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本發明屬于含有磷酸酯的醇溶性聚芴類高分子材料作為發光材料在電致發光和平板顯示器件及熒光傳感器中的應用技術領域。該類含有磷酸酯基團的醇溶性聚芴類高分子材料的電致發光器件,可以通過溶液加工的方法簡單地制備來得到高亮度、高效率、低功耗的全色發光器件,此外可以利用高功函的金屬鋁作為電極,減少了器件制備的復雜程度,增加了器件自身的穩定性,并且整個過程避免了使用對環境污染很大的氯仿和甲苯等有機溶劑;該類含有磷酸酯基團的醇溶性聚芴類高分子材料在熒光傳感器領域,可以檢測痕量達到微摩爾級的三價鐵離子,這也將在生命科學或生物化學有廣闊的應用。
本發明涉及廣泛用于生物檢測和醫學診斷等領域的熒光標記材料，特別是一種羧基官能團化的多酸基有機-無機雜化熒光染料修飾微球及其制備方法。該熒光染料修飾微球包括作為基核的聚苯乙烯微球、包裹在該聚苯乙烯微球表面的熒光染料層和包覆在熒光染料層外表面的羧基官能團修飾層，特點是所述的熒光染料層是化學結構式為[N(C4H9)4]2[V6O13{(OCH2)3CNH-CH2-C16H9}2]的多酸-芘環雜化化合物，該化合物保持有機基團的熒光性質，并帶有負電荷。具有較高的熒光效率和光化學穩定性、制備工藝簡單、操作方便的優點，可應用于熒光標記、生物檢測和醫學診斷等領域。
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本發明涉及一種通過原位聚合的方法制備出納米簇為核,聚合物為殼的核殼微球的方法,包括納米粒子的制備、納米簇的制備、核殼微球的制備等三個步驟。有機相的納米粒子可以通過兩相法、相轉移法、高溫熱分解法制取;納米簇通過油滴為模板法制備;聚合物殼層采用原位聚合的方法制備;微球的大小可以通過改變表面活性劑的用量來調控;聚合物殼層的厚度可以通過調節聚合單體的濃度來實現。本發明是一種將納米簇與聚合物相結合的新方法,制備出的聚合物包覆的納米簇核殼微球不僅提高了納米簇的穩定性和生物相容性,也引進了新的化學功能,實現了納米簇與聚合物功能的集成,從而為生物標記、藥物檢測、傳感器的研究提供了新的穩定性好、多功能的材料。
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本發明屬于具有氧化還原活性的金屬納米粒子的制備方法。以氯金酸,氯鉑酸,硝酸銀或氯化鈀為前驅物,以四辛基溴化胺,四辛基氯化胺為相轉移催化劑,以具有氧化還原活性的二茂鐵,喹啉,蒽醌的硫醇衍生物為穩定劑,以硼氫化鈉,檸檬酸鈉為還原劑,經過相轉移還原法,得到直徑在1.7nm～3.3nm之間,具有氧化還原活性的金屬納米顆粒。這種金屬納米顆?？梢宰鳛闃擞浳飸糜谏锩庖邆鞲衅髦?。與傳統的酶標記,放射標記,熒光標記法相比,電化學檢測可以將靈敏度提高2-3個數量級。
一種以Ni?MOF/MWCNT(NM)混合物為敏感電極的K2Fe4O7基混成電位型室溫NO傳感器、制備方法及其應用，屬于氣體傳感器技術領域，其在室溫條件下可以檢測ppb級濃度的NO。傳感器由K2Fe4O7基板、Au參考電極和NM混合物敏感電極組成。本發明中采用K2Fe4O7材料作為傳感器的離子導電層，并使用高電化學催化活性的NM混合物材料作為敏感電極。通過改變基板種類來增大基底材料的離子電導率，結合導電性良好的MWCNT和對NO電化學反應具有催化活性的Ni?MOF來提升敏感電極的電催化活性，實現混成電位型固體電解質氣體傳感器在室溫環境高靈敏檢測NO的目的。
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一種具有寬帶發射特性的近紅外熒光粉及其制備方法與應用，屬于發光材料技術領域。解決了如何提供一種適合近紫外光和藍光芯片激發的具有寬帶發射特性的近紅外熒光粉及其制備方法與應用的問題。本發明的近紅外熒光粉，化學通式為：Ca2+xLn1?x?yZr2?xAl3O12:xCr3+,yCe3+，且以Cr3+為發光中心；式中，Ln為Y3+、Lu3+和Gd3+中的一種或多種，x和y均為摩爾分數，取值范圍分別為：0
標簽：
化學分析
吉林 - 長春
來源：中冶有色網
2023-03-19
