河南有色金屬功能材料技術理論與應用

類似于石墨烯的VSe2金屬超薄納米片的制備方法 1360     

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本發明提供一種類似于石墨烯的金屬超薄納米片的制備方法、產品及應用，屬于功能材料制備技術領域。制備方法以含有釩源的偏釩酸銨等和含有硒源的二氧化錫、硒尿作為制備材料的前驅物，然后將前驅物分散到二甲基甲酰胺有機溶劑中，利用甲酸作為還原劑，通過在高壓反應釜中進行的溶劑熱法制備出類似于石墨烯的超薄納米片。最后將上述所得納米片置于管式爐中，在保護氣氛下退火去除附著在納米片上的Se粉，得到純相的類似于石墨烯的金屬超薄納米片。本發明采用的溶劑熱法具有工藝簡單、制備周期短和反應條件易控制的特點，可作為鋁離子電池的新型電極材料。

金屬有機框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法 601     

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本發明公開了一種金屬有機框架{[Pb2(HL)2]·H2O}n及其合成方法，屬于功能材料技術領域，選用2?(6?羥基?2?吡啶基)?4,5?咪唑二羧酸為配體，由溶劑熱法與Pb(NO3)2反應獲得了二維結構的金屬有機框架，空間群是P?1，不對稱單元含有兩個晶體學獨立的Pb(Ⅱ)，Pb1和Pb2與周圍原子的配位數分別為八和六，框架內的每個HL2?配體采用μ4?κO:κ3N,O,O’:κ2N,O’:κ2N,O”的配位模式與四個Pb(Ⅱ)配位，相鄰的配體間均保持反向平行排列但存有一定的朝向不同，配體與Pb(Ⅱ)組裝的框架結構為無限延伸的二維結構，層與層之間存在未配位的水分子。

Z型結構Mn_0.5Cd_0.5S/Ag/Bi₂WO₆復合型光催化劑及其制備方法 1064     

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本發明公開了一種Z型結構Mn_0.5Cd_0.5S/Ag/Bi₂WO₆復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。將Ag和Bi₂WO₆負載在Mn_0.5Cd_0.5S上制備得到Z型結構Mn_0.5Cd_0.5S復合光催化劑，其中Ag、Bi₂WO₆與Mn_0.5Cd_0.5S三者質量比為0.01?0.05:0.5?2:1。本發明中，Ag納米顆粒作為電子傳導的介質，能快速將Bi₂WO₆導帶上的電子轉移到Mn_0.5Cd_0.5S價帶并與其價帶上空穴復合，從而有效減少催化劑中光生電子和光生空穴的復合速率，提高量子效率和光解水制氫催化活性；本發明操作條件溫和，所制備的光催化劑具有團聚程度低、分散性好及光催化活性高等優點。

ZnO-CaTaO2N復合光催化劑及其制備方法 961     

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本發明公開了一種ZnO-CaTaO2N復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種ZnO-CaTaO2N復合光催化劑，是通過將ZnO與CaTaO2N復合而形成的，其中ZnO與CaTaO2N的摩爾比為5-15:1。本發明還公開了該ZnO-CaTaO2N復合光催化劑的制備方法。本發明與現有技術相比具有以下優點：ZnO與CaTaO2N的復合可以大大拓寬了ZnO的光譜響應范圍，使ZnO在可見光區域有良好的吸收，提高了ZnO太陽能的利用率，ZnO與CaTaO2N的復合能夠有效減小光生電子和空穴的復合概率，提高ZnO光催化活性。

具有輻射冷卻性能的聚合物共混物多孔材料及其制備方法 822     

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本發明實施例公開了一種具有輻射制冷性能的聚合物共混物多孔材料及其制備方法，涉及功能材料技術領域。具體是結合聚碳酸酯與聚二甲基硅氧烷在大氣窗口(8～13μm)范圍內吸收峰位置的不同，兩者產生的協同作用提高了多孔材料的紅外發射能力。此外，本發明通過溶液共混后相分離的方法，誘導產生內部相互連通的微納米多級孔結構，賦予了多孔泡沫強烈的太陽光反射能力，本發明獲得的聚合物共混物多孔材料具有優異的輻射冷卻性能，生產成本低，加工工藝簡單，并具有良好的可控性以及一定的自清潔性能，可應用于房屋外側，在無能源輸入的情況下起到降溫節能的作用。

