本發明公開了一種致盲彈輻射能量數值仿真系統及方法。所述仿真系統由化學反應動力學計算模塊、傳熱計算模塊、各層顆粒吸收和衰減系數計算模塊、各層光程計算模塊四部分構成。本發明計算了藥劑燃燒過程中的7步子反應的能量吸收與釋放,計算了燃燒“火球”各層之間能量傳遞過程。計算獲得的燃燒“火球”空間尺度、光譜輻射能量均與實驗數據匹配良好,并且得到了連續易于分析的光譜輻射能量數據分布。與傳統的應用實驗測得“火球”表面溫度再用黑體輻射定律計算的方法相比,省去了實驗步驟,提高了計算效率、計算精度和可靠性。該方法為強光致盲彈燃燒過程仿真提供了一種新思路,可作為工程計算的一種有效模型和方法。
一種摻雜鋯酸鑭基燃料電池電解質材料質子導電性簡易評估方法,屬于燃料電池電解質材料性能評估技術領域。所述電解質材料為粉末狀,化學式為(1)La2Zr2?yCayO7?α,y=0.05、0.10、0.15或0.20;(2)La2Zr2?xYxO7?α,x=0.05、0.10、0.15、0.20或0.25;具體步驟如下:利用新型質子化反應釜對電解質材料質子化;對質子化后的電解質樣品熱重分析。本發明的優點是:本發明的新型質子化反應釜,可以將電解質粉末和水分別開來,液態水氣化之后才能接觸電解質粉末,這樣造成接觸面積更大,反應能更充分地進行,需要的水量也能大大減少,是一種高效、方便簡單的質子化方法;本發明方法實現了在不直接測電導率的情況下,判斷導電性的能力,具有較大的可行性和準確性。
微電子機械的V型微閥及制作方法,微型閥的性能對微泵的性能指標有直接影響。本產品包括:正單向閥[1]和與正單向閥反向置放的反單向閥[2],正單向閥和反單向閥全部結構均形成在硅基底上,其中正單向閥[1]包括進水口[3]、進水縫[5]、閥片[7]/[8]以及兩個V型槽[11]/[12];反單向閥[2]包括出水口[4]、出水縫[6]、閥片[9]/[10]以及兩個V型槽[13]/[14]。本產品用于藥物微量傳送、燃料微量噴射、噴墨打印、微量化學分析領域,特別適用于大功率元件和超大集成電路冷卻,在未來微量流體控制系統中,可用于化學氣相淀積,分子束外延過程中氣體的精確控制;低溫學或超導體的冷卻;氣、液體的微量化學分析。
一種用于傳感L?酪氨酸的多酸基復合膜電極材料,具體涉及一種基于Dawson型雜多酸(P2Mo16V2)摻雜的BMIMBr?CNTs復合材料用于傳感L?酪氨酸的電化學工作電極。本發明屬于電化學傳感器范疇,其目的是解決目前用于檢測L?酪氨酸的電化學傳感器制備過程復雜、線性范圍窄、穩定性低等問題。本產品是由ITO電極和ITO電極外包裹的Dawson型雜多酸摻雜的離子液體功能化的碳納米管復合薄膜PEI/[P2Mo16V2/BMIMBr?CNTs]8構成,復合薄膜具有多層結構,膜的層數為8。以此復合材料為工作電極所構建的電化學傳感器可以傳感L?酪氨酸,其線性范圍為1.80×10?7M~1.24×10?4M(M:mol/L),檢測限為1.0×10?7M。該電極穩定性高,選擇性好,可以用于真樣檢測。
