本發明提供一種能夠持久凈化空氣,同時具有裝飾和防碎功能的空氣凈化涂層。本發明所采用的技術解決方案是將二氧化鈦和氧化鋅進行復合得復合材料,再與硅樹脂、硅微粉、消光粉、溶劑按重量比常溫下混合攪拌過濾,得乳白色涂料,根據最終產品顏色要求,進行色漿添加。所配涂料再采用淋涂于玻璃表面上,在60-100度表干后再200-240度進行實干。該涂層符合歐盟ROHS要求,且附著性好,具有很強韌性,因而具備很好的防碎功能,并具有可裝飾性;同時可與節能燈和LED燈配套使用,而成為持續穩定的空氣凈化燈。
本發明涉及一種金屬粉末的制造方法及其應用。為了提高醫用鎂合金材料的耐腐蝕性能,本發明通過熱噴涂工藝在其表面形成了ZrTiFeAlY復合涂層。研究表明,ZrTiFeAlY復合涂層可以顯著提高醫用鎂合金的耐腐蝕能力,其中,稀土元素Y有利于提高復合材料的生物相容性,但是過量的稀土元素將導致復合材料的耐腐蝕性能下降。另外,相比于傳統地直接將金屬元素粉末混合進行熱噴涂,本發明選用霧化制粉法制備的熱噴涂粉末原料更有利于提高復合涂層的綜合性能。
本發明公開了一種增加新骨長入的復合多孔鈦支架的制備方法,以α?半水硫酸鈣和去離子水混合攪拌后得骨水泥,將骨水泥填充到多孔鈦支架中得到復合材料,再將復合材料干燥后去除細節突出部分得到規整的復合多孔鈦支架;本發明的復合多孔鈦支架具有誘導性和骨傳導性的優點,隨著α?半水硫酸鈣降解,最終新骨完全替代α?半水硫酸鈣填充多孔鈦間隙,實現牢固長入,增強骨與植入物的接觸面結合,尤其適用于骨生長能力受損的患者;通過本發明步驟制備的α?半水硫酸鈣,整個制備條件簡單、反應溫和、不產生高溫或者有害物質;此外,還具有良好的生物相容性,即無細胞毒性,不會破壞現有的細胞,不會抑制細胞的生長。
本實用新型公開了一種木塑復合增強板材。本實用新型為木塑復合增強板材的實心加筋板或中空加筋板。實心加筋板的結構是在木塑復合材料實心板的外單表面分布有木塑復合材料筋條,筋條與實心板的剖面呈凹凸型,筋條與實心板連接處具有加強角;中空加筋板的結構是在木塑復合增強板材內部具有至少一個空腔,空腔由板材內部的木塑復合材料筋條之間的間隔形成,筋條與中空加筋板主體相連,連接處具有加強角。與現有技術相比,本實用新型應用范圍廣泛、結構簡單、強度高、韌性好、耐沖擊強、成本低。
本發明屬于高分子復合材料技術領域,公開了含羧基側基烯丙基聚砜樹脂及其制備方法和應用。本發明提供的樹脂復合材料包含羧基側基烯丙基聚砜樹脂、雙馬來酰亞胺樹脂和玻璃纖維布,高分子量的含羧基側基烯丙基聚砜的烯丙基側基與雙馬來酰亞胺樹脂的雙鍵可以發生化學交聯,保證其優異力學性能的同時提升雙馬來酰亞胺樹脂的韌性,從而拓展玻璃纖維增強雙馬來酰亞胺樹脂基復合材料的應用領域和范圍。
本發明公開了一種高強輕集料混凝土及其制備工藝,一種高強輕集料混凝土包括水泥、礦物摻和料、細集料、頁巖陶粒、骨架纖維、減水劑和水,其中,骨架纖維包括聚丙烯/氧化石墨烯復合材料纖維和鋼纖維,其摻入混凝土中能夠提高混凝土的強度,并使混凝土在使用過程中性能更加穩定,不易裂解。本發明中的制備工藝為:包括聚丙烯/氧化石墨烯復合材料纖維的制備,骨架纖維的制備以及各組分的混料,本發明的制備工藝能夠制備混合均勻、性能穩定的聚丙烯/氧化石墨烯復合材料纖維,并使聚丙烯/氧化石墨烯復合材料纖維與鋼纖維均勻的分散于混凝土中,提高混凝土穩定性。
本發明公開了一種木塑復合材料建筑模板及其制備方法與用途,屬建筑材料領域。針對現有技術韌性差、強度小、成本高等不足,本發明以PVC樹脂或/和塑料(新料或廢舊料)、木質纖維粉為主料,以鈣粉、PE樹脂、短玻纖為輔料,并加入助劑,通過混合、加熱、攪拌、擠出到模具、冷卻成型、切割等步驟制成模板,還可以在制備過程中通過增加不同形式的筋條結構增大模板的強度,可用作混凝土加工處理的建筑模板。本發明可多次回收利用,環保、節約資源、成本低;模板耐磨,不怕蟲蛀,不吸水分,不易變形,機械性能好,導熱系數低,抗強酸強堿。
