遼寧有色金屬功能材料技術理論與應用

用油頁巖灰制備方鈉石純相的方法 737     

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本發明公開了一種以油頁巖灰為原料制備方鈉石純相的方法，屬于無機功能材料的生產 制備領域。其特征是首先確定油頁巖灰原料中SiO2和Al2O3含量，再經篩子篩分后，在烘箱中 干燥。干燥后與NaOH、去離子水均勻混合，常溫電磁攪拌。反應原料配方比例為：H2O/ Na2O＝5.0～7.8，Na2O/SiO2＝2.5～7.0。物料轉移至反應釜中，恒溫下晶化。最后將產物過 濾、洗滌、干燥，得到方鈉石純相。本發明的有益效果是實現低成本原料油頁巖灰制備方鈉 石分子篩純相。油頁巖灰的預處理簡單，沒有多余的熱處理和酸處理，節約能源。制備流程 中沒有堿熔過程，工藝簡單，易于操作，環境友好。

球形堿土金屬含氧化合物均相混合粉體的合成方法 946     

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一種球形堿土金屬含氧化合物均相混合粉體的合成方法,屬于無機功能材料技術領域,涉及到高純堿土金屬含氧化合物粉體的深度混料技術,特別涉及到一種PDP用燒結體靶材成型用顆粒的混料方法。其特征是以堿土金屬氧化物、氫氧化物、碳酸鹽作為原料,通過控制所用原料、分散溶劑、表面改性劑和粘合劑的種類與配方比例制備漿料,經過調節濕法球磨時間,球磨速度及球料比優化漿料性質,再經過噴霧干燥流程得到所需混料均勻的球形顆粒粉體材料。本發明的效果和益處是整個制備過程所用原料易得,無廢物排放,屬環保性技術;更重要的是,采用濕法混料加噴霧干燥技術,形成均相混合體,在制造成本、產品性能和環境友好等方面展現出顯著競爭優勢和利潤空間。

鋯酸鉛納米復合電介質薄膜及其制備方法 835     

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一種鋯酸鉛納米復合電介質薄膜及其制備方法，屬于電子材料、功能材料和智能材料的技術領域，所述材料的Al：PbZrO3體積比為0.5?2.0%：99.5?98.0%，富鋁納米粒子以層狀分布在鋯酸鉛基體上，其擊穿電場強度和儲能密度與鋯酸鉛薄膜對比分別提高了約182%和68%。該材料是通過真空蒸鍍和化學溶液沉積法制備的，具有工藝簡單、成本低廉、可大面積均勻成膜等優點，將在脈沖功率器件領域有著廣泛的應用。

具有雙重響應的藥物靶向釋放體系的制備方法 785     

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本發明屬于納米功能材料領域，具體涉及一種具有雙重響應的藥物靶向釋放體系的制備方法。該體系是基于腫瘤組織相對于正常組織具有的高谷胱甘肽濃度和低pH值環境的兩大特性進行藥物靶向釋放響應的。該方法在油浴條件下，以二次蒸餾水為反應溶劑，以堿做為水解劑，十六烷基三甲基溴化銨為模板，對正硅酸乙酯進行水解處理，制備二氧化硅納米顆粒，經酸洗除去模板后得到介孔二氧化硅納米顆粒。采用異氰酸?3?(三乙氧硅基)丙酯對介孔二氧化硅表面進行硅烷化處理，隨后將胱胺嫁接其上，最后將苯硼酸修飾到胱胺上，得到納米藥物載體。向載體中裝載目標藥物并加入封堵劑作為藥物釋放閥門進行堵孔，最終得到具有雙重響應的藥物靶向控制釋放體系。

制備鈦鍺分子篩的方法 1044     

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本發明屬于環境凈化功能材料領域，具體涉及一種制備鈦鍺分子篩的方法，該方法包括下述工藝步驟：制備鈦鍺有機溶液，將無水乙醇、正丁醇、鈦酸正丁酯、四甲基鍺、十六烷基二甲基氧化胺、乙二胺四乙酸加熱回流，加入OP?10和Tween?60后加熱回流，加入鹽酸溶液后加熱回流；熱合成，將鈦鍺有機溶液在不銹鋼高壓反應釜中反應，過濾，清洗，干燥，得到固體粉末A；孔道活化，將固體粉末A在磷酸溶液中加熱回流，過濾，清洗，干燥，得固體粉末B；將固體粉末B煅燒，研磨，制得鈦鍺分子篩。該種分子篩可在光照下自發地分解有機分子，適用于大氣和水環境中有機污染物的凈化處理。

