湖南長沙有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

硅碳復合負極材料的制備方法及其制備的負極材料 889     

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本發明屬于鋰離子電池技術領域，尤其涉及一種硅碳復合負極材料的制備方法及其制備的負極材料。本發明采用氧化氣氛處理微米級工業硅粉進而獲得納米級的硅顆粒，通過第一碳源增加材料的電子導電性，提升硅顆粒的利用率，第二碳源構筑空腔結構，保持硅顆粒的結構穩定性，第三碳源增強一次顆粒之間的連接性，構筑完整的碳層保護外殼，提升材料的結構完整性；最后得到十微米級的大顆粒，更有利于用于工業化生產，其既具備實驗室中納米級的優勢，也具有工業化應用的條件。

改性單晶型無鈷高鎳三元正極材料及其制備方法 1120     

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一種改性單晶型無鈷高鎳三元正極材料及其制備方法。本發明的一種改性單晶型無鈷高鎳三元正極材料其化學式為Li[NixMn1?x?ySry]O2@mLi2SiO3，其中x、y為摩爾數，0.8≤x＜1，0＜y≤0.05，m為質量分數，0＜m≤3000ppm。本發明方式包含以下步驟：以一定化學計量比配置含鎳、錳、鍶的無機鹽溶液，采用共沉淀法合成顆粒較小、形貌疏松、比表面積較大的[NixMn1?x?ySry](OH)2前驅體；將前驅體粉末通過高能混合器與硅源、鋰源充分混合，并經隨后的焙燒、粉碎過程得到單晶型Li[NixMn1?x?ySry]O2@mLi2SiO3正極材料；本發明的改性單晶型無鈷高鎳三元正極材料具有較好的晶體結構，以其作為正極材料制得的電池具有優異的電化學性能；本發明制備方法簡單可控、成本低廉，適用于工業化生產。

基于摻雜金剛石顆粒的水處理三維電極及其制備方法 1121     

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本發明公開了一種基于摻雜金剛石顆粒的水處理三維電極及其制備方法，以摻硼金剛石平板電極為陽極電極，鈦板為陰極電極，摻雜金剛石顆粒為填料，填料通過組裝構成填料模組；所述摻雜金剛石顆粒包含核心材料，以及包覆核心材料的摻雜金剛石薄膜，其中摻雜元素選自為硼、氮、磷、鋰中的一種或多種，所述核心材料選自選自金剛石顆粒、摻硼金剛石顆粒、金屬顆粒、陶瓷顆粒中的至少一種，本發明中，以摻雜金剛石顆粒為填料，其具有疏松多孔結構，極大的增加了電化學活性面積和可吸附面積，另外由于陰極和陽極之間的電極化導致的填料產生微電流，從而使得本三維電極可以在較低的電壓下獲得較高的電流密度，從而提高了電催化產生活性中間體的性能。

便攜式創面負壓引流儀及其應用系統 824     

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本發明涉及醫療器械技術領域，且公開了一種便攜式創面負壓引流儀及其應用系統，包括外殼，所述外殼內腔底壁的右側安裝有微型真空泵，所述外殼內腔的底壁連接有控制模塊，所述控制模塊的上側連接有壓力傳感器主體，所述外殼的上側壁連接有兩組顯示屏，所述外殼內腔的底壁安裝有鋰電池，兩組所述顯示屏的下側連接有遠程模塊，所述微型真空泵的左側設置有負壓接口管，所述負壓接口管的右側設置有微型過濾器，本發明方案能夠用于患者需要不間斷對小創面進行負壓引流，且不需住院的情況，并且醫患之間能做到隨時進行遠程數據反饋；大大方便患者及減少住院費用等。

高比模量鋁合金及其制備方法 1161     

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本發明涉及一種高比模量鋁合金。所述合金以質量百分比包括下述組分：Li：2～4％，Mn：1～7％，Zr：0.05～0.3％，Ti：0.0～0.3％、Sc：0.0～0.3％，余量為Al；其中Li、Mn為必備的提高鋁合金模量的元素，Zr、Ti、Sc為晶粒調控元素。其制備方法為：按設計的鋁合金組分配比，稱取各組分，在真空熔煉爐中進行熔煉并澆鑄成型，然后熱變形成棒材或板材。本發明采用熔煉鑄造及形變熱處理方法，通過控制提高模量的合金元素(Li、Mn)與晶?？刂圃豘r、Ti、Sc的含量，制備成具有高模量和高比模量的鋁合金。本發明制備出了比現有鋁合金更高模量的的鋁錳鋰合金，制備工藝簡單，可做為高比剛度輕量化結構材料。

