本發明屬于納米復合材料技術領域,特別涉及一種原位聚合制備石墨烯/聚甲醛復合材料的方法。本發明采用機械分散法,將三聚甲醛、共聚單體和石墨烯在熔融或溶液狀態下配成均勻體系,加入引發劑,原位聚合制備石墨烯/聚甲醛復合材料。本發明的POM復合材料與傳統的POM材料相比,具有摩擦系數低、磨損量小、耐熱性強等特點,同時力學性能大幅度提升,因此能夠應用在一些負荷大、工作時間長的傳動產品上;本發明采用原位聚合法在聚合前期單體存在時候添加石墨烯,可使石墨烯分散均勻,整個制備工藝簡單,反應條件較為溫和,產率較高,適合工業化生產。
本發明涉及環境友好型功能材料技術領域,具體涉及一種高強度的瓊脂/粘土復合材料及其制備方法,它采用如下的技術方案 : 將瓊脂與去離子水混合加熱至100℃,完全溶解后再加入單體、粘土,攪拌形成預聚液;然后加入光引發劑,在365nm波長下照射1.5h?2h得到瓊脂/粘土復合材料;或在預聚液中加入催化劑和熱引發劑,在溫度為20℃?40℃下聚合10?40h,得瓊脂/粘土復合材料;該復合材料是由瓊脂、單體聚合物、粘土構成的三元互穿網絡結構,它具有良好的透明度、彈性、耐鹽性以及水下超疏油特性,可應用于油水分離材料、船體防污涂料等海洋環保領域。
一種有機/無機多相誘導納米羥基磷灰石的復合材料,其特征在于:根據氧化石墨烯能夠增強干細胞粘附,誘導干細胞分化成成骨細胞和吸附有機、無機納米粒子的作用,以殼聚糖、牛膠原為有機基質,以氧化石墨烯水溶液為無機基質,可溶性鈣鹽和可溶性磷酸鹽為無機相納米羥基磷灰石的前驅體,采用生物學機制以及原位復合制備技術,仿生制備了有機/無機多相誘導納米羥基磷灰石的復合材料。本發明制備條件溫和,所得復合材料孔徑均勻,成孔性良好,生物相容性和生物可降解性良好,有望成為一種新穎的治療骨質疏松的復合材料。
本發明公開了一種稀土復合材料的制備方法,所述稀土復合材料的化學式為R?H?M,其中R?H以稀土氫化物形式存在,稀土R選自鑭系元素和Y元素中的至少一種,所述M選自W或Mo中至少一種,所述制備方法包括以下步驟:將鎢絲、鉬絲或鎢鉬合金絲中至少一種編織成M編織體;將至少兩層所述M編織體堆疊后進行燒結,隨爐冷卻后獲得孔隙率為10%?40%的M骨架;將所述M骨架浸入R的熔融液中進行熔滲處理,將熔滲處理后的M骨架從R的熔融液中分離;M骨架冷卻后,在氫氣氣氛中熱處理,制得所述的稀土復合材料。本發明的稀土復合材料具有高釋能,能在無氧環境實現高效釋能,顯著改善金屬釋能材料的運用環境。
本發明提供一種木粉?橡膠復合材料的制備方法,主要原料是回收輪胎脫硫橡膠粉末和廢棄生物質粉末,添加適量的添加劑和氯化橡膠相容劑,經過注射成型加工,制得木粉?橡膠復合材料。由于回收輪胎橡膠經過脫硫過程破壞了原有硫化橡膠的三維高分子的分子結構,適當地降低了分子量,在氯化橡膠相容劑的作用下,這種橡膠?木粉混合原料可以采用注射成型加工。本發明的木粉?橡膠復合材料成本低、防蟲防腐,易于加工。因其兼具木材和橡膠的優良性能,以及對環境友好、可回收利用的特點,可廣泛應用于地板、柵欄,車船用材等許多領域,并且這種木粉?橡膠復合材料的加工工藝簡單、容易實施,改性效果良好。
