遼寧沈陽有色金屬化學分析技術理論與應用

BMN0.6-0.6合金及其制備方法 959     

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一種BMn 0.6－0.6合金，由下述原料按重量百分比制得：Ni＝0.4－0.7；Mn＝0.2－1.0；Fe≤0.2；Mg≤0.1；Si≤0.1；P≤0.01；S≤0.01；C≤0.03；Cu余量。上述合金按照下述方法制備：原料準備；配料；熔煉；鑄錠處理；熱梗壓或擠壓開坯；拉伸；退火；成品拉伸；成品退火；性能測試檢查；包裝入庫；出廠。本發明的特點是：1.合金化學成分穩定、均勻；2.產品尺寸公差精度高；3.產品機械性能優良，抗拉強度、伸長率范圍控制嚴格，經多次測試，每批線材的實際技術參數：抗拉強度為200～260N/mm2、延伸率為22～32％，大大高于技術標準；4.本產品用于新型電光源熔斷器類電子元件產品，其電阻率低，與康銅相比有明顯改善。該產品價格低，性能穩定，具有廣闊的市場前景。

含有苯硼酸的聚合離子液體修飾的聚吡咯/氧化石墨烯復合材料及其制備方法和應用 968     

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本發明公開一種含有苯硼酸的聚合離子液體修飾的聚吡咯/氧化石墨烯復合材料及其制備方法和應用。首先合成GO，然后吡咯單體Py和GO通過氫鍵結合得到PPy/GO，再將氯丙烯通過取代反應接在PPy/GO表面上，得中間體PPy/GO?CH2?CH＝CH2；N?乙烯基咪唑與中間體在氯仿中發生乙烯基聚合反應，得到聚(N?乙烯基咪唑)修飾的聚吡咯/氧化石墨烯(PVI/PPy/GO)；將PVI/PPy/GO與4?溴甲基苯硼酸反應，得到P(4VMIB?PBA)/PPy/GO。本發明制備的復合材料可用于電化學傳感器的制備，實現了對多巴胺和對乙酰氨基酚的同時識別和檢測，并且具有很好的穩定性、靈敏度以及較低的檢出限。

利用阻抗譜標定氧濃度的方法 775     

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本發明涉及采用電化學方法測試氧濃度的技術領域，尤其涉及一種利用阻抗譜標定氧濃度的方法。本發明的利用阻抗譜標定氧濃度的方法中，先將氧傳感器置于爐中并連接電化學工作站，再將氧傳感器加熱至設定溫度，然后向爐中充入氧濃度已知的檢測氣體，最后利用電化學工作站采用交流阻抗譜檢測模式獲得阻抗譜。由此，將阻抗譜與氧濃度對應起來，提供了一種新型的氧濃度標定方法。

含有甘氨酸結構的羅丹明光控熒光開關探針及其應用 986     

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本發明公開一種含有甘氨酸結構的羅丹明光控熒光開關探針，其結構式如下所示。本發明的光控熒光開關探針可用于水溶液中pH?4-8的熒光檢測，該探針分子能夠快速的進入活細胞內部，其對光響應迅速，具有較高的靈敏度，并且具有良好的光可逆性，能夠對線粒體進行光活化定位檢測，另外，該探針還具有較好的化學穩定性，較好的溶解性和生物兼容性，不受其他常見的金屬離子等物種的干擾。

定硫傳感器輔助電極的制備方法 1136     

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一種定硫傳感器輔助電極的制備方法,涉及固體電解質化學傳感器領域,適用于冶金行業中熔融金屬硫含量的在線檢測。針對現有定硫探頭抗熱震性較差,化學性質不穩定,輔助電極受鐵水沖刷易脫落等缺點,本發明公開以ZrO2(CaO)作為固體電解質,利用H2S-H2O-H2混合氣體在其外表面制備穩定的ZrO2+CaS輔助電極層?？刂坪铣蓽囟葹?1300～1900K;保溫時間為1～20h;H2S氣體分壓與H2分壓比H2O蒸氣分壓與H2分壓比為1～10atm。本發明的成功實施對制定鐵水預處理脫硫工藝,實現生產過程的自動化控制具有重要意義。

