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一種輔助蒸餾裝置，包括底座、活動托板和調節支架。底座上有兩個前立柱?；顒油邪宓膬啥朔謩e通過下緊固套裝設在前立柱底部，前立柱底部有位于下緊固套滑道內的下螺桿和下螺母。調節支架包括兩個上連桿和冷凝器調節裝置。兩個上連桿的兩端分別通過上緊固套裝設在前立柱頂部，前立柱頂部有位于上緊固套滑道內的上螺桿和上螺母。冷凝器調節裝置的前板和后板的兩端分別有掛鉤和與之配合的擋板。掛鉤裝設在兩上連桿上，擋板與掛鉤對應。后板上設有調整螺栓。電爐支撐板固定在底座上與調節支架位置相配合的位置。調整上、下緊固套和調整螺栓進行調整定位。本裝置冷凝管之間的距離易調節、結構穩固、方便實用，可廣泛適用于水化學分析中輔助蒸餾使用。?
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一種無風式超凈實驗臺，屬于生物及化學分析實驗裝置技術領域。包括柜體、柜門及柜體內的實驗臺板、紫外線殺菌燈、照明燈、附屬小器具，所述柜門為密封門，柜門上開有兩個操作手孔，所述操作手孔上均設置有透明手套，保證操作時柜門內外隔絕，柜體內的實驗臺板上設置有用于外植體消毒的金屬壺和不透光的噴霧消毒罩。本實用新型可使整個實驗操作過程都在完全密閉狀態下完成，降低染菌幾率。其中的金屬壺，防止紫外線殺菌燈直接照射外植體，其壺體傾斜放置，壺體的出液口高于壺體入液口，可以在用殺菌液滅菌后用無菌水流動沖洗達到徹底清洗；其中的噴霧消毒罩，用于轉移試管苗的過程中為有苗試管遮蔽紫外傷害，并可用噴壺噴淋殺菌液進行局部殺菌。
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本發明公開了一種研究攪拌摩擦焊接過程中材料流變行為的示蹤方法，屬于攪拌摩擦焊接技術領域。該方法是通過線切割、化學氧化或陽極氧化等手段，在工件對接面或上表面上制造一層人工氧化膜；然后進行攪拌摩擦焊接，焊接完成后，迅速將攪拌工具拔出，根據氧化物在匙孔周圍及接頭中的分布，分析焊接過程中的材料流變機理。本發明解決了傳統方法中標記材料干擾材料流變、不能反映真實的材料流動信息等問題，適用于各種金屬材料，包括鋁合金、鎂合金、鋅合金、銅合金、鈦合金、鋼鐵及金屬基復合材料的焊接研究，在攪拌摩擦焊接過程中材料流動機理研究方面將有著廣闊的應用前景。
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一種制備月桂酸鎳的方法，涉及一種制備化學溶劑的方法，具體制備方法是：在室溫條件下，分別稱取一定量的分析純可溶鎳鹽和可溶月桂酸鹽，并分別溶解于100?400?mL去離子水中，形成綠色透明的鎳鹽溶液和無色透明的月桂酸鹽溶液。將月桂酸鹽溶液進行加熱攪拌，同時將鎳的鹽溶液緩慢的滴入月桂酸溶液中，有綠色沉淀生成，然后將混合物冷卻至室溫后用真空抽濾的方法進行沉淀分離，得到綠色的沉淀物，并用甲醇對沉淀進行多次洗滌。將綠色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制備出月桂酸鎳。本發明制備的月桂酸鎳純度高，收率高，制備方法簡便、周期短，易于大規模生產。
P2O5—BaO—Na2O—K2O—Y2O3—Eu2O3系玻璃陶瓷及其制備方法，涉及一種玻璃陶瓷及其制備方法，其摩爾百分組成為P2O5：40—70，BaO：12—25，Na2O：3—18，K2O：3—18，Y2O3：6—25，Eu2O3：1—6，稱量各原料，將熔化好的玻璃液倒在預熱好的不銹鋼模具上，然后放入馬弗爐中于玻璃轉變溫度Tg處保溫1—2小時進行退火；根據得到玻璃樣品的熱分析實驗數據，將玻璃放入電阻爐進行微晶化熱處理，即得到純相為YPO4的玻璃陶瓷樣品。制備的玻璃陶瓷呈半透明狀，具有稀土離子溶解度高、稀土離子在其中的光譜性能好、非線性系數小等優良的物理化學性質，適用于光纖放大器等領域。
