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本發明公開了一種含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料的制備方法，屬于納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：向含有Ni2+和Co?2+的混合水溶液中加入氨水，通過沉淀法合成鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料，再將鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料與硫酸銅反應使銅離子吸附于鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料的納米片層之間及表面，即得到含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料。本發明的制備過程簡單，制得的含銅離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料結構中含有二維納米片層，吸附銅離子多且分散性較好。
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本發明涉及汽車內外飾用功能材料技術領域，具體涉及一種汽車內外飾用環?？咕鹉z及其制備方法。該橡膠主要由以下原料制成：橡膠基體90~110份、促進劑1.5~3份、硬脂酸10~15份、石蠟7~10份、補強劑20~50份、香皂0.5~1.5份、防老劑1~3份、阻燃劑20~30份、硫化劑0.5~1份、納米氧化鋅2~6份、納米氧化銀2~6份、N?（三氯甲基硫）鄰苯二甲酰亞胺0.5~1份、聚六亞甲基胍磷酸鹽0.5~1份、納米殼聚糖20~25份、納米二氧化鈦10~15份、分散劑90~110份。各原料協同作用，具有顯著的抗菌性、空氣凈化性能和防污自潔性能，同時具有符合汽車內外飾用材料要求的機械強度和環保性能。
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本發明公開了一種自支撐PEDOT/PSS透明導電薄膜的制備方法，屬于導電高分子功能材料領域。該方法包括如下步驟：配置PEDOT/PSS分散液，在樣品瓶中磁力攪拌均勻；一定條件下于洗干凈的PET基板上涂布該PEDOT/PSS分散液，加熱干燥成膜；用去離子水（或甲酸）沖刷使薄膜脫離PET基板，加熱干燥或真空冷凍干燥，得到透明導電的PEDOT/PSS自支撐薄膜。該方法操作簡單，制備的薄膜表面光滑，柔軟可任意彎曲，透光性能和導電性能良好。
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本發明涉及一種卷煙濾嘴吸附材料及其制備方法、卷煙濾嘴，屬于卷煙濾嘴技術領域。本發明的制備方法包括：將聚合物多孔吸附樹脂進行氨基化反應，制得氨基化聚合物多孔吸附樹脂；將氨基化聚合物多孔吸附樹脂進行銅離子絡合改性，即得。本發明制得的卷煙濾嘴吸附材料能夠選擇性降低主流煙氣氰化氫和揮發性羰基化合物等有害成分：氰化氫選擇性降低30～80％，揮發性羰基化合物總量選擇性降低20～50％；還能夠有效降低卷煙刺激，提升卷煙感官品質；并且以透明復合濾棒應用于卷煙產品后，能夠讓消費者在抽吸中直接觀察到因選擇性吸附煙氣有害成分后功能材料由藍色變為黃綠色的過程，增強了產品外觀的新穎性和消費者對產品科技含量的感知。
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一種具有核殼結構的四磷化鈷及其制備方法和應用，涉及納米功能材料領域，該制備方法通過對鈷源的挑選和對反應條件的控制，得到了具有核殼結構的四磷化鈷，其不僅操作簡單，而且對于設備的要求不高，可以實現工業化的生產。其得到四磷化鈷結構新穎，獨特的核殼結構在用于鋰硒電池時可以有效的吸附多硒化物，抑制多硒化物在電解液中的穿梭效應，從而提高電池容量，并使電池容量更好地保持，在鋰硒電池中具有較佳的應用前景。
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本發明屬于陶瓷基體金剛石復合材料制備技術領域，具體涉及一種采用有機硅制備陶瓷基體金剛石復合材料的方法，把聚硅氧烷復合物，硅鋁復合物溶膠、聚硅氧烷固化交聯劑、金剛石、碳化硅和短切玻璃纖維填料，按照設定的質量比例一起混合，經攪拌、注入模具凝膠化和固化、脫模、燒結成型、后處理修整，獲得陶瓷基體金剛石復合材料。本發明采用有機硅作為前驅體，輔以硅鋁復合物溶膠溶液，前驅體液體滲透和流動性好，便于實現異形件注模預成型，生產程序簡單，復合材料中陶瓷基體對金剛石磨料的把持力高，制備得到的陶瓷基體金剛石復合材料，可以應用于金剛石工具磨具材料，或其他耐高溫、耐磨功能材料。
