本發明涉及一種平行流超音速氧碘混合噴管,用于超音速注碘的氧碘化學激光器出光運行或平行流超音速混合流場的研究。該噴管的主要特征為:氧、碘兩股氣流均為超音速且平行流混合;在碘噴管出口安裝有兩排特殊的擾動翼片,以增強混合效果;通過噴管模塊上法蘭下沉設計,保證了沿流向噴管出口以后流場可視,以方便混合流場的測試研究。為了實現該噴管的上述功能特點,設計了專門的加工工藝流程。相對于目前氧碘化學激光器上常用的亞音速橫向流注碘混合噴管,該噴管的注碘方式和結構設計新穎,為超音速注碘的氧碘化學激光器設計研究和平行流超音速混合流場的研究提供了方便。
本發明涉及污染土壤電動?微生物修復技術領域,具體涉及一種維持污染土壤電動?微生物聯合修復中化學氧化效率及微生物代謝活性的方法。電動修復過程導致水溶性離子鹽分數量降低,電流強度減弱,微生物可利用營養鹽類離子減少,從而引起電化學直接與間接氧化效率及微生物代謝能力下降。通過測定電流強度及土壤水溶性離子濃度變化,并補加電解質藥劑,使土壤內無機離子濃度符合既定種類離子濃度含量及總離子濃度含量要求,維持電動化學氧化及微生物代謝的高效修復過程,提高污染土壤的整體修復效率。
本發明屬于超疏水表面制備技術領域,涉及一種仿生微納復合結構超疏水表面的制備方法。從仿生微納復合結構的角度出發,提出介觀尺度的兩步刻蝕法制備超疏水表面,對基底表面依次進行兩次刻蝕處理,利用化學或電化學反應刻蝕基底構筑類似于荷葉表面的微納復合結構,以表面改性劑對表面修飾改性來降低表面自由能。微米及納米結構的大小可以通過反應時間、反應溫度、濃度控制。水滴在其表面的接觸角高達170°,滾動角小于5°。電化學測試結果表明超疏水不銹鋼片的抗腐蝕能力為普通不銹鋼的22倍。本發明提供的方法不需要特殊的設備,成本低,穩定性好,超疏水性能優異,抗腐蝕性能良好,可應用于金屬防腐蝕保護。
一種碳化硅陶瓷基納米復合材料的制備方法及其應用,屬于納米材料制備技術及應用領域。使用自動控制直流電弧等離子體設備,以工業硅塊為陽極,石墨棒作為陰極,通入惰性氣體和氫氣的混合氣氛后,再通入氣態碳源甲烷、乙炔或乙醇,蒸發原料獲得碳化硅陶瓷基納米復合材料;并將其與導電劑,粘結劑混合制備電極,作為鋰離子電池負極材料,組裝成扣式鋰離子電池進行電化學性能測試,能夠表現出優異的電化學性能。本發明制備過程簡單,可實現工業化生產;將其應用于鋰離子電池負極材料,能夠實現了電化學循環性能的穩定性和大電流充放電的能力;通過電流、電壓、氣氛種類及其氣壓比、鈍化、篩分等工藝,實現對納米粉體尺寸、分布、以及形貌的控制。
一種利用離子液體作為阻燃劑的阻燃硬質聚氨酯泡沫,主要解決了現有技術由于加入阻燃劑后影響硬質聚氨酯泡沫物理性能的技術問題。本發明是將黑料(二異氰酸酯)和白料(包括聚醚多元醇、水、催化劑、表面活性劑、其他添加劑等)原料稱量后,倒入不同的容器中備用,稱量阻燃劑加入到白料中,阻燃劑占白料質量的15%、20%、25%或30%。然后將黑料倒入到白料混合均勻,攪拌至發泡反應開始10s后,立即注入模具,經化學反應并發泡后即得到硬質聚氨酯泡沫塑料。最后在30℃~40℃的情況下熟化24小時后進行阻燃性能測試。本發明首次將離子液體作為硬質聚氨酯泡沫的阻燃劑,與聚氨酯發泡料相容性好。具有發泡操作簡單,熱穩定性高,避免熟化過程中的燒芯現象,硬質聚氨酯泡沫發煙量低、毒性小、自熄性好、使用壽命延長的特點。是一種環境友好的新材料。