疏水性蜜胺樹脂泡綿及其應用 1037     

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本發明公開了一種疏水性蜜胺樹脂泡綿，屬于功能材料技術領域，是由下述制備方法制成：取蜜胺樹脂泡綿，用去離子水洗滌，而后低溫過夜干燥備用；制備陰離子型聚丙烯酰胺溶液；制備5?氨基水楊酸溶液；制備羧甲基纖維素鈉/納米二氧化鈦混懸液；取蜜胺樹脂泡綿浸入透明的陰離子型聚丙烯酰胺溶液中，而后將完成前處理的蜜胺樹脂泡綿依次交替浸泡于5?氨基水楊酸溶液和懸濁液中，擰干除去多余的水分；低溫過夜干燥備用，浸入硬脂酸乙醇溶液中用無水乙醇進行洗滌置于低溫烘箱中干燥過夜，即得。本發明工藝簡單，條件溫和，對環境無污染，易于實現基質表面結構的精確控制。

四氧化三錳納米材料、其制備方法及應用 918     

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本發明公開了四氧化三錳納米材料、其制備方法及應用，涉及四氧化三錳功能材料合成技術領域。該四氧化三錳納米材料的制備方法：將乙酸錳、噻吩二羧酸類化合物、聯吡啶類化合物、強堿和水形成的混合體系進行水熱反應；優選地，噻吩二羧酸類化合物為2,5?噻吩二羧酸；優選地，聯吡啶類化合物為4,4’?聯吡啶。該四氧化三錳納米材料由上述制備方法制備而得，四氧化三錳納米材料的結構為一維納米棒，它具有很好的氧還原(ORR)活性和穩定性，可以作為ORR催化劑，在燃料電池中得到應用。

疏水性三聚氰胺泡綿的制備方法 776     

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本發明公開一種疏水性三聚氰胺泡綿的制備方法，屬于功能材料技術領域，包括下述步驟：取三聚氰胺泡綿，放入疏水劑溶液中，在25～80℃真空或常壓浸漬30～60分鐘；取出含有疏水劑的三聚氰胺樹脂泡綿進行壓輥擠壓或離心甩水清出殘余的疏水劑溶液；甩水后的三聚氰胺泡綿置烘箱中，180～220℃烘30～50分鐘，即得。本發明以三聚氰胺泡綿為基材制備的吸油材料，具有有機材料的多孔性、比表面積大、密度低、吸油性能高、保油效果好的優點。

羧基丁腈橡膠/羧化殼聚糖復合導電膜的制備方法 760     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種羧基丁腈橡膠/羧化殼聚糖復合導電膜的制備方法。本發明首先將羧基丁腈橡膠乳液、羧化殼聚糖溶液及戊二醛溶液進行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學浴法反應生成硫化銅，最終得到羧基丁腈橡膠/羧甲基殼聚糖復合導電膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長，而且在內部也生長聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋羧基丁腈橡膠/羧甲基殼聚糖基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復合材料具有優良的導電性能。

氮摻雜碳包覆分級通孔結構四氧化三鐵復合負極材料的制備方法 949     

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本發明公開了一種氮摻雜碳包覆分級通孔結構四氧化三鐵復合負極材料的制備方法，屬于無機功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：利用水熱刻蝕法對立方體的α?Fe₂O₃進行了刻蝕，經過沿體心方向刻蝕后得到了具有分級通孔結構的α?Fe₂O₃立方體，通孔結構的存在緩解材料的體積膨脹，同時提升了電解液的擴散動力學過程，然后通過碳包覆和熱處理得到了氮摻雜碳包覆的分級通孔四氧化三鐵復合負極材料Fe₃O₄@N?C，增加了材料的導電性和穩定性。同時，通過對刻蝕過程中酸濃度的調控得到了結構穩定性良好的復合材料，進一步改善了電極材料的循環穩定性能。