螺旋給料機 1073     

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本發明公開了一種螺旋給料機，該螺旋給料機包括：筒體，筒體內設有送料螺旋，送料螺旋的端部與筒體絕緣連接，筒體的內壁設有絕緣層；第一報警裝置，第一報警裝置通過第一導線與送料螺旋電性連接，第一報警裝置還通過第二導線與筒體電性連接。該螺旋給料機能夠自動判斷送料螺旋與筒體之間是否發生刮壁，并在發生刮壁后發出報警通知操作人員進行處理，避免由于送料螺旋與筒體發生摩擦而導致鋰電物料中磁性異物超標的情況，節省磁性異物超標原因的排查時間。

五氧化二鈮/碳雙量子點納米復合材料及其制備方法和應用 856     

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本發明公開了一種五氧化二鈮/碳雙量子點納米復合材料及其制備方法和應用。所述復合材料由五氧化二鈮、碳雙量子點構成，所述五氧化二鈮量子點和碳量子點緊密結合在一起；所述碳量子點在復合材料中的質量分數為20～40％。所述五氧化二鈮/碳雙量子點顆粒之間存在空隙，比表面積較大。此結構不僅有利于電解液與活性物質的充分接觸，而且還有效適應了材料在充放電過程中的體積膨脹，從而極大改善了其用作鋰離子電池負極材料時的電化學性能。本發明，先采用水熱法合成鈮和碳量子點的前驅體，然后在氬氣氣氛下煅燒后即得到五氧化二鈮/碳雙量子點的納米復合材料。該制備方法操作便易，反應條件可控，易于放大實驗。

基于NB-iot窄帶物聯網水文監測裝置及方法 956     

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本發明提供一種基于NB?iot窄帶物聯網水文監測的裝置，包括：前端多功能采集電路（1）、MCU處理器系統（2）、智能策略上傳處理機制（3）、NB?iot模組（4）、存儲單元（5）；MCU處理器系統（2）讀取存儲單元（5）上配置的參數選擇不同前端采集電路（1），可接多類型的傳感器，可用于目前常規使用的水文監測儀器，智能策略上傳處理機制（3）為存儲在MCU處理器系統（2）上的控制程序，通過智能策略性上傳機制（3）選擇是否啟動NB?iot模組（4）傳輸數據，在不工作時低功耗保持休眠狀態，只需一節鋰電池常規監測頻次可使用數年。該裝置基于NB?iot窄帶物聯網可體現NB?iot的優勢，并將傳感器測量數據通過窄帶物聯網傳輸至云平臺或服務器，便于水文監測大面積鋪開。

基于NB-iot的高速鐵路軌道板上拱自動化監測系統 962     

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本發明提供一種基于NB?iot的高速軌道板上拱自動化監測系統，主要分為三大模塊，前端高精度頂針位移傳感器（1）、基于NB?iot的采集傳輸裝置（2）、數據監測平臺（3），該系統前端高精度頂針位移傳感器（1）采用雙頂針位移傳感器，其原理簡單運行穩定可靠，安裝結構相對簡單，基于NB?iot的采集傳輸裝置（2）可控制其低功耗工作，采用一節1號鋰電池上傳頻次不可使其工作超過1年，因其采用體積相對小電池故整個裝置相對小，后期維護也僅僅是更換電池。NB?iot窄帶物聯可在局部區域支撐海量節點，數據監測平臺（3）在保證數據安全的前提下用戶可查看監測軌道板的上拱位移量及水平位位移量，并及時預警，為鐵路安全運營及鐵路維保提供大量的數據支撐。

