本發明公開了一種卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的檢測方法,該方法包括:用硅膠固相萃取小柱捕集卷煙主流煙氣中的2-硝基丙烷;卷煙抽吸后,將收集完卷煙煙氣樣品的硅膠固相萃取小柱取出,采用正戊烷及正戊烷/乙醚混合溶液進行淋洗和洗脫,收集洗脫液并混勻后,直接取樣進行氨氣化學電離-氣相色譜串聯質譜聯法分析,外標法定量。本方法采用多反應監測模式(MRM)來行定性和定量,能夠有效提高準確度和方法的靈敏度;本發明的方法在前處理過程中采用多次洗脫固相萃取凈化方法,能夠有效減少基質干擾,實驗的重復性和回收率都很好,適用于各類卷煙主流煙氣中2-硝基丙烷的定量分析。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內氨基酸、糖、有機酸的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)細胞內代謝物樣品制備,將收集的菌體用生理鹽水清洗,冷甲醇溶解后超聲破碎,低溫萃取,離心收集萃取上清液,加入內標物,低溫真空烘干;(3)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(4)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測氨基酸、糖、有機酸時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明屬于化學分析技術領域,具體公開了一種鋁電解大修渣浸出液中氟化物的檢測方法,所述氟化物的檢測方法包括以下步驟:(1)調節pH:為7?8,得到乳白色懸濁液;(2)預處理:將所述乳白色懸濁液置于離心管中進行離心,得到一次沉淀物和一次澄清液,一次沉淀物加入去離子水,經超聲波清洗機超聲清洗后,再放入離心機中進行離心,得到二次沉淀物和二次澄清液,將一次澄清液和二次澄清液混合,定容至100ml,制得預處理液;(3)檢測:按國標檢測氟離子濃度。本發明方法具有操作簡便、藥劑消耗少、數據穩定性、重復性好,可廣泛應用于鋁電解大修渣中氟化物的快速檢測。
本發明公開了一種基于電子舌的飲用水檢測方法,采用電子舌對飲用水的鮮味、咸味、酸味、苦味和澀味進行檢測,從而獲得飲用水的滋味指標數值。該法具有操作規范、檢測快速、數據準確的特點,可用于對飲用水品質及味覺進行快速、準確的鑒別和評價。研究表明,本發明對不同飲用水產品滋味測試的數據重現性和穩定性良好,而且相比于化學分析方法檢測效率更高。應用本發明,可實現建立不同區域泉水味覺地圖以及不同產品的特征指紋圖譜,為明確不同產品的味覺特點、定量快速識別及品質評價提供數據支持。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內氨基酸、有機酸的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)細胞內代謝物樣品制備,將收集的菌體用生理鹽水清洗,冷甲醇溶解后超聲破碎,低溫萃取,離心收集萃取上清液,加入內標物,低溫真空烘干;(3)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(4)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測氨基酸、有機酸時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明公開了一種那非類醫藥中間體的高效液相色譜?質譜檢測方法,屬于藥物檢測領域。超高效液相色譜串聯質譜法測定食品中醫藥中間體四氫咔啉鹽酸鹽,以50%甲醇溶液溶解樣品,超聲提取后,以液相色譜串聯質譜在ESI源正離子模式下進行檢測,采用多反應監測(MRM)方式進行采集,外標法定量。方法檢測步驟操作簡便,特異性強、靈敏度高,檢測結果準確可靠,為食品和保健食品中非法添加化學藥物的監管提供更可靠的確證依據。