四川雅安有色金屬理論與應用

混合脂肪酸的高效液相色譜分離方法及應用 1245     

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本發明公開了一種利用高效液相色譜分離脂肪酸混合物的方法及其應用。針對現有技術中利用HPLC在同時分離化學、物理性質十分相近的亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸等6種脂肪酸混合物時存在的方法單一,以及在洗脫方式與流動相組成選擇等方面的缺陷,本發明提供一種利用HPLC同時分離亞麻酸、棕櫚油酸、亞油酸、油酸、棕櫚酸和硬脂酸6種脂肪酸混合物的方法。該方法將待測脂肪酸溶液用ω-溴代苯乙酮的丙酮溶液和三乙醇胺的丙酮溶液進行脂化處理,再進行HPLC分離。HPLC采用等度洗脫方式,流動相選用乙腈與CTAB水溶液的混合液或者乙腈-水溶液。與現有技術相比,本發明操作簡單易行、分離效果好、檢測靈敏度高、結果準確可靠,能夠同時分離6種脂肪酸。

以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產的微晶玻璃及生產方法 748     

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本發明公開了一種以鉻鐵合金廢渣為原料采用全電熔壓延工藝生產的微晶玻璃及生產方法，該微晶玻璃的化學成分包括Na2O?4％～6％，Al2O3?3％～5％，SiO2?54.5％～60％，P2O5?0.5％～1％，K2O?7％～10％，CaO?18％～22％，Cr2O3?1％～2％，F?3％～5％。該微晶玻璃采用全電熔壓延法生產，產品抗壓強度300～500MPa，抗彎強度60～90MPa，密度2.6～2.7g/cm3，莫氏硬度6～7級，吸水率< 0.01％，光潔度90～98，耐酸酸堿，放射性檢測符合國家A類檢測標準。

小兒止咳糖漿指紋圖譜的構建方法及其應用 760     

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本發明提供了一種小兒止咳糖漿指紋圖譜的構建方法及其應用，涉及藥物分析技術領域，包括采用超高效液相色譜分析待測樣品，獲取0～15min的色譜峰，得到小兒止咳糖漿指紋圖譜；其中超高效液相色譜的分析條件為：流動相A包括洗脫緩沖液，流動相B包括乙腈；檢測波長：0～12min為208～212nm；12～15min為235～239nm；流動相A在0～15min由95±5％v/v降至5±5％v/v；流動相B在0～15min由5±5％v/v升至95±5％v/v。該指紋圖譜構建方法可以同時鑒別小兒止咳糖漿中多種化學成分，有效節約檢測時間，對于全面評價小兒止咳糖漿的質量具有十分重要的意義。

基于¹H-NMR的甘松藥材質量評價方法 920     

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本發明公開了一種基于¹H?NMR的甘松藥材質量評價方法，該方法包含：以氘代甲醇為頻率內鎖，對不同產地的甘松藥材進行¹H?NMR檢測；將測得的¹H?NMR自由感應衰減信號進行傅立葉轉換，校正化學位移，對0.70～8.50ppm范圍的圖譜進行分段積分并以總峰面積進行歸一化處理，得到各化學位移段與之相對應的信號峰面積值；扣除甲醇溶劑的信號和殘留水峰信號，對扣除后的數據進行多變量統計分析：以扣除后的數據組成矩陣，將該矩陣進行尺度同一化處理，進行主成分分析，對不同產地的甘松藥材進行分類。本發明的方法采用代謝組學技術，首次建立了甘松藥材的¹H?NMR指紋圖譜，同時檢測分析了甘松藥材的整體化學成分。

測定維生素C的間接碘量動力學光度法 992     

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本發明屬于分析化學領域，具體公開了一種測定維生素C的間接碘量動力學光度法。具體步驟是：室溫下，用1cm比色皿作反應容器，加入0.50～1.40mL?200μg/mL維生素C標準溶液，加入1.60～2.50mL?0.5%的淀粉溶液使混合液的體積為3.00mL，加入0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液，加入0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，快速放入光度計用試劑空白在600nm波長作動力學光度掃描，在短時間內可測得峰值吸光度，該峰值吸光度與維生素C的-濃度有良好的線性關系。本發明具有簡便、準確、微量、快速、使用的藥品價廉易得無毒無公害和環保等優點，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

