湖南長沙有色金屬化學分析技術理論與應用

利用電石渣脫除煙氣中的二氧化硫的裝置及方法 930     

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一種利用電石渣脫除煙氣中的二氧化硫的裝置及方法，利用造紙堿回收工藝產生的廢渣電石渣作為脫硫液，脫除鍋爐煙氣中的二氧化硫的方法，首先需檢測苛化電石渣中的碳酸鈣含量，然后將苛化電石渣進行加水攪拌，形成濃度為20%電石渣漿；將配置好的電石渣漿，通過高揚程的電石渣泵進行管道輸送到漿液配置箱儲存，漿液由石灰漿液泵輸送到脫硫塔噴淋層的噴嘴處，并由噴嘴噴出，與逆流而上的煙氣充分接觸，發生化學吸收反應，從而脫除其中的二氧化硫，本發明適合造紙廠有大量電石渣廢渣產生且需要上濕法脫硫裝置的情況，運行費用低且穩定可靠，脫硫效果顯著。

黑根霉及其催化甾體羥基化反應的微生物轉化方法 825     

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本發明所涉及一種黑根霉及采用該微生物催化甾體羥基化反應生產霉菌氧化物的方法。該方法利用發明人誘變、篩選并馴化獲得的能使沃氏氧化物轉化為霉菌氧化物的微生物菌株黑根霉(Rhizopus?nigricans)TS-8522。在種子培養階段采用含濃度梯度沃氏氧化物的小米培養基馴化，并通過優化培養基的碳氮源組成及微量元素的添加，28℃下發酵培養轉化3天，采用丙酮法提取，HPLC檢測，其轉化率可達54％。相對于化學合成法具有以下優點：轉化專一性高，副產物含量極低；生產步驟簡單，產品得率高；提取方法費用低，大量節省成本；反應條件溫和，環境良好。

基于ESIPT效應的硫化氫比率型熒光分子探針的制備方法及其應用 807     

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本發明公開了一種基于ESIPT效應的硫化氫比率型熒光分子探針的制備方法及其應用，其化學結構式如下：本發明的熒光探針最大發射波長為608 nm，為近紅外分子探針，具有良好的生物組織滲透性，能夠避免來自生物大分子背景熒光的干擾，且該探針具有良好的特異性、水溶性及細胞滲透性，可實現對不同體系內硫化氫的定性定量檢測，具有廣闊的應用前景。

高效的植物雙元誘導基因表達重組質粒 701     

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一種高效的植物雙元誘導基因表達重組質粒，由以下步驟實現：構建受生長素IAA誘導的DR5啟動子，以此啟動子啟動酵母轉錄激活蛋白Gal4的BD結構域表達；構建受低溫誘導的啟動子，以此啟動子啟動酵母轉錄激活蛋白Gal4的AD結構域表達；構建受Gal4激活的啟動子，以此啟動報告基因GFP的表達；將上述三個表達段導入同一個植物表達載體pBI121，即可。本發明需要兩個誘導條件同時存在時才能誘導報告基因表達，減少干擾；同時，本發明利用Gal4/UAS系統基本原理，實現了誘導信號的兩級放大，可以提高誘導信號的檢測靈敏度；另外，本發明還具有很大的靈活性和延伸性，多種響應化學信號、物理信號的DNA元件都可以用于構建雙元誘導表達系統，可以廣泛應用于現代遺傳學和分子生物學的研究。

制備電子介體的方法 1124     

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本發明公開了一種新的制備可用于電化學生物傳感器的電子介體的方法，通過聚乙烯亞胺(PEI)與二茂鐵甲醛、二茂鐵二甲醛或其同系物中的一種進行聚合反應制成。相比于現有技術，其可以提高傳感器的靈敏度，降低其檢測噪音，以及獲得更長的響應時間。

