山西太原有色金屬分析檢測技術理論與應用

鋼水取樣緩冷裝置 780     

 0

本實用新型公開了一種鋼水取樣緩冷裝置，包括成品主體，所述成品主體包括第一銜接紙管、第一鋼保護帽、樹脂沙胚、金屬取樣機構與第二銜接紙管。本實用新型所述的一種鋼水取樣緩冷裝置，具有深沖性好，易脫模剝離試樣，對低碳合金鋼試樣不會造成增碳偏析，定向排氣集中,有助于由下至上的“順序凝固″,避免試樣圓周留毛刺邊，半圓石棉墊作為緩冷保溫層,實現順序凝固方式,并獲得最優質的光譜分析“等軸晶體”的鑄態結晶組織,鋼水填充飽滿、均勻,化學成分偏析小、精準,克服了試樣空洞、氣孔、縮孔、縮松等鑄態缺陷，金屬取樣機構結構簡單,體積小重量輕,操作快捷,提高了冶煉生產節奏，能夠方便獲得成品，操作簡單，帶來更好的使用前景。

用于蜜蜂急性經口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置 1069     

 0

本實用新型屬昆蟲毒性試驗用器具技術領域，針對于現有蜜蜂急性經口毒性試驗用裝置結構復雜，不便清洗，施藥操作繁瑣等缺陷，提供一種用于蜜蜂急性經口毒性試驗的可拆卸式實驗裝置，包括可拆卸連接蓋板的蜂籠和至少一個飼喂器；蜂籠為主體框架外包裹紗網，蜂籠頂部開置蜂口；蓋板對應置蜂口處設飼喂器安裝孔，置蜂口與飼喂器安裝孔連通；飼喂器安裝孔內插飼喂器；飼喂器通過飼喂器安裝孔伸入蜂籠內部，飼喂器為頂部設密封蓋、底部間隔設若干飼喂孔的飼喂管。結構簡單、利于觀察、易于組裝、便于清洗、材料易得、經久耐用、通風效果佳，精準定量施放藥物，增強了置蜂的可操作性，降低了實驗員工作量，且能很好地定量化分析化學物質急性毒性作用。

高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及方法 878     

 0

本發明公開了一種高溫氣固兩相流磁性顆粒的取樣保護裝置及其使用方法，所述裝置包括顆粒取樣裝置、氧氣分析裝置、快速冷卻裝置、惰性氣配氣裝置；顆粒取樣探頭一方面盡可能地隔絕了高溫反應環境中的氣氛，另一方面提供了一定量的惰性氣體以稀釋顆粒周圍可能存在的活性氣體。顆?？焖倮鋮s裝置得益于顆粒與顆粒間的高換熱效率，利用低溫床料實現對取樣顆粒的快速降溫，這進一步降低了取樣顆粒與活性氣體的反應的可能性。本裝置區別于傳統的簡單取樣方法，應用于高溫多相催化反應中鐵磁性顆粒的觀察取樣，可實現取樣顆粒的表面結構及化學性質更接近于顆粒在反應過程中的真實情況。

高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法 988     

 0

本發明具體是一種高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，解決現有模擬方法不能模擬高壓條件下多組分四元合金缺陷對其演化影響的問題。高壓下鐵銅錳鎳合金中空位和間隙原子缺陷的模擬方法，所述方法包括如下步驟：S1：化學自由能計算方程的建立；S2：彈性應變能計算方程的建立；S3：總自由能計算方程的建立；S4：建立動力學演化方程；S5：輸入變量，利用動力學演化方程模擬得到高壓條件下空位、間隙原子與析出相的組織形貌以及成分演變。本發明綜合考慮了高壓下空位和間隙原子和析出相的相互作用對鐵銅錳鎳合金形貌演化的影響，采用三維相場模擬方法分析缺陷耦合高壓對析出相的影響。

