本發明涉及一種無酶氧化鎳還原氧化石墨烯復合材料電極的制備及電化學檢測多巴胺。本發明是要解決現有材料在檢測多巴胺時需要酶修飾,靈敏度低和選擇性差的問題。本發明主要包括:一、水熱法制備出氫氧化鎳納米片;二、自動噴涂法制備出氫氧化鎳氧化石墨烯復合材料電極;三、熱還原法制備出氧化鎳氧化石墨烯復合材料電極。本發明制備的一種無酶氧化鎳還原氧化石墨烯復合材料電極具有比表面積大、電導率高和生物相容性好等優點,可以作為電極材料檢測多巴胺。
本發明涉及一種硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯的制備及應用,屬于新型功能材料與生物傳感器檢測技術領域。本發明是要解決現有材料在檢測多巴胺時存在靈敏度低和選擇性差的問題。本發明主要包括:一、化學氣相沉積法;二、水熱合成法。一種硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯可以作為電極材料檢測多巴胺。本發明主要用于合成一種硫化鋅納米球陣列/泡沫石墨烯。
一種氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復合材料的制備方法及其應用,涉及一種復合材料的制備方法及其應用。本發明是要解決現有氧化鋅/石墨烯復合材料應用于多巴胺檢測時靈敏度低和檢測限較高的技術問題。本發明的制備方法如下:一、化學氣相沉積法;二、水熱合成法。一種氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復合材料可以作為電極材料檢測多巴胺。本發明主要用于制備一種氧化鋅納米片球/泡沫石墨烯復合材料。
本發明涉及一種硫化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應用,屬于新型功能材料與生物傳感器檢測技術領域。本發明是要解決材料檢測檢測腎上腺素靈敏度低的問題。本發明以泡沫鎳為模板,利用化學氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯,之后通過水熱合成法將硫化銦納米片陣列生長到三維泡沫石墨烯表面。制備出的硫化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極應用于生物傳感器領域,具有高的靈敏度,良好的選擇性好、重復性和穩定性好等優點。
一種氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復合材料的制備方法及其應用,涉及一種復合材料的制備方法及其應用。本發明是要解決現有材料應用于L-多巴檢測時靈敏度低和檢測限較高的技術問題。本發明的制備方法如下:一、化學氣相沉積法;二、水熱合成法。一種氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復合材料可以作為電極材料檢測L-多巴。本發明主要用于制備一種氧化鋅納米線陣列/泡沫石墨烯復合材料。
本實用新型公開一種鋰電池電解液去除設備,包括殼體、傳送裝置、加熱裝置、應急裝置、溫度檢測裝置和濃度檢測裝置;所述傳送裝置、所述加熱裝置、所述應急裝置、所述溫度檢測裝置和所述濃度檢測裝置均設置于所述殼體內;所述殼體的前部頂端設置有進料口,所述殼體的頂端中部還設置有多個排氣口,所述殼體的尾部底端還設置有出料口。本實用新型將破碎后的電池物料進行處理,根據電解液各組分物理化學性質的差異,采用負壓低溫烘干的方法將電解液與其它物料進行分離;將電解液去除過程中經負壓收集到的有機蒸氣送入蓄熱式熱力焚化爐(RTO)燃燒,形成二氧化碳和水,安全排放。