大豆葉片的光合色素測定方法及系統 1018     

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本申請提供了一種大豆葉片的光合色素測定方法及系統，該方法及系統首先獲取大豆葉片的圖像；然后將該圖像分割為預設規格的若干單元；再將該若干單元構建為單元矩陣；采集每個單元的圖像數據；根據光合色素方程和圖像數據計算得到每個單元的光合色素含量；根據每個單元的光合色素含量和單元矩陣獲得大豆葉片的光合色素分布圖。由于本方法無需將葉片進行切割然后利用化學法分別測定其光合色素含量，只是對葉片的圖像進行分析，測定速度極快，平均用時不超過20秒，從而能夠解決現有測定方法測定效率較低的問題。

吸光光度測定維生素C的方法 744     

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本發明屬于分析化學領域，具體公開了一種吸光光度測定維生素C的方法。具體步驟是：室溫下，移取一定體積200μg/mL維生素C標準溶液于25mL容量瓶中，分別加入4.00mL0.5%的淀粉溶液、0.20mL0.200mg/mL碘酸鉀溶液、0.10mL0.15mol/L硫酸溶液，搖勻，放置20min；?用蒸餾水快速定容，搖勻；試劑空白，測量波長為600nm，即刻測定吸光度A；依照此方法，用200μg/mL維生素C標準溶液制備濃度在16.0～80.0μg/mL一系列有濃度梯度的顯色體系，用600nm波長測定吸光度A，用維生素C-濃度c與A的對應關系，建立校準曲線，獲得線性回歸方程及相關系數；按上述方法，測定某未知含維生素C溶液的顯色體系的A’，依據的線性回歸方程計算出被測體系中維生素C的濃度。本發明法具有簡便、準確、微量、快速、使用的藥品價廉易得無毒無公害和環保等優點，用于測定生物、藥物等試樣中的維生素C。

固體可燃物總有機碳（TOC）的測定方法 980     

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本發明屬于分析測試技術領域，具體公開了一種固體可燃物總有機碳（TOC）的測定方法。其方法為：一定質量的固體可燃物樣品，在置入了過量NaOH溶液的燃燒器（氧彈）內完全燃燒，將有機碳完全氧化成CO2，CO2被NaOH溶液完全吸收轉化成Na2CO3，以鹽酸溶液調pH值為8.32，將Na2CO3轉化成NaHCO3，再用酸堿滴定法測定NaHCO3的碳量，進而計算出固體可燃物TOC值。本發明法具有化學原理明確、測碳方法直接、分析方法可靠，分析結果準確、操作簡便、分析成本低廉和環保特點，用于組成復雜的固體可燃物總有機碳（TOC）的測定和相關領域的應用。

多參數水質在線檢測筆 813     

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本實用新型涉及一種多參數水質在線檢測筆，該檢測筆包含電源模塊、控制器、顯示窗口、光源模塊、檢測模塊、檢測電極和樣品流通室，本實用新型可同時檢測化學需氧量（COD）、濁度、色度和溶解性固體總量（TDS）四個參數，同時通過濁度測量來補償紫外吸收法水質COD的檢測結果。

快速的牛奶變質程度檢測方法和裝置 858     

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本發明涉及一種快速的牛奶變質程度檢測方法和裝置，本發明采用阻抗法來檢測牛奶的變質程度，建立了利用阻抗法檢測鮮牛奶中細菌總數的標準曲線及計算方程，同時設計了檢測裝置，結合了微處理器、電橋、信號發生電路和自制的測量裝置搭建了測量平臺，檢測裝置包括有檢測主機和測量杯；其檢測主機上設置有液晶屏、測量端口、頻率旋鈕、功能旋鈕、電壓旋鈕、顯示選擇按鍵和測量按鍵，測量杯內有測量平行極板。同傳統化學等檢測方法相比，阻抗法檢測牛奶的變質程度不僅快速、便宜，且操作簡便。

