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本發明涉及一種用于電催化合成氨的Bi?MoS2納米復合材料的制備方法，屬于納米材料技術領域；所述Bi?MoS2納米復合材料以二硫化鉬為基底，鉍納米晶體復合在二硫化鉬基底上；以二硫化鉬為基底，通過水熱反應將鉍納米晶體與二硫化鉬納米片進行復合。本發明的制備過程簡單可行，成本低廉且對環境友好，在不利用貴金屬的條件下能夠表現出優異的電化學活性，氨產率可達～15μg h?1mg?1cat，法拉第效率可達～25％。
本發明公開了一種用于Hg2+檢測的SiO2/Au納米復合材料及其制備方法，屬于重金屬離子檢測技術領域，所制備SiO2/Au納米復合材料具有較高的Hg2+檢測靈敏度且可多次重復使用。所述制備方法包括：向有機溶劑中加入巰基硅烷和二氧化硅前驅體，攪拌均勻，得到硅烷混合溶液；將硅烷混合溶液加入到一維短肽自組裝溶液中，混合均勻，調節溶液pH至指定值，反應一定時間后離心、洗滌處理，得到白色沉淀；將所述白色沉淀分散于水中，與納米金溶液混合，一定溫度下攪拌反應一定時間，經離心、洗滌、干燥處理，得到一維SiO2/Au納米復合材料。本發明用以制備可用于Hg2+檢測的SiO2/Au納米復合材料。
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本發明提供一種石墨烯?錦綸復合材料纖維，所述纖維的吸濕率為20?25%；所述纖維的極限氧指數為34.6?35。本發明還提供一種石墨烯?錦綸復合材料纖維的制備方法，本發明的特殊工藝，使得制備的石墨烯?錦綸復合材料纖維呈現原纖化特征，從而使石墨烯的功能性得到很大的體現；本發明中制備的石墨烯添加劑可以與錦綸基料復配良好，不僅使得制備的纖維物料指標良好，更獲得了良好的吸濕性等意想不到的特殊功能性。利用本發明制備的石墨烯?錦綸復合材料纖維在纖度為50dtex的情況下，制備的纖維的吸濕率為20?25%，斷裂強度為7.2?7.8?g/d，斷裂伸長率為26?32%，干熱收縮率為0.2?0.7%。
本發明公開了一種用于檢測六價鉻的AgNPs@含氮二維π?共軛金屬有機框架復合材料，在六氨基三亞苯與鈷鹽的混合溶液中加入堿性溶液，反應后，將得到的沉淀物進行清洗、干燥，即得含氮二維π?共軛金屬有機框架材料Co3HITP2，該有機框架材料與納米銀顆粒反應即可制得復合材料。本發明的電化學傳感器進行六價鉻的檢測，具有方法簡單，條件溫和，易操控、成本低廉，并且可以現場即時快速檢測的優點。
本發明提供CaTiO3@ZnIn2S4納米復合材料，以中空CaTiO3長方體為基底，將三元硫化物ZnIn2S4納米片在長方體外層進行均勻包覆。與現有技術相比，本發明提供的CaTiO3@ZnIn2S4納米復合材料，其所用原料易于購買，資源豐富且價格較低，綠色環保，且制備方法簡單，易于操作，便于大規模生產；將本發明制備得到的CaTiO3@ZnIn2S4納米復合材料作為光催化劑，產氫量得到了明顯提高，在6h內光催化產氫量達到125016.4μmol/g，并且在光催化制氫過程中保持良好的循環穩定性。
本發明提供了氣體吸附復合材料、阻燃HIPS復合材料以及顯示設備。該氣體吸附復合材料通過聚苯乙烯和吸附劑酯化反應而得到。該氣體吸附復合材料與基體材料的界面結合力好，且制備方法操作簡便、制備效率高，制備過程中不需要大量有機溶劑，減少了對環境的污染。
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本發明公開了雷達罩用復合材料及利用該復合材料制備雷達罩的方法，該復合材料由玻璃纖維和樹脂混合制成，其中，玻璃纖維與樹脂的重量比為2.5～3.5:1.5～2.5，優選實施例中玻璃纖維與樹脂的重量比為3:2。優選實施例的重量比可以使雷達天線罩壁厚公差達到0.1mm以內，上述優選組分配比能夠使制備的復合材料具有極低介電常數，高透波率的效果，從而滿足雷達罩選材要求有利于雷達信號的傳遞，同時避免了玻璃纖維的比例提高所造成的施工困難的問題。
