本申請公開了一種近紅外上轉換單光子探測器,包括泵浦光源和波導,所述波導為周期極化摻稀土鈮酸鋰波導Re:PPLN或周期極化稀土、鎂共摻鈮酸鋰波導Re:Mg:PPLN,所述泵浦光源為半導體LD激光器,根據稀土元素的不同采用發出不同波長激光的LD激光器,以使得所述LD激光器發出的激光波長與所述稀土元素需要的泵浦波長相匹配。在波導中摻稀土實現了泵浦光源直接利用LD激光器,通過自泵浦和頻將信號光的光子轉換成可見光的光子。由于泵浦源不需要使用摻稀有元素的激光晶體,從而大大縮小了探測器的尺寸,優化了探測器的結構,實現了可攜帶的量子信息設備的制造。
本發明屬于無機/碳復合材料合成技術領域,涉及一種類石榴狀氮摻雜碳包覆錫鎳合金復合材料及制備方法。所述復合材料是由外殼包覆若干內核形成類石榴狀的三維納米球結構,內核之間與外殼和內核之間有空隙,所述外殼為氮摻雜碳,所述內核為錫鎳合金。制備方法包括如下步驟:采用水熱法將二價鎳鹽、四價錫鹽和堿進行共沉淀合成納米球;利用多巴胺的自聚合反應在納米球表面包覆聚多巴胺獲得前驅體;在惰性及還原的混合氣氛下,將前驅體進行退火處理,退火處理過程中進行熱解及還原,即得。以本發明提供的復合材料作為鋰/鈉離子電池負極材料,制備的鋰/鈉離子電池具備優異的循環穩定性和倍率性能。
本發明公開了一種2?(3?醛基?4?羥基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯的合成方法。該合成方法以正丁基鋰為催化劑,2?(4?羥基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯和N, N?二甲基甲酰胺進行反應后,再與冰醋酸反應生成2?(3?醛基?4?羥基苯基)?4?甲基噻唑?5?甲酸乙酯。合成反應過程中不采用烏洛托品,降低了生產過程中可能帶來的致敏性因素,同時生產方法簡單、環保,產品純度高,收率高,降低了成本,同時也提高了工作效率,適宜于工業化生產。
本發明涉及一種雙網絡結構的纖維素/聚丙烯酸陰離子交換膜的制備方法。其制備步驟如下:首先以纖維素為原材料,通過氫氧化鋰/尿素體系低溫溶解形成纖維素溶液;然后澆注成膜,通過凝固浴凝固、再生,經超臨界CO2冷凍干燥獲得三維網絡結構的纖維素膜;丙烯酸(AA)單體在三維網絡結構的纖維素膜中原位聚合得到雙網絡結構纖維素/聚丙烯酸陰離子交換膜,再通過浸泡堿性溶液,獲得高電導率、適中機械性能的陰離子交換膜。本發明具有制備過程簡單,流程耗時短,原料成本低,環境污染小等特點;制備得到的纖維素/聚丙烯酸陰離子交換膜具有形貌特殊、結構穩定、電化學性能和力學性能優異等優點,可應用于堿性電池。
本發明公開了一種高儲能動力電池及制備方法,由正極部分、負極部分、電解液和隔膜組裝而成,正極部分、隔膜和負極部分由下到上依次設置,正極部分包括由下到上依次層疊的正極片保護層、正極活性物質層和正極片,負極部分包括由下到上依次層疊的負極片、負極活性物質層和負極片保護層,正極片包括正極部分基體材料和碳復合材料,負極片包括負極部分基體材料和碳復合材料,正極活性物質層包括鎳鈷錳酸鋰、磷酸鐵鋰和高比容鉭粉,負極活性物質層包括碳硅復合材料。本發明的高儲能動力電池能夠達到無短路故障,無熔燃故障,無燃爆故障,充電目標值是15~30分鐘達到額定容量的85%以上,充放電循環最低3000次以上。
本發明公開了一種健身房用人體運動發電裝置及其制造方法,該發電裝置是由機械系統及鋰電池充電電源系統組成,機械系統由主動組件和從動組件聯運而成,其中主動系統為運動驅動系統,從動系統為齒輪泵驅動液動系統;所述齒輪泵驅動液壓系統的實質為被從動齒輪驅的用于推動液流管路內的液體按固定方向流動的齒輪泵驅動系統,液流管路內的液體具體為磁流體,載裝磁流體的管路兩側對應位置設置有磁感應線圈,鋰電池充電電源系統通過設置在其內的電源適配器與磁感應線圈相連接。本發明機械能轉換效率高、維修維護方便、健身效果好、保護關節、易于推廣。
