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本發明提供一種釹摻雜氟化鋇納米發光材料。所得到的納米粉體的化學式為Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法實現納米水平上離子間反應，所制得的產物呈粉末狀、易研磨、粒徑均一、形貌規則且色純度高。微乳液法在室溫下即可完成，實驗條件溫和、可控，反應時間短，是一種高效節能簡便的合成方法。這種摻釹氟化鋇納米粒子的發光集中在近紅外區域的895nm, 1056nm和1324nm處，其中1056nm發光最強。釹的1064nm處最強躍遷在光學傳感器、時間分辨熒光測量、DNA分析、污染檢測等領域有廣泛應用。
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本發明提供釹摻雜氟化鋇納米發光材料的制備方法。得到的納米粉體的化學式為Ba(1-x)F2 : xNd3+，其中x=0~0.07；利用微乳液法實現納米水平上離子間反應，所制得的產物呈粉末狀、易研磨、粒徑均一、形貌規則且色純度高。微乳液法在室溫下即可完成，實驗條件溫和、可控，反應時間短，是一種高效節能簡便的合成方法。這種摻釹氟化鋇納米粒子的發光集中在近紅外區域的895nm，1056nm和1324nm處，其中1056nm發光最強。釹的1064nm處最強躍遷在光學傳感器、時間分辨熒光測量、DNA分析、污染檢測等領域有廣泛應用。
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本實用新型公開了微觀分析技術領域的一種對小直徑圓柱形試樣金相試驗的現場操作平臺，包括平臺面，平臺面的中間位置設有固定弧形槽，位于固定弧形槽的中部空腔上設有檢測窗口，平臺面的頂部位于固定弧形槽的兩側設有藥品放置孔，位于藥品放置孔的底部固定有金屬網兜，平臺面的底部固定有三角固定支架，三角固定支架上固定有支撐架，固定弧形槽的下方兩端處均設有固定帶，采用鐵磁性鋼板材料的平臺面便于金相顯微鏡吸附，受檢圓棒夾持于固定弧形槽和固定帶之間，穩定性高，便于對其進行打磨、腐蝕等操作，可放置廢物杯、腐蝕劑、酒精等化學試劑，支撐穩定，使用方便，大大提高了對小直徑圓柱形試樣金相試驗的效率。
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本發明涉及分析化學領域，提供了一種篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑的方法。該方法將α-葡萄糖苷酶與備檢樣品孵育，通過超濾薄膜，收集濾渣，加入甲醇-水的混合溶液，超速離心后收集濾液，液相色譜-質譜聯用技術分離鑒定得到α-葡萄糖苷酶抑制劑?；诔瑸V質譜技術，本發明提供的方法靈敏度高、檢測迅速、目標受體α-葡萄糖苷酶可以重復利用，適于高通量篩選α-葡萄糖苷酶抑制劑。
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本實用新型屬于固相時間分辨熒光免疫分析技術領域,具體涉及固相白色不透明反射式樣品池。它是一個有底的圓臺型或圓柱型的杯狀體,由基體(1)、中層(2)、內表面層(3)構成;所述的基體(1)是聚苯乙烯(PS),中層(2)是固定于基體(1)聚苯乙烯(PS)的內表面的nylon-6膜層,內表面層(3)是與中層(2)的nylon-6膜層以共價結合的多胺基層。以共價化學結合代替物理吸附,增大抗原或抗體的結合量,顯著提高結合免疫配基的活性,使免疫檢測靈敏度增強。本實用新型既可用于免疫分析,還可以用做親和層析固相結合劑,且可以反復使用,其功能及成本均比常用的聚丙烯酰胺凝膠為優,具有廣泛的應用價值。
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標準溶液配制過程的不確定度評定方法，屬于化學檢測技術領域，包括以下步驟，步驟一、配制標準溶液，步驟二、建立數學模型，根據步驟一中的配制標準溶液過程，獲得一級稀釋濃度的數學模型，步驟三、不確定度來源分析，步驟四、不確定度分量的量化。通過建立不確定度計算數學模型、分析相關不確定度來源、對各分量合理的量化計算，實現標準溶液配制過程不確定度的準確推理、系統化、模塊化、公式化表達，從而實現了簡化評定和廣泛適用。