麥冬指紋圖譜、其構建方法及麥冬質量檢測方法 1084     

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本發明涉及藥品檢測技術領域，具體而言，涉及一種麥冬指紋圖譜、其構建方法及麥冬質量檢測方法。麥冬指紋圖譜的構建方法主要包括：取對照品溶液以及由麥冬制成的供試品溶液，用高效液相色譜法測定對照品溶液和供試品溶液；其中，色譜條件為：選擇十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的色譜柱，以乙腈為流動相A，以三氟乙酸水溶液為流動相B，分別對對照品溶液和供試品溶液進行梯度洗脫；本實施例提供的指紋圖譜能夠系統、全面地反應麥冬中各個化學成分，共有峰相對保留時間穩定，該麥冬指紋圖譜穩定性好。簡化麥冬藥材及其制劑的分析流程，對其相關性作出更精確的評價，實現了麥冬藥材至制劑的質量可控。

豬不同部位脂肪組織交感神經免疫組織化學染色優化方法 939     

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本發明屬于免疫組織化學技術領域，公開了一種豬不同部位脂肪組織交感神經免疫組織化學染色優化方法，石蠟切片脫蠟水化后，進行抗原修復；利用丙酮固定后，血清封閉，一抗孵育；利用過氧化氫阻斷后，進行二抗孵育；進行DAB顯色，核復染后，脫水封片；進行顯微鏡鏡檢，石蠟切片免疫組化結果判讀。通過本發明的優化實驗步驟，染出了效果較好的組織學切片；一是加入了丙酮固定這一實驗步驟，可以很好的達到使細胞通透且去除一部分油脂的效果，使得抗體更好結合組織抗原的效果；二是調整過氧化氫阻斷的順序，在一抗孵育之后，再進行過氧化氫阻斷的步驟。因為在過氧化物阻斷后，一些抗原表位被過氧化物修飾了，降低了抗原抗體的結合。

電極箔及其金相的電化學拋光裝置及方法 867     

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本發明提供一種電極箔及其金相的電化學拋光裝置，包括：壓力容器、陽電極、陰電極，壓力容器的頂部安裝有可開合的密封端蓋，壓力容器內部安裝有電極箔固定裝置，電極箔固定裝置與陽電極相連并進行懸掛固定，還包括：電化學拋光液循環裝置、清洗裝置、干燥裝置，電化學拋光液循環裝置與壓力容器相連，電化學拋光液循環裝置能夠將電化學拋光液注入壓力容器內并進行回收，清洗裝置能夠在電化學拋光后對壓力容器的內壁、電極箔及其金相進行清洗，所述干燥裝置通過加熱盤管及排氣系統將電極箔或其金相進行干燥，利用該裝置對電極箔及其金相進行電化學拋光后的樣品可直接用掃描電鏡或金相顯微鏡觀測，簡化制樣流程。

喜樹中未知類黃酮化學成分的快速鑒定方法 813     

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本發明屬于天然化合物鑒定技術領域。本發明提供了一種喜樹中未知類黃酮化學成分的快速鑒定方法，本發明采用冷提技術將喜樹組織中的類黃酮類成分快速提取，以確保各類別類黃酮成分的穩定存在；利用UPLC?MS/MS分析，獲得未知類黃酮成分的色譜特征和二級質譜裂解特征；快速篩選已知類黃酮成分和未知類黃酮成分的二級質譜；根據未知類黃酮成分的特征診斷離子和裂解規律，實現對喜樹樣品中未知類黃酮成分結構的快速解析。本發明提供的方法簡單高效，適用大規模類黃酮類成分的鑒別，為喜樹中類黃酮成分的結構多樣性和合成代謝研究提供了新的方向。

開放式動物呼吸測熱系統檢測準確性的檢驗方法 1089     

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本發明公開了一種開放式動物呼吸測熱系統檢測準確性的檢驗方法，包括準確稱量一定摩爾量的化學試劑并置于待測呼吸測熱系統呼吸測熱室內，通過化學反應法分別制取定量的氧氣、甲烷和二氧化碳氣體以模擬動物呼吸實驗，將系統實際測得的各氣體回收值與理論值進行對比，以確定系統檢測的準確性。本發明采用化學反應法定量制取氣體，實驗速度可控，受外界因素影響小，準確度高，方法簡單可靠，可重復性強，能夠快速地評定開放式呼吸測熱系統檢測結果的準確性。