高量子產率氮硫共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用 968     

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本發明涉及一種高量子產率氮硫共摻雜熒光碳點及其制備方法和應用。采用的技術方案是：將酒石酸和L?半胱氨酸置于水熱反應釜中，在160～210℃溫度范圍內，加熱反應3～8小時，自然冷卻至室溫后加入超純水溶解，過濾、離心、透析，冷凍干燥，得到純化后的熒光碳點粉末。本發明制備的碳點熒光量子產率可達19.1％。本發明制得的氮硫共摻雜熒光碳點可用于指紋檢測和Hg2+檢測，對指紋顯現、提取具有重要意義。此外氮硫共摻雜熒光碳點中的巰基與Hg2+之間具有強烈的親合作用，使其在環境化學研究中具有重要意義。最后該熒光碳點也可用于印染廢水中的亞甲基藍的降解。

分離泮托拉唑消旋體的毛細管電色譜方法 868     

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本發明提供一種分離泮托拉唑消旋體的毛細管電色譜方法，涉及一種藥物的手性分離方法，以6?對甲苯磺酰?β?環糊精為手性選擇劑，通過化學鍵合法將其鍵合到毛細管內壁上，制備手性毛細管電色譜柱。通過毛細管電泳儀使泮托拉唑對映體實現分離。毛細管電色譜分離條件：緩沖鹽為50 mmol/Ltris?H₃PO₄，pH 5.0；分離電壓為15 kV；紫外檢測波長為280 nm。本發明用于泮托拉唑手性藥物的光學純度檢測，為此類手性藥品的研究開發提供技術保障。

鉬基濺射高壓極板及制備方法 1105     

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一種鉬基濺射高壓極板及制備方法，該高壓極板 以鉬板為基，在其兩面覆有濺射的鉭金屬層，在其一端焊有接 地極，其方法包括：對鉬片精軋，鉬基板采用模具沖壓成型， 用化學試劑對鉬基板表面進行抗氧化處理，進真空爐烘干，溫 度250℃，時間1小時，采用物理氣相沉積方法，將鉭在真空狀態下，真空度為2×10－2Pa，多弧濺射在鉬基板兩表面上，導電層表面粗糙度達到，平面度達到±0.01，溫度為105±5℃、時間為20～40分鐘、鉭濺射厚度為：0.005－0.01mm，高壓極板厚度可以做到0.16～0.19mm，點焊接地極；本發明的極板薄，結構合理，引出極簡化，可使檢測器電離室容積增大，提高了檢測器的轉化效率和分辨率，降低了成本。

高效原油脫水處理系統及脫水處理方法 1190     

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本發明涉及一種高效原油脫水處理系統及脫水處理方法,它包括原油乳狀液加破乳劑裝置和聲化學超聲處理裝置;原油乳狀液加破乳劑裝置由破乳劑貯罐、計量泵、超聲波加藥混合器、含水檢測儀和輸送油泵組成;聲化學超聲處理裝置由管道式超聲波照射器、超聲波發生器、超聲波聚結器、大貯罐組成;原油乳狀液加破乳劑裝置的超聲波加藥混合器的輸出經輸送油泵與聲化學超聲處理裝置的管道式超聲波照射器的輸入端連接。本發明是針對進入高含水的中后期開采階段的油田,采出液中含水量極大,傳統的破乳脫水方法存在效率低,能耗大等缺點而設計的高效、環保、低運行成本的破乳脫水處理系統。

氟化鹽離子液體的合成方法 1081     

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本發明涉及有機化學合成領域，具體涉及一種氟化鹽離子液體的合成方法。本發明是向取鹵化咪唑等原料中加入過量的氫氟酸、氟化銨或氟化氫銨，密閉攪拌并升溫至50-70oC，充分反應至少3h，得到未脫水的氟化鹽離子液體，檢測純化并脫水后，得到粘稠液體，對粘稠液體進行檢測，檢測合格后得到氟化鹽離子液體。本發明方法工藝簡易、無有機溶劑、無廢棄物，終產物純度高。