針對目前國內沒有醫藥中間體四氫咔啉鹽酸鹽的相關檢測方法,本發明填補國內該化合物分析檢測方法的空白。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中氨基酸的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)細胞內代謝物樣品制備,將收集的菌體用生理鹽水清洗,冷甲醇溶解后超聲破碎,低溫萃取,離心收集萃取上清液,加入內標物,低溫真空烘干;(3)細胞外液樣品制備,用乙腈除去胞外液中蛋白,渦旋振蕩,再離心收集上清,加入內標物,低溫真空烘干;(4)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(5)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明屬于化學分析領域,提供了檢測致癇大鼠海馬組織谷氨酸及r?氨基丁酸含量的方法,取戊四唑致癇的大鼠海馬組織,冰上勻漿,離心取上清液進行衍生處理,然后進行高效液相色譜檢測谷氨酸及r?氨基丁酸,色譜條件為:采用反向C18柱,流動相包括流動相A和流動相B,流動相A為40?60mmol/L的乙酸鈉溶液和四氫呋喃,流動相B為乙腈,采用梯度洗脫。本發明的檢測方法步驟簡單,結果精確,檢測快速。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中有機酸、氨基酸、糖的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)細胞內代謝物樣品制備,將收集的菌體用生理鹽水清洗,冷甲醇溶解后超聲破碎,低溫萃取,離心收集萃取上清液,加入內標物,低溫真空烘干;(3)細胞外液樣品制備,用乙腈除去胞外液中蛋白,渦旋振蕩,再離心收集上清,加入內標物,低溫真空烘干;(4)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(5)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內糖、氨基酸的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)細胞內代謝物樣品制備,將收集的菌體用生理鹽水清洗,冷甲醇溶解后超聲破碎,低溫萃取,離心收集萃取上清液,加入內標物,低溫真空烘干;(3)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(4)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測糖、氨基酸時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測細胞內外液中有機酸的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)細胞內代謝物樣品制備,將收集的菌體用生理鹽水清洗,冷甲醇溶解后超聲破碎,低溫萃取,離心收集萃取上清液,加入內標物,低溫真空烘干;(3)細胞外液樣品制備,用乙腈除去胞外液中蛋白,渦旋振蕩,再離心收集上清,加入內標物,低溫真空烘干;(4)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(5)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明涉及一種氣相色譜-質譜檢測發酵液中有機酸、氨基酸、糖的方法,屬于生物化學檢驗測定技術領域。本發明檢測方法步驟包括:(1)取發酵液,高速離心,分別收集細胞和細胞外液;(2)發酵液樣品制備:取步驟1)得到的上清液加入乙腈除去蛋白,渦旋振蕩,再離心收集上清液Ⅲ,加入內標物核糖醇溶液,室溫真空烘干,得到細胞外液樣品Ⅱ;(3)樣品衍生,加入糖衍生劑、氨基酸衍生劑;(4)氣相色譜-質譜分析和數據采集。本發明具有樣品處理簡單,操作簡便,檢測有機酸、氨基酸、糖時間短,靈敏度高,檢測結果重復性高,可實現多個樣品制備等優點。