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一種新型連接件制作用復合材料，包括鋁粒子、碳納米粒子、低粘度聚酰胺、玻璃纖維以及環氧樹脂，以重量百分數計，上述各物質的質量含量為鋁粒子4-8％，碳納米粒子6-12％，低粘度聚酰胺24-35％，玻璃纖維13-25％，環氧樹脂33-52％。采用上述復合材料制成的連接件，其具有與鑄鐵件相似的機械強度和硬度等性能，且質量減輕40％-50％，機械性能優良，制作、安裝簡便，降低了生產成本，適于大量推廣。
本發明公開了一種在嵌入式共固化復合材料結構中的復雜圖案阻尼薄膜制作工藝，它包括膠輥從粘彈性膠料溶液槽中送料、網紋滾上料、印刷滾筒在復合材料預浸料表面上印刷出不同厚度和幾何圖案的阻尼薄膜，經過濕式烘干和干式烘干后的復合材料預浸料經過厚度校準檢測器，就形成了帶有阻尼薄膜層的復合材料預浸料，而濕式烘干塔中高溫蒸汽的通入，使帶有阻尼薄膜層復合材料預浸料上易揮發的膠料溶劑揮發，通過熱交換器將濕式烘干塔中油水混合氣體變成液體，經油水分離器將粘彈性膠料溶液中的有機溶劑回收再利用，該工藝除了能完成復雜阻尼薄膜制作外，還能將生產中使用的有機溶劑回收再利用，為高剛度大阻尼復合材料試件的制作奠定了基礎。
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本發明公開了一種金屬復合材料及其骨植入體的熔融沉積3D打印方法，所述金屬復合材料包括鎳鈦合金和雙組份復合型骨水泥，質量比為10?16:8?14。3D打印方法為：1）輸入STL模型文件；2）將鎳鈦合金和雙組分復合型骨水泥的粉劑進行球磨混合，加入到粉劑料筒中；3）將雙組分復合型骨水泥的液劑加入到液體料筒中；4）調整3D打印機的工藝參數，粉劑料筒與液劑料筒的出料均勻混合后輸入到打印噴頭，打印成型，固化后燒結。能夠提高復合型骨水泥與鎳鈦合金的結合力，避免復合型骨水泥脫落，進而提高鎳鈦合金的生物活性，改善其植入物與人體組織的生物相容性。
本發明公開了一種石墨烯(GR)-剝離類水滑石片(ELDH)復合材料固定蛋白修飾電極及其制備方法和應用。本發明利用ELDH帶正電及比表面積大等特點，通過靜電吸引與帶負電的剝離氧化石墨烯納米片(GO)復合，再用水合肼還原，制得了GR-ELDH雜化物。采用滴涂法依次將GR-ELDH、血紅蛋白和殼聚糖固定在離子液體修飾碳糊電極上，制備了石墨烯-剝離類水滑石片復合材料固定蛋白修飾電極。本發明所得修飾電極發揮了單層GR納米片和ELDH的協同效應，GR納米片增加了ELDH的導電性，抑制了其聚集和堆積；ELDH有效抑制了GR片層的重新堆疊，減少了片層間的接觸電阻，提高了復合材料的電子傳遞速率，構筑的基于CTS/GR-ELDH-Hb復合膜的第三代三氯乙酸傳感器，具有檢測限低、檢測范圍寬和米氏常數小等優點。
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本申請實施例公開了一種鈷碳復合材料、電極材料、鋰離子電容器及其制備方法，所述鈷碳復合材料包括碳基和鈷顆粒，所述鈷顆粒均勻地分布在所述碳基上，所述鈷顆粒的大小為1?10nm。本申請實施例提供的鈷碳復合材料基于界面電荷存儲的自旋電容效應進行能量存儲，應用于鋰離子電容器具有較高的功率密度、能量密度以及循環壽命。
