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本實用新型實施例提供了一種車內環境監測系統，用于自動的進行客車內的空氣凈化。本實用新型實施例包括：主控單元，空氣調節器，車內尾氣采集單元和換氣扇；所述空氣調節器，所述車內尾氣采集單元和所述換氣扇通過CAN總線與所述主控單元相連接；所述車內尾氣采集單元，用于采集客車內汽車尾氣，并分析所述汽車尾氣中相關化學物的含量，當所述相關化學物的含量超過預設的標準尾氣閾值時，通知所述主控單元；所述主控單元，用于當獲知所述汽車尾氣中相關化學物的含量超過預設的標準尾氣閾值時，觸發所述空氣調節器和所述換氣扇進行空氣調節操作。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種地奈德及相關雜質的分離與測定方法；所述的分離方法是在固定相的基礎上，采用乙腈水溶液為流動相進行洗脫分離，所述固定相的極性小于流動相的極性，該方法有效的分離地奈德及相關雜質，有助于地奈德的分離純化；基于該分離方法的反相HPLC法是采用高效液相色譜儀分析測定地奈德供試品溶液中各物質的峰面積，按照峰面積歸一化或自身對照法計算各雜質的相對含量，所采用的色譜柱為十八烷基硅烷鍵合硅膠填料的色譜柱，采用的流動相為乙腈水溶液，該方法不僅能夠實現地奈德及相關雜質的有效分離，還克服了USP38版地奈德原料藥質量標準存在的缺陷，更適用于地奈德原料藥及其制劑的質量控制。
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本發明提供一種磷酸鐵鋰電池正負極實際容量配比及化成情況的評測方法,涉及鋰離子二次電池制造技術領域,包括以下步驟:標準與分析磷酸鐵鋰電池穩態充電數據的取得;對恒流充電數據進行電量/電壓-電壓數值計算并分別繪制穩態充電微分電量曲線;分別確定標準與分析穩態充電微分電量曲線上特定峰值相對位置關系,進行對比,確定配比與化成情況。該方法根據電化學原理,可準確判斷磷酸鐵鋰電池正負極實際容量配比情況,有助于分析正負極材料實際容量發揮,在新產品開發過程中,簡單易行,節約實驗成本,縮短生產周期。該方法還可以判斷磷酸鐵鋰電池化成及副反應完成程度,從而指導化成制度的建立,提高電池質量,并節約生產成本。
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本發明屬于細胞模型構建技術領域，公開了一種骨骼肌細胞模型的構建方法和測定方法，具體包括體外培養L6成肌細胞；細胞分化后，用DMSO處理收集細胞培養基，采用western?blot分析，通過銀染蛋白質組學分析、質譜分析候選蛋白的肽序列，估計蛋白質大小確定候選序列；通過多個數據庫、數據集，驗證AICAR對體外L6成肌細胞分泌CTSB水平的影響，確定AICAR處理后培養基中CTSB的水平變化；測量小鼠運動后體內CTSB水平，驗證骨骼肌細胞運動模型的可行性，進行骨骼肌細胞模型的構建。本發明通過用化學物質AICAR處理細胞后構建骨骼肌細胞運動模型，研究其分泌蛋白對機體影響。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種鹽酸達泊西汀中間體SM1及相關雜質的分離與測定方法，所述的分離方法是采用十八烷基鍵合多孔硅膠和/或無機氧化物微粒為固定相，以乙腈水溶液為流動相進行分離，該方法能夠實現SM1及相關雜質的有效分離；所述的測定方法是采用高效液相色譜法，取供試品制成供試品溶液，再取供試品溶液按一定倍數稀釋得自身對照溶液，分別取供試品溶液及自身對照溶液采用上述的固定相和流動相進樣分析，記錄色譜圖，按主成分自身對照法計算供試品中待測樣品SM1及相關雜質的含量，不僅能夠實現SM1及相關雜質的有效分離，而且能夠準確測定SM1及相關雜質的含量，且操作簡單，準確度高。
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本實用新型公開了一種醫學檢驗科用加液稀釋裝置，包括底板，所述底板上表面的兩側均固定連接有擋板，所述擋板的頂部開設有滑槽，所述滑槽的內部活動連接有試管臺，所述試管臺內底壁的中部活動連接有試管架，所述試管臺的兩側均開設有凹槽，所述凹槽與試管架相適配，所述底板上表面的一側固定連接有連接板，所述連接板的頂部通過螺栓螺紋連接有頂板，所述頂板的表面開設有與試管架相適配的卡槽。通過試劑瓶、閥門和頂板的設置，人員在試劑瓶內放入不同的化學試劑控制閥門使其滴入試管內達到稀釋的目的，通過伸縮桿、攪拌臺和攪拌桿的設置，人員調節伸縮桿的高度使得攪拌桿放入試管內，電機啟動后帶動攪拌桿轉動，加速稀釋過程。
