本發明屬于功能材料及光催化技術領域,具體公開了一種黑磷/高結晶氮化碳復合材料及其制備方法和應用,制備方法主要采用了熔鹽法和超聲輔助液相剝離法,具體步驟包括:(1)將含氮前驅物經焙燒得到固體產物,與堿金屬鹽混合均勻后再經焙燒、自然冷卻至室溫取出、研磨,得到固體粉末,洗滌抽濾除去剩余的鹽,烘干、研磨得到高結晶氮化碳粉末;(2)將高結晶氮化碳粉末、黑磷粉末和有機溶劑混合,在低溫水浴中超聲,得到黃灰色懸濁液,再經離心、洗滌、烘干、研磨,得到黑磷/高結晶氮化碳復合材料。本發明的合成方法為熔鹽法和超聲輔助液相剝離法,具有簡便快捷、成本低、產率高、可控性佳、易于大規模工業化生產的特點。
本發明提供一種基于時間序列識別沖擊區域的定位方法及系統,其中,基于時間序列識別沖擊區域的定位方法,通過劃分定位區域然后進行傳感器布置,之后再建立預采樣庫并根據該預采樣庫進行時間序列識別進行比較,從而實現沖擊區域定位。本發明提供的基于時間序列識別沖擊區域的定位方法,相較于傳統的定位方法,減小了材料的各向異性導致的沖擊波波速差異給定位結果帶來的影響,提高了檢測精度,能夠針對沖擊區域進行準確定位,應用到復合材料結構的檢修和維護時,能夠將復合材料結構的檢修和維護限制在沖擊區域內,從而縮短檢修維護的時間和經濟成本;同時,提高了待識別區域結構的安全性和可靠性。
本發明公開了一種用于鋰離子電池的鋁酸鋅固溶體多孔碳基類負極材料及其制備方法,所述負極材料的活性物質為ZnAl2O4/C。解決鋰離子電池普遍存在的庫倫效率低、循環穩定性差、比容量低以及一定程度的安全隱患等問題??蓪⒋薢nAl2O4/C復合材料直接作為鋰離子電池負極。用本發明提供的鋰離子電池具有高安全性、高庫倫效率、良好的循環穩定性以及優越的倍率性能等優點,因此,ZnAl2O4/C作為鋰離子電池負極材料具有很大的潛在應用價值。
本發明屬于環保材料技術領域,具體涉及一種具有光催化和混凝復合性能的污水凈化劑及其應用。通過鈦酸丁酯水解制備二氧化鈦粉體,再將其與三氧化二鐵復合,最后將納米Fe2O3?TiO2復合材料與聚硅酸溶液、氯化鋁和氯化鐵共同螯合制備得到改性二氧化鈦螯合聚硅酸鋁鐵的污水凈化劑。本發明制備得到的污水凈化劑具有混凝性能又具有高效光催化氧化性能,能夠光催化降解高濃度的有機物、氨氮廢水以及重金屬類污水,具有很好的現實應用前景。
本發明公開了一種腫瘤靶向光熱響應可控釋放藥物納米傳輸載體的制備方法,用多巴胺將氧化石墨烯還原為還原氧化石墨烯,再將多孔二氧化硅組裝在還原氧化石墨烯兩側,形成納米復合材料,最后通過靜電作用將透明質酸吸附于得到的納米復合材料表面即制得所述藥物納米傳輸載體。本發明所制備的藥物納米傳輸載體突破了氧化石墨烯只能裝載具有芳香環結構的疏水性藥物的局限性,可用于裝載不同類型的藥物,同時實現對腫瘤細胞的靶向識別和光熱響應可控精準控制藥物在細胞內的釋放。此外,所制得的藥物納米傳輸載體還具有還原氧化石墨烯一樣的良好的光熱性能,可實現光熱增強型光動力治療,提高癌癥的光動力治療效果。
本發明提供改性Li4Ti5O12負極材料及其制備方法、應用。將鋰鹽、鈦源、碳源和金屬鹽添加到分散液中,分散處理后進行干燥得到粉體,粉體經高溫固相合成得到改性Li4Ti5O12負極材料。其可應用于制備電池中。這種改性Li4Ti5O12負極材料對Li4Ti5O12材料進行了碳?金屬共包覆,復合材料的具有完整的衍射條紋且結晶良好,粒徑分布均勻,球形度高,能夠有效提高復合材料的導電性能,從而改善其電化學性能。且此材料的倍率性能得到提高,循環穩定性得到了極大的改善。此外,這種改性Li4Ti5O12負極材料的制備方法簡單,生產工序簡單,易于操作,生產成本低廉,適用于工業化大規模生產。
