本發明提供的是無閥微泵及其封裝方法。首先制作好微泵泵體,在泵體的腔體處同心地放置一個環形密封彈性墊,在環形密封彈性墊上同心地放好壓電陶瓷蜂鳴片,壓電陶瓷蜂鳴片的PZT面朝腔體外,在壓電陶瓷蜂鳴片上同心放置一個金屬環,使用夾具將各零部件自上而下地壓緊,然后,用密封樹脂膠將金屬環至泵體的各零部件進行膠接、固化。本發明具有密封性能好、工作穩定、可靠性高、便于批量生產等優點。本發明的產品可廣泛應用于可用于微型飛機、微型航天器發動機的推進控制,以及微化學分析、生物醫藥等領域。
本發明涉及一種采用多層驅動膜結構的微驅動器及其制作方法。它包括具有驅動腔及進、出水管道結構的上體、兩個擴張管/收縮管結構的下體及具有Si/SiO2/Ti/Pt/PZT/Cr/Au的多層驅動膜。在Si材料正面采用濺射Ti/Pt薄膜和光刻的方法制備下電極、溶膠-凝膠工藝制備PZT壓電薄膜,利用蒸發Cr/Au薄膜和光刻的方法制備上電極,形成以Si薄膜為基底的多層驅動膜結構。微驅動器的上、下體分別采用Si刻蝕工藝制備,并利用Au-Si鍵合技術焊接,具有結構簡單、輸出流量大、驅動頻率高、功耗低、壽命長的特點,適合于批量集成制作??蓮V泛應用于藥物微量傳送、燃料微量噴射、細胞分離、集成電路冷卻及微量化學分析等領域。
采用三元鈦鎳銅形狀記憶合金膜驅動的弦錐結構微驅動器及其制備方法,形狀記憶合金驅動薄膜采用濺射方式沉積,并應用MEMS工藝完成條形化電阻設計。微驅動器的上、下體結構采用SI刻蝕工藝制備,并實現鍵合焊接,其組成包括:能起到壓力泵作用的上體(2)及閥體作用的下體(3),所述的上體(2)及下體(3)加工成具有壓力泵作用的驅動腔(4);所述的下體(3)在加工驅動腔(4)的同時,制成具有單流向閥的閥體擴張管(5)和收縮管(6);所述的閥體擴張管和收縮管分別與進水管道(7)和出水管道(8)相對準連接,所述的弦錐結構微驅動器上裝有三元TINICU/SI形狀記憶合金驅動薄膜(1)。本發明可廣泛應用于流體微量傳送、集成系統冷卻及微量化學分析等領域。
一種CYP4A11多肽及抗人CYP4A11多肽抗體的制備方法,它涉及一種多肽及該多肽抗體的制備方法。它解決了目前使用的人CYP4A11價格昂貴,而且抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的問題。CYP4A11多肽的氨基酸序列為:RLRRLPNPCEDKDQL??谷薈YP4A11多肽抗體按以下步驟制備:(一)CYP4A11抗原表位的分析;(二)CYP4A11多肽的合成;(三)CYP4A11多肽與載體蛋白交聯;(四)制備兔抗CYP4A11多肽抗體;(五)收集、分離得到含有抗體的血清,純化抗體,即得到抗人CYP4A11多肽抗體。本發明制備的抗人CYP4A11多肽抗體效價高,可與天然人CYP4A11分子發生特異結合反應;本發明抗體制備成本低;而且本發明制備的抗體能夠滿足免疫組化、免疫印跡和酶聯免疫吸附實驗的要求。
本發明公開了一種5?50微升60吸頭移液器,屬于分析化學器材技術領域,底板的四角分別設有相互垂直的孔,孔的下端安有底腳,上端安有立柱,螺栓由底腳下端穿過底板的孔連接立柱的下端;底板的縱向中間分別設有三個通孔,中間的通孔通過螺栓連接液槽,兩側的通孔安插液槽下端的定位銷;液槽內分別有深液槽和淺液槽;液槽上端安有吸頭架,吸頭架內分別設有60個通孔,每個通孔間距距離為12mm;吸頭組件的結構為:吸頭座為矩形體,中間縱向鉆有6排通孔,橫向鉆有1排通孔,縱向通孔與橫向通孔相互垂直交叉并相通,在垂直于交叉點上端中間設有1個安裝總氣管的螺紋孔,在垂直于縱向6排通孔下端鉆有60個間距相距12mm安裝吸頭的孔。