本發明屬于光纖SPR傳感技術領域,具體涉及的是一種可以廣泛應用于生物傳感、化學分析、藥品研發、食品安全、環境監測、醫學診斷等領域的螺旋芯光纖SPR傳感器。一種螺旋芯光纖SPR傳感器,由輸入光纖1、輸入光纖的纖芯2、光纖焊接面、螺旋光纖芯4、光纖D型剖面5、金納米膜6、輸出光纖8、輸出光纖的纖芯9組成。種螺旋芯光纖的優勢在于將纖芯的彎曲結構置于光纖內部。用螺旋的等效曲率半徑代替光纖的彎曲半徑,可以實現彎曲光纖所不能實現的小彎曲半徑,通過合理的設置幾何和物理參數,可以提供一個有效的單模輸出,提高了SPR測量的分辨率和穩定性。
本發明提供一種識別AlGaN/GaN?HEMTs中電活性輻射缺陷分布區域的方法,包括:測試AlGaN/GaN?HEMTs的電化學性能,確定器件的開態、半開態和關態的柵極電壓范圍;在不同柵極電壓下對AlGaN/GaN?HEMTs進行深能級缺陷測試;分析不同柵極電壓條件下AlGaN/GaN?HEMTs中電活性輻射缺陷的分布區域。本發明提供的識別AlGaN/GaN?HEMTs中電活性輻射缺陷分布區域的方法既能夠確定缺陷濃度,還能夠確定缺陷的位置,且步驟簡單,易于操作,對材料和器件空間環境效應具有重大的意義。
本發明提供一種用于快速診斷烤煙氮素葉色卡的制備方法,步驟如下:隨機采集田間不同氮肥施用量的烤煙同一部位的煙葉,首先利用掃描儀分別掃描煙葉圖像,利用圖形軟件提取顏色特征參數紅、綠、藍各個通道的均值,再將掃描后的煙葉,利用化學分析方法測定葉片含氮量,將葉片含氮量分成4個等級,通過RGB與葉片含氮量的關系,對應劃分RGB的取值范圍,打印輸出4個不同色階,按含氮量從小到大依次排列,制成烤煙葉片氮素快速診斷葉色卡。本發明具有攜帶方便、使用方法簡單、測定快速可靠、準確性高、成本低等特點。本發明可滿足廣大農民和科技工作者進行烤煙氮素診斷和適時施肥的需求。
本發明公開了一種用于快速匹配識別SERS譜圖的方法,所述方法包括如下步驟:S1:通過拉曼光譜儀采集SERS基底上標準物的初始拉曼光譜數據;S2:對初始拉曼光譜數據進行去基線處理,得到預處理SERS譜圖;S3:根據預處理SERS譜圖標定待測物的特征峰以及最強峰,記錄拉曼數據中最強峰以及各特征峰的拉曼位移以及其對應的SERS強度數值;S4:經歸一化處理計算各特征峰累計強度及比值,得到匹配識別待測物的SERS條碼;S5:將SERS條碼所表示的分子信息錄入數據庫中,用于移動設備快速匹配識別SERS譜圖獲得分析結構信息。本發明的方法可將物質結構等信息存儲在條碼中,用于快速獲得被測物的化學結構信息。
本實用新型公開了一種在毒物毒品等化學分析領域中提取血液等生物樣品時使用的一次性過濾式去蛋白樣品儲存罐,其中包括頂蓋、內管、罐蓋、沉淀蛋白試劑及內標物、濾紙袋、罐體。所述頂蓋內側有大小兩套同心內螺紋,所述濾紙袋開口一端熱熔焊接到罐蓋下端內側管壁上,形成一個整體,所述沉淀蛋白試劑及內標物置于內管中,內管通過頂蓋內側小螺紋連接密封,將內管從上端插入罐蓋上的濾紙袋中,通過頂蓋內側大螺紋密封到罐蓋上端,罐蓋下端密封到罐體上,組成過濾式去蛋白樣品儲存罐。其特點是,該實用新型將現場提取儲存與實驗室去蛋白操作步驟合二為一,省去了實驗室去蛋白過程,簡化了檢驗人員的操作步驟。
本發明涉及一種光纖傳感器,具體涉及一種基于SPR的高靈敏度光子準晶體光纖折射率傳感器,光纖包層上設有按照八重Penrose型光子準晶體結構排布的空氣孔,其中在Y軸上第11層的空氣孔的位置為纖芯,且纖芯上方第14層和第16層的氣孔為第一小徑空氣孔和第二小徑空氣孔;光纖的Y軸外壁上局部鍍有氧化銦錫膜,光纖的外側為一個環形待測分析物通道。該傳感器采用環形分析物通道,結構簡單制作容易;體積小,易于實現微型化;采用氧化銦錫用于表面等離子體激發,化學性質更穩定;采用局部鍍膜,有效的避免高階耦合的產生;采用獨特的偏芯結構,倏逝場更容易穿透氧化銦錫薄膜,使倏逝場與外部更好的作用實現更高的靈敏度。