本發明公開了一種線狀磷化錫化合物,化學式為Sn4P3,形狀為線狀,長度為0.1μm?12μm,長寬比為1 : 1.82?35.7;采用以下步驟制備:將紅磷、錫粉和鋁粉進行高能球磨,將所得粉末在真空管式爐內進行煅燒,得到。本發明的線性磷化錫的制備方法,降低了生產成本,大大簡化了生成工序、縮短了生產時間、提高了產率。同時也避免了有毒磷源、高壓等苛刻的反應條件。制備的磷化物成線狀結構,大大提高了其比表面積,提升了其加氫脫硫(HDS)、加氫脫氮(HDN)、加氫脫氧(HDO)活性、光催化的性能的以及在鋰離子電池材料中的應用性能。
本發明公開一種V3S4@C復合材料及其制備方法與應用。所述復合材料包括一維棒狀結構的碳基體以及原位生長在該碳基體表面上的V3S4成分的納米片。所述制備方法包括如下步驟:(1)將含有V2C MXene材料、對苯二甲酸的溶液進行水熱反應,分離出反應液中固體產物,干燥后備用。(2)將步驟(1)的所述固體產物進行退火處理,得到前驅體MIL?47as。(3)對步驟(2)的所述前驅體MIL?47as進行氣相硫化處理,即得V3S4@C復合材料。當該V3S4@C復合材料作為鋰硫電池的正極材料時,既可以作為硫的導電基體,又可以加快長鏈的多硫化鋰向Li2S2與Li2S的轉化,有效抑制穿梭效應,提升電池的循環性能。
本發明屬于無機材料的制備及應用領域,具體涉及一種蝴蝶結狀四氧化三鈷的制備方法及其應用。該方法的具體步驟為:(1)將鈷鹽和對苯二甲酸溶解于有機溶劑和去離子水的混合溶液中,攪拌,形成混合均勻溶液;(2)將步驟(1)得到的混合均勻溶液置于水熱反應釜中密封,在150?200℃反應2?24h,自然冷卻至室溫,經離心分離出固體,洗滌,得到四氧化三鈷前驅物;(3)將步驟(2)得到的前驅物在空氣氛圍中煅燒,冷卻至室溫即得蝴蝶結狀四氧化三鈷。本發明制備方法簡單、易于操作、重復性好,該方法制備得到的蝴蝶結狀四氧化三鈷顆粒均勻、比表面積大、純度高,制備的四氧化三鈷在鋰離子電池電極材料領域有很好的應用前景。
本發明公開了一種石墨烯電池正極復合材料,以重量份計,是由以下組分制成的:石墨烯1份,石油焦0.08~0.1份,金剛砂0.05~0.07份,碳0.2~0.3份,多硫化鋰0.5~0.8份。本發明的石墨烯電池正極復合材料具有較高的首次庫倫效率。本發明將石墨烯分散后與石油焦混合以碳包覆,最后與多硫化鋰復合,所得石墨烯電池正極復合材料具有高容量和高循環穩定性等特點。本發明制備方法涉及的石墨烯分散,采用先制成氧化石墨烯再還原的方法,增強分散性能,進而提高了所得復合材料的電學性能。
本申請公開一種基于等離子體刻蝕的黑化單晶壓電復合薄膜及其制備方法,包括準備壓電晶圓和襯底基板,其中,所述壓電晶圓為鈮酸鋰晶圓或鉭酸鋰晶圓;利用離子注入?鍵合法或者鍵合?研磨拋光法,制備得到單晶壓電復合薄膜,其中,所述單晶壓電復合薄膜包括依次層疊的襯底基板和目標厚度的薄膜層;對所述單晶壓電復合薄膜中薄膜層進行等離子體刻蝕處理,其中,所述等離子體刻蝕處理所使用的等離子體包括還原性等離子體和/或惰性等離子體;對黑化后的薄膜層研磨拋光處理,得到黑化單晶壓電復合薄膜。通過等離子體刻蝕方法對薄膜層處理,使薄膜層內氧空位濃度提升,從而實現修復薄膜層的黑化或者抑制薄膜層的白化。