化學法制備活性微納米氫氧化鎂阻燃劑的方法 1220     

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本發明涉及一種化學法制備活性微納米氫氧化鎂阻燃劑的方法，屬于非金屬礦物加工和環境友好型阻燃功能材料制備領域。本發明所述方法包括如下步驟：將菱鎂礦尾礦為原料破碎，再加入六水氯化鎂混勻，煅燒，得到活性輕燒鎂；將活性輕燒鎂研磨，再與水混勻，得到氫氧化鎂漿液；將乙二醇加入到氫氧化鎂漿液中，研磨后再加入改性劑，水合反應；將水化后氫氧化鎂漿液干燥、解理，得到活性微納米氫氧化鎂。本發明利用輕燒鎂水化反應制備微納米氫氧化鎂阻燃劑，充分利用尾礦資源，符合可持續發展的理念。

制備珊瑚結構多孔硼酸的方法 1155     

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本發明屬于無機功能材料制備技術領域，提供一種制備珊瑚結構多孔硼酸的方法。該方法基于海洋中珊瑚礁結構形成機理，選擇一些廉價和易脫除的含羥基有機分子為誘導劑，在有機誘導分子作用下，通過改變溶解?結晶?再溶解過程中溫度梯度等，獲得珊瑚結構多孔硼酸。該方法可實現硼酸產品顆粒大小均一，操作安全、簡單，其多孔結構可以提高表面反應活性和使用效率。該方法為拓寬硼酸應用領域，以及提高硼酸在電池材料、生物材料設計及催化等方面的應用性能提供可選擇的材料支撐。

催化濕式氧化處理丙烯酸廢水催化劑及其制備方法和應用 742     

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本發明提供一種催化濕式氧化處理丙烯酸廢水催化劑及其制備方法和應用，屬于水處理技術和環境功能材料領域。丙烯酸廢水的COD高、可生化性差。本發明公開了一種以復合TiO2為載體，使用氨水、(NH4)2CO3、尿素、Na2CO3及NaHCO3等對載體進行改性處理，使用高活性不易流失的貴金屬Ru、Pt作為活性組分，制備出用于催化濕式氧化降解丙烯酸廢水的高活性、高穩定性催化劑。催化劑在265℃、6.8MPa、初始pH≈4的環境中運行216h后形態完好，COD去除率保持在90％以上，出水pH≈7，這有利于復合TiO2負載型催化劑在催化濕式氧化工業化應用中的推廣。

磁性潤滑油納米顆?？臻g分布規律智能測試儀 1036     

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本發明屬于納米液體功能材料測試儀器。磁性潤滑油納米顆?？?間分布規律智能測試儀，其主要由底座上并排安裝有梯度磁場系統和 測試系統，梯度磁場系統為下磁極通過隔磁柱固定在底座上，下磁極 上裝有電磁鐵系統，電磁鐵系統上裝有杯座，下磁極通過四個磁軛條 和上磁環之間連接，上磁環中心開有孔，測量系統為升降控制儀的儀 器臺上放置傳感器和數據采集儀，傳感器通過吊繩連接測球，測球置 于待測磁性潤滑油盛杯中，盛杯穿過上磁環孔中放置于杯座內。本發 明儀器結構合理，操作簡單，實驗效果表觀顯著，觀察性和科研性極 強。

具有智能發光液態硅藻涂料 1094     

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本發明提供了一種具有智能發光液態硅藻涂料，包括以下重量份的原料：去離子水300?350份、消泡劑2?3份、甲基乙基羥乙基纖維素醚1.5?2.0份、有機硅鋰醇2?3份、分散劑5?8份、非離子潤濕劑1?3份、多元醇3?5份、金紅石型鈦白粉75?100份、高嶺土25?50份、硅藻土75?125份、蓄能材料150?200份、碳酸鈣50?75份、納米二氧化鈦30?40份、純丙乳液125?150份、十六碳醇酯成膜助劑4?6份、聚氨酯增稠劑3?5份。本發明進行高吸附性材料類硅藻土的種類選擇和對其有效改性，增強持久其吸附功能性；進行選擇和改性對有害物質和氣體快速高效持續治理的功能材料。