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一種寒熱痹膠囊HPLC指紋圖譜的構建方法，包括如下步驟：取對照品和寒熱痹膠囊樣品，分別制備對照品溶液和供試品溶液；采用高效液相色譜法對對照品溶液和供試品溶液進行檢測，獲得相應檢測圖譜和對照圖譜；將檢測圖譜導入中藥色譜指紋圖譜相似度評價系統進行分析，獲得具有標識性的熱痹膠囊的指紋圖譜。本發明的指紋圖譜，色譜峰豐富，且包含歸屬于桂枝、白芍、防風、知母、白術、麻黃、干姜、炙附子、甘草、地龍多味藥材的有效成分，能夠更全面地反應寒熱痹膠囊的整體化學成分，為寒熱痹膠囊的整體質量控制及評價提供了有效手段，克服了原質量控制方法的單一性和片面性，更好的監控和評價本品質量，指導規范化生產，具有較高的應用價值。
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本發明適用于金屬有機物化學氣相沉積領域，公開了MOCVD反應室壓力控制系統即壓力控制方法，其中MOCVD反應室壓力控制系統，包括壓力檢測單元、分析單元和執行模組，執行模組包括均與反應室連通的進氣單元和尾氣單元，尾氣單元包括至少兩組排氣組件，每組排氣組件均包括與反應室連通的排氣管路、與排氣管路連接的泵體、以及設置在排氣管路與泵體之間的調節閥，壓力檢測單元用于檢測反應室的實時壓力，MOCVD反應室壓力控制系統通過控制進氣單元是否參與工藝運行過程以及通過控制尾氣單元哪組排氣組件參與工藝運行過程來使反應室的實時壓力與設定壓力基本保持一致，從而為反應室提供穩定的氣場流，進而提高外延材料的厚度和組分均勻性。
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本發明公開了一種鹿角盤治療乳腺炎的有效組分的鑒定方法，包括以下步驟：S1設置梯度濃度的鹿角盤提取物；S2確定并篩選炎癥細胞因子的變化水平；S3確定并篩選出效果峰值，收集效果峰值對應的處理液；S4單組分峰的驗證，確驗證效果峰值的處理液；S5確定有效組分的化學成分；本發明的有益效果是：選取鹿角盤，經過預處理、設置濃度梯度、免疫實驗以及酶聯免疫吸附劑測定、實時熒光定量PCR檢測和免疫印跡分析、指紋圖、灰色關聯分析、單組分峰的驗證以及液相色譜?質譜聯用儀非靶向代謝組學，得到詳細組分，實現綜合判定藥效以及準確鑒定。
本發明涉及雙(2,2′-聯吡啶)(5,6-環氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)釕及制法和應用。通過5,6-環氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉和順式-二氯雙(2,2′-聯吡啶)釕的配合反應,制備了雙(2,2’-聯吡啶)(5,6-環氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)釕。該配合物具有好的電化學和電化學發光性能。雙(2,2’-聯吡啶)(5,6-環氧-5,6-二氫-(1,10)鄰菲啰啉)與檸檬酸鈉保護的帶負電的金納米粒子反應可得到含該配合物的聚集體,進而通過AU-S鍵作用,將此聚集體組裝在經(3-巰基丙基)三甲氧基硅烷預處理的銦錫氧化物電極表面,得到固態電化學發光傳感器。該傳感器性能良好,可用于分析物的電化學發光檢測。
本發明公開了一種N，N’?二苯基硫脲/PVC/PPy薄膜傳感器、制備方法及其應用，屬于電化學傳感器技術領域，本發明通過浸泡吸附將PVC和N，N’?二苯基硫脲(DPTU)固定于PPy修飾的鉑電極上，制備方法簡單，綠色高效；本發明的傳感器能夠對谷氨酸(Glu)，天門冬氨酸(Asp)定量分析，且可用于牛肉汁中鮮味氨基酸的檢測和對牛肉風味作出可靠的評價；檢測的線性范圍為1×10?5～1×10?3mol/L，可作為檢出限；檢測樣品前處理方便，費用少；傳感器的選擇性佳，抗干擾能力強。該傳感器復合膜材料中的DPTU能夠與酸性氨基酸Glu和Asp特異性反應，可以定量檢測牛肉肉汁中的Glu和Asp含量。