硒化錳/碳纖維儲能材料的制備方法及其應用 910     

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本發明涉及一種硒化錳/碳纖維儲能材料的制備方法及應用，將草酸錳和聚丙烯晴溶于N,N?二甲基甲酰胺中，通過靜電紡絲法制備前驅體纖維。然后將前驅體纖維與硒粉以質量比為1?4:1，在真空下以5?15℃/min的升溫速率升溫至500?1000℃，且維持在500?1000℃，鍛燒時間在30?180min，冷卻后碾磨過篩即得。本發明制得的產品為直徑約為200nm的纖維狀復合材料。該產品在0.2A/g的電流密度下經過200次充放電循環后仍具有956.3mAh/g的放電比容量，在鋰離子電池負極材料方面具有很好的應用前景。

含稀土元素的高強高阻尼鎂合金 923     

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一種含稀土元素的高強高阻尼鎂合金，包括下述組分：釓、釔、錫、鋰，余量為鎂；采用本發明所述合金所制得的材料在室溫條件下極限抗拉強度(σb)大于250MPa，延伸率(δ)大于2％，阻尼性能(Q-1)高于0.01。本發明通過對金屬鎂進行組分及配比合理的合金化，可以有效細化合金晶粒尺寸，提高鎂合金的塑性，同時，有效改善了合金中的合金元素的種類和數量，形成了大量的第二相；對合金鑄件進行固溶強化、人工時效后，大量的強化第二相得以在晶內均勻分布并在晶界富集；通過以上多方面的協同作用，使本發明合金具有較高的阻尼性能及很好的強度。

海洋釉的制作方法 1040     

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一種海洋釉的制作方法，包括以下步驟：(1)配制底釉和面釉；A.底釉：鉀長石40?45份，高火泥30?35份，石英20?22份，方解石10?12份，鐵紅15?20份；B.面釉：鉀長石30?35份，鈉長石20?25份，鋰輝石10?12份，氧化鋅12?25份，茶山泥25?30份，氧化鈦4?6份；(2)將底釉與球、水濕法球磨，過篩，調成40?50波美度的釉漿，手工施加于坯體上，自然干燥；(3)將面釉與球、水濕法球磨，過篩，調成30?40波美度的釉漿，用面釉漿刷在已經上了底釉的坯體上，經1100?1200℃溫度燒制成品。本發明所制得的海洋釉立體感強，美觀，具有較高的藝術觀賞價值，深受消費者喜愛。

基于生物質廢料制備少層石墨烯的方法 778     

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本發明公開了一種基于生物質廢料制備少層石墨烯的方法，包括生物質廢料水熱處理后加熱煅燒進行碳化處理，得到碳化料；碳化料在酸溶液中浸泡除雜，得到生物質碳；生物質碳在氬氣氣氛下，快速升溫，進行高溫石墨化，得到生物質少層石墨烯；本發明采用水熱法結合高溫石墨化直接剝離生物質廢料后進行碳化和高溫石墨化處理，所制備的生物質少層石墨烯具有層數少(2～10層)、缺陷少、含氧基團少、電導率高、碳層間距小的優點。本發明操作簡單、成本低、石墨烯產率高、易于實現工業化大規模生產，且所制備的生物質少層石墨烯可用于鋰離子電池、超級電容器等領域，利于電池工業的綠色生產，具有重要的實用價值和良好的應用前景。

堿性鎳氫電池專用電解液 1061     

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本發明公開了一種堿性鎳氫電池專用電解液。是在密度為1.1-1.26G/ML的氫氧化鉀、氫氧化鈉、氫氧化鋰的一種或幾種的堿性水溶液中,加入添加劑鎢酸晶體,鎢酸在堿性溶液中的濃度為0.01-1.00MOL/L。與沒有加入添加劑鎢酸的同種鎳氫電池比較,在溫度為40-70度的不同溫度條件下,其放電時間百分比從原來的35-65%提高到98-100%;其放電容量從不合格提高到合格。工作5年后,電池容量由原來的幾乎為0提高到可達到初容量的85%以上;且制備方法簡單,鎢酸晶體的用量極少,基本上不增加成本,經濟適用。

混凝土膠凝化促進劑及其制備方法與應用 1086     

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本發明公開了一種混凝土膠凝化促進劑及其制備方法與應用。該促進劑包括以下重量份數的制備原料：復合摻合料50份～80份，復合改性劑15份～35份，增強劑5份～15份；所述復合摻合料由鋰渣粉、偏高嶺土和助磨劑組成；所述復合改性劑由水泥熟料和激發劑組成。利用本發明的混凝土膠凝化促進劑制得的混凝土材料工作性能良好，抗壓強度提高了10％～20％，對混凝土強度具有明顯增強作用。

