本發明公開了一種高靈敏度的米氮平分子印跡電化學傳感器的制備方法,以米氮平為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、鎳基金屬有機框架材料為摻雜劑,以異土木香內酯作為交聯劑,據此制備了一種高靈敏度的米氮平分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學傳感器及其制備方法,以小諾米星為模板分子、20(s)-O-3β-羥基-5-雄甾烯-17β-?;矘鋲A為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米氧化鈷為摻雜劑,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑,據此制備了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的小諾米星分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學傳感器的制備方法,以苯扎貝特為模板分子、神經酰胺為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、銅鋅雙金屬有機框架材料為摻雜劑,以乙酰紫草素作為交聯劑,據此制備了一種高靈敏度的苯扎貝特分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學傳感器的制備方法,以匹莫林為模板分子、連翹脂苷為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、鈷鋅雙金屬有機框架材料為摻雜劑,以乙酰紫草素作為交聯劑,據此制備了一種高靈敏度的匹莫林分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種替米哌隆分子印跡電化學傳感器的制備方法,以替米哌隆為模板分子、三氟噻噸癸酸酯為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米粘土為摻雜劑,以氨砜噻噸作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的替米哌隆分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學傳感器的制備方法,以異卡波肼為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、鎳基金屬有機框架材料為摻雜劑,以吳茱萸內酯作為交聯劑,據此制備了一種高靈敏度的異卡波肼分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種右佐匹克隆分子印跡電化學傳感器的制備方法,以右佐匹克隆為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米粘土為摻雜劑,以N?反式?對香豆?;野纷鳛榻宦搫?,據此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的右佐匹克隆分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學傳感器及其制備方法,以異戊巴比妥為模板分子、20(s)-O-雄甾-4-烯-17β-?;矘鋲A為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米氧化鈷為摻雜劑,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的納米氧化鈷摻雜的異戊巴比妥分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明屬于化學檢測領域,具體涉及一種同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法,包括(1)供試品溶液的制備(2)混合對照溶液的制備(3)色譜條件與系統適用性試驗(4)測定等步驟。本發明提供的一種同時測定曲咪新乳膏中多種抑菌劑的檢測方法,僅需一次實驗即可完成曲咪新乳膏中11種抑菌劑的種類鑒定及其含量測定,同時檢測的抑菌劑種類多、品種多,具有操作簡單、分析速度快、分析準確的特點,可以適用于不同廠家生產的曲咪新乳膏的抑菌劑檢查,適用范圍廣,效果穩定可靠。通過該方法檢測出曲咪新乳膏中所用的抑菌劑的含量,能進一步有效的控制曲咪新乳膏的質量。
本發明公開了一種舒噻嗪分子印跡電化學傳感器的制備方法,以舒噻嗪為模板分子、冬凌草甲素為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米粘土為摻雜劑,以N?反式?對香豆?;野纷鳛榻宦搫?,據此制備了高靈敏度的納米粘土摻雜的舒噻嗪分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學傳感器的制備方法,以奧沙西泮為模板分子、白藜蘆醇為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、鎳基金屬有機框架材料為摻雜劑,以異土木香內酯作為交聯劑,據此制備了一種高靈敏度的奧沙西泮分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種電化學免疫傳感器及其制備方法和其應用。本發明選用甲殼胺修飾石墨烯,制成石墨烯?甲殼胺?金納米粒子納米復合物(G?Chi?AuNPs納米復合物)和石墨烯?甲殼胺?銅納米粒子納米復合物(G?Chi?CuNPs納米復合物),進一步建立了一種簡便、快速、靈敏的電化學免疫傳感器和檢測技術。本發明首次提出并應用以G?Chi?AuNPs作為傳感器平臺,以G?Chi?CuNPs作為傳感器的信號放大材料,建立了了一種特異、敏感和快速的新型檢測診斷方法,對病毒的有效防控具有重要意義。在一個具體的實施方式中,本發明提供的電化學免疫傳感器可實現特異性檢測NDV,且對NDV檢測的敏感性可達101EID50/mL。