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本發明屬于水環境化學分析技術領域，具體涉及一種用于測定水體中可生化降解有機物的局部庫侖法。本發明獨辟蹊徑選取電壓降低最快點
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及分離和測定利奈唑胺原料(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷X3與其工藝雜質X2的方法，具體來說是采用高效液相色譜法分離和測定利奈唑胺原料X3與其工藝雜質X2的方法，該方法采用的色譜柱是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，并且采用一定比例的添加有離子對試劑的水和乙腈為流動相，該方法能將利奈唑胺原料(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷X3與其工藝雜質X2完全分離，本方法簡便可行，重現性好，可以有效測定利奈唑胺原料(S)-1-乙酰氨基-2-乙酰氧基-3-氯丙烷X3中有關物質含量，專屬性強。
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本發明屬于分析化學領域，涉及一種分離測定比拉斯汀及其制劑中工藝雜質的方法，具體來說是采用高效液相色譜法分離和測定比拉斯汀及其制劑中存在的6種工藝雜質A-F（包括一種降解產物）的方法，該方法采用的色譜柱是以辛烷基硅烷鍵合硅膠為填料，并且采用一定比例的添加有離子對試劑的無機鹽緩沖體系和有機溶劑為流動相進行梯度洗脫，該方法能同時將比拉斯汀的工藝雜質及降解產物（雜質A-F）完全分離，本方法簡便可行，重現性好，可以有效測定比拉斯汀原料藥及制劑中各有關物質含量，專屬性強。
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本發明屬分析化學領域，涉及普瑞巴林經衍生化 后用高效液色譜法分離測定普瑞巴林的手性異構體(雜質)的方 法。具體涉及以Nα－(5－氟－2， 4－二硝基苯基)－L－氨基酸類化合物為衍生化試劑，與普瑞 巴林進行柱前衍生化，用高效液相色譜法或高效液相色譜—質 譜法分離測定普瑞巴林及其手性異構體。本發明提供的柱前衍 生化方法具有反應條件溫和、衍生化產物穩定、反應速度快、 副反應少、過量衍生化試劑不干擾測定、使用普通色譜柱即可 實現普瑞巴林與其手性異構體分離等優點。本發明可以實現普 瑞巴林及含普瑞巴林制劑的手性異構體的分離和測定。
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本發明屬分析化學領域,涉及匹伐他汀鈣及其光學異構體(雜質)的分離測定。本發明用高效液相色譜法或高效液相色譜-質譜法,在一定的色譜條件下分離測定匹伐他汀鈣光學異構體,通過該方法能快速準確地的分離和測定匹伐他汀鈣及含匹伐他汀鈣制劑的光學異構體雜質。
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本發明提供了一種基于深度學習的消化道早癌輔助檢查診斷系統和裝置，該系統包括特征提取網絡、圖像分類模型、內鏡分類器和早癌識別模型；特征提取網絡用于根據神經網絡模型對內窺鏡圖像進行初步特征提??；圖像分類模型用于對初步特征進行提取，獲取圖像分類特征；內鏡分類器用于對初步特征進行特征提取，得到內鏡分類特征并且對胃鏡或結腸鏡圖像進行分類；早癌識別模型用于對初步特征、內鏡分類特征和圖像分類特征進行拼接，獲取對應部位的白光圖像、電子染色圖像或化學染色圖像的早癌病灶的概率，或者獲取對應部位的沖洗提示或者位置識別提示。本發明提高了AI輔助診斷質量與消化內鏡檢查診斷效率。
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本實用新型公開了一種能提高檢查效率和檢查質量的氣囊式正壓氧氣呼吸器，包括殼體，殼體內設有氧氣瓶和清凈罐，清凈罐內裝有吸收二氧化碳的化學藥劑，所述的清凈罐外殼和殼體均采用透明材料制作；所述的氧氣瓶瓶體上有一層反光部分或熒光部分。本實用新型能夠大大地縮短檢查時間、具有標識功能，而且制造成本低工業實用性強。