球形二氧化鈦包裹硫化鋰/硫復合材料的制備方法 1045     

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本發明公開了一種球形二氧化鈦包裹硫化鋰/硫復合材料的制備方法，屬于硫化鋰功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將1?12g干燥后的硫粉在水浴條件下溶于100mL醇類有機溶劑中得到溶液A；待水浴溫度升高至55?60℃時向液A中加入0.655g氫氧化鋰，升高水浴溫度至80℃并保持10min得到溶液B；向溶液B中加入鈦酸四丁酯并進行反應得到溶液C，將溶液C置于旋轉蒸發器中旋蒸出溶劑即得球形二氧化鈦包裹硫化鋰/硫復合材料。本發明制得的球形二氧化鈦包裹硫化鋰/硫復合材料易于儲存，而且二氧化鈦包裹能夠有效阻止放電產物多硫化物的溶解并緩解體積膨脹，進而提高材料的電化學性能。

載藥用多層碳酸鈣空心微球及其制備方法和應用 1217     

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本發明屬于無機功能材料尤其是醫藥載體技術領域，具體涉及一種載藥用多層碳酸鈣空心微球及其制備方法和應用。本發明中碳酸鈣空心微球具有至少五層殼層，比表面積大，載藥量高，且多層殼層在靶位點處能逐一酸解釋藥，延長藥效作用時間，適于在緩控釋載藥系統中應用。本發明采用水熱法制備碳球犧牲模板，混合碳源相較單一碳源能夠增大碳球模板的表面孔隙度，促使鈣鹽溶液滲透進入碳球內部，并且乳酸鈣相較其他鈣鹽能夠增加鈣離子的吸附量，后續經高溫焙燒以多層殼層形式轉化為碳酸鈣空心微球，微球內部空腔容積增大，有利于靶向載藥釋藥。本發明的制備工藝簡單，原料成本低，生產可控性強，適于工業化規模生產，在醫藥化學領域具有廣闊的應用前景。

含有氟化石墨烯的防水透濕復合織物及其制備方法 1127     

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本發明屬于靜電紡絲功能材料領域，涉及一種可應用于防水透濕領域材料的制備方法，特別是指一種含有氟化石墨烯的防水透濕復合織物及其制備方法。該復合織物具有超疏水、高效率、較好透氣透濕能力及節省能源等優點，纖維的平均直徑在130?150 nm，納米纖維防水透濕復合膜呈三維網狀結構，孔徑小，曲折連通孔結構，透氣性好，可以有效阻隔外界惡劣天氣侵害、防止雨雪滲透的同時，還能及時排出人體因運動產生的汗液和濕氣，從而調控人體的微環境為人體提供良好的舒適性，使得服裝面料的防護功能和熱濕舒適性達到統一，以及創新性地應用于醫療衛生、建筑外墻、航空航天以及水產行業等領域。

富硫二聯萘二酰亞胺衍生物及其制備方法、應用 1178     

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本發明涉及一種富硫二聯萘二酰亞胺衍生物及其制備方法、應用，屬于有機半導體技術領域。本發明的富硫二聯萘二酰亞胺衍生物即含硫萘二酰亞胺衍生物，具有如下式（Ⅰ）所示的結構。其中，R₁和R₂為含氰基的基團；R₃、R₄、R₅、R₆分別獨立地選自碳原子數為1?20的烷基。本發明的含硫萘二酰亞胺衍生物，在萘環的2,3,6,7位引入了雜原子官能團（S），并引入了氰基基團，使得萘二酰亞胺衍生物分子的光譜吸收和HOMO、LUMO值能夠被雜原子官能團來調節，從而適應各種功能材料的需求。

水熱法合成中空棱形二氧化鈦納米材料的方法 1214     

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本發明公開了一種水熱法合成中空棱形二氧化鈦納米材料的方法，屬于無機納米功能材料的合成技術領域。本發明的技術方案要點為：將0.2?1.0mmol鈦源溶于無水乙醇或甲醇中并攪拌混合均勻，再加入5mL氨水水解形成白色沉淀，然后將白色沉淀離心分離；將白色沉淀溶于60mL碳酸氫銨溶液中，再加入5?10mL過氧化氫溶液，磁力攪拌至溶液透明澄清，再加入5?10mL摩爾濃度為0.07mol/L的尿素溶液，然后將透明澄清溶液于150?180℃水熱反應6?10h，自然冷卻至室溫并離心洗滌后干燥得到由二氧化鈦納米顆粒自組裝而成的中空棱形二氧化鈦納米材料。本發明制得樣品因其具有較大的比表面積及更多的活性位點，進而使其在光催化降解催化方面具有很好的應用前景。

