吉林有色金屬化學分析技術理論與應用

基于拉曼光譜的結直腸癌錯配修復蛋白表達的檢測方法 1015     

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本發明公開了一種基于拉曼光譜的結直腸癌錯配修復蛋白表達的檢測方法，待測結直腸癌組織經過快速冰凍、切片相鄰2片、固定于載玻片上，再經過共聚焦拉曼光譜儀進行單點測試和成像測試，獲得原始拉曼光譜位移的數據，同時對應的另一片組織進行固定、免疫組織化學染色來確定該組織錯配修復蛋白表達情況，使用支持向量機處理獲得拉曼位移數據，根據免疫組織化學染色結果進行分類，建立數據庫，根據數據庫分類的基礎通過拉曼光譜檢測結果對新檢測的組織進行分類進而判斷出對應組織錯配修復蛋白的表達情況。本發明中的檢測方法中，組織樣本處理過程簡便，后期無試劑消耗，快速檢測、簡便、精度高、成本低。

快速檢測樣品中砷的裝置 1085     

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本發明公開了一種快速檢測樣品中砷的裝置,其包含一砷發生瓶、一砷反應室、一緩沖管、一砷過濾棉、砷顯色試紙及一砷速測色階卡。砷反應室上部與緩沖管相連通,下部與砷發生瓶相連通。檢測時,通過結合砷速測色階卡觀察化學反應后砷顯色試紙的顏色變化情況即可判斷出樣品中砷的存在及含量。本發明可以用于現場快速檢測水質、食品、化妝品、電子產品、冶金、硫酸、化肥、皮革、農藥以及蔬菜、水果、肉與肉制品、水產品、豆制品、蛋類、糕點等其他樣品中砷的含量。

大腸桿菌檢測試劑盒及其制備方法和應用 1128     

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本發明涉及水質微生物檢測技術領域，公開了一種大腸桿菌檢測試劑盒及其制備方法和應用。本發明所述試劑盒包括裂解液和檢測試紙條；所述裂解液由脫水劑、滲透劑和表面活性劑組成，其中所述脫水劑為氯化鈉、EDTA?2Na或氫氧化鈉；所述滲透劑為甘油、聚乙二醇2000、吐溫80或曲拉通?100；所述表面活性劑為聚乙烯吡咯烷酮或乙基纖維素；所述檢測試紙條的一端有顯色塊，所述顯色塊含有X?GAL。本發明以干化學試紙方法，利用大腸桿菌裂解釋放半乳糖酶，與半乳糖苷顯色劑(X?GAL)反應顯藍色來制作干化學試紙，結合本發明特有的快速裂解液可將整個檢測過程縮短至30min以內，相比現有產品至少24小時的檢測時間，顯著提高了水質和食品中大腸桿菌的檢測效率。

有機熒光小分子薄膜材料及其在F?離子熒光檢測中的應用 961     

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一種有機熒光小分子薄膜材料及其在F?離子熒光檢測中的應用，屬于熒光傳感技術領域。合成的一種熒光小分子以吡咯并吡咯二酮為中心，外圍連接芴及烷基咔唑。由于咔唑單元具有強電化學活性，本發明中采用電化學聚合的方法制備熒光檢測薄膜，成膜成本較低且可控性強，所得薄膜穩定性好。對有機相中F?的檢測的原理是F?可以和吡咯并吡咯二酮上的H形成強的氫鍵，引起了酰胺基團的去質子化，從而導致從酰胺到共軛基團上的電荷轉移的增加，最終導致了薄膜熒光的淬滅。該材料的檢測限可以達到4.1×10?8M。此類有機熒光小分子材料對有機相中F?的檢測具有重復性好、選擇性高、檢測限低等特點，是一類有潛力的可用于有機相中F?的熒光薄膜檢測材料。

藍色熒光金納米點、制備方法及其在二價銅離子檢測方面的應用 759     

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一種藍色熒光金納米點、制備方法及其在二價銅離子檢測方面的應用，屬于熒光金納米材料技術領域。是在去離子水中加入NaOH水溶液，再加入多官能團大分子水溶液，然后加入含有Au3+的水溶液，即得到大尺寸的金納米粒子水溶液；向其中加入NaOH水溶液，含巰基的生物分子水溶液，收集上清液，并將上清液重復離心3～5次，最終得到熒光金納米點水溶液。該合成方法簡單，條件溫和，重復性好，易于大量生產，產物化學性質穩定，熒光量子效率高，對于二價銅離子具有超靈敏的檢測，檢測限低至0.7nM，且二價銅離子的濃度與金納米點的熒光強度之間呈現線性關系，因而可以對二價銅離子進行定量檢測，且具有很高的選擇性，幾乎不受干擾離子的影響。