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本發明屬于安全防護功能材料領域，涉及熔噴生產設備的改進，特別是指一種節能型微納米熔噴生產設備及其工作原理。包括熔噴機本體，還包括螺桿機本體上設置的熱能回收罩和熱風循環凈化裝置，其中熔噴機本體包括螺桿擠出機、上料料斗、熔噴模頭組合件、加熱裝置、熱風裝置、網簾、靜電駐極機以及收卷裝置，熱風循環凈化裝置包括風機組、過濾器組、保溫箱、真空負壓箱及連接管道。本發明有效解決了傳統熔噴設備加熱裝置熱量散失在車間，耗能超高的關鍵技術問題。通過設置能量回收罩，將生產過程中產生的多余的熱量回收，再通過管道和風機的配合，實現對散失熱量的回收和利用，實現僅傳統設備能耗的三分之一的能耗完成加工高性能產品。
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本發明公開一種羥基喜樹堿惡性腫瘤靶向微球的制備方法，屬于功能材料技術領域，包括以下步驟：(1)大豆分離蛋白微球的制備；(2)偶聯大豆分離蛋白?羥基喜樹堿微球的制備；(3)綠原酸偶聯大豆分離蛋白?羥基喜樹堿微球的制備。同時本發明中還公開了上述制備方法制備得到的靶向微球以及該靶向微球在抗肺部腫瘤藥物的制備中的應用。本發明提供的靶向微球具有能夠延長血液循環時間、改善藥物溶解性、改變藥物的給藥途徑、控制藥物的釋放等優點，本發明中使用大豆分離蛋白與其他蛋白質相比，具有較大比例的親水性氨基酸，能夠包裹綠原酸并組裝成穩定的微球。此外，本發明提供的制備方法簡便，利于放大生產。
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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種聚丙烯腈電磁屏蔽膜的制備方法。首先將聚丙烯腈的二甲基甲酰胺溶液與納米碳黑/聚乙烯亞胺溶液進行混合，涂膜后浸入含有戊二醛的水溶液中進行固化交聯，在此基礎上采用化學反應法制備聚丙烯腈電磁屏蔽膜。經過納米碳黑/聚乙烯亞胺共混改性的聚丙烯腈膜不僅具有良好的柔性，且納米碳黑/聚乙烯亞胺溶液中的水在膜成型的過程中起著制孔劑的作用。納米碳黑/聚乙烯亞胺/聚丙烯腈膜具有連續分布的網狀孔洞結構，使導電硫化銅不僅在柔性膜表面上沉積，而且在內部也生長，以致形成的硫化銅不僅能覆蓋柔性基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，完成了硫化銅的有效負載，使復合材料具有優良的電磁屏蔽性能。
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本發明公開了一種一步機械球磨制備層狀雙金屬氫氧化物的方法，屬于納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將二價金屬鹽和三價金屬鹽置于行星式球磨機的球磨罐中，再加入氨水和研磨球，以470r/min的轉速球磨2～3h，取出球磨后得到的漿液加入蒸餾水超聲、離心，并于120℃真空干燥至樣品恒重，研磨制得目標產物納米層狀雙金屬氫氧化物。本發明制得的層狀雙金屬氫氧化物穩定性高、結晶性好、成本低且工藝簡單，有利于大規模工業化生產，具有廣闊的應用前景。
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本發明公開了可交聯聚亞烴基苯并二噁唑及其制備方法，屬高分子材料領域。其結構如下：通過2?甲基?4，6?二氨基間苯二酚二鹽酸鹽和脂肪族二元羧酸于聚磷酸中加熱反應制得。該聚合物具有熔點低（< ?200℃），易于熱塑成型，并且熱處理后可形成交聯結構，進一步提高了耐熱性、耐溶劑性和力學性能，有利于成型加工，可用作光電功能材料和模壓樹脂。。
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本發明屬于導電高分子功能材料領域，公開了一種提高PEDOT/PSS導電薄膜均勻涂布的方法。該方法采用兩步法旋涂，首先將表面活性劑（CapstoneFS-30，DuPont）旋涂到洗凈的基片上，再立即旋涂摻雜了乙二醇（EG）的PEDOT/PSS（CleviosPH1000，Heraeus）分散液，再進行熱處理得到導電薄膜。此方法與傳統的將表面活性劑與分散液直接摻雜再旋涂相比，能在保證薄層透光率及導電性的同時提高薄膜的均勻性，進而實現大面積涂層。
