吉林有色金屬化學分析技術理論與應用

大豆種子蔗糖含量的近紅外光譜檢測方法 1030     

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本發明涉及一種大豆種子蔗糖含量的近紅外光譜檢測方法，特征在于：先將天然和人工添加蔗糖的大豆樣品結合起來作為定標樣品集，然后利用近紅外光譜分析儀采集光譜數據，再通過酶比色法化學值測定、光譜數據預處理以及偏最小二乘回歸統計方法，構建大豆種子蔗糖含量的近紅外光譜定量分析預測模型，并利用上述近紅外光譜數學模型檢測未知大豆種子樣品的蔗糖含量。其所建立近紅外光譜檢測方法的預測能力較強、適用性較好，能夠有效應用于大豆種子蔗糖含量的準確測量，可以為快速測定原料大豆的蔗糖指標，及時調整豆制品生產工藝參數或原料配比提供數據支撐，還可滿足快速準確鑒定高蔗糖大豆育種新品系的需要。

雙模式無線連接的便攜檢測設備 982     

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本發明公開了一種雙模式無線連接的便攜檢測設備，包括：中央處理器、人機交互模塊、無線通信模塊、恒電位儀模塊、電源管理模塊、全球定位導航系統，合理組合了藍牙和窄帶物聯網功能，具備豐富的無線連接方式，設計了多通道的切換開關，對恒電勢儀分時復用，運用循環伏安法和差分脈沖伏安法的分析技術，實現了在短距離下與手機、電腦的數據交互和寬范圍下的云端數據上傳功能，確保了電化學測量的完整性和獨立性，提供了一種長續航、小體積、低成本、高精度的便攜式電化學分析平臺。

新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒 845     

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本發明涉及一種新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，屬于化學發光體外診斷技術領域。本發明的新型冠狀病毒總抗體檢測試劑盒，包括：鏈酶親和素磁微粒、吖啶酯標記的新型冠狀病毒S蛋白和生物素標記的新型冠狀病毒S蛋白。該試劑盒采用鏈酶親和素磁微粒?生物素?吖啶酯體系，夾心法檢測新型冠狀病毒總抗體，可以同時檢測新型冠狀病毒IgA抗體、IgD抗體、IgE抗體、IgG抗體和IgM抗體，檢測結果完全可以代表新型冠狀病毒總抗體結果，具有靈敏度更高，檢出率更高的優點，且可直接用于全自動化學法光免疫分析儀上，無需大型儀器設備配合，成本較低，且無放射性污染，可大規模的開展和推廣。

水體中懸浮顆粒物痕量檢測方法 1108     

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本發明屬于環境分析化學技術領域，本發明公開了一種水體中懸浮顆粒物痕量檢測方法。本發明通過對水體樣品前處理；干燥、收集水體樣品中的懸浮顆粒物；萃取懸浮顆粒物中的新污染物，得到富集樣品；對富集樣品進行除雜濃縮；進行測試及數據處理分析，實現了懸浮顆粒物痕量檢測。本發明公開的檢測方法具有快速高效、成本低、精度高、應用廣泛等眾多優點。

可變激發角的集成化等離子體增強拉曼光譜檢測裝置 1211     

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一種可變激發角的集成化等離子體增強拉曼光譜檢測裝置，屬于化學檢測分析儀器技術領域。由激光器、準直透鏡、窄帶濾光片、可變激發角的光學機構、納米粒子和納米膜耦合SERS基底、長通濾波片、聚焦透鏡、光纖和拉曼光譜儀構成?；谠摽勺兗ぐl角的光學機構，通過光學收集透鏡匹配上現有的便攜式拉曼光譜儀，以及具有SERS信號增強和定向發射性質的SERS基底，就可以構成一套集成化等離子體增強拉曼光譜檢測裝置。該裝置能夠實現對入射激發光激發角度的連續改變，滿足表面等離子體的激發要求，同時利用等離子體定向發射的性質，能夠實現對定向發射SERS信號的有效采集。該裝置方便攜帶，檢測靈敏，特別適用于快速單分子層級的現場分析。