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本發明提供一種測定聚丙烯酰胺類物質中丙烯酰胺單體殘留量的方法,可以簡化操作步驟、降低操作費用,實現丙烯酰胺單體殘留量的規?；治?。隨著化學計量學的發展與應用,近紅外光譜分析技術現已廣泛用于工業、農業、醫學等領域,但尚未被應用于聚丙烯酰胺類物質中丙烯酰胺含量的測定。本發明以近紅外光譜分析儀為測量工具,來分析聚丙烯酰胺類物質中丙烯酰胺單體的殘留量,能有效減少測定過程中的勞動量,降低操作費用,提高工作效率。本發明具有快速、準確、操作簡便、費用低、不消耗任何試劑和標準物質等優點,可以成為聚丙烯酰胺類物質質量控制中丙烯酰胺單體殘留量測定的重要方法。
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本發明涉及一種噴氣燃料中抗氧化劑含量的測定方法,其特征在于:用堿金屬氫氧化物醇溶液對噴氣燃料中的抗氧化劑進行萃取,利用電化學分析儀采用微分脈沖伏安法對其中的抗氧化劑含量進行測定。這種方法具有快速、操作簡便、準確度高,受干擾因素少的特點,且電化學分析設備簡便,便于攜帶,可實現對樣品的現場分析,用于例行分析將更能體現這種方法快速、簡便的特點。
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本發明屬于圖像處理與醫學技術領域，公開了一種利用醫學檢查報告的胃鏡圖像表征學習方法，其特征在于，該方法具體包括：獲取醫學檢查報告中的胃鏡圖像，進行預處理，得到預處理后的胃鏡圖像：對預處理后的胃鏡圖像進行影像數據標注；基于卷積神經網絡的深度強化學習模型訓練，得到胃病的識別模型；將新的醫學檢查報告的胃鏡圖像進行識別，自動獲取相關疾病的識別結果。本發明基于卷積神經網絡的深度強化學習模型，結合疾病原理，可以在充分考慮疾病特性和胃鏡類型等關鍵因素下，對當前的醫學檢查報告中的胃鏡圖像進行疾病識別，以清晰地辨別胃內癥狀，從而提高基層醫療技術，提升消化內鏡醫師的同質化水平，提高消化道早癌的檢出率。
本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種HPLC法分離測定曲安奈德和硝酸益康唑組合物中有關物質的方法。該方法采用反相液相色譜法；采用以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料的色譜柱，以磷酸氫二銨溶液和有機溶劑的混合液為流動相進行洗脫分離。該方法彌補了現有技術的空缺，用高效液相色譜法分離測定曲安奈德和硝酸益康唑組合物中曲安奈德和硝酸益康唑及有關物質，并能有效分離出輔料峰，使其不干擾有關物質的檢測。該方法分離度好，專屬性強，靈敏度高；且操作簡單，具有簡便、快速的優點，保證產品的安全有效，對于曲安奈德和硝酸益康唑組合物的質量控制有重要意義。
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本發明提供了一種卡格列凈的雜質（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）測定的方法，屬分析化學領域。所述的檢測方法是用液相色譜法，表面涂敷手性多聚物的鍵合型硅膠手性色譜柱，在一定的流動相體系下，采用梯度洗脫，分離測定雜質（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）。采用該方法可以很好的將卡格列凈的雜質（IMHT、IMSO2、FMTS、IMBU）有效分離，而且并且各雜質峰形較好，柱效較高，從而準確控制卡格列凈的質量。本發明方法專屬性強，準確度高，操作簡便。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離測定帕布昔利布中間體Z1及其有關物質的方法。該方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以水和有機溶劑的混合液作為流動相進行洗脫，所述有機溶劑為甲醇、乙腈、乙醇、異丙醇中的一種或多種；該方法能同時將帕布昔利布中間體Z1及其有關物質完全分離，檢測中溶劑峰不干擾帕布昔利布中間體Z1及其有關物質的測定，分離度大于1.5；本方法專屬性強，穩定性好，靈敏度高，可有效分離帕布昔利布中間體Z1及其有關物質，對帕布昔利布中間體Z1的質量控制、安全性保證具有極其重要的意義。