檢測鈉離子的方法和試劑盒 1192     

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本發明涉及生物化學領域,公開了一種檢測鈉離子的方法和試劑盒。該方法將瓊脂膠、阿拉伯膠或聚乙二醇20000中的一種與6-氫氧化銻鉀組成混合液,在pH7.2-7.5緩沖體系中,與待測樣品和復合醇反應得到6-氫氧銻酸鈉懸濁液,然后在630nm波長下檢測吸光度,與經上述相同處理的標準溶液比濁,計算待測樣品鈉離子濃度。本發明所述試劑盒包括200-300mg/L瓊脂膠、1000-1500mg/L阿拉伯膠、5-10g/L聚乙二醇20000中的一種及12-15g/L?6-氫氧化銻鉀和復合醇。本發明所述方法能使Na+與6-氫氧化銻鉀反應快速沉淀,且避免沉淀聚合,提高檢測的準確性,可廣泛用于鈉離子濃度檢測。

檢測鉀離子的方法和試劑盒 710     

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本發明涉及生物化學領域,公開了一種檢測鉀離子的方法和試劑盒。本發明所述方法將蛋白水解酶與四苯硼鋰組成混合液,在pH5.6-6.0的緩沖體系中,與待測樣品反應后加入氫氧化鈉混合,得到四苯硼鉀懸濁液,然后在630nm波長下檢測吸光度,與經上述相同處理的標準溶液比濁,計算待測樣品的鉀離子濃度。本發明所述試劑盒包括3000-5000U/L的蛋白水解酶、80-120mmol/L的四苯硼鋰、1-3mmol/L的氫氧化鈉。本發明所述方法能夠避免蛋白吸附鉀離子以及蛋白變性濁度帶來的誤差,提高檢測結果的準確性,可以廣泛應用于鉀離子濃度檢測。

用于壬基酚檢測的石墨烯/聚吡咯納米復合材料修飾的分子印跡傳感器的制備方法及應用 1254     

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本發明涉及一種用于壬基酚檢測的石墨烯/聚吡咯納米復合材料修飾的分子印跡傳感器的制備方法。本發明以多巴胺為功能單體在石墨烯(GR)/聚吡咯(PPy)納米復合材料的基礎上建構了一種測定壬基酚的新型分子印跡電化學傳感器。循環伏安(CV)及差分脈沖伏安法(DPV)電化學測試結果表明，GR/PPy修飾的分子印跡傳感器對4?NP具有良好的特異性識別能力及較佳的選擇性和靈敏度。響應電流(△I)與壬基酚在2.0×10^?5～8.0×10^?10molL^?1的范圍濃度的負對數(?lgC)呈良好的線性關系，該印跡傳感器的檢出限為2.75×10^?11mol/L(S/N＝3)。該電化學印跡傳感器實現了對水體中的壬基酚的有效檢測，其回收率為92％?103％。

應用于低溫檢測的青色力致發光材料及其制備方法和應用 781     

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本發明提供了一種青色力致發光材料，可在?270℃至?50℃的低溫條件下實現材料損傷檢測，其化學通式為Ba_(1?X)Si₂O₂N₂:Eu²⁺_(X)，其中，X的取值范圍為：0.0001≤X≤0.5，其陷阱分布范圍為?270℃至400℃。本發明還提供了上述青色力致發光材料的制備方法和應用。本發明的青色力致發光材料，使用Eu²⁺作為光吸收中心，吸收可見光后將能量存儲于電子陷阱中，用于低溫條件下的檢測應用，更有利于極低溫下的損傷檢測應用。