四氧化三鈷等級結構材料的制備方法 1295     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種四氧化三鈷等級結構材料的制備方法，向草酸水溶液中添加礦化劑，然后滴加可溶性鈷鹽水溶液，在恒溫并且攪拌的條件下反應直到前驅物沉淀生成，過濾、洗滌、干燥和煅燒后即獲得四氧化三鈷等級結構材料。產品是由大量的氧化鈷納米粒子組裝而成的棒狀等級結構材料。棒的尺寸在2～20?mm之間，氧化鈷納米粒子的尺寸在50～80?nm之間，其孔道尺寸在20～30?nm之間。該工藝制備成本低，操作容易控制，具有較高的生產效率，可以實現工業化大量生產。本發明所制備的四氧化三鈷等級結構材料作為電極材料使用具有較高的比電容，和良好循環性能。

硅藻土基調濕材料的制備方法 1392     

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本發明公開了一種硅藻土基調濕材料的制備方法，其具體過程及步驟如下：a)硅藻土的提純：將硅藻土的原土分別采用分散劑、60％的硫酸、5％的氫氧化鈉進行擦洗、酸浸、堿溶進行提純后，再置于500℃條件下低溫煅燒1h；b)硅藻土的修飾：將上述提純后的硅藻土與一定濃度的無機鹽水溶液按照一定的質量比進行水浴反應，即得到經過修飾的硅藻土基調濕材料。本發明制備的硅藻土基調濕功能材料濕容量大、調濕速度快、制造工藝相對簡單，生產成本低廉，具備工業推廣應用的廣闊前景。

具有保健理療功能的碳纖維遠紅外線加熱托瑪琳睡墊 973     

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一種具有保健理療功能的碳纖維遠紅外線加熱托瑪琳睡墊，屬于家庭常用的睡墊技術領域，由6~9個裝有托瑪琳的網格狀墊子和一張碳纖維電褥子組成，所述各個裝有托瑪琳的網格狀墊子之間由小掛鉤相互連接，裝有托瑪琳的網格狀墊子平放在碳纖維電褥子上。所述裝有托瑪琳的網格狀墊子為純棉布料，整體為矩形，由大小相同的小網格組成。所述小網格的個數為9個、12個、16個中的一組數。所述小網格內的托瑪琳為直徑是2~4mm的粒狀。采用碳纖維和托瑪琳的巧妙結合，托瑪琳在加熱狀態下能發揮更大的保健功效，理療效果顯著，使這兩種功能材料互相契合；粒狀的托瑪琳使得整個睡墊柔軟舒適，給人一種力與美的感受。

光催化N-烷基酰胺化合物的制備方法 1118     

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本發明屬于有機合成技術領域，提供了一種N?烷基酰胺化合物的制備方法。以二噁唑酮類化合物和烷烴衍生物為原料，錳催化劑和添加劑在光催化作用下，于有機溶劑中在溫和條件下，反應12～24小時，轉化為N?烷基酰胺化合物。本發明的有益效果是原料廉價易得、條件溫和、環境友好、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到N?烷基酰胺化合物；利用該方法所合成的N?烷基酰胺化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

核殼協效型硅鎂復合阻燃劑的制備方法 1192     

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本發明屬于無機功能材料技術領域，提供了一種核殼協效型硅鎂復合阻燃劑的制備方法。在1000～8000目鎂系阻燃劑表面沉積包覆特定納米結構的二氧化硅，得到高比表面積、結構和性能穩定的核殼結構高效復合阻燃劑。本發明流程簡單、操作方便、成本較低、工藝條件易控制，復合阻燃劑顆粒尺寸可調控、阻燃劑粒子表面納米結構可控，在較低填充量時就能顯著提升聚合物復合材料的力學性能和阻燃性能。填充量小于60wt％應用于EVA時拉伸強度均大于10.00MPa，斷裂伸長率均大于150％均符合國家對于電纜護套材料的要求；填充量50wt％滿足阻燃UL94-V0級別，同時能使得EVA復合材料熱釋放速率極大的下降。