本發明公開了一種Z型結構ZnIn2S4/Ag/Bi2WO6復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。將ZnIn2S4、Ag和Bi2WO6復合制得ZnIn2S4/Ag/Bi2WO6復合型光催化劑，其中ZnIn2S4、Ag和Bi2WO6三者質量比1：0.01?0.05：0.5?1。本發明中，Ag納米顆粒作為電子傳導的介質，能快速的將Bi2WO6導帶上電子轉移到ZnIn2S4的價帶并與ZnIn2S4價帶上的空穴復合，從而有效減少ZnIn2S4催化劑中光生電子和光生空穴的復合速率，提高了量子效率和ZnIn2S4光解水制氫催化活性；本發明方法操作條件溫和，容易控制。
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本發明屬于石墨烯制備技術領域，具體公開了一種基于超臨界二氧化碳誘導溶液相轉變技術制備石墨烯溶液的方法。將25-50mg的石墨和100-200mg的聚乙烯基吡咯烷酮分散于5-10ml的水或乙醇中，然后將該分散液置于超臨界二氧化碳反應裝置中，在40-45℃、6-20MPa下攪拌反應0.5-7h，反應結束后卸壓至常壓，將所得反應液除去未經剝離的石墨，得到石墨烯溶液。本發明解決了目前高濃度無缺陷石墨烯難制備的問題，對高產量、高質量制備及功能化石墨烯實現了一步完成。方法簡單易行，原料便宜易得，環保無污染，同時非共價鍵修飾石墨烯的聚乙烯基吡咯烷酮使得石墨烯表面帶有聚合物基團，不破壞石墨烯的結構，還使其在石墨烯復合材料、光電功能材料以及生物醫藥等領域有很好的發展前景。
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本發明公開了一種光致發光波長穩定的紅光碳點的制備方法，屬于功能材料熒光碳點的制備技術領域。本發明的技術方案要點為：將苯二胺類化合物和氨基酸混合溶于去離子水后加入到高壓反應釜中并于160?280℃反應2?12h，再經過純化、干燥后得到光致發光波長穩定的紅光碳點。本發明所制備的紅光碳點呈現雙波段發射波長，在600nm及650nm具有較強的激發波長，且發射波長不依賴于激發波長而發生偏移；同時本發明具有制備工藝簡單、易批量生產等特點。
本發明涉及在金屬基鎢、銀、鉑、鈦上電沉積羥基磷灰石/蛋白質雜化材料的制備方法,屬于醫用生物材料制備技術領域。其特征在于:該材料是以硝酸鈣、牛血清白蛋白(BSA)、磷酸氫二銨、鎢、銀、鉑、鈦和氨水為原料。首先通過BSA的模板作用制備出納米羥基磷灰石/蛋白質雜化材料,然后將其加入正丁醇溶液中超聲,在恒定的電壓下進行電沉積。本發明制備的金屬基上沉積羥基磷灰石/蛋白質雜化材料形貌均一、沒有裂縫、結合牢固,作為功能材料具有潛在的醫學應用前景。整個制備過程能耗低、條件溫和、設備簡單且容易實現,因此是一種制備骨修復材料的理想方法。
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本發明公開一種基于銀包覆的金納米棒、其制備方法及應用，屬于環境功能材料及有害離子檢測技術領域，制備過程如下：以金納米棒作為模板，將制備的金納米棒離心濃縮，重新溶解于5mM的CTAB溶液中，依次迅速加入0.01M AgNO3（10?30μL）和與AgNO3等體積的0.1M AA溶液，混合均勻。隨后加入2μL 1M NaOH，混合均勻后，震蕩。通過改變加入的AgNO3的體積，可以得到不同厚度的Au@Ag NR。本發明制備的材料對硫離子有很好還原能力，且該材料綠色環保，有很好的循環性，還原效率高，不會造成污染。
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本發明提供了一種核殼結構量子點及其制備方法和應用，屬于半導體功能材料技術領域。本發明通過控制鋅源、鎘源以及單質硒的用量及濃度，在合適的反應溫度條件下，反應初期形成的CdSe晶核尺寸小且數量適中，同時利用體系中剩余的鎘源形成中間過渡層，最終形成CdSe/ZnCdSe/ZnSe這種從內到外逐漸變化的梯度合金結構的大尺寸核殼結構量子點；本發明提供的核殼結構量子點由于從內到外沒有晶格缺陷，生長的時候不會錯位，因而最終所得核殼結構量子點的粒徑大且粒徑分布均勻，量子產率高，穩定性好。同時，本發明采用一步法制備核殼結構量子點，操作簡單，解決了以往制備核殼結構量子點時需要分步進行導致工序繁瑣的問題。
