基于功能化金納米粒子的新型比色傳感器檢測毒死蜱的方法,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用核酸適體的特異性識別及其與金納米粒子靜電吸附作用的優勢檢測毒死蜱的殘留量;檢測步驟包括:巰基乙胺修飾的金納米粒子的合成;通過測定紫外可見吸收光譜觀察金納米粒子、核酸適配體和目標物毒死蜱體系的反應;利用目標物與適配體的特異性結合檢測毒死蜱并進行實際樣品的檢測,該方法可簡單、快速、靈敏的檢測毒死蜱,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
一種表面偶聯心肌特異性肌鈣蛋白抗原的磁性高分子微球及其在檢測血清中心肌特異性肌鈣蛋白中的應用,屬于生物技術領域。本發明基于化學偶聯法將心肌特異性肌鈣蛋白抗原(cTnT抗原)偶聯到磁性高分子微球表面,從而制備表面具有cTnT抗原的功能化磁性高分子微球,該微球可用于血清中心肌特異性肌鈣蛋白濃度的檢測。本發明具快速獲取樣品、多參數分析、高分辨率等優點,本檢測方法操作簡便、可靠性強、獲取數據量大,而磁性高分子微球的應用,更是簡化了操作程序、減少非特異性吸附,本檢測手段應用競爭模式更是節省了試劑的損耗。
利用染料與膠體金之間的熒光共振能量轉移檢測三聚氰胺,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用羅丹明B與金納米粒子之間的熒光共振能量轉移快速檢測乳制品中三聚氰胺,包括以下步驟:檸檬酸鹽穩定的AuNPs的合成;利用熒光法觀察含有不同濃度三聚氰胺的RB-AuNPs體系,運用RB的熒光恢復檢測三聚氰胺;該方法可簡單、快速、靈敏的檢測有乳制品中三聚氰胺,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
基于核酸適配體結構開關檢測卡那霉素,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用核酸適配體的特異性識別和熒光共振能量轉移技術的優勢來檢測卡那霉素的殘留量。包括以下步驟:核酸適配體結構開關的組裝;利用溫度變化驗證結構開關原理的形成;通過測定熒光光譜圖觀察卡那霉素和核酸適配體結構開團體系的反應;建立基于核酸適配體的結構開關檢測卡那霉素;通過測定熒光光譜圖測定所建立的核酸適配體結構開關對卡那霉素的選擇性;運用所建立的核酸適配體的結構開關測定實際樣品中的卡那霉素。本方法提供了一種對卡那霉素有高選擇性,同時又簡單、快速、靈敏的檢測方法,具有良好的實用價值,便于推廣。
本發明公開了一種鐵藍含量的檢測方法,包括如下步驟:A、將待測物溶于水,調節至pH小于<7;B、將步驟A所得物料蒸餾至堿性溶液中;C、將步驟B所得物料的pH調節至<7;D、在步驟C所得物料中加入磷酸緩沖溶液和氯胺T溶液,搖勻后,靜置3±2min;E、在步驟D所得物料中加入吡啶?吡唑啉酮溶液,搖勻、靜置20±5min;F、用分光光度計測量步驟E所得物料的吸光度值,通過與標準曲線比對,得到待測物中鐵藍含量。本發明鐵藍含量的檢測方法,利用化學分析方法,填補了鐵藍檢測的空白,具有操作簡單、準確性高的特點。
本發明提供了一種復合型SERS印跡探針的制備方法和用途,步驟1、SiO2/GO?Au復合納米球的制備;步驟2、SiO2/GO?Au復合型SERS印跡探針的制備。本發明將拉曼檢測技術與分子印跡技術相結合,使其產物具有靈敏的檢測性與高度的選擇性;將用具有有化學惰性的GO,擁有完美的透光率的二氧化硅納米粒子,穩定、敏感的金納米粒子組裝的SiO2/GO?Au復合材料基底,裝載多巴胺,再運用ATRP技術,并與分子印跡技術相結合,使其聚合產物表現出完美的SERS檢測特性和對2,6?DCP的選擇性能,能夠應用于對2,6?DCP的檢測。提供了一種新穎、簡單、環境友好的分析方法,拓寬了SERS的應用。