ZGCr15軸承鋼中碳化物相低溫萃取方法,本發明涉及碳化物相低溫萃取領域。本發明要解決現有方法萃取ZGCr15軸承鋼碳化物困難,且精確度低的技術問題。方法:一、將ZGCr15軸承鋼加工成圓柱形試棒;二、行絕緣處理,露出有效電解面積,得到陽極試樣;三、制備電解液;四、將陽極試樣裝入軸承鋼中碳化物相低溫電解萃取系統中,進行低溫萃取。本發明方法能夠準確的萃取出淬回火態的軸承鋼中碳化物,并進行定量分析,以ZGCr15軸承鋼材料中碳化物為研究對象,通過電化學手段分離,對物相的微觀物理化學性能測試及表征驗證,達到專業之間深度融合交叉,實現對材料的成分、組織、結構、物性一體化研究。本發明用于低溫萃取ZGCr15軸承鋼中碳化物相。
本發明涉及的是一種考慮儲層裂縫閉合效應的聚合物驅試井解釋方法,它包括:建立考慮一條誘導裂縫的聚合物驅垂直裂縫井物理模型;建立描述聚合物滲流過程中的物理化學特征的數學模型;構建聚合物驅垂直裂縫井數學模型;構建考慮誘導裂縫的聚合物驅垂直裂縫井數值模型;井筒儲集系數、時間以及垂直裂縫井井底壓力無量綱處理,并繪制聚合物驅垂直裂縫井油藏典型理論圖版;將聚合物驅垂直裂縫井油藏典型理論圖版與油田實測數據進行擬合,分析調整聚合物驅開發效果以及存在誘導裂縫的儲層狀況。本發明研究分析考慮裂縫閉合時聚合物驅壓力動態特征,解決了目前僅局限于水驅誘導裂縫而未實現聚合物驅誘導裂縫及裂縫閉合問題。
一種磁性復合材料的SERS增強因子模型建立方法,屬于建立復合材料SERS增強因子計算模型領域?,F有的SERS增強效應的預測模型無法計算出不同因分子所產生的增強效果。一種磁性復合材料的SERS增強因子模型建立方法,綜合電磁增強機制和化學增強機制建立SERS增強因子計算模型,具體通過描述金屬內部的等離子體振蕩的步驟,以及綜合電磁增強機制和化學增強機制,建立SERS增強因子計算模型的步驟。本發明是對磁性復合材料的增強機制進行系統性綜合性的分析后建立的SERS增強因子計算模型,所建立模型不僅能解析其增強機制實現對增強效果的預測,也為復合材料的基底制備提供了理論指導。
本發明公開了一種礦井預警廣播系統,包括預警主機、分機、傳感器、終端報警器;所述預警主機連接分機,分機連接傳感器,所述傳感器連接終端報警器;所述預警主機內部設有電源模塊、主控模塊、音頻輸入模塊、通訊模塊、語音播報模塊、報警模塊、顯示模塊、存儲模塊、緊急插播模塊、數據分析模塊;所述電源模塊連接主控模塊;所述主控模塊分別連接音頻輸入模塊、通訊模塊、語音播報模塊、報警模塊、顯示模塊、存儲模塊、緊急插播模塊、數據分析模塊;所述通訊模塊包括GPRS通信模塊,無線收發模塊和光纖收發模塊;所述數據分析模塊連接數據監測模塊;所述傳感器包括溫濕度傳感器、氣敏傳感器和化學傳感器。本發明對于礦井內部具有良好預警功能,具有很高的實用價值。
