本發明涉及一種卟啉/碳納米材料修飾電極對HER2基因特定序列的檢測。首先在緩沖液中超聲分散碳納米管,再先后加入探針DNA和卟啉,此時通過π?π作用碳納米管表面只可纏繞探針DNA;再加入需檢測的目標DNA,使其與探針DNA雜交成雙鏈從碳納米管表面脫落,從而使碳納米管表面吸附卟啉。本發明通過雜交前后碳納米管表面負載物質的變化,采用交流阻抗法檢測修飾電極的阻抗變化值,實現對目標DNA的檢測。本發明修飾電極對HER2序列的檢測線性范圍為2.0×10?11?2.0×10?6M,檢出限達6.34×10?11M(S/N=3)。該電化學傳感器易于制備,具有較高的靈敏性,且無需標記,有望在醫療診斷領域推廣應用。
本發明公開了一種新型近紅外水合肼熒光檢測試劑的構建及應用,其所用檢測試劑為一種熒光探針,探針的化學結構式如下:本探針以鄰羥基苯甲醛為起始原料,經2步即可合成,反應的產率高且后處理方便。同時,該探針能與水溶液和生物細胞組織中的水合肼實現特異性響應,且發出紅色熒光,具有組織穿透力強、組織損傷性小、且能有效避免背景熒光的干擾,準確度更高,能夠應用于肼的靈敏快速定量分析。
本發明公開了一種用于分光光度法檢測茶多酚和抗壞血酸的納米材料,屬于化學分析領域。該納米材料由如下方法制得:首先利用微生物質作為吸附劑吸附鈀離子溶液中的鈀離子,其次使用孔徑0.22μm或0.45μm濾膜分離吸附鈀離子的微生物質,隨后向懸浮有微生物質的去離子水中逐滴加入還原劑進行還原,清洗后得到鈀納米材料。制得的納米材料用于分光光度法檢測茶多酚和抗壞血酸濃度,穩定性好,操作簡單,無需借助高效液相色譜等復雜儀器,減少了滴定法肉眼確定反應終點的誤差。
本發明涉及一種高選擇性,高靈敏度檢測HClO和SO2的熒光探針,屬于熒光探針領域。其分子結構如下:
本發明涉及化學藥品分析技術領域,具體是一種坎地沙坦酯有關物質的檢測方法。本發明所述方法為取坎地沙坦酯待測品,加入稀釋劑溶解并稀釋,搖勻后作為供試品溶液待用;色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,采用乙腈?1%冰醋酸為流動相A,乙腈為流動相B進行梯度洗脫,進行HPLC檢測,記錄圖譜;所述有關物質為3?硝基鄰苯二甲酸(雜質Ⅰ)和2?羧基?3?硝基苯甲酸乙酯(雜質Ⅱ)。采用本發明方法可對坎地沙坦酯中存在的雜質Ⅰ和雜質Ⅱ進行有效分離并定量測定,且專屬性強,靈敏度高、準確度和耐用性好,從而有效地控制坎地沙坦酯產品的質量,確保其藥用安全性。
本發明屬于化學分析領域,尤其涉及一種用于生化檢測儀的校準色卡及其制備方法。本發明提供的校準色卡包括:色卡殼體和安裝在色卡殼體校準區內的校準色卡紙;所述校準色卡紙包括層析紙和設置在所述層析紙表面的校準色層,所述校準色層含有紅色染色劑和藍色染色劑;所述紅色染色劑包括品紅、玫瑰紅、羅丹明B和熒光素中的一種或多種;所述藍色染色劑包括靛藍二磺酸鈉、次甲基藍、普魯士藍和溴酚藍中的一種或多種。實驗結果表明,本發明提供的校準色卡的反射表面與糖化血液樣本在層析紙上形成的表面非常接近,能有效地校準生化檢測儀的糖化反射系統反應度。
本發明涉及一種檢測Cys,Hcy和GSH的熒光探針,屬于熒光探針領域。其分子結構如下:
本發明涉及一種檢測生物硫醇的熒光探針,屬于熒光探針領域。其分子結構如下:該探針分子沒有熒光,與生物硫醇作用后發出藍色熒光。本發明所述的探針分子不僅可以定性分析生物硫醇,而且可以實現快速、定量檢測生物硫醇,在生物化學等領域具有重要的應用價值。