制備基因傳輸載體碳酸鈣納米的方法 961     

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一種基因傳輸載體碳酸鈣納米顆粒的制備方法:其特征是利用化學合成的方法,分別將氯化鈣與碳酸鈉與表面活性劑混合,各經強力攪拌,然后再將以上兩種物質緩慢混合并攪拌,反應一定時間后,產品經用乙醇和水分別洗滌、超聲分散,并凍干后得到碳酸鈣納米顆粒。本發明工藝簡單、成本較低、易于產業化;所生產的碳酸鈣納米顆粒帶有正電荷,具有高效,無毒,可生物降解;本發明提供的方法制備出的納米粒子分布均勻,粒徑大部分分布在50nm左右,是理想的基因傳輸載體之一;如圖zetasize?DELSA-400檢測碳酸鈣納米粒徑。

高濃度高穩定性一元二氧化氯水溶液的制造方法 995     

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本發明屬消毒學，化學化工，應用領域為日化、醫療，具體涉及高濃度一元二氧化氯水溶液保持高穩定性的制造方法。本發明目的是提供一種穩定劑配方及制造方法,使得高濃度（濃度在500mg/l以上）的一元二氧化氯水溶液仍可保持一年以上的穩定性（54℃，14天恒溫試驗條件下，濃度下降率小于10%）。本發明所述穩定劑是：由乙酸，對苯二甲酸，對苯二乙酸,對二甲苯，對苯二甲醛,4?羧基苯甲醛，4?甲基苯甲酸，間苯二甲酸,苯甲酸中的一種或兩種，或兩種以上物質所組成的混合物。本發明所述制造方法是：將本發明所述穩定劑按比例加入二氧化氯水溶液中，同時快速攪拌2~3分鐘，靜置，取澄清液即得，二者質量比為10000:0.1~1000:200，專業檢測表明，本發明所述的一元二氧化氯水溶液符合國家消毒規范規定的穩定性指標。

蛋清-氧化石墨烯自組裝復合材料的制備及其應用 826     

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本發明提供一種蛋清?氧化石墨烯自組裝復合材料的制備及其應用，制備過程如下：1)配制氧化石墨烯分散液；2）配制蛋清分散液；3）將氧化石墨烯分散液攪拌加入至蛋清分散液中，超聲混合均勻，得混合液；4）將混合液移至水熱反應釜中，在50~200℃下水熱反應，自然冷卻至室溫，干燥得到蛋清?氧化石墨烯自組裝復合材料。本發明制備的蛋清?氧化石墨烯自組裝復合材料可用于水溶液中稀土元素的吸附，可用于電化學檢測，尤其是對鑭，釔，鐿，鉺、釹的吸附，以及用于對色氨酸對映體的識別。通過雞蛋清與氧化石墨烯進行組裝，有效實現優勢互補，改善氧化石墨烯難于從水溶液中分離的問題，可避免水熱反應后氧化石墨烯在干燥過程中的破裂與散落問題。

新型采樣器 1090     

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本發明涉及一種新型采樣器，包括上蓋和殼體，所述上蓋位于殼體上方，與殼體成活動連接，所述上蓋上設有采樣棒，所述殼體設有樣本混合室。本發明取樣量為一有限量，對于較稀的排泌物有較強的吸附力，具有采樣、攪拌、混懸液抽取等多種功能，并能用來固定化學或免疫學檢測實驗試紙。

基于肽適體的賴氨酸生物傳感器及其制備方法 1060     

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本發明公開了一種基于肽適體的賴氨酸生物傳感器及其制備方法。所述生物傳感器包括分子識別元件，所述分子識別元件是被修飾的肽適體；所述肽適體序列如SEQ ID NO.1所示，所述肽適體的N末端被4個脯氨酸殘基和1個半胱氨酸殘基組成的空間單元修飾。本發明將肽適體的高親和性、高選擇性、結構簡單、易于操作等優點與電化學電流型生物傳感器的快捷、操作簡單、無需標記的優勢結合起來，可以實現賴氨酸的快捷、超靈敏檢測。

