湖南長沙有色金屬分析檢測技術理論與應用

氘代銀杏酸的制備方法 788     

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本發明公開了一種氘代銀杏酸的制備方法，包括如下步驟：1)將二氯(五甲基環戊二烯)銠(Ⅲ)用氘代甲醇和重水的混合溶液溶解；2)將銀杏酸先以重水溶解，然后再添加制備的二氯(五甲基環戊二烯)銠(Ⅲ)溶液，攪拌，以氘代氫氧化鈉調pH值至堿性，微波加熱；3)將反應完成的溶液以酸性調節劑調至酸性，以乙醚多次萃取，合并乙醚層，干燥，濃縮后得氘代銀杏酸。本發明的制備方法簡單，操作簡便，成本低廉；制備的氘代銀杏酸標準品純度高，化學性質穩定，方便配制，可用于生產分析檢測銀杏酸時使用的氘代內標物，填補了產品的市場缺口。

高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置 861     

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一種高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置，包括由變徑口、法蘭及腔體組成的箱體和漿液循環控制系統。在箱體中，由一組試件組成的射流流道通過試件座安裝在法蘭上，另一組試件則通過另一試件座安裝在射流出口位置，調節螺釘可以調節試件與射流夾角；試件可以單獨通電形成電腐蝕，從而形成淹沒射流下的高速沖蝕和腐蝕；視鏡安裝在腔體上便于觀察或成相記錄。本實用新型的工作過程為：高壓渣漿泵將漿液送入變徑口，使漿液高速通過射流流道中的試件組，然后再對箱體中的另一組試件進行沖刷，實現同一試驗環境下相同或不同材料的耐磨蝕、耐腐蝕及其組合的性能測試和比較，檢測數據可通過信號處理裝置收集、保存等，便于后續分析。本高速漿流沖蝕與腐蝕試驗裝置可以高效地完成材料在漿液環境下的平行沖蝕、角度自由沖蝕和淹沒射流下的沖蝕、空蝕及其電化學腐蝕等多種單一或組合的磨損類型，試驗簡單可靠，操作簡便，整機功率小，特別容易實現高速漿液沖蝕、空蝕、腐蝕及其組合磨損。

石墨電極的處理方法 1209     

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本發明涉及電化學分析檢測技術領域，尤其涉及一種石墨電極的處理方法。本發明利用等離子體對石墨電極進行處理，從而實現尿酸氧化峰電位明顯降低，使得尿酸可以以一個較低的電位在石墨電極表面實現氧化，避免血液中其他還原性物質氧化，從而提高尿酸測試時的抗干擾能力。

研究高壓氧對腦出血大鼠腦內血管新生影響的方法 1057     

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一種研究高壓氧對腦出血大鼠腦內血管新生影響的方法，將SD大鼠隨機分為假手術組(A組)、模型組（B組）和高壓氧組（C組）。采用組織切片HE染色顯微鏡下觀察各組大鼠血腫周圍腦組織新生血管形成情況；采用免疫組織化學分析方法檢測各組大鼠腦內HIF1-α、VEGF的蛋白表達含量；采用熒光定量RT-PCR方法測定各組大鼠腦組織HIF1-αmRNA、VEGFmRNA的表達水平。

線粒體靶向的雙光子激發近紅外發射的硫化氫熒光探針及其制備方法和應用 742     

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本發明專利公開了一種可以直接用于線粒體靶向的雙光子激發近紅外發射的硫化氫熒光探針及其制備方法和應用，屬于化學與生物分析檢測領域。其分子結構式如式I所示該雙光子激發近紅外發射的熒光探針具有選擇性強，抗干擾能力優越，靈敏度高、成像穿透能力強，成像分辨率高，可用于癌細胞和組織內H2S的快速檢測和成像，具有很好的應用前景。

溶酶體靶向的雙光子硫化氫熒光探針的制備方法 1136     

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本發明專利公開了一種可以直接用于溶酶體靶向的雙光子硫化氫熒光探針的制備及應用。屬于化學與生物分析檢測領域。其分子結構式如式I所示該雙光子激發的熒光探針具有選擇性強，抗干擾能力優越，靈敏度高、成像穿透能力強，成像分辨率高，可用于癌細胞和組織內H2S的快速檢測和成像，具有很好的應用前景。