本發明涉及一種正火態36公斤級海工鋼鋼板,其化學成分為:C?0.11~0.13%,Si?0.1~0.2%,Mn?1.45~1.55%,Nb?0.03~0.05%,V?0.045~0.055%,Ti?0.005~0.01%,P≤0.016%,S≤0.005%。鋼板軋制工藝流程為:加熱—軋制—矯直—堆垛緩冷—探傷—拋丸—正火—檢驗—切邊—檢查—入庫。與現有技術相比,本發明的有益效果是:按照本發明所述方法生產的正火態36公斤級海工鋼鋼板,經檢驗,各項性能指標均達到標準要求,其平均力學性能為:屈服強度值421MPa,抗拉強度553MPa,延伸率27.4%,屈服強度和抗拉強度性能富余量均大于50Mpa,過程能力Cpk大于1.0。
一種碳/碳復合材料表面復合陶瓷涂層的制備方法,屬于航空航天技術領域,具體步驟為:按物質的量比取Si,SiC和MoSi2粉混合,并按配比加入粘結劑,充分混合形成混合物;向混合物中加入去離子水調成粘稠狀的懸濁液,靜置后再次攪拌均勻,將懸濁液均勻涂覆在C/C復合材料表面,形成預涂層;經風干預烘干處理,形成表面涂有SiC?MoSi2預涂層的碳/碳復合材料試樣,放入模具中進行煅燒,SiC?MoSi2預涂層與碳/碳復合材料基體發生化學反應,制得碳/碳復合材料表面SiC~MoSi2復合陶瓷涂層。該發明制得的碳/碳復合材料表面SiC~MoSi2復合陶瓷涂層經掃描電鏡和金相顯微鏡測試與基體結合緊密,且具有較好的抗氧化和耐燒蝕性能。
本發明涉及一種稻田除草用的“細粒稻糠在稻田中抑制雜草生長技術”。該技術主要是經過測定稻糠是一種好的有機肥,在稻田中施撒細稻糠具有抑制雜草生長滅草的效果經在盤錦市多點田間試驗效果明顯:細稻糠造粒工藝技術是選用細稻糠加入0.8~1.2%的蹄角粉做粘合劑進行造粒,細稻糠粒徑控制在0.8~1.6mm;施撒細稻糠的農業技術:淺耕,耕深5~8cm,田間水層保持在3~5cm,田面保持平整,施撒最佳時間為插秧后7天施撒等技術解決了現有稻田施化學農藥除草的問題,在稻田施細稻糠不但能抑制雜草生長除草還是一種有機肥,具有環保效果,且用這種水稻磨出的大米沒有污染,米質好,該技術可廣泛的應用在稻田除草中。
本發明涉及一種可重復性使用基于PDMS的Ag/AgCl微電極的制備方法和應用。本發明首次以PDMS作為參考電極的基底,采用樹枝狀結構納米銀作為電極的工作層,用化學氧化法制備Ag/AgCl電極。以PDMS作為參考電極基底,具有低成本,可回收再利用等優點,且PDMS是一種柔性無毒材料,使電極具有生物相容性。在PDMS柔性基底上嵌附一層樹枝狀結構納米銀作為電極的工作層,使電極具有極好的工作穩定性(△E<1mv)以及靈敏度t≈59.32s,電極電位要低于傳統商業電極約40.95%,極大的拓寬了參比電極的測量區間。本發明制備電極可持續工作1h以上。本發明制備方法簡單,易操作,獲得的電極可廣泛應用于微流道系統,該電極可用于開發生物體傳感器,有很好的應用前景。