無磁鋼的冶煉方法 905     

 0

一種無磁鋼的冶煉方法，電爐出鋼，以氬氣流量≥100m3/h攪拌鋼水2分鐘后送電精煉；以氬氣流20-30m3/h的強度送電，當鋼水溫度≥1600℃時，停電加入錳，以氬氣流量≥100m3/h的強度，攪拌鋼水2分鐘再送電精煉；在氬氣流20-30m3/h的條件下送電，當鋼水溫度≥1560℃時加入鋁豆300kg、鋁粉100kg進行還原；還原10分鐘且鋼水溫度≥1650℃時，取樣分析化學成分，在氬氣流量≥80m3/h的強度下喂鋁線；在氬氣流量≥80m3/h的強度下送電并加入鋁粉200kg，還原10分鐘；送電時間≥20分鐘，鋼水溫度為1640-1650℃時，結束精煉。本發明的鋼錠合格率為97.09%。

耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法 975     

 0

本發明具體為一種耐高溫、耐磨損、耐腐蝕防磁材料的制備方法,解決了現有防磁材料使用時存在強度和硬度較差、易腐蝕且成本較高的問題。是由以下重量百分比含量的原料組成:7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V、1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C、余量為鋼料,制備方法采用如下步驟:1)電爐預熱后加入鋼料冶煉;2)電爐中加入重量百分比含量原料7-10%Mn、11-14%Cr、7-10%Ni、1-2%V冶煉25-30分鐘;3)接著在電爐中加入重量百分比含量原料1-2%Si、1-2%Mo、0.5-1%Nb、0.1-1%Ti、0.3-0.4%C冶煉;4)取樣分析電爐中化學成分后進行脫硫、磷、定碳,控制碳的重量百分比含量為0.3-0.4%;5)電爐升溫冶煉后冷卻,接著重熔精煉去除雜質后冷卻,控制硫、磷重量百分比含量小于等于3%。本發明減少中心偏析,減少粗大的柱狀晶,獲得穩定鑄坯,同時增加鑄坯產能,有效地提高了連鑄效率。

高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法 886     

 0

一種高溫氧化顯示因瓦合金晶粒組織的方法，屬于金相組織分析領域，所述因瓦合金為二元合金，Ni含量重量百分比為36%，其余為Fe；所述高溫氧化條件為：氧化性氣氛、溫度為600~1000℃。將加工好的試樣放入高溫氧化氣氛中保溫一定時間，取出試樣剝離表面氧化皮，在砂紙上輕磨一下，即可觀察到清晰的晶粒組織。該方法克服了傳統化學腐蝕法腐蝕時間不易控制，腐蝕劑有毒、危險以及不適合大塊試樣腐蝕等缺點。本方法具有操作簡單、顯示效果好和時間易于控制等優點，可清晰顯示因瓦合金的晶粒組織。

瓦斯灰的分選方法 923     

 0

本發明涉及一種瓦斯灰的分選方法，它包括下述依次的步驟：Ⅰ稱取一定量瓦斯灰，一般250kg—350kg，利用100目篩子進行篩分；Ⅱ篩分后，對篩子上的瓦斯灰進行化學分析，篩子上的瓦斯灰C> 51.2%，可替代焦粉，配加在不銹碳磚中；Ⅲ?篩子下的瓦斯灰用氣流分級機分選，氣流分級機中渦輪旋轉頻率為20~60Hz；Ⅳ?通過氣流分級機分選，瓦斯灰分為低鋅粗顆粒和高鋅細顆粒兩部分，低鋅粗顆粒TFe> 55.78%，Zn< 0.24%，回收率75.6%---86.8%；高鋅細顆粒TFe< 24.75%, ?Zn> 0.89%，回收率13.2%---24.4%。低鋅粗顆粒用于燒結。本瓦斯灰的分選方法不產生二次污染，而且成本較低。

直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法 1163     

 0

本發明公開了一種直接甲醇燃料電池用炭載空心納米金鎳合金催化劑的制備方法。該方法包括在堿性體系下運用乙二醇共還原金屬金和鎳的前驅體化合物制備炭載金鎳復合納米粒子，炭載金鎳復合納米粒子在氮氣氣氛中400～600℃下進行長時間的熱處理以實現金屬鎳和金的合金化，和此后在稀硫酸中洗滌浸泡以除去多余的未合金化的金屬鎳。通過透射電鏡和能譜分析表征了催化劑中金屬納米粒子的空心結構和化學組成。