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本發明公開了一種三維石墨烯氧化錫碳復合負極材料的制備方法，屬于無機功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：三維石墨烯氧化錫碳復合負極材料是由尺寸均一的氧化錫納米晶均勻負載在三維石墨烯網狀結構中，并以鹽酸多巴胺作為氮源和碳源進行一步氮摻雜和碳包覆制得的。本發明有效地緩解了氧化錫在合金化和脫合金的過程中發生的體積膨脹，增強了鋰離子電池負極材料的穩定性。
本發明公開了一種(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物，配合物的分子式為[Ag(L)ClO4]∞，本發明將手性單齒含N有機配體L:[(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶]與AgClO4反應，得到的(–)?2?(4′?吡啶基)?4,5?蒎烯?吡啶手性銀配合物的制備方法，工藝簡單，常溫常壓反應，安全性好且成本低，后處理容易且產率高達86%；該配合物不但具有手性光學活性還具有吸收紫外光，產生可見光發射的能力，是同時具有手性光學活性和光轉換能力的雙功能材料，有望作為新型發光材料在圓偏振發光、熒光免疫分析、非線性光學材料以及光轉換分子器件等方面有廣闊的商業化應用前景。
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本發明公開了一種TiO2-SrTaO2N復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種TiO2-SrTaO2N復合光催化劑，是通過將TiO2與SrTaO2N復合而形成的，其中TiO2與SrTaO2N的摩爾比為5-15:1。本發明還公開了TiO2-SrTaO2N復合光催化劑的制備方法。本發明與現有技術相比具有以下優點：TiO2與SrTaO2N的復合可以大大拓寬TiO2的光譜響應范圍，使TiO2在可見光區域有良好的吸收，提高了TiO2太陽能的利用率，TiO2與SrTaO2N的復合能夠有效減小光生電子和空穴的復合概率，提高TiO2光催化活性。
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一種超薄團簇狀BiOBr納米光催化劑的制備方法，屬于化學功能材料技術領域，可解決現有的BiOBr調控形貌的制備過程中使用了醇類溶劑加熱分解后會產生醚類，或添加強堿會產生大量的廢水，造成環境污染的問題，本發明采用非離子型聚丙烯酰胺作為晶體成核橋聯劑，促進BiOBr由納米片組裝成超薄團簇狀，無需加入醇類或強堿等僅需控制反應時間就能得到不同形貌的BiOBr。
一種用于絲網印刷和3D打印的MXene納米片膠體及其制備方法。利用二維MXene納米片作為主體材料，以少量金屬離子或氨類分子作為交聯劑，通過氫鍵或螯合作用等方式將納米片交聯，形成具有特殊流變性的油墨，可用于絲網印刷和擠出式3D打印。同時，由于所用的交聯劑含量較少，可以最大化保存納米片的優良性能。本發明中的膠體通過高精度絲網印刷和擠出式3D打印技術打印，無需任何高溫加熱、焙燒和固化，即可得到性能優異、具有優良的成型效果的平面二維和高精度三維結構圖案化和結構化的功能材料。本發明所述膠體的制備方法簡便，可采用3D打印技術構建電子器件，在電路電極、能源、傳感、抗靜電和電磁屏蔽等領域都有著廣闊的應用前景。
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本發明公開了一種手性單核鎳三階諧波產生晶態分子基材料及其制備方法，屬于手性分子基功能材料技術領域。該手性單核鎳三階諧波產生晶態分子基材料的分子式為Ni(hfac)2L，其中hfac為六氟乙酰丙酮陰離子，L為S構型手性雙齒含N有機配體：(+)?4,5?蒎烯?2,2′?聯吡啶。本發明提供的制備方法如下：將Ni(hfac)2·2H2O的乙醇溶液加入到L的氯仿溶液中，攪拌、過濾，將所得濾液轉移至試管中，并置于正己烷的集氣瓶中，經溶劑擴散，得到墨綠色晶體，用正己烷洗滌，干燥，得到手性單核鎳三階諧波產生晶態分子基材料。本發明提供的制備方法工藝簡單，后處理容易產率高，基于晶體樣品的THG測試更為方便實用。
