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本發明涉及電化學傳感器電極修飾材料領域，具體是一種Co3O4納米線@石墨烯氣凝膠復合材料的一步合成法及應用。首先將制備的氧化石墨烯在去離子水中分散，然后加入Co(NO3)2?6H2O和氨水，超聲分散后通過一鍋水熱和冷凍干燥直接合成Co3O4@GA。這種制備方法操作簡便、成本低廉，在合成石墨烯氣凝膠的同時，在其表面合成了高純度的Co3O4納米線，省略了常規Co3O4制備過程中的高溫煅燒步驟。Co3O4納米線和石墨烯氣凝膠的協同作用，通過該方法獲得的Co3O4納米線/石墨烯氣凝膠復合材料對重金屬離子具有強的富集作用，在重金屬離子檢測中表現出優異的電化學傳感性能。
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本發明屬于多金屬氧酸鹽化合物技術領域，尤其涉及一種含四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物及其制備方法和應用。本發明提供的鎘簇取代的多金屬氧酸鹽化合物的化學式為(H2dap)6[Cd4Cl2(AsW9O34)2]，該化合物是四核鎘簇與三缺位Keggin結構砷鉬酸鹽構筑的夾心型過渡金屬取代的多金屬氧酸鹽；本發明提供的四核鎘簇的多金屬氧酸鹽化合物在醇類溶劑中具有熒光增強響應的性質及識別多環芳烴的功能，能夠用于化學品溶液中多環芳烴的初篩檢測，有比較大的應用前景。
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本發明公開了一種鈷摻雜碳點納米酶及其制備方法和應用，所述鈷摻雜碳點納米酶是以維生素B12和無水檸檬酸為原料，通過一步熱解法制備的。鈷摻雜碳點納米酶表現出了高的類過氧化物酶活性，對底物H2O2的米氏常數為0.0598mM，說明鈷摻雜碳點納米酶與H2O2具有很高的親和力。并且，鈷摻雜碳點納米酶可以與葡萄糖氧化酶的級聯反應，通過比色法用于葡萄糖的靈敏測定，最低檢出限可低至0.37μM。同時碳點納米酶作為化學動力學試劑，通過碳點中的鈷離子介導的類Fenton反應可產生多種活性氧，從而誘導細胞凋亡，表現出抗腫瘤效果，可在制備抗腫瘤化學動力治療試劑中應用。
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本發明涉及BPDE加合基因的鑒定領域，具體是一種BPDE加合基因的鑒定方法?；谌旧|免疫共沉淀技術（Chromatin Immunoprecipitation，ChIP）的原理，通過Anti?BPDE抗體對富集到的BPDE?DNA加合物進行高通量測序以構建B[a]P加合物靶基因位點精準定位技術。在該方法中，檢測到的BPDE加合靶基因為BPDE與基因之間的直接作用，并且在檢測過程中不需要對小分子進行化學修飾、不會影響到小分子原有的活性、不受任何細胞和組織類型限制、不求使用純DNA，甚至可以使用全細胞裂解物，可廣泛應用于小分子加合靶基因的鑒定。
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本發明涉及費料回收利用領域，具體是一種不銹修磨粉的回收利用方法。一種不銹修磨粉的利用方法，步驟一、將不銹修磨粉在800℃以上焙燒8小時或者8小時以上進行焙燒去油，然后分析其化學成分，按照質量百分比含鐵66.35?69.99%、含鉻12.62?15.42%，含鎳4.59?6.28%。步驟二、將經過步驟一處理過的不銹修磨粉晾曬3天以上，根據其化學成分配加在冶煉不銹鋼的電爐中利用。發明可以有效回收利用不銹修磨粉，并且鉻和鎳回收率高。
本發明基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法及其感知系統，屬于煤礦井下無人機巡視信息感知技術領域；所要解決的技術問題為：提供基于5G的煤礦井下無人機巡視信息感知方法的改進；解決上述技術問題采用的技術方案為：構建數據集，構建操作集，根據構建的數據集和操作集使僚機進行初步學習具備自主學習能力后，長機發布巡視任務指令，在巡視過程中僚機通過強化學習機制進行進一步學習，同時將傳感器采集數據和圖像信息發送至長機，長機通過深度學習完成圖像處理和參數提取，同時通過對數據的分析處理完成長機的強化學習機制；在巡視過程中長機、僚機之間通過協同合作機制完成巡視任務后自主結束巡視任務，返航至充電站；本發明應用于煤礦井下。