本發明提供一種復合材料建筑模板防漏漿的方法,步驟如下:在復合材料建筑模板四周加工出密封槽;在各密封槽內涂覆膠水處理劑;在與復合材料建筑模板四周的密封槽對應的硅膠條上涂覆膠水處理劑,所述膠水處理劑涂覆量為1.2-1.8g/m;在涂覆有膠水處理劑的密封槽與對應的硅膠條上選擇其一涂覆上膠水,所述膠水的涂覆量為2.0-2.8g/m;最后將硅膠條粘附到對應的密封槽內,常溫下固化10-15min,且所述硅膠條高出復合材料建筑模板表面0.6mm-0.8mm。本發明能夠減小因漏漿引起的模板難拆和手柄孔被混凝土堵死的問題,并減小模板回收時清潔難度大等問題以及提高模板灌漿后墻面整潔度。
本發明提供一種染料功能化石墨烯/聚苯胺復合材料的制備方法及應用,屬于復合材料的制備技術領域。本發明的染料功能化石墨烯/聚苯胺復合材料的制備方法為先制備出比表面積大的氧化石墨烯,再取一定量的染料與氧化石墨烯混合均勻,在酸性條件下加入苯胺單體;攪拌均勻后在選定溫度下保溫,再加入引發劑的酸性溶液,在選定溫度下反應一定時間,得到染料功能化氧化石墨烯/聚苯胺復合材料,再將復合物在還原劑的作用下將還原得到染料功能化石墨烯/聚苯胺復合材料,所制備的染料功能化石墨烯/聚苯胺復合材料可用于超級電容器電極材料。本發明制備方法簡便易行、復合材料比電容較大。該方法為復合材料的在超級電容器方面的應用提供了新方法。
本發明屬于納米碳材料制備領域,特別涉及一種Fe2O3納米碳復合材料及其制備方法和應用。一種Fe2O3納米碳復合材料,所述的復合材料,具有如下結構通式:CNT@hollow?Fe2O3,其中,CNT為碳納米管,hollow?Fe2O3表示Fe2O3中空管,該材料具有管中管結構,內管為碳納米管,外管為Fe2O3中空管,內管嵌套在外管之內,內管碳納米管和外管Fe2O3中空管之間預留有一定的間隙空間。該材料作為負極材料可以應用于鋰離子電池、鈉離子電池或鉀離子電池。
本發明公開了一種柔性碳纖維復合材料及其制備方法,屬于復合材料技術領域,本發明提供的柔性碳纖維復合材料的制備方法,利用鈦酸酯偶聯劑對碳纖維網布進行改性,改性后可提高與PVC的剝離強度,再將改性碳纖維網布燙平、上糊分別與PVC透明面層和PVC底膜進行貼合,得到一種剝離強度高、穩定性好,外觀呈現碳纖維網布的立體紋路效果的柔性碳纖維復合材料,且工藝簡單,易于推廣及工業化生產。
本發明提供了石墨烯基Pt?Pd雙金屬納米復合材料及其制備方法,復合材料的制備方法包括:將氧化石墨烯分散于蒸餾水中,再加入FeCl3溶液和含Pt、Pd的前驅體溶液進行分散混合后,分別加入苯胺單體、濃磷酸進行混合,繼而再加入溶解有過硫酸銨的磷酸溶液進行反應,制得固體產物,該固體產物經預設孔徑的混合膜過濾、蒸餾水清洗和乙醇清洗后,將獲得的粉體產物加入到含AA的磷酸溶液中進行攪拌混合,處理獲得的產物經過濾、水洗、醇洗、自然晾干后,制得石墨烯基Pt?Pd雙金屬納米復合材料;本方案復合材料對UA具有優異的催化性能,其制成的修飾電極可同時檢測UA和DA,且靈敏度高,線性范圍寬,還能夠有效解決UA和DA測試過程中,UA的檢測限較差及DA的抗干擾問題。