本發明公開了從白術中分離得到的具有抗腫瘤活性的化合物及其制備方法與應用,本發明通過對麩炒白術化學成分進行系統深入研究,經過波譜和質譜數據分析表明從麩炒白術中分離得到具有抗腫瘤活性的化合物。經過體內和體外抗腫瘤活性研究表明,本發明提供的具有抗腫瘤活性的化合物對人胃癌、人乳腺癌、人結腸癌和人肝癌等多種腫瘤細胞均具有很強的抑制活性。
亞麻專用除草劑及其制備方法屬于化學藥物及生產技術;該劑由二甲四氯異辛酯、精喹禾靈、辛酰溴苯腈、乳化劑及二甲苯溶液配伍構成;采用先將部份二甲苯溶液注入反應釜內,在攪拌狀態下依次將全部精喹禾靈和辛酰溴苯腈投入到反應釜內,攪拌,在精喹禾靈和辛酰溴苯腈溶解后,再將全部二甲四氯異辛酯和乳化劑及余量的二甲苯溶劑投入到反應釜內,攪拌后,取樣分析,合格即得本劑;本除草劑具有殺草譜廣、成本低、滅草高效、提高亞麻產量、保證經濟效益、制備方法簡單的特點。
本發明涉及用于石油測井領域中子管固定陽極筒的帶絕緣隔離槽陶瓷環的制造方法,能夠解決中子管用陶瓷環因離子濺射形成金屬膜導致絕緣性變差,以及采用粗大顆粒三氧化二鋁制造陶瓷環強度差等問題。本發明由以下工步組成:化學沉淀法制備納米三氧化二鋁粉料—預燒成粉—粉體增塑—放有機環胎具—模具填料—擠壓成型—低溫熱處理—修出有機環胎具斷面—燒結去除有機環胎具—高溫燒結成型—陶瓷環上釉—高溫燒結—檢查質量測試篩選。本發明制作的帶絕緣隔離槽陶瓷環,具有隔斷因離子濺射形成金屬膜的連續性,長時間保持陶瓷環的絕緣性能,提高中子管的使用壽命和可靠性等特點。本發明是中子管的核心組成部分,可用于各種類型的工作介質的中子管,可在長時間條件下穩定工作。
一種類花狀結構NiSe2的制備方法及其應用,屬于葡萄糖傳感器的技術領域。本發明要解決現有檢測血糖濃度存在不穩定的技術問題。本發明經一步簡單的水熱反應制備了多活性位點和優異導電性的類花狀NiSe2,類花狀NiSe2具有優異的導電性能和大量的氧化還原活性位點,在玻碳電極上面構筑了仿生結構NiSe2;能用于高靈敏度的無酶葡萄糖電化學傳感。本發明制備的類花狀結構NiSe2生物傳感器靈敏度高,穩定性好,線性范圍寬,廣泛應用于糖尿病人的血糖和尿糖的監測。
一種果蔬廢棄物產沼氣的設備與方法,是以果蔬廢棄物為原料,借助由酸化減量反應器、產甲烷反應器、連接管道和監測儀組成的設備,并在沼氣生成的啟動期、穩定期和排渣期三個階段中,通過監測和調控發酵液的酸堿度PH值,檢測發酵液的化學需氧量COD值和氧化還原電位ORP值來實現廢棄物的減量處理和沼氣的生成。其有益效果是:運行過程中耗水少,節約水資源;穩定運行后,無需外加其它任何營養物質或堿類物質,降低了運行成本;對果蔬廢棄物的減量效果明顯;處理能力高、生成氣體中甲烷含量高。
本發明公開了一種氧化鋅納米片陣列/三維泡沫石墨烯生物傳感器工作電極及其制備方法和應用。本發明通過化學氣相沉積法合成出高電導、無缺陷的三維泡沫石墨烯,同時結合水熱法在泡沫石墨烯表面生長高比表面積的氧化鋅納米片陣列,合成了新型氧化鋅納米片陣列/三維泡沫石墨烯生物傳感器工作電極;采用該工作電極制備的生物傳感器能發揮高電導石墨烯和高比表面積氧化鋅納米片陣列的協同作用,提高氧化鋅納米片陣列和石墨烯的結合,生長在石墨烯表面的氧化鋅納米片陣列可提供無數的活性點,直接將反應產生的電子傳遞到石墨烯上,實現電子的快速轉移,使電化學檢測多巴胺的靈敏度達到0.95μA/μmol/L,解決了現有生物傳感器檢測多巴胺時靈敏度低和檢測限高的問題。
