江蘇有色金屬功能材料技術理論與應用

單氰基乙烯的衍生物及其晶體和晶體的應用 1223     

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本發明提供了一種單氰基乙烯的衍生物及其晶體和晶體的應用，屬于功能材料技術領域。本發明提供的單氰基乙烯的衍生物能夠壓制變色。該衍生物晶體在高壓下的熒光發射峰位與外界壓力的大小呈現線性關系，進而可通過熒光發射峰位的變化定量檢測外界壓力。

有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料的制備方法及應用 999     

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本發明屬于納米功能材料與電化學非酶傳感器領域，具體涉及一種有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料的制備方法及應用。先制備金屬有機框架材料，再制備鹵化鉛/金屬有機框架材料，最后制得有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料。由有機雜化鈣鈦礦與金屬有機框架材料復合制得有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料，制備過程簡單，易操作，將其應用于電化學非酶傳感器技術領域，在針對原兒茶酸的分析檢測中，該類有機雜化鈣鈦礦/金屬有機框架材料都具有良好的電化學響應信號。

具備光熱雙重修復功能的生物基聚氨酯及其制備方法 846     

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本發明屬于可降解生物基功能材料制備技術領域，具體涉及一種具備光熱雙重修復功能的生物基聚氨酯及其制備方法。通過將含二硫鍵的小分子醇或胺和環加成單體香豆素引入聚氨酯體系中，將兩者作為生物基擴鏈劑或封端劑，提高其自修復性能和力學性能。同時，在體系中引入碳系光熱轉化劑使得該生物基聚氨酯可實現加熱或對人體友好的多波段光照下的自修復功能。本發明屬于自修復智能生物基材料，制得具備光熱雙重修復功能的生物基聚氨酯為生物基來源的可再生材料。本發明主要適用于包裝材料、涂料、彈性體等行業，制備流程簡單環保，修復效果明顯、高效。

多重聚多巴胺基布洛芬印跡納米復合膜的制備方法及應用 1071     

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本發明屬于功能材料技術領域，涉及一種多重聚多巴胺基布洛芬印跡納米復合膜的制備方法及應用；步驟為：結合SiO2納米顆粒和活性碳球，利用多巴胺自聚?復合印跡技術，以布洛芬為模板分子，制備聚多巴胺基印跡SiO2/活性碳球，獲得首層聚多巴胺基布洛芬印跡層，作為膜負載材料，結合相轉化手段制備SiO2/活性碳球納米復合印跡膜；再次利用聚多巴胺基印跡手段，在所制備的復合膜上構建聚多巴胺基改性布洛芬印跡層，通過抽濾將TiO2/GO基印跡復合物抽濾在聚多巴胺改性SiO2/活性碳球納米復合印跡膜，獲得第三次布洛芬印跡層，得到最終材料；本發明有效的解決了現有布洛芬分子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等不足。

具有光熱性能的超疏水普魯士藍納米顆粒及制備方法 775     

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本發明公開了一種具有光熱性能的超疏水普魯士藍納米顆粒及制備方法，屬于功能材料技術領域。本發明所述制備超疏水普魯士藍納米顆粒的方法，包括如下步驟：(1)將鐵氰化鉀和聚乙烯吡咯烷酮溶解于鹽酸溶液中，進行反應；反應結束后，離心、洗滌、干燥，得到普魯士藍納米顆粒；(2)將普魯士藍納米顆粒均勻分散在無水乙醇中，加入硫醇，進行反應；反應結束后，離心、洗滌、干燥，得到超疏水普魯士藍納米顆粒；其中硫醇在無水乙醇中的濃度為1mmol/L～l00mmol/L。本發明制備得到的超疏水普魯士藍納米顆粒具有較好的防水性能，其水接觸角高于150°，水滾動角小于10°還具有優異的光熱性能，在近紅外光照射180秒后可以迅速升溫到55℃。