本發明屬于發光材料技術領域，是一種可被近紫外和藍光同時激發的稀土離子摻雜的釩鎢酸鹽紅色熒光粉及其制備方法。本發明中的新型釩鎢酸鹽紅色熒光粉的化學表達式為Na2Y1－xEuxVO4WO4，其中，0﹤x≦1。本發明的制備方法是，按化學表達式計量比稱取定量分析純的WO3、NH4VO3、Na2CO3及光譜純的Y2O3和Eu2O3作為原料，采用高溫固相法合成制得。本發明的制備方法簡單，合成的新型釩鎢酸鹽熒光粉具有較強的近紫外和藍光吸收、紅光發光亮度高、色純度及熱穩定性好的優點。因此其在白光LED、顯示等領域具有極大的應用潛力。
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本發明涉及一種后處理廠的危險評價方法，所述方法包括如下步驟：步驟1、描述后處理廠的主要設施；步驟2、描述危險性放射性物質和危險化學物品；步驟3、選擇后處理廠主要設施的典型事故；步驟4、對后處理廠主要設施的典型事故進行情景分析；步驟5、記錄分析結果。本發明提供的后處理廠的危險評價方法基于后處理廠的安全特征，可用于后處理廠的應急準備。
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本發明涉及傳感器技術領域，具體涉及一種基于高Q光學微腔倏逝場的傳感器，包括順次設置的激光發射器和分束器，第一光束傳輸至密閉室，第二光束傳輸至真空室，密閉室連接有一第一光電探測器，第一光電探測器連接有一第一信號處理器，真空室連接有一第二光電探測器，第二光電探測器連接有一第二信號處理器，密閉室與真空室內分別設有一錐形光纖和一高Q光學微腔。通過將高Q光學微腔與錐形光纖巧妙結合，在光學能量集中在高Q光學微腔同時，利用錐形纖維與高Q光學微腔之間的耦合，使得高Q光學微腔外部也產生強的倏逝場，在待檢測分子對激發能量要求較高時，也可實現對生物化學分子的超高靈敏檢測。
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本發明具體涉及一種裸眼識別Cu2+的熒光探針及其制備方法與應用，屬于熒光探針檢測技術領域，所要解決的技術問題是提供了一種檢測微量Cu2+離子的熒光探針及其制備方法與應用，采用的技術方案為：其分子式為C27H23N5O3S，具體化學結構式為
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本發明公開了一種金?二硫化鉬?石墨烯復合物(FAMG)及其制備方法和應用。本發明通過一步水熱法合成了FAMG，得到的FAMG經過超聲分散后，修飾在玻碳電極上，得到FAMG修飾電極。進而將該修飾電極應用于抗氧化劑的檢測。本發明充分利用了FAMG中石墨烯、二硫化鉬和金納米三者的優良電導率、大比表面積(43.84m2·g?1)和催化性能，大大提高了檢測性能。循環伏安曲線考察FAMG對抗氧化劑的電化學催化性能，并用計時電流法考察FAMG修飾電極對亞硝酸鈉進行了快速靈敏檢測。
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本發明屬于熒光探針領域，具體涉及一種極性熒光探針及其制備方法和應用。為解決通過熒光強度變化來檢測極性的熒光探針在實際應用時易受探針濃度及環境因素干擾等問題，本發明提供了一種通過波長變化來檢測極性的熒光探針。該探針結構中包含著D?A?D結構，其發射波長隨著體系極性的增大而逐漸紅移，發射波長與0.020?0.287的極性范圍呈良好的線性關系。因此，該探針為準確檢測化學溶劑或者細胞內的極性變化提供了一個潛在的工具。
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本實用新型涉及接線端子超溫預警技術，具體是一種接線端子超溫預警系統。本實用新型解決了現有接線端子超溫預警技術浪費人力、操作繁瑣、易破壞電力配電柜的原有布線關系、易增加電力配電柜的走線難度、以及易增加電力配電柜的日常檢修點和維護量的問題。接線端子超溫預警系統包括化學溫變頭、氣敏探測儀、數據處理模塊、監控PC機、聲光報警器、無線發射模塊、手機；其中，化學溫變頭的輸出端與氣敏探測儀的輸入端連接；氣敏探測儀的輸出端與數據處理模塊的輸入端連接；數據處理模塊與監控PC機雙向連接；監控PC機的輸出端分別與聲光報警器的輸入端和無線發射模塊的輸入端連接。本實用新型適用于電力、化工、軌道交通等領域。
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本發明新型結構的壓電水聽器主要包括真空腔，位于真空腔上面的雙層AlN薄膜的壓電結構。位于真空腔上面的壓電層接收到聲波信號時，空腔上的薄膜會產生形變，由于AlN薄膜的壓電效應，薄膜表面會產生極化電荷，從而產生微弱的電信號，通過外部的信號檢測電路來檢測聲波信號。該水聽器由于使用壓電材料AlN薄膜，該壓電薄膜具有聲阻抗低，聲學耦合高、耐高溫高壓、檢測頻帶寬和化學性質穩定等優點。雙層壓電薄膜結構可以充分提高AlN薄膜的壓電性能，基于金屬鉬作為單電極可以簡化工藝，提高成品率。MEMS水聽器聲波信號監測頻帶寬、靈敏度高、與CMOS兼容、無毒，適用于深海領域的聲信號檢測、生物傳感技術以及復雜工業環境中的過程控制等領域。