本發明公開了一種利用反相色譜保留指數對極性化合物輔助定性鑒別的方法,包括:將亞硝酸鈉,配制成10μg/ml的溶液,進行反相高效液相色譜分析,測定不同配比流動相中出峰時間t0;將15種具有類似化學結構的化合物標準品,配制成10μg/ml的溶液,進行反相高效液相色譜分析,測定不同配比流動相中的保留時間tR;計算上述15種化合物的容量因子k′;計算上述15種化合物的色譜保留值參數c;計算上述15種化合物的分子描述符VM、EB、XB;構建上述15種化合物的QSRR數學模型;QSRR數學模型的驗證;以QSRR數學模型對極性化合物定性。
本發明屬于光纖傳感器領域,公開了一種結合蜘蛛包卵絲的光纖濕度傳感器及制作方法,包含寬譜光源,環形器,單芯雙孔光纖,蜘蛛包卵絲和光譜分析儀;蜘蛛包卵絲為單根U形。環形器具有端口①、端口②和端口③,寬譜光源的輸出端與環形器的端口①耦合;蜘蛛包卵絲的兩端嵌入單芯雙孔光纖的雙孔之中,單芯雙孔光纖的另一端與環形器的端口②連接,環形器的端口③與光譜分析儀的輸入端連接。本發明利用了蜘蛛包卵絲水分親和力強,易于修飾,化學穩定性與生物相容性好的特點,將蜘蛛包卵絲用于濕度測量,使得濕度傳感器響應速度快,靈敏度高,更適應極端環境下的濕度測量。
角度調制與波長調制SPR共用系統,涉及光學領域;為了解決現有角度調制SPR傳感器和波長調制SPR傳感器功能單一、角度調制SPR傳感器數據測量準確度低和波長調制SPR傳感器難于實現實時獲取參考光譜等問題,光源輸出的光入射至反射棱鏡的第一端面后形成反射光和透射光;反射光透過顯微物鏡聚焦在金膜上,經金膜全反射后透過顯微物鏡后,經反射棱鏡的第二端面反射后入射至接收器;透射光在反射棱鏡內反射后從反射棱鏡第一端面透射后經反射鏡反射后入射至光譜儀;本發明具體應用在化學分析、生物醫學、環境監測、食品分析、醫療及制藥等領域。
用于紅外光譜儀的保溫筒。對于通過紅外光譜儀進行光譜分析的化學物質,經常需要研究化學物質的結構隨著溫度變化的情況,現有的紅外光譜儀未配備保溫配件,因而不能研究在溫度變化的情況下試樣相變、固化、老化時分子間相互作用、化學反應等物理和化學過程。本實用新型的組成包括 : 筒壁(1),所述的筒壁的外壁形狀是與紅外光譜儀插槽形狀相適應的外壁形狀,所述的筒壁兩端分別安裝有筒蓋(2),所述的筒壁具有進氣孔(3)、出氣孔(4)、測溫孔(5),所述的筒蓋中部具有通孔(6)。本實用新型用于紅外光譜儀的保溫配件。
一種聚焦離子束加工金屬基硬質涂層透射電鏡原位力學試樣的方法,本發明涉及透射電鏡原位力學試樣的制備方法。本發明要解決現有目前常用的透射電鏡原位力學測試系統無法實現最佳的衍射分析條件和獲得最佳的衍射結果,常用的透射電鏡制樣技術在透射電鏡原位力學測試系統中無法準確分析金屬基硬質涂層材料在原位力學測試過程中變形和斷裂問題。方法:一、預處理;二、電化學拋光處理;三、掃描電鏡觀察;四、聚焦離子束加工;五、銅支架加工,即完成聚焦離子束加工金屬基硬質涂層透射電鏡原位力學試樣的方法。
具有快速光譜表征功能的電解池及光譜表征方法,涉及一種電解池及光譜表征方法,屬于電化學和分析化學領域。目的是解決現有電解池無法在進行電化學沉積的同時表征沉積產物對光的作用變化情況的問題。本發明的電解池包括一個電解池底座、工作電極、電解槽、兩組卡具、上側探測器、下側探測器、對電極、參比電極、工作電極引線、參比電極引線和對電極引線;本發明中光譜表征的實現過程為:在具有快速光譜表征功能的電解池里倒入電解液,在電沉積的同時實現對產物光譜性能的表征。