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水溶性聚合物Hg2+熒光探針及其合成方法屬于熒光比色化學傳感器微量分析技術領域?，F有制備方法步驟繁瑣，制備難度較大。本發明之水溶性聚合物Hg2+熒光探針其構成部分包括羅丹明6G骨架、陰離子鍵合結構單元及聚N-異丙基丙烯酰胺，其結構式如下所示，n為大于零的整數，分子量為2300～12100。本發明之合成方法首先以羅丹明6G為原料，與水合肼反應制得含有氨基的羅丹明6G內酯環；然后將所述含有氨基的羅丹明6G內酯環與α-溴代異丁酰溴反應，制得遠端含有羅丹明6G內酯環的引發劑；最后采用ATRP，由所述引發劑引發N-異丙基丙烯酰胺單體聚合，所述引發劑與所述單體的摩爾比為1 : 20～80，制備出分子量為2300～12100的水溶性聚合物Hg2+熒光探針。
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本發明屬于脂肪酸酯類烏頭生物堿的合成方法。該方法采用將烏頭堿、次烏頭堿和中烏頭堿、10-OH-烏頭堿或/和10-OH-中烏頭堿其中的一種或兩種以上分別與12碳-24碳的長鏈脂肪酸在60℃-100℃pH5-7的水中加熱合成脂堿,通過控制反應條件提高產率,減少副產物—雙酯型生物堿的水解產物的生成量。利用常規的化學分離即可得到脂堿。本發明是基于電噴霧多級串聯質譜技術對各生物堿進行分析和表征的結果。該方法利用水相下的脂交換反應合成脂堿,該方法快捷、方便,并且避免了有機合成方法副產物較多的缺點。
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本發明涉及一種光催化氧化玉米淀粉制備雙醛淀粉的裝置和方法,屬于化學工程、精細化工技術領域,本發明采用光促催化TiO2氧化玉米淀粉制取雙醛淀粉,避免使用昂貴的高碘酸,且簡易了實驗裝置,本發明通過紫外燈計時反應,反應時間為3h～20h,在取樣口處取樣分析,反應后的氣、液、固三相混合物經過濾、除去TiO2催化劑,再向過濾液中加入丙酮,經抽濾、干燥后得到雙醛淀粉,本發明工藝過程簡單、連續性強、生產成本相對較低、易放大、實現工業化。
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本發明屬于數據處理技術領域，公開了一種基于滿足K度稀疏約束的深度學習模型的數據處理方法，所述基于滿足K度稀疏約束的深度學習模型的數據處理系統包括：地球化學數據獲取模塊、深度學習模型構建模塊、模型訓練模塊、中央控制模塊、數據輸入模塊、模型更新模塊、特征值獲取模塊、特征值輸入模塊、最佳模型獲取模塊、數據分析模塊、輸出模塊。本發明通過獲取的地球化學數據進行深度學習模型的構建，進行構建的深度學習模型的訓練，能夠實現可觀、準確分析；克服現有神經網絡模型的訓練速度過長、參數優化困難的缺點，提高深度神經網絡模型的擴展能力、執行速度，改善無監督學習難度和參數優化難度，降低深度學習算法進行大數據處理的難度。
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本發明屬于半導體器件制作技術領域,是一種多晶硅薄膜晶體管離子注入機。本發明包含有真空室,抽氣裝置,氣路部分,電控制器。本發明的氣路部分通過配氣截止閥同真空室連接,向真空室運送所要注入的氣體。抽氣裝置通過角閥和閘板閥同真空室連接,利用真空泵使真空室保持一定的真空度。電控制器連接所有的用電部件,作為本發明的電源。本發明采取離子通量注入的方式,省去了現有技術中質量分析系統、離子束聚焦和掃描系統,因此結構簡單,而且可以大面積的離子注入。在抽氣裝置上增加大排量機械泵,使本發明可以用作化學氣相淀積PECVD和等離子刻蝕。
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本實用新型涉及廢酸處理技術領域，具體為一種新型廢酸液處理裝置，包括中和罐，設于所述中和罐一側的控制器，設于所述中和罐上方的堿性罐，連接所述中和罐和堿性罐所采用的堿性管，設于所述堿性管上的電磁閥，所述中和罐中設有中和腔，所述中和腔的頂部和底部分別設有廢液管和出液管，所述中和腔的腔體內側壁上嵌設有檢測組件和液位計，所述中和腔中設有攪拌組件，所述出液管中設有過濾組件，所述堿性罐中設有液態堿性化學物質，所述電磁閥、檢測組件、液位計和攪拌組件均電性連接所述控制器；本實用新型既能對廢酸液的酸性強弱進行檢測，并根據酸性強弱注入相應量的堿性化學物質中和，中和效果更好，還能過濾掉中和液中的雜質。
