本發明屬于高分子功能材料技術領域,公開了一種光引發自修復的形狀記憶聚氨酯及其制備方法和應用。該發明首先利用聚醚多元醇或聚酯多元醇作為軟段,二異氰酸酯化合物作為硬段,短鏈二元醇作為擴鏈劑,在催化劑的作用下發生聚合反應,得到具有半結晶結構的聚氨酯預聚體網絡,隨后,將酚羥基香豆素衍生物或醇羥基香豆素衍生物作為封端劑引入到形狀記憶聚氨酯體系中,得到具有香豆素基團的光引發自修復的形狀記憶聚氨酯網絡。這種制備技術獲得的聚氨酯在利用紫外光的遠程激活、局部控制的特點不僅實現對斷裂界面的精準和快速的自修復,并且修復后的聚氨酯可以恢復到原來的機械性能,為聚氨酯在智能材料領域的發展起到了巨大的推動作用。
本發明屬于功能材料領域,公開了一種溶劑敏感的多模熒光碳量子點墨水及其制備方法和應用。該方法包括以下步驟:將有機酸與胺分散在溶劑中,超聲分散,得到溶液;將溶液轉移至反應釜中,密封;然后在140?240℃烘箱中保持3?48h,自然冷卻至室溫,離心后收集上清液,得到溶劑敏感的多模熒光碳量子點墨水,呈紅色澄清溶液。該墨水紫外激發藍色熒光,加水后,溶液變渾濁,并且熒光由藍變紅,該過程可逆。本發明操作簡單,成本低廉,工藝條件易于實現,得到的熒光墨水具有特異的多模發光,可應用于防偽與加密領域,并且調控發光只需要改變溶劑,簡便可重復。
本發明涉及功能材料和生物技術領域,具體公開了一種納米淀粉基微凝膠微球及其制備方法和應用。該納米淀粉基微凝膠微球的制備方法包括:以納米淀粉為原料加入水中,配置成納米淀粉分散液;將分散液加入油相中,并在油相中加入的乳化劑,攪拌得到反相乳液;在反相乳液中加入交聯劑和堿性物質,攪拌反應,得到微凝膠微球;將微凝膠微球依次用乙醇、乙醇?水混合液、水洗至中性,得到納米淀粉基微凝膠微球。本發明能夠制備粒徑在75?250微米的微凝膠微球,并且微球具有多孔結構。本發明制備時間短,過程簡單高效,產品熱穩定性好,機械強度高,微凝膠微球作為抗體等功能蛋白的分離微球、柱色譜的固定化微球材料及醫療注射用微凝膠微球。
本發明屬于環境功能材料和水處理技術領域,公開了一種三氮唑凝膠材料及其制備方法和在吸附有機污染物的應用。制備方法包括將多疊氮基有機化合物、多炔基有機化合物、亞銅催化劑與無水N,N?二甲基甲酰胺混合,于70~90℃條件下反應得到三氮唑濕凝膠,再去除無水N,N?二甲基甲酰胺,干燥得到最終產品三氮唑凝膠材料。當原料中含有乙?;?,則需要增加水解去乙?;襟E。本發明的三氮唑凝膠材料是具有三維網狀結構的超分子凝膠,具有比表面積大、孔隙率和孔體積高、穩定性好、吸附效果優異等優點,可以應用于吸附含有苯酚類化合物的有機污染物,尤其對4?甲基苯酚、硝基苯、己烯雌酚、四環素或雙酚A具有極佳的吸附效果,且可以重復循環利用,綠色環保。
本發明屬于環境功能材料領域,具體涉及一種處理廢水中次磷和亞磷的方法及裝置,其方法具體包括以下步驟:往含有次磷和亞磷的廢水加入過氧化氫進行預氧化,使次磷轉化為亞磷;預氧化后加入鎂鋁層狀復合氧化物吸附亞磷。所述裝置包括預氧化反應池、吸附反應池、過氧化氫注入部、鎂鋁層狀復合氧化物投放部,其中,所述過氧化氫注入部向預氧化反應池中注入過氧化氫以進行預氧化反應,所述投放部向吸附反應池中投放鎂鋁層狀復合氧化物,以進行亞磷酸根的吸附。本發明利用雙氧水將次磷轉化為亞磷后利用煅燒后的水滑石對亞磷的優秀吸附性能,實現次磷亞磷廢水的新式、高效處理,對難處理的電鍍次磷亞磷廢水的處理有著重要意義。
本發明公開了一種具有自旋交叉性質鈣鈦礦型配合物及其制備方法和應用。所述配合物為八面體配位模式,其中內腔填充陽離子A,外周由金屬B與配體X配位橋連形成;其中所述陽離子A為有機陽離子;所述金屬B為鐵,所述配體X為Au(CN)2?或Ag(CN)2?。本發明所述鈣鈦礦型配合物首次展現自旋交叉性質,對外界刺激比較敏感,具有信息存儲、分子開關、化學傳感器等潛在應用價值,為自旋交叉材料的研究提供了新的方向;同時,所述配合物又具有鈣鈦礦型結構,有潛在的介電異?;蜩F電性質,從而可制備成為具有光、電、磁耦合的多功能材料。此外,所述配合物的結構更加穩定,同時其制備方法簡單,便于在工業上大規?;纳a和制備。