本發明涉及建筑材料技術領域,具體涉及一種建筑用隔音復合材料及其制備方法。該建筑用隔音復合材料包括柔性材料層以及泡沫鋁層;所述柔性材料層與泡沫鋁層之間采用非膠黏劑固接;所述柔性材料層為一側附接有魔術貼毛面的無紡布、土工布、機織物等;所述泡沫鋁層的表面附接有雙面鉤面扣帶。本發明制得的復合材料具有質量輕、隔音、電磁屏蔽等優勢,同時,表面采用柔性材料,能夠起到一定的防護作用,可廣泛用于建筑隔音、房屋裝修、隔音墻板等,大大擴展了泡沫鋁材料的應用范圍和場景。
本發明公開了一種納米聚對苯二甲酸乙二醇酯/聚碳酸酯復合材料及其制備方法,包括步驟一、制備納米聚對苯二甲酸乙二醇酯;步驟二、取5~35質量份的納米聚對苯二甲酸乙二醇酯、65~95質量份的聚碳酸酯,混合攪拌均勻,得到共混料,將共混料在170℃~175℃溫度下干燥6~8小時;步驟三、將干燥處理后的共混料加入轉矩流變儀,采用熔融聚合的方法擠出成型,冷卻后切粒,得到圓柱形顆粒復合材料,即納米聚對苯二甲酸乙二醇酯/聚碳酸酯復合材料。本發明在PC中加入納米PET材料進行改性,綜合了PC和PET的優缺點,通過熔融擠出制備PC/PET復合材料,可以有效提高PC的加工及力學性能。
本實用新型針對現有木塑復合材料建筑模板強度低、韌性差、成本高等不足,公開了一種新型構造的木塑復合材料建筑模板,屬建筑材料領域。本實用新型為木塑復合材料建筑模板的實心加筋板和中空加筋板。實心加筋板的外形結構是在呈扁平狀長方體的木塑復合材料實心板外單表面分布有木塑復合材料筋條,其剖面呈凹凸型。中空加筋板的外形結構是在呈扁平狀長方體的木塑復合材料模板內部具有若干空腔,空腔由模板內部的木塑復合材料筋條之間的間隔形成。本實用新型的構造設計加強了模板強度和韌性,增加了模板支撐受力能力,降低了生產成本,解決了建筑模板普遍存在的熱變形問題,可多次重復使用,可廣泛應用于混凝土建筑。
本發明公開了一種碳基納米澆鑄尼龍復合材料及其原位聚合制備方法,其特點是原料己內酰胺加加熱至70~120℃,使之熔化,按碳基納米顆粒與己內酰胺單體的重量比為0.1~5∶100加入碳基納米顆粒。利用超聲波或者研磨方式將碳基納米顆粒氧化石墨或石墨烯均勻分散在己內酰胺熔體中,升溫至110~150℃,在真空度為0.05~0.098MPa脫水5~30分鐘,加入催化劑0.1~1重量份,助催化劑0.1~1重量份,混合均勻后澆鑄到已預熱至150~180℃的模具中,保持30~60分鐘,冷卻,獲得碳基納米澆鑄尼龍復合材料。該碳基納米澆鑄尼龍復合材料與未加碳基納米的澆鑄尼龍材料相比拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度、斷裂伸長率等機械性能提高5~20%,并且改善澆鑄尼龍復合材料的耐磨性。
本發明提供一種貯氫復合材料的制備方法,其特 點是直接以初始態合金為貯氫基料,加入液體聚氨酯 并添加ZnO、MnO2、SiO2、CaCO3粉末,拌混均勻后 用混合氣熱處理,再按配方加入軟金屬粉和軟金屬絲 作為骨架材料,進一步拌混均勻后機械成型。成型后 的產品經1.1萬次吸氫-脫氫循環后未發生粉化,表 觀狀況完好。本發明的貯氫復合材料可應用在氫和 氦的分離、氫的分離回收和精制貯存、氫同位素分離 等領域。
本實用新型公開了一種插置型單管施源器,包括單管施源器,單管施源器包括開放端和病灶治療端,開放端連接后裝機施源管,病灶治療端由具有屏蔽功能材料制成的橢圓形內管構成,在內管中心上設置有圓孔;病灶治療端穿過插置模板,插置模板上設有大治療孔和多個插置針孔,插置針孔在插置模板上按照巴黎系統的布源規則分布,插置針孔上插置多個插置針。本實用新型根據人體的構造,巧妙地將放射源放入腫瘤內部,將放射劑量分布均勻地照射在腫瘤內部,有效保護周圍正常組織,避免劑量熱區和劑量冷區,而且插植針在組織中的位置被模板固定,不隨體位移動,有利于提高治療的精度和準確性。
本發明公開了一種用于宮頸癌后裝治療的,能夠通過CT機進行掃描成像的宮頸癌后裝施源器,它包括一中空的施源管道,管道的一端與后裝機施源管連接,另一端為病灶治療端,該治療端是由具有屏蔽功能材料制成的橢圓形內管構成,在內管中心上設置有一圓孔,該圓孔與施源管道相通,在內管外還活動式地套接有一采用CT兼容的高分子材料制成的圓筒型外管,本發明可以通過CT掃描獲得病變部位的三維圖像,從而準確地確定估計病變范圍和周圍正常組織情況,為個體化精確地進行放射治療提供圖像數據依據。