本發明公開了一種燃料電池家用熱電聯供裝置,包括儲氫系統、去離子器、膨脹水壺、鋰電池系統、空壓機、燃料電池DC轉換器、燃料電池反應堆、燃料電池中冷器以及散熱器,儲氫系統與燃料電池反應堆之間通過氫氣輸送管連接,空壓機與燃料電池中冷器之間以及燃料電池中冷器與燃料電池反應堆之間通過空氣輸送管連接,散熱器、去離子器、膨脹水壺以及燃料電池反應堆之間依次通過冷卻液回收管連接,燃料電池反應堆與燃料電池DC轉換器電連接,燃料電池DC轉換器與鋰電池系統電連接,燃料電池反應堆處帶有大量余熱的冷卻液和廢氣通過熱輸出管道進入地暖鋪設管路。本發明能源轉換高效、利用率高且節能環保、無污染。
本發明涉及一種微晶纖維素改性聚乙烯醇(PVA)基堿性聚合物電解質膜的制備方法,是一種電池用陰離子交換膜,屬于電池電解質材料領域。該方法將聚乙烯醇(PVA)、聚氧化乙烯(PEO)和堿分別溶于去離子水中,微晶纖維素(MCC)溶于N-N-二甲基乙酰胺(DMAc)/氯化鋰(LiCl)體系中,將上述溶解好的溶液進行共混,澆注成膜制備得到PVA-PEO-MCC-H2O堿性聚合物電解質膜。經微晶纖維素改性的PVA-PEO-MCC-H2O堿性聚合物電解質膜,其電導率和力學性能均高于PVA-PEO-H2O堿性聚合物電解質膜,在堿性燃料電池中有很大的應用潛力。
本發明公開了一種棒狀碳酸鈷鐵復合材料,其分子式為FexCo1-xCO3,其中0<x<1,形貌為棒狀,棒寬度2.5±0.5微米,棒長度由x值大小調控;是將鐵鹽、鈷鹽按一定配比溶于水,添加一定量的碳酸鹽和金屬離子絡合劑,密封到反應釜中,在一定溫度下反應一定時間,經清洗干燥獲得。本發明還首次公開了所述棒狀碳酸鈷鐵復合材料在制備鋰離子電池負極材料中的應用。經測試本發明的棒狀碳酸鈷鐵復合材料擁有高達1000mAh/g的比容量,是商用負極石墨容量的兩至三倍,對開發新型鋰離子電池具有重要指導作用。
本發明涉及一種用于臭氧放電管的鈦金搪瓷材料,是由以下重量配比的原料制成:石英砂30-40%,純堿5-10%,長石10-20%,氧化鈷1-3%,氧化錳2-4%,氧化硼5-10%,硝酸鉀5-10%,氟硅酸鈉5-10%,碳酸鋰5-10%,碳酸鈣5-10%,氧化鈦5-10%,氧化鋁5-10%,氧化鑭1-3%,五氧化二磷1-2%。本發明搪瓷材料在達到臭氧發生器的電性能指標的基礎上,具有附著力高,強度大,使用壽命長,制備工藝簡單的優點。
本發明公開了鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料及其制備方法和應用,制備方法,采用溶劑熱法將鎳鹽、鈷鹽、鉬鹽制備成含有Ni、Co、Mo的前驅體,將前驅體升溫至490~510℃進行煅燒獲得鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料。Mo摻雜到NiCo2O4晶格,使Mo取代NiCo2O4中的部分Co3+,多孔蛋黃?殼結構由外殼包裹蛋黃內核形成,外殼直徑為納米級,外殼厚度與蛋黃內核半徑之和小于多孔蛋黃?殼結構的半徑,蛋黃內核為多孔顆粒。本發明制備方法僅通過兩步法即可制備鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料。制備的鉬摻雜鈷酸鎳多孔蛋黃?殼結構材料作為鋰離子電池負極材料具有更優的電化學性能。
本發明公開了一種可透水水泥混凝土砌塊及其制備方法,原料包括水泥80?120份、云母粉6?10份,細骨料100?120份,粗骨料300?500份,鋰皂石2.5?5份,水100?120份;制備方法為將鋰皂石加入到水中,攪拌均勻后靜置20?30h,然后加入粗骨料、細骨料份和水泥,攪拌均勻后,加入云母粉,繼續攪拌20?40min,得透水混凝土漿體;透水混凝土漿體進行澆筑成型,成型后的混凝土在溫度25~33°C下養護24~72h,然后露天養護3~14天。通過該方法制備的水泥混凝土砌塊干縮變形量小且透水效果好,有利于鋪設的砌塊道路的排水和滲水,同時該水泥混凝土砌塊具有良好的保水效果,有利于抑制地面粉塵的污染。