實驗緩沖液劑型及其制備方法 870     

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實驗緩沖液劑型及其制備方法,其劑型為固體的試劑片型。制備方法:a、將配制相應的緩沖液所需的化學原料稱取后混合在一起,經粉碎,顆粒篩選,選用大小適宜的顆粒;b、加入微晶纖維作為填充劑、崩解劑和粘合劑;c、將上述混合物,置壓片機中壓成有一定大小的試劑片;d將壓成的試劑片,稱量體量,抽樣溶解成水溶劑,化學分析其離子濃度,pH值及相關的測定,進一步檢驗試劑片的穩定性及可靠性。是一種劑量準確、質量穩定、體積小,使用攜帶方便的緩沖液劑型及其制備方法。

水溶性甲醛熒光探針的制備方法 1184     

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本發明專利公開了一種水溶性甲醛熒光探針的制備方法。屬于化學分析檢測領域。其分子結構式如式I所示該熒光探針水溶性好、選擇性強、抗干擾能力強和靈敏度高，可直接用于食品和癌細胞甲醛的快速檢測，具有很好的應用前景。

香豆素甲腙的合成及其作為甲醛熒光探針的應用 1134     

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本發明公開了一種檢測甲醛的熒光探針香豆素甲腙（FA?PB）的制備與應用，屬于分析化學技術領域，FA?PB的分子式為C₁₁H₁₀N₂O₃,其結構式如下所示：由4?甲基?7?羥基?8?甲?；愣顾嘏c肼在微波加熱下反應10?50?min，縮合得到FA?PB，所需合成條件溫和，后處理簡單，產率高。FA?PB在與甲醛作用后，其熒光強度將增大，從而實現了對甲醛的高靈敏檢測。

一步法制備聚電解質復合膜電極的方法 1070     

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本發明涉及一種聚電解質復合膜電極的制備方法。該方法以纖維素硫酸鈉(NaCS)為聚陰離子，聚二甲基二烯丙基氯化銨(PDADMAC)為聚陽離子，二者通過絡合作用獲得聚電解質復合物（NaCS/PDADMAC），并同步制備了聚電解質復合膜電極（NaCS/PDADMAC/GCE）。步驟如下：用“涂漬法”將PDADMAC溶液滴在GCE表面，然后用不同比例NaCS溶液滴在上述電極表面，制備聚電解質復合物的同時，也制備了該復合物修飾的膜電極。本發明簡單易行，制備的復合物可均勻平整地分散在電極表面成膜，且復合膜電極具有良好電化學性能，可望用于微量物質的電化學分析及檢測。

化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物、及其制備方法和用途 1059     

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本發明涉及分析化學領域，特別是涉及一種化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物、及其制備方法和用途。本發明提供一種化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物，所述化合物的化學結構式如式J所示，其中，A選自螯合基團，n=5~100。本發明所提供的化合物或其異構體、或它們的金屬絡合物能夠簡單、高效地與核酸適體交聯，從而可以作為標簽化合物被用于制備檢測試劑中。此外，本發明所提供的化合物制備方法簡單、高效，避免了已有的合成方法過于冗長繁瑣的問題，具有良好的產業化前景。

鎘、鋁、鉛離子螯合劑的制備方法 726     

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本發明公開了一種金屬離子螯合劑的制備方法，屬于分析化學和環境領域。具體涉及一種金屬離子螯合劑制備方法及其在處理污水中重金屬離子的應用。該螯合劑的制備方法為：通過鄰羥基苯乙酮與苯甲醛反應獲得2?羥基查爾酮，然后由該查爾酮與水合肼反應制得目標產物4,5?二氫?3?(2?羥基苯基)?5?苯基?1H?吡唑啉。該新型螯合劑不僅可用于鎘、鋁、鉛離子的絡合和檢測，基于該螯合劑的分析方法方便、快捷、靈敏度好，還能用于脫出污染水中鎘、鋁、鉛離子，具有良好的應用前景。

養精種玉湯物質基準的質控新方法 812     

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本發明公開了一種養精種玉湯物質基準的質控新方法，包括以下步驟：步驟一、分析現階段中成藥的質控方法存在的問題；步驟二、創立養精種玉湯新的質控理論，即大分子成分與小分子成分的全成分檢測理論；步驟三、驗證養精種玉湯大分子成分與小分子成分的全成分檢測質控理論的可行性與科學性；步驟四、得出最終結論，摒棄大分子化合物的中藥復方的質控模式已經成為中成藥與湯劑藥效差別的關鍵因素；本發明同時建立全成分小分子化學成分與大分子化合物的含測標準，全面控制古代經方的質量，讓古代經方的制劑與湯劑的質量高度保持一致，最大限度的控制古代經方質量。