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本實用新型提供一種甲醇濃度傳感器，包括：管道，其設有甲醇溶液入口和甲醇溶液出口；管道的入口和出口之間依次設有陰極集流板、膜電極、陽極集流板、支撐板；陰極集流板和支撐板之間設有密封部；膜電極包括依次設置的陰極擴散層、陰極催化劑層、質子交換膜、陽極催化劑層和陽極擴散層，陰極擴散層與陰極集流板相接觸。本實用新型提供的甲醇濃度感器是采用電化學檢測法進行檢測，由于電化學檢測法具有較高的穩定性。因此，采用本實用新型提供的甲醇濃度傳感器對甲醇溶液進行檢測具有較高的穩定性，并且操作簡便。
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本發明涉及一種能夠通過長程表面等離子體方式激勵表面增強拉曼散射的光譜方法。其首先在棱鏡底面構筑緩沖層、金屬層和保護層,構成長程表面等離子體共振(LRSPR)裝置。然后將具有多層結構的LRSPR裝置置于激光光源照射下,調整激光光源入射角度達到長程表面等離子體共振角。在這一特定的入射方向下,產生長程表面等離子體共振使得金屬表面的電磁場增強,從而完成對樣品層內的更深區域的被檢測物的表面增強拉曼散射的激勵(激發)過程。因長程效應具有更深的穿透效果,使得在金屬層表面構筑保護層成為可能。這樣可將傳感膜的材質從化學性質惰性的金、鉑變成價格更為低廉、怕被氧化、增強效果更佳的銀膜。這種基于長程SPR機理的SERS檢測方法具有非常大的意義。
一種以La2NiO4為敏感電極的YSZ基混成電位型硫化氫(H2S)傳感器及其制備方法，屬于氣體傳感器技術領域，其主要用于工業生產和日常生活中的有毒氣體H2S的檢測。依次由帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板、YSZ基板、Pt參考電極和La2NiO4敏感電極組成；參考電極和敏感電極彼此分立且對稱地制備在YSZ基板上表面的兩端，YSZ基板下表面與帶有Pt加熱電極的Al2O3陶瓷板粘結在一起。本發明利用具有高電化學催化活性的La2NiO4為敏感電極，通過改變材料合成過程中加如檸檬酸的量，來增強敏感電極材料的電化學催化活性，達到提高傳感器敏感特性的結果。在傳感器恢復過程中，施加一個短溫度脈沖，以縮短傳感器的恢復時間，達到增強傳感器響應恢復特性的目的。
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本發明提供了一種復合SERS基底及其制備方法和應用，屬于微納結構加工技術領域。本發明提供的復合SERS基底的制備方法，包括以下步驟：采用納米壓痕儀在二維材料的表層制備微納結構，得到復合SERS基底；所述二維材料包括疊層設置的金屬底層和石墨烯表層。本發明采用的納米壓痕儀制備的微納結構結構一致性好、設備操作方便簡單。本發明提供的制備方法制備的復合SERS基底能夠檢測化學農藥分子，微納結構對電場強度具有增強的效果，同時石墨烯對化學吸附有增強的效果，因而復合SERS基底對化學農藥分子的檢測精確度高、靈敏度高、檢出限低，且該制備方法操作簡單，適宜規?；a。
本發明提供了一種樹枝狀分子有機熒光材料及其應用以及一種熒光薄膜及其制備方法和應用，屬于熒光傳感領域。本發明提供的樹枝狀分子有機熒光材料具有式I所示結構，其中單元A作為樹枝狀分子的中心核；單元B為樹枝狀分子的支化單元，單元C為樹枝狀分子的外圍活性基團，具有電化學活性；本發明提供的樹枝狀分子有機熒光材料分子結構精確，重復性好，對碘離子、汞離子和三價鐵離子同時具有熒光響應和比色響應；本發明提供的樹枝狀分子有機熒光材料以及使用該材料制備的熒光薄膜能夠實現碘離子、汞離子和三價鐵離子的熒光/比色雙通道檢測，檢測精度高，誤差小。
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一種形貌可控的氧化銦粉體及其低溫水熱合成方法，屬于無機化學合成技術領域。是以硝酸銦或氯化銦為銦源，尿素為堿源，硝酸或鹽酸為水解抑制劑，聚丙烯酸(PAA)及十二烷基磺酸鈉(SDS)為雙模板劑，80～95℃水熱條件下反應8～12小時；將產物抽濾、洗滌，焙燒后得到In2O3粉體。通過調控PAA及SDS用量可得由初級粒子為In2O3單晶組成的立方形、花形、球形及中空球形產品，所得In2O3粉體均屬立方晶系。將所得產品制成旁熱式氣敏傳感器元件進行氣敏性能檢測，由立方形In2O3粉體制得的器件在工作溫度為100℃時，對100ppm硝基甲烷的氣敏性能好，靈敏度值高于500，響應時間約為1～2s，能夠實現較低溫度對易燃易爆的硝基甲烷氣體的快速檢測。