本發明公開了一種具有發光性質的銀硫簇材料及其制備方法和應用,該銀硫簇材料的化學式為:C101H184Ag34F30N2O39S16,屬于正交晶系,空間群為Pbac,晶胞參數為α=90°,β=90°,γ=90°,
該銀硫簇材料是采用叔丁基硫醇修飾的高核銀簇的方法合成,可用于發光探測,具有制備方法簡單、穩定性高、發光性質優異等優點。
本發明涉及一種氟磷酸釩鈉與碳復合物及其制備方法和應用,所述正極材料的組成為Na3V2(PO4)2F3碳復合物,Na3V2(PO4)2F3碳復合物是使用低溫綠色的溶劑熱一步制備出來的,在溶劑熱合成Na3V2(PO4)2F3的過程中加入碳源,通過碳源的原位碳化,在Na3V2(PO4)2F3表面形成碳層,得到Na3V2(PO4)2F3碳復合物。與一般的溶劑熱法相比,通過引入碳源,在相同的反應條件下,在Na3V2(PO4)2F3表面形成碳層,有效地提高了Na3V2(PO4)2F3的導電性,并使得顆粒減小,從而提高材料的倍率性能。所制備的Na3V2(PO4)2F3碳復合物通過電化學性能測試,表現出接近理論比容量的放電比容量和優異的倍率性能,在便攜式電子設備和快速充放電的設備中有很好的應用前景。
一種雙摻雜稀土離子石榴石結構光功能陶瓷粉體及其制備方法,粉體的化學通式為:Prx,Cey:(Y1?x?y)3(Al1?nAn)5O12;A為Ga、Cr、Sc或Mn;制備方法為:(1)配制金屬陽離子混合溶液;(2)配制含NH4+的沉淀劑溶液;(3)將金屬陽離子混合溶液加熱后與沉淀劑溶液滴定混合;(4)加入NH4HCO3溶液調節pH值后靜置陳化;(5)過濾洗滌獲得前驅體;(6)研磨后煅燒。本發明制備的粉體顆粒分散性良好;可應用于LED熒光顯示、高能粒子及射線探測等領域,是具有廣闊應用前景的光功能材料。
本發明公開了一種高壓渦輪后軸維修的工藝方法,包括如下步驟:步驟一:采用化學方法去除高壓渦輪后軸的篦齒涂層;步驟二:通過磨削專用夾具裝夾高壓渦輪后軸并進行第一次磨削;步驟三:對高渦后軸軸承配合面與卸油槽之間的棱邊進行打磨,消除尖邊;步驟四:對高壓渦輪后軸軸承配合面進行吹砂、鍍鉻;步驟五:通過磨削專用夾具裝夾高壓渦輪后軸并進行第二次磨削;磨削后,用數顯內徑三爪千分尺測量高壓渦輪后軸軸承配合面尺寸合格,保證高壓渦輪后軸軸承配合面橢圓度在0.008mm以內;步驟六:對高壓渦輪后軸內封嚴齒進行等離子火焰噴涂;本發明成功的解決了高壓渦輪后軸軸承配合面尺寸磨損超差及高壓渦輪后軸軸承配合面橢圓度超差故障。
本發明的目的在于提供一種具有光伏特性的拓撲絕緣體薄膜及其制備方法,其特征在于,利用化學氣相沉積方法制備:將拓撲絕緣體材料蒸發沉積在硅基片上,得到拓撲絕緣體薄膜。該薄膜具有全日光波段光電響應能力,用太陽光作為光源,n-TI/p-Si或p-TI/n-Si雙層結構薄膜光電響應時間低于1秒,所測樣品面積在9-15平方毫米,最強太陽光強度為200W/m2,開路光電壓達0.1V,短路光電流達幾十微安,隨薄膜面積和太陽光強度的增加而增加,適用于太陽能電池。