本發明公開了一種可放大電化學信號的電極修飾方法,包括:將miRNA?21適配體溶液滴加到金電極表面,沖洗吹干;滴加巰基乙醇溶液,沖洗吹干;浸泡于信號促進液中,沖洗吹干;滴加亞甲基藍,沖洗吹干,即得修飾電極;其中,信號促進液的制備方法為:將羧基化氧化石墨烯、鋁鈦合金、多顆磁珠加入到乙酸水溶液中,超聲處理后,置于低壓環境中,并同時通入H2和O2,取濾液干燥得粉末,粉末的飽和溶液為促進液。公開一種修飾電極檢測miRNA?21溶液的濃度的方法。本發明具有放大電化學信號,以提高檢測靈敏度的有益效果。
本發明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法,以依泮洛爾為模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米氧化鋯為摻雜劑,以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2,2-二甲基環丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的依泮洛爾分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學傳感器的制備方法,以開浦蘭為模板分子、二氫月桂烯醇為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯劑、癸硫醇官能化銀納米粒子為摻雜劑,據此制備了高靈敏度的癸硫醇官能化銀納米粒子摻雜的開浦蘭分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法,以貝凡洛爾為模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米氧化鋯為摻雜劑,以3-(2-氯-2-(4-氯苯基)乙烯基)-2,2-二甲基環丙烷羧酸-α-氰基-(4-氟-3-苯氧基苯基)-甲基酯作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的貝凡洛爾分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學傳感器的制備方法,以芬那露為模板分子、氨基他達那非為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑,以3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的芬那露分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學傳感器的制備方法,以非爾氨酯為模板分子、氨基他達那非為功能單體、3-[2-[4-(6-氟-1,2-苯并異噁唑-3-基)-1-哌啶基]乙基]-6,7,8,9-四氫-9-羥基-2-甲基-4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮棕櫚酸脂作為交聯劑、正辛硫醇官能化金納米粒子為摻雜劑,據此制備了高靈敏度的正辛硫醇官能化金納米粒子摻雜的非爾氨酯分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學傳感器的制備方法,以帕非洛爾為模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-乙烯基聯苯-3-基)-4-羥基-8-乙氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米氧化鋯為摻雜劑,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的帕非洛爾分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明公開了一種高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學傳感器的制備方法,以地佐辛為模板分子、(5s,8s)-3-(4’-氯-3’-氟-4-丙烯基聯苯-3-基)-4-羥基-8-甲氧基-1-氮雜螺[4.5]癸-3-烯-2-酮為功能單體、偶氮二異丁腈為引發劑、納米氧化鋯為摻雜劑,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑,據此制備了高靈敏度的納米氧化鋯摻雜的地佐辛分子印跡電化學傳感器,該分析方法簡單實用,克服了以往分析方法復雜、設備昂貴、靈敏度低的缺點。
本發明屬于食品檢測技術領域,公開了一種米粉中添加化學成分的篩查方法及系統,利用高效液相色譜串聯飛行時間質譜的方法實現對鮮濕米粉以中的防腐劑(苯甲酸,山梨酸,水楊酸,脫氫乙酸)的定性檢測;高效液相色譜串聯飛行時間質譜方法可以對米粉中的化合物進行全范圍掃面,提供離子的精確質量數,從而實現了對米粉中的非法添加物的快速篩查與確證。本發明同時對市場上銷售的米粉添加劑中的成分進行了鑒別和確認,發現存在添加防腐劑的現象。因此通過高分辨率飛行質譜可以對米粉進行化學成分分析,對米粉生產過程中的質量控制提供技術支持??梢宰鳛槊追壑蟹欠ㄌ砑拥谋O測方法。
