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本發明屬于化學領域，具體涉及一種含有亞硝酸鹽的肉類粉末參考物質及其制備方法，參考物質由如下方法制得：先將瘦肉煮熟后粉碎放冷，再將熟肉糜浸泡于浸泡液中進行冷浸泡并攪拌混合均勻，該浸泡液包含一定比例的亞硝酸鈉、防腐劑以及抗氧化劑，最后將浸泡后的肉糜預凍后進行冷凍干燥并過篩混勻，制得肉類粉末參考物。本發明提供的參考物質均勻性良好，穩定性強，可在20℃常溫下保存12個月以上。而且該參考物質在使用時無需將標準物質加入待測樣品，可以避免標準物質與基體結合從而影響檢測結果的情況，提高了檢測結果的準確性和可靠性，并且該參考物質的適用范圍廣。
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本發明公開了一種快速診斷心肌缺血的電極片裝置，包括基片，所述基片上設置有信號產生區，所述信號產生區內設置有對電極、參比電極以及工作電極，所述基片上設置有與各電極一一對應連接的電極引線；所述工作電極包括酶電極、納米材料復合電極和納米材料復合酶電極中的一種或幾種；此外，本發明還公開了一種該電極片裝置的制備方法；更進一步的，本發明還公開了一種該電極片裝置在診斷心肌缺血中的應用。本發明的電極片裝置基于工作電極上的酶和/或納米材料與被檢測物質之間的響應，利用電極片裝置將生化信號轉化為可通過電化學方法測定的電信號，使得IMA的檢測更快速高效；本發明的電極片裝置制備方法簡單、性能穩定、專一性和靈敏度高。
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本發明公開了一種雙芘修飾苝酰亞胺衍生物熒光探針及其合成方法和應用，屬于蛋白質檢測技術領域。該熒光探針的制備包括：在保護氣氛下，將芘磺?；苌锏腘?甲基吡咯烷酮溶液加入到苝酐的N?甲基吡咯烷酮溶液中，再加入無水醋酸鋅，得到混合溶液，然后攪拌混合溶液并在150～200℃下加熱回流10～15h，待回流得到的反應液冷卻到室溫后，過濾得濾液；濾液經酸洗出現沉淀，抽濾得到濾餅，將濾餅洗滌干燥后，得到雙芘修飾苝酰亞胺衍生物熒光探針；本發明熒光探針具有化學穩定性好、響應速度快、靈敏度高、區分性好、樣品消耗量小、數據采集簡單等優點，能夠即時、在線測定蛋白質。用本發明熒光探針可分別實現對多種蛋白質的區分檢測。
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本發明公開了一種二茂鐵基查爾酮氨基(硫)脲Schiff堿的制備方法和應用，屬于化學合成以及對陽離子檢測領域。首先向反應容器中加入氯化膽堿和甲磺酸，于80℃下攪拌得無色透明溶液即低共熔溶劑DES；冷至室溫，然后依次加入二茂鐵基查爾酮、氨基(硫)脲，回流反應，TLC監測直至反應完全。本發明采用DES催化合成二茂鐵基查爾酮氨基(硫)脲Schiff堿，引入二茂鐵作為發色基團，可以通過肉眼顏色變化來區分離子，操作簡單，產率高，反應條件溫和，反應時間短，且綠色環保，成本低廉等優點且低共熔溶劑可以重復使用，且二茂鐵基查爾酮氨基(硫)脲Schiff堿可以更好地檢測環境中的Cu2+和Fe3+。
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本發明公開了一種可自動調節的發電機，涉及水力發電技術領域，包括發電機(1)本體，它還有降雨量信息采集系統和調節發電能力裝置，降雨量信息采集系統包括可檢測浮標(10)、降雨量感應器(2)、雨量測量器(3)、無線信號發射設備(5)和微型太陽能板(6)，可檢測浮標(10)均勻分布在發電機(1)上游水面上；本發明的推廣，能夠提供一種實時采集水力發電站區域降雨量平均值和上游水深，并根據采集數據來實時進行發電能力調整的發電機，具有很好的市場推廣價值和社會效應。綠色環保，污染少，無化學成分參與，最大化的利用了能源。
