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本發明公開了一種白芍藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。本發明采用HPLC技術建立白芍對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對白芍特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”；利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的白芍藥材質?量分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.97；規定了白芍藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，為白芍藥材的質量控制及后續開發研究提供參考，減輕企業質檢部門的經濟負擔，提高質量控制水平。
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本發明公開了五味子藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。本發明采用HPLC技術建立五味子對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”；利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的五味子藥材質?量分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.97；規定了五味子藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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本發明公開了枳殼藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。采用HPLC技術建立枳殼對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”；利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的枳殼藥材質?量分析方法符合方法學考察要求，除湖北孝感枳殼樣品以外，其余樣品與對照藥材的相似度均大于0.98；規定了枳殼藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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本發明公開了一種丹參藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。本發明采用HPLC技術建立丹參對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”；利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的丹參藥材“質?量”分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.96；規定了丹參藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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本發明公開了甘草藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。本發明采用HPLC技術建立甘草對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”。利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的甘草藥材質?量分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.96；規定了甘草藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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本發明公開了荊芥穗藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。采用HPLC技術建立荊芥穗對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”。利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的荊芥穗藥材質?量分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.94；規定了荊芥穗藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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本發明公開了當歸藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。本發明采用HPLC技術建立當歸對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”；利用Visual Basic編程語言設計使質?量雙標控制方法可視化。建立的當歸藥材質?量分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.98；規定了當歸藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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本發明公開了一種側柏葉藥材的質?量雙標可視化質量控制技術，屬于中藥質量控制技術領域。本發明采用HPLC技術建立側柏葉對照藥材的特征圖譜，將其與供試藥材圖譜進行比對來辨別藥材的真偽，即“質”；采用內標物質對特征峰化學成分進行相對定量來區分藥材的優劣，即“量”。建立的側柏葉藥材“質?量”分析方法符合方法學考察要求，各供試藥材與對照藥材的相似度均大于0.98；規定了側柏葉藥材特征峰化學成分相對含量下限。該方法利用度高、重復性好，能夠完善中藥材質量控制體系，減輕企業質檢部門的經濟負擔，以期推動中醫藥事業可持續發展。
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一種沉積物生物毒性的甄別方法，首先使用沸石、Na2S及椰殼活性炭，分別屏蔽沉積物中氨氮、重金屬及有機物毒性，再以搖蚊幼蟲作為生物受體進行生物毒性測試，暴露試驗時間為10天，通過觀察搖蚊死亡率，生長情況判別沉積物是否具有生物毒性，根據污染物種類不同利用ICP-MS，GC-MS分析及標樣回加法分析結果，最終甄別出引起沉積物生物毒性具體污染物類別。本發明采用生物毒性測試，結合化學分析的方法，甄別出沉積物中污染物種類，不僅節約時間及財力的消耗，并能辨別出產生毒性效應的直接或間接污染物的種類或具體的污染物，為水體沉積物毒性甄別提供了一種有效的方法。
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本發明屬于腐蝕與防護研究領域，具體為一種從腐蝕防護角度針對可磨耗封嚴涂層體系選材的評價方法。步驟1，通過電子掃描顯微鏡與對多孔表層內孔隙形狀進行分析；步驟2，通過孔隙率測試得到多孔表層的總孔隙率與最可幾孔徑；步驟3，根據步驟1與步驟2的結果，計算各層與腐蝕溶液接觸面積比，利用有限元分析軟件對涂層體系內的局部電偶腐蝕進行建模；步驟4，對體系內各層進行極化曲線測試，并把結果帶入模型中充當邊界條件，最終得到充當陽極的金屬層的溶解電流。本發明使用有限元分析對涂層間的電偶腐蝕進行建模，并通過電化學測試結果設定邊界條件，通過模擬計算得到的涂層體系內的陽極溶解電流，以此來對涂層體系的選材合理性進行評估。
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本發明涉及一種基于激光誘導擊穿光譜的金屬牌號鑒定方法，具體步驟為：1)獲取牌號庫中各牌號分析元素濃度區間；2)擴展各牌號分析元素濃度區間；3)根據新的濃度區間范圍，按照一定分布生成大量隨機樣本；4)對隨機樣本濃度進行標準化；5)使用標準化后的隨機樣本數據集訓練牌號鑒定模型，存儲訓練好的牌號鑒定模型；6)使用激光誘導擊穿光譜系統獲取待測樣品的LIBS光譜數據；7)對原始LIBS光譜數據進行預處理；8)定量分析，得到待測樣品化學組成元素濃度；9)使用訓練好的牌號鑒定模型對步驟8中的定量分析結果進行牌號鑒定，輸出鑒定結果。以本方法進行金屬牌號鑒定，具有更高的準確率、更好的適應性和可擴展性。
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本發明公開了石墨鍍鎳工作電極及其制作方法，采用的技術方案是：將石墨鍍鎳工作電極用于電鍍鎳溶液電化學分析；石墨鍍鎳工作電極的制作方法為在石墨棒外圓周纏繞硫酸紙再固化，然后在石墨棒的一端插入銅線固化制作成石墨電極，最后將石墨電極在電鍍鎳溶液中沉積鎳。本發明的石墨鍍鎳工作電極制作容易，性能良好，采用石墨鍍鎳工作電極對電鍍鎳溶液進行電化學測試分析時，能將Ni2+和H+在電極表面的還原電位分開，導電性和重現性好，分析結果穩定。
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本發明提供了一種新的Pirkle型手性固定相及制備方法,該方法以R-(+)-1,1’-聯萘基-2,2’-二胺為起始物,經兩步反應即獲得預期的目標產物。本發明分子結構中同時具有π-給電子既聯萘基和π-吸電子既3,5-二硝基苯甲?；鶊F,具有多個可與分析物發生氫鍵相互作用的位點(NH,C=O),可產生一定的空間立體化學作用。手性化合物的對映體在生物體內的藥理活性、代謝過程、代謝速率及毒性等通常存在顯著差異,因此手性藥物的分離測定具有重要意義。Pirkle型手性固定相是目前使用量最大,適用面最廣的一類重要的手性固定相,而同時具有π-給電子和π-吸電子基團的混合型手性固定相分離效果最佳。兩步反應總收率達42.24%。反應路線簡單,操作容易,便于工業化。
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本發明涉及一種封裝結構的解剖、重現方法，包括以下步驟：切割單元對電子元件封裝結構從該結構的某表面進行切割；清洗單元對切面進行清洗；結構形貌探測單元對該面掃描得到切面的二維圖像；化學成分探測單元掃描該切面得到切面中某些點的化學元素成分；計算機根據二維圖像得到多個切面的二維幾何模型；通過拉伸和堆疊形成電子元件封裝結構的三維幾何模型；再根據各切面中某些點的化學元素成分形成電子元件封裝結構的三維模型。本發明能夠實現電子封裝3D結構的精確解剖和重現，有效提高了電路結構分析、故障定位和失效分析的效率。