檢測低密度脂蛋白膽固醇的方法和試劑盒 953     

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本發明涉及生物化學領域,公開了一種檢測低密度脂蛋白膽固醇的方法和試劑盒。該方法將磷鎢酸與瓊脂膠組成pH值為6.1-6.2的混合液,待測樣品在鎂離子的作用下與混合液和聚乙二醇20000混合,得到懸濁液,然后在630nm波長下檢測吸光度,與經上述相同處理的標準溶液比濁,計算待測樣品的低密度脂蛋白膽固醇濃度。本發明所述試劑盒包括2-4g/L的氯化鎂、6-10g/L的聚乙二醇20000、4-5g/L的磷鎢酸和0.2-0.4g/L的瓊脂膠。本發明所述方法能夠不用去除雜蛋白,特異性的與低密度脂蛋白反應,使低密度脂蛋白膽固醇的檢測簡單、快速、準確,能夠廣泛應用于低密度脂蛋白膽固醇的檢測中。

表面等離子共振光譜的時間分辨率檢測方法 1090     

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一種表面等離子共振光譜的時間分辨率檢測方法,所使用的儀器為電化學原位時間分辨表面等離子體共振測量儀,利用間隔只有0.1～0.5MM的兩片光電池作為SPR儀器的雙通道光強檢測器來檢測SPR角度隨時間變化的情況。其結構簡單,響應時間可以達到30納秒,穩定性可以達到0.5‰,并且成本很低。由于小分子與金片上固定的抗體結合是一個十分快速的過程,普通的手段是實現不了整個結合過程的動力學檢測。本發明能夠實現表面等離子共振角度變化值的快速檢測,從而使獲得小分子與其抗體結合的動力學信息成為可能。本發明檢測的對象范圍為小分子與其抗體相互識別的動力學過程。

生化需氧量的檢測方法 1043     

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本發明提供一種生化需氧量的檢測方法，包括以下步驟：a）將含有微生物的水樣進行微生物培養，得到微生物膜；b）將目標水樣和空氣經過步驟a）得到的微生物膜，檢測得到所述目標水樣經微生物降解后的化學需氧量；c）根據所述目標水樣的初始化學需氧量和步驟b）得到的化學需氧量，得到所述目標水樣的化學需氧量的差值；d）根據預定的標準曲線和步驟c）得到的目標水樣的化學需氧量的差值，得到所述目標水樣的生化需氧量；所述步驟d）中的標準曲線為水樣的化學需氧量差值與其生化需氧量之間的關系曲線。本發明利用生物膜污水處理工藝的關鍵技術，為降解有機物提供足夠空氣，提高了微生物非選擇降解有機物的效率，從而提高了檢測結果的準確度。

檢測過氧化氫、尿酸或尿酸酶的方法 831     

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本發明提供了一種檢測尿酸、尿酸酶或過氧化氫的方法，本發明提供的方法在檢測尿酸或尿酸酶時，利用尿酸酶氧化尿酸產生的過氧化氫與芳基硼化物反應，產生酚類化合物；在對過氧化氫進行檢測時，芳基硼化物直接與過氧化氫進行反應，產生酚類化合物，酚類化合物具有較高的電化學活性，從而通過電化學的方法檢測酚類化合物，間接得到尿酸、尿酸酶或過氧化氫的含量。本發明提供的方法以芳基硼化物為前驅體，該前驅體可以迅速與過氧化氫反應得到酚類化合物，酚類化合物作為探針，根據酚類化合物的電化學響應信號間接得出待測溶液中尿酸、尿酸酶或過氧化氫的含量。本發明提供的方法操作簡單，無需對電極進行修飾，有著較高的選擇性和靈敏度。

氮氧化物傳感器故障檢測方法 724     

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本發明提供一種氮氧化物傳感器故障檢測方法，包括：檢測器檢測被測氮氧化物傳感器的通訊狀態；當檢測器與被測氮氧化物傳感器無法通訊時，檢測器顯示傳感器故障；當檢測器與被測氮氧化物傳感器能夠通訊時，檢測器按預定時間對被測氮氧化物傳感器中的光化學探測元件進行灼燒處理；檢測器根據灼燒處理后的光化學探測元件的老化程度判斷傳感器是否故障，若光化學探測元件的老化程度達到預定數值時，檢測器顯示傳感器通過測試，否則，檢測器顯示傳感器故障。本發明提供的氮氧化物傳感器故障檢測方法，能夠提供準確的檢測結果。