一類固體熒光小分子的合成與應用 1010     

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本發明涉及部分固體熒光小分子的簡便合成方法、固體熒光現象和應用報道，并對其結構進行衍生。屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該類小分子化合物易于合成，純化步驟簡單。本發明所述小分子化合物表現出(或潛在表現出)強的固體熒光，AIE性質良好?；诨衔顴CB?S設計的檢測過氧化氫(H₂O₂)的探針能夠實現體內外靈敏檢測過氧化氫，具有重要的應用價值。

電子煙煙液霧化試驗裝置 991     

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本實用新型公開了一種電子煙煙液霧化試驗裝置，包括霧化腔、煙液注入機構、霧化產物吸收機構及用于控制霧化腔內溫度的第一溫控機構，所述煙液注入機構與霧化腔的第一入口相連通，所述霧化腔的出口與霧化產物吸收機構相連通；還包括與霧化腔的第二入口相連通的清洗機構、與霧化腔的第三入口相連通的氣體注入機構。本實用新型能夠模擬電子煙煙液在加熱霧化過程中發生的物理化學變化，有助于科研人員及分析者研究電子煙煙液的霧化過程，以找出最佳的霧化溫度；便于科研人員及分析者研究霧化產物的成份，進而確認霧化產物是否安全，為電子煙產品研發和檢測分析提供幫助。

可用于卵巢癌的一種具有聚集誘導發射效應的水溶性熒光探針和納米粒及其制備方法和應用 1046     

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本發明公開了一種具有聚集誘導發射（AIE）效應的水溶性熒光探針和納米粒及制備方法和應用，該熒光探針分子含有兩個甲氧苯基和一個苯基取代的咪唑環及兩個季銨鹽結構特征，在水中具有良好的分散性，能夠形成膠束，并且具有聚集誘導發射效應，斯托克斯位移大等特點，適應于熒光檢測；在溶血磷脂酸的誘導下，該探針能夠自組裝，從而聚集產生黃色熒光，通過測定發射光的強度可實現溶血磷脂酸的定量分析，具有優良的特異性，高靈敏度，抗干擾性強等優點，特別適用于化學溶液體系，生物樣品等環境中的溶血磷脂酸的檢測，對于痕量溶血磷脂酸的檢測和卵巢癌患者血漿中溶血磷脂酸的含量的測定及臨床早期診斷和用藥指導具有十分重要的實用價值。

連二亞硫酸鈉比色熒光探針及其制備方法和應用 1121     

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本發明提供了一個比色熒光雙功能分子探針，及其制備方法與在食品樣品中非法添加劑連二亞硫酸鈉檢測上的應用，屬于分析化學技術領域。該探針分子式為C₂₉H₃₁N₄O⁺，其結構式如式I所示：（式I）本發明設計了一種連二亞硫酸鈉比色熒光雙功能分子探針，該探針制備簡單、合成路線成熟，能實現對連二亞硫酸鈉的直接檢測，具有選擇性好，檢測速度快，靈敏度高，顯色變化明顯等特點。該發明方法具有原始創新性和良好的社會價值，有望應用于食品中非法添加劑連二亞硫酸鈉的檢測。

多壁碳納米管固相萃取小柱 852     

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多壁碳納米管固相萃取小柱，包括空柱管、上篩板、下篩板、多壁碳納米管填料層，空柱管內從下到上依次安裝有下篩板、多壁碳納米管填料層、上篩板，多壁碳納米管填料層通過上篩板、下篩板壓緊在空柱管內。多壁碳納米管固相萃取小柱對氨基甲酸酯類農藥吸附率高，選擇性好，與高效液相色譜-串聯質譜相結合分析茶油中氨基甲酸酯類農藥殘留，具有方法簡單，靈敏，可靠，成本低廉等優點，并適用于食品分析、環境分析、化學分析等各種領域中的化合物的分析與檢測。

基于KASP技術開發的玉米核心SNP標記及其應用 811     

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本發明提供一套基于KASP技術開發的玉米核心SNP標記及其應用。本發明利用生物信息學方法從大量種質資源基因型數據中挑選出22個玉米核心SNP標記。利用該套SNP標記組合對玉米材料進行檢測，更精準、高效。在DNA質量滿足一般KASP反應(或常規PCR反應)需求的情況下，檢測的準確度和分辨率均很高，檢測效率是SSR標記的10?20倍，檢測成本與SSR標記相當，同時檢測過程中無需使用丙烯酰胺等有毒化學試劑。此外，反應體系構建可實現自動化，將導出的數據輸入計算機軟件，可以實現一鍵分析。真正實現了高通量、低成本、自動化安全檢測。