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本發明公開了一種復合材料鋪層結構，包括設有多個對接相連后搭接補強的四邊形腔的型材，四邊形腔包括方腔和型腔，方腔的方形形狀沿型材向型腔的梯形形狀過渡。本發明還公開了一種復合材料車體。本發明還公開了一種復合材料鋪層方法。上述復合材料鋪層結構采用復合材料型材的鋪層結構以及對接搭接的鋪覆形式，解決了復雜斷面復合材料拉擠型材垂直拉擠方向由多軸布對接引起的力學性能降低的問題。
本發明公開了一種Cu1.81S/Ni1.03S/NG/NF復合材料及其制備方法，其特征在于，二維Cu1.81S/Ni1.03S/氮摻雜石墨烯(NG,nitrogen?doping?graphene)復合結構層疊層原位生長于泡沫鎳(NF，Ni?foam)表面形成多級網狀結構，層疊層Cu1.81S/Ni1.03S/NG/NF復合材料是由乙酸銅、鄰菲羅啉溶于乙醇、乙二醇和聚乙二醇200的混合溶劑中，再與升化硫在通氮氣的條件下，以1?20℃/min的升溫速度升溫至400?600℃，保溫3?12h制得層疊層Cu1.81S/Ni1.03S/NG/NF復合材料。本發明所述制備方法操作簡單，所得1.81S/Ni1.03S/NG/NF復合材料具有很好的HER和OER性能。
本發明屬于CMF?TiO2?PDMS復合材料技術領域，公開了超疏水CMF?TiO2?PDMS復合材料及其制備方法和應用。將非晶態TiO2負載在碳化三聚氰胺材料(CMF)骨架上并高溫處理，得到結晶態CMF?TiO2；在固化劑作用下，采用熱固化法將聚二甲基硅氧烷(PDMS)在所述CMF?TiO2表面交聯成膜，得到CMF?TiO2?PDMS復合材料。所述超疏水CMF?TiO2?PDMS復合材料，既能吸附水溶性污染物和油溶性污染物，又可有效地解決傳統光降解催化材料疏水性穩定性差的缺陷，同時表現出良好的耐用性、穩定性和抗紫外氧化性。
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本發明公開了一種新型碳材料/聚異戊二烯納米復合材料的制備方法。所述新型碳材料/聚異戊二烯納米復合材料主要包括氧化石墨烯/羥基化碳納米管/聚異戊二烯三種組分。本發明采用經高能球磨原位反應工藝制備氧化石墨烯/羥基化碳納米管/無水氯化鎂負載Ziegler-Natta催化劑，制備的負載催化劑在烷基金屬化合物助催化劑存在下可引發異戊二烯聚合，得到碳材料/聚異戊二烯納米復合材料。該方法得到的復合物中碳材料分散更加均勻，復合物較其它Ziegler-Natta催化劑得到的聚異戊二烯具有更好的機械性能。
本申請實施例公開了一種鐵碳復合材料、電極材料、鈉/鉀離子電池及其制備方法，所述鐵碳復合材料的形貌為碳包覆的納米鐵顆粒。本申請實施例提供的鐵碳復合材料基于界面電荷存儲的自旋電容效應進行能量存儲，應用于鈉離子電池或鉀離子電池具有高能量密度，良好倍率性能和較好的循環穩定性。
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本發明適用于復合材料技術領域，提供了一種碳纖復合材料的制備方法及碳纖復合材料，該碳纖復合材料的制備方法包括以下步驟：將空心玻璃微珠粉、環氧樹脂、超纖材料、偶合劑進行捏合，得到填充材料；將填充材料置于模具中進行加壓熱成型處理，得到所述碳纖復合材料。本發明實施例提供的一種碳纖復合材料的制備方法，通過采用空心玻璃微珠粉、環氧樹脂、超纖材料、偶合劑作為原料，其制得的碳纖復合材料比重輕，加熱加壓時不易熱變形，不發生二次發泡現象，可用作為碳纖自行車、羽毛球拍、鞋底等材料。
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本發明公開了一種汽車尾氣Al2TiO5/SiC多孔復合材料及其制備方法，它是以等摩爾量的Al2O3和TiO2為基本原料，添加占基本原料質量分數1～10%的SiC顆粒和SiC晶須以及占基本原料體積份數10～30%的造孔劑，通過無壓燒結反應獲得的等軸狀微孔和纖維連通孔的多孔復合材料，該多孔復合材料孔徑3～20μm，孔隙率45.3～65.8%，抗壓強度為11.42～17.53Mpa。本發明利用SiC顆粒和SiC晶須提高多孔體強度，在Al2TiO5基體中生成TiC和莫來石晶須增強相，有利于改善壁面的孔洞結構，提高比表面積，又提高孔隙率、氣體液體的透過性以及過濾體的強度、耐磨性等。