F/M耐熱鋼焊接接頭熱影響區原奧氏體晶界的顯示方法 937     

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本發明公開了一種F/M耐熱鋼焊接接頭熱影響區原奧氏體晶界的顯示方法，屬于金相樣品制備技術領域。所述F/M耐熱鋼為9～12％Cr鐵素體馬氏體耐熱鋼，將經磨制拋光好的試樣采用化學熱腐蝕液(過飽和苦味酸-海鷗牌洗發膏-鹽酸)進行化學熱蝕后，即能通過顯微鏡晰觀察到其原奧氏體晶界。本發明操作便捷、重復性高、穩定性好，可以清晰、完整的顯示原奧氏體晶界，對分析焊接熱循環后熱影響區晶粒演變提供依據。

利用脫硫粉煤灰制備微晶玻璃的方法 931     

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本發明的目的是為了對脫硫粉煤灰進行再利用，提供了一種利用脫硫粉煤灰制備微晶玻璃的方法，屬于微晶玻璃制備技術領域。該方法為：配料：將原料按如下質量百分含量配料：粉煤灰35％-40％，SiO2?10％-15％，CaCO3?20％-30％，MgO?0-5％，Na2CO3?5-10％，ZnO?0-5％，H3BO3?0-5％，CaF2?0-5％，Li2O?0-5％；并且，SiO2、CaCO3、MgO、Na2CO3、ZnO、H3BO3、CaF2、Li2O的純度為化學純；再將原料球磨混合、原料預熱、熔融、鑄型、差熱分析、核化晶化，最后得到微晶玻璃。該方法以粉煤灰為主要原料，添加氧化鎂、碳酸鈉、氧化鋅等化學純試劑為輔料，與傳統制備的微晶玻璃相比，本發明生產的微晶玻璃表面光潔度好、機械強度高、硬度大、具有良好的熱震性、耐腐蝕性和耐磨性。

高純無水氯化鎳的制備方法 791     

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高純無水氯化鎳的制備方法,為了解決目前制備方法存在實驗條件要求較苛刻,使用試劑較昂貴、且所用設備體積大,能耗高、不易操作,粉體易團聚等技術問題而設計的,該方法以分析純的六水氯化鎳為原料,以有機溶劑乙醇、正丁醇為脫水劑,采用水浴加熱升溫,經減壓蒸餾、真空冷凍干燥,最終制得金黃色的純度達99%～99.9%的高純無水氯化鎳。本發明的有益效果:產率高、污染少、產品質量好,很好解決了粉體團聚的問題。所選用的有機脫水劑使得原料溶解度較大;溶劑能有效地分離出水且易回收;溶劑對NiCl2·6H2O有較好的化學穩定性,沒有化學反應,溶劑與產物易于分離,該溶劑毒性小、無污染且價格便宜。

高溫高壓水循環系統 1096     

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本發明涉及水循環系統,具體為一種能夠控制水化學并實現高溫高壓條件的水循環系統,解決高溫高壓水循環系統中水化學參數的測量與控制等問題。該系統主要由兩個回路組成。一回路為常溫常壓狀態,此回路中通過不斷循環可以使水的電導率達到所需的指標,能比較精確地控制水中的溶解氧含量和溶解氫含量,并可以在線檢測水的PH值和溫度變化,根據實驗需要還能在該回路中加入含有特殊離子的溶液。二回路中的高壓泵和預熱器可以使高壓釜中的水達到高溫高壓的狀態(320℃,12MPA),模擬一些實際的服役環境(如核電高溫水環境)來進行材料的環境損傷實驗,高壓釜中出來的水經過換熱和冷卻后可以回到第一回路中繼續循環使用。

SF₆氣體絕緣開關設備內部絕緣故障診斷裝置 1027     

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本實用新型提供一種SF6氣體絕緣開關設備內部絕緣故障診斷裝置。氣體檢測管對SF6氣體絕緣開關設備運行過程中分解產生的SO2和HF進行檢測并校正電化學傳感器中SO2、HF氣體組分檢測結果；電化學傳感器檢測出SF6氣體絕緣開關設備運行過程中分解產生的SO2、H2S、CO和HF氣體組分含量；氣相色譜儀對SF6氣體絕緣開關設備運行過程中分解產生的CF4、SF6、SO2F2、SOF2、H2O、S2F10以及S2OF10的濃度進行標定；氣相質譜儀修正氣相色譜儀標定的濃度；計算機根據氣相質譜儀修正的濃度進行SF6氣體絕緣開關設備內部絕緣故障診斷；由于故障設備運行中不同故障類型產生的SF6分解產物不同，因此使用由氣體檢測管、電化學傳感器、氣相色譜儀和氣相質譜儀組成的檢測裝置進行定性及定量檢測。

