廣東廣州有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

新型抗菌阻燃整理劑及其制備方法 1120     

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本發明公開了一種新型抗菌阻燃整理劑，包含以下重量份數的成分：硅藻土5-10份；硅酸鎂鋰3-7份；氫氧化鋯5-9份；2-羥基-3-甲基-2-環戊烯-1-酮15-35份；乙酸柏木酯20-35份；2-羥乙基-2-羥丙基甲醚纖維素8-18份；巴豆酸甲酯10-15份；烏洛托品2-6份；聚乙二醇12-26份；水150-300份。本發明所制備的整理劑兼具良好的抗菌性能和阻燃性能，尤其是對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的抑制率較高，能夠降低人們因織物所附著微生物患病的幾率，提高了織物阻燃性的目的，更能滿足人們的生活需求。

基于水性粘結劑的三維電極極片的制備方法 1124     

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本發明提出一種基于水性粘結劑的三維電極極片及其制備方法。將以水性粘結劑、導電劑和活性物質按照一定的比例調好漿料涂覆于三維多孔金屬集流體上，經過烘干、滾壓、切片或進一步碳化等操作制備出鋰離子電池用的三維電極極片。本發明采用水溶性有機高分子材料作為粘結劑具有價格低廉，來源廣泛，環境友好等優勢。本發明制備出的三維電極極片具有多孔三維結構，此種三維結構有利于電解液的浸潤，改善了電解液與活性物質的界面相容性，有效改善了電池的放電倍率特性。本發明結構簡單、制備工藝簡便，過程容易實現。

水泥混凝土路面自修復材料及其制備方法 920     

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本發明提出了一種水泥混凝土路面自修復材料，它的配方組成包括：50~500份的普通硅酸鹽水泥、50~450份的硫鋁酸鹽水泥、100~300份的中砂、5~60份的可再分散乳膠粉、1~5份的有機硅消泡劑、0.5~8份環糊精、0.8~4份的酒石酸、0.5~3.5份的纖維素醚、10~60份的氟石粉、10~60份的黑曜巖粉、0.7~2.5份碳酸鋰、10~100份的礦渣粉以及10~70份的粉煤灰，本發明還提出了上述水泥混凝土路面自修復材料的制備方法。本發明產生的建造廢物較少，不會造成環境污染，10~48小時即可通車，省時省力，利國利民。

制備銅納米線和銅納米尖錐的方法 1201     

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本發明公開了一種制備銅納米線和銅納米尖錐的方法。首先將銅襯底在有氧氣氛下加熱形成氧化銅薄膜或氧化銅納米線薄膜，然后將其放入真空室，用氬離子源進行轟擊，通過控制離子轟擊的能量和時間，可以得到銅的納米線或納米尖錐陣列。本方法不使用任何催化劑，可以方便地在襯底上制備出不同密度和尺寸的銅納米線和銅納米尖錐。制備出的銅納米線和尖錐陣列可應用于場發射顯示器件、鋰電池、超級電容等光電器件。

LLZO固體電解質粉體干法混料燒結工藝 961     

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本發明公開了一種LLZO固體電解質粉體干法混料燒結工藝，按比例將指定粒徑規格的鋰鹽、鑭源、鋯源和摻雜化合物用機械混合設備混勻，獲得混合前驅粉末；將混勻后的混合前驅粉末裝入匣缽燒結；待保溫后的混合前驅粉末冷卻至室溫，即獲得LLZO固體電解質粉體。本申請制備LLZO固體電解質粉體為干法混料后燒結，無任何低沸點有機溶劑的使用，更為安全、環保；本申請的方法僅使用普通的機械混料設備便可達到元素混合的要求，無需使用砂磨機、干燥機、溶劑回收儲存設備等高投資高能耗設備，前期設備成本投入明顯降低；雖然本申請的原料成本高于濕法球磨工藝，但是當將納米鑭源或納米鋯源替換為微米級原料時，原料成本能進一步下降。