本發明屬于二硫化鉬復合材料的制備領域,具體涉及一種分等級結構MoS2@rGO的制備方法。將hummers方法制備的氧化石墨烯和Mo3O10(C2H10N2)分散于去離子水中,超聲0.5h后,加入L?半胱氨酸,經水熱反應后,再經離心、洗滌、干燥,將得到的產物在惰性氣氛下煅燒即得MoS2納米片垂直生長在石墨烯表面的MoS2@rGO。該制備方法簡單,重復性好,有利于大規模生產,具有潛在的應用價值。
本發明公開一種基于納米NiCo2O4@AD雙功能催化劑的電化學發光免疫傳感器的制備方法及應用,特點是通過將金剛烷修飾到NiCo2O4納米片表面進而制得雙功能催化劑NiCo2O4@AD,由于具有大比表面積及優異的電子傳導能力的NiCo2O4納米片與具有良好供電能力的金剛烷之間的協同效應,該復合材料修飾的電極顯著提高了S2O82?電化學發光體系的靈敏度及穩定性?;贜iCo2O4@AD良好的生物兼容性,將前列腺素E1抗體及前列腺素E1固定到修飾電極表面,制得前列腺素E1電化學發光免疫傳感器,用于前列腺素E1的檢測,檢測范圍0.1?fg/ml–1.0?ng/ml。具有特異性強、靈敏度高、穩定性好等優點。
一種膨脹型鋼結構防火防腐蝕涂料及其制備方法,涉及一種涂料。提供一種可實現防腐蝕及防火涂層二合一的膨脹型鋼結構防火防腐蝕涂料及其制備方法。原料組成為蒙脫土、FeCl3·6H2O、吡咯或苯胺、十二烷基苯磺酸鈉、表面處理劑、分散劑、基料樹脂、增塑劑、脫水成炭催化劑、成炭劑、發泡劑顏填料、防腐填料、流平劑和成膜助劑。利用水性硅丙樹脂和羥基丙烯酸樹脂作為基料樹脂,代替傳統的油性樹脂,實現零VOC排放;利用插層結構的納米蒙脫土/導電聚合物復合材料為導電填料,使該涂料具有優異防腐蝕性能;同時加入超薄膨脹型防火組分,對各種復合組分的配比進行協同優化,解決兩層之間相容性差、易脫落的問題,減低成本。
本發明屬于質子膜燃料電池催化劑技術領域,公開了一種基于殼聚糖修飾纖維素氣凝膠的鐵鎳多酚網絡納米復合碳材料電催化劑及其制備方法,利用殼聚糖作為納米纖維素的“改性劑”制備殼聚糖/納米纖維素復合氣凝膠作為催化劑載體,通過水浴振蕩制備出鐵鎳摻雜的具有超分子框架的CS/CNC@FeNi前驅體,最后高溫碳化得到鐵鎳超分子網絡框架納米復合材料電催化劑。本發明制備的CCTS?CA@Fe0.64Ni0.36納米復合材料具有良好的導電性、高化學穩定性和熱穩定性和良好的電催化性,可以作為可替代傳統商業Pt/C的高效電催化劑,具有很大的潛在應用價值。
本發明涉及一種抗菌高強度白瓷及其加工工藝,所述抗菌高強度白瓷包括以下重量份的組分:氧化鋁20?30份、氧化鋯30?40份、鉀長石6?8份、氧化亞銅/氧化鋅復合材料8?10份、抗菌液50?60份、粘結劑5?8份、硅酸鈉7?10份和硅藻土8?10份;所述抗菌高強度白瓷的加工工藝,包括以下步驟:S1:將氧化鋁、氧化鋯、鉀長石、氧化亞銅/氧化鋅復合材料、硅酸鈉和硅藻土入球磨機中研磨、攪拌均勻,得混合料;S2:將粘結劑和抗菌液加入上述混合料制成泥漿黏度為400?450mPa?s的坯料,坯料經塑形,在65?70℃下烘干即得坯體;S3:對步驟S2所得坯體燒制,得到抗菌高強度白瓷。本發明制得的白瓷白度高,且具有優異的強度、機械性能和良好的抗菌性。
