山西太原有色金屬分析檢測技術理論與應用

煤礦瓦斯與火災共治系統及其使用方法 928     

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本發明公開了一種煤礦瓦斯與火災共治系統及其使用方法，屬于煤礦安全技術領域。該系統的功能切換裝置設置在瓦斯抽采系統和CO₂滅火系統之間，瓦斯抽采系統包括水環式真空泵、抽采管路、控制蝶閥、放空管，CO₂滅火系統包括液態二氧化碳儲存罐、汽化器、鎧裝輸氣軟管，控制閥門，功能切換裝置包括三通、變徑接頭、控制閥門、單向閥，流量監控系統包括控制閥門、壓力表、瓦斯流量監測裝置和CO₂氣體流量監測裝置，系統安全裝置包括火焰傳感器、壓力傳感器、自動噴粉抑爆裝置、水封阻火泄爆裝置和單向閥。本發明結構簡單，易于控制，能快速實現瓦斯抽采和注CO₂滅火功能的切換，節省了煤礦井下建立固定滅火站的成本，并且低溫CO₂對火災化學反應的抑制效果更佳。

評價污染土腐蝕性的方法 1184     

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一種評價污染土腐蝕性的方法，該方法包括污染土樣的配制、測試環刀的制作、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價和污染土腐蝕性的評價七個過程；比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越小、容抗弧的半徑越小，則污染土的腐蝕性越強；交點越大、容抗弧的半徑越大，則污染土的腐蝕性越弱。本發明評價污染土腐蝕性的方法該方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

基于螺[3, 3]庚烷?2, 6?螺二芴的空穴傳輸材料 1059     

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本發明公開了一種以螺[3.3]庚烷?2, 6?螺二芴為核、甲氧基取代的二苯胺為修飾基團的新型空穴傳輸材料及在鈣鈦礦太陽能電池中的應用，屬于太陽能電池材料制備領域。本發明所述新型空穴傳輸材料的制備所利用的原料成本低，合成方法簡單、方便，所合成的空穴傳輸材料經過光物理性質的測試、電化學性能測試和熱穩定性測試表明，空穴傳輸材料性能較好，能級能與鈣鈦礦相匹配，表明所合成的空穴傳輸材料能被應用于鈣鈦礦太陽能電池中，而且熱穩定性好。本發明還利用該新型空穴傳輸材料制作出鈣鈦礦太陽能電池器件，并進行光伏性能測試，結果顯示，最高能達到12.95%的光電轉化效率，因此，具有非常好的應用前景。

排風凈化一體化裝置 1100     

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本實用新型屬于核工程排風凈化技術領域，具體涉及一種排風凈化一體化裝置，框架及設置在其上的壁板構成箱體結構，箱體結構一側設置有進風電動密閉閥，箱體結構另一側設置有排風電動密閉閥和控制器及液晶顯示屏，箱體結構內沿氣流方向依次布置初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器、風機均設置有檢修門，初效過濾器、化學過濾器、高效過濾器均設置有壓差顯示器。解決了傳統設備處理能力單一、處理風量小，占地面積大，安裝復雜，工期長，噪聲高等缺陷，不僅滿足了工程通用靈活性同時還降低了工程造價。

溫和條件制備Au-B_i陽極析氧催化劑的方法及應用 761     

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本發明公開了一種Au?Bi陽極析氧催化劑的制備方法及其在電解水陽極析氧反應中的應用。制備步驟包括：1）工作電極的處理；2）電解液和金屬前驅體的準備；3）原位制備。本發明制備的Au?Bi陽極析氧催化劑，其最佳制備條件下的電化學水氧化性能測試在0.1M?K3PO4（pH=12.4）電解液中進行，析氧電流密度為6.5mA/cm2；1?mA/cm2處的析氧過電位為315mV，塔菲爾斜率為43.5mV/dec；平均析氧速率為116.381μmol/(cm2·h)，法拉第效率達到90.43%。本發明首次提出了金的氧化物在溫和條件下的電化學制備方法，擴充了金屬析氧催化劑的研究范圍。

奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法 851     

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本發明公開了一種奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的制備方法，屬于金屬材料表面改性技術領域。包括下列步驟：將奧氏體不銹鋼試片置于氯化鈉溶液中，利用電化學測試技術對其進行刻蝕處理，將電化學刻蝕處理好的奧氏體不銹鋼工件與金屬表面強化處理器電源的陰極連接，成為工件極，再通過夾具將梳子狀高熵合金材料與金屬表面強化處理器電源的陽極連接，成為加工電極；接通電源，在工件極與加工電極間施加直流電壓，在奧氏體不銹鋼工件表面以0.5～1.5?cm2/min速率移動加工電極，加工完成后切斷電源，使工件冷卻到室溫。本發明可實現奧氏體不銹鋼表面高熵合金涂層的大面積、快速制備，所獲得的高熵合金涂層具有良好的耐磨性。

炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法 820     

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本發明公開了一種炭載鈀核鎳氧化物摻雜氧化鈀殼電催化劑的制備方法。該方法包括了一種多元醇還原法和催化劑的后續熱處理，其包括在堿性條件下，用乙二醇做溶劑，并在干燥箱中加熱制備炭載納米鈀鎳復合材料，以及后續在?0.07MPa的真空度下對炭載納米鈀鎳復合材料的熱處理。通過透射電鏡、X射線衍射、X射線光電子能譜和電感耦合等離子體發射光譜表征了該催化劑的形貌、結構、化學態和組成。在25℃下，用循環伏安法，在堿性體系中測試了催化劑電氧化甲醇和乙醇的活性。結果顯示，在400℃熱處理所得的催化劑的活性最高。其催化甲醇和乙醇電化學氧化的峰值電流密度分別達到930.1和2113.6mAmg^?1Pd。

二維雙核鋅配位聚合物及其制備方法和應用 1220     

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本發明提供了一種二維雙核鋅配位聚合物，其化學簡式為：[Zn(HL1)L2]n·nH2O，其中H3L1為鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸，L2為鄰菲羅啉。該配位聚合物通過水熱方法制得，即：按摩爾比2:2:1:300?350將Zn(NO3)2·6H2O、鄰菲羅啉、鄰?(對?羧基苯)氧基對苯二甲酸和水，加入到聚四氟乙烯管中，用0.2mmol/L的KOH調pH為5，攪拌30分鐘后，在水熱反應釜中以413K反應3天。冷卻至室溫后收集白色塊狀晶體，蒸餾水洗滌，真空干燥即可。該鋅配位聚合物是具有雙核鋅次級結構單元的二維結構。其在水溶液中對重鉻酸根離子以及鉻酸根離子具有很好的選擇性探測，且該配位聚合物至少能重復五次以上使用，可作為高效探測六價鉻離子的化學傳感器。

基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法 998     

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本發明公開了一種基于雙吸氧量的煤自燃傾向性鑒定方法，將破碎篩選的煤樣放入螺旋反應器內，將反應器放入設定好的恒溫爐內，通入干空氣，分別在30oC和90oC條件下測定反應器出口氧氣濃度，根據氧氣濃度變化分別折算出每克煤樣在低溫氧化過程中的物理耗氧量及化學耗氧量，通過這兩個參數進行權重計算得到煤自燃傾向性判定指數，其值越大，越容易自燃。本發明取得的技術效果是：把煤低溫氧化過程的物理吸氧量與化學吸氧量有效結合來鑒定煤的自燃傾向性，從而有效的克服了單一依靠煤的物理吸附氧法不能全面評價煤自燃傾向性的不足。雙吸氧量法可以更科學合理地對煤的自燃傾向性進行鑒定，實現方法和測試過程簡單可行，分類標準統一。