本發明公開了一種N?(3?硝基?4?烷氧基苯甲?;┌被犷惢衔锛捌渲苽浞椒ㄅc應用,屬于醫藥領域。通過以4?羥基?3?硝基苯甲酸經甲醇酯化,溴代烷烴取代,水解,氯化,再與L?苯甘氨酸?;玫玫絉2為L?苯甘氨酸鈉鹽,水解后得N?(3?硝基?4?烷氧基苯甲?;┌被犷惢衔?。本發明公開的N?(3?硝基?4?烷氧基苯甲?;┌被犷惢衔锞哂行路f的化學結構,在體外黃嘌呤氧化酶抑制活性測試中顯現出了良好的效果,可用于痛風疾病的治療和預防。
膜生物反應器膜污染優化控制專家系統,屬于環境工程技術和計算機軟件技術的交叉領域。其特征是以處理生活污水不同工況下的膜生物反應器活性污泥混合液中膜污染因子對膜污染影響的權重與方向為依據,建立膜生物反應器工藝參數調控規則,構建膜生物反應器膜污染優化控制專家系統,實現對膜生物反應器膜污染惡化的預測及專家診斷,并完成自動調控功能,從而實現膜污染速率的有效延緩。系統具有自學習能力,成功調控案例通過系統自學習擴充規則庫。本發明的效果和益處在于能夠有效延長膜組件壽命、減少化學藥劑用量,降低運行成本;膜污染的有效控制可使膜生物反應器工藝更適應于國情,促進節水事業的發展。
本發明涉及化學儲能技術中的液流儲能電池,具體地說一種用于液流儲能電池的增強柔性石墨雙極板及其制備,雙極板由柔性石墨層和碳塑導電復合材料層交錯疊加粘接而成,并且其外測2層為柔性石墨;本發明采用碳塑導電復合材料對柔性石墨板進行增強,并用熱壓方法制備增強柔性石墨雙極板,其具有良好的導電性、阻液性及機械力學性能。本發明制備工藝簡單,所制備的增強柔性石墨雙極板成本低廉,易于批量生產。
特種硅青銅合金,由下述原料按重量%制得:Si=1.35-1.85;Mn=0.1-0.6;Ni≤0.2;Ag≤0.1;余量為Cu。主要工藝步驟:原料準備、配料、熔煉、鑄錠處理、熱煅開坯、 梗壓、拉伸、退火成品拉伸、成品退火、 性能測試、入庫、出廠。該產品具有合金化學成分穩定、均勻、產品尺寸公差精度高、機械性能優良、抗拉強度高、伸長率均勻的特點。用于新型電光源熔斷類電子元器件產品,具有電阻率低,同時電阻溫度系數較同電阻率的產品低,過電流能力和康銅比較提高30%以上,其抗浪涌性能得以明顯改善。該產品不僅價格低,降低了生產成本,提高了產品的性價比。該產品還可用作軍工產品濾波器的支架材料及機械工業的彈簧,具有廣泛的市場前景。
一種鋇鋇鉭氧化物固體電解質及其制備方法,電解質分子式為Ba1.5Ba0.5+xTa1?xO4.5?δ;制備方法為:(1)碳酸鋇粉體和氧化鉭粉體按摩爾比Ba:Ta=(2+x):(1?x)混合;(2)以水或無水乙醇為球磨介質,將混合粉體球磨后烘干;(3)壓制成型,然后在900~1300℃焙燒1~10h,隨爐冷卻;(4)將焙燒物料研磨后二次壓制成型,1000~1500℃煅燒1~10h,隨爐冷卻。本發明通過改變B′位Ba元素與B″位Ta元素的化學計量比產生氧空位晶格缺陷,使形成的電解質材料在高溫條件下具有良好的電導率,同時具有較高質子遷移數;該材料應用于傳感器設備中,有助于提高氫傳感器中測氫的準確性。
本發明提供了一種梁式結構的可更換式加固方法,具體包括:步驟一,清理、平整需要加固的梁,在梁底部設計位置鉆孔;步驟二,在梁底部為安裝碳纖維板預留的鉆孔中植入的化學錨栓,安裝碳纖維板張拉裝置和碳纖維板組裝件,張拉碳纖維板至設計張拉力;步驟三,在梁底部為安裝鋼板預留的鉆孔中安裝錨栓,通過錨栓將預處理的鋼板固定于梁底部;步驟四,對碳纖維板和鋼板的加固質量進行檢驗,主要檢查尺寸,錨固。本發明采用可更換式的加固設計理念,在加固結構服役一定時間后通過更換加固材料的方式進行二次加固,有效地維持梁式結構的承載力性能和耐久性能,延長結構的使用壽命。