高通量合金制備、表征及成分設計方法 711     

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本申請公開了一種高通量合金及其制備方法、表征方法與測試方法，其中，測試方法包括：獲取測試合金，測試合金包括基礎合金塊體、外圍元素體與多種組合合金塊體，每一組合合金塊體包括變量元素以及定量元素，其中變量元素由一種添加元素和一種適應元素組成，定量元素包括至少一種元素；將測試合金進行預定處理；將處理后的測試合金進行切割、制樣以及分析檢測，以獲取多種合金的物理及化學性能。本申請通過一個測試合金設置多種組合合金塊體，并且每中組合合金塊體中均設置有一個變量元素，能夠同時獲取大量的不同的合金組分，從而通過一次實驗即可分析大量的合金，縮短實驗時間以及資源，進一步加快合金的設計與優化。

抗HFABP單克隆抗體及其應用 817     

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本發明公開了抗HFABP的單克隆抗體及其應用。通過將表達的HFABP作為抗原免疫BALB/c小鼠，篩選獲得抗人HFABP蛋白的17株單克隆抗體，并對各株單克隆抗體進行磁珠和堿性磷酸酶的標記及配對，獲得了能夠實現最佳檢測效果的配對抗體，進一步對配對的抗體進行了重鏈以及輕鏈的序列測定，通過常規方法分析獲得了抗體的重鏈以及輕鏈的CDR序列。將制備的抗體應用于化學發光酶免疫分析方法（CLEIA）可以準確地定量檢測出病人標本中HFABP的含量，可以用于心肌損傷得早期發現及監測心肌缺血性損傷，具有特異性強、靈敏度高、準確性好，快速簡便等優點。

三通道同時區分次氯酸和過氧化氫的熒光探針的合成與應用 1014     

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本發明公開了一種通過綠、紅、黃三種不同的熒光發射信號同時區分檢測次氯酸(HOCl)和過氧化氫(H2O2)的熒光分子探針，該分子探針的化學結構式如下：。該熒光探針能在同一檢測條件下區分HOCl、H2O2及二者共存。探針與HOCl反應后在350 nm激發波長下發射504 nm的綠光，與H2O2反應后在430 nm激發波長下發射640 nm的紅光，與兩者共同反應(HOCl和H2O2)后在440 nm激發波長下發射550 nm的黃光。該探針可通過三通道同時順序性檢測HOCl和H2O2及共存條件下的HOCl和H2O2，具有靈敏度高、選擇性好、斯托克斯位移大等優勢，在分析化學、生命科學、環境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

篩選山茱萸降糖活性成分的方法 1030     

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本發明涉及一種篩選山茱萸降糖活性成分的方法，包括如下步驟：用色譜?質譜技術建立山茱萸水提物的成分分析方法，通過數據分析鑒定山茱萸中活性成分；將活性成分的化學結構和DrugBank數據庫進行相似性對比，相似性打分卡值設定為0.8，得到成分靶標；檢索疾病/證候靶標數據庫，得到糖尿病的候選疾病靶標；采用網絡藥理學技術對山茱萸的化學成分進行相關的降糖作用靶標預測，構建山茱萸成分?降糖靶點?作用通路網絡，預測其潛在的降糖活性成分及分子作用機制；通過細胞實驗對潛在的活性成分進行活性評價和實驗驗證，從而明確山茱萸中真實有效的降糖活性成分；本發明提高了山茱萸活性成分篩選的效率，降低藥物活性成分篩選成本。

高選擇性識別ClbP熒光探針的合成及應用 1228     

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本發明公開了一種高選擇性識別ClbP熒光探針的合成及應用，該熒光探針的化學結構式如下所示:。本發明基于分子內電荷轉移機理設計構建了一種檢測ClbP的熒光探針。該探針能對ClbP實現了高選擇性熒光開啟型檢測（λex/λem=340/440 nm），靈敏度高，抗干擾性強；該探針還能實現對于有害大腸桿菌菌液中ClbP的特異性熒光檢測，對區分腸道細菌中的有害大腸桿菌提供了一種新的特異性檢測思路，在分析化學、生命科學、生物醫療等技術領域有著巨大的應用前景。

識別過氧化氫的熒光探針 1000     

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本發明涉及一種用于檢測過氧化氫(H2O2)的熒光探針的制備方法和應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該探針分子最大吸收波長在480nm，探針分子與過氧化氫(H2O2)作用后，熒光光譜在619nm處強度由無到有并不斷增強，表現出較大斯托克斯位移(Stokes?shifts)能夠減少熒光自吸收，提高檢測的靈敏度；發射波長在紅光區能夠減少探針檢測過程中的背景熒光和活細胞的光損傷，增強生物對組織的穿透能力。本發明所述的探針分子在一定時間與濃度范圍具有良好線性，對過氧化氫(H2O2)識別能力強，選擇性、抗干擾能力強，該類探針在生物化學等領域具有重要的應用價值。