本發明的目的在于提供一種用于船舶洗滌脫硫系統廢液的處理裝置及其處理方法,包括廢液緩沖罐、油水分離箱、混合器、浮選室、廢液檢測系統、污泥艙、高壓空氣水箱,廢液緩沖罐中存放廢液后通過水泵連通油水分離箱,油水分離箱與化學藥劑箱并聯后連通混合器,混合器連通浮選室,浮選室通過過濾器連通廢液檢測系統,經廢液檢測系統檢測過的廢液,若符合指定的標準,則排入廢液儲存箱,若不符合指定的標準,則循環至廢液緩沖罐,污泥艙分別與油水分離箱和浮選室相連通,高壓空氣水箱分別與油水分離箱和浮選室相連通。本發明同時處理浮油、乳化油、顆粒以及重金屬氫氧化物沉淀,使設備結構緊湊、占地面積小、節能,且處理后的含油廢液穩定達標。
一種菲并咪唑Fe3+探針及其制備和使用方法,它涉及檢測Fe3+離子的探針及其制備和使用方法。本發明是要解決現有的Fe3+離子熒光探針合成步驟復雜、對Fe3+的檢測專一性較差、響應時間過長、無法實現直觀快速檢測的技術問題。本發明的菲并咪唑Fe3+探針的結構式為:制法:用菲醌、水楊醛、乙酸銨、苯胺在酸性有機溶劑中加熱反應,然后加入堿液析出粗產物,再重結晶,得到菲并咪唑Fe3+探針。利用該探針通過丁達爾現象的“通路”的變化或通過熒光光譜的熒光強度變化來檢測Fe3+,它可用于環境及生物化學領域。
一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料的制備方法及其應用,它涉及一種MXene基復合材料及其應用。本發明的目的是要解決現有檢測黃嘌呤的方法需要昂貴的儀器,樣品制備過程復雜和檢測條件苛刻的問題。方法:一、制備混合溶液;二、水熱反應,得到一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料。一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料用于制備檢測黃嘌呤的電化學傳感器。本發明采用有特殊孔道結構和高導電性的MXene和具有高穩定性和優異電催化活性的MIL?101(Cr)進行復合,用來提升MIL?101(Cr)的電子轉移速率,還防止MXene層與層之間團聚,進而提高電催化活性,構建出高靈敏度的復合材料電極,用于檢測生物小分子黃嘌呤。本發明可獲得一種MIL?101(Cr)/MXene基復合材料。
本發明公開一種鋰電池電解液去除設備及方法,設備包括殼體、傳送裝置、加熱裝置、應急裝置、溫度檢測裝置和濃度檢測裝置;所述傳送裝置、所述加熱裝置、所述應急裝置、所述溫度檢測裝置和所述濃度檢測裝置均設置于所述殼體內;所述殼體的前部頂端設置有進料口,所述殼體的頂端中部還設置有多個排氣口,所述殼體的尾部底端還設置有出料口。本發明將破碎后的電池物料進行處理,根據電解液各組分物理化學性質的差異,采用負壓低溫烘干的方法將電解液與其它物料進行分離;將電解液去除過程中經負壓收集到的有機蒸氣送入蓄熱式熱力焚化爐(RTO)燃燒,形成二氧化碳和水,安全排放。
本發明涉及一種二硫化鎢納米球/碳納米纖維復合材料的制備及電化學檢測多巴胺,屬于新型功能材料與生物傳感器檢測技術領域。本發明是要解決現有材料在檢測多巴胺時存在成本高,金屬毒性,靈敏度低和選擇性差的問題。本發明主要包括:一、靜電紡絲法制備出碳納米纖維;二、水熱法制備出二硫化鎢納米球/碳納米纖維復合材料。本發明制備的一種二硫化鎢納米球/碳納米纖維復合材料具有比表面積大、電導率高和生物相容性好等優點,可以作為電極材料檢測多巴胺。