本發明屬于智能微凝膠材料技術領域，具體涉及一種基于聚乙烯基吡咯烷酮與聚N－乙烯基己內酰胺的智能復合微凝膠及制備方法和應用。本發明首先采用無皂乳液聚合法，獲得了粒徑為亞微米尺度的聚乙烯基吡咯烷酮微凝膠；再以所得聚乙烯基吡咯烷酮微凝膠為種子，N?乙烯基己內酰胺為第二單體，通過種子無皂乳液聚合法合成了聚乙烯基吡咯烷酮/聚（N?乙烯基己內酰胺）智能復合微凝膠材料。本發明制備的聚乙烯基吡咯烷酮與聚（N?乙烯基己內酰胺）胺智能復合微凝膠復合材料填補同時具有生物相容性和溫度敏感性微凝膠的空白，擁有的優良溫敏特性，可以在藥物緩釋、免疫分析、酶的固定、物料分離臨床診斷、化學分離等方面有突出效能。
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本發明涉及頻譜感知技術，具體地說它是一種基于機器學習的高效快速工業頻譜認知方法。該發明針對現有頻譜感知方法處理工業復雜電磁環境下頻譜大數據時存在的計算量大、速度慢、能耗高等問題，首先采用主成分分析(PCA)方法對工業頻譜大數據進行降維處理，提取特征數據，降低數據處理復雜度，提高感知效率；然后采用單類支持向量機(OCSVM)對降維數據進行分類訓練學習，并利用粒子群算法(PSO)對訓練參數進行迭代優化，提高頻譜認知準確度，避免陷入局部最優；最后，采用優化學習的工業頻譜認知模型對實時工業頻譜進行認知。本發明具有復雜度低、感知精度高和快速高能效的特點，可實現頻譜感知到認知的跨越。
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本發明涉及一種基于Libs系統的廢金屬智能揀選設備及方法，設備包括：輸送帶系統，圖像采集系統，Libs系統，分揀機構及主控計算機。方法為：廢金屬樣品由輸送帶系統傳送，圖像采集系統對廢金屬樣品進行圖像采集，Libs系統對廢金屬樣品進行有效識別，分揀機構對廢金屬樣品進行精準分揀，各分系統在主控計算機控制下協調工作。本發明采用Libs系統分析廢金屬的化學特性，能夠對廢金屬成分進行有效識別，實現兩種及以上相似成分廢金屬的高難度分選。本發明利用氣吹分揀機構，配合高頻電磁閥，能夠極大的提高廢金屬的分揀效率，具有傳統分選方法無法比擬的識別精度和識別效率。
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本發明涉及納米操作領域，公開一種面向ZnO壓電傳感器制造的介電泳裝配方法。將酒精分析純溶液與ZnO混合，經超聲振蕩和脈沖后，實現ZnO有效分散，即完成預處理。再利用介電泳技術實現對ZnO在微電極上的有效可控裝配。本發明提出的方法，對ZnO所具有的物理、化學性質不會產生任何破壞，可操作性與可重復性強，為ZnO壓電傳感器的制造提供了新的可行技術途徑。
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本發明涉及一種葉輪用馬氏體不銹鋼的返回料熔煉方法，有以下步驟：將返回料和/或廢鍛件置于真空感應爐中進行精煉，降溫澆注成一次料錠；對一次料錠進行化學成分分析后，采用鎳、錳、鉻、鉬、硅中間合金和/或碳作為調節元素成分用料，對合金成分進行調整。將一次料錠與調節元素成分用料中的鎳、鉻、鉬和/或硅進行二次精煉，結膜后加熱澆注，或將二次精煉后結膜的合金熔液加入，碳和/或錳中間合金進行合金化，結膜后加熱澆注成保護氣氛電渣爐用電極鑄錠。進行電渣重熔，制備成生產葉輪產品用鋼錠。本方法獲得的返回料合金鑄錠完全可以滿足產出合格的葉輪產品，極大降低了生產成本，滿足工程需要，創造經濟效益。
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一種足部按摩機器人快速自動定位方法是通過采集不同的足底部形狀的三維數據樣本、運用多種數據分析模擬手段，離線建立足底部模型、穴位分布比例模型。該方法包括以下步驟：1、根據足底部輪廓特征點，離線建立足底穴位經驗模型；2、在線強化學習優化足底穴位定位。本發明與現有技術相比，其顯著特點是：在使用較簡單設備，較低成本的前提下，實現準確、快速的穴位定位，離線地建立足部的三維形狀輪廓經驗模型，實現機器人準確的穴位定位。