焦爐煤氣脫硫廢液所產副鹽零排放的處理方法 1102     

 0

本發明屬煤焦化脫硫廢液的副鹽資源化零排放技術領域，針對脫硫廢液所產副鹽提純得到硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽結晶鹽純度不高的問題，提供一種焦爐煤氣脫硫廢液所產副鹽零排放的處理方法，脫硫廢液所產副鹽溶解、沉降、多介質過濾器除去懸浮物，濾液活性炭除去有機物和有色物質，出水超濾除去大分子物質，濾液納濾分離一價陰離子和二價陰離子，滲透液蒸發結晶得高純度的硫氰酸鹽，截留液通過蒸發濃縮、熱過濾、冷卻結晶得到高純度的硫酸鹽和硫代硫酸鹽。獲得的硫氰酸鹽、硫代硫酸鹽和硫酸鹽用作高分子抽絲溶劑、化學分析試劑、膠片沖洗劑、制藥、印染等生產制造領域。產品純度高、操作簡單、易控制，對設備沒有特殊要求，能大規模推廣應用。

固廢基燒結支撐劑節能提效制備方法 1036     

 0

本發明公開了一種固廢基燒結支撐劑節能提效制備方法，屬于油氣壓裂支撐劑制備領域。通過添加少量氧化鋯，利用煤基固廢燒結油氣壓裂支撐劑的制備方法：具體方法如下：以粉煤灰、煤矸石、高嶺土為原料，通過分析原料化學組成，外加少量添加劑。經混合，擠出成粒，高速離心滾圓成球，烘干，燒結成品工藝。制備出細顆粒油氣壓裂支撐劑。本發明方法簡單，成本低廉，性能優異，具有廣闊的市場應用前景。

四核銀配合物及其制備方法 1177     

 0

本發明涉及一種四核銀配合物及其制備方法，配合物的化學式為：[Ag4O(C5O5)2(H2O)]，其中C5O5為克酮酸陰離子。該配合物的制備是將克酮酸和硝酸銀分別溶解于水中，將二者混合，攪拌，靜置，直到有黃色塊狀晶體充分析出，過濾收集產品，產率為30％。該配合物結構中包含四個銀離子，兩個克酮酸陰離子，一個配位氧原子及一個配位水分子。用380nm波長的光激發該固態配合物，樣品可發較強綠光，即該配合物可用作光學材料。

腐植酸鈉-銅納米團簇的制備方法及應用 1108     

 0

本發明涉及分析化學及熒光納米生物材料技術領域，具體涉及一種腐植酸鈉?銅納米團簇的制備方法及應用。包括：步驟1：稱取腐植酸鈉溶解于超純水中得到保護劑腐植酸鈉溶液，稱取銅鹽溶解于超純水中得到銅離子溶液，將兩種溶液混合攪拌，并調節混合液pH為10?11；步驟2：步驟1得到的混合溶液中加入還原劑抗壞血酸溶液，置于恒溫磁力攪拌器上，60℃反應10min，反應結束后將混合溶液靜置，冷卻至室溫；步驟3：將步驟2得到的冷卻混合液于高速離心機離心15min，得到上層淺黃色的腐植酸鈉?銅納米團簇溶液，然后于4℃冰箱避光保存。

氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法 930     

 0

一種氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法，屬于高分子聚合方法技術領域，目的在于提供一種氮雜芳環催化環酯開環聚合的方法，該方法是以氮雜芳環化合物吲哚、喹啉和吡啶為催化劑，在強堿引發劑的作用下，分別對單體ε?己內酯和rac?丙交酯進行開環聚合反應的研究，并對生成的聚合物進行了MALDI?TOF質譜分析。本發明的特點在于：氮雜芳環化合物吲哚、喹啉和吡啶作為催化劑，其化學性質穩定且較易購得，便于提純保存。該類有機化合物作為催化劑，在強堿引發下，常溫，對內酯單體ε?己內酯和rac?丙交酯開環聚合反應均具有很高的催化活性，能夠分別制備得到分子量較高且相對分子量分布較窄的聚己內酯和聚丙交酯產物。