本發明公開了一種碳包覆納米多孔Sn/Sn4P3復合材料及其制備方法,其組分包括納米多孔的Sn4P3、均勻分散在多孔結構中的金屬Sn、以及沉積在多孔結構表面的碳層,利用二元SnP合金作為原材料,采用電化學腐蝕方法和分段退火包碳法;對產物的成份調整達到連續調節的程度,可以對材料的性能進行微觀調控;該材料可以獲得單種成份材料所不具有的性能;該方法制備的材料具有三維連續的納米多孔化的體相結構,其連續的結構形成了電子與離子傳導的龐大網絡,有利于獲得高的儲鋰性能、結構穩定性及導電性,另外,用該種方法制備碳包覆納米多孔Sn/Sn4P3復合材料,工藝簡單、操作方便、重復性好、產率高,制備過程中目標材料無損耗。
本發明公開了基于生物質氣的冷熱電聯供系統及能量優化控制方法,包括生物質氣內燃發電機組,生物質氣內燃發電機組將生物質氣轉換成電能、煙氣及帶有余熱的缸套水,電能輸送至補光裝置及電制冷機組,煙氣輸送至溴化鋰冷溫水機組及煙氣換熱器,帶有余熱的缸套水輸送至缸套水換熱器,溴化鋰冷溫水機組將冷溫水輸送至風機盤管,風機盤管與燃氣鍋爐相連,燃氣鍋爐、缸套水換熱器及煙氣換熱器均與蓄水池相連。該系統適用于農村地區、養殖場等,能夠合理高效的利用能量,達到系統在不同冷熱電負荷需求下的經濟性和能源利用率達到綜合最優。
本發明屬于建筑墻體保溫材料技術領域,尤其涉及一種發泡水泥保溫材料的處理液配方及該發泡水泥保溫材料的后處理工藝。一種發泡水泥保溫材料,在保溫材料外有處理液保護層;處理液保護層厚度為0.3-2mm。所述的處理液保護層外有有機硅憎水劑保護層;所述的有機硅憎水保護層厚度為0.2-1mm。處理液的由以下組分組成:液態硅酸鈉或硅酸鉀、硅酸鋰、硅溶膠;??其中各個組分的配比為:液態硅酸鈉或硅酸鉀:硅酸鋰:硅溶膠50-100份:0-50份:10-20份。能夠防止發泡水泥保溫材料脫粉,提高強度、降低吸水率、并能夠提高壽命。其中強度提高20-220%;體積吸水率降低至10%以下,壽命提高了3-5倍。
本發明公開了一種Mo2C/MoO2/C復合電極材料及其制備方法和應用。該復合材料具有類似三明治結構,由碳基體形成的三明治結構可以作為有效的緩沖基質,緩解充放電過程中電極體積變化,提高電池循環穩定性;納米化的MoO2顆??稍黾踊钚晕镔|的活性位點數,提高電極材料的電化學性能;通過調控碳化溫度,在MoO2顆粒生長出Mo2C顆粒,進一步提高電極材料的導電性,電池的循環性能明顯改善。采用該仿生法制備的電極材料用于成品電池無需添加導電助劑,簡化生產工藝,節約成本,有利于其作為鋰離子電池負極材料的商業化應用;同時,該制備方法綠色環保,易于規?;a。由本發明制備的Mo2C/MoO2/C鋰離子電池負極材料具有高的放電比容量和優異的循環穩定性等優良的綜合電化學性能。
本發明提出一種制備KTP非線性跑道型微環諧振器的方法,包括KTP晶片處理、離子注入、電子束曝光、后續處理、離子刻蝕處理及最后處理六個步驟,通過離子注入一道工序,就實現了與片上鈮酸鋰薄膜材料類似的薄膜狀波導結構的制備,生產流程大大簡化,時間縮短,成本顯著降低,同時,本發明最終制備的KTP非線性微環諧振器,與現存的鈮酸鋰非線性微環諧振器相比,具有更高的光損傷閾值,可將非線性變頻光的輸出功率,由微瓦提升至毫瓦量級,并且適用于輸入和輸出的光信號均為脈沖激光的情形,而離子注入、電子束曝光、金屬蒸發沉積鍍膜、反應離子刻蝕,均為相對成熟的微納加工技術,使得本發明具有良好的可操作性性和可重復性。