利用熒光內濾效應檢測雞蛋中的三聚氰胺,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用量子點(ZnSe?QDs)與銀納米粒子(AgNPs)之間的熒光內濾效應快速檢測三聚氰胺,包括以下步驟:檸檬酸鹽穩定的AgNPs的合成;谷胱甘肽修飾的ZnSe?QDs的合成與純化;利用熒光法觀察含有不同濃度三聚氰胺的量子點-膠體銀體系,運用量子點的熒光恢復檢測三聚氰胺;該方法可簡單、快速、靈敏的檢測雞蛋中三聚氰胺,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
本發明公開了一種多肽微陣列芯片在血漿中檢測凝血酶活性及篩選凝血酶抑制劑的方法,解決了現有分析化學中凝血酶的檢測方法不適用于血液凝結環境中凝血酶的檢測及凝血酶抑制劑的篩選的技術問題。本發明將多肽微陣列芯片與激活的血漿或者與含有凝血酶抑制劑的激活的血漿在36-38°C反應40min以上,然后與親和素反應1h以上,再與多肽修飾的金納米粒子反應1h以上,檢測多肽微陣列芯片上金納米粒子的共振光散射信號,實現凝血酶活性的檢測及凝血酶抑制劑的篩選。本發明可直接在血漿中檢測凝血酶活性,初步區分普通血漿、高凝血漿和低凝血漿;并且在血液凝結環境下,篩選凝血酶抑制劑,為凝血酶抑制劑類藥物的開發和應用提供基礎。
本發明屬于超靈敏測試分析技術領域,具體地說是涉及一種可大規模生產、應用廣泛、高效、綠色環保的基于天然超疏水結構表面的增強拉曼檢測基底及其制備方法。其是通過物理氣相沉積(PVD)、自組裝或化學鍍覆膜技術在天然生物超疏水表面覆蓋貴金屬層形成粗糙疏水的表面增強拉曼檢測熱點區后得到。天然超疏水結構表面為植物花瓣、植物葉片或昆蟲翅膀。貴金屬為金或銀,貴金屬層的厚度為5納米~50納米。這種疏水性的SERS檢測基底具有高的靈敏度,檢測限可以達到10-9。本發明取材天然疏水生物表面,靈敏度高,性能穩定,成本低,對環境無污染。
一種利用量子點和金納米粒子檢測草甘膦的方法,屬于分析化學技術領域,其特征在于利用金納米粒子(CS-AuNPs)對CdTe量子點(TGA-CdTe?QDs)的熒光猝滅作用方法檢測草甘膦的殘留量,檢測步驟包括:TGA-CdTe量子點的合成和純化;金納米粒子(CS-AuNPs)的制備;通過測定熒光壽命確定CdTe量子點與金納米粒子的作用原理;通過測定熒光光譜圖觀察CdTe量子點、金納米粒子和草甘膦體系的反應;運用金納米粒子對CdTe量子點的熒光猝滅作用方法檢測草甘膦并進行實際樣品的檢測,該方法可簡單、快速、靈敏的檢測草甘膦,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
本發明涉及一種咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙及用前述探針檢測卵巢癌標記物濃度的方法,屬于卵巢癌的檢測領域。本發明利用聚丁二炔納米薄膜獨特的物理化學性質,結合卵巢癌特異性靶標溶血磷脂酸的特性,設計出咪唑功能化的聚丁二炔納米探針,通過LPA誘導PDA探針顏色的變化,實現對LPA檢測分析,進而開發出相應的咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙。本發明提供的咪唑功能化的聚丁二炔探針試紙,能夠實現對卵巢癌快速、靈敏、經濟和準確地診斷。本發明提供的用咪唑功能化的聚丁二炔探針檢測卵巢癌標記物濃度的方法,首次實現通過咪唑功能化的聚丁二炔探針紫外可見光吸收譜的變化測得樣品的LPA濃度值。