生物檢測元件及其制備方法 1069     

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本發明提供了一種生物檢測元件，基底修飾有惡唑酮聚合物。本發明提供的生物檢測元件，通過惡唑酮官能團的類點擊化學特性，可以負載各種生物探針，反應簡單，快速，高效，無需活化或催化劑，同時能夠減少非特異性吸附。并且經惡唑酮聚合物修飾的基底表面，具有良好的親水性以及抗生物污染性能，從而實現對復雜樣品如全血，血漿，血清，尿液，唾液，以及淚液等既準確又靈敏的分析檢測。從而在即時檢測設備，微流控芯片以及基因芯片等分析檢測前沿領域具有廣闊的應用前景。

用于檢測頭孢喹諾的適配體傳感器的制備方法 795     

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一種用于檢測頭孢喹諾的適配體傳感器的制備方法，本發明屬于分析化學技術領域，特別是涉及一種基于三維網格結構的摻硼金剛石電化學適應傳感器的制備方法。本發明是為了解決頭孢喹諾檢測困難，檢測線比較高，傳統傳感器不能特異性檢測的問題。本發明通過使用金納米顆粒、適配體和6?巰基?1?己醇對BDD網表面進行修飾；具有重復率高，靈敏度高的特點；本發明用于檢測頭孢喹諾。

石油鉆探現場硫化氫檢測裝置 1178     

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本實用新型公開一種便攜式石油鉆探現場硫化氫檢測裝置,屬于化學分析設備領域。所述檢測裝置包括檢測儀器和一前處理分離箱,所述前處理分離箱包括一箱體,箱體內按氣流走向依次設有氬氣進氣接口、氣體流量計、采集樣品瓶、過濾瓶、氣泡吸收管和檢測樣品瓶,且這些配件中氣路通過多段硅膠管連通。本實用新型檢測儀器以比色分析方法為基礎,樣品中游離硫化氫經過濾液除去二氧化硫和三氧化硫等物質,再被吸收液固定,最后與顯色劑反應生成有色化合物對可見光有選擇性吸收,使操作簡便,檢測結果準確度高,直觀性好,可以快速檢測在石油天然氣開采過程中硫化氫氣體的含量。

痕量三嗪類除草劑的檢測方法 814     

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本發明的一種痕量三嗪類除草劑的檢測方法屬于分析化學技術領域。本發明提供的檢測方法，以稀釋的待測樣品作為待測液；在待測液中加入1-己基-3-甲基咪唑氯化鐵鹽，超聲分散后向待測液中加入羰基鐵粉，振搖后用磁鐵磁性分離，得到吸附鐵粉；向吸附鐵粉中加入二次蒸餾水和弱極性有機試劑，振搖分層，將上層試劑轉移至試管中，用氮氣吹干，加入乙腈振搖，得到進樣溶液；用超快速液相色譜儀測定所述進樣溶液的色譜圖，根據色譜峰面積A與三嗪類除草劑濃度c的回歸方程定量分析待測樣品中三嗪類除草劑的濃度。本發明的檢測方法操作簡單，重現性良好，靈敏度高，可實現痕量三嗪類除草劑的檢測，具有良好的應用前景。

單點定量水產品中多氯聯苯含量檢測結果不確定度的評定方法 1046     

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單點定量水產品中多氯聯苯含量檢測結果不確定度的評定方法，屬于化學檢測技術領域，用氣相色譜?ECD法測定水產品中的多氯聯苯含量，內標法定量，對不確定度主要來源分析，不確定度分量的量化，合成標準不確定度的計算，擴展不確定度的計算以及測量結果的表示。本發明通過建立不確定度計算數學模型、分析相關不確定度來源、對各分量合理的量化計算，實現樣品處理過程、儀器測量過程以及定量分析過程不確定度的準確分析與合理表達。