電解用新型不溶陽極 1034     

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一種電解用新型不溶陽極，為五元鉛基合金(Ag-Sn-As-Sb-Pb)，主要用于電積銅粉和電積鎳粉的生產，在高電流密度條件下，電流密度在(1200～1400A/m2)范圍之間進行，更可用于其它電解行業及低電流密度條件(300～1000A/m2)的生產，例錳冶金與鋅冶金。其化學成分為：Ag?815～980g、Sn?3.15～3.50％、As?0.65～0.85％、Sb?1.10～1.30％，余量為鉛。耐腐蝕性能好，可用于硫酸濃度為180g/L，電流密度為1200～1400A/m2條件下電解。所析出的銅粉，經過濾、洗滌、烘干后，檢測銅粉中鉛含量均低于國家標準(GB5246-85)0.05％。

控制層狀高鎳材料表面殘余鋰含量的方法 957     

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本發明屬于鋰離子電池正極材料改性方法技術領域，公開了一種控制層狀高鎳材料表面殘余鋰含量的方法。本發明方法包括以下步驟：(1)檢測層狀高鎳材料中表面殘余鋰含量x；(2)根據殘余鋰含量x，計算得到去除y％殘余鋰所需的酸根離子理論質量，配制有機酸水溶液；(3)使用有機酸水溶液對所述層狀高鎳材料進行洗滌；(4)分離、干燥，得到控制表面殘余鋰含量的層狀高鎳材料。本發明通過采用特定有機酸水溶液洗滌層狀高鎳材料，能夠有效地控制材料表面殘余鋰含量，從而避免材料表面的殘余鋰偏高導致后續制作電極材料時漿料的流動性降低；本發明方法既避免對材料結構的破壞，同時確保層狀高鎳材料的電化學性能經過控制殘余鋰含量后得到提升。

新三萜皂苷化合物細柱五加苷S及其制備方法 1080     

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本發明提供一種新三萜皂苷化合物及其制備方法，具體來說，本發明所述的新化合物的分子式為C₄₈H₇₆O₂₀，化合物的化學名為1β，3α?二羥基?羽扇豆?20(29)?烯?23，28?二酸?28?O?[α?L?鼠李糖?(1→4)?β?D?葡萄糖?(1→6)?βD?葡萄糖]?苷，其結構式由波譜解析法確定。其具體制備方法為：以細柱五加葉為原料，粉碎后用有機溶劑提取，濾液濃縮后用水分散，低極性溶劑萃取去色素后，分別用脂肪酸酯、正丁醇萃取，取正丁醇萃取物在高速逆流色譜儀上進行分離，經紫外在線檢測后，用制備液相分離純化得到式1所示新化合物。

金納米顆粒/二氧化鈰量子點共同修飾的石墨相氮化碳納米片復合材料及其制備方法和應用 1122     

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本發明公開了一種金納米顆粒/二氧化鈰量子點共同修飾的石墨相氮化碳納米片復合材料及其制備方法和應用，該復合材料包括負載二氧化鈰量子點的石墨相氮化碳納米片和修飾在其上的金納米顆粒；負載二氧化鈰量子點的石墨相氮化碳納米片是以石墨相氮化碳納米片為載體，其上負載有二氧化鈰量子點。其制備方法包括將金納米顆粒修飾在載體上。本發明復合材料具有光電能力強、光能利用率高、分散性能好、穩定性高等優點，作為功能材料可廣泛用于檢測和降解環境中的污染物，有著很高的使用價值和應用前景。本發明復合材料的制備方法具有工藝簡單、操作方便、成本低廉、不需要添加額外的化學輔助溶劑等優點，適合于大規模制備，利于工業化應用。

基于大數據學習的涂料配色方法及系統 712     

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本發明公開了一種基于大數據學習的涂料配色方法及系統，本發明涂料配色方法的步驟包括通過分光光度計檢測獲取目標色塊的反射率R、計算目標色塊的K/S值(K/S)以及目標色塊的三刺激值[X,Y,Z]，最終將目標色塊的三刺激值[X,Y,Z]輸入預先基于大數據學習完成訓練的機器學習模型，所述機器學習模型完成訓練后包含色塊的三刺激值[X,Y,Z]及其對應的配方之間的映射，最終得到目標色塊所對應的配方并輸出。本發明能夠有效解決涂料配色行業中存在的耗時長、成本高和效果差的問題，通過引入機器學習的方法，使得系統在不斷進化學習中獲得滿意的配色結果，具有高智能、高可擴展性和高精度的優點。