本發明公開了一種蘇丹紅一號分子印跡電化學傳感器及其制備方法,將分子印跡技術與電分析化學檢測技術聯用,以蘇丹紅一號為模板分子、丙烯酰胺為功能單體,并緊密結合廣西特色資源松香,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑。該蘇丹紅一號分子印跡電化學傳感器可用于測定蘇丹紅一號含量,顯示出較好的選擇識別性,據此建立的測定蘇丹紅一號的電化學分析方法簡單實用,克服了舊法復雜的缺點。
本發明公開了一種撲熱息痛分子印跡電化學傳感器及其制備方法,將分子印跡技術與電分析化學檢測技術聯用,以撲熱息痛為模板分子、丙烯酰胺為功能單體,并緊密結合廣西特色資源松香,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑。該撲熱息痛分子印跡電化學傳感器可用于測定撲熱息痛含量,顯示出較好的選擇識別性,據此建立的測定撲熱息痛的電化學分析方法簡單實用,克服了舊法復雜的缺點。
本發明公開了一種阿司匹林分子印跡電化學傳感器及其制備方法,將分子印跡技術與電分析化學檢測技術聯用,以阿司匹林為模板分子、丙烯酰胺為功能單體,并緊密結合廣西特色資源松香,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑。該阿司匹林分子印跡電化學傳感器可用于測定阿司匹林含量,顯示出較好的選擇識別性,據此建立的測定阿司匹林的電化學分析方法簡單實用,克服了舊法復雜的缺點。
本發明公開了一種三聚氰胺分子印跡電化學傳感器及其制備方法,將分子印跡技術與電分析化學檢測技術聯用,以三聚氰胺為模板分子、甲基丙烯酸為功能單體,并緊密結合廣西特色資源松香,以松香為原料合成的馬來松香丙烯酸乙二醇酯作為交聯劑。該三聚氰胺分子印跡電化學傳感器可用于測定三聚氰胺含量,顯示出較好的選擇識別性,據此建立的測定三聚氰胺的電化學分析方法簡單實用,克服了舊法復雜的缺點。
本發明公開了一種基于物理化學特征的膨脹土判別分類方法,包括以下步驟:(1)檢測土樣;采集土樣,然后對土樣中的pH值、比表面積、Zeta電位的測量、陽離子交換量和電導率的化學指標進行測量;(2)用SPSS軟件對采集土樣進行Fisher判別分析,以各土樣的化學判定指標pH、比表面積、Zeta電位、陽離子交換量和電導率作為判別分析的變量進行了判別分析,判別與分類函數分別為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土;(3)通過步驟(2)的判別分析,確定土樣的類別,土樣的類別分為高膨脹土、中膨脹土、弱膨脹土和非膨脹土。本發明的分類方法,可用于膨脹土的快速判定與分類,所需的實驗原料較少,測量結果準確,具有較好的應用前景。
本發明利用甲殼胺(Chi)修飾石墨烯(G)并負載銅納米粒子(CuNPs),得到石墨烯-甲殼胺-銅納米粒子(G-Chi-CuNPs)納米復合物用于修飾電極,然后固定抗體,構建電化學免疫傳感器。電化學免疫傳感器將電化學分析方法和免疫分析相結合,具備了電化學分析特有的檢測快速、操作簡單、靈敏度高、儀器可微型化等優點,也具有免疫反應中特有的抗原-抗體特異性結合的特點。通過固定抗NDV多克隆抗體所構建的電化學免疫傳感器對NDV的檢測特異性好和靈敏度高的優點,檢測敏感度為102EID50,為NDV提供一種新型快速的檢測方法。
本實用新型涉及一種污水深度處理去除化學需氧量化學品自動投加系統,在藥劑儲罐后面設置緩沖過濾加藥箱,緩沖過濾加藥箱通過管道與計量加藥泵連接,計量加藥泵后接流量計,在加藥點旁或污水處理池中部安裝pH在線監測儀,流量計安裝在計量加藥泵后并傳送信號至設有顯示裝置的中央處理器與工業電腦。本實用新型對化學品投加后的污水進行pH在線不間斷監測,將監測數據實時反饋到中央處理器,中央處理器按預設定的pH參數,實時對計量泵進行變頻調節控制,以保持在不同時段來水量的大小、不同時段來水COD的高低作出不同的運行頻率,保持化學品投加后的污水pH值處在預設定范圍內,實現外排水的pH值和COD在達標范圍之內。
本發明公開了一種三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜和質量分析方法,屬于藥品分析技術領域,首先建立了三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜,利用三七姜乙酸乙酯部位的指紋圖譜與鎮痛抗炎建立譜效關系,并基于所述譜效關系建立三七姜質量評價標準;闡明三七姜乙酸乙酯部位中的化學成分與鎮痛抗炎藥效之間的相關性;對三七姜提取物的藥效研究,探討三七姜外用藥理作用位,為之后的深入研究提供科學依據。
一種快速滴定分析的方法,屬于化學分析技術領域,滴定管由膠吸頭和滴管組成,滴定劑的裝入是靠手指對壓膠吸頭排出膠吸頭內部空氣后,將滴管下端插入待用滴定劑中,松開手指后膠吸頭回彈使滴管內產生負壓而吸入;滴定劑的滴出,是靠手指對壓膠吸頭,使滴管內液面上部空氣壓強增大,擠壓滴定劑,使滴定劑從滴管下端滴出進行滴定。本法單手可同時控制滴管和滴定劑的滴出速度、滴出量,讀數精度高。滴定劑不容易與人體皮膚接觸,特別適用于用量少、有毒、強腐蝕性滴定劑的滴定。本法與目前使用的臺架式滴定管相比,具有儀器簡單、操作簡單、快速、安全、讀數精度高等優點,適用于工農業生產中對物料的滴定分析、特別是在野外對地質樣品的滴定分析。
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