本發明屬于復合材料技術領域,公開了一種可噴射PVA?ECC高延性水泥基復合材料及制備方法,可噴射PVA?ECC高延性水泥基復合材料按照質量份數由10份膠凝材料、5份精細石英砂、0.003?0.006份纖維素HPMC、0.02?0.1份減水劑、0.17~0.23份PVA纖維以及2.8?3份水組成,PVA纖維占可噴射PVA?ECC高延性水泥基復合材料為1.5~2%。本發明的可噴射ECC具有較高的抗滲性、抗化學腐蝕,混凝土的回彈率控制在5%以內。本發明可噴射ECC的力學性能優異,抗壓強度能達到50MPa,單軸拉伸拉應變在3%~5%,有明顯的多縫開裂現象和應變硬化。
本發明公開了一種用于檢測感光復合材料分布均勻度的檢測裝置,包括遮光箱、用于對感光復合材料的透光性進行檢測的光電檢測裝置以及用于對光電檢測裝置傳輸的信號進行處理和計算的控制器;所述光電檢測裝置包括光源、信號處理單元和若干個光電探測器,所述光源以可移動的方式安裝于所述遮光箱內,各所述光電探測器均安裝于所述遮光箱的底部,各所述光電探測器均處于所述光源的光源照射范圍內;其中,所述控制器具有存儲有最低電壓閾值和最高電壓閾值的存儲單元;這樣,能夠對感光復合材料進行檢測,且檢測操作簡單。本發明還提供了一種用于檢測感光復合材料分布均勻度的方法。
本發明涉及一種低納米零價鐵和納米銀負載量凈水炭復合材料的制備方法,通過該制備方法制備而得的低納米零價鐵和納米銀負載量凈水炭復合材料具有高的比表面積,復合材料中的鐵的負載量和銀的負載量低,納米零價鐵和納米銀的顆粒粒徑均小于20nm,該凈水炭復合材料可同時吸附和轉化或降解飲用水中多種污染物,且鐵與銀釋放量極低,是一種極具應用價值的凈水材料。
本發明屬于纖維增強樹脂復合材料技術領域,具體涉及一種反應性增容的竹纖維/聚乳酸復合材料及其制備方法。先采用植物油預聚物對竹纖維進行涂覆處理,將獲得的竹纖維再與聚乳酸樹脂混合均勻,經雙螺桿混煉機混煉誘發植物油預聚物反應后得到反應性增容的竹纖維/聚乳酸混合物,將該混合物置于模具熱壓成型,制得環境友好且可生物降解的竹纖維/聚乳酸復合材料,所得的復合材料具有很好的拉伸強度、拉伸模量和斷裂伸長率。
本發明公開一種具有高性能的UHMWPE復合材料及其制備方法,所述的具有高性能的UHMWPE復合材料,其特征在于,由UHMWPE70?98%,改性無機粒子1?30%,0.05?2%抗氧劑制成;所述方法是以UHMWPE為基體,添加改性過的無機粒子和少量抗氧劑進行模壓制得的樣品。應用該方法所制得UHMWPE復合材料具有高拉伸強度,僅添加1%能使拉伸強度提高到原來的兩倍;同時熱變形溫度提高,抗磨損能力增強,復合材料界面增強;相對于傳統偶聯劑處理具有環保優點,促進加工;且該法成本較低,制備工藝簡單,可實現工業化。
本發明涉及一種官能化碳納米管紙及其復合材料的制備方法。將制備獲得的官能化碳納米管紙和熱固性樹脂通過樹脂預浸工藝、預浸料熱壓成型工藝或粉末成型工藝來制備得到官能化碳納米管紙復合材料。該復合材料表現出優異的綜合性能,尤其是機械強度,且具有環境友好、適用性廣、生產成本低廉等優點,能夠滿足環保意識不斷增強的環境友好型材料的發展要求,在結構和功能復合材料領域具有巨大的應用前景。