孔徑可調的3DOM WO3材料的制備方法及其應用 901     

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本發明屬于功能材料制備技術領域，特別公開了一種孔徑可調的3DOM?WO3材料的制備方法及其應用。S1、制備聚苯乙烯模板；S2、將鎢酸銨溶解在雙氧水中，得到2.4~19.2?mol/L的前驅液，然后將S1得到的聚苯乙烯模板浸入其中，浸漬6~8?h后，烘干，得到模板—前驅物的混合物；S3、將S2得到的混合物，進行煅燒處理除去模板，制得3DOM?WO3材料。本發明制備的3DOM?WO3材料可以用于檢測丙酮氣體。與商業品相比，制備的3DOM?WO3材料實現了對丙酮氣體高效的檢測；本發明將高靈敏度、高選擇性與良好的響應恢復特性有機地結合起來，提供了一種對低濃度丙酮氣體具有高靈敏度與選擇性的氧化鎢材料的制備方法。

四氧化三鐵/硫化銅復合型電磁屏蔽柔性膜的制備方法 1027     

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本發明涉及功能材料制備技術領域，特別是指一種四氧化三鐵/硫化銅復合型電磁屏蔽柔性膜的制備方法。首先將多壁碳納米管、羧基丁腈橡膠乳液及聚氮丙啶交聯劑溶液進行混合，涂膜后浸入含有硫酸銅的溶液中進行固化，成型后在硫酸銅溶液中加入硫代硫酸鈉水溶液，升溫采用化學浴法反應生成硫化銅，最終得到多壁碳納米管/硫化銅復合型電磁屏蔽膜。此法制備的硫酸銅不僅在丁腈橡膠表面上生長，而且在內部也生長聚合，以致形成的硫酸銅不僅能覆蓋丁腈橡膠基體膜表面，而且還貫穿到膜的內部，真正完成了硫化銅的有效吸附，使復合材料具有優良的電磁屏蔽性能。

近紅外氮雜-BODIPY染料及其制備方法和應用 765     

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本發明屬于光功能材料領域,特別涉及一種近紅外氮雜-BODIPY染料及其制備方法和應用。其通式如式I所示。本發明提供了一種新型的近紅外氮雜-BODIPY染料,其有超過730nm的吸收,超過740nm的熒光發射;染料的光穩定性好,熒光量子產率達到0.28。

非對稱結構5-烷氧基-2,3′-聯噻吩及溴代衍生物的制備方法 907     

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本發明提供了一種非對稱結構5?烷氧基?2,3′?聯噻吩及溴代衍生物的制備方法，以2?溴?5?烷氧基噻吩和3?噻吩硼酸為原料，通過Suzuki偶聯反應高產率制得非對稱結構5?烷氧基?2,3′?聯噻吩，進而通過控制反應條件，高效、簡便的得到多種其溴代衍生物，所合成的產物均未見報道，為2,3′?聯噻吩衍生物在有機功能材料方面的應用提供了重要的素材。

四元雜化磁性污水凈化材料及其制備方法 923     

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一種四元雜化磁性復合功能材料及其制備方法，其中復合材料由Ag@AgX、還原的氧化石墨烯和磁性納米材料四元雜化而成。首先在rGO的表面依次原位沉積Fe3O4、MnFe2O4、ZnFe2O4、CoFe2O4等鐵基磁性納米材料和生長AgX沉淀，得到rGO/?MFe2O4/AgX三元復合納米材料；然后經過汞燈照射，得到四元雜化磁性復合材料rGO/MFe2O4/Ag@AgX。該材料既具有磁性顆粒的磁響應性和外加磁場操控性，石墨烯納米材料的高效吸附、導電等特性，等離子體材料Ag@AgX的光催化特性，又具有Ag顆粒的表面增強拉曼活性，而且Ag@AgX與石墨烯材料之間的協同效應會使Ag@AgX的光催化特性和Ag的SERS活性得到增強，有利于提高待檢物質的檢測限，在水中低濃度苯環類有機污染物的一步富集、磁分離、SERS檢測和原位光催化降解等方面具有很大的潛在應用價值。