4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪及其制備方法與應用 780     

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本發明公開了4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪或其鹽,4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪具有如下化學結構式:4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(I)的制備方法是:2-亞芐基乙酰乙酸乙酯和硫脲在有機溶劑中,酸催化下于55℃～80℃攪拌,TLC檢測反應進程,反應完畢,過濾,洗滌,干燥得4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪鹽;4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪鹽經堿中和得4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(I);4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(I)經?；?-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪(II)。所述4-烷基-6-芳基-5-烷氧?；?1,3-噻嗪或其鹽在制備神經氨酸酶抑制劑藥物中的應用。

水溶性香豆素基熒光探針的合成及其生化應用 1052     

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本發明涉及化學結構式A所示的水溶性香豆素基熒光探針的制備方法及其在檢測L－半胱氨酸領域的應用。A式中R₁、R₂、R₃、R₄選自：氫、氘、氟、氯、溴、氨基、C1~C2烷基；R₅選自：氫、C1~C2烷基。

用于電催化還原硝基苯的復合電催化劑 956     

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本發明公開了一種能高效電催化還原硝基苯的具有核殼型包覆結構的氧化石墨烯@聚合金屬卟啉復合納米催化劑的制備方法。該方法先將四氨基苯基錳卟啉通過共價鍵結合的方式固載于氧化石墨烯表面，再通過共軛橋聯劑偶聯負載的錳卟啉，得到錳卟啉聚合物薄膜包覆的氧化石墨烯復合物：氧化石墨烯@金屬卟啉復合納米材料。本方法所制備的氧化石墨烯@聚合金屬卟啉復合物電催化還原硝基苯的實驗結果表明：由于氧化石墨烯與聚合金屬卟啉薄膜的協同催化作用，相比于氧化石墨烯修飾的玻碳電極，氧化石墨烯@金屬卟啉復合納米材料修飾的玻碳電極的還原電位正移了50mV以上，展現出了更正的還原電位，并且還原電流響應更加靈敏，性質更加穩定，催化還原硝基苯的性能更加優越，在環境中微量硝基苯的電化學檢測中具有很大的應用價值。

新羽扇豆烷型三萜細柱五加苷元S及其制備方法 1126     

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本發明提供一種新羽扇豆烷型三萜細柱五加苷元S及其制備方法，具體來說，本發明所述的新化合物的分子式為C₃₀H₄₆O₆，化合物的化學名為1β，3α?二羥基?羽扇豆?20(29)?烯?23，28?二酸，其結構式由波譜解析法確定。其具體制備方法為：以細柱五加葉為原料，粉碎后用有機溶劑提取，濾液濃縮后用水分散，低極性溶劑萃取去色素后，用脂肪酸酯萃取，取脂肪酸酯萃取物在高速逆流色譜儀上進行分離，經紫外在線檢測后，用制備液相分離純化得到式1所示新化合物。

基于頻譜地圖的無人機軌跡規劃和避障方法及系統 873     

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本發明公開一種基于頻譜地圖的無人機軌跡規劃和避障方法及系統，該方法首先邊緣服務器構建三維頻譜地圖，無人機根據該三維頻譜地圖預先規劃好一條路徑，然后無人機根據鄰域的局部頻譜地圖實時動態避障。無人機執行預先規劃的路徑過程中，由基站實時分發給無人機鄰域的局部頻譜地圖，當檢測到干擾時，無人機采用擾動流體算法進行動態避障。通過基于雙時延的深度確定性策略梯度的深度強化學習算法調整擾動流體算法中的排斥反應系數、切向反應系數和切向方向系數，使無人機在滿足運動約束的條件下實時避障并且總航路最短。本發明提供的方法為無人機提供全局和局部的實時頻譜地圖服務，有效提升無人機的軌跡規劃和動態避障效率和魯棒性。