一種基于氣氛切換的解耦反應器,它涉及一種反應器,具體涉及一種基于氣氛切換的解耦反應器。本發明為了解決現有高溫化學反應器不能很好地用于分析固體碳基燃料多階段原位解耦反應的問題。本發明包括反應管主體、熱電偶側管和瞬時進料側管,所述反應管主體由下至上依次分為下部管段、下部環隙段、下多孔板、反應段、上部管段,熱電偶側管和瞬時進料側管設置在反應段的兩側,且熱電偶側管的一端與反應段的外側壁連接,瞬時進料側管一端與反應段的外側壁連接。本發明用于高溫化學反應分析和測試領域。
本發明涉及的是孔隙微米級油水分布識別量化方法,首先根據研究目的設計驅油實驗方案,在不同化學驅油階段,向驅替的化學試劑中添加碘離子作為掃描標定試劑,在每個化學驅油階段結束后,制備測試樣品,然后進行X射線掃描測試,對掃描結果計算分析,電腦自動記錄掃描結果,將掃描獲取X射線灰度分布數據圖傳到微觀掃描系統數據處理工作站機組,進行二維圖像重構、灰度識別和孔隙中油水分布計算,獲取巖心孔隙參數及巖心孔隙中油水實際分布圖像和量化比例。本發明樣品制備簡單可靠,對巖石結構無損傷,能夠有效反應在不同化學驅油階段天然巖心和人造巖心孔隙中油水的分布狀態,并提供定量化的描述,測試結果適應性好。
一種計算交流阻抗譜弛豫時間分布的方法,本發明涉及交流阻抗譜弛豫時間分布的方法。本發明的目的是為了解決現有阻抗譜分析方法頻率分辨率低、無法有效解析電化學反應過程的數量、實際阻抗以及無法求解弛豫時間分布的解析方程式的問題。通過以下技術方案實現的:一、獲得交流阻抗譜數組,包括頻率、阻抗實部和阻抗虛部;二、做KK檢驗,使交流阻抗譜數組是穩定的并且可以解析的;三、構建弛豫時間和弛豫時間分布函數的代數方程組;四、得到弛豫時間及弛豫時間分布函數數組,以弛豫時間的對數為橫軸、弛豫時間分布函數為縱軸作圖,圖中的各個峰對應不同電化學過程,峰面積代表不同電化學過程的實際阻抗。本發明應用于電化學領域。
本發明公開一種大麻哈魚人工放流群體與自然野生群體的鑒別方法,包括以下步驟:樣本前處理、電子微探針分析、數據分析和群體辨別;本發明采集大麻哈魚回歸群體樣本,挑取矢耳石開展耳石微化學分析,采用電子微探針技術對矢耳石進行定量線分析,計算大麻哈魚耳石的Rf1、RL以及RC值,以此為主要判斷依據,經驗證,按照此方法對大麻哈魚回歸群體檢驗,判別成功率達100%,且本發明基于目前大麻哈魚放流苗種培育過程與自然群體大麻哈魚野外孵化條件的不同,不需對大麻哈魚放流苗種進行額外的標記,即可對人工增殖群體與自然群體進行有效鑒別,能克服大麻哈魚標記工作的條件的限制以及避免標記工作對大麻哈魚魚體的傷害。
本發明提供一種單體鋰離子全電池參數獲取方法,屬于新能源研究領域。包括如下步驟:步驟一:建立鋰離子電池電化學阻抗譜數學模型;步驟二:實測待測單體鋰離子全電池的電化學阻抗譜;步驟三:根據建立的數學模型,對實測的電化學阻抗譜進行分頻段參數辨識,獲取待測單體鋰離子全電池的正負極參數。本發明針對現有的半電池模型用于全電池時,參數辨識效果差的缺陷,結合鋰離子電池電化學阻抗譜的特點,采用一種分頻段參數辨識的方式,可以快速、精確得到鋰離子全電池的正、負極模型參數。本發明用于鋰離子電池進行老化機理分析、SOC估計和壽命預測。