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本發明涉及一種封裝結構的解剖、重現的系統和方法，系統包括緊固單元、切割單元、清洗單元、化學成分探測單元、傳動單元、結構形貌探測單元和計算機；方法包括以下步驟：切割單元對電子元件封裝結構從該結構的某表面進行切割；清洗單元對切面進行清洗；結構形貌探測單元對該面掃描得到切面的二維圖像；化學成分探測單元掃描該切面得到切面中某些點的化學元素成分；計算機根據二維圖像得到多個切面的二維幾何模型；通過拉伸和堆疊形成電子元件封裝結構的三維幾何模型；再根據各切面中某些點的化學元素成分形成電子元件封裝結構的三維模型。本發明能夠實現電子封裝3D結構的精確解剖和重現，有效提高了電路結構分析、故障定位和失效分析的效率。
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本實用新型公開了液質聯用儀器自動進樣裝置，屬于化學分析儀器技術領域。液質聯用儀器自動進樣裝置，包括底座，還包括：六通閥，通過第一轉臺轉動安裝在底座上；支架，固定安裝在所述底座上，其中，所述六通閥的上端設有與支架固定連接的橫板，所述橫板上轉動連接有第二轉臺，所述底座與第一轉臺以及橫板與第二轉臺之間均連接有驅動機構；圓盤，固定安裝在所述第二轉臺的上端，其中，所述圓盤上設有多個圓周分布的放置孔，所述支架上固定安裝有豎直向下的伸縮裝置；本實用新型中的整個裝置結構更加緊湊簡單，并且進樣的行程更短，進而大大提升進樣檢測效率。
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本發明是涉及一種水溶性熒光單體的合成，本發明通過化學反應在水處理用聚合物中直接引入熒光化合物，即合成含熒光基團的水溶性聚合物。將示蹤技術和自動化技術相結合，就能實現循環水的在線分析和準確的自控加藥。這樣既避免了傳統加藥方法不足處所造成的腐蝕、結垢，又防止加藥過多而造成的浪費，從而保證了藥劑能最大限度地發揮其處理效果。本發明合成的水溶性熒光單體既含有不飽和雙鍵又帶有熒光基團，可以與含有不飽和雙鍵的水處理劑(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)發生共聚，合成得到熒光標識水處理劑，用于工業循環冷卻水的處理及檢測。
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水溶性熒光單體的合成方法是涉及一種水溶性熒光單體的合成。本發明通過化學反應在水處理用聚合物中直接引入熒光化合物，即合成含熒光基團的水溶性聚合物。將示蹤技術和自動化技術相結合，就能實現循環水的在線分析和準確的自控加藥。這樣既避免了傳統加藥方法不足處所造成的腐蝕、結垢，又防止加藥過多而造成的浪費，從而保證了藥劑能最大限度地發揮其處理效果。本發明合成的水溶性熒光單體既含有不飽和雙鍵又帶有熒光基團，可以與含有不飽和雙鍵的水處理劑(例如丙烯酸、丙烯酸酰胺)發生共聚，合成得到熒光標識水處理劑，用于工業循環冷卻水的處理及檢測。
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本發明公開一種基于膽堿類離子液體的N,S摻雜碳量子點及其制備方法，主要以膽堿類離子液體與硫代甜菜堿化合物為原料，采用高溫裂解和化學氧化法快速制備碳量子點，超聲、離心、過濾、透析和冷凍干燥后可以得到高純度的N,S摻雜碳量子點。本發明制備方法簡單、快速，原料不易揮發、環境友好，制得的碳量子點具有粒徑分布均勻，熒光強度高且穩定性好，在快速分析檢測中具有很好的發展前景。
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本發明涉及金屬充氫試驗方法以及應力腐蝕測量領域，具體為一種金屬板狀試樣動態充氫拉伸應力腐蝕試驗裝置，適用于對氫濃度條件要求較高且對試樣加載同時進行充氫的體系中。該裝置包括試樣絕緣加載裝置和電化學充氫裝置，主要設有一組絕緣夾具、一組板狀試樣夾具、一個拉伸試樣、一對絕緣墊片、一對加載螺母，一對連接螺桿、一段鉑片和一臺直流電源，其操作簡便，能夠實現對試樣加載的同時進行充氫，并能夠準確控制充氫濃度、易于實時觀察試樣應力腐蝕狀態。該裝置整體尺寸較小，適合在實驗室中推廣使用，在鋼鐵、有色等大規模工業生產、檢測分析等領域也可廣泛應用。
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本發明提供一種基于相似性局部樣條回歸的工業過程故障診斷方法，涉及故障監測與診斷技術領域。該方法通過采集工業過程數據，并進行部分標記和標準化處理，利用LSR方法求得預測標簽，采用相似性分析方法對預測標簽進行處理，對故障識別模糊的點進行標簽修正，然后基于樣條函數構建在線診斷模型，并采用嶺回歸的方法求得系數矩陣，在工業生產過程中采集新數據，通過在線診斷模型和系數矩陣求出其相應的標簽，進行故障診斷。本發明解決工業生產過程中包含有大量的物理化學變量和圖像聲音視頻等多源異構大數據的故障診斷問題，無需對所有工業生產數據進行故障識別，節約大量時間與人力，能大大降低誤報警，提高故障檢測的準確性和靈敏度。