本發明公開了一種利用塔菲爾圖檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將變壓器油超聲溶解于特定的支持電解質中,以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學工作站采用塔菲爾圖對變壓器油中的T501抗氧化劑含量進行測定,在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關系的基礎上,建立起了利用塔菲爾圖檢測變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現有技術相比,本發明操作簡單、成本低廉,并且測定迅速、準確度高,可實現對樣品的現場分析。
本申請提出了一種苦參堿和氧化苦參堿的快速檢測方法,涉及分析化學技術領域。步驟包括:稱取苦參堿和氧化苦參堿標準品,分別采用甲醇配制成濃度為1.0μg/mL的標準使用溶液;將標準使用溶液采用乙腈?水溶液配制成梯度苦參堿標準工作液和氧化苦參堿標準工作液;往蜂蜜樣品中加水溶解,然后加入氨水乙腈和無水硫酸鈉混合,離心后取上清液進行氮吹,然后采用乙腈?水溶液溶解得到樣品待測液,采用超高效液相色譜?串聯質譜儀進行質譜和色譜測試,對比得到蜂蜜中苦參堿和氧化苦參堿的含量。本申請方法可靠性高,快速準確,適用于蜂蜜樣品的批量檢測。
本發明公開了一種利用方波伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質中,以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學工作站采用方波伏安法對變壓器油中的T501抗氧化劑含量進行測定,在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關系的基礎上,建立起了利用方波伏安法檢測變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現有技術相比,本發明操作簡單、成本低廉,并且測定迅速、準確度高,可實現對樣品的現場分析。
本發明公開了一種檢測堆肥中毒莠定的免疫傳感器及其制作和使用方法,該免疫傳感器包括碳糊電極和涂覆在碳糊電極表面的毒莠定抗體-Fe3O4磁性納米顆粒交聯體,通過利用酶聯免疫技術和電化學分析手段,首先建立了電流變化與毒莠定含量的線性回歸方程,根據該回歸方程可以對堆肥中的毒莠定含量進行快速、靈敏地測定。本發明的方法應用到堆肥中毒莠定含量的測定,具有操作快速簡便、反應靈敏、選擇性好等優點,是一種能夠應用于城市生活垃圾堆肥控制系統的快速、低成本的毒莠定檢測技術。
一種檢測大鯢成熟度的方法,該方法遵循下述步驟:(1)采集樣品,早晨6:00~7:00,擇性成熟的大鯢親本采集尿液樣品10ml以上,編號,冷藏,當日送檢;(2)性激素檢測,使用全自動微粒子化學發光免疫分析儀及其專用試劑盒對步驟(1)所采集之尿液樣品進行睪酮TT值和雌二醇E2值的檢測,若雌鯢E2值大于臨界值且呈上升趨勢,說明催產效果好,卵質好,受精率高,反之差;若雄鯢TT值高于臨界值,說明通過催情可產精,且質量好活力強,反之難以產精。本發明操作性強,安全可靠,容易推廣應用。
1一種快速檢測血液中鉛含量的方法,由一個印刷傳感器、一份血液處理液組成和自制電化學分析儀。印刷傳感器采用一次性印刷電極,雙面膠和親水蓋板組成;本發明檢測血樣中鉛的含量,具有響應靈敏,檢測時間短,方便簡捷,無需專業人士操作,制作成本低,所需血樣極少,適合于醫院和社區臨床檢測。