本發明公開了一種應用于雙層套管的射孔彈及制備方法和射孔方法,射孔彈包括彈殼、傳爆藥、主裝藥和復合藥型罩,復合藥型罩包括侵徹藥型罩和活性含能藥型罩,侵徹藥型罩一端為封閉端,另一端為呈圓環狀的開口端,活性含能藥型罩內部設置為通孔結構,活性含能藥型罩的一個通孔端部粘接在侵徹藥型罩開口端部上,且侵徹藥型罩和活性含能藥型罩為同軸設置。采用本發明后,侵徹藥型罩首先形成高速金屬射流擊穿套管并進入周圍巖層,形成射孔通道;后部活性含能藥型罩在爆燃藥的高溫高壓產物作用下,形成二次脈沖作用,解決了現有射孔彈藥型罩中射流能量明顯衰減的問題。
本發明是提供一種從各種富含二氧化碳混合氣中提取二氧化碳的變壓吸附方法。二氧化碳作為產品從解吸階段獲得。為了生產高純度二氧化碳產品,過程中利用部分產品氣回流到塔中去置換,以進一步提高塔內二氧化碳濃度。為了提高二氧化碳的提取率,將順向減壓和置換后的排出氣作為原料加以回收是必要的。用變壓吸附法從富含二氧化碳混合氣中提取的二氧化碳,可作化工原料,也可應用在冶金、焊接、飲用及科研等領域。
本申請公開了一種鋅金屬濕法冶金序批式浸出裝置,包括固定底座、浸出劑池、矩形支撐柱、升降調節結構、輔助浸出結構和輔助加熱結構,所述固定底座的上表面處固定連接有浸出劑池,所述固定底座的上表面兩側處均固定連接有矩形支撐柱,所述矩形支撐柱的內部開設有內腔,所述矩形支撐柱的內腔中安裝設置有升降調節結構,所述升降調節結構包括升降滑塊、伺服驅動電機、螺紋桿和連接板,所述固定底座的上表面處安裝設置有輔助加熱結構。本申請具有輔助浸出結構,通過輔助浸出結構可以對需要進行浸出處理的固體物料加速與浸出劑之間的相對流動速度,使得浸出效果較好。
本發明公開了一種制備己基?二辛基氧化磷的方法,向聚四氟反應釜中加入二辛基氧化膦、1?己烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物,加入少量工業混合癸烯,攪拌溶解,升溫至130~140℃,反應12~36小時,31P?NMR檢測反應完全,反應液加入5~15wt%稀鹽酸破乳洗滌,并用三氯甲烷萃取,有機層用水洗滌至中性,旋轉蒸發儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴,用乙醇重結晶,過濾,真空干燥,得到白色固體;本發明的制備方法反應步驟簡單,綠色環保,原子經濟性好,產物純度高,易于分離,具有產業化的前景。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二環十二烷基次膦酸的方法,以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料,乙酸為溶劑,二叔丁基過氧化物為引發劑,少量工業混合癸烯合成二環戊基次膦酸;本發明的制備方法加入少量混合癸烯,極大的加快了反應速度,提高產率到94%以上,除部分烯烴反應時會有少量單取代副產物生成(<5%)外,基本消除了一取代副產物的影響,該方法反應步驟簡單,產率更高。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備辛基?二癸基氧化磷的方法,向聚四氟反應釜中加入二癸基氧化膦、1?辛烯、醋酸溶劑和二叔丁基過氧化物,加入少量工業混合癸烯,攪拌溶解,升溫至130~140℃,反應12~36小時,31P?NMR檢測反應完全,反應液加入5~15wt%稀鹽酸破乳洗滌,并用三氯甲烷萃取,有機層用水洗滌至中性,旋轉蒸發儀蒸除三氯甲烷和未反應完的烯烴,用乙醇重結晶,過濾,真空干燥,得到白色固體;本發明的制備方法反應步驟簡單,綠色環保,原子經濟性好,產物純度高,易于分離,具有產業化的前景。