硼基非晶合金及其制備方法 1390     

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本發明提供一種硼基非晶合金及其制備方法，合金的成分式為合金的成分式為B_aCo_bRE_cX1_dX2_eX3_f，其中RE為La、Ce、Pr、Nd、Sm、Gd、Dy、Er和Y中的至少一種，X1為C、Si、Al中的任意一種或多種，X2為Fe、Ni中的任意一種或兩種，X3為Zr、Nb、Mo、Hf、Ta、W中的任意一種或多種；a、b、c、d、e和f表示原子百分比含量，滿足：45≤a≤55，25≤b≤40，10≤c≤20，0≤d≤10，45≤a+d≤55，0≤e≤20，25≤b+e≤40，0≤f≤3，10≤c+f≤20，a+b+c+d+e+f＝100；該硼基非晶合金的制備方法：采用電弧爐或感應熔煉爐制備母合金錠，之后采用單輥甩帶法獲得不同厚度的非晶條帶。填補了硼基非晶合金的技術空白，提供的非晶合金含硼量為目前所有非晶合金中最大，并具有高熱穩定性，高硬度和高電阻率的特性，可作為特定電子功能材料或耐磨、耐蝕涂層材料實現應用。

基于三維MXene的三維復合結構及其通用合成方法 1517     

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一種基于三維MXene的三維復合結構的通用合成方法屬于納米材料領域。該三維復合結構由三維MXene負載無機納米結構組成，具有花狀分級多孔結構。方法包括：采用超聲霧化器將三維MXene顆粒與金屬鹽、助劑的混合懸浮液霧化為氣溶膠微液滴，在惰性或反應性氣氛中高溫快速干燥，獲得結構、尺寸可控的三維復合結構；或將三維MXene顆粒與金屬鹽或非金屬化合物在溶劑中或以固相形式混合均勻得到混合物，在惰性或反應性氣氛中高溫煅燒，獲得結構、尺寸可控的三維復合結構。本發明獲得的基于三維MXene的三維復合結構能夠克服無機納米材料顆粒團聚、導電性差與二維MXene的堆疊問題，為基于MXene的高性能功能材料制備、加工與在各方面的應用奠定基礎。

石墨烯阻燃涂層材料的制備方法 769     

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一種石墨烯阻燃涂層材料的制備方法，涉及一種涂料制備方法，該方法采用Humeers水熱法制備的氧化石墨烯用水合肼還原后用有機硅烷作為“橋梁”使石墨烯和環氧樹脂通過化學鍵連接起來,通過分子設計合成石墨烯環氧樹脂一體化涂層材料，其表面修飾的有機硅烷可以避免石墨烯片層的重新堆垛、聚集，使石墨烯環氧樹脂一體化涂層材料的熱穩定性和拉伸強度顯著提升,一體化功能材料能夠提高環氧樹脂的氧指數和拉伸強度,降低熱釋放速率峰值、熱釋放總量,這是由于一體化涂層材料可以催化環氧樹脂降解,形成密集、多孔炭層,覆蓋在聚合物的表面,阻止氣相和固相之間的熱量與質量交換,延遲內部材料的進一步降解,達到涂層材料阻燃的目的。

制備疏油性造孔微球模板的方法 954     

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本發明屬于無機功能材料制備領域，涉及一種制備疏油性造孔微球模板的方法。其特征在于將造孔模板原料加入到裝有成型溶劑的反應器中，通過調控反應器內區間成型溶劑溫度，使模板原料表面產生熔融，在表面張力作用下形成球形液珠；調控反應器不同區間溫度梯度使液珠凝固得到造孔微球模板。本發明的效果和益處是流程簡單、操作方便、工藝條件易控制，特別是微球模板顆粒尺寸可調控、微球模板表面具有疏水性、反應惰性、顆?？顾閴簭姸缺绕淇招慕Y構有顯著提高，能達到4MPa以上。

超細氧化亞銅的制備方法 1217     

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一種超細氧化亞銅的制備方法，涉及一種化工及功能材料的制備方法。該方法基于超臨界流體的性質及超臨界條件下的化學反應，包括以下步驟：將反應原料加入到反應器中，將反應器加熱至100～300℃，壓力達到0.1～15MPa，并在該狀態下保持0.05～3h，在保持溫度不變的條件下反應器壓力迅速降至0～2.0MPa，停止加熱，冷卻至室溫，取出反應產物，經超聲分散、洗滌、真空干燥后即得到超細氧化亞銅粉體。該制備方法反應時間短、反應溫度低；整個制備過程工藝簡單；制備方法對原料的適用性強；所用原料低廉、易得；制備過程產品容易分離，所得氧化亞銅粒度可控、分散性能好。