本發明提供的是一種高耐熱性熱作模具鋼及制備方法?;瘜W成分的質量百分比為:C為0.38%~0.44%,Cr為3.8%~4.4%,Mo為1.8%~2.4%,Si為0.2%~0.6%,Mn為0.5%~0.8%,V為0.5%~0.7%,Ni為0.8%~1.2%,Cu為0.02%~0.05%,Ta為0.08%~0.12%,Nb為0.01%~0.03%,W為0.008%~0.016%,Co為0.008%~0.016%,P和S含量均小于0.030%,余量為Fe。合金化、配料,冶煉、爐前化學成分分析,直至其化學成分符合要求后出鋼;在進行退火、淬火和回火處理。本發明鋼具有良好的綜合力學性能,較高的抗熱疲勞性能以及良好的熱穩定性和高溫強度,同時本發明鋼碳及合金元素含量較低,生產成本低,制備工序簡單,具有很好的應用價值。
本發明提供的是一種適用于深海高靜水壓力環境下的長壽命參比電極,包括外殼,自上而下布置于外殼內的內電極芯體、鹽橋和隔膜,其特征是:所述的鹽橋由飽和氯化鉀溶膠凝膠和均勻彌散分布于飽和氯化鉀溶膠凝膠中的氯化鉀粒狀物構成,所述的隔膜為超微孔陶瓷柱,內電極芯體的上端設置環氧密封填充物,內電極芯體的上端連接有穿過環氧密封填充物后引出外殼的電極引線,內電極芯體的下端與鹽橋的上端接觸,鹽橋的下端與超微孔陶瓷柱隔膜的一側接觸,超微孔陶瓷柱隔膜的另一側與外界環境相連。本發明能滿足深海高靜水壓力環境下的電化學測量要求,廣泛應用于海洋建筑物、深海石油管道、深海探測設備的腐蝕信號監檢測、電化學保護、自動控制設備探頭等。
一種CYP1A2多肽及抗人CYP1A2多肽抗體的制備方法,它涉及一種多肽及該多肽抗體的制備方法。它解決了目前使用的人CYP1A2價格昂貴,而且抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的問題。CYP1A2多肽的氨基酸序列為:GRERRPRLSDRPQLP??谷薈YP1A2多肽抗體按以下步驟制備:(一)CYP1A2抗原表位的分析;(二)CYP1A2多肽的合成;(三)CYP1A2多肽與載體蛋白交聯;(四)制備兔抗CYP1A2多肽抗體;(五)收集、分離得到含有抗體的血清,純化抗體,即得到抗人CYP1A2多肽抗體。本發明制備的抗人CYP1A2多肽抗體效價高,可與天然人CYP1A2分子發生特異結合反應;本發明抗體制備成本低;而且本發明制備的抗體能夠滿足免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的要求。
本發明涉及一種氧化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極的制備及應用,屬于新型功能材料與生物傳感器檢測技術領域。制備方法步驟包括:一、化學氣相沉積法,二、水熱合成法。本發明以泡沫鎳為模板,利用化學氣相沉積法制備三維泡沫石墨烯,通過水熱合成法將硫化銦納米片陣列生長到三維泡沫石墨烯上,高溫熱處理得到氧化銦納米片陣列/泡沫石墨烯。制備出的氧化銦納米片陣列/泡沫石墨烯電極應用于生物傳感器領域,具有高的靈敏度,良好的選擇性好、重復性和穩定性好等優點,解決了現有材料在生物感器中檢測多巴胺靈敏度較低的問題。