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一種以核桃殼為原料制作三電極體系中工作電極的方法，屬于碳材料的制備及應用和分析檢測技術領域。是將核桃殼浸漬于水溶液中去除表面雜質，震蕩、洗滌后烘干，然后切割成長條，再在800℃～900℃熱處理2小時～4小時，得到碳材料；用導電銀膠在碳材料短邊的一個端面連接銅導線，在室溫放置10小時～20小時，使得銀漿固化；然后用硫化硅橡膠作為絕緣材料涂覆到碳材料上表面與銅導線表面，在室溫條件下固化12小時～24小時；并在碳材料上表面的前段區域露出部分碳材料作為電極，從而制備得到工作電極。所制作的工作電極主要成分為碳元素，具有導電性好、穩定性好、電極尺寸易于調控等優點，在電化學實驗和電化學分析領域有著重要的應用前景。
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本發明公開了一種基于天然提取物花青素的糖類區分方法，屬于檢測技術領域，本發明構建了基于花青素顏色變化的比色陣列傳感器檢測體系，為不同糖類的鑒別區分提供了新方法。不同分析物與不同活性中心之間的分子間相互作用導致色度變化，產生獨特的復合響應。檢測目標物形成獨特的指紋圖譜，通過可視化數字成像方法，將反應整體過程進行量化實現對樣品的區別分析過程。本發明基于花青素構建的比色陣列傳感器，首次運用安全無害的花青素代替化學響應染料完成對天然糖類物質的區分鑒別工作，在將天然糖中的糖類與糖醇類成功劃分的基礎之上，每一種糖都可單獨成簇，沒有任何的重疊和誤判現象產生。
本發明提供了一種納米多孔金/釩酸鉀||納米多孔金/錳酸鉀水性鉀離子微電池及其制備方法和應用，屬納米金屬/氧化物結構可控合成和化學分析檢測技術領域。該發明利用光刻制備微電池模板、磁控濺射制備合金層以及化學腐蝕方法制備納米多孔金微電池，再通過電化學沉積制得納米多孔金/釩酸鉀||納米多孔金/錳酸鉀水性鉀離子微電池，并在硫酸鉀水溶液體系下進行電化學性能檢測。結果表明由于金屬/氧化物電極特有的微觀結構以及擴展電位窗口的協同效應，該器件同時具有較高的能量密度、功率密度以及優越的循環穩定性。
一種利用微納米粒子涂層制備低摩擦超疏水表面增強拉曼(SERS)基底的方法，屬于分析檢測領域。具體是將微納米球分散于乙醇中并進行疏水化表面修飾，制備一種疏水涂料；再將此涂料涂覆于基板上，形成超疏水涂層；最后將銀緩慢均勻的沉積在這一涂層表面，完成基底的制備。銀膜具有足夠的化學疏水性和粗糙度，表現出低摩擦凱西態超疏水的性質；同時，粗糙銀膜表面又具有豐富的SERS熱點。分析物溶液在其表面蒸發過程中，溶質可以濃縮富集于面積很小的區域內，以實現痕量物質的拉曼檢測。該基底具有極高的SERS靈敏度、極低的檢測限、良好的重復性與定量檢測能力。
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血液、尿液中管制藥物的液膜微萃取方法,屬于化學領域,用于體液中管制藥物分析,克服現有方法過程復雜、富集率低、危害人體、污染環境的缺點。尿液中管制藥物檢測方法是將span?80、煤油、稀鹽酸混合,制得外層為有機相,內層為鹽酸相的穩定乳狀液膜。尿液調pH值8-9。將液膜加入尿液中進行液膜微萃取,通交流電破乳。破乳的乳狀液離心分層,下層內相水溶液用毛細管電泳儀檢測尿液中管制藥物的含量。血液中苯丙胺類毒物檢測方法是將血液用離心機高速離心,靜止分層后取出上層清液檢測,其他同尿液分析。本發明的積極效果是富集回收率高,機溶劑用量比例很少且常溫操作,對操作人員和環境的影響輕微。有機相可以重復使用。檢測成本低。