以苯并三氮唑為核心結構的空穴傳輸材料的合成方法及應用 954     

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本發明屬于有機功能材料技術領域，主要涉及一種以苯并三氮唑為核心結構的空穴傳輸材料的合成，及其在鈣鈦礦太陽能電池領域的應用。本發明的空穴傳輸材料采用D?A?D構型，選用苯并三氮唑衍生物為核心結構，兩端連接苯衍生物、二苯胺衍生物或三苯胺衍生物。所述空穴傳輸材料具有可調控的光電化學性質、較好的成膜性、較高的空穴遷移率、較低的制備成本等優點。該發明不僅可以提升鈣鈦礦太陽能電池的光電轉換性能，還可以降低電池制備的成本，有利于鈣鈦礦太陽能電池的工業化和商品化。

立方尖晶石型Mn/Al氧體污泥生物炭材料的制備與應用 1101     

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本發明屬于環境功能材料與生物質資源化利用領域，特別涉及一種一步水熱法制備立方尖晶石型Mn/Al氧體?污泥生物炭材料及其應用。所述制備方法包括以下步驟：（1）將污泥加入到去離子水中使其均勻分散在溶液中。（2）然后將氯化錳和氯化鋁溶解到含有污泥粉末的溶液中并持續攪拌，在攪拌過程中，將NaOH滴加到混合溶液中。（3）隨后，將混合溶液移至不銹鋼水熱反應釜中反應。（4）待反應結束自然冷卻后，所過濾得到的沉淀用去離子水清洗至中性，干燥即得。本發明工藝簡單，制備原料具有來源穩定、成本低等優點，同時也為污泥的資源化利用提供了新途徑，而且提供了一種新的磷吸附劑，具有良好的環境效應和社會效應。

二維Ti₃C₂/TiO_2-x納米復合材料的制備方法 1226     

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本發明屬于功能材料領域，具體涉及到一種二維Ti₃C₂/TiO_2?x納米復合材料的制備方法。包括以下步驟：步驟1，二維層狀Ti₃C₂的制備：將碳鈦化鋁材料置于HF溶液中，攪拌處理后離心洗滌，真空干燥得到二維層狀Ti₃C₂；步驟2，將步驟1所得的Ti₃C₂加入到二甲基亞砜中并攪拌均勻，離心洗滌干燥；將干燥后的Ti₃C₂分散在水中，超聲分散處理得到Ti₃C₂分散液；將TiO_2?x分散在水中，超聲處理后加入PVA，攪拌均勻后與Ti₃C₂分散液混合，室溫攪拌過夜，離心洗滌，真空干燥即得到Ti₃C₂/TiO_2?x復合納米材料。本發明采用表面活性劑聚乙烯醇（PVA）輔助的方法在室溫條件下實現Ti₃C₂和TiO_2?x材料的復合，制備得到的二維Ti₃C₂/TiO_2?x納米復合材料的電化學性能得到了大幅度的提升。

磁流體外墻結構 883     

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本發明公開了一種磁流體外墻結構，由若干個可拼接的墻體模塊組成，所述墻體模塊為立方體結構，其頂部通過上流體出入口連接上導流管道，底部通過下流體出入口連接下導流管道，可旋轉桿件與墻體模塊的頂部和底部垂直連接，可旋轉桿件上設有磁體組合。本發明在夏季墻體模塊能大幅度反射太陽光線，避免墻體吸收過多熱量，同時磁流體外墻體模塊吸收的太陽余熱可以轉換為建筑內部所需要的能源形式；在冬季，通過對節能墻體內分散在磁流體中的功能材料的置換，高效吸收太陽能光熱，補充熱量至墻體。避免室內熱量的散失，從而達到冬季室內保溫的目的。

基于點擊化學雙面負載的乙胺嘧啶分子印跡復合膜的制備方法及應用 918     

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本發明屬功能材料制備技術領域，公開了一種基于點擊化學雙面負載的乙胺嘧啶分子印跡復合膜的制備方法及應用；制備步驟為：以多巴胺為仿生改性材料，碳納米管為膜負載材料，乙胺嘧啶為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體、四(3?巰基丙酸)季戊四醇酯為交聯劑、二季戊四醇戊?/己?丙烯酸為助交聯劑，結合雙面抽濾負載手段，基于“點擊化學”聚合方法，制備得到雙面負載的乙胺嘧啶分子印跡復合膜；本發明制備的雙面負載乙胺嘧啶分子印跡復合膜有效的解決了現有乙胺嘧啶分子印跡聚合物所存在的難回收、易產生二次污染等不足；此外，對乙胺嘧啶具有良好的特異性識別能力和吸附分離能力。