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本發明屬于柔性應變傳感器制作領域，柔性應變傳感器需具備良好的延展性、高的靈敏度、寬檢測范圍，現有的高靈敏的柔性應變傳感器存在檢測范圍低，制作方法復雜等問題；而具有較大的檢測范圍的應變傳感器存在靈敏度低，檢測下限高等問題，本發明提供一種高靈敏度柔性應變傳感器的制作方法，通過等離子增強化學氣相沉積系統，利用三維化二維材料力學性能和網狀結構，使網狀基底上的三維化二維材料為基礎制作的傳感材料在受到應力而導致應變時產生應變集中效果，產生敏感的拉力響應，實現對傳感材料的微小應變的檢測，提升了應變傳感材料的靈敏度和力學性能，實現更大范圍的應變響應。
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本發明涉及中藥成分分析技術領域，具體為基于治療慢性萎縮性胃炎譜效關系的黃芪成分評價方法。目的是為了通過建立黃芪不同極性部位組合配伍的黃芪建中湯UHPLC?MS/MS指紋圖譜，標定共有峰，通過譜效數學模型評價黃芪中化學成分治療慢性萎縮性胃炎的作用，可以快速、準確地評價黃芪中具有治療慢性萎縮性胃炎作用的化學成分及活性成分篩選，為黃芪的藥效物質基礎研究及質量控制提供科學有效的方法。本發明利用化學模式識別方法將黃芪提取物在指紋圖譜上所體現的化學成分的變化和藥效的變化建立了相關性，為黃芪的質量控制提供了更為全面和準確的譜效基礎。
本發明屬氣敏傳感材料技術領域，為解決鐵酸銅鎳的飽和磁化強度、剩余磁化強度的比較提升問題，提供一種pH值及粘合劑調控的具軟磁性和丙酮氣體敏感性的鐵酸銅鎳材料的制備及應用。采用溶膠?凝膠法，以硝酸鐵、硝酸銅和硝酸鎳為原料，去離子水為溶劑，用氨水調節溶液pH值，按化學元素摩爾比稱取原料，配置成溶膠，于水浴鍋中不斷攪拌至形成干凝膠，排除有機物，得到Ni0.4Cu0.6Fe2O4前驅體粉末，經過干燥、粉碎、研磨、煅燒系列過程最終可獲得Ni0.4Cu0.6Fe2O4納米粉體樣品。通過pH值和粘合劑調控的復合作用有效的改良了鐵酸銅鎳材料的飽和磁化強度和剩余磁化強度，同時能有效檢測丙酮氣體。
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本發明提供了一種席夫堿鉑(II)配合物及其制備方法，以及該配合物的應用。本發明席夫堿鉑(II)配合物化學式為：Pt[X-PMP][DMSO]Cl，其中X-PMP＝4-X-2-[(苯基亞胺)甲基]-苯酚(X＝Cl或者NO2)。其制備方法：稱取反應物X-PMP溶于甲醇溶液中，向其中滴加摩爾量為該反應物1～2倍的三乙胺，攪拌下，將與X-PMP等摩爾量的Pt(DMSO)2Cl2加入到上述反應溶液中，反應溶液避光且通氮氣保護，加熱回流反應1～4小時，析出固體產物。本發明配合物制備方法簡單，原料易得，成本較低。生物活性實驗檢測表明，該配合物不僅能夠有效抑制可作為抗腫瘤藥物靶點的PTP1B活性，而且對乳腺癌細胞增殖有顯著的抑制作用，可在制備抗腫瘤藥物中應用。
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本發明公開了一種石墨烯單原子金復合材料及其制備方法和應用，將石墨烯與氮化碳通過水熱處理得到三維石墨烯/氮化碳復合物；然后通過陽極電化學方法分別在上述碳材料中生成大量原子態的金；最終將原子態的貴金屬金與碳材料結合形成石墨烯單原子金復合材料，即三維石墨烯/氮化碳負載單分散金原子復合催化劑。其中合成的三維凝膠/單原子金復合物具有大的比表面積、多級孔道結構及大量活性位點。將該復合材料構建電化學傳感器在雙氧水和葡萄糖活性檢測中應用，具有良好的選擇性，還可以進一步實現在人血清樣品、蜂蜜和癌細胞等實際樣中的檢測。
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本發明公開了一種納米級殼聚糖與膠乳共混抗菌物及其制備方法,該共混抗菌物的含量配比是納米級殼聚糖與膠乳的摩爾質量之比為1∶5～2∶1,多聚磷酸鈉與殼聚糖的摩爾質量之比為:1∶200～1∶50。該共混抗菌物的制備方法是將殼聚糖納米化后再與膠乳進行共混。本發明在不改變膠乳原有力學性能的前提下提高了膠乳的抗菌性能,而且操作簡便、快捷,排除了有毒化學試劑的使用,經抑菌環試驗檢測對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌有顯著的抑制作用,在37℃的培養條件下形成了≥10MM的抑菌環,具有顯著的抑菌作用,所用材料對人體無害,價格低廉,可用于醫用材料領域。