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本發明公開了一種基于熒光內濾效應的碳納米點的應用，屬于納米-化學傳感器技術領域，解決了現有熒光檢測技術中對分子、離子的檢測選擇性差，且靈敏度低的技術問題。本發明具體為一種基于熒光內濾效應的碳納米點作為水溶性納米傳感器的應用，可用于檢測水溶液中六價鉻和抗壞血酸的濃度。本發明采用成本低廉的碳納米點作為化學傳感器，利用熒光光譜儀，在10s內即可對水樣中0.01-100μmol/L的六價鉻離子進行檢測，具有成本低、操作簡便和分析迅速等優點；而且，碳納米點-六價鉻混合液可以檢測水溶液中抗壞血酸的濃度，在30-100μmol/L范圍內呈現良好的線性關系。
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本發明涉及一種甲狀旁腺素試劑盒及其制備方法，屬于免疫診斷技術領域。解決了現有技術中甲狀旁腺激素的方法或是精準度底，或是貨價期短、操作復雜、測試結果不穩定、價格昂貴的技術問題。本發明的試劑盒，包括R1試劑、R2試劑和R3試劑；R1試劑為含有鏈霉親和素磁顆粒的緩沖液Ⅰ，R2試劑為經緩沖液Ⅰ稀釋的化學發光標記物標記的甲狀旁腺素單克隆抗體溶液，R3試劑為經緩沖液Ⅰ稀釋的偶聯標記的甲狀旁腺素單克隆抗體溶液。該試劑盒采用化學發光免疫分析法對甲狀旁腺素進行檢測，具有檢測靈敏度高，定量檢測準確，操作簡單，無放射性風險及檢測時間短，并且可以對抗原、抗體類目標物質進行檢測的優點。
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一種篩選鹿茸促睪丸間質細胞分泌睪酮的活性成分的方法屬于中藥材鑒定技術領域。本發明以電噴霧串聯質譜法(ESI?MS/MS)為技術手段檢測鹿茸鮮品和傳統加工品各6批中的化學成分，通過ELISA法測定各樣品促進大鼠睪丸間質細胞的睪酮分泌量，利用化學計量法進行數據分析，利用主成分分析(PCA)、偏最小二乘法判別分析(PLS?DA)和正交偏最小二乘法判別分析(OPLS?DA)方法相互關聯，用以篩選出鹿茸促進睪丸間質細胞分泌睪酮的主要成分，保證了實驗結果的準確性。該方法不僅能夠為鹿茸促睪丸間質細胞分泌睪酮的活性成分研究提供依據，也為其他中藥成分的研究提供了一定的思路。
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本發明是檢測乙醇和二氧化氮雙敏薄膜氣體傳 感器。主要應用在汽車電子化、環境污染和氣體分析 等領域。采用等離子體增強化學氣相淀積技術，制備 Fe2O3TiO2-SnO2復合薄膜敏感材料，其元件結構 為旁熱式，氣體最低檢出濃度為5ppm以下。它具有 靈敏度高、響應快、恢復時間短和易進行大批量生產 等特點。
本發明涉及一種以MyD88TIR二聚化為靶點的抗炎抑制劑篩選模型及應用,其特征在于:將MyD88TIR分別與一熒光供體和熒光受體蛋白基因GFP/RFP構建融合蛋白質粒,轉染哺乳動物細胞,建立雙陽性表達的細胞株?？梢詸z測到FRET現象;當培養基中存在MyD88TIR二聚化抑制物時,提示了依賴雙陽性表達GFP-MyD88-TIR和RFP-MyD88-TIR的細胞株,經體外結合分析,可以進一步確定抑制物是否直接阻斷了TIR的相互作用。結合真核細胞的熒光FRET阻斷結果和原核表達的重組蛋白相互作用分析,可確定MyD88TIR二聚化的抑制物。利用該模型可以對商品化的小分子庫、自行制備的天然產物組分或各種化學合成物、修飾物進行廣泛的篩選,從中獲得有效的MyD88二聚化的抑制性化合物,參與對MyD88信號通路依賴的慢性炎癥、自身免疫性疾病的藥物篩選。
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本發明提供一種N-羥基丁二酰亞胺作為發光共反應劑的應用，屬于化學發光分析方法技術領域。該N-羥基丁二酰亞胺作為發光共反應劑可用于檢測Co2+, 魯米諾和NHS。本發明的檢測方法靈敏度高、操作簡單、分析速度快。本發明的NHS作為一種新的高效的魯米諾化學發光共反應劑，能夠產生比魯米諾-H2O2化學發光體系強約22倍的化學發光信號，且該魯米諾-NHS化學發光體系在Co2+存在下能夠選擇性地增強發光，因此可被應用于高效選擇性地檢測Co2+、魯米諾和NHS。