本發明屬于功能材料領域,公開了一種木質素增強石墨導電紙的制備方法。該制備方法包括以下步驟:將石墨加入到羧甲基纖維素鈉的水溶液中,充分攪拌,得石墨分散液;再將紙漿加入水中,充分攪拌分散均勻后,將木質素引入紙漿分散液中,得引入木質素的紙漿分散液;最后,將石墨分散液與引入木質素的紙漿分散液混合均勻,抄紙,干燥,即得木質素增強石墨導電紙。該方法原料來源豐富、價格低廉,操作簡單、加工方便;同時,在石墨紙體系中引進木質素,通過利用木質素與纖維素、石墨之間強烈的相互作用使木質素在石墨紙體系中起到粘結增強作用,改善了材料的性能。
一種親水?憎水性聚合物復合微球及其制備方法,高分子聚合物微球作為一種功能材料,在醫藥衛生、化工、電子顯示材料等領域廣泛應用。本發明提供了一種親水性高分子與憎水性高分子組成的復合微球,并提供了這種微球的制備方法。
本發明設計一系列化學通式為CuIr2?xCrxTe4(0≤x≤2)的量子材料及其制備方法,屬于量子功能材料制造技術領域。其制備方法是傳統高溫固相法,通過將相應化學計量比的Cu,Ir,Cr,Te粉體充分研磨混合后抽真空密封在石英管中,然后把密封的裝有原材料的真空石英管放入爐子中,具有層狀結構的樣品CuIr2?xCrxTe4(0≤x≤0.4)在850℃燒結120h,具有尖晶石結構的樣品CuIr2?xCrxTe4(1.9≤x≤2)在500℃燒結120h,得到CuIr2?xCrxTe4(0≤x≤2)的多晶粉末。通過綜合物理性能測試系統(PPMS)和磁學測量系統(MPMS),測量其電導率、磁性性質、上下臨界場等物理性質,深入探討目標產物的超導電性,電荷密度波相變及鐵磁相變等量子態的基本性質,并建立起具體的摻雜濃度與各自量子態的關系圖。通過XRD數據擬合分析其晶體結構。
本發明屬于功能材料技術領域,具體涉及一種具有抗氧化能力的細菌纖維素面膜及其制備方法。所述制備方法包括以下步驟:將牛奶、茶多酚、甘露醇、蛋白胨、酵母粉和硫酸鎂混合均勻并溶解,調節pH值后,高溫滅菌后加入適量乙醇制備成發酵培養基;選取能分泌細菌纖維素的活化菌株制備菌種種子液,將菌株濃度約為1×107個/mL的菌懸液均勻的接種到發酵培養基中,發酵培養,發酵產物經清洗純化、切割處理得到具有抗氧化能力的細菌纖維素面膜。本發明采用茶多酚作為抗氧化劑綠色環保,同時可使面膜基材具有一定的美白功效,采用原位靜態培養制備抗氧化細菌纖維素工藝簡單,易于操作,適于工業化生產。
本發明公開了快速凝固制備人工括約肌用雙向記憶鎳鈦合金的方法。該方法按照鎳、鈦原子比為51:49,稱取高純鎳與高純鈦原料,放入非自耗真空電弧熔煉爐中熔煉,并用水冷銅模負壓吸鑄法將金屬液吸入銅質模腔中,經快速凝固后獲得所需形狀的材料;材料進行均勻化處理,將處理后材料固定到具有彎曲弧度半徑的半圓形模具中,材料受模具的約束產生與模具彎曲弧度相對應的變形,將材料連同模具一起放入電阻爐中進行350~500℃下保溫10~100h的約束時效處理,淬入水中,制得具有窄溫區響應人工括約肌用雙向記憶鎳鈦合金材料;該材料在人體正常體溫溫度以下具有平直形狀,而升溫后具有較大彎曲變形弧度,適用于作為人工括約肌功能材料。
本發明公開了一種含四重氫鍵的水性聚氨酯分散體及其制備方法,所述聚氨酯分子鏈中包含的重復單元為一種2?脲基?4[1H]?嘧啶酮類的四重氫鍵基元,此類非共價鍵具有極高的結合常數和可逆性,為構造復雜的功能材料提供可能。本發明通過使氨基尿嘧啶單體參與二異氰酸酯,大分子二元醇預聚反應的方式將2?脲基?4[1H]?嘧啶酮類的四重氫鍵引入水性聚氨酯這一綠色低毒的環境友好型高分子體系中,制備出一種具有良好自愈合性能及高拉伸強度性能的低VOC聚合物。在聚氨酯功能涂料領域具有很高的研究前景和應用價值。