基于氧化石墨烯和金納米棒增敏的光纖SPR傳感器 773     

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為了解決現有光纖SPR生物傳感器的靈敏度較低的問題，本發明提出了一種基于氧化石墨烯和金納米棒增敏的光纖SPR傳感器。本發明利用金膜表面的等離子體波和金納米棒表面的局域表面等離子體波之間的等離激元耦合效應增強電場強度，同時氧化石墨烯能促進金膜和金納米棒之間的電荷轉移，進而增強表面等離體波和待測物質的相互作用，提高檢測靈敏度；另外，氧化石墨烯具有優異的生物傳感特性，具有生物相容性和大比表面積，可以更好地實現生物量和化學量的測量。本發明相比于普通的光纖SPR傳感器具有更高的傳感靈敏度與化學穩定性，能夠實時監測，其結構緊湊，能夠廣泛應用物理、化學、生物、醫療、食品安全等領域。

SF₆氣體絕緣開關設備內部絕緣故障診斷裝置及方法 1219     

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本發明提供一種SF₆氣體絕緣開關設備內部絕緣故障診斷裝置及方法。氣體檢測管對SF₆氣體絕緣開關設備運行過程中分解產生的SO₂和HF進行檢測并校正電化學傳感器中SO₂、HF氣體組分檢測結果；電化學傳感器檢測出SF₆氣體絕緣開關設備運行過程中分解產生的SO₂、H₂S、CO和HF氣體組分含量；氣相色譜儀對SF₆氣體絕緣開關設備運行過程中分解產生的CF₄、SF₆、SO₂F₂、SOF₂、H₂O、S₂F₁₀以及S₂OF₁₀的濃度進行標定；氣相質譜儀修正氣相色譜儀標定的濃度；計算機根據氣相質譜儀修正的濃度進行SF₆氣體絕緣開關設備內部絕緣故障診斷；由于故障設備運行中不同故障類型產生的SF₆分解產物不同，因此使用由氣體檢測管、電化學傳感器、氣相色譜儀和氣相質譜儀組成的檢測裝置進行定性及定量檢測。

混合式學習管理方法、管理設備、客戶端、服務器和系統 1061     

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本發明涉及一種用于管理混合式學習的方法、一種用于混合式學習的管理設備、一種計算機可讀存儲介質、一種用于混合式學習的學員端、一種用于混合式學習的教師端以及一種用于混合式學習的系統。為了將線上課程和線下課程的優勢相結合并在一定程度上彼此彌補各自的不足，本發明提出混合式學習、即線上課程與線下課程相結合的學習。按照本發明的方法包括：發布線上課程以及對應于所述線上課程的作業、測驗和/或問卷；收集學員在完成線上課程之后在作業、測驗和/或問卷中輸入的反饋數據；通過分析所述反饋數據來生成線下課程安排。通過按照本發明混合式學習，其能夠優化學習過程、提高學習效率并且保證學習質量。

新型無機復配緩蝕劑 1033     

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本發明公開的屬于緩蝕劑技術領域，具體為一種新型無機復配緩蝕劑，包括復配緩蝕溶液和蒸餾水按照配方具體搭配比例，用于降低降阻劑的電阻率，保證了降阻效果，抑制腐蝕；其中，所述復配緩蝕溶液按照重量份計由以下成分例制成：Na₂B₄O₇一份、Na₂MoO₄一份、NaNo₂一份，其結構合理，通過將Na₂B₄O₇、Na₂MoO₄、NaNo₂均為分析純，質量比為1∶1∶1混合，以質量分數0％、0.75％、1.50％和3.00％與蒸餾水配制成緩蝕溶液，通過電阻率測試、動電位極化曲線和電化學阻抗測試和埋片實驗進行抑制腐蝕測試，提高了緩蝕劑的緩蝕率。