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離測定泊沙康唑中間體Z1及其有關物質的方法。該方法采用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以無機鹽緩沖液和有機溶劑為流動相進行固液分離；該方法能同時將泊沙康唑中間體Z1及其有關物質完全分離，檢測中溶劑峰不干擾泊沙康唑中間體Z1及其有關物質的測定，分離度大于1.5；本方法專屬性強，穩定性好，靈敏度和準確度高，可有效分離泊沙康唑中間體Z1及其有關物質，保障泊沙康唑原料及其制劑的質量安全；該操作方法簡單，具有簡便、快速的優點，對泊沙康唑中間體Z1的質量控制、安全性保證具有極其重要的意義。
本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種采用高效液相色譜法分離和測定帕立骨化醇原料藥及制劑中有關物質的方法，所述的方法是采用正相液相色譜法，使用的色譜柱固定相的極性大于流動相的極性，采用該正相液相色譜法測定供試品溶液中各物質的峰面積，按照峰面積歸一化計算各物質的相對含量。本發明的方法與現有技術相比，具有專屬性強，帕立骨化醇與各雜質分離較好等特點，可用于帕立骨化醇原料藥及其軟膠囊制備過程中雜質的檢測和質量控制。
本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離測定鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松復方鼻噴霧劑中兩組分及有關物質的方法。本方法以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相，以流動相A和流動相B為流動相梯度洗脫進行固液分離，所述流動相A為六氟磷酸鉀溶液，所述流動相B為有機溶劑；用高效液相色譜法分離測定鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松復方鼻噴霧劑中兩組分及有關物質，可同時實現鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松兩組分及11種有關物質的分離和檢測，本方法彌補了現有技術的空缺，分離度好，專屬性強，靈敏度高；且操作簡單，具有簡便、快速的優點，對于鹽酸氮卓斯汀丙酸氟替卡松復方鼻噴霧劑藥物的質量控制有重要意義。
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本發明公開一種基于極限學習機(ELM,Extreme?Learning?Machine)的工業污水化學需氧量(COD,Chemical?Oxygen?Demand)在線軟測量方法，其特征主要包括以下步驟：一、確定影響工業污水COD的六個變量(懸浮固體濃度、進水COD、PH值、氨氮、溶解氧以及總磷)；二、將影響工業污水COD的六個輔助變量作為ELM的輸入變量，COD作為ELM的預測輸出變量；三、確定ELM的隱層節點數和激勵函數并選取訓練集和測試集；四、根據所確定的訓練集建立ELM軟測量模型，并用測試集檢驗模型的有效性；五、ELM模型的輸出為工業污水COD。本發明通過軟測量達到工業污水在線軟測量的目的，具有運行速度快，預測精度高的效果，同時取代傳統在線分析儀表，降低企業的投入及維修成本。
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本發明涉及一種測定庫倫生化需氧量的裝置，屬于水環境化學分析技術領域。該裝置包括微生物燃料電池、自動進樣控制系統、反沖洗系統、恒溫系統、廢液收集容器、數據采集及處理系統、計算機中央控制系統；所述計算機中央控制系統分別與自動進樣控制系統、反沖洗系統、恒溫系統連接，實現被測樣品的預處理及自動進樣、反應器自動清洗以及系統參數的實時監控功能；所述數據采集及處理系統分別與微生物燃料電池和計算機中央控制系統進行連接，并進行微生物燃料電池輸出電壓的讀取和數據處理，并將結果傳送至計算機中央控制系統；所述自動進樣控制系統用于控制被測樣品的自動取樣。本裝置可以實現BODQ的在線、快速檢測，具有操作簡單、適用范圍廣、連續工作時間長等優點。