游離甲狀腺素發光免疫檢測試劑盒及其制備方法 763     

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本發明提供一種游離甲狀腺素發光免疫檢測試劑盒及其制備方法，屬于免疫分析技術領域。該試劑盒包括以下試劑：固相試劑R1：含有鏈霉親和素磁顆粒的懸液；液相試劑R2：含有吖啶酯標記的T4抗體的懸液；生物素試劑R3：含有生物素標記的甲狀腺素衍生物的懸液；其中，R1中的含有鏈霉親和素磁顆粒是表面包裹有鏈霉親和素的四氧化三鐵。本發明還提供一種游離甲狀腺素發光免疫檢測試劑盒的制備方法。采用化學發光免疫分析法定量檢測血清/血漿中的游離甲狀腺素，具有檢測快速、線性范圍寬、靈敏度高、干擾因素少、費用低廉等優點。

表面增強拉曼檢測試紙及其應用 839     

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一種表面增強拉曼檢測試紙及其應用，屬于超靈敏測試分析技術領域，具體地說是涉及一種表面增強拉曼檢測試紙及其在檢測有拉曼信號的生物或化學探針分子方面的應用。該表面增強拉曼檢測試紙是通過物理氣相沉積或者化學鍍技術在具有天然纖維微納多級結構的紙表面覆蓋貴金屬層后得到，紙為濾紙、硫酸紙、餐巾紙、報紙或打印紙等；貴金屬膜為金或銀等，其厚度為5納米～90納米。由于尺寸、周期和粗糙度的共同作用使入射光在多級結構表面產生局域電場增強，檢測限可以達到10-10mol/L。該試紙具有柔韌性好，成本低，對環境無污染，可以大批量制備等特點，可用于檢測探針分子如羅丹明6G、對氨基苯硫酚、核黃素或乙醇等。

電化學強吸式氣體傳感器 955     

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本實用新型屬于電化學強吸式氣體傳感器的設計。本實用新型設計一種具有大的電解液儲存室且采用粘接配合密封圈使其達到密封效果,氣室采用聚四氟乙烯作襯里,防止易被吸附氣體的吸附,從而提高了傳感器的測量精度。大的電解液貯存室,使其使用壽命延長,傳感器設計合理,結構簡單。

化學制劑真空集液轉移裝置 985     

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本實用新型一種化學制劑真空集液轉移裝置，其特征在于環形支撐板置于動力箱上，集液轉移箱通過環接裝置置于環形支撐板上，測量尺置于集液轉移箱上，真空泵置于環形支撐板上，控制開關置于動力箱內，且通過導線和真空泵相連接。中空密封塞置于環形支撐板上，真空輸氣管和真空泵相連接，且穿過中空密封塞進入集液轉移箱內，進液輸液管一端穿過環形支撐板置于集液轉移箱內，快接插頭置于進液輸液管另一端。輸液閥置于進液輸液管上，出水輸液管一端穿過環形支撐板置于集液轉移箱內，快接連通器置于出水輸液管另一端，控制閥置于出水輸液管上。

甲型肝炎病毒抗體IgM檢測試劑盒及其制備方法 923     

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甲型肝炎病毒抗體IgM檢測試劑盒及其制備方法，屬于化學發光體外診斷領域，用于體外檢測人血清、血漿中甲型肝炎病毒抗體IgM的含量。該試劑盒包括校準品；質控品；抗人IgM單克隆抗體包被的磁微?；鞈乙?；化學發光標記物標記的HAV抗體；游離HAV抗原。使用抗人IgM單克隆抗體包被的磁微?；鞈乙?樣本中HAV IgM抗體?游離HAV抗原?化學發光標記物標記的HAV抗體體系，能特異性識別樣本中的HAV IgM抗體，避免非特異性結合造成假陽性結果，操作簡單、定量檢測準確快速。采用吖啶酯直接發光，降低了本底空白，靈敏度高。以順磁性微粒為固相載體，比表面積大，靈敏度高。以全自動免疫分析儀為檢測工具，成本低。

