一種法蘭專用自動夾具,包括夾具體和進給伺服系統;所述夾具體包括兩個V型塊和滑塊,V型塊左右對稱設置,所述V型塊包括方形底座,底座上表面設置有120°的V型定位塊,V型定位塊位于底座上表面外側,所述對稱設置的120°的V型定位塊用于夾持法蘭,V型塊下端設置有滑塊,滑塊帶動V型塊移動;所述進給伺服系統包括固定在底座上的伺服電機,所述伺服電機上連接的螺桿一通過螺母與滑塊連接,滑塊與導軌連接,滑塊沿導軌移動。本實用新型能滿足在法蘭自動檢測線的硬度、幾何尺寸和化學成分的檢測中夾持法蘭且提高勞動生產率,降低勞動強度。
本發明涉及一種納米銀銅鋅合金殺菌材料,其主要成分是納米銀粒子、銅、鋅;按比例經加溫、溶解、混合、復固、鍍做成合金材料。適用于水、中水、各種家電產品的殺菌消毒,尤其適合與人們生活密切相關的水的殺菌消毒。具有以下優點:(1)殺菌效果顯著且抗菌譜廣。經檢測,本材料對大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、銅綠假單胞菌、黑曲霉菌、白色念珠菌,用大劑量菌液水瞬時通過,殺菌率可達99.86%。(2)經檢測,本材料無毒無害、無刺激性、無腐蝕性、作用時間長、可反復使用、綠色環保。(3)化學性質穩定,室溫放置一年以上殺菌效果無變化。(4)用途廣泛,尤其是與人們健康生活密切相關領域。
本發明公開了一種用于鼠籠式異步牽引電機端環的制備方法,包括以下步驟,S1:按照Cu?Cr?Zr銅合金端環各化學組成及其重量百分比選擇并稱取相應的原料;S2:采用真空中頻感應電爐對各原料熔煉,待所有合金元素熔煉完后,澆鑄獲得所需要的鑄錠規格;S3:對獲得的鑄錠鍛造,其包括加熱、墩餅、沖孔、擴孔及平面;S4:對鍛造獲得的端環進行固溶處理;再對固溶獲得的端環進行時效處理;S5:對時效處理獲得的端環進行粗加工后,依次進行性能檢測、機械加工和成品檢測,得到成品端環。本發明端環具有較高強度、較高延伸率、以及較高的導電率,可以滿足異步牽引轉子高功率、高轉速的要求。
本發明公開了一種新型的汽車動力電池匯流排結構。該結構(Busbar_2P_AL)是一種用于將電化學單元電池連接在一起的新型匯流排,包括:具有第一端、第二端、第三端、第四端以及在該第二端和第三端之間部位通過超聲波焊接所連接的電壓檢測端子。整個結構包括抑制由該匯流排接收的振動力的應力釋放區和連接到該匯流排主體部的電壓檢測端子。
本發明公開了一種陶瓷基復合材料分層缺陷標樣的制備方法,用于解決現有方法制備缺陷標樣易變形和尺寸控制難的技術問題。技術方案是通過制作帶有聚四氟乙烯缺陷的碳纖維預制體,在帶有聚四氟乙烯缺陷的碳纖維預制體上化學氣相沉積法(CVD)沉積熱解碳、CVI浸滲碳化硅基體,制備出陶瓷基復合材料分層缺陷標樣。使用該方法制備分層缺陷標樣過程不會產生應力使預置缺陷變形屈曲,預置缺陷分解不會導致分層缺陷粘連,而且該方法制備的分層缺陷容易通過無損檢測來識別,可評價檢測設備對分層缺陷的適用性、靈敏度和精度,缺陷形狀尺寸與所設計的缺陷完全吻合,不會發生邊緣翹曲的問題。