天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法 1267     

 0

一種天然蠶絲織物表面的抗菌處理方法，其所述方法是采用二氧化硅載納米銀為抗菌劑與偶聯劑進行高溫反應，再與蠶絲織物發生接枝反應，本方法采用化學接枝方法將抗菌劑通過偶聯劑與蠶絲纖維表面鏈接，形成耐水洗的抗菌功能層，經SEM分析，天然蠶絲織物表面抗菌層均勻，接枝效果良好。

MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器 1088     

 0

本實用新型屬于光纖傳感器技術領域，具體涉及一種MOF納米材料的干涉型微納光纖傳感器。入射單模光纖的一端連接寬帶光源，另一端與光敏光纖纖芯的一端無偏心熔接，光敏光纖纖芯的另一端與出射單模光纖的一端無偏心熔接，出射單模光纖的另一端連接光譜儀，UiO?66 MOF納米復合材料涂覆在光敏光纖纖芯的表面。UiO?66 MOF納米復合材料具有良好的熱穩定性和化學穩定性，將其涂覆在光敏光纖上可通過光譜的波長變化來監測pH和濕度響應；使用單模光纖、光敏光纖和納米復合材料作為傳感部分，使傳感器結構緊湊簡單，體積小，成本低；光敏光纖具有良好的重復性和穩定性等特點，利用光纖纖芯折射率和光柵周期對濕度和pH敏感的特點，從而大大提高了檢測精度。

雙核一維鎘配位聚合物及制備方法和應用 937     

 0

本發明提供了一種雙核一維鎘配位聚合物，其化學簡式為：{[Cd2(H3L)2(2,2′?bpy)2(H2O)4]·2H2O}n，其中H5L為3,3′?((5?羧基?1,3?亞苯基)雙(氧))二鄰苯二甲酸，2,2′?bpy為2,2′?聯吡啶。該配合物通過水熱方法制得，即：將Cd(NO3)2·4H2O、H5L、2,2′?bpy以2：1：1的物質的量之比溶于乙腈和水的混合物，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應72小時，冷卻至室溫收集無色花瓣狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥。該鎘配位聚合物具有雙核一維結構。水溶液中的Zn2+可以特異性地使該鎘配位聚合物的熒光增強，即該鎘配位聚合物對金屬鋅離子具有很好的選擇性檢測能力，可作為高效探測鋅離子的熒光探針。

泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬的制備方法及其用途 800     

 0

本發明涉及電化學傳感器技術領域和電催化領域，具體為一種泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬的制備方法及其用途，將泡沫過渡金屬置于管式退火爐中，紅磷粉末置于上風口，通過保護氣體的氣流驅動，使得磷蒸汽與試樣接觸并發生反應，生成三維多孔過渡金屬磷化物載體；采用三電極體系，以泡沫過渡金屬磷化物、Pt片和飽和甘汞電極分別作為工作電極、輔助電極和參比電極，施加恒定的工作電壓，最終制備得到一種對葡萄糖無酶檢測具有高活性、低探測極限的自支撐三維泡沫過渡金屬磷化物負載貴金屬納米顆粒電極。

抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復合力敏結構 1162     

 0

本發明公開了一種抗伽馬輻射的基于碳納米管海綿/PDMS/WO3復合力敏結構，包括位于中間的碳納米管海綿層，所述碳納米管海綿層的兩側表面附著與PDMS層，所述PDMS層內浸漬有WO3顆粒。該三層復合結構具體為：中間層由碳納米管海綿和PDMS構成導電層，用于表現柔性力敏性能；上下兩層由氧化鎢和PDMS構成輻照屏蔽層，用于屏蔽伽馬射線。該力敏結構制備簡單、成本低、化學穩定性良好、彎曲性能良好，應用場景廣。該復合結構可以貼在待測物體表面，檢測其彎曲、拉伸等的變化，還可以防止伽馬輻照對待測物體的損傷。

銅離子光譜探針及其制備方法和應用 734     

 0

本發明公開了一種銅離子光譜探針及其合成方法和應用。銅離子光譜探針合成方法：由5-R-水楊醛與熒光素酰肼反應得到本發明的探針。該探針與銅離子有很好的絡合作用，使光譜吸收增強。銅離子存在時，可以裸眼觀察到溶液顏色迅速從無色變為黃色，且紫外可見吸收光譜上在495nm處出現一新的吸收峰。該探針與銅離子的化學計量比為1:1，其他常見金屬離子對銅離子的測定無任何干擾。本發明具有易于合成、操作簡單、對環境污染小、易生產等優點，且對銅離子有很高的選擇性和靈敏度。因此，本發明的探針可簡單、靈敏、快速地檢測銅離子，在生物體系和環境監測中具有實用價值。