本發明屬于材料的制備和合成技術領域,具體涉及一種二維水熱碳納米片材料的制備方法及其應用,為開發一種簡單易行、可控性較高、環境友好、原料來源廣泛的二維水熱碳的制備方法,本發明以氧化鐵納米棒基底或硅片基底作為反應基底,在葡萄糖、催化劑和乙二胺的混合水溶液的作用下通過水熱反應合成得到,所制備得到的水熱碳納米片可用作新型高效的光催化劑,應用于制備電化學電容器等電子器件中,本發明利用水熱法制備水熱碳納米片的方法制備工藝簡單,原料來源廣泛,具有大規模應用的優點,開辟了一種制備高效穩定具有納米尺度的碳功能材料的新方法,有利于促進基于材料創新的產業發展。
本發明涉及一種易清潔透明隔熱涂料及使用方法,該易清潔透明隔熱涂料包括以下重量份組分:改性疏水聚硅氮烷5?20份,納米隔熱漿料2?10份,有機溶劑20?80份,助劑0.3~3份。本發明提供的易清潔透明隔熱涂料,以疏水聚硅氮烷為基料,納米功能材料為隔熱涂料,少量的助劑作為輔料制備而成。該涂料涂布的隔熱玻璃對紫外線的吸收率可達到99%,對紅外線的阻隔率可達96%,可見光透過率高,其透過率可達90%,總的隔熱性能優異,里外溫差最高能到30℃。同時該涂料具有非常好的疏水疏油性及耐候性,對基材的保養、防污、清潔提供了便利。
本發明涉及一種化學式為CuxNbSe2?ySy(0≤x=y≤0.1)的超導材料及其制備方法,屬功能材料制造技術領域。其制備方法是傳統高溫固相法,通過將化學計量比的單質Cu,Nb,Se和S充分研磨后抽真空封在石英管中,然后抽真空并在高溫下密封,最后把密封好的裝有原材料的石英管放入爐子在850℃燒結四天得到CuxNbSe2?ySy(0≤x=y≤0.1)的多晶粉末,再將得到的多晶粉末和碘單質按質量比20∶1的比例投入石英管中,真空封管后置入兩端為700℃和600℃的雙溫區管式爐中保溫七天,得到相應組分的單晶。通過物理測試系統(PPMS)來測試其物性:主要包括電導率、磁性性質、熱容等,最終確定目標產物具有在超導電性。使其在電力、通信、高新技術裝備和軍事裝備等方面的應用,具有不可取代的作用和重要的戰略意義。
本發明涉及有機合成和高分子功能材料領域,具體的說,本發明提供了一種高分子型水性聚氨酯銅酞菁涂料的改性合成方法,該方法以檸檬烯為原料,通過巰基?烯點擊化學反應合成了檸檬烯基二元醇和羧酸型檸檬烯基親水擴鏈劑,將兩種親水擴鏈劑與改性后的銅酞菁分子共同應用于水性聚氨酯銅酞菁涂料的制備中,制得水性聚氨酯基銅酞菁高分子涂料。該方法將改性后的銅酞菁分子嵌段于聚碳型水性聚氨酯中,乳化得到易溶于水且分散穩定性高的高分子染料,還解決了水性聚氨酯合成帶來的環境污染問題。
本發明屬于污水處理技術領域,公開了半葉馬尾藻生物吸附劑的再生解吸劑。這種解吸劑用于洗脫半葉馬尾藻生物吸附劑吸附的鎳離子,可以選用濃度為0.1M的HC1、HNO3、CaCl2/HCl、EDTA中的一種。所述半葉馬尾藻生物吸附劑的制備方法:將采集的半葉馬尾藻先用水沖洗掉表面的泥沙,之后用去離子水將半葉馬尾藻表面的可溶性鹽去除;將半葉馬尾藻置于烘箱中烘至恒重;將烘干的半葉馬尾藻粉碎,過篩,制成半葉馬尾藻生物吸附劑。本發明給出了半葉馬尾藻生物吸附劑的解吸劑,可有效的回收Ni2+以及避免Ni2+的二次污染。本發明有利于半葉馬尾藻資源的開發利用和含鎳電鍍廢水的處理,為半葉馬尾藻生物吸附劑作為環境功能材料的開發利用奠定了良好的基礎。