一種管狀輪輻式納米管陣列載體氣體傳感器的制造方法、傳感器及其應用,屬于傳感器技術領域。技術要點:傳感器制造方法包括以下主要工序步驟:鉑絲繞制線圈→酸堿表面處理→形狀定型→裁剪引線→管狀模具設計→模具加工→模具表面噴涂→模具加熱→熔融金屬鋁→注入模具→真空抽吸→脫模鉆孔→電化學原位生長→高溫熱處理→浸硝酸鋁溶液→修飾鉑鈀催→浸漬硝酸鉛溶液→高溫熱分解→引線焊接封裝→氣體傳感器,該方法制得的管狀輪輻式納米管陣列載體氣體傳感器,及傳感器在易燃易爆危險化學品安全檢測中的應用。本發明制作了一種低功耗、高穩定、快響應的易燃易爆氣體檢測傳感器。
本發明公開了一種曲妥珠單抗鍵聯金納米棒復合物、其制備方法以及在HER2陽性乳腺癌診治中的應用。本發明解決了靶向性金納米粒子光熱轉化效率可調節性差及不能定位的缺點。所述方法包括:首先,制備出具有一定長徑比的金納米棒,縱向吸收峰為650-850nm,可滿足穿透人體組織的最佳光波長;然后,將半胱氨酸與卟啉類熒光分子連接,接著通過Au-S鍵的作用,將金納米棒和半胱氨酸-卟啉復合物鍵連,最后通過戊二醛化學交聯的方法,將金納米棒-半胱氨酸-卟啉復合物和藥物曲妥珠單抗鍵連,得到的曲妥珠單抗鍵聯金納米棒復合物可通過熒光顯示腫瘤原位或微轉移病灶,利用金納米棒特有的光熱特征,對檢測到的腫瘤病灶進行靶向性光熱治療,可有效解決腫瘤耐藥的難題。
摻磷非晶金剛石薄膜電極及其制備方法,它涉及一種非晶金剛石薄膜電極及其制備方法。它為了解決非晶金剛石薄膜導電性能差,內應力大,與基底粘結力差的問題。通過以下步驟實現:(一)基底清洗;(二)離子刻蝕;(三)通摻雜氣體;(四)利用過濾陰極真空電弧沉積系統進行薄膜沉積;(五)導線連接;(六)電化學處理,得到摻磷非晶金剛石薄膜電極。摻磷非晶金剛石薄膜電極與MEMS體系相容,適于制成大面積電極用于污水處理,也適于制成微電極用于體內在線檢測,并且具有經濟、適用、易于產業化的特點。
一種以絞股藍為碳源制備熒光碳點的方法,屬于熒光碳點制備領域。將已經干燥過的絞股藍粉末,與去離子水均勻混合,轉移至反應釜中,通過水熱法制得水溶性良好的熒光碳點;或者是將干燥的絞股藍直接采用煅燒法制得水溶性好且發射波長長的熒光碳點。本發明優點是:采用天然生物質絞股藍作為碳源,來源廣泛、廉價易得、方法簡單易行、安全方便、綠色環保,無需添加有毒化學試劑,可實現簡單大規模合成水溶性好、光穩定性好的熒光碳點,熒光強度高,發射波長長,并且激發波長在460?nm時,最強發射波長在530?nm左右,有效的避開生物體自熒光的影響,預計這種碳點在細胞成像、生物標記、生物傳感器和金屬離子檢測等方面表現出廣闊的應用潛力。
本發明涉及一種從木豆葉中提取分離新的香豆素類活性成分—木豆內酯及其提取分離方法與應用。該化合物的結構見圖1。所采取的技術方案為:以農業廢棄物木豆葉為原料,經溶劑提取后,將提取液濃縮并分散于水中,采用超聲波振蕩絮凝技術、氣泡柱式萃取技術以及正相硅膠中壓柱層析分離技術,再結合低溫析晶和重結晶技術得到所述成分,其純度達95%以上。該化學成分經DPPH模型、Β-胡蘿卜素-亞油酸模型,組織中SOD酶模型及體內ADP誘導的血小板聚集模型和對苯腎上腺素誘導主動脈收縮模型檢測其抗氧化活性及對心血管疾病作用。結果顯示該活性成分具有良好的自由基清除活性、體內外抗氧化活性和體內抑制血小板聚集作用,及一定的擴張血管作用。同時,本發明中木豆內酯的制備方法簡單、易行,短周期內即可獲得高純度、高收率和高附加值的產品。適用于產業化生產和應用,可進一步研制開發為新型抗氧化劑,用作藥物、食品以及化妝品添加劑等。