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本發明公開了一種二茂鐵基查爾酮的合成及其應用，屬于化學合成技術領域。向干燥的研缽中依次加入碘、乙酰二茂鐵和芳醛混合。TLC監測直至反應完全，反應完全后采用硫代硫酸鈉溶液沖洗，抽濾，水洗，干燥得粗品。本發明采用無溶劑法合成二茂鐵查爾酮，操作簡單，產率高，反應條件溫和，反應時間短，且綠色環保，成本低廉等優點。其中，由于不飽和鍵的存在，本發明還對該類化合物在不同的金屬離子下進行選擇性檢測，對金屬離子有很好的識別作用，實驗表明該類化合物的合成和發展具有重要的意義。同時二茂鐵基查爾酮含有α?β不飽和雙鍵和羰基不飽和堿，對陽離子的檢測提供了一種可能性。
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一種薄片狀硫化鈷復合柔性碳布電極材料的制備方法，將分析純的硝酸鈷六水合物加入到異丙醇和丙三醇混合溶液中，得到溶液A；將分析純的硫代乙酰胺加入到去離子水中，得到溶液B；將溶液A和溶液B混合得前驅物溶液C；向溶液C中加入CBTA得到溶液D；對碳布進行陽極氧化預處理；將預處理好的碳布完全浸泡至溶液D中，并將溶液D和碳布放入水熱反應釜中進行水熱反應后將碳布取出清洗并進行冷凍干燥，即得到薄片狀硫化鈷復合柔性碳布材料。碳纖維能形成導電框架網絡，增加與電解液的接觸面積，為活性物質提供生長附著點位和緩沖體積膨脹空間。具有良好的電化學性能。
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本發明屬于藥物化學領域，公開了一種非水、非溶劑結晶的穩定型卡巴他賽晶型及其制備方法。本發明所述的穩定型晶型的制備方法，包括將任意晶型的卡巴他賽溶解于氯代烷烴中，加入或被加入于醚類或烷烴類有機溶劑，攪拌析晶后過濾收集產物所得。本發明所述的卡巴他賽穩定型晶型經過X?射線粉末衍射及熱差分析（DSC）和熱重分析（TGA）表征，區別于所有已公開的晶型。該卡巴他賽晶型易于控制溶劑殘留，長期保存穩定，而且其制備簡單、易操作，原料來源廣泛，宜于工業化生產。
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本發明公開了一種核級鋯合金返回料鑄錠的制備方法，該方法包括：一、對鋯合金返回料識別歸類；二、選擇與核級鋯合金返回料鑄錠牌號相同或化學成分相近的鋯合金返回料進行前處理；三、對經前處理后的鋯合金返回料進行選定并制備成自耗電極和鋯塊；四、將自耗電極和鋯塊進行真空自耗熔煉，得到核級鋯合金返回料鑄錠。本發明根據核級鋯合金返回料鑄錠中的O和N的質量含量，對含有不同O和N的質量含量的鋯合金返回料進行選定，準確控制了核級鋯合金返回料鑄錠中的O的質量含量和N的質量含量，得到成分符合GB/T13747《鋯及鋯合金化學分析方法》的核級鋯合金鑄錠，實現了鋯合金返回料的有效回收，大大提高了鋯合金返回料的回收率。
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一種超聲溶膠凝膠制備鋰電池材料LiV3O8的方法，將分析純的LiNO3和NH4VO3溶于去離子水中得A溶液；將草酸緩慢溶于A溶液中得到B溶液；將B溶液放置在超聲波發生器中超聲處理完后得到C溶液；將C溶液干燥得到干凝膠；將干凝膠磨細后放在坩堝中，于馬弗爐中熱處理后隨爐冷卻得到最終產物。本發明采用超聲波結合溶膠凝膠的方法，超聲波可以使物質分散的更均勻，促進化學反應的進行，用這種方法，可以制備缺陷少、化學成分均勻，粒徑小且分布均勻的Li1+xV3O8粉體，此制備工藝簡單、對環境友好、后期處理溫度低、反應周期短。
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本發明提供了一種可實現白光發射的d?p異核雙金屬有機框架材料及制備方法；d?p異核雙金屬有機框架材料的分子式為：{[Pb2Zn(L)2(H2O)2]·NMP·H2O}n；本發明還涉及材料的制備方法。本發明在水熱條件下合成，工藝簡單，成本較低，重復性好。本發明制備得到的Pb?Zn基的HMOF材料在紫外燈的照射下可實現白光發射，且具有良好的化學穩定性和熱穩定性，是一種優良的新型高效發光晶體材料。本發明制備得到的Pb?Zn基的HMOF材料在紫外燈的照射下可實現白光發射，可以應用與發光二極管、熒光免疫分析、光纖通訊以及光化學傳感等方面。