光電比色計 1175     

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本實用新型屬于一種化學定量分析中所用的測量溶液濃度的光電比色計。包括有單色光發生裝置、盛裝被測液體的比色池、光電接收器、單色光發生裝置的光透過比色池及其中容納的被測溶液而照射到光電接收器的光敏元件上,其特征是:所說比色池的底端通入一抽吸管,該抽吸管另一端引出于機殼外,比色池不設有可將被測溶液由所說抽液管引入比色池內或外面的抽吸裝置。使用中無須取出比色池,減少許多麻煩,故具有使用及清洗方便等優點。

土壤等固體介質中物質過程模擬解析裝置 915     

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本實用新型屬于野外土壤等介質的采樣分析裝置。它由主體部分、自控部分、監測部分和采集部分組成。主體部分由一系列可上下插接的套筒分段組成裝填固體介質的柱體,自控部分由控制器、布水管路和通氣管路組成,監測部分可在線監測主體部分的溫度、氧化還原電位、pH值和溶解氧(DO)、化學需氧量(COD)等可用電極進行測量的指標。本實用新型不僅可節省人力,加快工作進度,也可按需設定試驗條件,使一套系統發揮多種功能,還可使柱體內部體系保持在需要的氧化還原狀態下進行多種水文的研究。

固體介質中物質過程解析研究裝置 850     

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本發明屬于野外土壤等介質的采樣分析裝置。它由主體部分、自控部分、監測部分和采集部分組成。主體部分由一系列可上下插接的套筒分段組成裝填固體介質的柱體,自控部分由控制器、布水管路和通氣管路組成,監測部分可在線監測主體部分的溫度、氧化還原電位、pH值和溶解氧(DO)、化學需氧量(COD)等可用電極進行測量的指標。本發明不僅可節省人力,加快工作進度,也可按需設定試驗條件,使一套系統發揮多種功能,還可使柱體內部體系保持在需要的氧化還原狀態下進行多種水文的研究。

用于污水處理的曝氣控制裝置 828     

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一種用于污水處理的曝氣控制裝置，涉及一種污水處理裝置，所述裝置包括曝氣控制裝置外殼和控制電路，曝氣控制裝置外殼的一個側面上裝有曝氣池溫度傳感器信號輸入端子、COD（化學需氧量）測量傳感器信號輸入端子、氨氮測量傳感器信號輸入端子、溶解氧測量傳感器信號輸入端子、曝氣干管壓力測量傳感器信號輸入端子、進水流量測量傳感器信號輸入端子、通信插口、工作狀態指示燈、報警指示燈、通信故障指示燈、停止按鍵、啟動按鍵、LCD（液晶顯示器）顯示屏。該裝置可實現在線自動測量污水處理過程參數，并根據出水水質情況及時調整曝氣量，為進一步分析污水處理過程運行情況提供數據。

去除苯甲醚中微量水的方法 1012     

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一種去除苯甲醚中微量水的方法，涉及一種去除有機物中微量水的方法，苯甲醚作為絡合劑，工業上廣泛應用于三氟化硼化學交換精餾法生產硼10（B10）使用。但若苯甲醚中含有的微量水（大于30ppm），在大量BF3存在的條件下，絡合反應過程中就會生成苯酚或者多甲基苯酚，它們與BF3有極強的絡合能力，且絡合產物粘度高，該過程涉及化學反應僅有一個：CaO+H2O=Ca(OH)2，除水機理簡單。氧化鈣與水反應后的產物為固態，與液態苯甲醚極易分離。采用卡爾費休微量水分析儀測定，經氧化鈣除水后的苯甲醚溶劑中水含量接近0ppm，除水效果極佳，該方法很好地解決了苯甲醚中微量水對硼同位素分離工業化生產過程中的瓶頸問題。

沉積物毒性的生物診斷方法 816     

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一種沉積物毒性的生物診斷方法,具體步驟如下：1.河蜆的馴養，2.沉積物的采集，3.暴露試驗：沉積物與上覆水的體積比在1:2到1:6范圍內，上覆水采用經曝氣24h以上的自來水。暴露時間在15-40天范圍內，實驗期間每天更換一次上覆水，以綠藻為食，投餌兩次，及時挑出死亡的河蜆。4.結果分析：暴露試驗結束后，計算存活的河蜆數量，死亡率大于50%即判定為此沉積物具有毒性。本發明具有如下優點：1.本發明采用常見的生物試驗，既經濟又直觀的反應沉積物的毒性大小，基本上大多數試驗室都可滿足本試驗的要求，可以普及使用。2.本發明的生物診斷方法可為常規化學分析提供有力的參考和補充，完善環境監測技術。