氯化鈉濃度檢測試紙及其制備方法和應用 953     

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本發明實施例涉及水質檢測技術領域，具體公開了一種氯化鈉濃度檢測試紙及其制備方法和應用，所述氯化鈉濃度檢測試紙是采用兩步浸液法進行制備，通過在負載第一檢測組分后進行干燥，然后再負載第二檢測組分，可以制得干化學試紙，解決了現有氯化鈉濃度檢測藥劑在混合時存在因易產生沉淀而無法進行干化學試紙生產的問題，該試紙可用于自來水、泳池水、海水、工業污水等多種水質樣品鹽濃度的測試。而且操作簡單方便，容易實現，相比于一步浸液法具有明顯的進步，可實現干化學試紙的大規模生產，具有廣闊的市場前景。

電活性熒光聚合物、制備方法及用于檢測氧化或還原性物質 728     

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本發明屬于功能高分子材料領域，具體涉及一系列側鏈型電活性熒光聚合物、制備方法及用于檢測氧化或還原性物質。是利用電活性熒光聚合物的熒光強度會隨著苯胺鏈段的氧化還原狀態發生可逆的變化，從而實現對氧化或還原性物質的熒光檢測。本發明首先通過三元共聚的方式合成出側鏈上含有苯胺鏈段和熒光基團的熒光性聚合物；再將該聚合物配成溶液后，先通過化學氧化還原方法或電化學方法使聚合物中的苯胺鏈段處于還原態或中間氧化態，然后利用熒光光譜儀測試其對氧化或還原性物質的熒光響應情況。這種檢測方法具有檢測物種類廣泛、穩定性好、檢測下限低、可重復使用等優點，在生物、化學、食品、環境等領域具有極其廣闊的應用前景。

ATP含量的檢測方法及ATP適配體傳感器 1008     

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本發明實施例公開了一種ATP含量的檢測方法及ATP適配體傳感器,ATP含量的檢測方法包括:提供表面固定有DNA單鏈的金電極,DNA單鏈序列如SEQ?ID?No.1所示;提供部分DNA雙鏈,部分DNA雙鏈中第一鏈3’末端如SEQ?ID?No.2所示,其5’末端與第二鏈互補;金電極浸入所述部分DNA雙鏈與待測樣品的混合液;以Ru(phen)32+、[Ru(bpy)2dppz]2+或[Ru(phen)2(dppz)]2+作為電化學發光探針對金電極進行ECL檢測。本發明利用釕化合物配體較大的芳香環具有嵌入DNA雙鏈結構的性能,實現了對ATP的檢測,本發明提供的檢測方法無需使用化學標記,方法簡單。

瘦肉精含量的檢測方法 936     

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本發明提供一種瘦肉精的檢測方法，包括以下步驟：將待測樣品進行毛細管電泳分離，得到分離產物；將所述分離產物與三聯吡啶釕反應，得到反應產物；檢測所述反應產物，得到所述反應產物的電化學發光信號強度；根據預定的標準曲線與所述電化學發光信號強度，得到瘦肉精的含量。本發明提供的檢測方法首先將待測樣品進行毛細管電泳分離，將得到的分離產物與三聯吡啶釕反應，利用三聯吡啶釕能與含有胺基的瘦肉精發生電化學發光反應、產生更強的電化學發光信號的性質，采用電化學發光法對得到的反應產物進行檢測，得到的電化學發光的信號強度與瘦肉精的濃度成正比，從而得到瘦肉精的含量。本發明提供的檢測方法選擇性好，靈敏度高，結果準確。

分離檢測丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法 751     

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本發明實施例公開了一種分離檢測丙咪嗪和三甲丙咪嗪的方法,以毛細管為分離通道,三羥甲基氨基甲烷、β-環糊精和乙腈的混合溶液為分離溶液,使得丙咪嗪和三甲丙咪嗪得到分離,然后在毛細管柱末端,通過三聯吡啶釕電化學發光體系對丙咪嗪和三甲丙咪嗪進行檢測,最終實現對丙咪嗪和三甲丙咪嗪的分離檢測。本發明提供的利用毛細管電泳電化學發光聯用裝置對丙咪嗪和三甲丙咪嗪分離檢測具有實驗裝置簡單、操作方法簡單易行、成本低、分離效率高、檢測靈敏度高等優點。通過本發明提供的方法對丙咪嗪和三甲丙咪嗪進行分離檢測時,丙咪嗪和三甲丙咪嗪的檢測限分別為5.0×10-9mol/L和1.0×10-9mol/L。