本發明屬于分析化學領域,尤其涉及超高效液相色譜快速檢測技術,具體是一種以茶多酚為原料,利用超高效液相色譜檢測技術,高效快速檢測茶多酚中EGCG含量的方法,采用C18色譜柱,以一定比例的水?冰醋酸?甲醇為流動相,通過梯度洗脫的方式,實現茶多酚中EGCG含量的快速檢測,該色譜條件下EGCG的理論塔板數大于16000,分離度大于3。采用本檢測方法,使較難分離的EGCG、EC和咖啡因得到有效分離,且檢測時間短,靈敏度高,重現性好,高效快捷,可用于EGCG的含量檢測和質量控制。
本發明公開了利用差分常規脈沖伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量待測變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質中,得到待測樣,然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學工作站采用差分常規脈沖伏安法,在特定的條件下,對待測樣進行電化學檢測,根據所得差分常規脈沖伏安曲線中,T501抗氧化劑特征峰的峰電流與T501抗氧化劑濃度成正比關系,建立了差分常規脈沖伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法。與現有技術相比,本發明不僅成本低廉、操作簡單、測量迅速、準確度高,而且可實現對樣品的現場分析。對于變壓器油中T501抗氧化劑含量的快速準確測定,具有非常大的意義。
本發明公開了利用階梯波伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量待測變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質中,得到待測樣,然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學工作站采用階梯波伏安法,在特定的條件下,對待測樣進行電化學檢測,根據所得階梯波伏安曲線圖,在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關系的基礎上,建立起了利用階梯波伏安法檢測變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現有技術相比,本發明操作簡單、成本低廉,并且測定迅速、準確度高,可實現對樣品的現場分析。
本發明公開了利用線性掃描伏安法檢測變壓器油中抗氧化劑含量的方法,該方法是將一定量待測變壓器油超聲溶解于一定體積的支持電解質中,得到待測樣,然后以直徑6mm的石墨電極為工作電極,利用電化學工作站采用線性掃描伏安法,在特定的條件下,對待測樣進行電化學檢測,根據所得線性掃描伏安曲線圖,在T501抗氧化劑特征峰的峰電流與其在變壓器油中濃度成正比關系的基礎上,建立起了利用線性掃描伏安法檢測變壓器油中T501抗氧化劑含量的方法。與現有技術相比,本發明不僅成本低廉、操作簡單、測量迅速、準確度高,而且可實現對樣品的現場分析,對于變壓器油中T501抗氧化劑含量的快速準確測定,具有非常大的意義。
本發明公開了一種快速檢測甜茶苷的方法,屬于分析化學技術領域。本發明反相高效液相色譜方法,在色譜柱:C18(5μm,150×4.6mm?i.d),流動相組成的體積比:甲醇:水=50~80 : 10~30,流速:1.0mL/min,柱溫:30℃,檢測波長:210nm,進樣量:3~5μL的檢測條件下分別建立甜茶苷的標準曲線和測定純化的甜茶苷粉末。該方法能夠準確快速地測定出樣品中甜茶苷的含量,且本方法成本低,為大批量樣品的快速檢測甜茶苷提供簡便可靠的分析方法。
本發明公開了一種檢測水產品中氯霉素殘留的樣品前處理方法,屬于分析化學技術領域;本發明通過對樣品采用乙酸乙酯、乙腈和氨溶液超聲提取后離心,所得離心液再經過HLB柱洗脫凈化,有效消除了樣品中基質影響,提高了后續檢測的精確度、靈敏度、重復性并可有效降低假陽性檢測結果的出現機率、節省分析時間,本發明對水產品的前處理方法,簡單、高效、省時,可以滿足準確、快速的檢測需要,運用到實際樣品的檢測中結果令人滿意。本發明所處理的樣品應用于水產品中氯霉素色譜法檢測。