一種三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料的制備,涉及一種納米復合材料的制備方法及其應用,本發明是要解決現有材料應用于左旋多巴檢測時靈敏度低和檢測限較高的問題。方法如下:一、靜電紡絲法;二、化學鍍鎳法;三、化學氣相沉積法。一種三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料可以作為電極材料檢測左旋多巴。本發明主要用于制備一種三維結構的石墨烯/碳納米纖維復合材料。
一種石墨烯/碳納米纖維復合材料的制備,涉及一種納米復合材料的制備方法及其應用,本發明是要解決現有材料應用于左旋多巴檢測時靈敏度低和檢測限較高的問題。方法如下:一、靜電紡絲法;二、化學鍍鎳法;三、化學氣相沉積法。一種石墨烯/碳納米纖維復合材料可以作為電極材料檢測左旋多巴。本發明主要用于制備一種石墨烯/碳納米纖維復合材料。
本發明公開了一種{SrP6Mo18O73}雙聚單元修飾的金屬有機鏈式傳感材料及其制備方法和應用,屬于電化學檢測領域,分子式為:(H2imi)(pz)3[{Zn(H2O)2(pz)}{Zn(H2O)3(pz)}{SrP6Mo18O73}]·4H2O,pz=吡嗪,imi=咪唑;從分子學的角度出發對材料的合成進行設計,運用雙剛性單環有機配體在強酸性條件下誘導合成反應,將{SrP6Mo18O73}雙聚單元以十字交疊的方式引入功能性金屬有機鏈中,組裝成具有規則孔道的3D籃子型POM基金屬有機?無機聚合物,并將該傳感材料應用于對DA和H2O2的雙功能電化學傳感檢測,表現出優異的雙功能電化學傳感性能。
本發明提供了一種治療胃潰瘍的中藥復方附子理中湯的質量評價方法,該方法為規定了中藥復方附子理中湯中苯甲酰烏頭原堿、苯甲酰新烏頭原堿、白術內酯I、白術內酯II、白術內酯III、黨參炔苷、甘草苷、甘草素、8?姜酚和10?姜酚共10種化學成分的含量限定,含量測定采用液相色譜質譜聯用法,同時測定出10種化學成分。本發明用于評價治療胃潰瘍的中藥復方附子理中湯的質量,中藥復方附子理中湯中10種化學成分的含量測定采用液相色譜和質譜聯用,一次進樣能夠將10種化學成分同時檢測出來并定量,測定快速、高效、靈敏度高且測定方法簡單易行,能夠快速評價中藥復方附子理中湯的質量。
本發明提供了一種熒光銀納米團簇探針的制備方法與應用,屬于熒光納米材料制備技術領域。步驟為:將篩選的耐銀酵母菌菌株于加入硝酸銀的YPD培養基中培養2?5天,菌液經超聲破碎處理后離心,收集的上清液經過濾、烘干,得到粒徑較小、穩定性及水溶性較好的發綠色熒光的銀納米團簇,同時發現Cr6+可使本發明制備的探針發生熒光猝滅。本發明制備銀納米團簇的方法相比較傳統的物理及化學等方法在原料的選取、反應條件的調控及后期處理等方面更加簡單易行,環保健康,避免了化學還原劑的使用,同時省去了傳統模板法中模板的制備。本探針可應用于高靈敏、高選擇性的識別檢測Cr6+,且檢測過程簡便快速,檢測結果準確,為構建Cr6+檢測的傳感體系提供新的思路。