特殊形貌的鎳鈷二元前驅體的制備方法 847     

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本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，公開了一種特殊形貌的鎳鈷二元前驅體的制備方法。所述前驅體的化學分子式為NixCoy(OH)2，其中，x+y=1，0.70≤x＜1.00，0＜y≤0.30；所述前驅體的二次顆粒在兩個以上的單核團聚形成的雙核或多核團聚體上生長而成。通過控制晶核制備和前驅體材料合成兩個階段的不同的反應參數，得到所述前驅體。制備過程不增加工藝設備成本，實操性以及工業化前景較高；且制備得到的晶核可以批次使用。

Mg-Ti共摻雜的高鎳無鈷前驅體及其制備方法 997     

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本發明屬于鋰離子電池材料技術領域，公開了一種Mg?Ti共摻雜的高鎳無鈷前驅體及其制備方法。將Ni、Mg混合鹽溶液、Ti鹽溶液、絡合劑溶液與堿溶液分四組進料管同時加入裝有底液的反應釜中，進行連續共沉淀反應，得到共沉淀產物；反應過程中無保護性氣體通入。根據制備方法制備得到的前驅體，Mg、Ti的摻雜量較高，且二次顆粒不破裂。

牙髓活力測試儀的制冷制熱裝置 939     

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本發明涉及一種牙髓活力測試儀的制冷制熱裝置，包括渦流管主體，渦流生成輪固定環、冷熱分離錐、熱端、冷端和控制器，渦流管主體頂部設有進氣管，渦流管主體左軸向內腔設有渦流生成輪，渦流生成輪固定環抵緊所述渦流生成輪并套接于渦流管主體一端內，冷端一端與渦流生成輪固定環相連，冷端另一端設有冷端測試頭，冷端上設有第一溫度傳感器，渦流管主體右軸向內腔設有冷熱分離錐，渦流管主體通過熱端與熱端測試頭相連，熱端上設有第二溫度傳感器，第一溫度傳感器和第二溫度傳感器與控制器電氣相連。本發明不僅可以同時滿足牙髓冷熱測試要求，減少噪音污染，而且結構緊湊，運行穩定，便于攜帶，采用普通鋰電池即可達到電力需求。

富馬酸丙酚替諾福韋降解雜質的制備方法 729     

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本發明公開了一種富馬酸丙酚替諾福韋降解雜質的制備方法，所述制備方法包括如下步驟：S1、將丙酚替諾福韋游離堿、氫氧化鋰水溶液和含氯有機溶劑混合發生兩相反應，得到反應液；S2、通過液相制備柱提取所述反應液中的目標產物，即得所述富馬酸丙酚替諾福韋降解雜質。本發明方案利用丙酚替諾福韋游離堿在含有特定堿性物質的水溶液與有機溶劑的兩相體系中進行選擇性水解反應，得到目標化合物，目標化合物純度可達98％以上。

聚合物@二維材料改性層狀雙金屬氫氧化物的復合隔膜材料及其制備方法和應用 1149     

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本發明屬于電池材料領域，具體公開了一種聚合物@二維材料改性層狀雙金屬氫氧化物復合隔膜材料，包括聚合物膜材，以及復合在聚合物膜材中的活性材料；所述的活性材料為所述的二維材料改性層狀雙金屬氫氧化物，其包括層狀雙金屬氫氧化物，以及原位生長在其表面的二維材料；其中，所述的二維材料為二硒化鉬、二硒化鎢、二硫化鉬、二硫化鎢中的至少一種。本發明還提供了所述的隔膜的制備和在鋰硫電池中的應用。本發明所述的全新材料，可以有效解決二維材料邊界效應，可以開放更多活性位點，且避免團聚，將其添加至電池隔膜中，能夠出人意料地改善其性能，例如改善其載硫量和對多硫化合物的催化降解性，提升電池性能。