石墨烯量子點傳感器及其在檢測三硝基苯酚方面的應用 962     

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一種石墨烯量子點傳感器及其在檢測三硝基苯酚方面的應用，屬于分析化學領域。本傳感器的制備方法首先將檸檬酸與氨水混合，在密閉的微波消解裝置內加熱制備氮元素摻雜的石墨烯量子點。將石墨烯量子點和羧甲基殼聚糖溶液混合，再將石英薄板浸入到石墨烯量子點和羧甲基殼聚糖溶液中，通過靜電力形成具有強熒光信號的薄板。在薄板表面吸附肌酐分子用以識別三硝基苯酚。當薄板接觸到三硝基苯酚時，熒光信號會顯著的下降。本方法構筑的石墨烯量子點熒光薄板化學傳感器具有良好的光化學穩定性，對爆炸物三硝基苯酚具有明顯的選擇識別能力，可實現對痕量的三硝基苯酚(檢出限為0.1μg/L)的檢測，在安全檢測、環保監察等方面具有廣闊的應用前景。

制備化學計量比非晶GaAs薄膜材料的方法 1027     

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大面積的非晶態GaAs薄膜已經由簡單和廉價磁控濺射技術制備出來了,并且非晶態GaAs薄膜具有半導體特性,但是非晶GaAs薄膜中存在組分偏析所引入大量的結構缺陷,阻礙非晶GaAs材料應用于光電子器件。我們發明的目的在于提供一種化學計量比非晶GaAs薄膜的濺射制備方法,在保證非晶GaAs薄膜的完全無序結構前提下,防止組分偏析,提高非晶GaAs薄膜的光電性能和表面形貌,這為研制短波紅外探測器、太陽能電池以及其他非晶態光電子器件奠定基礎。

硅微通道電化學腐蝕試驗裝置 864     

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本實用新型公開了一種硅微通道電化學腐蝕試驗裝置，包括帶有HF腐蝕液的電解槽、恒電位儀以及陣列式LED燈，所述電解槽內設有與n型硅電極相插接的第一插接槽、與飽和甘汞電極相插接的第二插接槽以及與鉑電極相插接的第三插接槽，所述n型硅電極、飽和甘汞電極以及鉑電極分別通過導線與恒電位儀電性連接，所述電解槽內固定設有兩個與蓄電池電性連接的加熱電阻器，所述陣列式LED燈設于電解槽的左側且正對于第一插接槽，所述n型硅電極的右端插接于第一插接槽內，且n型硅電極的左端裸露于電解槽的左端且正對于陣列式LED燈。本實用新型便于對各個電極進行固定定位，操作簡單，使得測量的結果更精準，增加實驗的成效。

模擬凍冰過程中光化學反應的實驗裝置 1138     

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一種模擬凍冰過程中光化學反應的實驗裝置，該裝置外形為一個圓柱體，由塑料外槽(1)、泡沫(2)、蓋子(9)組成最外保溫層，內部延圓周設有若干樣品槽(5)，樣品槽(5)底部有旋轉儀(6)，能夠360度旋轉，使得樣品均勻受到光照，光源(4)設置在該裝置中心并罩在石英罩(3)內，在裝置側壁上設置有連接外部冷卻池(11)和泵(10)的冷卻液進、出管，并設有控制閥(7)，溫度傳感器(8)實時的監測反應裝置的溫度。該裝置能夠解決光照帶來溫度變化的問題，適合于實驗室中研究凍冰過程中的光反應。本裝置操作簡單，價格低廉適合在廣大實驗室推廣使用。

基于高光譜的潛在指紋檢測方法 965     

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本發明公開了一種基于高光譜的潛在指紋檢測方法。具體涉及刑偵指紋痕跡檢測領域。具體方法如下：在標準檢測工作環境下，使用便攜式高光譜檢測儀對潛在指紋進行拍攝，將所獲數據經過預處理和PCA降維處理后，對指紋進行形態學和組成成分分析，并結合大數據庫獲得最終的檢測分析結果，將比對檢索出的對象信息和痕量化學組分的初步分析結果進行展示。本發明提供的潛在指紋檢測方法，能夠在現場指紋樣本無損的情況下獲得指紋的比對結果，檢測結果快速可靠，提高了刑偵工作者的效率。