微反應器遠程控制平臺 798     

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本申請涉及一種微反應器遠程控制平臺，包括：微反應裝置，與微反應裝置相連的在線檢測器，分別與微反應裝置和在線檢測器相連的工控電腦，及與微反應裝置相連的收集裝置。上述微反應器遠程控制平臺，工控電腦分別與微反應裝置和在線檢測器相連，可將采集到的化學反應工藝參數及實時分析檢測結果及時呈現，用戶根據實時分析檢測結果可適時對工藝參數進行調整，實現遠程控制，避免了人工現場操作所產生的周期長、效率低等問題，降低了安全風險。

雙功能熒光探針的合成及其同時區分H2O2和HClO的應用 771     

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本發明公開了一種通過紅、綠兩種不同的熒光發射信號同時區分過氧化氫(H2O2)和次氯酸(HClO)的雙功能熒光分子探針，該熒光探針的化學結構式如下：。該熒光探針能在同一檢測條件下利用探針與H2O2和HClO發生不同的化學反應，生成不同的熒光物質，從而在特定激發波長下發射紅、綠兩種顏色的熒光，達到同時區分檢測H2O2和HClO的目的。探針與H2O2反應后在560 nm激發波長下發射648 nm的紅光，與HClO反應后在427 nm激發波長下發射548nm的綠光。該探針檢測H2O2和HClO具有靈敏度高、選擇性好、區分度大等優勢，在分析化學、生命科學、環境科學等技術領域有著巨大的應用前景。

識別過氧化氫的比值型熒光探針的合成與應用 833     

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本發明涉及一種用于檢測過氧化氫(H₂O₂)的熒光探針的制備方法和應用，屬于化學分析檢測技術領域。其分子結構如下：該探針分子最大發射波長在666nm，探針分子與過氧化氫(H₂O₂)作用后，熒光光譜藍移至594nm處，實現了比值紅光檢測過氧化氫(H₂O₂)，提高檢測的靈敏度；發射波長在紅光區能夠減少探針檢測過程中的背景熒光和活細胞的光損傷，增強生物對組織的穿透能力。本發明所述的探針分子在一定時間與濃度范圍具有良好線性，對過氧化氫(H₂O₂)識別能力強，選擇性好、抗干擾能力強，能夠準確定位線粒體，實現線粒體內檢測過氧化氫，該類探針在生物化學等領域具有重要的應用價值。

鉛酸蓄電池的脈沖恒能充電方法及其充電裝置 770     

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本發明提供了一種鉛酸蓄電池的脈沖恒能充電方法及其充電裝置,將交流電壓轉換成直流電壓,再轉換成與被充蓄電池相適應的低壓充電電壓后,通過控制間歇式脈沖和能量恒定給蓄電池充電,所述能量恒定的控制過程是,對充電電流和蓄電池電壓檢測、分析,并按被充蓄電池的電化學反應的常規電勢曲線相應的自動調整充電電勢。本發明能夠通過成本低廉、且電路簡單的硬件恒能自適應控制充電過程,能減少充電電源瞬時波動產生的機械應力,避免蓄電池的極板損壞,有效的延長了鉛酸蓄電池的使用壽命。

全氟毛細管萃取整體柱及其制備方法和應用 763     

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一種全氟毛細管萃取整體柱及其制備方法和應用。全氟毛細管萃取整體柱是在75～530μm石英毛細管中原位聚合硅膠基質,再在硅膠基質表面鍵合有全氟功能基團的整體柱。所述全氟功能基團包括全氟辛基(C6F13)、全氟癸基(C8F17)、N-全氟辛磺?；捌浠瘜W衍生物。本發明的整體柱可適用于富集一系列的痕量全氟化合物;如全氟辛烷磺酸(PFOS)、全氟辛烷羧酸(PFOA)、全氟癸酸(PFDA)、全氟己基磺酸鹽(PFHXS)等。其制備方法簡單快捷可靠,平均吸附量可以達到6.0×10-2μg以上,平均富集倍數為30倍;平均回收率在90%以上,使分析檢測的靈敏度了得到大幅的提高,避免了雜質的干擾;且攜帶方便快捷,可實現遠程采集點直接富集痕量全氟化合物樣品,減少運輸成本和縮短分析時間。