水體微塑料及水藻收集兼跌水曝氣一體化太陽能無人船 1204     

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本發明涉及無人船領域，具體指一種能收集水面微塑料及水藻兼跌水曝氣一體化的太陽能無人船。小船采用太陽能板以及鋰電池混合供電，提升了小船的續航能力，船體梭形設計增強了運行穩定性。小船能在水體中自動巡航，具有紅外避障功能以及GPS實時定位功能，通過濁度傳感器對水體濁度進行檢測并利用算法控制船體轉向以及速度，規劃出最佳航行路線，通過藍牙模塊及時地反饋相關的數據，當船內垃圾收集滿后，小船能通過GSM模塊發送提醒信息給工作人員，工作人員到現場后切換為手動模式控制小船回航即可。本發明通用性強、方便經濟，能對水體中的微塑料及水藻進行初步的分離處理，同時通過跌水曝氣提高水體溶氧量，達到凈化水體的效果。

中空截面結構瀝青基炭纖維的制備方法 1031     

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本發明公開了一種中空截面結構瀝青基炭纖維的制備方法，以中間相含量為95～98％、330℃恒溫3h熱失重為3～6％的油基中間相瀝青為原料，依靠雙螺桿進行連續熔融輸送，采用計量泵進行精確計量，再進入紡絲組件內進行3h以上的均溫處理，待計量泵泵后建壓超過5MPa后通過孔徑0.1mm、孔長0.5mm的1000孔圓形噴絲板擠出成絲，經上油集束卷繞獲得連續的中空截面結構的瀝青纖維長絲；再經預氧化、低溫碳化及高溫碳化制備中空截面結構的瀝青基炭纖維。本發明僅通過調控中間相瀝青的組分及其熱穩定性就可以實現中空截面結構的可控制備，技術路線簡單、極易實現產業化，在鋰電負極、儲能、吸波等領域有廣闊的應用前景。

綠色水泥及其制備方法 1133     

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本發明屬于節能環保技術領域，公開了一種綠色水泥，由以下重量份數的原料組成：熟料10?25份、石膏3?7份、硅鈣渣30?50份、冶煉渣20?45份、鋰渣3?8份、聚合鋁鹽0.05?0.15份、助磨劑0.01?0.03份、增強劑0.05?0.5份。本發明可有效處理工業固體廢棄物，節約大量的能源和資源，減少環境污染。

自轉速度可調的行星式球磨機 715     

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一種自轉速度可調的行星式球磨機由空氣壓縮機、壓縮空氣導管、球磨罐、噴射管、葉片、電機、行星傳動機構、公轉軸、公轉筒、球磨罐自轉測速計組成；空氣壓縮機采用機械方式固定于公轉筒，壓縮空氣導管與公轉軸的連接就全部為靜態連接，其電源采用鉛酸或鋰可充電電池等；公轉軸為一端封閉的盲管，壓縮空氣出口與公轉軸孔未封閉端相通，公轉軸盲孔端在盲孔底部開有周向小孔，噴射管孔與公轉軸盲孔的周向小孔相通，從而空氣壓縮機→公轉軸→噴射管組成為壓縮空氣通道；葉片形狀采用圓弧、旋輪線或漸開線形狀等，葉片固定于球磨罐的外壁，噴射管延長線貫穿葉片自轉形成的圓柱面，從而壓縮空氣噴射于葉片，推動球磨罐的自轉。

硅-碳-石墨復合負極材料的制備方法 769     

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本發明涉及一種硅-碳-石墨復合負極材料的制備方法，該方法首先將納米二氧化硅粉體進行碳包覆，然后利用鎂粉作為還原劑，通過鎂熱還原將碳包覆的納米二氧化硅還原為碳包覆的納米硅，再以此為原料，按照一定質量比與石墨粉充分混合，制備得到硅-碳-石墨復合負極材料。本發明所需的還原溫度低、制備工藝簡單，易于批量化生產，且所制備的復合材料用于鋰離子電池負極時具有優異的循環性能及較高的首次循環庫侖效率。