球形砂在噴砂清除鑄件表面缺陷的方法。傳統的噴砂方法采用的是剛玉砂作為磨料進行噴砂,其兩種磨料均易于粉化,生產效率不高。本發明的方法,第一步:選球形砂,要求球形砂顆粒堅硬,球形圓整、化學含量符合噴砂要求,砂料粒徑以16-30目為宜,在所述的球形砂中添加重量5-15%的不規則形狀的砂料作為切削磨料;第二步:將球形砂進行干燥使其含水量<2%;第三步:清除球形砂中的泥土及其他雜質;第四步:根據鑄件大小薄厚情況選擇噴砂壓力,壓力控制在0.55-0.6MPa,將球形砂裝進噴砂斗子,由空壓機制造的壓縮空氣將砂子吸入噴砂管道,通過二次進風式槍頭進行噴砂,噴后對鑄件進行熒光檢測。本發明用于噴砂。
一種低閾值上轉換微納激光器及其構筑方法,本發明涉及上轉換微納激光器及其構筑方法。它是要解決現有的微納激光器對泵浦光源以及運行環境的苛刻限制的技術問題。本發明的微納激光器是以β?NaYF4:Yb,Tm納米晶為增益介質、以聚苯乙烯微球為諧振腔的微納激光器;β?NaYF4:Yb,Tm納米晶負載在聚苯乙烯微球表面。制法:一、制備增益介質β?NaYF4:Yb,Tm納米晶;二、去除納米晶表面的油酸配體;三、將增益介質與回音壁式諧振腔耦合,得到低閾值微納激光器。本微納激光器的泵浦閾值為150W/cm2??捎糜谛酒饣ヂ?、集成光路、微型器件以超靈敏化學檢測和生物傳感方面及超靈敏化學檢測和生物傳感領域。
一種基于誘導電荷電滲微旋渦的直接顆粒分離芯片及其制備方法與應用和分離方法,涉及微/納尺度的顆粒分離技術。顆粒分離芯片包括帶有電極結構的玻璃基底和置于玻璃基底上的帶有通道結構的PDMS蓋片,入口通道位于懸浮電極的正上方,混合顆粒經由入口全部引導至懸浮電極表面,在第一激發電極、第二激發電極構成的外加電場的作用下在懸浮電極表面產生誘導電荷電滲微旋渦,懸浮電極表面上混合顆粒在微旋渦的作用下分離后分別流至第一分叉通道、第二分叉通道、第三分叉通道。本發明是填補了現有技術中對于利用旋渦實現顆粒的連續直接分離的空缺,實現混合顆粒的分離??蓱糜诨瘜W樣本的準備,均勻尺寸氧化石墨烯的提取、氧化石墨烯的分選、環境檢測、細胞提取等領域。
本發明提供的是一種自動處理土壤或水中高濃度有毒有機物的方法。(1)將一定量的污染待處理物加至反應器中,加入量占反應器有效容積的1/4-1/2,旋轉反應器,連續向反應器中投加高鐵酸鉀氧化劑,用2%的硫酸調節體系的pH值至7.0-9.0,反應器在旋轉混合下對污染物進行降解處理,檢測污染物的含量;(2)氧化反應完成后的產物用2%的硫酸進行中和處理。用該方法處理有毒有機物點源污染土壤/水,可以在短時間內達到很高的去除效果,從而及時有效地降解有毒污染物、消除毒性危害,最大程度的減少二次污染。本發明可用于快速處理由于有毒有機化學品泄漏突發性污染事故造成的土壤/水點源污染。
一種磁性葉綠素熒光光敏劑及其制備方法,它涉及一種光敏劑及其制備方法。本發明是要解決現有腫瘤早期診斷方法在診斷方面準確度不高,存在局限性,導致與病理診斷存在出入,而且這些診斷方式成本相對較高在某些程度上會拖延診斷最佳時間,同時,這些診斷方式也不適宜頻繁檢測,耗時長、操作復雜對人體傷害大以及葉綠素衍生物熒光材料本身在體內癌癥細胞上聚集速度緩慢、附聚程度低下、靶向選擇性并不是很高的問題。磁性葉綠素熒光光敏劑化學名稱為磁性13-1席夫堿焦脫鎂葉綠酸,結構式為:方法:一、制焦脫鎂葉綠酸-a;二、制13-1席夫堿焦脫鎂葉綠酸;三、制磁性納米Fe3O4;四、制磁性葉綠素熒光光敏劑。本發明用于腫瘤治療領域。