本發明公開了一種膜蛋白檢測制劑及使用方法。利用細胞膜蛋白引發的包含豐富胞嘧啶(C?rich)的單鏈DNA(ssDNA)的核酸序列,隨后將銀納米簇(AgNCs)從聚丙烯酸(PAA)框架上轉移到C?rich?DNA序列上,形成一種穩定的高量子產量的具有熒光特性的ssDNA?AgNCs。此外,本發明還同時公開了非標記腫瘤納米探針及其制備方法。該制劑的制備方法簡單,反應條件溫和、成本低,符合綠色化學的理念。使用該制劑能夠敏感、快速、簡單檢測膜蛋白,而且檢測限很低,能夠定量分析檢測膜蛋白,在醫學研究和和一些疾病的臨床早期診斷方面具有潛在的應用前景。
本發明公開了一種新型近紅外熒光檢測試劑的制備及其體外診斷應用,為一種近紅外熒光探針,其化學結構式如下:本發明提供的熒光檢測試劑為近紅外熒光探針,有著較強的組織穿透能力、較弱的組織傷害性,且不易受到生物體內背景熒光的干擾,從而增強了檢測試劑的靈敏度和準確度,適用于生物成像和體內檢測。同時,該檢測試劑具有較高的靈敏度和較強的特異性,能不受·OH、THBP、Cl?、ONOO?、NO2?、Fe3+、Mg2+、Cys的干擾,可實現過氧化氫的體外診斷和分析,在環境和生命科學等多個領域具有廣泛的應用價值。
本發明涉及一種干辣椒中辣椒素類物質近紅外無損檢測的方法,屬于近紅外無損檢測技術領域,在近紅外光譜范圍內,采集辣椒樣品的近紅外光譜信息,對所述校正光譜集的近紅外光譜進行預處理,采用偏最小二乘法,將預處理后的近紅外光譜數據與辣椒素類物質含量進行相關性分析,構建干辣椒中辣椒素類物質的近紅外定量檢測模型。本發明采用近紅外光譜技術,制樣過程簡單、不破壞樣品,無化學試劑污染,樣品只需簡單烘干粉碎過篩處理,達到辣椒中辣椒素類物質的快速檢測;建模樣本量大,辣度范圍廣,所建立的近紅外模型適用性于檢測不同辣度的辣椒,應用范圍更廣;采用辣椒素類物質總量進行辣椒近紅外建模,與以SHU建模相比,模型誤差小,準確性高。
本發明公開了一種煙道氣體中重金屬含量的在線檢測裝置及方法,該裝置包括氣體采樣器10、帶式活性過濾膜80、濾膜傳送單元30、XRF檢測器40、無線通信單元90及控制單元;整個裝置結構簡單、巧妙,容易推廣;該檢測方法利用X-射線熒光能譜法對煙道氣體中的有害元素進行定性和定量分析,避免了化學方法測試的繁冗,提高了工作效率,同時測試精度達到ppm級別;帶式活性過濾膜的設計提供了一種解決樣品采集與檢測器之間傳送難題的簡單方法;通過設計帶式活性過濾膜的材料可實現多種狀態重金屬的富集和檢測;檢測及時,且效率高。
本發明屬于檢測分析技術領域,尤其涉及一種用于陰道pH檢測的熒光碳點及其制備方法。本發明的用于陰道pH檢測的熒光碳點以剛果紅為原料,通過電化學方法制備,C、N、O元素百分含量分別為56.7%、8.6%、34.7%,紫外光條件下,最大激發波長為354nm。本發明提供了一種新的pH檢測碳點材料,對pH的檢測精度為0.001,高于pH計的0.01水平。
本發明提供的一種比率型檢測HSO4?離子和SO2及其衍生物的雙功能熒光分子探針,該比率型熒光探針能在同一檢測條件下利用不同的反應機理和熒光信號達到對HSO4?離子和SO2及其衍生物的分別檢測;加入HSO4?后,紫外光譜藍移99?nm,熒光光譜呈比率型變化,探針溶液的顏色由紅色變為黃色;加入Na2SO3后,產生兩個新的紫外吸收峰,熒光光譜發生明顯變化,探針顏色由紅色變為無色,從而實現對HSO4?離子和SO2及其衍生物的區別檢測。該雙功能探針對HSO4?離子和SO2及其衍生物有極高的靈敏度和極低的檢測限,制備成本低,基于同一探針對不同檢測物的不同機理分別檢測HSO4?和SO2及其衍生物的雙功能熒光探針鮮有報道,在生物化學、分析檢測等領域極具應用價值。