檢測鄰苯二酚及NO2?的傳感器及其構建方法和應用 934     

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本發明提供了一種檢測鄰苯二酚及NO2?的電化學傳感器的構建方法，其包括步驟：(1)將氮硫共摻雜的多壁碳納米管置于殼聚糖醋酸溶液中，進行加入回流處理，用水對所得固體進行清洗并烘干后，分散于水中；(2)用氧化鋁粉對玻碳電極拋光進行拋光處理，于酸中活化后，滴加步驟(1)所得物，之后進行干燥處理；(3)將步驟(2)所得電極沉浸于HAuCl4(KNO3)的電解液中，通過計時電流法，在電極表面層積金納米，即得。本發明傳感器具有比表面積大、導電性好且制備方法簡便的優點。相比于現有技術，本發明能顯著提高檢測電信號、分析選擇性和靈敏度，鄰苯二酚線性范圍為1～5000μM，NO2?線性范圍為1～7000μM。

基于碘-淀粉顯色體系動態吸光度定量分析法 996     

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本發明屬于化學與光譜分析測試技術領域，具體公開了基于碘-淀粉顯色體系動態吸光度定量分析法。具體步驟是：（1）室溫下，在比色皿中，分別移入定量的IO3-溶液，一定量的淀粉和一定量的鹽酸，搖勻；（2）快速移入一定量的還原劑如鹽酸羥胺等，即刻加蓋搖勻；（3）在600nm波長處測定體系吸光度的動態值；（4）用時間-吸光度關系圖，獲得大值吸光度Amax或計量點吸光度A’max；（5）依照（1）～（4）方法，用顯色體系IO3-的初始濃度c與Amax或A’max值的對應關系，建立標準曲線和測定未知溶液IO3-的濃度。本法應用于直接與間接碘量分析，具有簡便、準確、微量、快速和價廉等優點；還可應用于與本發明發生關聯的化學反應動力學研究，具有理論和應用價值。

碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法 867     

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本發明屬于化學與光譜分析測試技術領域，具體公開了一種碘-淀粉顯色體系分光光度定量分析法。具體步驟是：在室溫下，（1）在容量瓶中，取定量的含I-溶液，與過量FeCl3溶液在室溫下充分反應；（2）向容量瓶中加入一定量的淀粉溶液，搖勻；（3）即刻向容量瓶中加入蒸餾水稀釋至向容量瓶接近頸部，搖勻；（4）即刻加入適量的H2O2，搖勻，用蒸餾水定容，搖勻；（5）用FeCl3作空白對照，在400～700nm作吸收曲線；確定測量波長；（6）依照（1）～（4）的方法，用I-標準溶液制備不同碘濃度的顯色體系，用測量波長測定吸光度A，用I-濃度c與A值的對應關系，建立標準曲線，獲得線性回歸方程及相關系數；（7）按上述（1）～（4）的方法，測定某未知含I-溶液的顯色體系的A，依據（6）的回歸方程計算出被測體系中I-的濃度。本法顯色體系穩定，能直接和間接用于碘量分析，本發明具有簡便、準確、微量、快速和價廉等優點，有廣泛的應用。

新型化學設備用于雙酚A檢測裝置 835     

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一種新型化學設備用于雙酚A檢測裝置，包括可開閉的外殼，外殼內部豎直設置有隔溫板，外殼內隔溫板一側設置有蒸餾裝置，外殼內隔溫板另一側設置有燒杯，蒸餾裝置可將蒸餾液滴落在燒杯內，外殼內燒杯一側頂面鋪設有電動滑軌，外殼的外壁上安裝有控制器、網絡信號收發器和電子鐘，第二擋板下方的套筒無任何溶液，除無任何溶液的套筒其他所述套筒內裝填有化學試劑，套筒內外壁上設置有刻度線。一種新型化學設備用于雙酚A檢測裝置，可通過控制器實現自動控制，可節約操作者實驗員大量的時間，全程通過控制器精密控制，可使實驗數據更加精確。