本發明屬于功能材料制備技術領域,為解決現有超疏水材料存在的超疏水涂層耐磨性能差、制備工藝復雜、制備過程對環境污染大、功能單一等問題,公開了一種磁性超疏水復合涂層及其制備方法和應用。該制備方法使用法,制備以Fe2O3為核,SiO2為外殼層的磁核Fe2O3@SiO2;將磁核加入聚二甲基硅氧烷有機溶液中,形成包裹層,制得超疏水材料Fe2O3@SiO2@PDMS;采用噴涂或浸潤等涂覆的方式在不同基材上制備Fe2O3@SiO2@PDMS涂層,再經固化或/和退火處理得到磁性超疏水復合涂層。本發明制備過程簡單,無需精密設備,適合大規模生產,對水的靜態接觸角可高達164°,滾動角為3°。此外,涂層具有良好的磁性,飽和磁化強度可達到1.14emu/g。
本發明屬于生物復合功能材料、藥物載體材料技術領域,具體涉及一種木質素?殼聚糖多孔支架材料的制備方法,將包括木質素納米粒子懸浮液和殼聚糖溶液的水相混合均勻,將包括聚酯有機溶液的油相混合均勻,然后將水相和油相進行混合乳化制備高內相乳液,交聯,干燥,即得。本發明方法成本低廉、效用高、后續處理簡單、環境友好,所得支架孔隙率高,力學性能較好。
本發明屬于生物功能材料領域,公開了一種多糖金屬有機骨架?酶復合物及其研磨制備方法。該方法包括:將鋅鹽、有機配體、多糖分子和酶蛋白加入研缽中,研磨處理,得到所述多糖金屬有機骨架?酶復合物。本發明的制備方法操作簡便,條件溫和,所得產品生物兼容性好,酶穩定性高,酶的生物活性得到較大程度保留。
本發明屬于污水處理技術領域,公開一種微生物納米復合體,其構建組分包括微生物菌株和金屬氧化物納米顆粒,金屬氧化物納米顆粒作為固定化載體,微生物菌株負載于所述金屬氧化物納米顆粒構建形成所述復合體。這種微生物納米復合體的制備方法包括將微生物菌株和金屬氧化物納米顆?;旌戏稚⒂谝后w中;置于100℃條件下反應4h;反應結束后磁性分離即得。本發明所述微生物菌株選用菌株Fusarium?oxysporum?FP?JCCW。本發明還公開了微生物納米復合體在吸附水體中鉈的應用,具有較強的吸附能力,可用于水體鉈污染的修復治理,可作為有待開發的環境功能材料。
本發明涉及一種化學式為NbSeTe的超導材料及其制備方法,屬功能材料制造技術領域。其制備方法是傳統高溫固相法,通過將化學計量比的單質Nb,Se和Te充分研磨后抽真空封在石英管中,然后抽真空并在高溫下密封,最后把密封好的裝有原材料的石英管放入爐子在850℃燒結四天得到NbSeTe的多晶粉末,再將得到的多晶粉末與碘單質按質量比20∶1的比例投入石英管中,真空封管后置入兩端為750℃和650℃的雙溫區管式爐中保溫七天,得到相應NbSeTe的大尺寸單晶。通過X?射線衍射并使用Fullprof軟件擬合確定其樣品空間群為,具有六角CdI2型結構。進一步利用EDXS表征測試確定其組分為NbTeSe,最終通過綜合物理性能測試系統(PPMS)來測試其物性,通過測量其電導率,最終確定目標產物具有在超導電性。并采用化學氣相輸運法利用碘單質為輸運劑成功制備高質量的大尺寸的NbTeSe晶體材料,為凝聚態物理研究領域提供了理想的載體,在電力、通信、高新技術裝備和軍事裝備等方面實現巨大的應用前景。
本發明屬于功能材料技術領域,公開了一種阻尼減震降噪材料及其制備方法和應用。所述阻尼減震降噪材料包含以下按重量份計的組分:氯化丁基橡膠8~10份;熱熔膠18~20份;低密度聚乙烯10~15份;鄰苯二甲酸二辛酯(Dop)5~6份;輕質碳酸鈣60~65份;偶聯劑1~2份。將低密度聚乙烯在開煉機中進行塑煉、再依次將氯化丁基橡膠、熱熔膠、輕質碳酸鈣、DOP和偶聯劑加入進行混煉得到混合材料,最后將混合材料沖壓成片材得到阻尼減震降噪材料,所得阻尼減震降噪材料具有阻尼性能好、適用溫域寬和環保的優點,可用于汽車工業領域。