有機酸衍生碳改性氧化錳復合材料及其制備方法和應用 1057     

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本發明涉及一種有機酸衍生碳改性氧化錳復合材料及其制備方法和應用，其通過有機酸與堿反應得到溶液A，錳鹽溶于水中得到溶液B，溶液B倒入溶液A中攪拌均勻，隨后在水浴鍋中攪拌加熱獲得白色沉淀前驅體，白色沉淀前驅體離心干燥后經退火處理獲得有機酸衍生碳改性氧化錳復合材料，該復合材料具有棒狀結構，棒狀結構的表面分布有多個納米顆粒，顯著的增加了反應的活性位點，使得該活性材料與電解液充分接觸，縮短了鋰離子/電子的傳輸路徑，同時原位碳的引入，使得MnO與碳的結合更加緊密、穩定，緩沖了充放電過程中的體積膨脹，彌補了錳基材料的缺陷。

晶體硅材料及其制備方法和應用 1201     

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本發明提供了一種晶體硅材料及其制備方法和應用。本發明的晶體硅材料，可以根據需要，制備成球狀、棒狀、板狀、碟狀或錐狀等三維形貌，結構穩定。此外，材料純度高，能夠緩解光伏產業對晶體硅的高需求，有助于緩解能源危機。本發明的晶體硅材料，可用于高效光催化合成過氧化氫以及光催化二氧化碳還原等應用中，還可以用于制備鋰電池，應用范圍廣。

常溫無鎳封孔劑 767     

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本發明公開了一種常溫無鎳封孔劑，按質量百分比計算，所述常溫無鎳封孔劑包括如下組分：鋰鹽20?40％、pH緩沖劑6?15％、封孔促進劑0.2?1％、去離子水余量。本發明常溫下可進行封孔操作，不僅節省能源，而且封孔速度快，效率高，封閉效果好，不產生白霜；封孔后的材料表面光滑、無灰、耐腐蝕性強。在保證各種性能均可達到國標要求的前提下，不會產生封孔灰，從而消除封孔灰對產品最終使用的不良影響。本發明不含鎳鈷等重金屬鹽，安全環保，完全符合歐盟rohs標準，處理液不含鎳、鈷或其他重金屬等有毒物，廢水無毒無害，可廣泛用于建筑、家具、3C家電等領域。

高性能薄膜電極材料及其制備方法和應用 878     

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本發明涉及一種高性能Mo/SnO₂/Mo三明治結構薄膜電極材料及其制備方法和應用，包括如下步驟：a、采用磁控濺射法在黃銅基片上沉積Mo膜；b、在Mo膜表面濺射沉積SnO₂活性層；c、以b步驟得到的Mo/SnO₂薄膜作為基片，繼續濺射沉積Mo膜。該方法制備工藝簡單，具有可設計性、可控制性、靈活性較高等優點。本發明的Mo/SnO₂/Mo薄膜電極材料應用于鋰離子電池負極材料中，通過對此三明治結構的膜層厚度的控制可極大提高SnO₂電極的轉化反應可逆性與穩定性，同時可有效緩沖SnO₂電極的體積膨脹，表現出高首次庫倫效率、高可逆容量、高循環穩定性、高倍率性能的特點。

硬碳材料及其制備方法和應用 1010     

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本發明屬于材料領域，尤其涉及一種硬碳材料及其制備方法和應用。本發明提供了一種硬碳材料的制備方法，包括以下步驟：將檸檬酸置于保護氣氛中，進行熱解反應，得到所述硬碳材料。本發明直接采用檸檬酸在保護氣氛下進行一步熱解反應，制備得到獨特的片狀結構并且含有大量微孔、中孔結構的硬碳材料，以該硬碳材料作為負極活性物質制得的鋰離子電池負極具有良好的電化學性能。本發明制備方法簡單可行，不需要對檸檬酸進行預處理，檸檬酸在熱解過程中自發發生聚合，能夠最大限度簡化工藝，同時極大地降低硬碳材料的制備成本。并且，檸檬酸在自然界中分布很廣，合成工藝成熟，原料來源豐富且經濟。

用于木材、金屬和塑料表面的高硬度透明易清潔疏水涂料 1076     

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本發明公開了用于木材、金屬和塑料表面的高硬度透明易清潔疏水涂料，以質量百分比計，其原料組分組成為：硅酸鉀5‐15％、硅酸鋰10‐30％、硅烷偶聯劑0.5‐5％、氟硅酸鹽1‐5％、硼酸鹽1‐5％、潤濕劑0.1‐2％、緩沖劑0.5‐2％、成膜助劑1‐5％，其余為水。其制備工藝為將組分在室溫下混合均勻，在25‐60℃間攪拌1‐3h，過濾包裝。本發明是用于木材、金屬和塑料表面的高硬度透明易清潔疏水涂料，對基材具有優異的保護能力，使基材表面呈現疏水狀態，能提高基材耐磨性、耐高溫性及易清潔能力。