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本發明公開了一種表面修飾疊氮基的玻碳材料及其制備方法，該方法在疊氮根離子濃度為0.5～2mol/L電解質溶液中，使用三電極體系，以玻碳片作為陽極，以鉑片作為陰極，以飽和甘汞電極作為參比電極，對玻碳片電極施加0.5～1V恒電位處理10～30min；將處理后的玻碳片電極在甲醇中浸泡，然后在室溫下干燥，得到表面修飾疊氮基的玻碳片。本發明方法具有高選擇性，不引入其它基團或原子到表面，反應無需降溫條件，原料價格便宜，不使用有機溶劑，只需要一步反應；具有可靠、高效而選擇性高的優點在電化學實驗或電分析化學中具有良好的應用前景。
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本發明屬于合金質量分析技術，涉及一種鑄造鎳基合金的相分計算方法。其特征在于：相分計算步驟如下：分析鑄造鎳基合金化學成分；確定鑄造鎳基合金各元素的初始原子分數；確定形成硼化物后鑄造鎳基合金成分的原子分數；確定形成一元碳化物后鑄造鎳基合金成分的原子分數；確定形成復雜碳化物后鑄造鎳基合金成分的原子分數；確定形成γ′相合金成分的原子分數；確定鑄造鎳基合金成分各元素的最終原子分數；計算平均電子空位數Nv。本發明提出了一種鑄造鎳基合金的相分計算方法，能夠應用于鑄造鎳基合金的實際生產中，實現了鑄造鎳基合金的質量控制。
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本發明涉及分析化學材料制備技術領域，具體涉及L-半胱氨酸修飾納米金孔膜電極的制備方法。一種L-半胱氨酸修飾納米金孔膜電極的制備方法，將ITO導電玻璃劃成4.0cm×0.5cm的長方形，依次用稀氨水、無水乙醇、亞沸水各超聲清洗10min；采用循環伏安法沉積金銀合金納米膜。將制得的金銀合金納米膜電極浸泡在HClO4溶液中，12h后取出，并在烘箱中放置1h，制得納米多孔金膜電極。將納米多孔金膜電極浸泡在lmmol/LL-半胱氨酸水溶液中，在4℃冰箱中保存約2h后取出，沖洗干凈并用高純氮氣吹干，即制得L-半胱氨酸修飾納米金孔膜電極。本發明采用電化學沉積金銀合金及去合金化法在ITO電極表面制備了納米孔金膜，電極制備方法簡單，孔膜結構及表面積可由電沉積條件調控。
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一種均質Ti2AlNb合金鑄錠的制備方法，將鈦鈮合金鑄錠加工成屑料，再將鈮鈦合金屑料與鋁豆混合均勻后壓制成電極塊，然后將電極塊組焊成自耗電極，經真空自耗電弧熔煉，得到Ti2AlNb合金鑄錠；其中，鋁豆重量為Ti2AlNb合金中鋁元素含量的1.05倍。采用鈦鈮合金屑料作為中間合金，由于鈦鈮合金屑料化學成分均勻，熔點相對較低，所以能夠有效減輕熔煉過程中的鈮偏析，保證最終制得的鑄錠質量穩定性高。采用本發明方法制得的Ti2AlNb合金鑄錠不存在鈮元素偏析現象，合金鑄錠經扒皮、切冒口后，在鑄錠的頭、中、尾部取樣進行化學成分分析，表明合金成分準確性高，均勻性好，提高原材料成材率，降低材料損耗。
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本發明公開一種用于鍋爐混燒生物質與煤的燃燒輔助設備，它包括CFB實驗臺1、循環流化床鍋爐2、高精度熱重3、配風機4、配料機5、氮氧化合物發生器6、生物質積灰收集器7，所述高精度熱重3一端與配風機4固定連接另一端與循環流化床鍋爐2固定連接，所述CFB實驗臺1由數字顯示器操控其主要線路與循環流化床鍋爐2、高精度熱重3、配風機4、配料機5、氮氧化合物發生器6、生物質積灰收集器7等關鍵部分相連通，本發明所述技術對生物質灰分子化學構成和腐蝕機理進行分析，對農林生物質進行取樣分析確定生物質積灰腐蝕機理，提出防止堿金屬及氯元素的防腐策略，生物質燃料的某些理化性質與煤存在明顯差異，確保了鍋爐設備的運行安全，同時有效的提高了鍋爐的高效燃燒，降低了燃燒污染物的排放，同時優化了鍋爐的運行水平。