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本發明屬化學分析領域，具體涉及一種微流控芯片溶液梯度稀釋裝置。本發明的裝置由具有上下兩層結構的微流控芯片組成；微流控芯片上層是圓盤狀帶有輻射形微通道網絡的基片，下層是平板基片，二者相對封接，形成底層的微通道網絡；微通道網絡具有N條同心圓環形通道，N級蜿蜒形通道，其中最后一級蜿蜒形通道為直線形通道，以及M個作為入口的孔。本發明是利用對稱的微通道網絡對流體進行平均分配，在蜿蜒通道中實現基于分子擴散的完全混合，經過反復的分流-混合過程，最終將初始濃度稀釋成濃度呈梯度分布的溶液。本發明的稀釋裝置試樣消耗少，節省空間，生成系列濃度快速而穩定。
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本發明公開了一種耐腐蝕、耐高溫的高鎳球鐵的制備方法，屬于高鎳球鐵技術領域。該方法包括：鑄件工藝性分析、化學成分優化、熔煉過程控制、球化孕育處理工藝、熱處理工藝方案等，制備高鎳球鐵穩定生產。所制備的高鎳球鐵鑄件無縮孔、縮松、砂眼等缺陷，基體組織為奧氏體、少量晶界碳化物、球狀石墨，球化級別為1?3級，石墨大小5?7級。
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本發明涉及法學、毒品、藥品分析技術領域，尤其涉及一種科研用藥品/毒品陽性毛發的制備方法，對毛發樣品結構進行可控還原?分子固定?氧化封閉的化學處理路徑，將毒品/藥品分子與毛發蛋白緊密結合，得到了一種高度擬真的陽性毛發，該陽性毛發中藥品/毒品分子分布均勻，且能經受有機溶劑和表面活性劑等物質的洗滌，在儲存和使用的過程中性質穩定，在司法鑒定、實驗室能力認證、科研開發等領域具有很高的應用價值，為毛發標準參考物質的研制奠定了基礎。
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本發明屬于無機復合納米催化劑制備技術領域，具體涉及一種C3N4/CoP復合納米光催化劑及其制備工藝，該復合納米光催化劑的組分含有C3N4納米粉體和CoP納米顆粒；該復合納米光催化劑是由C3N4/CoP納米復合材料在熱解法和化學鍍的方法下所制得，利用漫反射和吸收光譜分析發現復合材料在可見和近紅外區的光譜響應比單純C3N4納米粉體得到了顯著加強，本方法制備過程簡潔，得到的復合光催化材料性能穩定，性價比高，適宜于大規模生產，用于光催化分解水制氫。
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本申請屬于材料腐蝕研究領域，特別涉及一種流動海水中材料表面點蝕的模擬方法，包括：將材料離散呈元胞自動機系統中有序的元胞單元，根據反應規則對蝕坑生長過程中的物理化學過程進行參數化；通過不同的元胞單元狀態函數表示整個點蝕體系中的材料組織和點蝕環境的組成，使用MATLAB模擬出在所述材料表面產生的隨機分布的點蝕坑起始點；按照元胞單元轉換規則，在所述點蝕坑起始點附近進行腐蝕轉化；獲取所有元胞單元的點蝕量，并獲取所述材料表面的點蝕形貌隨仿真時間變化的過程。該模擬方法對物理系統的擴散及腐蝕過程有很好的模擬效果，同時將腐蝕過程計算機化，為后期的分析和總結提供了很好技術解決方案。
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一種制備月桂酸鈷的方法，涉及一種化學原料的制備方法。具體制備方法是：在室溫條件下，分別稱取一定量的分析純可溶鈷鹽和可溶月桂酸鹽，并分別溶解于400?500?mL去離子水中，形成紅色透明的鈷鹽溶液和無色透明的月桂酸鹽溶液。將月桂酸鹽溶液進行加熱攪拌，然后將鈷的鹽溶液緩慢的滴入月桂酸溶液中，有少量紫色沉淀生成，然后將混合物在水熱條件下處理一段時間，冷卻至室溫后用真空抽濾的方法進行沉淀分離，得到紫色的沉淀物，并用水和氯仿對沉淀進行多次洗滌。將紫色沉淀物放在真空干燥箱中干燥，制備出月桂酸鈷。本發明制備的月桂酸鈷純度高，晶粒尺寸小，收率高，易于大規模生產。
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一種采用電子束輻照制備鋁鎳合金的方法，包括如下工藝步驟：1、鋁基材料表面預處理；2、將預處理后的鋁基材料放入配制好的化學鍍鎳液中；3、用清水反復清洗后，烘干，放入強流脈沖電子束真空樣品室內；4、啟動強流脈沖電子束儀器，渦輪分子泵抽真空至真空度小于3×10-2Pa后，采用強流脈沖電子束輻照沖擊材料表面，進行表面合金化處理；?5、用XRD對獲得鋁鎳合金層進行相組成分析。本發明具有如下優點：對鋁合金進行合金化處理能夠賦予其優異的耐磨性能并有效地改善鋁合金基體的耐腐蝕性能，該合金層與鋁合金金屬基體有良好的結合力。具有易于實施，經濟適用的優點。具有操作簡單，避免空氣污染，提高合金層純度的優點。