基于金屬有機框架的銀納米顆粒復合抗菌材料的制備方法,包括以下步驟:1)制備MIL?127/PoPD:活化MIL?127,將其分散于鄰苯二胺溶液中,然后將混合物放入高壓釜中,密封加熱,將超臨界CO2引入高壓釜中;2)制備MIL?127/PoPD@Ag:將MIL?127/PoPD與Ag+溶液混合反應,離心,洗滌干燥;3)制備MIL?127/PoPD@Ag?D:將MIL?127/PoPD@Ag加入堿溶液中反應,之后中和。用超臨界CO2介入的技術制備金屬有機骨架(MIL?127)和聚合物(PoPD)的復合材料,實現銀離子的氧化還原吸附從而在材料的孔道內生成銀納米顆粒,該復合材料具有抗菌能力。
本發明涉及一種土壤改良劑、其制備方法及應用,包括以下步驟:步驟S1:將農業廢棄物粉碎后通過篩網進行過濾,過濾得到的農業廢棄物與水按比例制成混合液;步驟S2:在所述混合液中加入熟石灰和過磷酸鈣聯合催化劑進行水熱炭化處理;步驟S3:將水熱炭化產物冷卻后進行固液分離,分別得到固態的生物炭復合材料和分解液;步驟S4:將所述生物炭復合材料、腐熟雞糞、凹凸棒土混合形成混合物,將所述分解液作為液相調節的溶液與所述混合物一起加入圓盤造粒機中進行圓盤造粒與烘干,得到所述土壤改良劑。本發明中的土壤改良劑能夠有效降低鹽堿土的堿性與含鹽量。
本發明公開了一種自組裝脫硝抗硫催化劑原位生長的氮摻雜石墨烯及其制備方法,其是以氧化石墨烯為前驅體,利用2,4,6?三氨基嘧啶和三聚氰酸制備改性氮摻雜石墨烯,然后以其為催化劑載體,在其表面原位生長三元Mn?Ce?SnOx催化劑而制得。本發明中自組裝的三元Mn?Ce?SnOx催化劑通過表面原位生長的方式均勻、牢固的負載在改性氮摻雜石墨烯表面,可使所得復合材料在具有高效脫硝能力的同時具有較好的抗硫能力。
本發明公開了高耐磨止滑EVA復合泡沫材料及其制備方法,所述泡沫材料包括以下成份:乙烯?醋酸乙烯共聚物、馬來酸酐接枝EVA、乙烯?辛烯共聚物、萜烯樹脂、耐磨止滑劑、環烷油、聚異丁烯、發泡劑、促進劑、硬脂酸、硬脂酸鋅、氧化鋅、過氧化二異丙苯、抗氧化劑。所述耐磨止滑劑為改性鋼渣/氧化石墨烯復合材料。本發明制得的高耐磨止滑EVA泡沫復合材料與傳統EVA泡沫材料相比,以較少的填料添加量的情況下,獲得了較好的耐磨性能和止滑性能,具有更好的加工性能和力學性能,制造工藝操作簡單,節能環保,在實際應用中具有廣闊的應用前景和市場需求。
本發明涉及一種用于檢測和分離水溶液中六價鉻陰離子的主鏈型咪唑鹽離子鹽聚合物材料,屬于水處理技術領域。利用多咪唑單體與多芐基鹵化合物通過季銨化反應得到具有熒光性質的主鏈型咪唑鹽離子聚合物。該聚合物可以利用熒光淬滅現象來檢測水溶液中六價鉻陰離子,并且可以通過離子交換其快速吸附。在該類咪唑鹽聚合物的制備過程中加入四氧化三鐵顆??梢缘玫揭赃溥螂x子鹽聚合物為殼四氧化三鐵為核的磁性復合材料,該材料也可以用于水中六價鉻陰離子的快速吸附,并且在外加磁場作用下可以簡便地從水中分離。該核殼結構復合材料還具有的良好的再生和循環使用性能。此外,該類咪唑鹽聚合物材料還可以推廣到水中其他污染物陰離子的去除。
本發明公開了一種NiCo2S4/石墨氈復合電極材料的制備方法和應用。以水和乙醇為溶劑,小蘇打為堿源,氟化銨為表面活性劑,氯化鈷、氯化鎳為鈷源和鎳源,在預氧化的石墨氈上經水熱反應構筑鎳鈷前驅體;再以硫代乙酰胺為硫源,二次水熱法制得針狀NiCo2S4/石墨氈復合電極材料。在本發明中,鎳鈷前驅體能夠增加硫元素的負載量,穩定NiCo2S4的形貌,氟化銨大大提升了NiCo2S4的形核率,使得復合材料的比電容增加,比電容高達1260~1265?F/g。制得的NiCo2S4/石墨氈復合電極材料不但具有較好的電導率、較高的比電容,也同時具備柔軟的力學特征,可用于超級電容器電極材料。