聯吡啶釕鄰菲羅啉苯并咪唑配合物及其制備方法和用途 1038     

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本發明屬于醫藥領域，公開了一種聯吡啶釕鄰菲羅啉苯并咪唑配合物及其制備方法和用途。所述聯吡啶釕鄰菲羅啉苯并咪唑配合物的結構為式I。方法：1)在有機溶劑中，氯化釕與2，2’?聯吡啶在氯化鋰的作用下反應，后續處理，獲得聯吡啶釕配合物；2)1，10?鄰菲羅啉?5，6?二酮與3?醛基水楊酸反應，后續處理，獲得鄰菲羅啉苯并咪唑衍生物；3)在溶劑中，將聯吡啶釕配合物與鄰菲羅啉苯并咪唑衍生物反應，后續處理，獲得聯吡啶釕鄰菲羅啉苯并咪唑配合物。本發明的配合物具有較好的光敏活性，能夠光學成像；而且具有良好光動力抗腫瘤效果。該釕配合物在光動力抗腫瘤的光敏劑和腫瘤光學成像劑中應用。。

1,3,5,8-四羥基呫噸酮和1,3,7,8-四羥基呫噸酮的制備方法 878     

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本發明公開了1,3,5,8?四羥基呫噸酮和1,3,7,8?四羥基呫噸酮的制備方法，該方法包括以下步驟：以1,2,4?三甲氧基苯為起始原料，加入正丁基鋰和氯甲酸酯反應，生成2,3,6?三甲氧基苯甲酸甲酯；加入堿反應，生成2,3,6?三甲氧基苯甲酸；加入均苯三酚，再加入伊頓試劑反應，生成1,3?二羥基?5(7),8?二甲氧基呫噸酮異構體混合物；最后加入試劑A反應，生成1,3,5,8?四羥基呫噸酮和1,3,7,8?四羥基呫噸酮異構體混合物，經過分離，得到產物。本發明中1,3,5,8?四羥基呫噸酮和1,3,7,8?四羥基呫噸酮的制備方法，具有反應條件溫和、合成試劑環境友好、步驟簡潔、反應總收率較高的特點。

單增李斯特菌顯色培養基及測試片 981     

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本發明公開了一種單增李斯特菌顯色培養基及測試片，培養基由蛋白胨、酵母浸出粉、氯化鈉、丙酮酸鈉、氯化鋰、甘油磷酸鎂、特異性酶顯色底物和雜菌抑制劑組成。本發明的顯色培養基，特異性酶顯色底物的使用量少，大幅降低培養基的成本。本發明的顯色培養基，制備方法簡單，滅菌步驟簡單，簡化了對滅菌條件的要求，非常有利于基層檢測單位的使用。本發明的測試片使用方便，加樣后在37?℃恒溫培養24～36?h即可完成單增李斯特菌的檢測，可以節省大量的人力物力。

堿木質素基靜電紡絲碳纖維及其制備方法與應用 1119     

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本發明屬于生物質材料加工技術領域，公開了一種堿木質素基靜電紡絲碳纖維及其制備方法與應用。所述制備方法為：將堿木質素和聚丙烯腈溶于N，N二甲基甲酰胺，得到均一的木質素/聚丙烯腈溶液，然后通過靜電紡絲，得到木質素基納米纖維薄膜，將所得薄膜置于碳化設備中升溫至200～280℃，于空氣氣氛下預氧化2～8h；然后升溫至600～900℃，于氮氣或氬氣氣氛下進行碳化，最后研磨得到堿木質素基靜電紡絲碳纖維。本發明采用堿木質素和聚丙烯腈作為碳材料的碳源，具有綠色環保、制備成本低的優點。所得碳纖維可替代石墨作為鋰電池陽極材料。

輕盈柔滑的持久唇釉及其制備方法 940     

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本發明提供了一種輕盈柔滑的持久唇釉，其包括以下重量百分比的組分：二硬脂二甲銨鋰蒙脫石1.44～2.16％，碳酸丙二醇酯0.4～0.6％，聚異丁烯31～58％，霍霍巴籽油8～12％，異十三醇異壬酸酯5～8％，色料6～12％，環五聚二甲基硅氧烷13.16～19.24％，三甲基硅烷氧基硅酸酯4.55～6.5％，聚丙基硅倍半氧烷2.45～3.5％，微球體1～5％，以上各組分的重量百分比之和為100％。本發明的唇釉鋪展性好、輕盈干爽、持久力好。