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本發明公開了一種TiO2-BaTaO2N復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種TiO2-BaTaO2N復合光催化劑，是通過將TiO2與BaTaO2N復合而形成的，其中TiO2與BaTaO2N的摩爾比為5-16:1。本發明還公開了該TiO2-BaTaO2N復合光催化劑的制備方法。本發明與現有技術相比具有以下優點：TiO2與BaTaO2N的復合可以大大拓寬了TiO2的光譜響應范圍，使TiO2在可見光區域有良好的吸收，提高了TiO2太陽能的利用率，TiO2與BaTaO2N的復合能夠有效減小光生電子和空穴的復合概率，提高TiO2光催化活性；本發明方法簡單，易控制。
本發明公開了一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應離子液體及其制備方法和應用，屬于功能化離子液體技術領域。本發明的技術方案要點為：一類含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應離子液體，具有如下結構：陽離子：其中n＝8、10或12；陰離子：簡稱HPBA、簡稱PBA、簡稱MMR或簡稱MR。本發明還公開了該含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應離子液體的制備方法及其在制作紫外光檢測功能材料中的應用。本發明的含有偶氮功能化陰離子的紫外光響應離子液體能夠在25℃用100W，365nm單波長冷光源紫外燈照射30秒實現光致異構，而且離子液體的光致異構性能好，光照后離子液體溶液的電導率可提高175％-375％。
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本發明公開了一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料及其制備方法和應用，屬于納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：一種含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料，該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料由鎳鈷層狀雙氫氧化物納米片層及吸附于納米片層之間及表面的銀離子組成。本發明還具體公開了該含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料的制備方法及其在制備抗菌材料中的應用。本發明制得的含銀離子的鎳鈷層狀雙氫氧化物復合材料結構中含有二維納米片層，吸附銀離子多且分散性較好；本發明的制備過程簡單，制得的復合材料由于負載銀離子，對革蘭氏陰性菌大腸桿菌和革蘭氏陽性菌金黃色葡萄球菌均具有一定的抑制作用。
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本發明提供了一種遠程遙控消控作業系統及遠程遙控消控作業方法，涉及核安全防護技術領域，以解決現有技術中存在的核事故應急狀況下輻射區消控作業人員安全防護不足的技術問題。該系統包括自行平臺、操控自行平臺的遠程終端，自行平臺包括平臺結構體、環境識別與探測系統、消控作業系統和控制系統，消控作業系統包括供料系統、與供料系統分別連通的遠程噴射系統和地面布灑系統，供料系統內消控功能材料通過地面布灑系統或遠程噴射系統噴出。本系統可直接遠程操控自行平臺參與輻射區內消控作業，提高作業人員安全。
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一種同時包覆脂質溶液和水的三層結構煙用膠囊及制備方法，特征是：該煙用膠囊具有三層結構，從內到外依次為脂質溶液、水凝膠層、疏水包裹層；所述脂質溶液為脂溶性香精香料與脂質溶劑的組合物，脂質溶劑為辛酸甘油酯、癸酸甘油酯、辛癸酸甘油酯等；所述水凝膠層為動植物膠、水的組合物，或動植物膠、水、水溶性香精香料的組合物，或動植物膠、水、水溶性香精香料、水溶性功能助劑的組合物。本發明的有益效果在于：1）極大的擴大了香精香料的適用性，脂質溶液可溶解脂溶性香精香料，水凝膠層可負載水溶性香精香料。2）水凝膠層中水和減害功能材料的引入可賦予煙用膠囊其他功能，譬如，提升潤感，降低干燥和刺激感，降低煙氣有害成分釋放量。
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