本發明公開了一種復合材料抗側滾片梁、其成型工藝及復合材料中低速磁浮抗側滾梁，復合材料抗側滾片梁，由碳纖維復合材料制備而成，碳纖維的鋪設方向包括0°、90°、?45°和45°；±45°的鋪層碳纖維總量大于0°和90°的碳纖維鋪層量；其中，所述0°為片梁的長度方向，90°為片梁的寬度方向；復合材料抗側滾片梁沿其長度方向的寬度減小，沿其長度方向設置有減重孔，不同減重孔與片梁邊緣之間的距離基本相等。
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本發明涉及一種可產生形變的復合材料體,尤其涉及一種可由電、磁激勵產生超大形變智能復合材料體,包括磁性體與基體,其中磁性體長度方向和寬度方向尺寸不同,基體內設置空穴,磁性體被包裹在空穴中,本復合材料體一定程度上可替代現有的磁致伸縮材料,它可以產生超大形變,而且具有既可電致伸縮又可磁致伸縮的特性,使伸縮材料體外觀簡捷,整體結構緊湊。
本申請公開了一種CdS/Co3O4復合材料及其制備方法和應用，所述CdS/Co3O4復合材料包括Co3O4納米纖維以及附著于所述Co3O4納米纖維之間的CdS納米顆粒，其中，所述Co3O4納米纖維的直徑為200～300nm，所述CdS納米顆粒的直徑為300～400nm，所述CdS/Co3O4復合材料可制成氣敏元件、丙酮氣體傳感器以及光激發氣敏測試平臺，所述CdS/Co3O4復合材料及其制品能夠在室溫(25℃)下對丙酮氣體進行檢測，具有靈敏度高、響應恢復時間短、選擇性好等優點，檢測范圍寬，有效地解決了傳統丙酮氣體傳感器在低溫、低氣體濃度區域氣敏特性較差的問題。
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本申請實施例公開了一種納米復合材料及其制備方法、使用方法和器件，納米復合材料，其特征在于，包括交聯結合的第一納米顆粒和第二納米顆粒；所述第一納米顆粒為過渡族金屬納米顆粒，所述第二納米顆粒為以下材料中的一種或其組合：氮化鋰納米顆粒、氧化鋰納米顆粒、磷化鋰納米顆粒、硒化鋰納米顆粒和硫化鋰納米顆粒。所述納米復合材料可以在低電壓下進行磁性調控，實現高速、高密度的電子自旋信息存儲。
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本發明公開了一種LiFePO4@C/MXene復合材料的制備方法，首先通過溶劑熱法制備磷酸鐵鋰納米片，然后利用檸檬酸和乙二醇經高溫處理進行碳包覆，最后通過靜電自組裝的方法實現碳包覆的磷酸鐵鋰和MXene的復合，經冷凍干燥得到LiFePO4@C/MXene復合材料，在低溫復合步驟可有效抑制MXene的氧化，充分發揮二維MXene高電子導電性的優勢，制備的LiFePO4@C/MXene復合材料能有效克服磷酸鐵鋰電子導電性差，循環性能不穩定的問題，且合成條件溫和，制備工藝簡單，成本低廉。本發明制備的LiFePO4@C/MXene復合材料適用于作為鋰電池正極材料。
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本發明屬于超級電容器技術領域，涉及一種用于超級電容器的石墨烯/泡沫鎳復合材料電極的快速制備方法，能夠快速制備出具有高比表面積和高孔隙率的高性能石墨烯/泡沫鎳復合材料電極；具體步驟包括：(1)鱗片狀石墨的氧化過程；(2)氧化石墨烯的洗滌和干燥；(3)泡沫鎳的預處理；(4)氧化石墨烯/泡沫鎳復合材料的制備；(5)石墨烯/泡沫鎳復合材料電極的制備；(6)超級電容器的制備和測試；該方法操作簡便，過程簡單，用時短少，條件易控，環境友好。