本公開提供的制備鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復合物的方法,包括如下步驟:S11、制備氧化石墨烯粉末;S12、制備聚苯胺?氧化石墨烯復合物粉末;S13、制備鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復合物粉末。本公開提供的制備鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復合物的方法,通過采用原位化學聚合法制備聚苯胺?氧化石墨烯復合物粉末,制備工藝簡單;并且,本公開中的鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復合物的結構有利于保持納米顆粒的表面活性,同時也提供了較大的比表面積和較多的反應位點,從而可以提高采用該鉑?聚苯胺?還原氧化石墨烯納米復合物制作的肼傳感器檢測的靈敏度和檢測數量范圍。
本發明公開了一種在碳布表面生長花椰菜狀Co(OH)2?Ni的制備方法,具體包括步驟1:將氧化石墨烯加入到盛放有碳布的去離子水中,經超聲分散得到均勻溶液;步驟2:向步驟1所述的均勻溶液中分別加入CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O,經超聲分散得到均勻溶液;步驟3:將步驟2中所得到的溶液裝入聚四氟乙烯內襯置于高壓釜中,在密封條件下于150~180℃反應4~12h,取出碳布CC洗滌干燥后,即得Co(OH)2?Ni/rGO/CC材料;本發明以CoCl2·6H2O和NiCl2·6H2O為原料,碳布CC作為支撐材料,去離子水為溶劑,加入石墨烯作為導電載體,制備方法成本低且簡單易行;制備得到的Co(OH)2?Ni/rGO/CC材料檢測響應時間短,靈敏度高,具有優異的電化學性能,能夠作為傳感材料、電池負極材料、催化劑、氣敏材料、磁性材料及電化學傳感器電極材料。
本發明公開了一種微波高能降解不同濃度VOCs有機廢氣的裝置,其外殼通過結構框架安裝于廂房式一體化撬內部;內殼設在外殼內部,內殼腔體通過兩個相互套接的分隔套筒劃分為三個密封的環形腔,三個環形腔由外至內分別為低溫腔室、中高溫腔室及高溫腔室,三個腔室內設催化載體;進出氣切換裝置,能根據濃度成分檢測系統檢測到的氣體濃度將進氣管和出氣管分別與對應的腔室連通;還包括微波發生器組件和微波切換裝置。本發明通過在微波腔里設多層級內腔將微波能量更集中地傳輸到不同腔室,通過不同載體產生的物理化學效應對廢氣進行處理,適用各種復雜工況及不同濃度的廢氣,可操作性強,成本優勢明顯,提高微波高能降解不同濃度VOCs有機廢氣的整體效率。
一種體外重組人體皮膚表皮模型,在基底細胞層下表面有一層半橋粒蛋白,基底細胞層上表面覆蓋有6~8層短凸起棘細胞的棘層細胞層,棘層細胞層上表面覆蓋有由3~4層含有透明顆粒細胞的顆粒細胞層,顆粒細胞層上表面覆蓋有角質細胞層,各細胞層之間分層明顯,脂質組成整體屏障功能接近于人體皮膚。制備方法由制備基質膠微粒、篩選擴增表皮干細胞、制備基底細胞層、制備棘細胞層、制備顆粒細胞層、體外重組表皮模型的成熟與角化步驟組成。該模型在具有人體皮膚屏障修復功效的化妝品評價中的用途,在具有人體皮膚屏障修復功效的植物提取物篩選中的用途,在評價醫療器械材質對人體皮膚刺激性檢測中的用途,在化學品皮膚刺激性檢測中的用途。