水下機器人的自動上浮系統 1039     

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本發明提供一種水下機器人自動上浮系統。由于水下機器人工作環境的復雜性，可能會出現漏水而急需浮出水面的情況，這時其內部的漏水傳感器就能檢測到漏水信號，并將該信號傳送至中央控制器，中央控制器處理判斷后向點火器發送信號，激活點火器，點火器點火引發化學反應會產生大量氣體，氣體經過濾器過濾后進入氣囊，氣囊迅速膨脹后將氣囊蓋彈開，氣囊隨即在水下機器人正上方展開，展開后增大了水下機器人的體積和浮力，最后水下機器人在凈浮力的作用下浮出水面，工作人員就可以在GPS定位器的輔助作用下及時發現并將其回收。本發明結構簡單，工作可靠，極大地提高了水下機器人應對特殊情況的能力。

氮硫共摻雜有序介孔碳材料及其制備方法和應用 1088     

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本發明公開了一種氮硫共摻雜有序介孔碳材料及其制備方法和應用，該有序介孔碳材料主要以SBA?15為介孔分子篩模板，雙硫腙為單一碳源、硫源和氮源，以四氯化碳作為溶劑進行聚合，形成氮硫共摻雜有序介孔碳聚合物，所得聚合物高溫熱解后，經刻蝕去除介孔分子篩SBA?15，得到氮硫共摻雜有序介孔碳材料。制備方法包括分子篩合成、聚合物制備及熱解、模板去除。本發明的氮硫共摻雜有序介孔碳材料具有機械強度高、孔徑均勻、穩定性強、生物兼容性好、電化學檢測性能優越的優點，是一種可以廣泛運用的環境友好型有序介孔碳材料，其制備方法具有工藝流程簡單、反應條件溫和、環保等優點，可用于大規模制備。

基于氫氧氣燃燒的工業有機廢氣處理方法與裝置 805     

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本發明公開了一種基于氫氧氣燃燒的工業有機廢氣處理方法與裝置。本方法將水電解氫氧氣經過三通管道接入廢氣處理管道，一路氫氧氣作為催化劑與待處理的工業有機廢氣提前充分混合，另一路氫氧氣作為火源燃料，在自動點火裝置的控制下延時點燃，使廢氣中的可燃氣體成分在氫氧氣的催化作用下燃燒，由于水電解氫氧氣對燃燒中間產物氧化反應的鏈鎖推進，廢氣中存在的大量烴類、醇類和醛類等物質的燃燒速度會顯著提高，此外廢氣中的二惡英在加氫環境中的熱解效果也優于化學熱解。經本方法處理完畢的廢氣可達到排放要求。本發明的裝置包括水電解氫氧氣系統、自動點火器、廢氣處理管道溫度檢測與控制系統、燃燒與氫氧氣生產聯鎖控制電路。

利用親和素結合肽與親和素結合的原理制備ELISA酶標抗原的方法 1050     

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一種利用親和素結合肽與親和素結合的原理制備ELISA酶標抗原的方法，該酶標抗原是將酶標鏈霉親和素(親和素的一種)與鏈霉親和素結合肽(SBP)重組融合抗原混合形成，該方法利用鏈霉親和素與生物素能夠特異性結合的原理，利用基因工程的方法將模擬生物素結構的鏈霉親和素結合肽（SBP）與抗原蛋白分子構建成一個融合蛋白；融合蛋白中的SBP與酶標鏈霉親和素通過彼此間的親和力而結合，形成同時具有抗原活性又有酶活性的新型酶標抗原。這種方法不需要特殊的化學基團來作為偶聯的靶位，具有更為廣泛的適用性；并且，不直接對抗原分子進行標記，減少了對抗原結構的影響、降低了標記物對抗原抗體反應產生的空間阻礙，從而提高檢測的敏感性。

Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針及其制備方法 1043     

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本發明公開了一種Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針及其制備方法。該復合拉曼探針由內部核納米金顆粒、拉曼分子夾層和外部金殼層構成，其制備方法是在檸檬酸鈉溶液中加入氯金酸制備出核納米金，在核納米金上組裝對巰基苯硫醇，再在對巰基苯硫醇表面制備金殼層，得到Au@對巰基苯硫醇@Au復合拉曼探針；制備的拉曼探針中拉曼信號分子對巰基苯硫醇處于核納米金和金殼之間的夾心層，不受周圍環境的影響，穩定性好；探針的金表面化學性質均一，可修飾各種生物分子，因此可用于多種生物標志物的檢測，適用范圍廣。