結構不穩定化合物的快速檢測方法,涉及分析化學技術領域,解決現有方法不能準確快速檢測結構不穩定化合物。本發明具體為準確稱取10μL結構不穩定化合物點于篩網上空氣中自然干燥,將其置于實時直接分析質譜離子源氣體出口與線性離子阱質譜儀離子入口之間,離子源在正或負離子模式下,放電針電壓3kV,格柵電壓250~500V,工作氣體為高純氬氣,溫度200~500℃,壓力0.3~0.8MPa;質譜儀在正或負離子模式下,毛細管電壓分別為10~50V和-10~-50V,透鏡電壓分別為50~150V和-50~-150V,毛細管溫度均為250~300℃,掃描范圍質荷比均為60~700Da。本發明準確快捷,靈敏度高。
本發明涉及一種基于半胱氨酸(L-Cys)修飾的CdS量子點和檸檬酸配體包覆的金納米粒子(AuNPs)之間的熒光內濾效應(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的檢測方法,屬于分析化學領域。檢測步驟包括:AuNPs的制備;L-Cys修飾的CdS量子點的合成與純化;牛奶樣品的前處理;檢測牛奶中的三聚氰胺。本發明根據AuNPs可以引起CdS量子點的熒光淬滅,而三聚氰胺可誘導AuNPs聚集,使CdS量子點的熒光強度得到恢復的原理,可簡單、快速、靈敏地檢測牛奶中的三聚氰胺,為以后乳品行業的監管提供了方便。
本發明的一種痕量甲醛的檢測方法,屬于分析化學的技術領域。痕量甲醛檢測方法,以固體樣品的提取液或液體樣品的濾液作為待測液;在待測液中加入衍生化試劑,室溫下衍生后得到衍生產物;取少量衍生產物加入增強試劑,室溫下放置數分鐘;使用便攜式激光拉曼光譜儀測定600~1800cm-1范圍內的拉曼光譜,根據(832±5)cm-1處扣除空白溶液峰面積的峰面積A與甲醛濃度c的回歸方程,對痕量甲醛進行定量檢測。本發明的檢測方法操作簡單,成本低廉,重現性良好,靈敏度高,定量限可達到1μg/L,實現痕量甲醛的測定,適合于現場檢測,易于推廣普及,具有良好的應用前景。
利用CdTe量子點熒光強度檢測有機磷農藥的方法,屬于分析化學技術領域。其特征在于利用CdTe量子點的熒光增強作用和酶抑制的比色方法檢測蔬菜中有機磷農藥的殘留量,檢測步驟包括:碲化鎘量子點水溶液的合成和純化;利用連續比色法觀察含有不同濃度的甲胺磷的CdTe體系,運用CdTe量子點的熒光增強作用和酶抑制的比色方法檢測有機磷農藥。該方法可簡單、快速、靈敏的檢測有機磷農藥中的甲胺磷,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
本發明涉及一種基于巰基乙酸(TGA)修飾的CdTe量子點和檸檬酸配體包覆的金納米粒子(AuNPs)之間的熒光內濾效應(IFE)而建立的牛奶中三聚氰胺的檢測方法,屬于分析化學領域。檢測步驟包括:AuNPs的制備;TGA-CdTe量子點的合成與純化;牛奶樣品的前處理;檢測牛奶中的三聚氰胺。本發明根據AuNPs可以引起CdTe量子點的熒光猝滅,而三聚氰胺可誘導AuNPs聚集,使CdTe量子點的熒光強度得到恢復的原理,可簡單、快速、靈敏地檢測牛奶中的三聚氰胺,為以后乳品行業的監管提供了方便。
本發明涉及一種三基色檢測法酸堿中和滴定儀,屬于水質化學分析儀表。包括本體、甲基橙指示劑蠕動泵、酚酞橙指示劑蠕動泵、鹽酸滴定液蠕動泵、氫氧化鈉滴定液蠕動泵、廢液蠕動泵、三通電磁閥組、滴定針管組件、廢液槽轉動驅動器、廢液槽、風扇、光源、三基色檢測傳感器、擺動與加熱部件、酚酞指示劑桶、甲基橙指示劑桶、廢液桶、氫氧化鈉滴定液桶、除鹽水桶和鹽酸滴定液桶。優點是:由色度傳感器測量代替人眼判斷終點顏色,極大的提高了滴定的準確性;由儀器代替手工滴定操作,使滴定工作簡單易行并降低了工作量,滴定的準確性和可靠性得到了極大的提高;滴定更加準確、快速,使用三基色傳感器作為檢測器使顏色觀測變為一致、精準。