用于屋頂綠化的沸石陶粒及其制備方法 1100     

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本發明公開了一種用于屋頂綠化的沸石陶粒的制備方法，以河道底泥和沸石粉為主要原料，以生石灰、石膏、硫酸鋁水泥、硫化亞鐵和秸稈灰為輔助成分，以碳酸鋰、鋁礬土、螢石粉、焦磷酸鈉、月桂醇醚磷酸酯鉀、納米氧化鋁為添加劑；其制備步驟包括備料、混合、造粒成型和蒸汽養護；所制備得到的輕質免燒陶粒的抗壓強度大于10Mpa，表觀密度低于0.7g/cm3。

新型多功能電解液 790     

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一種新型多功能電解液,由鋰鹽、新型共溶劑、功能化合物組成。新型共溶劑由線型碳酸酯和環形碳酸酯組成。其中熔點低,粘度小的線型碳酸酯占主要部分,通過優化配比使其在低溫下能展現出良好的充放電性能。功能化合物由A,B兩大類化合物混合而成,A類化合物具有很好的成膜特性,高溫下穩定,能有效地改善電池循環性能,避免電池氣漲,提高電池高溫性能。B類化合物為熔點較低的磷酸酯類化合物,一方面可以進一步提高低溫性能,另一方面其本身具有的阻燃特性能大大提高電池的安全性能。通過優化組份及配比,使電解液在低溫性能,高溫性能,安全性能以及循環問題,氣漲問題等方面都能得到很好地兼顧。

固態磁性聚合物電解質及其制備方法與應用 754     

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一種固態磁性聚合物電解質及其制備方法與應用，該固態磁性聚合物電解質由以下質量百分比的原料制成：N-甲基吡咯烷酮60～98%、瓊脂糖聚合物1～8%、磁性納米粒子改性劑0.5～8%、表面活性劑1～10%、碘化鋰和碘的無機混合物0.8～2%。本發明還包括該固態磁性聚合物電解質的制備方法與應用。本發明制備的磁性納米粒子改性的瓊脂糖聚合物電解質，方法簡單易行，能有效解決染料敏化太陽能電池液體電解質封裝難，易泄漏和揮發的問題，提高染料敏化太陽能電池的穩定性，提高其光電轉化效率，實現染料敏化太陽能電池的開發應用。

高硼鹽湖鹵水制備高純氧化鎂的方法 758     

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高硼鹽湖鹵水制備氧化鎂的方法，是鹽湖鹵水經鹽田蒸發、濃縮結晶硫酸鉀、氯化鈉、氯化鉀，吸附提取鋰后，得到含鎂和硼的老鹵鹵水，加入濃硫酸反應，冷卻過濾，得到粗硼酸和酸化后鹵水；酸化后鹵水調節pH值5.5～6.5，通過吸附硼的離子交換樹脂，當流出液硼濃度高于5mg/L時，停止注入鹵水，得脫硼后鹵水，再與氯化銨溶液在通入氨氣攪拌下沉鎂反應，反應溫度為60-80℃，pH7.5-8.0，當游離氨濃度達到1.8-2.2mol/L反應結束，得到氫氧化鎂及沉鎂母液；將氫氧化鎂煅燒得到氧化鎂，氧化鎂含量大于99.8％，鎂提取率大于90％；沉鎂母液采用石灰蒸氨，產生氨氣循環至沉鎂反應；蒸氨后母液經蒸發濃縮結晶得到氯化鈣；吸附了硼的離子交換樹脂經水洗、解析、再生循環使用；將含硼解析液濃縮、冷卻提取粗硼酸，粗硼酸重結晶得到精制硼酸，純度大于99％。本發明產品純度高，經濟效益好，無環境污染，可操作性強，易于工業化生產。

電極材料的包覆方法、原位固態電池及制備方法 1071     

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本發明屬于電化學領域，公開了一種電極材料的包覆方法、原位固態電池及制備方法。以低聚物分散溶液作為涂覆溶液，均勻涂覆至正極材料和負極材料，干燥后得到低聚物包覆的正極材料和負極材料；使用低聚物包覆的正極材料和負極材料、液態電解液組裝無隔膜液態鋰離子電池，低聚物溶解于液態電解液中，調控電池的電壓和溫度，使液態電解液中陽離子催化引發的陰離子原位凝膠化聚合，得到原位固態電池。本發明得到的原位固態電池，不僅解決了電極與電解質的兼容問題，又提高電池的能量密度、循環穩定性和安全性。