用于動力電池模擬器的內部阻抗參數擴展方法 834     

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本發明公開了一種用于動力電池模擬器的內部阻抗參數擴展方法，考慮到現有主控芯片的計算能力以及數據存儲能力，根據鋰離子動力電池的工作狀況，設定了溫度、電池容量、剩余電量等工作條件并取合理的設定值進行組合，然后將組合后的工作條件對動力電池進行測試并獲得待測參數的樣本數據庫，最后對于任意的工作條件利用樣本數據庫采用了插值擬合的算法獲得相應工作條件下的所有待測參數，從而降低了對硬件計算量及存儲能力的要求，并大大提高了內部阻抗參數的計算精度，有利于簡化現有動力電池模擬器的設計，即使使用市場上常見的單片微型計算機MCU也能實現精確的動力電池輸出電壓模擬。

混凝土復合超早強劑及其使用方法 759     

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本發明公開了一種混凝土復合超早強劑及其使用方法，按重量百分比計，包括以下組分：早強組分A：50％～75％；早強型聚羧酸減水劑B：24.5％～45％；引氣劑組分C：0.5％～5％。使用時，采用內摻法把上述各組分按比例溶于水中攪拌混合，快速溶解即得混凝土復合超早強劑。本發明與現有技術相比，具有下列優點：因無機早強組分中包含有鋰離子，能加速水泥水化保護膜的破裂，加快水泥的水化速度，尤其是在低溫時，也能加速水泥的水化，使水泥混凝土的早期強度有較大幅度的提高；因包含引氣劑，能在混凝土中帶入均勻而細小的泡沫，起到潤滑作用，補償因早強組分而導致的混凝土流動性損失，從而使復合超早強劑有較高的減水率。

二硫化鉬/碳納米纖維復合材料及其制備方法與應用 916     

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本發明涉及電池材料技術領域，尤其涉及一種二硫化鉬/碳納米纖維復合材料及其制備方法與應用。本發明公開了一種二硫化鉬/碳納米纖維復合材料的制備方法，包括以下步驟：步驟1：將鉬酸鹽溶液與硫化物溶液進行混合，得到前驅體；步驟2：將前驅體與水溶性高分子聚合物進行混合后依次通過靜電紡絲和碳化得到二硫化鉬/碳納米纖維復合材料。該制備方法制備得到的二硫化鉬/碳納米纖維復合材料中二硫化鉬均勻的分布在碳納米纖維上，形成單層的二硫化鉬，從而擴大了二硫化鉬的可接觸的比表面積，提高了其導電性，加速了離子的傳輸速度，進而可以提高鋰離子/鈉離子電池的循環性能和比容量。

低溫燒結陶瓷材料及其制備方法 926     

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本發明屬于介質陶瓷制備領域，公開了一種低溫燒結陶瓷材料及其制備方法。本發明摻鑭鋯鈦酸鉛陶瓷的制備方法采用了低共融點的碳酸鋰和氧化鉍混合物作為助熔劑，該助熔劑與PLZT粉料稱量配制，然后按陶瓷工藝，粉碎，干壓成型，經冷等靜壓后，然后放入馬弗爐中，先以3℃/min升溫到600℃，保溫4h～5h后完成排膠；接著再以5℃/min升溫速率升溫到900℃，保溫結束后再以5℃/min升溫到920～950℃，經保溫后隨爐冷卻，得到低溫燒結陶瓷材料。本發明發明的燒結溫度低，工藝簡單，成本低，且燒結致密，該陶瓷的綜合儲存密度和儲存效率較高，具有較大的實用價值和應用前景。