本發明提供一種過氧化氫濃度的檢測方法,包括:將待測溶液與芳基硼化合物混合,待測溶液中的過氧化氫與芳基硼化合物反應生成酚類化合物,得到含有苯酚類化合物的中間待測溶液;采用電化學分析法檢測所述中間待測溶液中酚類化合物的濃度,根據氨基苯酚的濃度計算出待測溶液中過氧化氫的濃度。本發明提供的檢測方法無需對電極進行修飾,在較低的電位便可實現對過氧化氫濃度的檢測。
利用檸檬酸根保護的AuNPs比色檢測萊克多巴胺的方法,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用萊克多巴胺可以引起檸檬酸根保護的AuNPs的聚集,從而使AuNPs溶液的顏色由酒紅色變為藍色,吸收峰發生紅移,可以通過肉眼和紫外分光光度計檢測食品中的萊克多巴胺的殘留量,檢測步驟包括:檸檬酸根保護的AuNPs的制備;利用比色法檢測萊克多巴胺(Ractopamine);該方法可簡單、快速、靈敏的檢測萊克多巴胺(Ractopamine),為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
本發明屬于尿液分析檢測領域,涉及一種抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙及其制備方法。解決現有干化學試紙法檢測尿液葡萄糖時的大量抗壞血酸干擾的技術問題。本發明提供抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙,是由基板和固定在基板上的濾紙組成,所述試紙通過浸入到由緩沖液、葡萄糖氧化酶、過氧化物酶、碘化鉀、抗壞血酸氧化酶、抗干擾物質黃原膠、表面活性劑、酶穩定劑和藍色染料物質組成的浸液中而得到,可以顯著提高以碘化鉀為底物的葡萄糖試紙抗VC干擾能力,增強檢測結果的靈敏度和準確性。使得樣本中的VC含量不超過3.5mmol/L時,葡萄糖檢測結果不受影響。本發明提供的抗壞血酸干擾的尿葡萄糖檢測試紙的制備方法,簡單,易操作,性能穩定,測試結果準確。
基于G?四聯體核酸適配體熒光探針檢測三聚氰胺,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用三聚氰胺與核酸適配體的特異性氫鍵結合作用使得適配體彎曲成一個發夾結構,這使G?四連體與FAM熒光距離接近使熒光猝滅,來檢測塑料樣品中三聚氰胺的殘留量。包括以下步驟:T2探針的形成;利用T2探針檢測三聚氰胺;基于目標物對G?四連體核酸適配體探針的熒光作用效果檢測三聚氰胺;通過熒光光譜測定含有G?四連體的核酸適配體熒光探針對三聚氰胺的選擇性;應用圓二色譜研究核酸適配體與三聚氰胺之間的相互作用;對實際樣品中的三聚氰胺進行檢測。本方法提供了一種對三聚氰胺有高選擇性,同時又簡單、快速、靈敏的檢測方法,具有良好的實用價值,便于推廣。
基于熒光共振能量轉移檢測鹽酸克倫特羅的方法,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用金納米粒子對羅丹明B的熒光猝滅作用方法檢測鹽酸克倫特羅的殘留量;檢測步驟包括:金納米粒子(AuNPs)的制備;通過測定熒光光譜圖和紫外吸收光譜圖觀察羅丹明B、金納米粒子和鹽酸克倫特羅體系的反應;運用金納米粒子對羅丹明B的熒光猝滅作用方法檢測鹽酸克倫特羅并進行實際樣品的檢測,該方法可簡單、快速、靈敏的檢測鹽酸克倫特羅,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