本發明一種等離子體輔助氣液燃料氧化、熱解和重整的實驗平臺,該平臺包括進氣系統、反應系統、電源供電系統、排氣系統及產物檢測系統。所述的進氣系統提供了用于液體燃料進樣及蒸發的液體燃料泵和蒸發罐;反應系統中包括雙層介質阻擋放電結構的石英流動管以及電加熱爐,可以在不同溫度下獲得均勻、高能量、高密度的非平衡等離子體;電源供電系統可以滿足多種放電形式的要求;產物檢測系統中包含的活塞式負壓氣體收集裝置可以滿足負壓環境下進行實驗的需求。本發明提供了一種在寬廣壓力和溫度范圍以及多種電源形式下進行等離子體輔助氧化、熱解和重整的實驗平臺和方法,有助于氣液燃料關于等離子體—燃燒化學反應動力學的研究以及相關機理的發展。
本發明公開了一種金絲菊花瓣狀PEDOT包覆Co(OH)2?Ni/CC材料及其制備方法,包括以下步驟:步驟1、將0.1454~0.2908gCoCl2·6H2O和0.0589~0.1178gNiCl2·6H2O加入到30mL去離子水中,超聲分散均勻得到溶液A;步驟2、先將碳布浸入溶液A,然后將浸有碳布的溶液A裝入聚四氟乙烯內襯并置于高壓釜中,在密封條件下于150℃~200℃的溫度下反應3~15h后取出碳布,洗滌,真空干燥后得到Co(OH)2?Ni/CC材料;步驟3、先將0.0865~0.8651gC12H25SO4Na和0.3192~1.5960gLiClO4以及0.0426~0.2130gPEDOT單體混合均勻得到混合溶液B,然后將Co(OH)2?Ni/CC材料放入混合溶液B,再通過電化學工作站進行電鍍,使其表面包覆一層PEDOT,得到金絲菊花瓣狀Co(OH)2?Ni/CC@PEDOT材料。此材料的檢測響應時間短、靈敏度高,具有優異的電化學性能。
本發明公開了一類對苯胺和鄰甲苯胺具有傳感功能的熒光化合物及其熒光傳感薄膜的制備和應用,該化合物中含有萘酐單元、炔基苯胺共軛片段和長烷基鏈結構片段,萘酐相比于苝酐,具有較好的溶解性,豐富的光物理性質,良好的光化學穩定性和較強的π?π堆積作用,這些構筑單元使制備得到的熒光化合物具有超分子特性和極為豐富的膠凝行為和組裝行為。因此,用該熒光化合物制備的傳感薄膜微觀形貌可控,且穩定性好,靈敏度高,使用壽命長,并可重復使用。實現了對苯胺的靈敏檢測,更重要的是,檢測完全可逆,為實現苯胺熒光傳感器件打下堅實的基礎。
本發明公開了一種立方體狀多孔銀微米材料的制備方法,具體步驟為:首先通過電化學氧化法在銅片表面生長立方體狀的氧化亞銅納米材料;然后利用所制備的氧化亞銅納米材料為模板,在硝酸銀溶液中進行置換,在銅片表面獲得立方體狀的多孔銀微米材料;該方法簡便快速、成本低、易于實施、不使用表面活性劑,將其作用于拉曼檢測時,多孔的結構能夠吸附大量分子,從而提高檢測的靈敏度。
本發明公開了二次電池的篩選方法及其參與的分布式光伏發電系統,方法包括:根據同一廠家、同化學系對二次電池進行分類;根據預設標準對分類的二次電池篩選出規格相同的電池及模組,生成同類型電池、同外觀電池、電池生產日期接近預設閾值的電池及模組、電池服役時間接近預設閾值的電池及模組;進行抽樣電池全性能檢測,當檢測合格時,進行二次電池的重組。本申請提供的方法既控制成本,又能增加二次電池組的穩定性和安全性。