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二癸基氯化磷的方法,在聚四氟反應釜中加入二癸基次膦酸和三氯氫硅,其中三氯氫硅過量,加入有機溶劑,攪拌溶解,升溫至60~100℃,反應6~24小時,31P?NMR檢測反應完全,旋轉蒸發儀蒸除有機溶劑和殘留的三氯氫硅,得到無色液體二癸基氯化磷;本發明的制備方法反應步驟簡單,綠色環保,原子經濟性好,產物純度高,易于分離,具有產業化的前景。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二辛基磷酰氯的方法,以二氯亞砜作為酰氯化劑,與二烷基次膦酸反應,合成二辛基磷酰氯,向反應裝置中加入二辛基次膦酸和二氯亞砜,其中二辛基次膦酸過量,加入溶劑二氯甲烷,攪拌溶解,升溫至35~45℃后回流,緩慢滴加二氯亞砜,然后升溫至40~50℃,反應2~4小時,31P?NMR檢測反應完全,旋轉蒸發儀蒸干二氯甲烷溶劑和未反應完的二氯亞砜,得到棕色液體二辛基磷酰氯;本發明的制備方法步驟簡單,綠色環保。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二癸基磷酰氯的方法,以二氯亞砜作為酰氯化劑,與二烷基次膦酸反應,合成二癸基磷酰氯,向反應裝置中加入二癸基次膦酸和二氯亞砜,其中二癸基次膦酸過量,加入溶劑二氯甲烷,攪拌溶解,升溫至35~45℃后回流,緩慢滴加二氯亞砜,然后升溫至40~50℃,反應2~4小時,31P?NMR檢測反應完全,旋轉蒸發儀蒸干二氯甲烷溶劑和未反應完的二氯亞砜,得到棕色液體二癸基磷酰氯;本發明的制備方法步驟簡單,綠色環保。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二正癸基次膦酸的方法,以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料,乙酸為溶劑,二叔丁基過氧化物為引發劑,少量工業混合癸烯合成二環戊基次膦酸;本發明的制備方法加入少量混合癸烯,極大的加快了反應速度,提高產率到92%以上,除部分烯烴反應時會有少量單取代副產物生成(<5%)外,基本消除了一取代副產物的影響,該方法反應步驟簡單,產率更高。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二辛基氯化磷的方法,在聚四氟反應釜中加入二辛基次膦酸和三氯氫硅,其中三氯氫硅過量,加入有機溶劑,攪拌溶解,升溫至60~100℃,反應6~24小時,31P?NMR檢測反應完全,旋轉蒸發儀蒸除有機溶劑和殘留的三氯氫硅,得到淺綠色液體二辛基氯化磷;本發明的制備方法反應步驟簡單,綠色環保,原子經濟性好,產物純度高,易于分離,具有產業化的前景。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二癸基氧化膦的方法,將二癸基氯化磷在室溫下加入蒸餾水,攪拌水解10~30min,用5~15wt%NaOH溶液調至pH>13,三氯甲烷萃取,取有機層,用蒸餾水洗滌至中性,旋轉蒸發儀蒸除有機層溶劑,用乙酸溶解,過濾,濾渣棄置,加入三氯甲烷和蒸餾水萃取濾液,收集有機層,蒸餾水洗滌至中性,真空干燥得到白色固體;本發明的制備方法反應步驟簡單,綠色環保,原子經濟性好,產物純度高,易于分離,具有產業化的前景。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
本發明公開了一種制備二環辛烯次膦酸的方法,以一水合次亞磷酸鈉和烯烴為主要原料,乙酸為溶劑,二叔丁基過氧化物為引發劑,少量工業混合癸烯合成二環戊基次膦酸;本發明的制備方法加入少量混合癸烯,極大的加快了反應速度,提高產率到94%以上,除部分烯烴反應時會有少量單取代副產物生成(<5%)外,基本消除了一取代副產物的影響,該方法反應步驟簡單,產率更高。本發明產品應用于水質檢測和污水處理行業。
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