碳納米纖維氣凝膠復合材料的制備方法 1060     

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本發明涉及一種碳納米纖維復合氣凝膠材料的制備方法，屬于功能材料制備領域。用篩分后一定粒徑的硅藻土，經無機堿水溶液提取、抽濾、稀釋后生成二氧化硅水溶膠，將預分散的碳納米纖維懸浮液與二氧化硅水凝膠復合形成復合水凝膠、經老化、溶劑交換和表面改性、常壓干燥制得黑色的碳納米纖維氣凝膠。本發明的用廉價硅藻土代替傳統昂貴的有機硅化合物作為原料，制得的碳納米纖維氣凝膠除了具有氣凝膠材料固有的優良特性外，還改善了其機械強度低和高溫熱導率高的缺點，大大拓寬了其應用領域。

共軛烯炔化合物的制備方法 1192     

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本發明屬于精細化學品及相關化學技術領域，提供了一種共軛烯炔化合物的制備方法。以苯乙炔及其衍生物為原料，在金屬催化劑和堿的作用下，于有機溶劑中反應，轉化為(E)?3?芐基?5?苯基?N?(喹啉?8?基)戊?4?炔酰胺類化合物。本發明的有益效果是操作簡便、條件溫和、使用廉價金屬、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到共軛烯炔類化合物；利用該方法所合成的共軛烯炔類化合物可以進一步官能化得到各類化合物，隨后應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

干涉配合形狀記憶合金緊固件的制備方法 1229     

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本發明屬于功能材料和器件的制造領域，具體是一種干涉配合形狀記憶合金緊固件的制備方法。該方法是采用記憶合金棒材，經過熱墩、機加、熱處理、表面處理等工序制成螺栓半成品，此時螺栓螺桿的直徑大于安裝板孔直徑2.0％～2.8％，然后在記憶合金材料的馬氏體相變開始溫度以下，將螺桿通過冷旋鍛或低溫拉伸后均勻變細，直徑減小2.2％～3.0％，同時螺桿變長；使用時，將螺桿順利插入安裝孔，隨后升溫，當溫度升高到記憶合金逆馬氏體轉變溫度以上，記憶合金螺桿產生形狀恢復、直徑均勻增大，同時螺桿變短。此時，形狀記憶合金螺栓與安裝孔過盈配合，形成一個均勻的、不小于1％的干涉量，從而實現形狀記憶合金緊固件的干涉配合。

高效的對稱二芳基乙烯化合物的制備方法 1157     

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本發明屬于精細化學品及相關化學技術領域，提供了一種高效的對稱二芳基乙烯化合物的制備方法，以含鹵甲基芳烴及其衍生物為原料，在催化劑存在的情況下，在堿、添加劑存在的情況下，在無水有機溶劑條件下，在100℃下反應12小時，即可得到相應的具有對稱性的二芳基乙烯化合物。本發明的有益效果是無過渡金屬反應、反應條件溫和、操作簡便、有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到二芳基乙烯化合物；利用該方法所合成的二芳基乙烯化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

多孔鈦酸鍶光催化劑的制備方法 1134     

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本發明涉及一種光催化劑的制備方法，具體講設涉及一種采用溶膠-凝膠法合成多孔鈦酸鍶光催化劑的方法，其屬于環境凈化功能材料技術領域；其以不同分子量的PEG系列表面活性劑作為成孔劑，采用溶膠-凝膠法合成多孔鈦酸鍶光催化劑。隨著PEG的加入，鈦酸鍶粉體細化、孔隙率和比表面積增大，多孔鈦酸鍶粉體具有更高的光催化活性和吸附能力。通過加入不同分子量的PEG，可以調整多孔鈦酸鍶的孔徑分布和比表面積，以適應不同光催化過程的特殊要求。本發明方法工藝簡單、條件溫和及重復性好，在光化學電池、光催化分解水制氫、光催化降解有機污染物等領域具有廣泛的應用前景。