本發明公開了一種PCL導電可塑形材料及其制備方法與應用,屬于功能高分子材料領域。該PCL導電可塑形材料由以下按質量百分比的物質組成:49%~98.4%PCL、1%~30%增塑劑、0.5%~20%碳納米管、0.1%~1%抗氧劑。上述組分混合后,采用雙螺桿或單螺桿擠出機或密煉機進行熔融得到PCL導電可塑形材料。本發明采用碳納米管對PCL進行改性,N?N?丁基磺酰胺加入對PCL起到增塑同時對碳納米管進行表面處理,在降低復合材料的軟化溫度的同時實現碳納米管的良好分散,獲得良好的導電和可塑形效果。本發明所制備的導電可塑形功能材料具有體積電阻小、軟化溫度低等優點,在熱敷醫療器械、醫用保溫墊和電熱毯等領域具有良好的應用前景。
本發明屬于功能材料技術領域,公開了一種分枝狀異相氫化二氧化鈦納米棒陣列電極及制備方法。所述制備方法為:將FTO導電玻璃進行超聲預處理,然后放入去離子水、鹽酸和鈦酸四丁酯的混合溶液中,150~200℃水熱反應制備TiO2納米棒陣列;然后將其在氫氣和氬氣混合氣氛下退火,退火溫度為300~500℃,得到氫化TiO2納米棒陣列電極;再將其放入去離子水、鹽酸和三氯化鈦溶液配成的混合溶液中,60~100℃反應0.5~3h,得到分支狀異相氫化二氧化鈦納米棒陣列電極。本發明的制備方法操作簡單,時間短,所用原料廉價易得,制備成本低,所得電極的光電性能大大改善,在光催化分解水制氫領域具有良好的應用前景。
本發明屬于無機功能材料領域,公開了一種高穩定性二氧化硅微球及其制備方法和應用。所述制備方法為:將二氧化硅前驅體滴加到乙醇/水混合溶劑中,室溫下攪拌,然后加入濃氨水和陽離子聚合物,室溫下繼續攪拌反應,反應完成后濃縮反應液得到白色沉淀物,沉淀物經離心、洗滌、干燥,得到高穩定性二氧化硅微球。本發明以陽離子聚合物,特別是聚季銨鹽?64為穩定劑,所得二氧化硅微球的平均粒徑為2μm,在水、電解質、表面活性劑體系中表現出高穩定性。
本發明公開了一種制備鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質的方法,通過應用藻膽蛋白BETA155裂合酶催化藻藍膽素與鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類脫輔基蛋白共價結合,制備鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質。本發明的方法應用生物過程生產鏈霉親和素標記的藻藍蛋白類熒光蛋白質,是一種環境友好的生產方法。藻藍蛋白類熒光蛋白質能應用于食品、保健與醫藥功能材料領域,特別是應用為生物和醫學分子監測領域的熒光探針。
本發明屬于改性無機納米功能材料技術領域,公開了一種新型納米流體及其制備方法和應用。該制備方法包含以下具體步驟:將無機納米粒子溶于水中,加堿調節pH至堿性,超聲,加入到硅烷偶聯劑乙醇溶液中反應4~48h,得到含環氧官能團納米粒子溶液;加入叔胺和鹽酸,反應1~48h,加入聚氧乙烯醚磺酸鹽,反應1~48h,純化后,得到新型納米流體。本發明的新型納米流體為類流體狀,提高了納米粒子的加工性能,也可作為特殊的溶劑和反應介質。本發明制備方法簡單易行,改性后的納米粒子不會團聚,納米粒子內核的物化特性仍然保留,且可通過調節納米無機粒子的種類和聚氧乙烯醚磺酸鹽的聚合度,可以得到性能各異的納米流體。
本發明涉及一種女士胸部護理保健品,特別一種復合負離子硅橡膠胸罩墊,其特征是以硅橡膠為基礎材料,可加入不同的功能材料粉末,經混合均勻后,采用模壓或注射成型工藝,并在產品成型過程中壓注入一層纖維織物,制成具有網狀小孔的并具有產生負離子功效或殺菌功效或花粉保健功效的胸罩墊,該胸罩墊具有親膚性強、對人體無毒,質地柔軟、彈性和手感好,并具透氣性強、耐老化,產品耐用不易變形,并且清洗和攜便方便,使用過程中倍感舒適通爽,適用于任何材料制成的胸罩使用。
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