本發明屬于鋰離子電池技術領域,尤其涉及一種鋰離子電池硅碳復合材料的制備方法;步驟包括:1)將硅基材料和膨脹石墨按(0.1~30):1的比例混合,然后加入到有機溶劑中得到混合物;2)將步驟一得到的混合物進行攪拌處理,攪拌時間為2~15h,然后再進行超聲波處理,處理時間為1~10h,使得硅基材料分散在膨脹石墨的空隙中;3)將步驟二處理得到的混合物進行分離處理;4)將步驟三得到的固體放在干燥箱內進行干燥處理;即得到硅碳復合材料。本發明是將特性明顯的膨脹石墨運用在高能量密度的硅負極材料中,提高了硅碳材料的循環壽命和首次效率,解決了硅基材料在循環過程中的容量衰減快的問題。
本發明公開了一種鋰電池用石墨烯復合材料的制備方法,包括以下步驟:S1、制備溶劑:將表面活性劑、石墨烯和無水乙醇加入至水中,充分混合均勻,得到溶劑;S2、制備混合液:將冰乙酸、乙醇、硝酸混合后,用磁力攪拌的方式混合,得到混合液;S3、選擇反應物:選取無雜質的欽酸四丁脂為反應物;S4、滴加反應:將混合液以1?2滴每秒的速度滴入溶劑內,溶膠出現后繼續攪拌10min,使得溶膠均勻,之后得到反應液;S5、反應釜合成;S6、干燥:在800℃下干燥得到石墨烯復合材料;鋰電池用石墨烯復合材料的制備方法具體制備石墨烯復合材料手段簡單、制備快捷和收率高的優點。
本發明涉及MXene材料技術領域,特別涉及一種新型MXene金屬納米復合材料、制備方法及應用,其中,一種新型MXene金屬納米復合材料,包括若干MXene材料層;負載于所述MXene材料層間的金屬納米線;本發明提供的一種新型MXene金屬納米復合材料,金屬納米線插層負載于MXene材料層間,MXene材料層的表面及層間的金屬納米線可以隨意組合成金屬納米線網絡,不僅能夠起到MXene層間支撐的作用,避免了MXene材料層間塌陷的問題,使MXene材料暴露出更多的比表面積,提供更多的活性位點以及層間儲能空間,進而提升MXene金屬納米復合材料在實際應用中的導電性、電化學性能和穩定性。
本發明涉及高分子材料領域,具體指一種超臨界TPU復合材料及其制備方法。該超臨界TPU復合材料由包括以下質量份數的原料制成:聚氨酯預聚體60?70份,晶須3.5?7.5份,擴鏈劑2.5?3.5份,抗菌聚酰胺14?24份,聚硅氧烷?聚酰亞胺嵌段共聚物7?12份,成核劑1.5?2.1份,交聯劑1.5?1.8份。本發明將TPU與PA進行復合,并通過超臨界發泡工藝制備得到該復合材料,該復合材料主要應用在鞋底的中底中,通過在TPU中添加晶須,進一步增強其機械強度和韌度,并通過添加抗菌改性PA,使得鞋底具有一定抗菌性。
本發明公開了MIL?100(Fe/Co)衍生磁性復合材料(CoFe2O4?Co3O4)催化降解水中氯霉素的方法及應用。該方法包括:(1)調整MIL?100(Fe/Co)中Fe/Co比為1:1制備磁性CoFe2O4?Co3O4復合材料;(2)配制濃度為10mg/L氯霉素目標溶液,并將其pH調為4~11;(3)分別向氯霉素目標液中加入一定量的磁性CoFe2O4?Co3O4復合材料和過一硫酸氫鉀(PMS),并置于室溫下反應。本發明首次發現用MIL?100(Fe/Co)衍生磁性CoFe2O4?Co3O4復合材料降解水中氯霉素的效果很好(在60min內降解完全),且在pH值變化較大的反應條件下也能維持較高的去除率(均為100%)。本發明過程易于操作、工藝簡單且對設備要求不高;所使用磁性CoFe2O4?Co3O4催化材料易于再生和重復利用。本發明可廣泛用于水環境中新興污染物的去除,具有廣闊的市場應用前景。