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一種碳纖維與氧化銻復合材料的制備方法，取分析純的CTAB完全溶解于分析純的乙醇中，攪拌下加入SbCl3得均勻A溶液；取碳纖維加入A溶液中并不斷攪拌用氨水調節溶液PH至8～9得B溶液；將B溶液置于溫控烘箱中進行溶劑熱反應得樣品，將樣品用水和乙醇交替清洗并抽濾成片，然后將樣品在烘箱烘干得碳纖維與氧化銻復合材料；本發明采用溶劑熱法制備鈉離子電池陽極材料Cf?Sb2O3，溫度較低，操作簡單易控制；由本發明方法制得的Cf?Sb2O3復合材料化學組成均一，純度較高，結晶性好，形貌均一，碳纖維上生長穩定斜方相Sb2O3，該產物有效地結合了碳纖維與氧化銻兩者優點，即同時具有較高的比容量，又保持較好的循環特性。
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本發明涉及一種碳酸二異十六酯基礎油的制備方法。其包括以下制備步驟：取以下原料備用，取酸二甲酯(DMC)，分析純，純度大于99％，天津市化學試劑六廠生產；異十六醇，工業品，榮成市日躍化工有限公司生產；甲醇鈉催化劑，化學純，純度大于50％，中國醫藥集團上海分公司生產；本發明所述方法制備的碳酸二異十六酯基礎油，擁有優良的熱氧化安定性、極佳的低溫性能和高的黏度指數，與癸二酸二異辛酯潤滑性能相當，可作為高性能潤滑劑基礎油。
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碳纖維增強含硅羥基磷灰石骨水泥生物材料的制備方法，將分析純的硝酸 鈣、磷酸氫二銨和尿素三種溶液混合得D；在D溶液中置于化學純的正硅酸乙 酯溶液后在微波化學反應儀反應得白色懸浮液；濾去上層清液得樣品E；將樣 品E烘干、煅燒研磨得含硅羥基磷灰石粉體向其中加入卵磷脂偶聯劑、無水乙 醇超聲分散得F；將碳纖維置于去離子水中，再加入羧甲基纖維素鈉、樣品F 和過硫酸鉀超聲分散得G；將丙烯酸和衣康酸的溶液混合得H1；向溶液H1中加 入檸檬酸鈉得H2；取樣品G于表面皿中并加入H2，將其移入模具中，在固化成 型即得到所需要的產品。本發明所制備的復合材料中碳纖維分散均勻、纖維與 基體界面結合良好，是極具應用前景的生物醫用復合材料。
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本發明公開了一種面向有效容量的資源分配方法及系統，引入用戶的時延QoS指數，從理論分析用戶的理論有效容量；利用用戶分簇與功率分配問題建立有效容量和最大的聯合優化問題；設計保證用戶最小有效容量約束的二分法實現聯合優化問題中的功率分配功能；將用戶分簇問題建模成強化學習任務；根據強化學習任務構建深度Q網絡；網絡在線訓練后，根據輸入狀態訓練深度Q網絡，選取最佳動作作為最佳分簇結果，實現用戶分簇。本發明能夠降低計算復雜度，在保證用戶時延QoS需求的同時有效提高系統的有效容量。
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本發明公開了一種抗重金屬鉛的放線菌新種及其應用，該菌種屬于鏈霉 菌屬，命名為抗鉛鏈霉菌(Streptomyces plumbiresistens sp.nov.)，應用于 重金屬鉛污染環境的生物修復。通過形態特征、培養特征、細胞壁化學組分 分析、生理生化特征、16S rDNA全序列分析、DNA-DNA雜交等鑒定方法 對具有較高抗鉛特征的菌株CCTCC M 209033進行了系統研究，與已知鏈 霉菌的16S rDNA相似性小于99.0％，DNA同源性小于50％，結果表明該 菌種屬于鏈霉菌的一個新種。該菌種適用于污染環境的生物修復，尤其是 Pb2+污染的環境生物修復。
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一種可通過編程實現的適用于分子晶體從頭算分子動力學軌跡的處理方法，針對體系內被周期性邊界條件約束的原子坐標，通過第一性原理計算方法和原子坐標處理算法，還原受約束的原子坐標，消除軌跡中不合理的分子碎片，使得未發生化學反應的分子結構完整，協助科研人員更高效地分析化學反應路徑。該方法具有效率高、可靠性好、指導性強等優點，減輕了對國外昂貴商業軟件的依賴，提高了分子動力學研究水平。