中空核殼結構的普魯士藍類似物電極材料及其制備方法和應用 927     

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本發明涉及一種中空核殼結構的普魯士藍類似物電極材料及其制備方法和應用。所述制備方法包括如下步驟：S1：錳鹽和聚吡咯烷酮PVP充分混合溶解得混合溶液；所述混合溶液中錳鹽和PVP的摩爾比為1:5~200；S2：向混合溶液中加入亞鐵氰化鹽溶液，陳化，洗滌，干燥后即得所述中空核殼結構的普魯士藍類似物電極材料；所述錳鹽和亞鐵氰化鹽的摩爾比為2:1~5。本發明提供的制備方法簡單易行，重復性好，所用原材料廉價易得，產物穩定；該方法準備得到的中空核殼結構的普魯士藍類似物電極材料尺寸均一、分散均勻，電化學性能優異，作為鋰離子電池正極材料時，在25mA/g電流密度下其比電容量高達166mAh/g，在50mA/g電流密度下循環充放電200次后，其比容量仍維持在初始比容量的90%左右，其庫倫效率幾乎為100%，證明該電極材料的循環穩定性好。

電池組主動均衡控制方法、系統及裝置 1086     

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本發明公開了一種電池組主動均衡控制方法、系統及裝置，方法包括：計算每個批次的單體電池與電池組之間的參考均衡電流比；計算任一批次中每個時刻的單體電池與電池組之間的實際均衡電流比；執行預設的跟蹤算法，以使實際均衡電流比能夠實時跟蹤對應批次的參考均衡電流比；根據跟蹤結果，對電池組進行均衡控制；系統包括第一計算模塊、第二計算模塊、跟蹤模塊和均衡控制模塊；裝置包括存儲器和處理器。本發明能夠實現對磷酸鐵鋰電池的高效主動均衡，適用范圍廣；還提高了電池組內單體電池之間的一致性，能夠提高電池組的壽命，可廣泛應用于電池管理技術領域。

三維交聯網絡凝膠聚合物電解質膜及其制備方法和應用 996     

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本發明公開了一種三維交聯網絡凝膠聚合物電解質膜及其制備方法和應用，首先，通過乳液聚合法合成聚氯甲基苯乙烯納米球，再發生超交聯反應得到超交聯微孔聚氯甲基苯乙烯納米球(xPCMS)；然后以xPCMS的芐基氯作為活性接枝位點，在xPCMS表面接枝聚甲基丙烯酸縮水甘油酯，制備得到毛發狀微孔高分子納米球；其次，將納米球作為交聯劑與聚氧乙烯二胺、聚乙二醇二縮水甘油醚發生交聯反應，制得三維交聯網絡凝膠聚合物膜；最后，將所得聚合物膜浸泡于液態電解液吸附飽和后，得到三維交聯網絡凝膠聚合物電解質膜。本發明的電解質膜具有優異的力學性能、較高的室溫離子電導率以及良好的熱穩定性，其裝配的鋰離子電池具有優異的電化學性能。

基于雙端紅外線的樹障監控定位裝置 1148     

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本發明公開了一種基于雙端紅外線的樹障監控定位裝置，包括第一安裝架和第二安裝架，所述第一安裝架上活動連接有第一設備箱，所述第一設備箱的底部中心處通過L形角鋼固定有設備安裝板，所述設備安裝板上安裝有紅外發射器，所述第二安裝架上活動連接有第二設備箱，所述第二設備箱底部的設備安裝板上安裝有紅外接收器，所述第一設備箱和第二設備箱的底部內壁均安裝有鋰離子電池，所述電路板上安裝有GPS定位模塊、PLC控制器和無線網絡模塊。本發明結構新穎，構思巧妙，實現遠程監控線路樹障的情況，可以減少巡視線路樹障的工作量，在減少樹障的同時也減少了線路故障次數以及投訴風險，提高運維人員工作效率。

二氧化鈦修飾的二氧化錳負極材料及其制備方法 1117     

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本發明屬于鋰離子電池材料領域，公開了一種二氧化鈦修飾的二氧化錳負極材料及其制備方法。攪拌條件下，將高錳酸鉀與濃鹽酸加入到去離子水中溶解均勻，然后加熱至140～160℃保溫反應4～6h，固體產物經過濾、洗滌、干燥，得到二氧化錳納米管；將氨水與所得二氧化錳納米管加入到無水乙醇中，超聲分散均勻，然后滴加鈦酸酯類化合物，加熱至45～60℃回流反應22～28h，將反應液冷卻至室溫，離心分離，固體產物經烘干后在400～500℃下保溫燒結2～3h，得到所述二氧化鈦修飾的二氧化錳負極材料。本發明通過鈦酸酯類化合物包覆并燒結處理對二氧化錳表面進行修飾，可在一定程度上改善其循環性能。