小粒徑大孔徑的介孔二氧化硅納米粒子及其制備方法 1061     

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本發明公開一種小粒徑大孔徑的介孔二氧化硅納米粒子及其制備方法，所述介孔二氧化硅納米粒子是以表面活性劑十六烷基三甲基氯化銨(CTAC)和1,3,5?三甲苯(TMB)共溶劑為模板，以四乙氧基硅烷(TEOS)和二甲基二乙氧基硅烷(DMDMS)為硅源，在一定條件下通過一步法得到的。制得的介孔二氧化硅納米粒子具有粒徑較小、孔徑較大、尺寸均一、比表面積高等優點，在生物醫藥、化工工業、功能材料等領域具有重要的應用前景。

具有花狀微納結構氧化鋅粉體及其制備方法和應用 795     

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本發明提供一種具有花狀微納結構氧化鋅粉體及其制備方法和應用，將鋅鹽溶液和強堿溶液混合超聲分散，通過控制超聲條件、濃度及沉淀速率得到不同形貌的氧化鋅，并且相同反應條件下制備的ZnO粉體樣品大小、形貌均一，性能穩定且具有優異的可重復性。本發明提供的ZnO特殊微納結構具有大的比表面積、寬闊的孔結構和優異電子傳輸性能，適合用作光催化、脫硫以及太陽能電池中的功能材料，同時適合用作橡膠以及化妝品中的添加劑(或填料)。將本發明中制得的花狀結構用作染料敏化太陽能電池(DSCs)光陽極，電子擴散系數呈現數量級提升，DSCs器件的光電轉換效率得以大幅增加。本發明氧化鋅粉體的制備方法簡單、快捷、成本低。

納米纖維氣凝膠負載鎳磷合金催化材料及其制備方法 916     

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本發明公開了一種納米纖維氣凝膠負載鎳磷合金催化材料及其制備方法，屬于納米功能材料領域。本發明提供的催化材料由納米纖維網絡骨架和包附在納米纖維網絡骨架表面的鎳磷合金納米顆粒組成，且納米纖維網絡骨架由納米纖維和附著在納米纖維表面的粘合劑組成。本發明的制備方法包括，首先采用熔融共混相分離、分散懸浮改性及冷凍干燥的方法制備熱塑性聚合物納米纖維氣凝膠，然后以熱塑性聚合物納米纖維氣凝膠為載體，通過化學沉積的方法將鎳磷納米顆粒沉積于結構穩定的氣凝膠材料的纖維表面，制備得到納米纖維氣凝膠負載鎳磷合金催化材料。本發明的制備方法過程簡單，易于實現規?；a，且制備的催化材料具有高的比表面積、孔隙率及較好的催化效果。

給受體型芴基納米格子材料、制備方法及其應用 999     

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本發明公開了一種給受體型芴基納米格子材料、制備方法及其應用，該納米格子材料是以芴基衍生物為電子給體單元與電子受體單元交替排列成方環形的剛性結構。制備方法：帶有叔醇和芳香環端基氫雙活性位點的前體溶解于有機溶劑中，在室溫下加入催化劑攪拌反應，反應5?min~12?h，通過色譜柱分離得到產物。本發明提供的納米格子材料具有合成方式模塊化、高拓展性、高的熱學、電化學、光學穩定性；可減少薄膜溶劑依賴性；實現大面積可溶性加工；精確調控孔徑尺寸；實現對帶隙、能級排布的精確調控等優點，在有機太陽能電池、存儲及憶阻、傳感、檢測等光電功能材料領域有潛在的應用前景。