一種氧化鋅納米棒?石墨烯納米片復合材料的制備,涉及一種氧化鋅納米棒?石墨烯納米片復合材料的制備方法。本發明是要解決現有氧化鋅納米棒檢測尿酸應用方面受限的問題。本發明制備方法如下:一、水熱合成法制備氧化鋅納米棒;二、化學氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯;三、超聲分散制備氧化鋅納米棒?石墨烯納米片分散液; 四、自動噴涂制備氧化鋅納米棒?石墨烯納米片/ITO電極。本發明制備的一種氧化鋅納米棒?石墨烯納米片具有高的比表面積、優異的電導性和良好的生物相容性等特點,可用于高靈敏、高選擇性的檢測尿酸。
一種水處理膜池污染評價及控制的方法,它涉及一種膜池污染的評價及控制的方法。本發明為了解決現有的膜污染導致膜通量下降、膜組件更換和膜清洗的頻繁,嚴重影響了膜技術的經濟性和實用性的問題。本發明在膜池底部進水管上、膜池出水管處和清水池進水管口處各設置一臺壓力變送器或雷達液位計并與PLC控制系統相連,通過PLC系統控制檢測膜池和清水池的實際壓力值P或水位H,控制膜池系統的進水啟動、過濾、反沖洗和膜池排空過程;檢測實際壓力P或水位H,進行局部水頭損失、沿程水頭損失和過膜損失TMP的水力計算,得到表征膜污染的阻力系數C/A0.5;以周期性的物理清洗和化學清洗來控制膜池過濾中膜污染情況。本發明用于水處理膜池污染的評價及控制。
本發明提供的是一種催化式氣體傳感器零點自調校方法。采用化學共沉淀方法制備納米半導體二氧化錫、五氧化二銻和氧化鈰復合敏感材料,材料經陳化、離心固液分離、去離子洗滌、有機溶劑脫水、真空烘干、熱處理后形成敏感材料,利用甘油將敏感材料調制成漿料。利用繞線技術,將直徑為0.018mm繞成直徑0.2mm的線圈,并懸空焊接到標準兩腳管座上。將敏感漿料涂敷到線圈上,線圈通電加熱使漿料燒制成有一定強度的小球,管座經過儲能焊封上帶有孔的管殼,制作出對液化石油氣(天然液化氣、氫氣、有機氣)滿量程小于體積分數10×10-6v/V的氣敏元件。將其與催化式氣體傳感器集成,利用催化式氣體傳感器檢測最低限(體積分數50×10-6v/V)遠高于此氣敏元件的滿量程特點,可以認為當氣敏元件檢測限低于滿量程時,認為環境被測氣體濃度接近零,這時通過催化式氣體傳感器調理電路的單片機調整傳感器零點,從而實現催化式氣體傳感器零點自調校功能,本發明解決了催化式氣體傳感器長期使用零點漂移問題,實現了催化氣體傳感器自校準功能,延長了催化式氣體傳感器的標校周期,提高了傳感器的使用壽命。
本發明提供了一種熒光Ag/AgCl納米復合材料的制備方法與應用,屬于熒光納米材料制備技術領域。制備方法如下:(1)耐銀解淀粉芽孢桿菌的篩選;(2)菌株與硝酸銀共培養;(3)菌液的超聲破碎處理;(4)離心收集上清液,過濾,烘干得到熒光Ag/AgCl納米復合材料;(5)應用于痕量Cr6+的檢測。本發明制備藍色熒光的Ag/AgCl納米復合材料大小均勻、穩定性好、水溶性好,相比較傳統的物理化學等方法在原料的選取、反應條件的調控及后期處理等方面更加環保健康,避免了化學還原劑的使用。同時發現Cr6+可使Ag/AgCl納米復合材料發生熒光猝滅,因此,該納米材料可應用于高靈敏、高選擇性的識別檢測Cr6+,且檢測過程簡便快速,檢測結果準確,為構建Cr6+檢測的傳感體系提供新的思路。