本發明公開一種兼具磁熱效應和原位誘導成骨的多功能復合材料及其制備方法,利用氧化石墨烯獨特的結構、表面活性和生物相容性與四氧化三鐵特有的磁熱效應創新性的相結合,借鑒原位組織工程思想,結合共沉淀法和化學氧化法將可溶性亞鐵鹽及可溶性鈣鹽、磷酸鹽均勻沉積在殼聚糖和氧化石墨烯復合載體上,對天然骨組織進行結構、組成和功能仿生,最后通過原位冷凍復合技術制備原位誘導成骨的仿生多功能生物活性復合材料,在外加磁場下,實現抑制骨肉瘤生長及轉變并可原位誘導骨再生的特效。本發明所得順磁性復合材料具有微納3D通孔結構,機械性能優越,可塑性強并且生物學性能良好,有望成為一種新穎的治療骨組織損傷及骨肉瘤的復合材料。
本發明涉及一種高分子材料,特別涉及一種可替代電鍍和涂裝的TPU復合材料及其制備方法;其中,一種可替代電鍍和涂裝的TPU復合材料,包括以下組分:TPU樹脂60?99份;球體粉體0.1?20份,金屬粉0.1?20份;分散劑0.1?5份;抗氧劑0.1?1份;光穩定劑0.1?1份;其中金屬粉和球狀粉體采用化學吸附來進行處理,可極大的改善與TPU樹脂的相容性;再通過雙螺桿擠出機熔融、混煉、冷卻及切粒即獲得TPU復合材料。本發明提供一種可替代電鍍和涂裝的TPU復合材料,該材料在注塑時可消減輕熔接線和消除流痕等外觀缺陷,且具備強烈的金屬質感,可替代一些電鍍及涂裝的市場應用。
本發明涉及一種石墨烯/酚醛樹脂高導電納米復合材料及其制備方法,屬工程塑料領域。該復合材料主要由酚醛樹脂作為基體和改性納米石墨烯或改性氧化石墨烯所組成,其目的提供一種制程方式簡單、生產時間簡短、加工性能優良且具高導電性能的石墨烯/酚醛樹脂納米復合材料。本發明制備方法及其各組成百分比含量為:(1)取50%?90%的酚醛樹脂、10%?50%的石墨烯或氧化石墨烯、0.1%?2%的硅烷偶聯劑、5%?20%的固化劑、利用短時程、高速粉碎分散技術制得石墨烯/酚醛樹脂共混母粒。石墨烯/酚醛樹脂高導電納米復合材料提供優益的電導性能、強韌材料物性、熱與化學穩定性,可廣泛應用于太陽能電池、電子電器零配件、超級電容器、傳感器、LED照明模塊、航空航天等領域中。
本發明涉及一種碳纖維復合材料生產線的自動轉運裝置及其轉運方法,該碳纖維復合材料生產線的自動轉運裝置包括行走機構、水平移動軌道、真空吸盤組和工作臺;行走機構包括行走底座和機器人;行走底座在水平移動軌道上行走,機器人固定在行走底座上,機器人的自由端安裝真空吸盤組,真空吸盤組包括吸盤支架,吸盤支架分成若干列,每列安裝至少一個真空吸盤,機器人帶動吸盤支架上下翻轉和豎直方向移動。該碳纖維復合材料生產線的自動轉運裝置及其轉運方法實現對零件的上下兩面可選擇性吸附并進行上下翻轉,靈活性強,保證材料翻轉后的平穩性,提高翻轉精度,減少翻轉和轉運所需時間,有效提高碳纖維復合材料生產線的生產效率。