高比表面積多孔炭材料的制備方法 961     

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本發明涉及一種高比表面積多孔炭材料的制備方法，屬環境功能材料制備技術領域。首先將碳源在氮氣保護下碳化；其次，利用化學活化劑氫氧化鉀在高溫煅燒下對碳化物進行活化；最后，用鹽酸除去不純物并用去離子水或熱水洗滌至中性得到具有高比表面積的多孔炭材料。并通過多種表征手段，揭示復合材料的形貌以及孔道分布等參數。利用吸附實驗研究所得多孔炭材料對水環境中四環素抗生素的去除性能。

可吸附去除重金屬離子和光催化降解有機污染物的纖維膜及其制備方法 1069     

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本發明公開了可吸附去除重金屬離子和光催化降解有機污染物的纖維膜及其制備方法，屬于環境功能材料合成與應用領域。本發明以用聚丙烯腈為原料，通過固相接枝聚合與胺化反應制備液態基質，而后加入納米光催化材料，通過靜電紡絲制得新型抗污染復合功能纖維膜。該合成方法操作簡單，可以節約有機溶劑與胺化試劑，所制備的抗污染復合功能纖維膜負載有納米光催化劑，不僅可以過濾吸附去除水中多種重金屬離子，且可光催化降解水中有機污染物，極大地提升了膜的抗污染性，因此具有廣闊的應用前景。

具有動物親和力的生物活性玻璃功能敷料的制備工藝 1060     

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本發明涉及一種生物活性玻璃功能材料的原料組成和制備方法，采用下述工藝步驟進行制備：1）含有聚醚類表面活性劑前驅液的配置；2）用桑蠶絲纖維動物源性模板吸附前驅液；3）最高溫度為600?700℃焚燒成粉末；4）用含有金銀花或者高良姜提取物的凝膠液制成生物活性玻璃敷料。本發明的生物活性玻璃中孔洞尺寸既有微孔，又有中孔，形成立體網狀結構，使人體組織修復過程加速，修復強度較高。

高近紅外反射比鈦黃的生產方法 937     

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本發明公開了一種高近紅外反射比鈦黃的生產方法。本發明利用納米級水合二氧化鈦的高反應活性，選用合適的納米級水合二氧化鈦，添加正鈦酸溶膠、鋅元素、氧化銻、磷酸、氧化鎳等添加劑，經過高溫煅燒，粉碎，除鹽制得高近紅外反射比鈦黃產品。該產品具有合理的粒徑分布、顏色適中、易分散、近紅外反射比高的顯著特征，是黃色近紅外反射功能材料的理想產品。

用于腫瘤光動力治療的卟啉基納米載體的制備方法 925     

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一種用于腫瘤光動力治療的卟啉基納米載體的制備方法，屬于功能材料領域。本發明選用具有光動力效應的卟啉為功能基團，利用靜電層層自組裝的方法將帶正電荷的殼聚糖大分子(CS)與帶負電的磺酸基苯基卟啉(TPPS)通過靜電作用交替沉積在二氧化硅納米顆粒的表面，制備一種以納米二氧化硅為核，殼聚糖和卟啉類光敏劑為多層膜的納米載體。所制備的納米載體在熒光發射光譜檢測下能夠產生單線態氧，可用于腫瘤光動力治療；且其具有良好的生物相容性，在pH為7.4的PBS緩沖溶液中具有很好的穩定性。本發明制備得到的納米載體，在生物醫用領域具有廣闊的應用前景。

提高四酰胺基六甲基苯基環鐵穩定性的復合材料及其制備方法和應用方法 952     

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本發明公開了一種提高四酰胺基六甲基苯基環鐵(Fe(III)?TAML)穩定性的復合材料及其制備方法和應用方法，屬于環境功能材料合成領域，解決了四酰胺基六甲基苯基環鐵在酸性條件下容易發生脫金屬作用造成的不可逆失活的問題。本發明以二氯甲烷/水混合溶劑為媒介，通過表面活性劑雙十八烷基二甲基氯化銨(DODMA)輔助自組裝的方法合成了以Fe(III)?TAML為基底的復合材料Fe(III)?TAML/DODMA。本發明的復合材料Fe(III)?TAML/DODMA與游離態Fe(III)?TAML相比較，本發明合成的復合材料Fe(III)?TAML/DODMA的耐酸性和反應穩定性顯著增強，反應活性也略有提高。