本發明屬于分析化學技術領域,具體涉及一種用于液體鈣離子檢測的玻片或試紙陣列及制備和使用方法。本發明用于液體鈣離子檢測的玻片或試紙陣列是浸漬了濃硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、異丙醇的載玻片或試紙,按照質量百分比,濃硫酸、十六烷基三甲氧基硅烷、異丙醇的質量分數分別為0.1?3%、3?18%、80?96.9%;在使用時滴加APS?CCA溶液作為比色探針,溶液中APS的質量分數為0.1?20%,CCA的濃度為0.1?25mmol/L,形成一個比色探針溶液點陣列。本發明的玻片或試紙陣列,具有快速、簡便、直觀,便于攜帶,可用于現場檢測的優點,具有高通量性能夠同時用于檢測多個樣本,具有良好的疏水性能極大地減少待測樣本之間的交叉污染;制備過程簡單易控制,其對鈣離子具有良好選擇性,檢測準確度高。
本發明公開了一種通過三種不同的熒光發射信號同時區分檢測細胞中半胱氨酸(Cys)、高半胱氨酸(Hcy)和谷胱甘肽(GSH)的多功能型熒光分子探針,該分子探針的結構式如下:。該探針能在同一檢測條件下利用探針與Cys、Hcy和GSH發生不同的化學反應生成具有不同熒光性質的產物,在不同的激發波長激發下發射不同的熒光信號達到同時區分檢測這三種生物硫醇的目的。加入三種生物硫醇的混合物室溫反應15分鐘后,在360nm激發波長下,發射457nm的藍色熒光用于檢測Cys;在480?nm激發波長下,發射559nm的黃綠色熒光用于檢測Hcy;在400nm激發波長下,發射529nm的綠色熒光用于檢測GSH;該分子探針對Cys、Hcy和GSH有極高的靈敏度和選擇性,且成功用于不同活細胞內的Cys、Hcy和GSH熒光成像分析。
本發明公開了一種基于復合膜修飾電極的L?酪氨酸(L?Tyr)和多巴胺(DA)同時檢測方法,所述方法包括制備3D?PtCu/CNDs/GQDs復合材料、制備3D?PtCu/CNDs/GQDs/GCE復合膜修飾電極、L?酪氨酸和多巴胺同時檢測等步驟。結果表明該修飾電極對L?Tyr和DA具有較好的可分辨的電化學響應,可用于實際樣品中L?Tyr和DA的測定,其檢測下限分別達到6.4×10?8mol/L(S/N=3),7.2×10?8mol/L(S/N=3),說明該修飾電極在生物分析檢測領域有潛在的應用價值。
本發明公開了一種熒光增強型快速檢測亞硫酸氫根離子或亞硫酸根離子熒光探針的合成和應用,該探針的結構式如(1)所示。本發明提供的檢測亞硫酸氫根離子或亞硫酸根離子熒光探針具有響應速度快(15s)、檢測限低(48?nM)、高選擇性、高靈敏性,適合裸眼檢測、pH適用范圍廣等優點,可以用于活體細胞中檢測亞硫酸氫根離子或亞硫酸根離子;該探針不受AcO?, CO32?, F?, Cl?, Br?, HCO3?, NO3?, S2O32?, HS?, SO42?, HPO42?, H2PO4?, PO43?, SCN?等陰離子的干擾,即使在有干擾離子存在的條件下,探針也對亞硫酸氫根離子或亞硫酸根離子有很好的響應,檢測限低至48?nM,是一種極靈敏的檢測系統,該探針能夠用于活體細胞分析成像,使得該熒光分子探針在生物化學,環境科學等領域具有潛在的實際應用價值。
本發明涉及化學藥品分析技術領域,具體是一種坎地沙坦酯中疊氮化合物的檢測方法。本發明檢測方法為取坎地沙坦酯原料藥待測品,加入乙腈超聲溶解后,采用硫酸水溶液稀釋;所述乙腈與硫酸水的體積比為40:60~60:40;充分振搖后過濾,取濾液作為供試品溶液待用;色譜柱以十八烷基硅烷鍵合硅膠為固定相,采用乙腈?硫酸水溶液為流動相A,乙腈?水為流動相B進行梯度洗脫,進行HPLC檢測,記錄圖譜。采用本發明的檢測方法,能快速便捷地分離并定量測定坎地沙坦酯中的疊氮化鈉,從而有效的控制坎地沙坦酯產品的質量。