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一種催化消解富集分離柱和催化消解富集分離杯及其制備方法，屬于分析化學領域。該催化消解富集分離杯為常規濕法消解預處理試樣和對痕量組份分離和富集的一體化裝置。其制備方法為：采用預先浸漬法直接將硝酸鈣和鈦酸四丁酯分別浸漬于硅藻土上，再利用鐵鉻鋁合金絲為支撐和內熱絲，蠶絲為模板和摻雜源，制備載上納米鈦酸鈣和納米鈦酸鍶的具有特殊孔洞結構的催化消解富集分離柱，置于專用高形燒杯中，制成催化消解富集分離杯。該裝置成本低，催化消解效率高，消解、富集和分離同步進行，同時防爆沸、防迸濺損失，回收率高，操作簡單，酸用量少，性能穩定，具有很高的經濟、環境和社會效益。
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本發明屬于金屬資源回收與循環再利用技術，具體為一種電子垃圾中多金屬組分自組裝分離與資源化回收的方法。首先，采用機械物理處理法將電子垃圾中金屬物料與非金屬物料分離；其次，基于X射線熒光光譜儀對金屬物料的成分分析結果，在電子垃圾中金屬物料的基礎上，建立液態Fe-Cu-Sn/Pb基三相分離系統，使電子垃圾中多金屬組分選擇性分離到不同的液相區；最后，采用濕法冶金或者直接精煉，使系統中各分離區域的金屬得到高效循環再利用。本發明在高效回收電子垃圾中貴金屬的同時，綜合回收其它各種金屬。一方面緩解我國人均金屬資源短缺的壓力，具有經濟效益；另一方面減小化學毒性試劑的使用量、降低能耗和排放，顯著減小對生態環境的危害，具有環境效益。
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一種西柏烯型二萜類化合物，其技術要點在于：命名為：(-)-(1S)-15-羥基-18-羧基西柏烯；分子式為：C20H30O3；其制備方法包括提取和分離；其應用為制備抗腫瘤藥物。經多種現代光譜分析，特別是應用多種先進的二維核磁共振譜及旋光光譜等實驗方法的綜合解析，確定了該化合物的化學結構及立體構型為一新化合物。體外抗腫瘤試驗表明，該化合物對子宮頸癌(Hela)、前列腺癌(PC-3)、大腸癌(HT1080)、皮膚癌(A375-S2)、乳腺癌(MDA231)等5種腫瘤細胞株有明顯的抑制作用。本發明為研制新的抗腫瘤藥物提供了先導化合物，對開發利用京大戟具有重要價值。
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本發明屬于無機復合納米催化劑制備技術領域，是一種ZnO/CoP復合納米光催化劑及其制備工藝。采用水熱法和化學電鍍的方法制備該ZnO/CoP復合納米光催化劑，該催化劑的組分含有ZnO納米粉體和CoP納米顆粒。漫反射和吸收光譜分析發現該復合材料比單純ZnO納米粉體在可見光和近紅外區處的光譜響應顯著增強。本方法制備過程簡潔，得到的復合光催化材料性能穩定，性價比高，適宜大規模生產，可用于光催化治理水體污染領域。
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本發明公開了一種用于風洞壓縮機的轉子主軸與輪轂的焊接方法，包括以下步驟：通過對風洞壓縮機的轉子主軸與輪轂的材質、化學成分和焊接結構進行分析，來選擇焊接方法和焊接設備；對所述風洞壓縮機的轉子主軸和輪轂的焊接部位進行預熱；對所述轉子主軸和輪轂進行焊接；通過熱處理來消除所述轉子主軸和輪轂焊接處的殘余應力。本發明通過直接將風洞壓縮機的轉子主軸和輪轂進行異種材料的焊接，解決了風洞壓縮機中轉子輪轂和主軸之間的焊接問題，并且轉子輪轂與主軸的焊接處的強度也較高，符合風洞壓縮機的轉子主軸和輪轂對材料強度的要求。