一種基于阻抗譜的鋰離子電池內部健康特征提取方法,涉及新能源研究領域。本發明現有通過EIS分析估算SOH的方法,EIS測量時間較長,無法實現在線測量的問題。建立鋰離子電池電化學阻抗譜數學模型;通過對鋰離子電池的電化學阻抗譜的快速測量,得到鋰離子電池的電化學阻抗譜;分別在高、中、低頻段下,用鋰離子電池電化學阻抗譜數學模型,對鋰離子電池的電化學阻抗譜進行參數辨識,獲取鋰離子電池的模型參數;周期性測量老化的鋰離子電池的電化學阻抗譜,用鋰離子電池電化學阻抗譜數學模型對老化的鋰離子電池的電化學阻抗譜進行參數辨識,獲取鋰離子電池老化過程中的模型參數變化規律,作為評價電池健康狀態的特征。用于評價電池健康狀態。
本發明公開了一種基于阻抗譜馬爾可夫特性的鋰離子電池安全度估算方法及裝置,屬于電池安全度估算技術領域。本發明用于解決當現有技術沒有對電池安全性進行量化和實時顯示的問題。本申請通過建立鋰離子電池各狀態的馬爾可夫鏈模型;建立鋰離子電池二階RC等效電路模型;測繪鋰離子電池不同狀態下的電化學阻抗譜;分析不同狀態之間的影響關系;求解電池安全度并建立電池安全度對應表,對鋰離子動力電池的安全情況進行預測與實時評估,及時提醒使用者注意電池的安全狀態,做出相應的安全預警,減少乃至避免不必要的電池危害。
光催化消解儀,屬于化學分析儀器,解決現有的光分析儀一次只能測定一個待測水體樣品,以及紫外燈置于樣品中增加樣品測定所需體積、影響紫外燈的壽命和紫外燈外壁需定期清洗的問題。本實用新型所述的光催化消解儀包括N個樣品消解管、M個紫外燈和N個磁力攪拌器,N個樣品消解管構成1個成樣品消解管組,M個紫外燈分為兩列,均勻分布在所述的樣品消解管組的兩側,N個磁力攪拌器的分別位于N個樣品消解管所在位置的正下方。本實用新型能夠同時測定多個待測水體樣品,用于水體化學需氧量測定、高錳酸鹽指數測定,以及用于光催化實驗研究的光催化反應裝置。
本實用新型涉及一種微型固態庫侖滴定傳感器, 該傳感器是微電子技術與電化學分析相結合而形成 的一種固態化學傳感器,用于酸性、堿性溶液的庫侖 滴定分析。該傳感器是在分析庫侖滴定測量原理及 其各類滴定系統的基礎上,將庫侖滴定裝置中的電解 電極、參比電極、滴定終點指示器件及庫侖池等集成 于一體的器件。其庫侖池容積小于數微升,且含有樣 液注入孔及汲取孔,管芯尺寸為6.4×7.4mm2,封裝 后的器件尺寸為14×16×8mm3。該傳感器中的指 示器件采用的是氫離子敏場效應晶體管,具有指示靈 敏、準確、易于與后電路連接等優點,把它用于庫侖滴 定測量系統中,數秒至數十秒即可完成一次滴定測 量,沖洗后可重復使用。
本發明公開了一種超超臨界馬氏體耐熱鑄鋼原始奧氏體晶粒度顯示方法,屬于冶煉金相組織樣品分析檢查技術領域,第一步:對試樣進行奧氏體化保溫,將高溫爐升溫至1100℃-1150℃,將試樣放入爐內保溫,在爐內快速冷卻到800℃,保溫再冷卻至室溫;第二步:a.金相樣品的切?。涸谕瓿缮鲜鰺崽幚淼脑嚵仙?5×15mm的金相試樣,去除表面氧化脫碳部分;b.金相試樣的磨制和拋光:將樣品表面清洗干凈,將樣品置于拋光機上進行拋光;第三步:a.腐蝕劑的配制:配制硝酸與酒精體積比為(6-10):(94-90);b.化學腐蝕:使溶液能夠沒過樣品表面,將樣品拋光面向上放入腐蝕液中,室溫條件下靜置15-30分鐘后,將樣品取出;第四步:晶粒度觀察及統計:將樣品拍攝金相照片。
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