本發明公開了一種可離型高能膠用于纖維自行車粘接補強工藝。具體為,針對粘接補強部位進行打磨粗化;對打磨的部位進行清潔;對粘接補強部位均勻涂上膠粘劑;在其上貼覆纖維復合材料;在其上再貼覆可離型高能膠;在其上包覆束緊帶固定形狀;將制品置于與之相應樹脂固化制程的溫度和時間,樹脂完全固化;冷卻拆卸束緊帶和可離型高能膠;對粘接補強部位進行打磨、補土、涂漆,獲得粘接補強后的制品。本發明工藝簡化,采用可重復多次使用的高能膠,避免傳統一次性發泡膠的耗材浪費和環境污染。所得制品表面光滑,構層數更加簡單,在受熱膨脹后,纖維復材層間完全貼合,無氣泡,粘接效果更加牢固,在制品膨脹固化成型結束后冷卻至室溫,其中的高能膠可以和制品良好剝離。
本發明公開了一種植物纖維的表面改性方法,將植物纖維100份、20-100目的乙烯-乙烯醇共聚物1-6份、甘油5-30份在150-190℃下活化處理5-10min制得一種以乙烯-乙烯醇共聚物改性的植物纖維,能有效改善木塑復合材料中聚合物基體和植物纖維間的相容性和分散性,改性方法簡單,對設備要求低,有利于推廣應用,具備顯著的經濟和社會效益。
本發明公開了一種秸稈/聚合硫酸鐵復合水處理材料及其制備方法,是采用液相法,以稻草秸稈和聚合硫酸鐵為原料,制備出一種具有良好水處理效果的復合材料。本發明復合水處理材料原料價格低廉,在常溫常壓下即可制備,反應條件溫和,工藝簡單,制備過程易于控制;且所得復合材料既可發揮鐵鹽聚合物在水處理過程中的優勢,又降低了處理后水中的含鐵量,絮凝性能好,對廢水具有良好的處理能力,可最大程度地改善鐵離子進入環境引起的負面作用,解決了鐵鹽類絮凝劑處理后的水常帶有顏色,及水中含有高濃度高價態鐵的問題,有效避免因此對人體健康造成的危害,適用于廢水規?;幚?。
本發明公開了一種生物傳感器敏感膜及其制備方法與用途。所述電化學生物傳感器敏感膜的特征在于,在電極修飾膜中引入了SnO2@graphene納米材料。所述SnO2@graphene納米材料的制備方法為稱取石墨烯分散到乙醇溶液中,超聲;將結晶四氯化錫溶解到去離子水中,攪拌均勻;混合所得兩種溶液,磁力攪拌后,離心、水洗、干燥得到復合材料,將所得復合材料在Ar氛圍下保持一定溫度退火一段時間即可。本發明還保護其的制備方法及其用于不同濃度葡萄糖的測定的用途。本發明所用的SnO2@graphene合成工藝簡單,對葡萄糖具有好的催化能力,能應用于不同濃度葡萄糖溶液的測定中。
本發明公開了一種由頭框和手柄段構成的網球拍框架改良結構,頭框通過彈性粘膠固接于手柄段上。由于頭框采用熱固性樹脂碳纖維補強之復合材料制成,提高了頭框的剛性,滿足了承受較高網線張力的要求;手柄段采用熱塑性樹脂碳纖維補強之復合材料制成,滿足了使用者對網球拍避震性、舒適性的要求,從而提供了一種避震性、舒適性和剛性具佳的網球拍框架。
一種復材異形管件成型方法及其成型芯軸,其中在管件的各異形處配合異形形狀設置有由軟化溫度低而熔點高的材料制成的支撐芯軸;高分子復合碳纖維是包覆于此支撐芯軸外部達至管壁要求厚度后置于定型模具中;再在支撐芯軸內置入風管進行加熱加壓成型;冷卻后將熔化變形的支撐芯軸從管件中取出即完成異形管的成型。該支撐芯軸可便于軟性的高分子復合碳纖維以其形狀進行包紗預型,且利用其支撐的作用可保證高分子復合碳纖維卷紗時的纖維順向度,向風管中加熱風加壓使高分子復合材料在熔融成型的過程中,軟化溫度低而熔點高的支撐芯軸亦會熔融變形,待成型的異形管件冷卻后,支撐芯軸會變形破損,再利用工具從異形管中將支撐芯軸碎片取出即可。該一次性支撐芯軸令異形管件成型更加方便。