環境水樣中酰胺類化合物的檢測方法 801     

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本申請屬于化學分析領域，尤其涉及一種環境水樣中酰胺類化合物的檢測方法。本申請提供的環境水樣中酰胺類化合物的檢測方法包括以下步驟：a)環境水樣與堿和氯化鈉混合，得到環境水樣待萃取液；所述環境水樣待萃取液的pH值為10～11；b)使用萃取光纖對所述環境水樣待萃取液進行固相微萃取，得到環境水樣萃取樣；所述固相微萃取的溫度為70～80℃；c)檢測所述環境水樣萃取樣，得到環境水樣中所含酰胺類化合物的種類和/或含量。本發明利用固相微萃取的方式直接對環境水樣中的酰胺類化合物進行萃取，通過采用適當的萃取溫度和萃取液pH值來保證萃取效果的穩定性，從而使本發明提供的檢測方法具有穩定的加標回收率。

環境水樣中蘇丹紅濃度的檢測方法 1196     

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本發明的環境水樣中蘇丹紅濃度的檢測方法屬于分析化學的技術領域。以C18修飾的Fe3O4磁性硅膠納米粒子為吸附劑,在環境水樣中加入吸附劑攪拌萃取10～30分鐘,在外加磁場的作用下將吸附了蘇丹紅的吸附劑從環境水樣中分離出來;向吸附了蘇丹紅的吸附劑中加入甲醇洗脫液,攪拌洗脫1～5分鐘,使蘇丹紅分散到洗脫液中,分離吹干洗脫液,再溶解到甲醇流動相中,用液相色譜儀進行檢測;得到峰面積Y由回歸方程求得蘇丹紅含量x。本發明優選了吸附劑和吸附萃取條件,提高了檢測的精密度,縮短了提取時間,具有回收率高、檢測限低、靈敏度高等優點,在環境水樣中蘇丹紅含量的測定領域有良好的應用前景。

實時檢測非球面的全息干涉裝置 1136     

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本發明屬于光學波面面形檢測領域中實時檢測非球面面形的一種全息干涉裝置,由平面鏡17,分束器3、光源1、擴束器2、分束器3、參考平面鏡4、零位補償器5,計算全息圖6、成象透鏡7、空間濾波器8、面陣探測器9、偏振分束器10、成象系統11、顯示器12、計算機13、起偏鏡15和16、面陣探測器18構成。本發明要解決的問題是可分別用于粗加工和精加工階段的檢測。避免繁瑣的化學顯影處理及由此產生的隨機檢測誤差。本發明功能齊全、檢測量程大、使用范圍廣、使用簡便、制造容易、檢測精度高、干涉圖易于分析和處理等優點。

熱對流式電化學振動傳感器 789     

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本發明公開了一種熱對流式電化學振動傳感器，包括：工作介質、設有內部中心流道及外部環形流道的密封腔、熱對流驅動單元、速度測量單元及信號處理電路。其中，工作介質完全填充于密封腔的內部；熱對流驅動單元位于密封腔的底部，且正對內部中心流道；速度測量單元位于密封腔的內部；信號處理電路分別與熱對流驅動單元及速度測量單元連接。本發明利用設有內部中心流道及外部環形流道的密封腔密封工作介質，利用熱對流驅動單元驅動工作介質形成穩定的環形流動，并利用工作介質運動速度的變化反映外界加速度的大小，從而避免了橡膠膜的使用，改善了傳感器的長期穩定性，且能夠測量直流加速度。

基于空心AFM懸臂梁探針的電化學3D打印裝置及方法 1181     

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本發明涉及一種基于空心AFM懸臂梁探針的電化學3D打印裝置及方法，屬于3D打印與局部電沉積技術領域。微調機構固定在底座上，USB光學顯微鏡安裝在微調機構上，固定裝置與微調機構固定連接，半透半返鏡套接在噴頭裝置上，噴頭裝置、半導體激光器和位置靈敏探測器安裝在固定裝置上，組合式高速掃描器與微調機構固定連接，打印室固定在組合式高速掃描器上。優點是將空心AFM懸臂梁探針與電化學沉積技術相結合，開發了微納米尺寸金屬結構3D打印的新方法，使用空心AFM懸臂梁探針實現微觀操縱，極大地提高了打印精度、打印速率和零件性能，可實現復雜三維結構的制造，采用組合式高速掃描器取可實現xyz方向的高速移動，提高打印精度。