評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法 894     

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本發明公開了一種評價固化Cu²⁺污染高嶺土修復效果的方法，包括污染土樣的配制、測試試件的制備、電化學阻抗譜的測試、電化學阻抗測試評價、擬合污染土等效電路圖、擬合結果評價、污染土腐蝕性的綜合評價等七個過程。該方法中比較相同測試條件下的污染土樣Nyquist曲線與阻抗實部的交點和曲線的容抗弧半徑，交點越大、容抗弧的半徑越小，則表明污染土的修復效果越好；交點越小、容抗弧的半徑越大，則表明修復效果越差；從Bode圖來看，阻抗模值越小，修復效果越好，反之效果越差。本發明評價污染土腐蝕性的方法所需測試裝置簡單，測量精度高，操作方便。

聚苯胺納米材料的制備方法 1172     

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本發明公開了一種聚苯胺納米材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中電化學合成聚苯胺納米材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法如下：首先將季銨鹽與有機酸真空干燥，加熱混合制備得到低共熔溶劑；其次在低共熔溶劑中加入苯胺單體配置成電解質溶液；最后在鉑片電極和飽和甘汞電極組成的三電極體系中，采用低共熔溶劑電解液進行電化學聚合，將工作電極上附著的墨綠色產物進行洗滌干燥，制得聚苯胺納米材料。本發明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優勢。同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為0.1~5?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

微納結構聚苯胺材料的制備方法 986     

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本發明公開了一種微納結構聚苯胺材料的制備方法，具體為一種在低共熔溶劑中化學氧化合成微納結構聚苯胺材料的方法，屬于材料制備技術領域。該方法簡述如下：首先采用季銨鹽與羧酸按照不同摩爾比加熱混合均勻合成低共熔溶劑；其次以苯胺作為單體，過硫酸銨作為氧化劑，低共熔溶劑作為摻雜劑和溶劑，化學氧化聚合得到墨綠色產物即為微納結構聚苯胺材料。本發明方法具有反應工藝簡單、可控、廉價等優勢；同時制備的聚苯胺納米材料具有良好的電化學活性，四探針測試儀測得聚苯胺的電導率為1~10?S?cm?1，在超級電容器、金屬防腐、電磁屏蔽、微波吸收等領域具有很好的應用前景。

高速鋼絲錐加工工藝方法 1023     

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本發明屬于金屬切削刀具制造技術領域，具體涉及一種高速鋼絲錐加工工藝方法，包括制毛坯、粗加工、熱處理、精加工及檢驗、包裝等工序，其特征是在熱處理后再經過－160℃～－180℃冷處理8h～10h，同時，在精加工后增加了刃形加工，即將絲錐接電源正極上，石墨接電源的負極上，一起放入(9％～20％)NaNO3+(2％～7％)NaOH復合水溶液中，通入(10～20)V直流電，進行電化學處理。優點是深冷處理提高了絲錐的耐磨性，電化學修刃提高了刃口的質量，提高了絲錐使用壽命和切削穩定度。

雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用 963     

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本發明屬亞硝酰釕配合物制備技術領域，涉及一種雙配體的亞硝酰釕配合物及其制備方法和應用。所述雙配體的亞硝酰釕配合物的化學式為：[RuCl(qn)(Lbpy)(NO)]NO3，其中qn為8?羥基喹啉，Lbpy為2,2′?聯吡啶?4,4′?二甲酸甲酯，其結構式為：。本發明所得配合物具有高的純度和低的細胞毒性，并具有一定的水溶性和靈敏的光動力學活性。實驗檢測表明，該配合物通過光激發可以定量地調控一氧化氮的釋放，可在制備光調控的溶液體系中的一氧化氮供體以及細胞體系中一氧化氮供體中應用。

高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法 1171     

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本發明涉及一種高度取向納米羥基磷灰石晶體陣列的制備方法，其步驟如下：(1)將經過清洗干凈的基底材料浸入到熱堿溶液中，熱堿溶液處理一定時間后，取出基體材料并用去離子水清洗，烘干；(2)將烘干的基底材料浸入到鈣鹽溶液中，反應一定時間后取出，不經清洗直接烘干；(3)將再次烘干的基底材料垂直浸入到磷酸鹽溶液中，在一定pH下，一定溫度下保溫一定時間，將基底材料取出用去離子水清洗，烘干，得到高度取向的納米羥基磷灰石晶體陣列。本發明通過改變化學條件實現了納米羥基磷灰石晶體陣列的形成及其結構控制，工藝穩定，成本低廉，能實現大規模生產。本發明在材料表面改性、生物信息檢測及疾病診斷等領域具有廣泛的應用價值。