本發明涉及一種石墨硅納米復合材料的制備方法,所制備的石墨硅納米復合材料及其在鋰離子電池的應用。屬于鋰離子電池負極材料技術領域。本發明的制備方法是對納米二氧化硅進行改性,使得改性后的二氧化硅具有親油性;在一定條件下再將石油樹脂和改性后的二氧化硅混合均勻,得到石油樹脂包覆改性后的二氧化硅的混合物;再經過兩步熱處理過程得到核殼結構的石墨硅納米復合材料。使用該方法制備工藝簡單,成本低廉,且制備的石墨硅納米復合材料具備比容量高,循環性能好的特點。
本發明屬于高分子導熱復合材料領域,特別涉及一種三元環氧樹脂導熱復合材料的制備方法。按質量份數,將環氧樹脂加入到第三組分中,在高于第三組分的熔點溫度80~160℃條件下共混至澄清,然后加入固化劑。繼續共混8~15分鐘,加入導熱填料和其他助劑,繼續攪拌5~15分鐘,轉移抽真空除去氣泡。倒入模具,固化成型,脫模,所制備的即為高導熱環氧復合材料。本發明在制備環氧過程中引進第三組分,可促進填料在環氧樹脂的分散效果,降低填料與環氧樹脂之間的界面熱阻。在相同添加量條件下,制備的復合材料導熱系數比直接導熱填料的導熱系數高。
一種SBR海綿復合材料及其制備方法,涉及SBR海綿復合材料的制備方法。以SBR橡膠1502按質量份配入三元乙丙橡膠為30-50份,填充劑輕質碳酸鈣170-180份,白土28-30份,補強劑N330黑煙23-25份,軟化劑環烷油67-70份,分散劑AFLUX-42為2.7-3份,抗氧劑2-2.3份,防護蠟2.5-2.8份,硬脂酸2.7-2.8份,氧化鋅9份-9.5份,硫化劑及其助劑5-6份,AC發泡劑19-21份,阻燃劑70-73.5份加工助劑2.5-2.8份按先后順序投入密練機混練溥通后冷卻、擠出,進行一段硫化、二段硫化發泡而成。優點在于:EPDM有優秀的抗老化性能,飽和非極性不自補強性,能吸收大量的油和填料,同時配入阻燃劑使制品具備強阻燃性及抗靜電性。
本發明涉及復合材料技術領域,特別涉及一種可降解的環保復合材料,含:膠粒原料20-65%;植物材料10-50%;EVA發泡再生料或改性EVA發泡再生料5-20%;偶聯劑0.5-5%填充劑5-20%;發泡劑0.5-4%;架橋劑0.4-1%;金屬氧化物0-1.5%;潤滑劑0-0.5%;表面活性劑0-1%,同時本發明還公開了可降解的環保復合材料的制備方法,工藝簡單,可操作性強。通過本發明配方和方法制備的環保復合材料不但極大地提高了可降解性以及降解速度,且其各項性能標指均符合能達到相關標準。
本發明涉及一種夾層狀二氧化錳/聚苯胺復合材料及其制備方法,屬于新型能源材料領域。將苯胺溶解在有機溶劑中得到苯胺有機溶液,將高錳酸鉀溶解在去離子水中得到高錳酸鉀水溶液,并控制高錳酸鉀水溶液的pH值,對兩種溶液分別進行低溫預處理;將高錳酸鉀水溶液引入至苯胺有機溶液表面,形成兩相界面,0-4℃條件下反應12-48小時;產物經過濾、洗滌、干燥制得夾層狀二氧化錳/聚苯胺復合材料。在酸性條件下,氧化聚合的聚苯胺具有很高的電導率,同時聚苯胺處于二氧化錳片層之間,有效地防止了其團聚,大大發揮了高比電容等性能,為其在超級電容器電極材料的應用奠定了基礎。
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