本發明涉及一種絕緣油中低分子揮發性有機物含量的快速檢測方法,采用自動頂空進樣器提取所述待測樣品對應的揮發性組分,用氣相色譜儀分離檢測,檢測器為FID+TCD,色譜柱為Agilent 19095?QO4PT+MSO;柱溫為程序升溫:初始為40℃,保持6min,20℃/min升溫至150℃,保持2min,再以此速率繼續升溫至230℃后結束;FID檢測器溫度為250℃,TCD檢測器溫度為150℃;進樣模式為不分流;直接利用氣相色譜儀,即可完成永久性氣體、烷烴、烯烴、炔烴、醇、醛、酮類等溶解于油中的多個化學特征物檢測,人工干預少,操作簡單,且樣品分析過程17.5min就可完成,分析快速,重復性好,檢測結果不僅適用于電力系統常用的變壓器故障診斷,同時還可對固體絕緣材料剩余壽命進行評估,具有很高的推廣應用價值。
本發明公開了一種高壽命化學工業漿料攪拌處理機,包括處理機桶,處理機桶的內周壁上設置有耐磨混凝土層,位于出料口的另一側安裝有一氣缸,氣缸的活塞桿的前端與擋板鉸接,驅動電機與攪拌桶設置有冷卻機構,驅動轉軸的上部兩側對稱設置若干組刷頭,驅動轉軸的下部還設置有攪拌單元,釜體的頂部左側壁上開設有進料口,進料口通過進料管道連接有流量調節機。本發明實現了排料的精確制動,化工液泵對原料流體加壓后,直接進入整流器內部的分流支管,在電磁流量計的測量下,可了解化工原料流體的流量大小,同時在攪拌過程不會出現塊狀的原料,保證了攪拌原料的均勻性,保證導風軸和軸套被冷卻的效果。
本發明公開了一種基于深度強化學習的綠籬修剪機器人智能協同控制方法,包括以下步驟:建立綠籬修剪機器人MDP深度強化學習模型;搭建深度神經網絡框架;設計改進PPO算法的策略網絡目標函數與值函數網絡目標函數;根據最大化策略網絡目標獎勵函數與最小化值函數網絡目標函數均方誤差原則,采用改進的PPO算法訓練深度神經網絡;采用改進自適應學習率的Adam自適應梯度算法優化目標函數,經過重復更新迭代,得到綠籬修剪機器人訓練模型的最優策略,通過輸入最新狀態數據,即可預測輸出最優動作,輸出移動底盤與修剪機械臂的控制指令。本發明不需要對綠籬修剪機器人進行物理建模,避免了因模型不精確而帶來的控制誤差,避免算法陷入局部最優解,加快了算法的更新效率,同時提高了控制算法的泛化能力。
本實用新型公開了一種實驗用電化學反應槽,其包括主槽體和電極片,電極片設有多片,分別卡在對應的電極片座的卡槽內,主槽體的前側設有前側板,后側設有后側板,前側板的頂部設有多個正極觸片啟閉控制模塊,前側板的底部設有正極導柱,后側板的頂部設有多個負極觸片啟閉控制模塊,后側板的底部設有負極導柱。本實用新型的有益效果有:可通過觸片啟閉控制模塊來控制每一塊電級片接入正極還是負極,從而可以便捷的測試電級片排布方式對電化學反應的影響;底部設有電熱板,便于控制槽內溫度;電極片通過卡塊和電極片座固定,裝卸便捷。
本發明提供一種混合深度對抗網絡滾動強化學習博弈策略,該策略能解決目前能源分布和市場供求失衡問題,最大限度地實現供需均衡。本發明提出的混合深度對抗網絡滾動強化學習算法框架,以基于深度對抗網絡算法的智能體與多個基于強化學習算法的智能體進行博弈,并在多區域互聯的能源系統中進行測試。本發明提出一種混合深度對抗網絡滾動強化學習算法來探索一種長期的價格動態引導策略,動態地維持供電、供氣、供暖、供冷、供氫和電氣化交通等能源產消者之間的經濟利益最大化。
本發明提供一種雙饋風力發電機的量子深度強化學習控制方法,該方法能解決電網故障切除后以及在電網電壓不對稱驟升時的雙饋風力發電機定子磁鏈變化的控制問題。所提方法為貝葉斯量子反饋控制、深度學習和強化學習結合的控制方法。貝葉斯量子反饋控制過程分為狀態估計和反饋控制兩步,且反饋的輸入為歷史測量和當前測量記錄。貝葉斯量子反饋能有效控制固態量子比特中的消相干。深度學習部分采用卷積神經網絡模型和反向傳播方法。強化學習部分利用基于馬爾科夫決策過程的Q學習作為所提方法整體的控制框架。本發明所提方法能有效提升雙饋風力發電機的控制穩定性,提高風能利用效率。