本發明針對分析化學技術領域，具體涉及一種高效液相色譜-串聯質譜法測定低含量帕立骨化醇的方法及其應用。該方法采用高效液相色譜-串聯質譜法進行測定，并采用內標法，用度他雄胺作為內標物。該方法專屬性強、靈敏度高、準確度好，其檢測限能達到40pg/ml，定量限能達到80pg/ml?？蓮V泛應用于低含量帕立骨化醇制劑中含量的測試及溶出度的測試，特別是帕立骨化醇軟膠囊溶出度的測試。
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本實用新型公開了一種地表水自動監測裝置，包括本體，所述本體包括顯示屏放置倉和電子元件放置倉，所述電子元件放置倉的頂部通過滑動機構滑動安裝有電子元件放置倉，所述電子元件放置倉上設有操作面板，所述電子元件放置倉的內部安裝有主控制器和蜂鳴警報器，所述主控制器還通過電導體連接到外界的水質五參數分析儀、水質礦化度測定儀、高錳酸鉀指數測定儀、氮氨含量測定儀、硝酸鹽含量測定儀、BOD測定儀、TOC測定儀、COD測定儀、TOD測定儀和水質細菌檢測儀?？梢愿尤娴谋O測影響水質的物理因素、化學因素和生物因素，有效地實現了對地表水質量監控及數據的采集，便于實時監測地表水的質量問題。
本發明主要涉及一種水質多參數的光譜數據Stacking融合模型及水質多參數測量方法，屬于水質檢測技術領域。包括如下步驟：搭建紫外?可見吸收光譜的采集裝置；采集待測水樣的光譜數據；按照國標法或者行業標準進行有機物化學分析；構建基于Stacking融合算法的水質有機物預測模型；輸出有機物的預測值。本發明主要利用Stacking融合算法建立有機物的預測模型，通過集成策略將多個子模型進行融合，可以有效避免樣品組分復雜時單一模型進行預測得到的結果準確率較低或者不夠穩定的問題，解決了傳統實驗方法操作復雜、可能造成二次污染、預測模型精度不高等缺陷問題。
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本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種HPLC法分離測定利伐沙班中間體及其相關雜質的方法，所述方法采用的色譜柱是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，采用流動相A和流動相B進行梯度洗脫，進入檢測器進行檢測；所述相關雜質包括雜質a、雜質b、雜質c、雜質d、雜質e、雜質f和雜質g的一種或多種，所述流動相A為三氟乙酸水溶液，所述流動相B為有機溶劑。本發明的方法可以有效的將利伐沙班中間體及其相關雜質分開，且該方法具有很高的靈敏度及分離度，重復性及耐用性好，操作簡單，結果穩定可靠，對于實現利伐沙班中間體及利伐沙班質量控制具有極其重要的意義。
本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種HPLC法分離測定度他雄胺起始原料SM2及其相關雜質的方法。所述方法采用的色譜柱是以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填料，采用正己烷與異丙醇的混合溶液作為流動相進行洗脫，進入檢測器進行檢測；所述相關雜質包括SM2a、SM2b、SM2c、SM2d、SM2e和SM2f的一種或多種。該方法能夠實現SM2中SM2a、雜質SM2b、雜質SM2c、雜質SM2d、雜質SM2e、雜質SM2f有效分離，專屬性好，不受空白和其他雜質干擾，且各雜質峰之間分離度均大于1.5，符合有關物質要求。對于實現度他雄胺起始原料SM2及度他雄胺質量控制具有極其重要的意義。
本發明屬于分析化學領域，具體涉及一種分離測定雙氟米松及其6β雙氟米松和16β雙氟米松的方法。所述方法采用的固定相為辛基硅烷鍵合硅膠。具體方法：將雙氟米松樣品溶液注入色譜儀，采用六氟磷酸鉀緩沖鹽體系和有機溶劑的混合溶液為流動相進行洗脫，進入檢測器進行檢測。該方法可同時實現雙氟米松及其6β雙氟米松和16β雙氟米松的分離和含量測定，其拖尾因子和理論踏板數均能達到非常好的效果，且有優良的分離性能和耐久性，簡便可行，重現性好，高效快速，專屬性強。
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