基于無模型強化學習的內燃機起動控制策略、控制系統及汽車 810     

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本發明涉及基于無模型強化學習的內燃機起動控制策略、控制系統及汽車，首先建立了內燃機起動系統框圖，然后設計基于嵌入輔助軌跡的算法并應用，基于此設計了帶有自適應控制器的內燃機起動系統結構，進一步更新設計了基于輔助軌跡的嵌入式神經網絡算法并應用，最后給出了速度模塊的方框圖。本發明開發出一種不引入探測噪聲的完全無模型算法，并且在內燃機起動系統的框架內保證了收斂性和穩定性，大大提高了系統的性能，改進了傳統的無模型算法，并將其與強化學習算法結合起來，利用現代控制理論設計了一種具有最優自適應控制的系統，其更好地解決了內燃機起動問題。

化學生產壓力容器 1087     

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本實用新型公開了一種化學生產壓力容器，包括支撐腿、容器本體、攪拌槳、攪拌軸、軸承、步進電機、液位顯示器、壓力表、外支撐架、出液口和進液口；所述步進電機安裝在容器本體上端，且步進電機的轉動軸穿過設置在容器本體上端的軸承與攪拌軸固定連接；所述攪拌槳安裝在攪拌軸底端；所述液位顯示器插入在容器本體，并且其上端伸出在容器本體外端；所述壓力表與容器本體導通連接；該化學生產壓力容器，可以實現物料的攪拌并發酵，使得發酵作用更加明顯，達到了物料均勻發酵的作用；液位顯示器和壓力表的設置，物料的多少和發酵產生的壓力可以實時觀測。

吸附三氯化銅同位素的化學處理方法 1185     

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一種吸附113mInCl3的化學處理方法，特點是采 用鹽酸溶液稀釋113mInCl3溶液，在稀釋的113mInCl3 中加入經化學標記法處理的活性載體，攪拌均勻，即 可獲得吸附了113mInCl3的活化懸浮液，在溫度60℃ —90℃，壓力20—40MPa時其吸附率最高。由 于113mIn的半衰期99.48分鐘，用該法配制的113mInCl3 活化懸浮液，可在人口稠密區的油田進行放射性同位 素吸水剖面測井。

熱對流式電化學傾角傳感器 1035     

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本發明公開了一種熱對流式電化學傾角傳感器，包括：傾角測量模塊，用于測量傳感器的傾角信號；所述傾角信號包含有角速度噪聲；角速度測量模塊，與所述傾角測量模塊背對設置，用于測量傳感器的角速度噪聲信號；信號處理電路，分別與所述傾角測量模塊和所述角速度測量模塊連接，用于對所述傾角信號和所述角速度噪聲信號進行差分放大及濾波處理，得到動態傾角信號，所述動態傾角信號不包含角速度噪聲。本發明結合了靜態傾角傳感器與速率陀螺儀的特點，實現了傾角傳感器的靜態測量和動態測量的互補。

分離檢測手性三甲丙咪嗪的方法 1013     

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本發明提供了一種毛細管電泳電化學發光檢測聯用分離檢測手性三甲丙咪嗪的方法,分析條件為:檢測電位1V～1.4V,進樣時間2s～8s,進樣高壓10kV～20kV,分離高壓13kV～20kV,光電倍增管電壓為700V～900V;檢測池溶液為三聯吡啶釕,NaH2PO4-Na2HPO4緩沖溶液;分離溶液為β-CD溶液,HP-β-CD溶液,Tris緩沖溶液,體積百分比濃度為20%～30%的乙腈溶液。本發明對三甲丙咪嗪的分離檢測方法成本低、操作簡單、分離能力強,檢測靈敏度高,重現性好。