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本發明提供了一種氮磷共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用，本發明通過水熱法處理凍豆腐、乙二胺和磷酸混合物成功構建了高產量的氮磷共摻雜的熒光碳點?；谔键c好的水溶性，優異的化學穩定性和低細胞毒性，建立了一種開關型雙功能熒光探針，實現了同一碳點納米探針平臺上同時靈敏地檢測Co2+和EDTA。同時，進行了體外細胞和體內斑馬魚的多色生物成像，斑馬魚生存曲線和體內分布實驗揭示了構建的碳點具有高生物相容性和良好的外排代謝能力。
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本發明涉及一種鋅配位聚合物及其制備方法和應用，配位聚合物結構簡式為：[Zn(DBTA)(bipy)(H2O)·CH3OH]n，其中D?H2DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，bipy為2,2’?聯吡啶。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學合成法制得，具體過程為：將Zn(CH3COO)2·2H2O溶于水中，D?H2DBTA溶于甲醇中，然后將兩溶液進行混合，再加入2,2′?聯吡啶的甲醇溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調pH為7，室溫下攪拌8小時，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約一周后得到無色塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。本發明配位聚合物在水溶液中的熒光可被Cu2+選擇性猝滅，即對Cu2+具有很好的熒光識別效果，可作為高效探測Cu2+的熒光傳感器，熒光檢出限為0.298μM。
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一種殼聚糖與銀銅共混制備復合抗菌劑的方法，其所述方法是按硝酸銀和硝酸銅的濃度比為1 : 30-1 : 80進行混合后，再與殼聚糖共混。制得淡藍色抗菌劑粉末。本方法減少了銀的使用量，其中殼聚糖充當還原劑使用，避免了再加入化學試劑，降低了抗菌劑的毒性。這是因為工藝條件的改變，使得殼聚糖與硝酸銅的氧化還原反應充分進行，在反應中有醛基（-CHO）的生成，使得Ag+全部被還原成單質銀，Cu2+蟄伏到殼聚糖基體中，從而起到協同抗菌作用，經抑菌環試驗檢測對大腸桿菌和金黃色葡糖球菌有顯著地抑制作用，在37℃的培養條件下形成了≥10mm的抑菌環，具有顯著地抑菌作用，所用材料對人體無害，價格低廉，是一種綠色環保的新型復合抗菌劑。
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一種分離苯及其同系物的方法是將強疏水微孔-介孔材料在5～9MPA的壓力下壓片5～10分鐘,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1H,烘干,然后裝入氣相色譜填充柱中,在220～250℃下老化12～24H;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣,氣速為20～40ML/MIN,柱溫為140～200℃,汽化室溫度為150～200℃,檢測器溫度為160～220℃,橋電流為80～120MA,進樣量為0.5～4UL。本發明具有固定相的化學穩定性和熱穩定性好,制作成本低的優點。
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一種氯丙基官能團化的中孔材料作為固定相分離醇水的方法是將氯丙基官能團化的MCM-41在5～9Mpa的壓力下壓片,篩選80～100目的顆粒,用丙酮浸泡0.5～1h,在紅外燈下烘干,然后裝入1～2m長,內徑3～4mm的填充柱中,在180～200℃下老化12～24h;氣相色譜的操作條件是載氣為氫氣;氣速為20～40ml/min;柱溫為100～150℃;汽化室溫度為150～200℃;檢測器溫度為150～200℃;橋電流為80～120mA;進樣量為0.5～4ul。本發明具有固定相的化學穩定性和熱穩定性好,制作成本低的優點。