WO3電致變色薄膜的制備方法 984     

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WO3薄膜具有可見光透射率調節范圍大、著色效率高、響應時間短、循環穩定性好和環境友好等優點?；赪O3薄膜的電致變色器件可廣泛應用于建筑、汽車等作為節能靈巧窗。本發明涉及WO3光電功能材料，提供了一種薄膜質量好、厚度均勻、變色響應時間短的WO3電致變色薄膜的制備方法。本發明以WO3為靶材，利用射頻磁控濺射方法在透明導電ITO玻璃襯底上制備電致變色WO3薄膜。本發明制備工藝簡單，容易控制，重復性好，沉積速率穩定，便于大規模生產制備。

一類含硼異核銥配合物及其制備方法和應用 870     

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本發明屬于光電功能有機材料和生物傳感技術領域。具體涉及一類新型含硼異核銥配合物的制備方法及其在有機電致發光、生物成像領域中的應用。該類材料是設計了新型的含重金屬銥中心和非金屬硼中心的異核配合物，結構通式如下：該材料合成步驟簡單、條件溫和，通過改變不同的環金屬配體及引入四配位硼來實現配合物的光物理性質的調節，從而在有機光電功能材料領域、生物標記和細胞成像方面有極大的應用前景。

復合吸濕用品 1059     

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本實用新型公開了一種復合吸濕用品，其包括作為基材的蓬松無紡布，所述蓬松無紡布內充入吸濕顆粒物，所述蓬松無紡布的上表面涂覆有功能材料層，且所述蓬松無紡布的上表面通過上膠水層粘接有直接與皮膚接觸的上層水刺布，所述蓬松無紡布的下表面通過下膠水層粘接有作為外部面料的下層水刺布，所述蓬松無紡布的中部充入吸濕顆粒物，充入吸濕顆粒物的部分作為吸濕段。上述復合吸濕用品復合吸濕用品采用水刺布作為面料，具有粉塵少的導水性好優點；同時在蓬松無紡布的中部充入吸濕顆粒物，減少了吸濕顆粒物的使用，節省材料，降低生產成本。

利用偶氮染料硫酸廢水制備α-半水石膏的方法 1057     

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本發明屬于無機功能材料制備的技術領域，涉及一種利用偶氮染料硫酸廢水制備α?半水石膏的方法：(1)先將偶氮染料硫酸廢水、含鈣化合物常溫攪拌，過濾，得到褐色粗品石膏；(2)再將褐色粗品石膏用去離子水，按一定比例制成料漿，并調節料漿的pH值；(3)將調好pH值的料漿倒入反應釜中，設置反應溫度，通入臭氧，反應至料漿顏色達到白色；(4)反應結束后，過濾烘干，自然冷卻降溫，研磨后得到α半水石膏。本發明對高色度的工業染料硫酸廢水有較好的處理效果，同時可以有效降低廢水中高濃度COD，且也可以得到高質量的白色α?半水石膏，具有適用范圍廣、反應條件溫和，生產設備簡單、且制備出的α?半水石膏品質高，性能好等優點。

氧化石墨烯氣凝膠及其制備方法和應用 861     

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本發明公開了一種氧化石墨烯氣凝膠及其制備方法和應用，屬于功能材料技術領域。該方法以氧化石墨烯為基底，以乙二胺和賴氨酸同時為交聯劑和還原劑，將氧化石墨烯片層進行交聯組裝，得到三維網狀結構的氣凝膠。本發明三維網狀結構氧化石墨烯氣凝膠，具有高效吸附性能，且制備方法簡單，綠色無污染，在污水處理方面有潛在的應用。