本發明提供了一種氧化鋅/氧化鎵核殼微米線的制備方法，包括：S1)將氧化鋅、氧化鎵與碳混合研磨，得到混合粉末；S2)以所述混合粉末為原料，在設置有氧化鋅籽晶層的襯底上進行第一次化學氣相沉積，生長氧化鋅微米線；然后繼續升溫，進行第二次化學氣相沉積在氧化鋅微米線上生長氧化鎵，得到氧化鋅/氧化鎵核殼微米線。與現有技術相比，本發明一次性放入反應原料，依靠材料生長溫度的不同，首先制備氧化鋅核層，然后外延生長一層β?氧化鎵單晶薄膜作為殼層，避免了表面態和缺陷的產生，其尺寸可實現肉眼下的手工操作，方便了電極的引入和器件的制備；同時由于核層與殼層分別實現不同的分工與功能，更易實現較高的響應度與較快的響應速度。
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本實用新型涉及功能材料技術領域和嵌入式系統開發領域，尤其是一種新型電致變色材料的測試裝置，包括順次連接的人機對話模塊、STM32控制模塊、程控電壓源模塊、開關選擇電路模塊和新型點陣顯示屏模塊，其中人機對話模塊與控制模塊之間為雙向連接，還包括FPGA控制模塊，FPGA控制模塊與STM32控制模塊雙向連接，與開關選擇電路模塊單向連接。本新型旨在對新型材料的化學性質進行測試，為以后的產業化及廣泛使用奠定基礎。
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本實用新型公開了一種昆蟲產卵雙選生測裝置，該裝置包括產卵室和揮發物氣味源裝置；所述產卵室的上方配有盒蓋；所述的盒蓋上設置兩個圓孔；所述的揮發物氣味源裝置采用兩個玻璃指形管，所述的兩個玻璃指形管中的一個內部設置對照氣味源，另一個內部設置測試氣味源；所述的玻璃指形管內部設置兩個玻璃突出，所述的玻璃突出上支撐著氣味源；兩個玻璃指形管分別與盒蓋上的兩個圓孔通過封口膜連接并處于封閉狀態；所述產卵室的四周、底和盒蓋的內側鋪設有產卵紙；在盒蓋上與玻璃指形管相接觸的產卵紙部位上設置有多個擴散孔，揮發性化學氣味能夠通過擴散孔擴散到產卵室內。
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本發明提供了一種氧化鋅/銫鉛溴核殼微米線，包括氧化鋅微米線芯材以及復合于所述氧化氧化鋅微米線芯材表面的銫鉛溴殼層。本發明以CsPbBr3材料為基礎，用結晶質量好、光電導增益高，并比納米線更易操作的ZnO單晶微米線作為核層，通過化學氣相沉積方法，來制備ZnO/CsPbBr3核殼微米線，并在此基礎上構筑ZnO/CsPbBr3結型自驅動光探測器。CVD法能促進鈣鈦礦材料實現穩定及規?；纳a及應用。將ZnO材料作為電子傳輸層來構筑ZnO/CsPbX3基核殼微米線自驅動光探測器，可以得到比有機傳輸材料更好的穩定性與更高的耐久度，是實現全天候、高性能、長壽命傳感器的有效途徑。
本發明涉及一種基于發動機萬有特性的整車PEMS排放的仿真預測方法，該方法步驟如下：將CRUISE整車模型、后處理器BOOST化學反應模型、尿素噴射控制模型、發動機臺架和整車后處理器溫度差異模型進行耦合控制；構建PEMS路譜；導出發動機的轉速扭矩信息和實際環境信息；插值處理得到PEMS路譜發動機原始排放廢氣組分、廢氣流量和廢氣溫度初始值；傳遞函數處理得到發動機原始排放廢氣組分和廢氣流量的優化值；處理器溫度修正；計算出SCR催化器出口廢氣組分、廢氣流量數據及SCR催化器氨存儲量、尿素噴射量。本發明能夠降低發動機排放開發試驗成本和縮短項目開發周期，提高了仿真預測速度和精度。
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本發明公開了探測能夠電分解的液體存在及其濃度的方法與裝置:利用至少兩個電極并在電極之間施加瞬時的間斷的電位差,與供電同步或以某個時間差來測量該電極之間的電磁性能,并由此來判斷液體是否在電極之間存在,如果存在,計算出該液體的某些物理化學性質,比如濃度等。采用這個辦法可以使得液體傳感器的成本大為下降,體積大為縮小,可靠性也大為增加。
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