本發明屬于新型納米功能材料與電化學生物傳感檢測技術領域,公開了一種三維玫瑰花狀硫化釩納米片球?還原氧化石墨烯復合材料的制備。本發明是要解決現有材料在檢測腎上腺素時靈敏度差和檢測限高的問題。本發明主要制備方法如下:一、一種三維玫瑰花狀的硫化釩納米片球制備;二、采用一步水熱法制備玫瑰花狀硫化釩納米片球?氧化石墨烯復合材料;三、自動噴涂法制備出玫瑰花狀硫化釩納米片球?氧化石墨烯/ITO電極;四、熱處理法制備出硫化釩納米片球?還原氧化石墨烯/ITO電極。本發明工藝流程簡單、成本低,制備的三維玫瑰花狀硫化釩納米片球在還原氧化石墨烯納米片中均勻分布,提供了高比表面積,豐富的活性位點,并具復合材料有良好的導電性。用作電化學生物傳感器的電極材料時,該電極可以對腎上腺素表現出較強的電化學信號響應。
本發明“動物組織石蠟切片的綠色環保制作技術”的目的在于提供一種應用于農業大學動物醫學等專業對動物組織進行石蠟切片的技術。特點是使用化學試劑種類少,無毒害,對組織脫水徹底,加快制片的同時又不使組織過度收縮和硬度增加。替代了對傳統石蠟切片制作中對人體有害的二甲苯的使用,消除由此產生的職業病和環境污染。組織由混合固定液(100ml固定液的比例是:85%酒精91ml,甲醛4ml,冰醋酸5ml)固定和梯度酒精脫水后,置入混合透明劑(分析純正丁醇14%,丙酮29%,無水酒精57%)中,3小時,然后進行常規浸蠟和包埋。切片染色時,用分析純松節油(60℃),進行兩次脫蠟,常溫下行水化,蘇木素染核、脫色、蘭化及伊紅染色。上行脫水到純酒精后,風干,直接用松節油稀釋的樹膠封片。
一種對吡蟲啉進行生態毒性評估的方法,具體涉及一種對污水中光降解吡蟲啉進行生態毒性評估的方法,為解決傳統理化分析方法得到的污水中吡蟲啉無法正確評估其生物毒性,易導致生物中毒的問題,采集含有吡蟲啉的污水進行光催化降解,得到光催化降解后的污水,污水包括水和降解后的產物;利用反相色譜分析分離污水中的水和降解后的產物;對降解后的產物進行HPLC?HRMS分析得到產物的具體結構;根據產物的具體結構利用ACD/ChemSketch軟件得到其化學結構式;利用定量構效關系對產物的化學結構式進行分析,得到產物的生態毒性排名;根據生態毒性排名計算污水的生態毒性當量,完成生態毒性評估。屬于水質評估領域。
一種Cu2+熒光共價有機框架材料及其制備方法和應用,它涉及Cu2+熒光檢測材料及其制備方法和應用。它是要解決現有的Cu2+熒光探針易受環境影響、化學穩定性差、識別選擇性差的技術問題。本發明的Cu2+熒光共價有機框架材料,其周期性結構片段為:
囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料及其制備方法和應用,它涉及一種多酸基微孔晶態材料及制備方法和應用。本發明的目的是要解決現有多酸基金屬?有機框架晶態材料的合成難度大和電化學方法檢測碘酸根效果差的問題。囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料的化學式為[Co2(bimb)2VW12O40]·[bimb]·5H2O。方法:一、制備反應液;二、將反應液在聚四氟乙烯反應釜中反應3天,再降溫至室溫。囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料修飾的碳糊電極作為電催化劑還原碘酸鉀,用于高效檢測碘酸根離子。本發明可獲得囊包[VW12]4?簇的金屬有機納米管微孔晶態材料。