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一種溫敏?光敏雙重刺激響應型超分子有機凝膠。本發明涉及一種含偶氮苯基團的凝膠因子，其化學式為C156H240N8O18。利用該凝膠因子制備的超分子有機凝膠具有溫敏?光敏雙重響應特性，具體表現為該超分子有機凝膠加熱到80℃以后會出現凝膠?溶膠相轉變，在室溫下靜置后逐漸恢復凝膠狀態。在波長為365nm的紫外光照射下，出現凝膠?溶膠相轉變，改用波長為450nm的可見光照射后能夠緩慢恢復凝膠狀態。該超分子有機凝膠具有良好的溫敏?光敏性能，可作為溫敏?光敏型智能凝膠材料應用于傳感器、智能開關、離子檢測器等領域。
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一種復合膜修飾鎳電極的制備方法,是以鎳電極為修飾基底,鉑絲為對電極,AG/AGCL為參比電極,在室溫下將它們同時浸入到0.1-2.0MOL/L的氫氧化鈉溶液中,用循環伏安法修飾;將5%NAFION的乙醇溶液加無水乙醇稀釋得到0.1%-0.5%NAFION溶液,稱取0.2-0.3毫克碳納米管加入上述溶液中,超聲振蕩20-40分鐘,然后用微量進樣器取8-12ΜL滴涂在上述完成的鎳電極表面,在紅外燈下烘干,得到復合膜修飾鎳電極。用該電極組裝的甲烷電化學傳感器穩定性好,靈敏度高,可以實現溶液中甲烷的檢測。
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本發明提供一種一維Ni功能配合物及其制備方法和應用。所述配合物分子式為：[Ni(NDC2?)(phen)(H2O)]n，其中NDC2?為脫去兩個氫的2,6?萘二羧酸，phen為鄰菲羅啉。該配合物制備方法：按摩爾比為1:1～3:1～3取六水合硝酸鎳，2,6?萘二羧酸和鄰菲羅啉，溶于體積比為1:1～2的DMF和蒸餾水的混合液中；置于90～110℃的烘箱中反應43～53小時，自然降溫后過濾，得到藍色晶狀固體。該配合物修飾電極的制備方法：將該配合物均勻分散在Nafion溶液中，得到穩定懸濁液，修飾于玻碳電極表面，自然晾干，得到修飾電極，放入4℃冰箱待用。該修飾電極可應用于苯胺、鄰苯二胺和對苯二胺的電化學檢測。
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本發明提供了一種一維三核鋅配位聚合物，其化學式為：[Zn3(μ3?bcpb)2(OH)2]n，其中bcpb2?表示1,4?二(2′?羧基苯氧基)苯去掉兩個質子的形式。所述三核鋅配位聚合物是通過水/溶劑熱方法制得，即：將Zn(NO3)2·6H2O和H2bcpb以2:1的物質的量之比置于聚四氟乙烯反應器中，再加入0.5mL濃度為0.25mol/L的NaOH和6mL的H2O，在水熱反應釜中以413K反應3天；冷卻至室溫后收集無色透明的塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可得到，產率為63.4％。本發明制備的金屬鋅配位聚合物重復性好、合成過程簡單易操作。該配合物在固相和水溶液中具有穩定的熒光發射，對丙酮、二價銅離子和三價鋱離子具有很好的選擇性響應，可作為優良的水介質熒光探針用于檢測丙酮、二價銅離子和三價鋱離子。
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本發明涉及一種圓盤式漆酶傳感器電極及其制備方法，其特征在于該電極是由濺射金薄膜的不銹鋼圓盤電極和負載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子敏感膜組成，敏感膜的厚度為5-10μm。該電極的制備過程包括以下步驟：利用原位還原法制備殼聚糖-金屬納米粒子溶膠，并將其置于漆酶溶液中固定化漆酶；將濺射有金薄膜的316L不銹鋼圓盤電極在麂皮上打磨拋光，經二次蒸餾水反復沖洗、超聲、干燥后，置于pH為5.0的PBS溶液中經電化學循環伏安掃描活化20圈，然后將其置于含有對苯醌和負載漆酶的殼聚糖-金屬納米粒子的溶液中，利用苯醌電化學還原誘導沉積的方法在不銹鋼電極表面制備殼聚糖-金屬納米粒子漆酶敏感膜，得到漆酶傳感器電極。該電極對酚類物質具有很好的電催化氧化活性，構建的圓盤式漆酶傳感器可用于環境中不同酚類物質的檢測，具有高的響應靈敏度，寬的線性范圍和低的檢測限。
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