本發明公開了一種2?氯羧酸酯水解生成2?氯羧酸鹽的定量檢測方法。通過采用氯離子檢測儀定量測定2?氯羧酸酯水解產物中的氯離子含量,來確定水解過程中氯被羥基取代的主要副反應程度,通過計算得到2?氯羧酸酯水解生成2?氯羧酸鹽反應的收率。本發明涉及化學分析測試技術領域,具體涉及氯離子檢測儀對2?氯羧酸酯水解過程中游離氯離子含量的測定方法和間接計算2?氯羧酸鹽反應的收率方法。該方法簡單,易操作,重現性好,測定結果準確,檢測成本低。該方法包括以下步驟:(1)樣品預處理(2)氯離子定量檢測(3)計算2?氯羧酸酯水解生成2?氯羧酸鹽的收率。所述樣品水解反應結束后直接取樣,在氯離子檢測儀上完成對氯離子定量測定,然后通過發明書中公式進行換算得到2?氯羧酸鹽的收率。
本發明公開了一種檢測喀斯特坡面產流位置的裝置及方法。將內部填充細紗網、管壁鉆有進水孔的PVC管兩端套入到三通中,三通兩端套入一端密封的儲水管和管帽,管帽中插入上端帶有管塞的導水管深入到儲水管下端。坡面選點的基礎上,按照坡位以及異質性小生境類型于地表埋設裝置;每場降雨后,查看產流情況、收集水樣,測定基本水化學指標;綜合分析一個水文年內坡面各點產流概率和水化學指標的時空分布,最終完成對坡面產流位置的判斷。本發明制作簡單、投入小、安裝便捷,解決了傳統研究方法在喀斯特等土被不連續的地區檢測坡面產流位置所遇到的難點,能為該類地區有限水資源的合理利用、土地利用合理布局、植被恢復策略等方面提供技術手段。
本發明涉及一種可用于水合肼檢測的新型熒光探針及試紙的制備和應用,屬于分析化學技術領域。本發明的熒光探針以苯并噻唑類母核為母體,以乙?;鶠樽R別位點,其化學結構如式(I)所示。該熒光探針與水合肼作用時,其乙?;鉃榱u基,在PBS?CH3CN(10 mM,3:7,v/v,pH=7.4)緩沖溶液中生成具有高熒光發射能力的熒光物質,熒光由藍色變為綠色,實現水合肼的比率型檢測。另外,該熒光探針僅對水合肼有響應,對甲胺、乙胺、乙二胺、丁胺、十二胺、正己胺、十八胺、苯胺以及Cys、GSH等小分子均沒有響應,可以實現對水合肼的特異性識別。此外,本發明的熒光探針還可用于環境中水合肼的快速檢測,具有很好的應用前景。
本發明涉及一種同時獲得山銀花中物質成分和總抗氧化活性的檢測方法,包括:供試品溶液的制備;DPPH溶液的制備;配制一系列濃度梯度的VC溶液作為標準物質,以DPPH為清除對象,進行HPLC?DPPH分析,建立VC濃度與自由基清除率關系的回歸方程;將供試品溶液注入HPLC?DPPH分析系統,同時得到樣品的化學成分信息和樣品的自由基總清除率,代入所述回歸方程,得到樣品總抗氧化活性。本發明采用HPLC?DPPH在線聯用的方法,可以同時得到山銀花的化學指紋圖譜信息和總抗氧化活性,從而實現對山銀花質量控制進行“譜?效”同時評估的優點。
本發明公開了一種特異性半定量檢測苯并芘的方法,包括:抗原合成、抗原固定、苯并芘檢測、檢測信號的獲得。其關鍵在于,加入辣根過氧化物酶的化學發光底物后在暗室中反應,使用感光膠片對信號顯影曝光,再對檢測信號進行分析。此外,還摸索出一套適合檢測的條件。該方法比普通的檢測苯并芘的方法要簡便,快速,實用,無需使用任何儀器,節省了成本,結果準確。為環境中苯并芘的監測提供了一條新途徑。
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