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一種啞鈴狀鈉離子電池負極材料的制備方法，將分析純的十六烷基三甲基溴化銨溶于環己烷中，然后再加入三氯化銻，磁力攪拌得溶液A；將氫氧化鈉溶解于去離子水中攪拌均勻得溶液B；在攪拌下，將溶液B逐滴加入到溶液A中得混合溶液；將混合溶液放入溫控烤箱中反應后自然冷卻至室溫得樣品；將樣品用離心機離心，并用去離子水和乙醇溶液交替洗滌后烘干得啞鈴狀鈉離子電池負極材料；本發明方法制得的Sb2O3微晶化學組成均一，純度較高，形貌均一，所得啞鈴狀的產物直徑約為2?3μm，長度約為5μm，該形貌可有效增大材料的比表面積，增加了電極材料與電解液的接觸面積，同時可以縮短鋰離子的擴散路徑，從而可提高材料的電化學性能。
本發明公開了一種鎂摻雜五氧化二釩納米帶正極材料及其制備方法和水系鋅離子電池，該正極材料在合成過程中采用一步水熱法，步驟如下：將Mg(CH3COO)2·4H2O晶體與V2O5分散在1mol L?1的CH3COOH溶液中，攪拌均勻；將攪拌好的液體200℃保溫，待冷卻至室溫后洗滌干燥；將干燥后的固體與導電劑和粘結劑混合成正極漿料，涂覆成極片并干燥，最后高純鋅箔、2mol L?1的Zn(TFS)2或ZnSO4水系電解液以及玻璃微纖維隔膜或者化學分析濾紙組裝成水系鋅離子電池。本發明提供的方法原料成本低，制備工藝簡單而且產品電化學性能優異，比容量很高。
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本發明涉及一種緩釋組合物的制備方法。其包括：向硬脂酸中加入無水乙醇，充分攪拌，水浴加熱至70～80℃，邊攪拌邊依次加入聚乙二醇4000和高錳酸鉀，停止攪拌，超聲處理后邊攪拌邊降低溫度至35℃以下，靜置后過濾，常溫干燥2h，即得高錳酸鉀緩釋劑。對硬脂酸和緩釋劑進行紅外光譜分析，結果表明，硬脂酸在高錳酸鉀表面的包覆不是簡單的物理吸附，而是以化學鍵合的方式包覆在高錳酸鉀表面。對緩釋前后緩釋劑進行環境電鏡掃描分析，結果表明緩釋劑表面吸附有一定的高錳酸鉀，它們率先溶解于水后在緩釋劑表面形成一些孔洞和縫隙，緩釋劑內核中的高錳酸鉀通過這些孔洞和縫隙緩慢釋放到水體中。達到緩釋的效果。
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本發明屬于分析化學和分析儀器技術領域，公開了一種超分辨率離子遷移譜儀的控制方法、系統、設備，所述超分辨率離子遷移譜儀的控制方法包括：離子門常閉并短暫打開，得到譜峰高于基線的離子譜圖；離子門常開并短暫關閉，得到譜峰低于基線的離子譜圖；將譜峰高于基線的離子譜圖與譜峰低于基線的離子譜圖做差，得到超分辨率的離子譜圖。本發明通過借鑒光學成像中的超分辨率實現方法，提出一種通過改變進樣模式和數據處理的超分辨率離子遷移譜儀的控制方法，能夠減小甚至消除擴散現象和離子間庫倫斥力對離子遷移譜儀儀器分辨率的影響，突破遷移管距離固定時離子遷移譜儀的分辨率極限。
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本發明公開了一種廢舊鋰電池拆解回收裝置及方法，包括拆選分解系統、環保生產系統和廢液處理系統；拆選分解系統包括撕碎機、破碎機、氣流分選機和直線篩，氣流分選機將直線篩的網上電池隔膜輸送至隔膜收集箱，隔膜收集箱與第三集料器連接；直線篩的網下產物輸送至粉碎機粉碎并輸送至與分析機連接的研磨機系統，分析機和旋振篩連通，旋振篩與第一集料器和第二集料器連接；環保生產系統包括脈沖除塵器、活性炭吸附箱、UV光解裝置、噴淋塔和第一引風機；廢液處理系統包括儲液池、中間池和斜板沉淀池、圓盤式過濾機、電化學處理系統和配液池。本發明實現了廢舊鋰電池的帶電拆解分選并能夠對噴淋堿洗塔廢液進行循環再生處理。
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