利用氫化油制備乙烯基雙硬脂酰胺的方法 732     

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本發明屬于化工技術領域，具體涉及一種利用氫化油制備乙烯基雙硬脂酰胺的方法。本發明提供了一種利用氫化油制備乙烯基雙硬脂酰胺的方法，采用氫化棕櫚油作為原料，經皂化得到的硬脂酸與乙二胺反應，以T501作為抗氧化劑，磷酸與叔丁氧基鋰復配作為催化劑，制備得到乙烯基雙硬脂酰胺。本發明制備工藝簡單，反應條件不苛刻，無三廢；氫化棕櫚油皂化反應的反應溫度低，時間短，皂化率高；本發明制備的乙烯基雙硬脂酰胺純度高，色度低，熔程窄，產率高。

含硫光學環氧樹脂及其制備方法 719     

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本發明公開了一種含硫光學環氧樹脂及其制備方法。該方法以2，5-二巰基-1，3，4-噻二唑和環氧氯丙烷作為反應原料，以堿溶液溶液、季銨鹽和三苯基磷中的一種或幾種作為催化劑，以氫氧化鈉、氫氧化鋰、氫氧化鉀中的一種或幾種的水溶液或固體作為第二步的反應原料，以甲苯、二甲苯、苯、乙苯、二乙苯、四氯化碳、甲基異丁基酮、甲乙酮中的一種或幾種作為溶劑。最后在室溫或較低溫度條件下，真空干燥得到二巰基噻二唑縮水甘油醚環氧樹脂。制備的環氧樹脂具有環氧值高、粘度低、折射率較高、透明性較好等優點。該環氧樹脂可用于光學封裝、光學膠黏劑、光學零部件等領域。

鉗子狀β-MnO2的制備方法 749     

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本發明公開了一種鉗子狀β-MnO2的制備方法，其步驟如下：稱取固體NaClO3和MnCl2，溶于硫酸溶液中，在室溫下攪拌至完全溶解，然后將之進行水熱反應，待反應完全后，將得到的產物進行洗滌、離心，再將固體產物放置于60℃的烘箱干燥12h，最后得到鉗子狀的β-MnO2；本發明采用簡單的水熱合成法，制備了多枝的鉗子狀β-MnO2，本方法無需高溫焙燒，產率高，重復性好，得到的材料可以用作超級電容器的正極材料，鋰離子電池的正極材料或者催化劑等。

低溫合成的氧化鋁基陶瓷散熱基板材料及其制備方法 1047     

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本發明公開了一種低溫合成的氧化鋁基陶瓷散熱基板材料及其制備方法,本發明以氧化鋁、氧化釔或氧化鑭作為原料,二氧化硅和碳酸鋰作為燒結助劑,用傳統的固相反應法制備具有較低燒結溫度和高散熱性能的氧化鋁基陶瓷,本發明提供的低溫合成的氧化鋁基陶瓷材料可以顯著改善其燒結性能,改善其顯微結構,減小品粒尺寸,抑制反常的晶粒長大,提高氧化鋁陶瓷的力學性能;另外,通過少量燒結助劑摻雜可以降低材料的燒結溫度,解決了純氧化鋁陶瓷高燒結溫度的難題;用此配方制備的氧化鋁基功能陶瓷散熱性佳、耐高溫、耐潮濕,熱導性能好;本發明方法簡單、成本低,適合于工業化大規模生產與LED陶瓷散熱基板的應用。

2-氨甲基吡啶鎳配合物及其制備方法和應用 978     

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本發明公開了一種2-氨甲基吡啶鎳配合物及其制備方法和應用。該配合 物具有式I結構，其中R1為氫或烴基，R2為氫或烴基，R3為氫或烴基，X 為鹵素。該配合物的制備方法包括以下步驟：(1)將芳香酮化合物與2，6- 二異丙基苯胺發生酮氨縮合反應，生成2-吡啶亞胺化合物；然后與三甲基苯 溴化鎂、三甲基鋁或氫化鋰鋁反應，得到2-氨甲基吡啶配體；(2)在無水無 氧的條件下，將2-氨甲基吡啶配體III與(DME)NiX2進行配位反應，得到2- 氨甲基吡啶鎳配合物I。本發明配合物具有特定配體取代結構，可以催化乙 烯活性聚合，得到高分子量、窄分布，并有一定支化度的聚乙烯。