三防系統 937     

 0

本發明公開了一種三防系統，包括三防控制器（104），所述三防控制器（104）輸入端連接位于內部的氧氣變送器（103）和差壓變送器（101）、位于外部的毒劑/核輻射探頭（102），所述差壓變送器（101）連接位于外部的壓力探頭（112）；所述三防控制器（104）通過電纜（106）連接濾毒通風裝置（105）。本發明設計合理，該新型三防系統集防護、監測與控制為一體，功能集車外化學毒劑、核輻射，車內超壓及氧含量監測，對核、生、化防護為一體，不但集成度高、智能性強、體積小、重量輕、功能齊全，而且安裝方式簡單、方便、靈活（濾毒通風裝置既可內置也可外置），并首次將車內氧氣含量的檢測與控制功能集成到濾毒通風系統中，使系統更加科學、合理、完善、先進。

二硫化衍生物及其制備方法和應用 1087     

 0

本發明合成了一類二硫化衍生物，其制備方法是在水體系中，以硫化鈉和硫粉為原料，加熱回流，合成二硫化鈉水溶液；在0－80℃溫度條件下，向鹵代硝基苯甲酸的堿性水溶液中滴加制得的二硫化鈉溶液，反應5～20小時后，調節體系pH約為3～4，析出沉淀，洗滌過濾，干燥制得產品。目標化合物的設計構建是基于Ellman試劑測定巰基的機理，為巰基化合物的識別和測定提供一類新的光度檢測試劑，并可進一步應用于臨床醫藥及生物化學領域。

有毒有害氣體自消毒性能評價方法 752     

 0

本發明涉及防毒過濾材料對有毒有害氣體自消毒領域，具體是一種有毒有害氣體自消毒性能評價方法。包括以下步驟：（1）在相同的試驗條件下，將含有有毒有害物質蒸汽的空氣流通過測定管中的防護材料床層，從通入有毒有害物質蒸汽的空氣流開始計時30min后停止通入有毒有害物質蒸汽的空氣流；（2）將測定管的兩端進行密封，室溫下放置24h后，清潔空氣流通過測定管內染毒防護材料，吹掃測定管內染毒防護材料，利用在線儀器檢測法或化學指示劑法測定測定管出口濃度，計算24h自消毒率。本發明是依據材料發展及性能拓展要求，建立防護材料針對有毒有害氣體的自消毒性能評價方法。為今后系統開展防護材料防消一體化奠定基礎。

用于型煤的復合助劑 1170     

 0

本發明涉及一種用于型煤的復合助劑,它由以下重量份的原料制成:木質素磺酸鈣5-15份,磷酸二氫鈉1-6份,電石灰0-7份,氯化鎂5-15份,腐植酸銨0.5-5份,氫氧化鈣5-15份,硝酸鉀2-6份,高錳酸鉀0.5-3份,硝酸鈉0.2-2份,氯化鈉0-3份,高嶺土6-12份,蓖麻籽油渣3-7份,聚乙烯醇0.2-1份,水8-12份,其制備方法是:將上述重量份的原料混合均勻即可。該復合助劑與洗煤泥和洗中煤混合制成的型煤可免烘干,降低了成本,消煙效果可達70-90%,經中國科學院山西煤炭化學研究所和太原市環境檢測中心檢測均可達到環保要求。

線粒體粘度探針及其制備方法和應用 889     

 0

本發明涉及熒光探針領域，具體涉及一種線粒體粘度探針及其制備方法和應用。為解決大多數粘度探針缺乏線粒體靶向能力的問題，本發明的探針是由碳二吡咯甲烷染料(Cardipy)與苯環經化學反應偶聯制得。由于苯環的旋轉導致的非輻射躍遷過程，探針本身僅有較弱的熒光信號；隨著粘度增加，苯環旋轉導致的非輻射躍遷過程被有效抑制，探針表現出強熒光信號。此外，該探針探針具有好的水溶性、高的化學及光穩定性以及優良的線粒體靶向能力，成功用于檢測藥物誘導前后細胞線粒體中粘度的變化。