一種比例閥自動調試臺和自動調試方法 842     

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本發明提供了一種比例閥自動調試臺和自動調試方法，包括調試臺控制器、主調試電機、輔鎖緊電機、前壓調節控制器、專用打印機、夾持氣缸，比例閥固定在夾持氣缸上，進氣口連接有前壓調節控制器，夾持氣缸端口連接夾持氣缸，打印機端口連接專用打印機，主調試電機的調節螺桿頂緊導磁棒，輔鎖緊電機的鎖緊螺紋套固定在鎖緊螺母上；自動調試方法含固定、消除間隙、調試、鎖緊、去扭力、檢測、結果導出。本發明解決了比例閥的導磁棒與永磁體的距離調試效率低且參數離散值偏大的問題，調試臺控制器自動實現調試和返修調試，操作人員僅需放置比例閥和開啟調試臺控制器即可，操作人員勞動強度降低且檢測效率提高，提高了調試參數可靠性。

一種乳化炸藥穩定性的表征方法 938     

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本發明公開了一種乳化炸藥穩定性的表征方法，屬于乳化炸藥性能檢測技術領域。所述表征方法是通過檢測乳化炸藥中乳膠基質的析晶率來表征乳膠基質的抗破壞性能力，從而來表征乳化炸藥的穩定性。本發明方法能快速、準確的表征出乳化炸藥的穩定性，操作便捷，檢測時間短，檢測效率高，不僅能表征包裝乳化炸藥的穩定性，還能表征現場混裝乳化炸藥的穩定性。

一種乳化炸藥穩定性的表征方法 1065     

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本發明公開了一種乳化炸藥穩定性的表征方法，屬于乳化炸藥性能檢測技術領域。所述表征方法是通過檢測乳化炸藥中乳膠基質的析晶率來表征乳膠基質的抗破壞性能力，從而來表征乳化炸藥的穩定性。本發明方法能快速、準確的表征出乳化炸藥的穩定性，操作便捷，檢測時間短，檢測效率高，不僅能表征包裝乳化炸藥的穩定性，還能表征現場混裝乳化炸藥的穩定性。

一種用于泡沫輕質土抗滲性能檢測的裝置 999     

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本實用新型公開了一種用于泡沫輕質土抗滲性能檢測的裝置，包括主體水箱及手動加壓泵；所述主體水箱頂部設有圓形切口，切口頂面焊接環形鋼板；環形鋼板和頂蓋采用法蘭連接，并增設橡膠墊；在所述環形鋼板上均勻地設有若干個螺紋孔，所述螺紋孔內固定設有螺紋柱，在頂蓋上對應位置設有螺紋通孔，所述頂蓋與環形鋼板之間通過所述螺紋柱及設置于頂蓋上的緊固螺母可拆卸連接；所述主體水箱內還設有橫向設置的可拆卸的分隔網防止試件上浮。通過鋼板焊接成的鋼結構水箱主體和頂蓋法蘭連接實現完全密封、利用手動加壓泵輔助施加低壓力、頂板開口法蘭連接方便取放試件、分隔網防止試件上浮，本技術圓滿解決了新型材料泡沫輕質土的抗滲性能試驗難題。

一種汽車鈑金件制造用性能檢測裝置 1230     

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本實用新型涉及一種汽車鈑金件制造用性能檢測裝置，包括檢測底座，所述檢測底座的頂部兩側設置有檢測支架箱，兩個所述檢測支架箱相對的一側開設有鈑金上料槽，所述鈑金上料槽的內部設置有目標鈑金，所述鈑金上料槽的內部設置有運輸目標鈑金的驅動檢測組件。該汽車鈑金件制造用性能檢測裝置，設備使用時，可通過傳送帶將目標鈑金運輸至檢測處，然后通過定位檢測機構監測到后，會暫停傳送帶的運行，并啟動提升推桿將目標鈑金頂起，然后檢測箱運行，帶動檢測柱頭下壓對目標鈑金進行強度的檢測，重復進行上述步驟，使用者需要對鈑金件進行抗形變檢測時可通過選擇壓合組件作為檢測柱頭。