光熱/光動力/化學殺菌一體的卟啉基共價有機骨架材料及其制備方法和應用 716     

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本發明公開了一種光熱/光動力/化學殺菌一體的卟啉基共價有機骨架材料及其制備方法和應用，屬于先進功能材料和生物醫藥技術領域。本發明中制備卟啉基共價有機骨架材料的方法包括：(1)將5,10,15,20?四?(4?氨基苯基)卟啉、2,5?二?(2?甲基丙烯酸甲酯)對苯二甲醛和溶劑混合，之后加入催化劑繼續混合均勻，得到反應溶液；(2)將反應溶液在20?200℃下反應1?7天；(3)反應結束后，離心洗滌，干燥，得到所述的卟啉基共價有機骨架材料。本發明的卟啉基共價有機骨架材料可以限制光敏劑單體分子之間的距離，從而減少光敏劑的自聚集猝滅，確保卟啉分子的高密度聚集，實現優異的光熱和光動力效果；且具有細菌特異靶向性和化學殺菌效果。

氨基修飾片狀氮化碳光催化材料的制備方法 744     

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本發明屬于環境功能材料制備及應用領域，具體涉及一種可見光響應的氨基修飾片狀氮化碳材料的制備方法。氨基修飾片狀氮化碳材料以尿素和三聚氰胺為原料，通過水熱法和高溫煅燒法制備。材料不僅具有更大的比表面積，且邊緣存在褶皺現象，為光催化反應提供了更多的活性位點，同時氨基基團作為光生空穴的固定劑被引入，促進材料光生電子?空穴對的分離，使得光生載流子的復合率大大降低，提高了材料的量子產率。本發明方法不僅簡單、環保、低成本，而且制備出的氨基修飾片狀氮化碳材料的光催化性能優異。

跨尺度多孔陶瓷及其制備方法 1018     

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本發明涉及一種兼有除塵和除廢氣功能的跨尺度多孔陶瓷及制備方法，屬于功能材料領域。本發明的跨尺度多孔陶瓷具有大孔(大于50nm)、介孔(2nm到50nm)、微孔(小于2nm)的多級孔隙結構，在宏觀、介觀和微觀三個尺度實現跨尺度仿生結構。本發明使用波長在紅外波段的激光對硅藻土，介孔二氧化硅和全硅分子篩的混合粉體激光選區燒結制備的跨尺度多孔陶瓷。本發明的跨尺度多孔陶瓷用于惡劣工況下粉塵治理和有毒廢氣治理。

硫酸廢水制備α-半水石膏的方法 1466     

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本發明涉及無機功能材料制備的技術領域，具體涉及一種硫酸廢水生產α?半水石膏的方法。先將硫酸廢水、含鈣化合物投入反應釜內，常溫攪拌超聲、過濾烘干，得到褐色粗品石膏；再將褐色粗品石膏先研磨再放入馬弗爐內高溫灼燒，得白色不溶性硬石膏；再將白色不溶性硬石膏、硫酸鉀和水按比例投入反應過濾烘干一體機內，常溫攪拌1.5～2d，再加入氯化鈣和氯化鈉，調節pH值，升至轉晶溫度，轉晶反應結束后，過濾，烘干，自然冷卻降溫，研磨后得到α?半水石膏。本發明對高濃度COD和色度深的工業硫酸廢水有較好的處理效果，且能獲得高質量的白色α?半水石膏，具有適用范圍廣、生產設備簡單、產品性能好等優點。

納米化銅粒子抗菌材料的應用 861     

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本發明公開了一種納米化銅粒子抗菌材料的應用，包括以下步驟：一種納米化銅粒子抗菌材料的應用，包括以下步驟：S1：材料的制備包括有：待利用化學還原法制備納米銅的納米級粒子樣品，S2：準備聚乙烯吡咯烷酮和十六烷基三甲基溴化銨為表面修飾劑，S3：對S1和S2中的材料采用水合肼液相還原法制備得到不同粒徑的納米銅顆粒材料。通過采用貼膜法對樣品進行大腸桿菌和金黃色葡萄球菌抗菌實驗。對添加納米銅粉試樣和未添加納米銅粉的空白試樣抗菌性能結果進行了對比分析,這幾種功能材料對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌的生長抑制都達到99％，并且其抗菌耐久性效果也非常好，表明納米銅對細菌的生長抑制有優異的效果。