肌氨酸的檢測方法 696     

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本發明實施例公開了一種肌氨酸的檢測方法,該方法包括:提供毛細管電泳電化學發光檢測用毛細管;向所述毛細管電泳電化學發光檢測裝置中添加背景緩沖液及吡啶釕系衍生物;向所述毛細管中注入運行緩沖液,并在所述毛細管內填充有運行緩沖液的狀態下,向所述毛細管內注入樣品溶液;在所述毛細管兩端施加電壓,進行毛細管電泳電化學發光檢測。本發明中,我們選擇吡啶釕系衍生物作為發光試劑,并優選使用具有高靈敏度和高穩定性的聯吡啶釕,通過簡單的儀器,實現了對肌氨酸高效、快速地檢測,并且此種方法較色譜-質譜聯法相對便宜。

氧化酶活性和氧化酶底物濃度的檢測方法 976     

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本發明提供一種氧化酶活性的檢測方法,包括:將待測溶液與氧化酶底物和芳基硼化合物混合,得到含有酚類化合物的中間待測溶液;采用電化學檢測法檢測所述中間待測溶液中酚類化合物的濃度,根據酚類化合物的濃度計算出待測溶液中氧化酶的活性。本發明是基于電化學檢測酚類化合物濃度來間接檢測出氧化酶的活性,由于酚類化合物具有氧化電位低的特點,因此易于進電化學檢測,同時由于電化學檢測法具有操作簡單、靈敏度高的特點,由此使得本發明提供的方法具有操作簡便,靈敏度和檢測準確度高的特點。本發明還提供三種氧化酶底物濃度的檢測方法,這三種檢測方法的檢測思路與上述檢測方法相同,該方法易于操作,靈敏度和檢測準確度較高。

復合式光電檢測裝置 972     

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一種復合式光電檢測裝置,其特點是:在基體內設置混合反應比色池,在該池的兩側設置光源室、光電轉換暗室,或只設光電轉換暗室,或除設置光源室、光電轉換暗室外,還增設輻射光源室,在光源室內置有由光窗、透鏡、光源組成的平行光源,在光電轉換暗室內置由光窗、單色器、光電原件組成的光電轉換器,在輻射光源室內置由光窗、輻射光透鏡(光強滿足時可省去)、光源組成的輻射光源。該裝置功能齊全,適于光電比色分析法,化學發光法和帶輻射處理光電比色分析法。

鋁合金鉆桿矯直及全尺寸負載檢測系統 1068     

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本實用新型屬于借助于測定材料的化學或物理性質來測試或分析材料技術領域，公開了一種鋁合金鉆桿矯直及全尺寸負載檢測系統，根據設備的位移差來測量拉伸率，在無拉伸力的條件下記錄主動鉗口位置，逐漸增加液壓缸壓力，鉗口移動后位置與原始位置的差再除以兩鉗口距離，得拉伸率；最大負載通過管體斷裂時液壓缸的最大壓力計算。減少了矯直時兩端添加支撐塊的步驟及材料，也減少了因鉗口夾持損壞的管體，節省管體材料29.71％，廢料占比由40％降低至14％，省去了更換設備配件時間1.5小時，節約設備成本765.8萬元，使原有的4人操作減少到1人，節約人工成本75％。

金達萊花衍生多孔碳/硫堇比率型電化學傳感器及其應用 944     

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本發明公開了金達萊花碳材料，制備方法：取金達萊花花瓣，清洗、干燥，研磨成粉末；加水，加KOH溶液，混勻，過濾保留過濾物、干燥；碳化；加入酸性溶液，除去雜質，水浴加熱、攪拌；離心、去除上清液，將所得固體物質干燥，研磨；金達萊花碳材料/硫堇比率型電極，制備方法：取金達萊花碳材料，溶于DMF，混勻，得到混合液；玻碳電極打磨、拋光、清洗至潔凈平滑，氮氣吹干；取混合液，滴涂在處理后的玻碳電極上，干燥；將電極浸泡于Thi溶液中，浸泡后沖洗，干燥；金達萊花碳材料/硫堇比率型電極在同時檢測抗壞血酸和尿酸的應用；該電極對AA和UA的檢測具有較寬的線性范圍和較低的檢出限，成功應用于人體尿液中AA和UA的檢測。