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本發明涉及一種Er摻雜碳量子點輔助的新型光陽極及其制備方法和應用。摻鉺碳量子點(Er?CQDs)采用水熱法制備。CdS量子點(CdS?QDs)通過連續離子層吸附和反應(SILAR)方法沉積在Er?CQDs/TiO2薄膜上。Er?CQDs在光陽極的存在通過X射線能量分析光譜和透射電子顯微鏡證實。用電化學方法研究Er?CQDs的引入對硫化鎘量子點敏化太陽能電池光電性能的影響，結果顯示Er?CQDs具有拓寬CdS?QDs的光吸收范圍和電子傳輸的功能，從而能夠提高CdS?QDSSCs的光伏性能。本發明的新型光陽極可廣泛應用于太陽能電池，尤其是量子點敏化太陽能電池領域，前景廣闊。
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本發明屬于色譜分析領域，具體涉及氨基功能化的柱五芳烴固定相、毛細管氣相色譜柱及其制備與應用。以1,4?對苯二酚為原料，經醚化、環合、胺化、肼解五步化學反應得到氨基功能化的柱五芳烴衍生物。通過在柱芳烴單體的下沿引入長鏈官能團，進而在環合后得到具有較高分子識別能力的主體分子。柱芳烴集中了前四代超分子主體化合物的優勢，同時通過引入長烷基鏈與氨基改善柱芳烴的成膜性能、提高柱芳烴的熱穩定性。發明制備的P5A?C10?2NH2作為氣相色譜的固定相在分離甲基萘異構體、二甲苯酚異構體、苯甲醛異構體、鹵代苯異構體等化合物方面體現了良好的分離性能，制備方法簡單易行。
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本發明屬于醫療器械技術領域，公開了一種用于膠質瘤的光動力學治療系統及方法，包括納米顆粒制備模塊，用于將納米顆粒對光敏藥物分析進行包裹，或通過化學鍵交聯在納米顆粒內部；納米顆粒注射模塊，用于將制備完成的納米顆粒進行靜脈注射；納米顆粒跟蹤模塊，用于通過雙光子共聚焦顯微鏡對納米顆粒在患者體內的活動進行跟蹤；圖像顯示模塊，用于將納米顆粒跟蹤模塊跟蹤到的納米顆粒聚集位置進行圖像展示；光動力學治療模塊，通過光動力學治療裝置中發出特定波長的輻射光對目標組織區域輸送的納米顆粒進行光照輻射。本發明結構簡單，可以實現對膠質瘤的定位，并且激光僅對膠質瘤定位位置進行照射，減少了對患者皮膚產生的副作用。
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本發明提供一種含汞廢物的分級處理方法，所要解決的技術問題是：如何減少含汞廢物分級的誤差，本發明的要點是：依據危險化學品重大危險源分級判別的經驗設定含汞廢物分級判別依據，采用層次分析法構建含汞廢物分類分級評估指標體系，當有含汞廢物風險源產生時，根據所構建含汞廢物分級評估體系對含汞廢物進行分級；本發明提供的方法適用于含汞廢物的分級。本發明的積極效果是：減少含汞廢物分級的誤差。
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本發明屬于基于侵蝕原理在現場條件下快速顯示含鈦夾雜物的方法的技術領域，尤其是涉及鋼中TiN、TiS夾雜物現場金相顯示方式等金相樣品制備的技術領域。包括下列步驟：（1）制備金相樣品，精磨至2000#砂紙；（2）使用專用化學試劑對磨制好的樣品表面進行侵蝕，可同時達到拋光與顯示含鈦夾雜物的形貌的效果；（3）使用現場金相顯微鏡進行觀察或使用覆膜技術取樣分析。本發明能突出顯示TiN、TiS夾雜物的形態，因此應避免基體呈現金相組織混淆視場，還可以簡化現場金相制樣難度，提高制樣效率。并且能準確有效的顯示鋼中含鈦夾雜物，具有制樣方便，顯示效果好，通用性強等優點。
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一種采用將抽出的多條絲束同時進行牽伸，而后 分別再以單條絲束進行定型和卷曲等后加工的二步 法的煙用聚丙烯絲束生產方法。本方法無化學反應過程，無三廢排放，不會對環 境產生污染，一次性建廠投資少，工藝較簡單，使用本 發明方法所制得的聚丙烯絲束制裝香煙濾嘴，其卷煙 產品煙氣分析主要指標接近二醋酸纖維過濾嘴的性 能，評吸結果與二醋酸纖維過濾嘴無明顯差別。
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