可控成分結構具有三維排列磨粒的研磨和切割工具的制造方法 1005     

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本發明公開了一種可控成分結構具有三維排列磨粒的研磨和切割工具的制造方法,包括如下步驟:把粉末與粘結劑混和制成混合料;將混合料制成薄層,組成重要切割層的薄層植入磨粒;在切割層的薄層內植入磨料顆粒:薄層硬化后,將多個薄層按設計要求疊和,加壓,制成大壓胚;分切成小壓胚,燒結,制成研磨和切割工具;或先預燒結,再分切并進一步處理,然后最終燒結成研磨和切割工具。本發明可以使用超細粉末,也能夠實現讓貴重粉末聚集在磨料顆粒周圍。本發明的磨粒的排列方式,在切割過程中更有效,能節約貴重材料,有效發揮貴重材料和功能材料的作用。

電寫磁讀磁電存儲單元及制備方法 1146     

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本發明公開了一種電寫磁讀磁電存儲單元及制備方法，涉及功能材料與信息技術領域，用以解決現有技術中的磁電存儲單元，存在需要外加偏置磁場激發磁致伸縮材料的壓磁效應，導致存儲單元體積增加，信噪比降低，以及存儲密度降低的問題。該存儲單元包括：底電極層形成在所述襯底基片之上；壓電層形成在底電極層之上；自由層形成在壓電層之上；非磁隔離層形成在自由層之上；固定層形成在非磁隔離層之上；頂電極層形成在所述固定層之上；自由層、非磁隔離層和固定層構成磁隧道結；壓電層和磁隧道結構成磁電異質結構；頂電極層和底電極層分別作為磁電異質結構的上下電極而對磁電異質結構施加電場，電場方向垂直于磁電異質結構。

除靜電超導通用型負離子材料、制備方法及其應用 1475     

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一種除靜電超導通用型負離子材料、制備方法及其應用，屬于功能材料領域，一種除靜電超導通用型負離子材料，由以下質量百分比的各原料組成：納米電氣石粉50?75%，納米二氧化鈦5?15%，擬薄水鋁石15?20%，納米二氧化硅4?10%，石墨烯1?5%。本發明的除靜電超導通用型負離子材料添加到聚氨酯海綿里，生產的汽車座墊經檢測負離子釋放量為1580個/cm³，放射性內照指數為0.01，外照指數為0.02。遠紅外線檢測波長范圍在4?16um，大于70%（國標＞50%），法向發射率為0.88（國標為大于0.8）48小時甲醛去除率為94.7%，Voc有機揮發物去除率為93.1%。

超低甲醛三聚氰胺泡綿的后處理工藝 1029     

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本發明公開一種超低甲醛三聚氰胺泡綿的后處理工藝，屬于功能材料技術領域包括下述步驟：將泡綿放置到爐體的水平隔板上，爐體的頂壁上熱風罩向爐體內通50～60℃熱風，爐體的底部設有排氣管；通熱風的過程中，爐體的頂部的噴淋頭向泡綿噴淋尿素溶液；噴淋完成后，停止通熱風，瀝水1～3小時；開啟爐體的微波裝置，微波烘干，即得。本發明除醛效率高、降低了除醛的生產成本，在除甲醛的同時也完成了泡綿的熟化過程。

機械球磨制備納米氫氧化鎂包裹四氧化三鐵復合材料的方法 1536     

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本發明公開了一種機械球磨制備納米氫氧化鎂包裹四氧化三鐵復合材料的方法，屬于功能材料的制備技術領域。本發明的技術方案要點為：將10重量份的氧化鎂粉末和2.85～4.60重量份的四氧化三鐵粉末置于行星式球磨機的球磨罐中，再加入40～60重量份的室溫去離子水和500重量份的研磨球；用行星式球磨機以500r/min的轉速球磨1h，球磨期間每隔30min加入10～20重量份的室溫去離子水；取出球磨后得到的漿液并于120℃真空干燥至樣品恒重即得納米氫氧化鎂包裹四氧化三鐵復合材料。本發明制得的納米氫氧化鎂包裹四氧化三鐵復合材料穩定性好、成本低廉且工藝簡單，有利于大規模工業化生產。