粉煤灰加氣混凝土板蒸養的方法 878     

 0

本發明涉及一種粉煤灰加氣混凝土板蒸養的方法，它包括按照粉煤灰加氣混凝土板生產配比要求配料、澆注、插釬、靜養發氣、翻轉切割與蒸養，其特征是在中控配料前：Ⅰ檢測?檢測菱苦土性能；菱苦土中MgO化學成分含量不小于90%，菱苦土消解速度為3~5小時，菱苦土消解溫度50~60℃，菱苦土消解后的體積膨脹量15%~20%。Ⅱ配料　在粉煤灰加氣混凝土中加入菱苦土，菱苦土消解后體積增加。本粉煤灰加氣混凝土板蒸養的方法明顯降低成品裂紋率并提高成品合格率。

性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法 921     

 0

本發明屬于材料化學及檢測領域，具體涉及一種性能可控的層層組裝納米粒子SERS基底及其制備方法，包括載體，所述的載體表面具有極性基團，該載體表面負載有層層組裝膜；所述層層組裝膜由內向外第偶數層為帶負電荷的金屬納米粒子膜，第奇數層為帶正電荷的聚電解質膜，并且最外層為帶負電荷的金屬納米粒子膜。本發明通過負載同一金屬不同粒徑的金屬納米粒子膜來實現SERS基底性能的調控，并且方法簡單有效，具有廣泛的適用性，所獲得的SERS基底具有良好的SERS活性并且可應用于小分子檢測。

鈀納米/多壁碳納米管復合物及其制備方法和應用 1163     

 0

一種鈀納米/多壁碳納米管復合物及其制備方法，制備步驟包括多壁碳納米管(MWCNTs) 的化學氧化，多壁碳納米管的酰氯化，多壁碳納米管的胺基化，多壁碳納米管和鈀納米粒子 的鍵合，得到鈀納米/多壁碳納米管復合物，其化學式：MWCNTs-NH-(CH2)6-NH2-Pd。該復 合物中鈀納米粒子的分散性好，粒徑小，可應用于甲烷氣體檢測。

線粒體靶向的粘度響應熒光探針的制備方法及應用 1116     

 0

本申請公開了一種線粒體靶向的粘度響應熒光探針的制備方法及應用，屬于化學生物材料技術領域。針對大多數的探針缺乏生物靶向性的問題，本發明構建熒光探針由3?乙基?1,1,2?三甲基?1H?苯并[e]吲哚?3?碘化鎓和4?二乙氨基苯甲醛偶聯制得，所制備探針能夠靶向檢測線粒體中粘度變化。該探針發射波長已到達紅光區，不僅具有較強的生物穿透深度，還可以有效的消除細胞自熒光的干擾；對粘度變化具有較好的特異性，而且探針本身受pH環境影響較小，具有較好的穩定性；探針生物相容性好，具有高效檢測溶液或生物體中粘度的潛力。

鎘配位聚合物及其制備方法和應用 1044     

 0

本發明涉及一種鎘配位聚合物及其制備方法和應用，配位聚合物結構簡式為：[Cd(DBTA)(phen)(H₂O)·2H₂O·DMF]_n，其中D?H₂DBTA為D?(+)?二苯甲酰酒石酸，phen為1,10?鄰菲羅啉，DMF為N,N?二甲基甲酰胺。該配位聚合物在室溫條件下通過普通化學合成法制得，具體過程為：將Cd(NO₃)₂·4H₂O溶于水中，D?H₂DBTA溶于DMF中，然后將兩溶液進行混合，再加入phen的DMF溶液，用0.2mol/L的KOH溶液調pH為7，室溫下攪拌8小時，過濾，將得到的澄清濾液靜置。大約兩周后得到無色八面體塊狀晶體，用蒸餾水洗滌，真空干燥收集。水溶液中Zn²⁺可特異且顯著增強該配位聚合物的熒光發射，即該配位聚合物對Zn²⁺具有很好的熒光識別效果，可作為水溶液中高效探測Zn²⁺的熒光傳感器，熒光檢出限為0.525μM。