利用CdTe量子點和金納米粒子的雙信號法快速檢測蔬菜中有機磷農藥殘留的方法 938     

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利用CdTe量子點和金納米粒子(AuNPs)的雙信號法快速檢測有機磷農藥的方法，屬于分析化學技術領域。檢測步驟包括：CdTe量子點水溶液的合成和純化；AuNPs的制備；分別對AuNPs，AuNPs、底物和酶體系進行透射電鏡表征；CdTe量子點和AuNPs間相互作用的熒光光譜和吸收光譜研究；利用CdTe量子點和AuNPs的雙信號法快速檢測有機磷農藥。該方法可簡單、快速、靈敏的檢測有機磷農藥中的甲胺磷，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產、監管等提供了方便。

利用適配體和正電AuNPs比色檢測四環素的方法 825     

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一種利用適配體和正電AuNPs比色檢測四環素的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用適配體可以引起巰基乙胺修飾的AuNPs的聚集，從而使AuNPs溶液的顏色由酒紅色變為藍色，吸收峰發生紅移，四環素與適配體先作用后形成四環素-適配體結合物后不會引起AuNPs聚集，可以通過肉眼和紫外分光光度計檢測食品中的四環素的殘留量，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測四環素，為以后的研究、生產、監管等提供了方便。

精漿生化鋅離子快速檢測試劑條 725     

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本發明提供一種精漿生化鋅離子快速檢測試劑條，制備方法包括：配置點膠液；其中，點膠液至少包括堿性的緩沖液、顯色劑、增稠劑、表面活性劑；將點膠液點膠到高分子膜上，得到顯色層；將顯色層粘貼于塑料基材上。本發明提供的試劑條的制備方法制備的精漿生化鋅離子快速檢測試劑條，在堿性條件下，精漿鋅離子能夠與試紙條種的硝基PAPS迅速發生反應，產物顏色深淺與鋅離子濃度成正比，試紙呈現顏色深淺，配合干化學分析儀，能夠準確得到結果，且不受精漿中其他物質的干擾。試紙制備方法簡單，易操作，測試快速，性能穩定，測定結果準確。

利用核酸適配體和金納米粒子檢測三聚氰胺的方法 885     

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一種利用核酸適配體和金納米粒子檢測三聚氰胺的方法，屬于分析化學技術領域，其特征在于利用核酸適配體與金納米粒子發生團聚作用檢測食品中三聚氰胺的殘留量，包括以下步驟：金納米粒子(CS-AuNPs)的制備；通過測定紫外吸收光譜確定核酸適配體與金納米粒子的作用原理；通過測定吸光度觀察核酸適配體、金納米粒子和三聚氰胺體系的反應；運用核酸適配體與金納米粒子的正負電吸引作用方法檢測三聚氰胺并進行實際樣品的檢測。

金納米粒子比色法快速檢測蔬菜中有機磷農藥殘留的方法 1150     

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本發明涉及一種金納米粒子比色法快速檢測蔬菜中有機磷農藥殘留的方法,屬于分析化學技術領域。檢測步驟包括:金納米粒子(AuNPs)的制備;建立檢測有機磷農藥的方法;實際樣品檢測等步驟。本發明根據金納米粒子體系的顏色變化,可簡單、快速、靈敏的檢測有機磷農藥中的甲胺磷,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。

基于核酸適配體的非標記型熒光傳感器檢測啶蟲脒的方法 907     

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基于核酸適配體的非標記型熒光傳感器檢測啶蟲脒的方法，屬于分析化學技術領域；其特征在于利用金納米粒子對量子點的熒光猝滅作用檢測啶蟲脒的殘留量，包括以下步驟：CdTe量子點的合成和純化；金納米粒子的制備；通過測定圓二色譜觀察核酸適配體與啶蟲脒的特異性結合作用；通過TEM和DLS測定觀測核酸適配體對金納米粒子的保護作用；運用金納米粒子對CdTe量子點的熒光猝滅作用方法檢測啶蟲脒并進行實際樣品的檢測，該方法可簡單、快速、靈敏的檢測啶蟲脒，并且有很高的靈敏度，為以后的研究、生產、監管等提供了方便。