中頻感應電爐熔煉ZG35CrMnSi的方法 755     

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本發明涉及中頻感應電爐熔煉ZG35CrMnSi的方法。采用的技術方案是：測定熔煉用預制錠和回爐料的化學成分；按ZG35CrMnSi的化學成分計算預制錠和回爐料的用量；裝料；給中頻感應電爐通電，當爐料開始出現液態金屬時，立即撒入造渣劑覆蓋液面，從爐料開始出現液態金屬至出爐，金屬液面必須始終覆有造渣劑；取液態金屬進行化學分析；精煉；調整成分；脫氧出鋼。本發明通過對爐料的控制，各種輔助材料的選擇和配制，在熔煉操作過程中控制工藝，使鋼液的質量大幅度提高，提高鑄鋼件的冶金質量和力學性能，減少鑄鋼件氣孔、夾渣、砂眼.裂紋等缺陷的產生。

中藥薤白新成分的鑒定及用途 1087     

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本發明涉及從中藥薤白中提取的新甾體皂甙成分。本發明用各種分離手段,從薤白的基源植物小根蒜和薤中分離出59種單體成分,利用光譜分析及化學衍生化等方法,鑒定了其中40種化學成分,包括十多種新化學成分。生物活性測試結果表明,這些新成分具有不同程度的抗人血小板聚集的活性。

回轉窯式污泥煤粉造粒設備 1114     

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本發明公開了一種回轉窯式污泥煤粉造粒設備，其機械部分包括喂料機、壓力桿、料位計、回轉筒、振動篩、風機、傳動裝置、支撐裝置等。本發明通過對煤和污泥進行分組測試，運用化學工業分析測得數據，進行對比與分析后確定煤粉與污泥混合的最優方式，最后通過實驗結果設計出回轉窯式污泥煤粉造粒設備，其特征在于設計包括填充率、窯斜度、窯轉速、篩網轉速、濾網孔徑等。本發明所訴污泥處理方法，使煤粉與污泥充分混合，降低污泥含水率，提高熱值，并使剩余煤粉回收利用，減少耗材。

通過EBSD技術和維氏硬度計來計算孿晶臨界分切應力的方法 1029     

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通過EBSD技術和維氏硬度計來計算孿晶的臨界分切應力的方法。該方法主要通過對不同載荷的維氏硬度壓痕幾何分析計算，結合EBSD標定晶體取向和孿晶的功能，最終獲得孿晶的臨界分切應力。該方法計算過程如下步驟：先制備EBSD塊狀樣品，通過化學擦拭腐蝕或者機械振動拋光保證樣品表面的平整度；在金相顯微鏡和EBSD測定樣品某一區域，并且用維氏硬度標記位置；然后通過不同載荷的維氏硬度對該區域進行硬度測試，直至某一載荷下，硬度壓痕旁邊出現孿晶，并且記錄硬度壓痕的對角線大小以及硬度數值；接著用EBSD標定這種孿晶的類型，最后通過該載荷下的硬度壓痕幾何分析計算結合Schmid因子計算，進而獲得孿晶的臨界分切應力。

面向難加工材料切削的刀具材料選擇方法 788     

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一種面向難加工材料切削的刀具材料選擇方法，按以下步驟進行：(1)預估難加工材料的切削溫度范圍；(2)分別測量常溫及切削溫度下的難加工材料及刀具材料硬度，若切削溫度下刀具材料硬度變化不大且大于難加工材料硬度，則進入下一個步驟；(3)分析常溫及切削溫度下的刀具材料的化學穩定性；(4)測量常溫及切削溫度下難加工材料與刀具材料的滑動摩擦系數；當被測試刀具材料的摩擦系數小于已知刀具材料時，進行下一步驟；(5)進行切削試驗，完成切削且未發生化學反應，即為合格刀具材料。本發明的方法是一個較為全面的評價體系，可以有效地判斷刀具材料與難加工材料的匹配性。