一種基于橫向磁通感應的快速均勻加熱裝置,包括反應板,反應板的下方設有熱塊,反應板的上方設有線圈盤,通過線圈盤使熱塊對反應板進行加熱,線圈盤的上方設有對線圈盤進行散熱的散熱風扇,熱塊的下方設有對熱塊進行散熱的散熱器和風扇;本發明把橫向磁通感應加熱應用于生物化學檢測,實現熱塊的快速升溫,具有低成本、快速檢測的優點。
本發明公開的竹節狀Cu/Ni納米線陣列葡萄糖傳感器電極制備方法及其應用,包括以下步驟:制備分段竹節狀Cu/Ni納米線陣列,裁取相同大小的導電ITO若干片,清洗干凈后用濃度為≧99.99%的氮氣吹干;裁取分層竹節狀Cu/Ni納米線陣列,轉移至導電ITO片上,使用環氧樹脂封住四周,在室溫下晾干;然后滴加Nafion溶液,在室溫下晾干,得到分段竹節狀Cu/Ni納米線陣列電化學無酶葡萄糖傳感器電極,并可以直接用于葡萄糖的檢測。本發明的優點在于采用分段竹節狀納米材料的異質結構,一方面增強電極導電能力,另一方面增強催化響應速度和電流響應信號大小,提高檢測靈敏度。
本發明公開了一種獲取金屬材料標準物質的工藝方法,該方法包括以下步驟:一、固定三爪卡盤于立式加工中心的工作臺上,將金屬材料樣品裝夾在三爪卡盤并校平,再將收集器扣放在三爪卡盤的側壁上,然后將立銑刀裝夾在主軸上,準備切削;二、設定切削的主軸轉速、進給量的深度;三、找到金屬材料樣品的中心進行對刀,從金屬材料樣品的邊沿開始環形切削,并連續向金屬材料樣品中心方向進給切削,切削過程產生切屑;四、將切屑收集到收集器中,以該切屑作為金屬材料標準物質。本發明通過控制金屬材料樣品切削的參數和走刀軌跡,使獲取的切屑為均勻,無污染,無氧化的短屑,便于稱重和溶解,提高了金屬材料化學成分檢測的準確度和檢測效率。
本發明涉及一種動態改變燃燒室容積的活塞式內燃機控制方法,其根據燃料供給量的變化而動態改變燃燒室容積,其基于吸氣行程小于排氣行程的理論實現,其過程為:步驟a,檢測、計算、核定控制量:檢測燃料供給量,根據點燃時的固定的空燃比,計算、核定所需空氣總量;步驟b,計算、控制燃燒室的容積:根據上述空氣供給量,結合空氣壓縮比,計算并控制燃燒室的容積,以獲得最大點燃初始壓力;步驟c,控制進入的空氣總量。本發明隨燃料供給量的變化而動態改變燃燒室容積的內燃機控制過程,獲得吸氣行程小于排氣行程的活塞式內燃機循環理論應用時的極值參數,該控制充分地利用了燃料的化學能,獲得了最大的燃燒效率。
本發明公開了一種識別HIV-1受體結合表位的可溶性單鏈抗體的制備方法,采用化學合成的方法獲得b12抗體重鏈和輕鏈的可變區,用重疊PCR方法拼接得到scFv基因,利用原核表達系統,在室溫和IPTG終濃度為0.5mM的條件下,誘導表達的b12-scFv大約有70%以可溶性蛋白的形式存在,用鎳柱一步純化便可獲得高純度的可溶性scFv,從1L培養液中能獲得約2mg純化的可溶性蛋白。本發明獲得的b12單鏈抗體可溶性好,表達量尚佳,純化過程簡單,抗原結合能力好。用基因工程的方法在體外大量制備該抗體,可用于艾滋病的被動免疫防治;在基于包膜蛋白的HIV-1重組疫苗的設計中,也可用于b12抗原表位的檢測,在HIV-1的被動免疫治療和免疫原檢測中具有一定的應用前景。