鋁型材陽極電泳表面處理工藝 899     

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本發明公開了一種鋁型材陽極電泳表面處理工藝，在鋁基材進行前處理，經前處理后生成一層化學轉化膜，然后進行無色電泳或彩色電泳。經檢測，經過此技術處理后進行電泳涂漆的鋁合金電泳型材，其性能滿足GB5237.3?2008標準要求。

在線判斷活性炭解析效率及控制熱源總量的方法和系統 1136     

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一種在線判斷活性炭解析效率及控制熱源總量的方法，該方法包括：1)將吸附了污染物的活性炭輸送至解析塔(1)的進料口；2)吸附了污染物的活性炭在解析塔(1)內依次經過加熱段(101)、SRG段(102)、冷卻段(103)；3)經過冷卻段(103)冷卻后的活性炭從解析塔(1)的排料口排出；在加熱段(101)內，吸附了污染物的活性炭與加熱介質進行換熱，活性炭被加熱介質加熱溫度升高，升溫后的活性炭再生吸熱，同時加熱介質溫度降低；依據熱量平衡原理，通過計算加熱段(101)內吸附了污染物的活性炭再生所需要的化學反應熱，來判斷活性炭解析效率及控制熱源總量。本發明能夠實時在線檢測解析塔的解析能力，并實現對熱源總量的精準控制。

同時識別多種惡性腫瘤細胞的核酸適體及其應用 846     

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本發明公開了一種同時識別多種惡性腫瘤細胞的核酸適體及其應用，所述核酸適體PT?2篩選自人甲狀腺未分化癌CAL?62和甲狀腺乳頭狀腺癌TPC?1，PT?2核酸序列如序列表SEQ ID NO:4所示。本發明是通過活細胞篩選得到的，不僅能與人甲狀腺未分化癌及甲狀腺乳頭狀腺癌細胞系高親和力結合，還能夠與多種惡性程度較高的其他腫瘤細胞系具有高親和力結合的核酸適體；核酸適體PT?2無免疫原性、分子量小、易于修飾、取代和標記、能夠體外化學合成；同時，核酸適體的序列穩定性良好，易于保存，方便標記；核酸適體合成成本較抗體低，周期短、重現性好；本發明可應用于人甲狀腺未分化癌、甲狀腺乳頭狀腺癌以及相關惡性腫瘤細胞的檢測、并用于制備相關治療藥物。

指示pH值的熒光探針及其制備方法和應用 1159     

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本發明提供了一種可通過顏色指示pH值的熒光探針及其制備方法和應用。該熒光探針的化學結構式為：可通過2?嗎啉乙磺酸與2?苯并噻唑乙酸合成得到反應產物N?（2?苯并噻唑）苯基?2?嗎啉代乙烷磺酸胺，再進一步用二氯甲烷萃取，最終得到產物。本發明的熒光探針合成路徑簡單，在一定激發波長照射下，可通過肉眼觀察到顏色變化，進而達到檢測pH值的目的。本發明提供熒光探針的合成方法。

人胰多肽核酸適配體及其篩選方法和應用 825     

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本發明公開了一種人胰多肽核酸適配體及其篩選方法和應用，人胰多肽核酸適配體為以Q10、5’?Q11?FAM?3’、5’?Q12?FAM?3’、5’?BHQ1?Q13?3’、5’?Q14?BHQ1?3’、5’?SH?Q16?3’、5’?SH?Q17?3’中的任意一種。其篩選方法包括合成隨機文庫和引物、GO?SELEX篩選、PCR擴增文庫、制備DNA單鏈文庫、重復篩選、陰性篩選、多輪篩選等步驟。本發明的人胰多肽核酸適配體可應用于制備檢測人胰多肽的試劑盒，具有比蛋白抗體更高的親和力與特異性、無免疫原性、能夠化學合成、分子量小、穩定、易于保存和標記等優勢。