金屬鎘配合物及制備方法和應用 857     

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本發明公開了一種金屬鎘配合物及制備方法和應用，屬于金屬配合物技術領域。配合物化學簡式為：[Cd(bppdo)(SCN)4]n，其中bppdo表示1,2?[二?(4?吡啶甲酰胺)基]丙烷?N,N’?氧化物，n表示聚合。該金屬配位聚合物晶體屬于三斜晶系，空間群為晶胞參數為：a＝7.506，b＝8.692，c＝12.425，α＝76.507°，β＝88.135°，γ＝76.103°。該配合物在溶液中具有穩定的熒光發射，對金屬鎳離子具有很好的選擇性響應，可作為優良的熒光探針用于檢測鎳離子。

二維鎘有機骨架配合物及其制備方法與應用 1107     

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本發明公開了一種二維鎘有機骨架配合物及其制備方法和應用。所述配合物化學式為[Cd(μ₅?Hcbic)]_n，其中H₃cbic為1?(4?苯甲?；??1H?苯并咪唑?5,6?二羧酸。所述制備方法，是將摩爾比為1:2的H₃cbic與氯化鎘加入體積比為4:3的H₂O和CH₃CN中，室溫攪拌30分鐘后，在密閉反應釜中于160℃反應72小時，即得到無色塊狀晶體，產率為63％。本發明的配合物具有二維骨架結構，其中鎘離子采用六配位的模式。在水溶液中，230nm波長的光激發下，Fe³⁺能使該配合物的熒光發生猝滅，該配合物可作為檢測Fe³⁺的一種熒光探針。

黃芪建中丸指紋圖譜的構建方法 800     

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本發明提供一種黃芪建中丸的化學成分指紋圖譜的構建方法，步驟包括：1)取毛蕊異黃酮、芒柄花素和芍藥苷各適量，制備得到對照品甲醇溶液；2)取黃芪建中丸制備成供試品甲醇溶液；3)取對照品及供試品甲醇溶液各10μl，注入超高效液相色譜儀，在超高效液相(UPLC)色譜條件下進行梯度洗脫，得到指紋圖譜；液相色譜儀操作條件為：流動相由乙腈和0.1％的甲酸水溶液組成，流動相流速為0.3ml/min，柱溫為30℃，檢測波長為254nm。構建的指紋圖譜能夠清晰地反映黃芪建中丸各有效成分的特征峰出峰位置，可用于黃芪建中丸的質量控制。

光控有機CO供體分子及其制備方法和應用 875     

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本發明涉及熒光探針領域，具體涉及一種光控有機CO供體分子及其制備方法和應用。為解決CO供體分子在實際應用時存在穩定性差、劑量難掌控、生物毒性強、缺乏靶向性等問題，本發明開發了一種無重原子的、可被紅光調控的有機CO供體分子及其制備、應用，該有機CO供體分子是由硅吡啰紅染料與羧基經多步化學反應偶聯制得，該供體分子本身的最大吸收峰和發射峰分別為639nm和664nm，當受LED燈照射后，會生成硅吡啰紅酮染料，最大吸收峰和發射峰分別藍移至416nm和516nm處，從而可以利用吸收或熒光的比率變化來定量檢測CO的釋放。