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本發明屬于氣體傳感器領域，具體涉及一種具有新型復合氧化物敏感電極的NASICON基混成電位型H2S傳感器，其可用于大氣環境中毒害氣體的檢測。器件由鎳鎘合金加熱器、作為絕緣層的Al2O3陶瓷管、NASICON離子導電層、Au參考電極以及Au和金屬氧化電極構成的敏感電極組成。本發明首次利用摻雜有錳元素的鉻酸鈷作為敏感電極，錳元素的摻入提高了鉻酸鈷在電化學反應中的催化活性，提高了三相界面處電極反應的效率，有效提電子轉移速率，進而大幅度提高電化學反應速率，達到提高靈敏度的目的。利用CoCr1.2Mn0.8O4作為敏感電極的器件的靈敏度遠遠高于使用未摻雜錳元素的CoCr2O4作為敏感電極的傳感器。
一種基于K2Fe4O7電極的多巴胺無酶傳感器、制備方法及其在檢測多巴胺方面的應用，屬于電化學傳感器技術領域。傳感器由電化學工作站、電解池和電極組成，電極為鉑片對電極、Ag/AgCl參比電極和工作電極的三電極體系，工作電極為K2Fe4O7修飾的玻碳電極，電解池中的電解液為含有待測多巴胺的磷酸緩沖溶液。本發明的傳感器具有良好的選擇性、重現性和穩定性，電極催化性能好，可對多巴胺進行準確檢測，抗干擾能力強；同時具有較寬的檢測范圍，較低的檢測限。
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本發明公開一種基于斷裂活性脫氧核酶構成的熒光型銅離子傳感器，屬于飲用水中金屬離子檢測領域。斷裂活性脫氧核酶5’端化學修飾熒光淬滅分子，其底物5’和3’端分別化學修飾熒光淬滅分子和熒光分子。斷裂活性脫氧核酶、底物以及2?巰基乙醇組成一種熒光型銅離子傳感器。當檢測樣品中含有銅離子時，2?巰基乙醇與銅離子共同作用使脫氧核酶催化底物斷裂進而產生熒光信號。本傳感器檢測銅離子下限為3nmol/L，對銅離子具有檢測專一性并且表現出抗鈣離子、鎂離子等干擾性。使用本發明可以實現飲用水中銅離子含量檢測。
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本發明公開一種基于切割活性順式結構脫氧核酶的熒光銅離子探針，屬于飲用水中金屬離子檢測領域。在順式結構脫氧核酶切割位點左右兩側分別化學修飾熒光分子和熒光淬滅分子?；瘜W分子修飾后的順式結構脫氧核酶與半胱氨酸組成一種熒光銅離子探針。當檢測樣品中含有銅離子時，半胱氨酸與銅離子共同作用使該脫氧核酶自身發生切割反應，切割片段攜帶熒光分子并與脫氧核酶脫離進而發射熒光信號。本探針檢測銅離子下限為1nmol/L并顯示出檢測專一性。使用本發明可以實現飲用水中銅離子含量檢測。
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本發明提供了一種東北鐵線蓮三萜皂苷對照品的制備方法,包括如下步驟:(1)東北鐵線蓮的藥材提取;(2)大孔吸附樹脂柱色譜分離;(3)制備高效液相色譜分離得3-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→4)-β-D-吡喃核糖基-(1→3)-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→2)-α-L-吡喃阿拉伯糖基齊墩果酸28-O-α-L-吡喃鼠李糖基-(1→4)-β-D-吡喃葡萄糖基-(1→6)-β-D-吡喃葡萄糖苷對照品。高效液相色譜-蒸發光檢測器純度檢查,不同色譜柱和流動相測定結果表明均為一個主色譜峰,改變色譜柱和流動相測定均未出現異常峰;以HPLC-ELSD峰面積歸一化法和不加校正因子的主成分自身對照法測定質量分數大于98%,符合含量測定用中藥化學對照品的要求。而且本發明方法藥材提取完全,產率高;有機溶劑用量少,成本低。