基于三螺旋DNA分子開關檢測啶蟲脒的方法,屬于分析化學技術領域;其特征在于利用核酸適體的特異性識別和熒光共振能量轉移(FRET)以及目標物對三螺旋DNA分子開關的熒光效應檢測啶蟲脒的殘留量;檢測步驟包括:STP的解旋;三螺旋DNA分子開關的組裝;通過測定熒光光譜圖觀察STP、核酸適配體、三螺旋DNA分子開關和目標物啶蟲脒體系的反應;利用目標物對三螺旋DNA分子開關的熒光作用效果檢測啶蟲脒并進行實際樣品的檢測,該方法可簡單、快速、靈敏的檢測啶蟲脒,并且有很高的靈敏度,為以后的研究、生產、監管等提供了方便。
本發明公開了一種利用比色固相萃取檢測低濃度銀離子的方法,屬于化學檢測技術領域。解決了現有技術中銀離子濃度的檢測方法設備昂貴,操作復雜,檢測樣本大的問題。該方法首先配制銀離子著色劑溶液和活性添加劑溶液,然后將固相萃取膜片放置于過濾器的濾膜支撐墊上,再利用真空泵產生的壓力差依次使銀離子著色劑溶液和活性添加劑溶液通過固相萃取膜片,待固相萃取膜片干燥后,令待測水溶液與固相萃取膜片接觸,利用銀離子著色劑和銀離子生成的絡合物的漫反射光譜,通過標準曲線,計算銀離子濃度。該檢測方法可以簡單快速的檢測水溶液中的銀離子,能夠實現痕量分析,可用于國際空間站中微重力狀態下的飲用水中的銀離子檢測。
本申請屬于化學分析領域,尤其涉及一種食用油中鄰苯二甲酸酯類塑化劑的檢測方法。本申請提供的檢測方法包括以下步驟:a)、食用油待測樣品、甲醇和堿進行反應,得到甲酯化待測樣品;b)、檢測所述甲酯化待測樣品,得到食用油中所含鄰苯二甲酸酯類塑化劑的種類和/或含量;檢測所述甲酯化待測樣品的方式包括氣相色譜檢測。本發明使用甲醇和堿對待測樣品進行甲酯化處理,使待測油樣中的甘油脂類物質轉為脂肪酸甲酯,從而有效避免氣相色譜檢測過程中甘油脂在色譜柱中的殘留,延長了色譜柱的使用壽命。實驗結果表明,采用本發明提供的方法對食用油中鄰苯二甲酸酯類塑化劑進行檢測時,色譜柱的涂層不受到損傷,色譜柱在200次實驗后仍可正常工作。
本申請公開了一種基于伏安法的苦咸水中重金屬離子的檢測方法,其包括:S1、玻碳電極的修飾,在玻碳電極表面均勻涂覆氧化石墨烯,還原氧化石墨烯得到還原氧化石墨烯,將表面涂覆有還原氧化石墨烯的玻碳電極通過電沉積進行零價納米鐵的沉積,將經過電沉積后的玻碳電極進行零價納米鐵的表面處理,完成玻碳電極的修飾,將修飾后的玻碳電極作為工作電極;S2、采用電化學檢測三電極系統,采用溶出伏安法進行電化學分析,同時對苦咸水中的重金屬汞、鋅、鎘、銅、鉛、鉻離子進行檢測。
本發明屬于分析化學領域,具體涉及一種凝血酶的檢測方法及檢測凝血酶的組合物。本發明所述組合物包括標記有核酸適配子的銀納米三角片和標記有核酸適配子的上轉換納米粒子;所述銀納米三角片上標記的核酸適配子和上轉換納米粒子上標記的核酸適配子為與凝血酶特異性結合的核苷酸序列。本發明所述檢測方法將標記有核酸適配子的銀納米三角片溶液與標記有核酸適配子的上轉換納米粒子溶液混合均勻,得檢測體系;在所述檢測體系中加入待檢測樣品,進行拉曼光譜檢測。本發明所述檢測方法具有檢測靈敏度高,成本低,背景熒光干擾小,方法簡單,便于操作等優點。
本發明屬于植物活性成分提取技術領域,具體涉及一種柞樹皮揮發油的提取方法及其檢測方法與用途。本發明采用水蒸氣蒸餾法進行提取,并探究了其化學成分和抗氧化、抗凝血活性,采用GC?MS和FT?IR對柞樹皮揮發油的化學成分進行了分析。樣品中共鑒定出28種成分,占總油量的96.98%。通過GC?MS分析驗證了FT?IR曲線擬合結果推斷出的官能團,柞樹皮揮發油的FT?IR光譜與正十五烷酸官能團的FT?IR光譜一致?;谧鯓淦]發油的抗氧化和抗凝血活性突出,開發一種具有抗氧化、抗凝作用的軟膠囊劑型,為植物資源的綜合開發利用提供了新的經濟價值。
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