提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝 1074     

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一種提高風電法蘭探傷合格率的連鑄工藝，屬于冶金技術領域，解決風電法蘭成品連鑄坯中心疏松和超聲波無損探傷檢測合格率低的技術問題。解決方案為：風電法蘭的化學成分中Mn的含量≥1.35%、S的含量≤0.01%；連鑄過程中：保護渣參數：熔點≤1150℃、熔化速度≤40s、粘度≤2泊，控制參數：過熱度為20?40℃、拉速≤0.18m/min、結晶器的冷卻水量≥5000L/min、二冷段比水量≥0.11L/kg，電磁攪拌參數：鑄流攪拌電流≤240A、末端攪拌電流≤340A，連鑄過程還增加了二冷攪拌，二冷攪拌電流為50?150A。本發明能夠顯著減小連鑄鑄坯中心疏松和中心縮孔，提高風電法蘭的探傷合格率。

鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1037     

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本發明涉及材料制備領域，具體涉及一種鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?1，由鋯鹽與配體PBPTTBA通過改變調節劑用量和種類利用水熱反應合成，Zr?SXU?1的化學分子式為Zr₆O₄(OH)₄(OH)₂(H₂O)₂L_2.5·溶劑。這種新型穩定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

新型穩定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用 1222     

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本發明涉及材料制備領域，具體涉及一種新型穩定鋯基金屬有機框架材料及制備方法和應用。新型穩定鋯基金屬有機框架材料為Zr?SXU?2，以Zr₆O₄(OH)₄¹²⁺為次級構筑單元，配體PBPTTBA為有機配體，通過引入單羧酸調節劑苯甲酸，第二配體DMTPDC誘導合成；或者通過單獨引入2?氟苯甲酸為單羧酸調節劑誘導合成，Zr?SXU?2的化學分子式為Zr6O4(OH)4L3·溶劑。這種新型穩定鋯基金屬有機框架材料結構新穎，制備工藝簡單，成本較低，且在水溶液中穩定，可以用于氣體儲存和快速檢測三價鐵離子。

便攜式高分辨率恒電位系統 782     

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本發明涉及電化學檢測技術領域，公開了一種便攜式高分辨率恒電位系統，包括電源管理單元、控制單元、恒電位單元、TIA單元、濾波單元、ADC單元；所述恒電位單元包括運算放大器U1、運算放大器U2、運算放大器U3和絲網印刷三電極，控制單元輸出的階躍電壓與運算放大器U1的同相輸入端連接，運算放大器U1的輸出端與運算放大器U2的反向輸入端連接；運算放大器U1的輸出端運算放大器U2的輸出端與對電極CE連接；運算放大器U3的同相輸入端與參比電極RE連接，反向輸入端與輸出端連接，輸出端與所述運算放大器U2的反向輸入端連接；本發明提高了靈敏度的同時，無需復雜的激勵信號發生單元，大大降低了電路復雜程度，提升了電路的可維護性。

高靈敏環境補償型電容式表面應力生物傳感器 854     

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本發明涉及生物傳感器，具體是一種高靈敏環境補償型電容式表面應力生物傳感器。本發明解決了現有表面應力生物傳感器信噪比低、以及靈敏度低的問題。一種高靈敏環境補償型電容式表面應力生物傳感器包括基底；基底的上表面分別固定有活性支撐薄膜和參照支撐薄膜；活性支撐薄膜的內腔設有第一底電極；第一底電極貼附固定于基底的上表面；活性支撐薄膜的外頂面貼附固定有第一頂電極；第一底電極與第一頂電極位置正對；參照支撐薄膜的內腔設有第二底電極；第二底電極貼附固定于基底的上表面；參照支撐薄膜的外頂面貼附固定有第二頂電極；第二底電極與第二頂電極位置正對。本發明適用于進行生命物質和化學物質的檢測和監控。

Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用 930     

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本發明涉及Co₃O₄納米材料的制備領域，具體是一種Zn²⁺離子誘導制備棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維的方法及應用。以泡沫鎳為基體，先將Co(NO₃)₂?6H₂O、Zn(NO₃)₂?6H₂O、CO(NH)₂和NH₄F溶解于去離子水中，通過水熱法合成前驅體；然后首次利用兩性氧化物的特點，將前驅體置于NaOH溶液中進行堿洗。通過鋅鹽在水熱過程的誘導作用形成Zn_0.5Co_0.5(OH)F，并通過Zn²⁺離子在堿洗過程的溶解，優化形貌；最后高溫煅燒，在泡沫鎳基體表面合成了高純度獨特的棱柱狀Co₃O₄納米團簇纖維。這種結構的Co₃O₄納米材料具有高的比表面積，在對葡萄糖檢測過程中表現出優越的電化學性能，可以用作無酶葡萄糖傳感器的電極材料。