本發明提供一種植物纖維與熱塑性塑料復合粒料的生產方法和設備,該方法包括氣流過程、液滴化過程以及混合粘結過程;氣流總體作上升運動,依次上升穿過冷卻區預熱、加熱區加熱至工作溫度、預熱區與塑粉進行熱交換,然后再次進入預熱區和冷卻區形成循環熱氣流,熱塑性塑料粉總體做下降運動,植物纖維由循環熱氣流帶入冷卻區頂部與塑液滴相遇,在氣流的作用下充分均勻粘入塑液滴形成纖維塑液滴而下落,冷卻形成復合粒料。本發明方法和設備采用懸浮粘結技術通過控制氣流速度、溫度、進料位置,達到植物纖維與熱塑性塑料的充分分散,均勻粘結的效果,所生產的復合粒料有效克服了植物纖維在基體中聚結成團的問題復合材料的力學性能得到有效改善。
本發明公開一種多主元金屬氧化物增強的電觸頭材料及其制備方法,包括如下步驟:S1,稱取高熵氧化物粉末和銀粉末;S2,將高熵氧化物粉末和銀粉末進行混合,制備銀基高熵氧化物復合粉體;S3,將銀基高熵氧化物復合粉體轉置于石墨模具中,進行熱壓燒結得到銀?高熵氧化物復合材料;S4,將銀?高熵氧化物復合材料置于箱式爐中,進行退火,溫度降至室溫時,制得成品銀?多主元金屬氧化物復合電觸頭材料。本發明與現有常用的電觸頭第二相相比較,具有以下有優勢:沒有用到鎘元素,避免了環境污染的問題;利用多主元金屬氧化物在電弧作用下的固態相變吸熱起到抗電弧侵蝕作用;相變產物為高熵氧化物,具有很好的穩定性,可以繼續彌散強化電觸頭。
本發明涉及高阻隔高耐溶脹鋰離子電池外殼的制備方法,將主要由玻璃纖維、聚丙烯、成核劑與其他助劑復合而成的聚丙烯復合材料,經高注射壓力和低注射速度的注塑工藝而得,主要步驟如下:步驟1、設置模溫為50?105℃;步驟2、聚丙烯復合材料的注塑過程為第一段注射壓力94?98bar,注射速度13%?15%,第二段注射壓力88?92bar,注射速度6%?10%,第三段注射壓力88?92bar,注射速度4%?6%;步驟3、在所述保壓過程中分兩個階段進行,其中,第一段保壓壓力108?112bar,注射速度6%?8%,時間15?60s;第二段保壓壓力23?27bar,注射速度4%?6%,時間1?5s。
本發明公開了一種高性能生物基樹脂及其制備方法和應用,其采用反應性溶劑甲基丙烯酸異山梨醇與棕櫚油脂肪酸丙烯酰胺乙酯共聚制備環境友好生物基樹脂,所得樹脂用于與紅麻纖維、竹纖維、玻璃纖維或碳纖維等增強體通過熱壓成型技術制備高性能纖維增強生物基樹脂復合材料。本發明制備的高性能生物基樹脂及其纖維增強復合材料環境友好,且具有很好的拉伸強度、拉伸模量、彎曲強度、彎曲模量和玻璃化轉變溫度。
本發明公開一種穿著舒適度高、安全性能好、不會給身體帶來不良健康隱患的塑形內衣制備方法,先將棉纖維、竹纖維和麻纖維混合后揉捻作為原料,采用平紋織法進行織布,制得內部棉麻層材料;將混合微膠囊1、混合微膠囊2和乙醇水溶液混合得混合噴涂液,采用噴涂機將混合噴涂液噴涂在海綿表面得中部藥物層材料;將氨綸、萊卡和滌綸混合后揉捻得彈性揉捻,將聚酯纖維和丙烯酸纖維混合后揉捻得混合材料,以彈性揉捻和混合材料為原料采用斜紋織法進行織布,得外部彈性層材料;按內部棉麻層材料、中部藥物層材料和外部彈性層材料的順序,將三個材料緊密粘合到一起得復合材料;以復合材料為原料,根據所需要制備的塑形內衣的造型制得塑形內衣。
本發明公開了一種可反應性石墨烯原位改性聚氯乙烯樹脂制備方法,屬于納米聚合物復合材料技術領域;步驟包括:石墨烯由含碳碳雙鍵修飾物修飾后,預先均勻地分散在氯乙烯單體,使石墨烯表面與氯乙烯單體發生化學反應作為種子乳液;采用懸浮聚合方法制備出石墨烯改性的聚氯乙烯樹脂。本方法是一種有效、易實施的方法,對復合材料的合成過程、組成、結構以及性能可以方便地進行控制,具有結構穩定、無機納米粒子分散均勻的特點,可顯著提升聚氯乙烯的機械性能。
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