本發明提供了一種可用于檢測丙酮的多面體狀四氧化三鈷?三維多孔石墨烯凝膠復合材料傳感器膜的制備方法，屬于氣敏傳感器技術領域。我們首先通過水熱合成三維多孔石墨烯凝膠，然后將制備的三維多孔石墨烯凝膠與鈷基的金屬有機框架材料復合，最后將復合材料在空氣下熱處理得到多面體狀CO3O4和三維多孔石墨烯凝膠的復合材料，再利用涂覆法制備成膜，用于丙酮傳感檢測。該復合材料膜可檢測不同濃度的丙酮，在空氣氣氛下對50ppm CO2的靈敏值高達81.2(Rgas/R0)。此制備方法簡單，原材料成本低廉，可重復性好，材料膜性能優異，具有很好的應用價值和前景。
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本發明提供了一種PP/SBR共混改性復合材料及制備方法,它可以解決現有技術存在的配料繁多,工藝復雜及成本較高的問題。為了解決上述技術問題,本發明的技術方案是,一種PP/SBR共混改性復合材料,所述復合材料包括以下組分,按質量份計,均聚聚丙烯粒子50—75份,粉末丁苯橡膠5—20份,成核劑1—3份,交聯劑1—3份,填料15—25份,抗氧劑0.1—0.3份,潤滑劑0.5—1份。采用本發明的技術方案后,沖擊強度提高了67%。本發明的復合材料的拉伸強度與普通pp相比,拉伸強度保持在30MPa以上,并沒有下降。
本發明公開了一種強π?π共軛的缺陷石墨烯和酞菁鐵復合材料關于氧還原電催化劑的制備方法，屬于電催化領域。該強π?π共復合材料采用缺陷石墨烯和酞菁鐵為原料，成功地制備出了具有優異氧還原活性的電催化劑。該強π?π共軛復合材料具有超薄納米結構以及一定的缺陷結構，酞菁鐵納米片在缺陷石墨烯表面上均勻分布，用作氧還原電催化劑時表現出優異的催化活性(在0.1M KOH電解液中的半波電位為0.89V vs.RHE)。目前應用于電催化氧還原(ORR)的催化劑為傳統的貴金屬鉑(Pt)及鉑基復合物，但由于它們價格昂貴、儲量低、穩定性以及耐甲醇性能較差等問題，使得其作為ORR催化劑的大規模應用受到限制。因此，開發一種制備簡單，且具有高催化活性和穩定性的ORR催化劑具有重要的意義。本發明中，強π?π共軛復合材料的制備過程簡單，在堿性條件下ORR催化性能優異，是非常有前景的電催化材料。
本發明屬于Au?GSH@TiO2@PDMS復合材料技術領域，公開了Au?GSH@TiO2@PDMS復合材料及其制備方法和應用。Au?GSH@TiO2@PDMS復合材料的制備方法包括，合成谷甘光肽(GSH)保護的金納米團簇Au?GSH、結晶態TiO2的制備、Au?GSH@TiO2復合材料的制備以及采用紫外光固化法將PDMS將接枝在Au?GSH@TiO2表面，最終得到Au?GSH@TiO2@PDMS復合材料。該Au?GSH@TiO2@PDMS復合材料有效的提高了Au?GSH光穩定性，有效地解決了傳統金屬納米團簇光致團聚的問題。
本發明涉及一種基于裂紋失效機理的納米SiO2改性復合材料中納米SiO2含量的優選方法。主要包括：計算得出球形納米SiO2張量的分量；分別構建基體和納米SiO2的體積分數表達式；分別計算得出基體和納米SiO2的模量張量的分量；構建納米SiO2改性復合材料模型；計算得出改性復合材料的泊松比；計算得出改性復合材料裂紋應力強度因子，得出使改性復合材料達到最佳改性效果所需要的納米SiO2粒子質量分數。本發明提供的方法通過改性復合材料的裂紋應力強度因子與納米顆粒含量的關系對納米SiO2粒子的含量進行優選，有效地通過調整納米SiO2的含量來得到增強納米SiO2改性復合材料的韌性。
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