鈦酸鉻鋰納米材料的制備方法 1065     

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本發明屬功能材料制備技術領域，涉及一種鈦酸鉻鋰納米材料的制備方法，將鈦酸四丁酯和硝酸鉻,溶解在草酸水溶液中，然后加入乙酰丙酮鋰，在加熱并且攪拌條件下蒸干水，經交聯反應后，接續在馬弗爐進行熱處理即獲得鈦酸鉻鋰納米材料。所述鈦酸四丁酯、硝酸鉻、乙酰丙酮鋰及草酸的摩爾比依次為1:1:1：30～80。本發明工藝簡便易行，純度高，雜質含量低，產品制備成本低，性能優異，可以工業化批量生產。本發明所制備的鈦酸鉻鋰納米材料作為鋰離子電池負極材料使用，具有較高的首次放電比容量，在鋰離子電池和鋰離子電容器等領域具有廣泛的應用前景。

氧化鋅材料發光二極管的制備方法 1008     

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本發明屬于半導體發光器件及其制備方法技術領域,涉及一種氧化鋅材料發光二極管的制備方法。其特征是在不同的襯底材料表面上,采用超聲霧化熱分解方法,依次生長p-型和n-型Zn(Mg)O薄膜而制得ZnO基p-n結材料。通過控制先驅體溶液濃度及配比、襯底溫度、成膜氣氛及霧化氣量可實現對制得ZnO基p-n結材料電學性能的控制,以滿足制備氧化鋅基發光二極管(LEDs),激光二極管(LDs)等光電子器件方面的需要。通過標準半導體工藝制備上下歐姆接觸電極,即可獲得氧化鋅材料發光二極管。本發明的效果和益處在于提供一種工藝簡單易行的制備氧化鋅發光二極管(LEDs)的方法。氧化鋅材料p-n結室溫電注入發光的實現必將進一步促進ZnO光電信息功能材料和器件的應用。

丙三醇氧鈦電流變液及其制備方法 1028     

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一種丙三醇氧鈦電流變液及其制備方法，屬于功能材料技術領域。其特征是通過含鈦化合物和丙三醇為原料反應來制備丙三醇氧鈦電流變液分散相顆粒。該發明中除了鈦源以外的唯一添加劑丙三醇在電流變顆粒中，同時作為反應物、極性分子、表面活性劑，具有提高電流變液強度、提高顆粒與硅油的浸潤性和抗沉降性等多重作用。本發明的效果和益處：當外加電場為5kV/mm時，丙三醇氧鈦電流變液的屈服強度達到220kPa，動態剪切應力達到60kPa；具有電流變強度高、電流密度低，制備工藝易于控制，質量穩定等特點。

反式-4-苯基-3-丁烯酸乙酯化合物的制備方法 922     

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本發明屬于醫藥化工中間體及相關化學技術領域，涉及到一種反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物的制備方法，以2?苯基環丙烷?1,1?二羧酸二乙酯衍生物為原料，在Lewis酸作為促進劑作用下，發生異構化/消除反應，于有機溶劑中在130℃條件下，反應24小時，即到反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物。本發明的有益效果是操作簡便、起始原料廉價易得、無副產物生成，有實現工業化的可能性，并且以較高收率得到反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物；利用該方法所合成的反式?4?苯基?3?丁烯酸乙酯化合物可以進一步官能化得到各類化合物，應用于天然產物、功能材料及精細化學品的開發與研究。

利用金屬離子誘導石墨烯三維網絡的制備方法 828     

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利用金屬離子誘導石墨烯三維網絡的制備方法，涉及一種石墨烯三維網絡的制備方法，石墨烯三維網絡是以氧化石墨烯或其衍生物為初始原料，采用金屬納米簇、納米金、金屬鹽作為輔助，在水相、乙醇相或有機相中形成具有穩定結構的互溶體系，并經過化學還原、熱還原、溶劑熱還原手段，制備出孔隙互通、大小可控、局域有序的石墨烯三維網絡結構，然后經過反復溶解和沖洗，獲得孔隙規整、結構穩定的石墨烯三維網絡。石墨烯三維網絡結構可以用于光電功能材料、先進復合材料、超輕質材料的基體或增強材料，在高功率電源、污水處理、高效催化劑、光電檢測器等領域都具有廣泛的應用前景。