本發明涉一種在石墨管覆蓋含持久化學改進劑合金涂層的制備方法,是在有熱解涂層的石墨管上制備,由儀器熱進樣方式自動加入質量濃度為鉭20g/L、鈀2g/L(以純金屬計)的鉭鈀混合溶液,集中涂布在石墨管內壁底部的中央位置;經程序升溫,只需1次原子化使鉭鈀的原子熔化液和蒸汽在石墨管內壁上附著形成一層鉭鈀合金層,在其內壁底部中央位置的合金層較厚、均勻(測試樣品有效位置),內壁頂面、側面的合金層較薄。方法簡單、快速、自動化,該合金涂層石墨管可用于測試重金屬鎘、銅的有效使用約200次,之后對該石墨管可再次制備鉭鈀合金涂層,效果相當,可以多次制備,延長石墨管使用壽命。
本發明公開了一種基于多元溶解化學特征參量的變壓器紙絕緣老化評估方法,先根據變壓器油中各化學化合物相關機理特性的研究,選取表征變壓器纖維素紙降解的多元化學特征參量;結合主客觀綜合賦權方法,對各化學特征參量之間的綜合權重進行合理分配獲??;采用逼近于理想解的排序理論方法獲取不同老化階段下的綜合評價指標,解決方案決策矩陣總體優劣程度的問題;獲得多元化學特征參量的屬性決策老化綜合評估關系;建立多元化學特征參量下的綜合評價指標與纖維素絕緣紙聚合度數值的壽命模型。本發明采用多元耦合化學特征參量評估方法,預測變壓器紙絕緣壽命更科學準確,使電力系統運行更可靠、安全、穩定。
本發明公開了一種微波強化電化學溶出廢印刷電路板金屬的裝置及方法,該裝置包括磁控管、微波反射腔體、環形器、單模波導、微波功率檢測計、控制面板、尾氣吸收盒、溫度變送器、密封蓋、溶出反應槽、反應腔、電解槽、連接架、陰電極、陽電極、格柵板、卸料蓋、電解液、電解電源和微波屏蔽罩;微波可強化電解產生Cl2的效率和量,促進反應的進行,微波屏蔽罩、密封蓋、反應腔可隔離Cl2和微波,避免對環境和人體造成危害;尤其是對廢印刷電路板的金屬粉、鍍有金銀等稀貴金屬的裝飾品、稀貴金屬催化劑等具有很好的電解浸出特性;本發明強化Cu、Ni、Zn、Au、Ag、Fe、Al、Sn、Pb等金屬溶出,浸出率高達98%以上,微波強化整個浸出過程極大縮短了浸出時間。
本發明涉及一種針對腐蝕化學品罐區的可判斷位置移動洗眼器,包括清洗模塊、移動模塊、自動跟蹤模塊,所述自動跟蹤模塊在洗眼器設置聲音識別模塊、人體識別模塊;洗眼器檢測到聲音識別模塊接收到的緊急清洗信號后,驅動清洗模塊與移動模塊利用人體識別模塊準確噴出純水進行清洗腐蝕部位。
本發明公開了一種電化學制備的吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器,由以下方法制備所得:(a)將硝酸鈉與乙醇均勻混合,調節pH值;(b)加入正硅酸四乙酯、十六烷基溴化銨和吲哚乙酸溶液,即得電解液;(c)將三電極系統置于步驟(b)中所得電解液中,使用印跡膜修飾電極,將印跡膜修飾電極置于含有HCl的乙醇中攪拌洗脫,制備得到吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器。本發明吲哚乙酸多孔分子印跡傳感器用于檢測植物體內吲哚乙酸的含量時具有檢測結果高靈敏度和高選擇性,操作更簡單,線性范圍寬。
本發明公開了一種采用蛋白酶預處理降低磺化化學機械漿紙張返黃值的方法,在pH為7~9、溫度為40~60℃、時間為40~60min、蛋白酶的用量為1~5IU/g絕干漿的條件下采用蛋白酶對磺化化學機械漿進行預處理,經預處理后的磺化化學機械漿依次進入螯合處理和過氧化氫漂白工段。將制得的漿料抄片檢測漂白后的紙張白度,對紙張進行光誘導返黃,計算其返黃值。本發明方法與現有技術相比,可以提高磺化化學機械漿紙張的白度,同時降低其返黃值,從而解決了磺化化學機械漿紙張易返黃的問題;與未經過預處理的制漿工藝相比,減少后續漂白過程中過氧化氫的用量,可達到相同的漂白效果,從而提高生產效率,降低生產成本。
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