熔噴微納米聯合生產線熱能循環利用系統及其工作原理 791     

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本發明屬于環境保護和安全防護功能材料制造領域，涉及熱能循環利用，特別是指熔噴微納米聯合生產線熱能循環利用系統及其工作原理。包括螺桿擠出加熱設備（螺桿紡絲模頭等）、水駐極和靜電紡絲設備，所述系統包括熱能回收罩、熱風回收箱體、余熱回收箱體、真空負壓風機及連接管道，其中熱能回收罩設于熱風加熱設備、螺桿擠出加熱設備、過濾、計量泵、和模頭加熱設備上方，熱風回收箱體設于真空負壓風機上方，余熱回收箱體設于水駐極和靜電紡絲模頭上方。本專利公開一種熔噴微納米聯合生產線熱能循環利用系統，有效解決了傳統熔噴設備加熱裝置熱量散失在車間，耗能超高的關鍵技術問題。實現僅傳統設備能耗的三分之一的能耗完成加工高性能產品。

具有網狀結構的鎢鉍酸薄膜及其制備方法 1386     

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本發明公開了一種具有網狀結構的Bi2WO6薄膜，該Bi2WO6薄膜包括多個縱向納米線和多個橫向納米線，縱向納米線和所述橫向納米線相互交錯、相互層疊，從而形成網狀結構。本發明還公開了一種上述Bi2WO6薄膜的制備方法，該制備方法操作簡單，實驗周期短。相對于傳統意義上二維平面型Bi2WO6薄膜來說，本發明的具有網狀結構的Bi2WO6薄膜表現出新奇物性，有望實現功能材料的提質增效。

具有光活性改性石墨烯及其制備方法和應用 939     

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本發明屬于有機功能材料領域，具體涉及一種具有光活性改性石墨烯及其制備方法和應用。該具有光活性改性石墨烯，其結構式如下：其中R的結構為R1為H、OCH₃、CH₃、F中的一種。本發明的一種具有光活性改性石墨烯，利用氧化石墨烯結構中含有的羥基和羧基將光引發劑接枝到石墨烯表面，能有助于氧化石墨烯材料在復合材料中的充分分散；其制備方法反應條件溫和易控制，操作簡單；反應原料來源方便，成本低；環境友好無污染，適合規?；I化生產。本發明的一種具有光活性改性石墨烯應用于可光聚合的復合材料時，由于石墨烯在復合材料中分散性較好，可以充分發揮石墨烯結構優勢，大大提高石墨烯在復合材料中的綜合性能。

ZnS-CaTaO2N復合光催化劑及其制備方法 817     

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本發明公開了一種ZnS-CaTaO2N復合光催化劑及其制備方法，屬于無機功能材料領域。本發明的技術方案要點為：一種ZnS-CaTaO2N復合光催化劑，是通過將ZnS與CaTaO2N粉體復合而形成的，其中ZnS與CaTaO2N的摩爾比為5-15:1。本發明還公開了ZnS-CaTaO2N復合光催化劑的制備方法。本發明與現有技術相比具有以下優點：ZnS與CaTaO2N的復合可以大大拓寬了ZnS的光譜響應范圍，使ZnS在可見光區域有良好的吸收，提高了ZnS太陽能的利用率；ZnS與CaTaO2N的復合能夠有效減小光生電子和空穴的復合概率，提高了ZnS的光催化活性。

水相自發熒光葉酸載體的制備方法 724     

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本發明提供了一種水相自發熒光葉酸載體的制備方法，屬于功能材料和生物材料技術領域。本發明利用葉酸分子表面的羧基與1?(3?二甲基氨基丙基)?3?乙基碳二亞胺反應生成不穩定的O??；?；同時加入N?羥基琥珀酰亞胺減少水解的發生，生成具有氨基反應活性的活潑酯；然后與Au22(SG)18納米粒子的氨基官能團，進行脫水縮合反應，得到葉酸載體。載體表面富含谷胱甘肽基團和葉酸基團，毒副作用相對較小，可修飾性強，具有高效藥物負載能力，更有選擇性地靶向到腫瘤內部，為實現載藥的精準輸送，癌細胞的靶向治療提供參考。