本發明公開了一種道路交叉口信號燈綠信比控制方法,其涉及交通信號控制領域,包括:通過檢測器提取交叉口各進口道的車流量、平均車速和平均排隊長度表征交通狀態,在信號周期結束時上傳數據;基于深度強化學習算法,以綠信比方案為動作,以平均延誤時間最小為目標,使用深度全連接神經網絡對實時交通流狀態進行動作價值估計,選擇價值最大的動作控制下一周期的信號配時;通過離線訓練以及凍結訓練的方式提高網絡收斂的穩定性,使用探索率余弦衰減以及引入零獎賞延誤因子提高網絡的收斂能力,最后拷貝決策網絡到實際信號控制機上。本發明充分考慮了常規檢測器數據和倒計時顯示器的因素,相對控制相位的方法來說更具有實用性,可以減少交通擁堵。
本發明公開了一種表面增強拉曼散射基體的制備方法,本發明將貴金屬無機鹽溶液填充到分子篩模板中,經過煅燒或者還原后用高濃度腐蝕性酸或堿溶液去掉模板,最終得到粒徑和間隙均勻分布的貴金屬介孔材料。本發明方法可以有效的控制顆粒的直徑和間隙尺寸,且顆粒粒徑和間隙分布均勻,有利于定量研究顆粒之間的電磁耦合作用,同時熱點分布的均勻性可以提高SERS檢測的重復性。高密度小間隙可以有效提高低濃度分子的檢測能力,使得在生物、化學、醫學、環境等領域具有廣闊的應用前景。
本發明提供三化湯基準樣品凍干粉指紋圖譜的構建方法及其指紋圖譜,在利用多波長切換,同法建立三化湯基準樣品凍干粉中大黃、枳實、厚樸三味藥材指紋圖譜基礎上,另建立新的指紋圖譜方法,提供了基準樣品中羌活的檢測手段。兩指紋圖譜互為補充,構成一套完整的指紋圖譜,為方中大黃、枳實、厚樸、羌活提供全面的指紋圖譜。經多次實驗驗證表明,本發明提供的三化湯基準樣品凍干粉的指紋圖譜構建方法,各色譜峰分離較好,基線平穩,峰型好,具有全面客觀、穩定性好、精密度高、重現性好等優點,能全面的反應其中所含化學成分的種類與數量,可以全面、客觀、準確的檢測和評價三化湯基準樣品凍干粉的質量。
本發明公開了一種多孔氮化鎵基室溫氣體傳感器的制備方法,該傳感器所用氮化鎵薄膜可通過金屬有機物化學氣相沉積和氫化物氣相外延法生長于藍寶石襯底上,表面經金屬催化化學腐蝕法獲得孔徑可調的納米微孔,隨后經1,2?乙二硫醇(EDT)鈍化處理后,利用物理沉積法在表面負載高分散鉑(Pt)納米顆粒。經該方法處理的材料具有比表面積大、活性中心穩定、傳質通道多,而且成本較低,易于批量制備等優點。該基于以鉑納米粒子修飾的硫化物鈍化多孔GaN材料半導體傳感器,可以在室溫溫區同時檢測H2,H2S和C2H4等多種氣體,H2極限靈敏度可達65%以上??稍谖锫摼W(IoT)生態系統中的物理設備廣泛應用。
本發明公開了一種DNA上5?羥甲基尿嘧啶的特異性標記方法,屬于分子生物學技術領域。該特異性標記方法利用從銅綠假單胞菌噬菌體M6中分離出的5?hmU激酶實現γ?硫代磷酸酯從5?O?硫代三磷酸腺苷轉移到5?hmU,產生5?硫代磷酸甲基尿嘧啶;然后,通過液相色譜?串聯質譜法對產生的5?硫代磷酸甲基尿嘧啶進行表征,并利用交聯化學標記巰基對DNA上的5?羥甲基尿嘧啶實現特異性標記。本發明的方法有效克服了檢測樣品需求量大、化學反應條件苛刻、反應效率低等缺點。