一種厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件及其制備方法,它涉及濕度敏感傳感器元件及其制備方法。本發明是要解決現有的鋰霞石濕度傳感器響應慢、制備工藝難度大的技術問題。本發明的一種厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件由氧化鋁陶瓷基體、涂覆在氧化鋁陶瓷基體上的鋰霞石涂層和焊接在氧化鋁陶瓷基體上的電極組成,其中鋰霞石涂層的厚度為0.001mm~0.1mm;制備方法:將鋰霞石顆粒和鋰霞石溶膠粘結劑研磨后得到的漿料涂覆在氧化鋁陶瓷基體上,燒結后再經老化,得到厚膜鋰霞石濕度敏感傳感器元件。該元件化學性質穩定,響應時間短,制備工藝簡單,可應用于高溫惡劣壞境中的濕度檢測。
一種高效和高質量的微尺度金屬電沉積方法,是為了解決基于電化學沉積的金屬微構件拾取過程中難以實現高效和高質量的微尺度金屬電沉積問題。首先,通過受力分析,計算出能夠實現基于電化學的金屬微構件的可靠拾取所需要沉積的微尺度金屬的最小高度;然后,利用COMSOL仿真分析微尺度金屬電沉積的影響因素,得出高效、高質量的電沉積參數范圍;其次,基于反向傳播神經網絡(BP),建立影響因素與微尺度金屬電沉積速率之間的關系;最后,以確定的電沉積速率為目標值,采用遺傳算法優化了微尺度電沉積的工藝參數,并通過實驗驗證,實現高效率和高質量的沉積。本發明適用于微尺度金屬電沉積。
一種CYP3A4多肽及抗人CYP3A4多肽抗體的制備方法,它涉及一種多肽及該多肽抗體的制備方法。它解決了目前使用的人CYP3A4價格昂貴,而且抗體不能全部滿足用于免疫印跡、免疫組織化學實驗和酶聯免疫吸附實驗的問題。CYP3A4多肽的氨基酸序列為:SQNSKETESHKALSD??谷薈YP3A4多肽抗體按以下步驟制備:(一)CYP3A4抗原表位的分析;(二)CYP3A4多肽的合成;(三)CYP3A4多肽與載體蛋白交聯;(四)制備兔抗CYP3A4多肽抗體;(五)收集、分離得到含有抗體的血清,純化抗體,即得到抗人CYP3A4多肽抗體。本發明制備的抗人CYP3A4多肽抗體為多克隆抗體,效價高,特異性好,可與天然人CYP3A4分子發生特異結合反應;本發明抗體制備成本低,只有用重組抗原制備抗體成本的十分之一,并且安全可靠性高于重組抗原制備的抗體。
本發明提出了一種面向邊緣設備深度學習模型推理的自適應批處理和并行調度系統,包括決策模塊、動態批處理調度模塊、模型并行模塊、性能分析器四部分;決策模塊對深度學習模型的批處理和并行推理進行調度建模并為不同模型選擇合適的批處理大小和模型并行數量,動態批處理調度模塊進行批處理推理;模型并行模塊同時處理多個推理請求;性能分析器以在線方式實時收集邊緣設備的系統狀態;與傳統的啟發式和其他強化學習方法相比,本發明設計的基于最大熵強化學習的調度決策算法,在對系統吞吐量和推理延遲的權衡方面有著3.2~58%的性能提升,同時收斂速度是其他算法的1.8~6.5倍;此外,平均調度開銷只有其他算法的49%。
本發明涉及醫藥領域,具體涉及紫椴花提取物在制備失眠癥治療藥物中的應用,該紫椴花提取物由紫椴花經70%的乙醇提取后采用乙酸乙酯萃取可得到粗品提取物,采用硅膠柱色譜,以二氯甲烷-甲醇混合溶液梯度洗脫,收集體積比15:1的二氯甲烷-甲醇混合溶液所得洗脫液回收溶劑可得純化提取物。紫椴花純化提取物經ODS柱色譜分離,采用50%甲醇水溶液洗脫得兩個單體化合物,經NMR鑒定分別為銀鍛苷和紫云英苷;其中銀鍛苷為活性成分,所述純化提取物經HPLC分析,銀鍛苷的質量含量為31.7%。動物實驗表明,本發明的紫椴花提取物具有顯著的抗失眠作用,且量效關系研究顯示無顯著劑量依賴性,不易成癮,安全性高于目前常用的化學藥物。
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