一種硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料的制備方法及其應用,本發明涉及一種硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料的制備方法及其應用。本發明的目的是為了解決現有檢測重金屬離子的電化學傳感器的工作電極檢測靈敏度較低以及成本高問題,本發明利用三聚氰胺與三聚硫氰酸制備多孔管束狀氮化碳,然后再與石墨烯復合,制備成硫摻雜多孔管束狀氮化碳/石墨烯復合材料。本發明通過多種重金屬離子的鍵合方式,增強電化學傳感材料的檢測性能。再通過與石墨烯的復合,利用石墨烯具有優良的導電性能,提高氮化碳/石墨烯復合材料對重金屬離子電化學檢測性能。本發明應用于重金屬離子電化學檢測領域。
本發明涉及一種金納米顆粒(Au?NPs)/氧化鋅納米錐陣列/泡沫石墨烯電極的制備及電化學檢測多巴胺。本發明是要解決現有材料在檢測多巴胺時靈敏度低和選擇性差的問題。本發明主要包括:一、化學氣相沉積法制備泡沫石墨烯(GF);二、水熱法將氧化鋅納米錐陣列生長在泡沫石墨烯表面(ZnO?NCAs/GF);三、滴涂法制備金納米顆粒/ZnO?NCAs/GF電極。本發明制備的一種金納米顆粒/氧化鋅納米錐陣列/泡沫石墨烯電極具有比表面積大、電導率高、活性位點多和電催化性能好等優點,可以作為電極材料檢測多巴胺。
本實用新型公開了一種離子選擇性電極架,屬于電分析化學器材技術領域,總承板下端連接有立柱,立柱下端連接底板,總承板下端一側分別連接有四個定高管,定高管下端連接電機,總承板對應電機軸處設有通孔,電機軸上安有磁座和磁柱;裝飾蓋覆于總承板上端,裝飾蓋與電機軸相對應處設有通孔,裝飾蓋與總承板上端連接滑軸座和滑軸,兩滑軸中間安有升降板,滑軸上端安有限高帽;升降板中間設有數個通孔,其中的一個為夾持ISE電極的通孔,該電極夾持孔縱向設有通槽通連相鄰的一個通孔,相鄰通孔設有與上一個通槽垂直的通槽,形成一個可活動的板體,該板體水平方向設有通孔,該通孔內安有緊固螺栓;裝飾蓋上端安有測量池,池內裝有攪拌子。
適用于可選擇性燒結的聚酰亞胺樹脂粉及其制備方法,涉及一種適用于SLS快速成型技術的超細聚酰亞胺樹脂粉及其制備方法。本發明是為了解決現有熱亞胺化方法制備的聚酰亞胺樹脂粉,存在粉末形貌不規則、粒徑分布寬的技術問題。制備方法:一、制備聚酰胺酸溶液;二、制備聚酰亞胺懸濁液;三,將聚酰亞胺懸濁液真空抽濾,洗滌,干燥并粉碎,即得。本發明采用了熱亞胺化與化學亞胺化結合的方式,制備了適用于SLS快速成型技術的材料要求的超細樹脂粉,經過掃描電鏡與粉末粒度分析測試,本發明方法制備的聚酰亞胺樹脂粉表面形貌較好,整體粒徑小于100μm,且粒徑小于2μm的粉末所占比例不少于45~90%。本發明屬于聚酰亞胺樹脂粉的制備領域。
本發明公開了一種基于神經網絡的近紅外光譜識別古箏面板用木材等級的方法,所述方法包括如下步驟:(1)將包含不同等級的古箏面板用木材的近紅外光譜數據進行Savitzky?Golay卷積平滑和一階導數預處理和主成分分析;(2)構建改進的BP神經網絡模型;(3)訓練改進的BP神經網絡模型;(4)利用訓練好的改進的BP神經網絡模型對古箏面板用木材近紅外光譜數據進行分類,從而實現古箏面板用木材的等級識別。本發明基于可以涵蓋不同等級古箏面板用木材的化學物質的近紅外光譜數據進行判別,測量數據快,成本低,判斷時間短,有效縮小計算數據量,不摻雜主觀臆斷,穩定性較高,方法更具健壯性。
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