線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針 859     

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本申請公開了線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針，屬于化學生物材料技術領域。針對大多數的探針缺乏生物靶向性、無法同時檢測兩種分子，導致無法深入研究生物體內同時存在2種及以上的小分子與某一特定疾病的關系并研究其致病機理的問題。本申請線粒體靶向的過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針能夠靶向線粒體；該熒光探針的制備方法是氮氣保護下，將間二乙氨基苯酚，氫化鈉溶于N,N?二甲基甲酰胺中，室溫下攪拌；后將近紅外染料IR?780加入反應液中，加熱反應；后將反應液濃縮，經柱層析分離得到目標化合物NI，即為過氧亞硝酸根/亞硫酸氫根雙響應熒光探針。

姜黃素固體分散體的制備方法 1051     

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本發明屬于藥物化學技術領域，公開了一種姜黃素固體分散體的制備方法，包括如下步驟：步驟1：姜黃素檢測方法的建立；步驟2：姜黃素固體分散體的制備；步驟3：響應面法優化實驗；步驟4：姜黃素固體分散體的體外評價。本發明姜黃素固體分散體的制備方法，選擇無機溶劑，將溶劑法和沉淀法相結合，利用分子自組裝，在酸性條件下團簇、聚集，形成亮黃色沉淀，進行固體分散體的制備，避免了有機溶劑殘留帶來的用藥毒副作用，解決了現有技術中采用有機溶劑法制備姜黃素固體分散體存在溶劑殘留的問題。

水溶性發光銀納米團簇及其制備方法和應用 1064     

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本發明采用3,4?二羥基?L?苯丙氨酸為還原劑及配體保護劑制備了一種具有良好發光性能的水溶性發光銀納米團簇，制備過程簡單，對環境友好，避免了常用的還原劑硼氫化鈉、抗壞血酸及表面活性劑等化學試劑的加入，其熒光發射峰在460nm左右，在紫外燈光下，以黑色背景觀察時，呈現強烈的藍色熒光，熒光量子產率可達3.50％。制備方法避免了強堿NaOH的使用，反應可控，粒徑分布均勻，平均粒徑為1.58nm，具有良好的抗光漂白性，且室溫保存穩定性可達6個月以上，可對PPi進行直接檢測并顯示了高的靈敏性和選擇性。

防治韭蛆的植物源藥劑 904     

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本發明公開了一種防治韭蛆的植物源藥劑，由以下重量份的原料制備而成：沙旋復花提取物10％～15％；白頭翁粉5％～10％；龍牙草粉0.5％～1.5％；茶渣5％～15％；大蒜粉0.5％～3％；柑橘皮提取液3％～5％；大蔥提取物7％～9.3％；煙草液6％～8.4％；蓖麻葉粉2.5％～5.5％；苦參堿3.5％～10％；余量水。本發明制劑防蟲效果穩定：經檢測，效果優于辛硫磷、毒死蜱等化學農藥，同時還可以減少其他的病蟲害，且還具有提高農作物的產量和品質的功效。

取樣器 1145     

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一種取樣器,主要用于液態金屬化學成分分析試樣的制備,它包括紙管,紙護管,紙管與紙護管的一端連接,紙護管的另一端用耐火水泥密封,其特征是紙護管的內腔設置若干個陶瓷引流澆口杯和制樣杯。本實用新型在1650℃的金屬液中可以滯留7秒中,紙管不被燒損,在同一個時間,同一個采樣位置,同一個采樣角度的條件下進行多個試樣的制備,制備出的試樣試驗數據較精確。