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本發明提供一種溶度積驅動電解液中稀土元素富集及定量的方法，屬于分析化學理化檢驗技術領域，具體步驟為：稀土鋼電解樣品除去夾雜物后，蒸干有機溶劑后補少量鹽酸，定容后，作為待測液待分取測定；分取部分待測液于的玻璃燒杯中，添加溶解在水中的抗壞血酸，攪拌溶解后，加入的釔溶液作為富集的載體；然后加入相應溶液并調節pH值為3；將溶液靜置10分鐘以上后，將沉淀物離心，并將分離的沉淀物用硝酸溶解，定容后待光譜測定用；配制好的濃度系列標準溶液按儀器的設定條件，測定時以含不含稀土元素的樣品作為儀器的試劑空白，以濃度為橫坐標，原子發射強度為縱坐標繪制工作曲線；儀器依據工作曲線計算出被測元素的質量濃度。
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本實用新型涉及一種毛細管編織式流動比色皿。采用的技術方案是:一種毛細管編織式流通比色皿,其特征在于它是由1～3層縱向排列的流通管道組成,各層流通管道之間頭尾串聯連接,每流通管道由一根毛細管編織成網狀。所述的毛細管為石英毛細管或玻璃毛細管。所述的流通管道的內徑為1～3MM。本實用新型結構簡單,能在樣品流動狀態下進行熒光分析和化學發光檢測;具有分析速度快、精密度高、操作簡單和耗樣量少的特點。
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本發明公開了一種基于病理形態學特征鑒定KA和cSCC的標志物及其應用，屬于生物技術領域。本發明通過對42例KA和31例cSCC進行臨床及組織病理資料分析、研究，首次發現基于病理形態學特征鑒定KA和cSCC的標志物——C?Myc，通過免疫組織化學染色檢測組織中C?Myc病理形態特征，C?Myc在KA中的表達傾向于腫瘤浸潤前端細胞核陽性，而cSCC傾向于彌漫細胞核陽性，這一特殊的免疫組織化學表達模式有助于較好地區分病理形態學通常非常相似的KA與cSCC，具有重大的臨床意義。
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本發明的目的在于提供一種快速半定量GH4169合金痕量元素的方法，該方法采用熒光光譜法半定量GH4169合金痕量元素，通過找出GH4169合金痕量元素的1%凈強度值，根據痕量元素1%凈強度值計算出痕量元素的含量分別等于0.005%的臨界強度值，將試樣測量強度與其臨界特征譜線強度相比較從而直接判定出試樣是否合乎要求；或利用元素含量與特征譜線強度的比例關系繪制單標靈敏度曲線，從而快速半定量出試樣中三種痕量元素的含量。采用該方法無需化學前處理，且對試樣表面無損傷，試樣便于重復試驗，極大地提高了生產中的材料檢驗效率，縮短了分析周期，更加適合現代化的生成需求，且該方法可拓展至其它高溫合金中痕量元素的半定量分析。
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本發明涉及一種利用高硅型鐵尾礦制備混凝土建筑材料的方法，步驟如下：對高硅型鐵尾礦進行回收、存放；對尾礦進行成分檢測；對得到的尾礦進行機械力化學活化、粒度分析及活性分析；將加工得到的尾礦與砂、石、水泥及水按一定比例配合；將配制的拌合物，利用常溫凝固成型技術，制備出各項技術性能指標滿足工程實際要求的混凝土建筑材料。本發明設計的這種利用高硅型鐵尾礦制備混凝土建筑材料的方法，使它能夠加大高硅型鐵尾礦的利用力度，改善目前尾礦回收利用率不高的現狀。
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本發明涉及表面改性及金屬防腐理論研究領域，具體涉及一種無損手段研究界面膜生長的裝置及方法。其裝置包括密封改性系統、電化學監控系統、體式鏡框架及觀察記錄系統；密封改性系統為金屬表面鈍化或腐蝕過程提供精確電極位置、液膜深度、溫度、改性起始時間等參數的實驗場所；電化學監控系統檢測在線改性過程電位與時間變化規律；體式鏡框架及觀察系統固定實驗場合及觀察鈍化過程金屬表面變化過程。本發明與現有改性膜離線表面分析技術相比，能夠對生長的膜層表面液膜條件控制及處理時間靈活調整同時，能觀察關鍵電化學性質變化。該方法具有操作簡單、方便快捷、薄液膜參數精確控制、不破壞轉化膜膜層結構，理論規律研究可靠等優點。
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本發明屬于中藥鑒定技術領域，具體涉及一種通關藤藥材真偽快速鑒別的方法。所述的通關藤藥材真偽快速鑒別的方法，包括供試品的制備、電子舌味道響應值的檢測、通關藤真偽識別數據庫的鑒別。該方法是利用電子舌味覺檢測系統，通過對通關藤及其偽品的味道響應值的定量檢測，結合化學計量學分析方法，在普適性背景下，建立通關藤真偽品味道的定性識別標準數據庫，待鑒別的通關藤藥材在已知味道響應值的前提下，可以通過建立的定性識別標準數據庫對未知藥材實現精準、快速的真偽鑒別。該方法是對中藥經典方法的創新，較傳統性狀鑒別客觀、精準，較顯微、理化及DNA分子生物學鑒定方法快速、簡便、節省成本。
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對甲氧基苯基苯基乙烯的制備方法屬于有機化學有機化學技術領域，尤其涉及一種對甲氧基苯基苯基乙烯的制備方法。本發明提供一種有反應條件溫和，選擇性高，對環境污染小等特點的對甲氧基苯基苯基乙烯的制備方法。對甲氧基苯基苯基乙烯的制備方法，包括下步驟。（1）無水乙醇、乙酰丙酮，對氯甲基苯乙烯，異硫氰酸熒光素，其它試劑均為分析純。（2）稱取3.8g芐基氯三苯基膦鹽，1.52g對甲氧基苯甲醛，加至50mL圓底燒瓶中，開啟攪拌。（3）乙芐基氯三苯基膦鹽溶于DMF，在冰浴中分多次向溶液中加入NaCN。（4）利用MPI-A型毛細管電泳發光檢測儀測試反應的氧化還原曲線。
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