本發明涉及血清小而密低密度脂蛋白膽固醇(過氧化物酶法)檢測技術領域,特別涉及一種血清小而密低密度脂蛋白膽固醇檢測試劑,試劑R1中含有MOPS緩沖液pH7.0、膽固醇酯酶、膽固醇氧化酶、鞘磷脂酶、過氧化氫酶、聚乙二醇3?芐氧基苯基醚、JJ70L、TOOS、4?甲基苯硼酸(4?FPBA)、D?海藻糖、氯化鋰,試劑R2中含有MOPS緩沖液pH7.0、過氧化物酶、TritonX?100、4?AA、氯化鋰,該試劑適合與各種全自動生化分析儀配套使用,準確度和抗干擾能力良好,且具有良好的熱穩定性。
本發明涉及一種野外用便攜式抽樣裝置,殼體內設置有供電室、水泵室和溶液室在供電室內設置有鋰電池,供電室的外殼上設置有開關,水泵室內設置有水泵,開關、水泵通過電線與鋰電池電連接,溶液室被隔板隔成溶液過濾室和溶液收集室,隔板的高度小于溶液室的高度,水泵的進水口連接進水管,進水管伸向殼體外,水泵的出水口連接出水管,出水管的管口通向溶液過濾室,溶液過濾室的底部呈漏斗狀并設置有放渣口,溶液收集室為透明的,底部設置有放液口,放液口上連接放液閥??朔艘巴馊鄙匐娔芗捌渌鼨C械動力水泵不能正常工作的技術難題,節省了人力物力,提高了抽樣的工作效率。解決了現有腳踏吸引器或機械抽樣器吸取量少的缺點。
本發明公開了伊格列凈中間體的制備方法,包括2?(3?苯并[B]噻吩?2?基甲基?4?氟?苯基)?3,4,5?三?三甲基硅氧基?6?三甲基硅氧基甲基?四氫?吡喃?2?醇(化合物3)以及(1S)?2,3,4,6?四乙酰氧基?1,5?脫水?1?[3?(1?苯并噻吩?2?基甲基)?4?氟苯基]?D?山梨糖醇(化合物6)的具體制備方法;其中,在控制反應液溫度不高于?60℃的前提下,應當盡快滴加正丁基鋰,正丁基鋰的滴加速度越快,化合物3的F鄰位取代的副產物越少,保證所得化合物3的純度,并直接影響了最后所得化合物6的收率,本發明經放大無放大效應,適于工業化生產。
本發明涉及一種氫化處理三維石墨烯納米泡沫電極的方法,將三維石墨烯納米泡沫置于管式爐中恒溫區的中央,將法蘭安裝上,擰緊密封,向管式爐內通氫氣、氬氣,其中氫氣的流量為5?10sccm,氬氣的流量為300sccm,以5℃/min的升溫速率,升到熱處理溫度為700?950℃,保溫30?60min,得到刻蝕后的三維石墨烯納米泡沫。對三維石墨烯納米泡沫中的缺陷進行刻意的低溫氫處理,可以提升倍率容量,因為氫原子會與石墨烯中缺陷發生互動,打開了一些小的開口,促進了鋰離子的滲透,從而提升了離子傳輸。通過提升氫原子最易結合的邊界附近鋰離子的結合度,還能提高可逆容量。
本發明提供了一種新型紅光發射熒光粉及其制備方法,該紅光發射熒光粉是在YNbTiO6基質上單獨摻雜Eu3+或是Eu3+和Li+共摻;當單獨摻雜Eu3+時,化學通式為:Y1-xNbTiO6 : xEu3+,其中x的取值為0.001<x<0.35;當Eu3+與Li+共摻時,化學通式為Y1-x-yNbTiO6 : xEu3+,yLi+,其中x與y的取值分別為0.001<x<0.35,0.001<y<0.1。其制備方法是將五氧化二鈮溶解于氫氟酸中,滴入氨水中和,將氫氧化鈮沉淀物陳化、過濾、洗滌后溶于檸檬酸水溶液中,將鈦酸四丁酯、硝酸釔、硝酸銪、硝酸鋰及硝酸銨依次加入到檸檬酸溶液中,加熱攪拌,將得到的前驅體凝膠燒結及熱退火處理。本發明制備的紅光發射熒光粉,品色純度大,顯色指數高,發光強度大。
本發明公開了一種多孔鋁集流體及其制備方法與應用。該多孔鋁集流體的制備方法,綠色溫和,結構可控;通過有機酸包括甲酸,乙酸,檸檬酸,草酸,蘋果酸,水楊酸中的任意一種與硫酸鋁的共同作用來刻蝕得到。制備的多空鋁集流體用于三維全固態鋰電池尤其是鋰硫電池具有循環性好,高能量密度和高安全性等優點。
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