一種超濾膜材料耐污性能檢測裝置 849     

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本實用新型公開了一種超濾膜材料耐污性能檢測裝置，陶瓷膜置于其內進行測試，包括檢測池，所述檢測池用于盛放清水和模擬介質；勻化機構，所述勻化機構用于分散清水和模擬介質，模擬廢水；蠕動泵，所述蠕動泵與陶瓷膜連接，用于抽排陶瓷膜過濾的清水；壓力監測機構，所述壓力監測機構用于監測陶瓷膜內壓力。本實用新型旨在提供一種超濾膜材料耐污性能檢測裝置，結構簡單，測試快捷，其可以定性的分析陶瓷膜的耐污性，預估陶瓷膜的使用期限。

一種利用鋁灰為主要原料生產尖晶石微晶玻璃的方法 1089     

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本發明公開了一種利用鋁灰為主要原料生產尖晶石微晶玻璃的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發明利用鋁灰為主要原料制備微晶玻璃，利用率達50％以上，變廢為寶，有效解決鋁灰帶來的環境危害。所制備的微晶玻璃主晶相為尖晶石，次晶相為閃石，莫氏硬度最高可達8級，耐磨性能優良，可用作耐磨防腐材料。生產的尖晶石系列微晶玻璃，產品抗壓強度400～500MPa，抗彎強度70～90MPa。

一種利用鋁灰為主要原料生產霞石微晶玻璃的方法 1099     

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本發明公開了利用鋁灰為主要原料生產霞石微晶玻璃的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發明利用鋁灰為主要原料制備霞石微晶玻璃，利用率可達35％左右，變廢為寶，有效解決鋁灰帶來的環境危害。該發明所制備的微晶玻璃主晶相為霞石，次晶相為硅灰石，晶粒細小，有較高的透光度，裝飾效果優良。本發明以鋁灰礦渣為主要原料可用于生產霞石系列微晶玻璃，產品抗壓強度350～450MPa，抗彎強度70～80MPa。

一種利用高爐熱熔渣制備微晶玻璃新材料的方法 833     

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本發明公開了一種利用高爐熱熔渣制備微晶玻璃新材料的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發明由于礦渣中氧化鐵含量極高，因此得到的樣品晶相為鈣鐵輝石類，其強度較之普通的微晶玻璃高，且高效的促進了礦渣廢棄物的使用，減少礦渣對環境帶來的危害。

利用原狀灰為主要原料制備黑色微晶玻璃新材料的方法 1253     

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本發明公開了一種利用原狀灰為主要原料制備黑色微晶玻璃新材料的方法，包括如下步驟：步驟一、原料選擇；步驟二、原料混合；步驟三、混合料的熔化；步驟四、壓延成形；步驟五、退火；步驟六、晶化。本發明中原狀灰礦渣含少量的過渡金屬離子，能使微晶玻璃呈現黑色，無需外加著色劑，就能生產黑色微晶玻璃，因此原料種類簡單，方便生產。本發明能有效解決廢渣帶來的環境危害。

一種單晶硅外延片生產用廢氣處理系統 1195     

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本發明公開了一種單晶硅外延片生產用廢氣處理系統，包括儲氣罐、吸附池、燃燒室、暫存罐和分離罐，儲氣罐的側壁上連接有排廢管和排氣管，排氣管上連接有曝氣管，且曝氣管置于吸附池內，吸附池內裝有用于吸附氨氣的溶液，吸附池連接有氨氣提純裝置，吸附池上設有燃燒室，儲氣罐安裝有與燃燒室連通的液體過濾裝置，吸附池內還設有伸入燃燒室的氫氣傳送管，燃燒室一側依次連接有暫存罐和分離罐，分離罐內設有過濾機構。本發明可提高氨氣回收的純度，通過燃燒室可燃燒多余的氫氣，利用氫氣提高燃燒室的溫度，同時利用高溫燃燒三甲基鎵，使三甲基鎵燃燒，然后對燃燒后的氣體進行處理，以防止三甲基鎵直接排放造成的危害。