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本發明屬于有序微結構技術,涉及在基底上構筑表面有序結構、并以此有序結構基底作為模板構筑金屬有序結構,該金屬有序結構在拉曼檢測過程中有明顯增強探針分子信號的應用。步驟是選取無機基底或聚合物基底,對基底表面進行處理,使其能夠導電;通過自組裝單層膜、氣相沉積、LB膜、納米壓印、電子束刻蝕或光刻蝕的方法,在導電的基底的表面構筑出不同官能團或高分子阻擋層的有序納微米結構;在電解池中通過電化學沉積的方法,將金屬納米粒子有序地組裝到上述有序結構中,從而在基底上得到金屬納米有序陣列。這種方法可用于大多數金屬有序結構的構筑,金屬有序結構在制備高靈敏度金屬傳感器和檢測器、制備拉曼基底以及在拉曼檢測中具有廣泛的應用。
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本發明涉一種EXENDIN-4新活性異構體及其應用,屬有機化學及化學藥品領域,及其在II型糖尿病治療藥物中的應用。EXENDIN-4序列中部分肽鍵由氨基酸的非Α-氨基或羧基取代相應氨基酸的Α-氨基或羧基與相鄰氨基酸的Α-羧基或氨基組成。本發明的EXENDIN-4活性異構體及其修飾物在血漿中37℃進行酶解,然后用HPLC分析水解產物,并與正常結構進行比較,它們比原有結構半衰期均有延長。對EXENDIN-4活性異構體的藥效學實驗表明,具有顯著降低實驗動物血糖的作用。
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本發明屬于真空紫外激發的高色純度磷釩酸釔 紅色熒光粉及其制備方法。紅色熒光粉的化學式為 : (Y1－X－YGdXEuY)(P1－zVz)O4, 其中0≤X≤0.6, 0.03≤Y≤0.06, 0.32O3(純度99.99%), Eu2O3(99.99%), Gd2O3(99.99%), NH4VO3(分析純), NH4H2PO4(分析純), H3BO3(優級純)。制得的熒光粉在147nm或172nm的真空紫外線輻照下, 發出較強的紅光, 主發射波長均在619nm, 有較高的色純度。其發光強度也遠優于Y2O3∶Eu, 而與(YGd)BO3∶Eu相同。
發明屬于無機化學及光催化領域，具體涉及一種具有高效產氫活性的鉭鎢混配型多金屬氧酸鹽光催化劑的制備方法及其在光催化產氫方面的應用。該催化劑的合成是在45°C，過氧化氫存在下通過化學計量比的K8[Ta6O19]和Na12[a-P2W15O56]的反應得到一種黃色粉末。將該粉末溶于酸性溶液中并回流得到無色溶液，本靜置一周后得到預期光催化劑的晶體產品，其結構和組成通過單晶X-射線分析確定。催化劑溶于水且保持穩定，產氫速率連續36小時保持375μmolh-1。在目前已報道的多酸光催化劑中，該催化劑的產氫速率和持續時間都是最好的。
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本發明屬于石墨烯和普魯士藍復合納米片材料修飾電極的制備技術,具體涉及一種利用簡單的濕化學法制備石墨烯和普魯士藍復合納米片材料修飾電極的方法。該方法具有操作簡單,成本低,所得材料比表面積大、分散性好等優點。本發明是以石墨、氯化鐵、鐵氰酸鉀、氯化鉀為原料,采用濕化學法,制備石墨烯/普魯士藍復合納米片。本發明利用了石墨烯片的還原性質,從而定向的將普魯士藍負載在石墨烯片的表面。通過該方法可以制備出響應恢復較好,靈敏度高,檢測限低的H2O2電化學傳感器。該方法具有操作簡單,低成本,高性能,易于推廣等優點?？梢詽M足在化學、臨床醫學及生物醫學等領域中廣泛的應用。
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本發明的表面增強拉曼散射活性液芯光纖及其制作方法和應用屬激光拉曼光譜檢測領域。液芯光纖由空心纖維1充入其內的液體樣品5構成。在空心光纖1內表面形成有表面增強拉曼活性的修飾層2?？招睦w維也可是雙層結構,外層管壁3的折射率小于內層管壁4的折射率。檢測時激發光6和拉曼散射光7在液體樣品5內或內層管壁4中發生全反射。修飾層2的制作是,包括化學反應、超分子(靜電、氫鍵作用、分子間相互作用)組裝、光誘導納米粒子沉積等方法。本發明無需對檢測樣品進行拉曼增強預處理,大大提高檢測的靈敏度,需用樣品量極少,適合各種液體樣品,特別是微量生物樣品的測試。
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