一種超臨界布雷頓循環旁路除雜質系統及方法,該系統包括依次連通的熱源、超臨界布雷頓循環系統、除雜質旁路和CO2壓縮機中間級分流節流制冷系統;該除雜質系統為超臨界CO2發電系統服務,旨在排除系統中的氣體雜質,提高系統中CO2純度,保證系統性能,該系統利用壓縮機中間級抽氣自身降溫形成低溫冷卻工質,再利用這部分工質冷卻旁路中的低壓CO2工質使其成為液體,旁路中的液體CO2在分離器中將系統中混入O2、N2等雜質氣體分流并排除,除雜質旁路不必時時運行,只在檢測到系統雜質含量過高時運行。該系統最大程度上利用了CO2系統自身設備,不必添加復雜的化學系統及化學藥劑,降低了除雜質過程的投資以及運行費用,維護超臨界CO2發電系統工質純凈度。
本發明涉及百里醌化學合成方法,為解決目前通過化學合成的方法制備百里醌,大多存在工業污染嚴重,會對操作者造成一定身體傷害,不適合于工業化生產的技術問題,提供一種百里醌制備方法,混合百里酚和冰乙酸,加入三氯化鐵,在10?30℃下滴加雙氧水進行反應,直至通過液相取樣檢測原料含量小于0.5%,得到百里醌粗品;向百里醌粗品中滴加亞硫酸鈉溶液,減壓回收溶劑,再加入環己烷進行多次提取,合并每次提取的環己烷相,脫色后回收環己烷,加入乙醇溶液,回流后降溫析晶,經過濾和干燥后得到百里醌成品。
本發明涉及一種堆積貯存雙基發射藥安全貯存壽命預估方法,該方法利用熱加速老化法制備安定劑有效含量近紅外定量模型建模樣品,采用化學滴定法或高效液相色譜法獲取雙基發射藥樣品安定劑有效含量,利用近紅外漫反射光譜儀采集光譜,通過化學計量學建立安定劑有效含量近紅外定量模型;以安定劑有效含量消耗臨界量作為臨界判據,進行熱加速老化試驗,通過安定劑有效含量變化規律獲得溫度系數,建立安全貯存壽命預估方程;以安定劑有效含量消耗臨界量作為臨界判據,近紅外方法跟蹤檢測單一溫度熱加速老化過程中樣品安定劑有效含量,獲得安定劑有效含量到達臨界判據消耗的臨界時間,通過安全壽命預估方程獲得貯存環境溫度下雙基發射藥的安全貯存壽命。
本發明公開了一種螺紋鋼數控加密軋制方法,首先通過化學成分的檢測,建立包含產品爐次號、鋼筋牌號、鋼坯生產日期、化學成分、備注、合格情況在內的數據庫,為成品在逆向解密時的初始匹配做數據支撐;在鋼筋月牙肋形狀尺寸偏差允許范圍內,通過月牙肋的角度、間距數據的設計,編制公司的螺紋加密序號,以表示公司產品的生產日期、軋制線、軋輥信息,為成品軋輥的數控刻槽做準備;然后將編制好的月牙肋加密序號刻制在成品軋輥上,用于加密螺紋鋼的軋制;最后用帶有加密刻槽的成品軋輥軋制螺紋鋼,形成加密螺紋鋼成品。本發明還公開了螺紋鋼數控逆向溯源方法,本發明解決了現有技術中存在的螺紋鋼實物無法識別和產品難鑒定的問題。
本發明涉及空氣凈化領域,尤其涉及一種廁所智能空氣凈化器以及凈化方法。能自動檢測廁所揮發性異味有毒氣體及煙氣的濃度,并根據室內異味氣體及煙氣的濃度調整工作級別,自動化學降解/過濾吸附去除異味氣體,降解到目標值后,自動關閉凈化功能。該凈化器具備高效殺菌功能,廁所滋生的細菌在通過負載化學物質的活性顆粒時被殺滅。該凈化器耦合智能顯示器,通過面板顯示空氣質量、除臭器工作狀況及觸摸按鍵,并具備同步語音播報功能。除臭器通過互聯網連接手機APP,用戶可通過手機遠程控制設備的運行狀態,除臭器在廁所空氣質量超標后根據污染級別自動切換到相應的運行模式,同時通過自身及APP發出相應警報,并提供其他有效處置建議。
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