一種基于BP人工神經網絡的煤塵潤濕接觸角估算方法,包括以下工藝步驟:(1)選擇影響煤塵潤濕接觸角的主要因素作為輸入變量;(2)采集輸入變量的樣本數據并進行歸一化處理;(3)構建煤塵潤濕接觸角的BP人工神經網絡結構;(4)利用MATLAB編譯程序對所構建的煤塵潤濕接觸角的BP人工神經網絡進行網絡訓練;(5)獲得目標煤塵潤濕接觸角的估算值;(6)比較煤塵潤濕接觸角的估算結果和實測結果的誤差。本發明首次提出一種基于BP人工神經網絡的煤塵潤濕接觸角估算方法,利用影響煤塵潤濕性能的煤質化學組成和結構參數作為輸入量,構建的BP人工神經網絡對煤塵潤濕接觸角的估算誤差在-10.778%~8.492%之間。
本發明涉及一種低合金高強鋼激光焊接工藝調整方法,首先計算待焊接鋼種的碳當量,然后根據鋼種碳當量和化學成分初步判定鋼種所屬的類別;預設好焊接工藝參數數值;再按類別及焊件厚度調整焊接工藝參數。按類別優選焊接工藝參數??s短焊接工藝參數選用及焊接測試的時間。焊縫斷帶率控制良好,實現酸軋聯合機組對這些高強鋼質的穩定連續生產。焊接其他高強或超高強鋼質,可以先根據其化學成分和強度級別初步判定所屬的類別,根據本發明的焊接工藝參數選用原則,可選擇的微調,縮短進行焊接工藝參數選用及焊接測試的時間、減少機組停機時間和焊縫斷帶風險。
本發明公開一種春雷霉素及其衍生物作為幾丁質酶抑制劑的應用,所述抑制劑的結構通式如I所示,通過對所篩選化合物的抑制效果、選擇性和殺蟲活性評價對化合物的抑制活性的研究,結果表明,化合物Kasugamycin對OfChtI具有抑制效果,在使用的終濃度為不低于50μM時,此濃度下測得的抑制率為86.4%,半數抑制濃度IC50值為14μM。本發明所述的春雷霉素及其衍生物在生物學和化學生物學等領域有廣泛的應用前景,尤其是在延緩亞洲玉米螟發育方面有較好的應用前景。
本發明涉及納米晶體金屬材料,具體地說是一種 超高強度超高導電性納米孿晶銅材料及制備方法。利用電解沉 積技術制備,制備出高純度的多晶體Cu材料,其微觀結構由 近于等軸的亞微米300~1000nm晶粒組成,在晶粒內部存在高 密度的不同取向的孿晶片層結構,取向相同的孿晶片層之間相 互平行,孿晶片層的厚度從幾個納米到100nm,其長度為100~ 500nm。本發明與現有技術相比,性能優異。該材料室溫拉伸 時屈服強度可達900MPa,斷裂強度可達1086MPa,這種超高 強度是在利用其它多種方法制備的相同化學成分的銅材料所 不可及的。同時,低溫電阻測試發現,該材料的導電能力非常 好,接近于普通粗晶體銅材料的導電率,其室溫電阻率為1.75±0.02×10-8Ω·m,相當于96%IACS。
本發明涉及一種雙向轉光劑GdBO3 : Yb3+/Tb3+輔助的光陽極及其制備方法和應用。本發明采用溶膠凝膠滴涂技術制備了GdBO3 : Yb3+/Tb3+@TiO2光陽極,然后,在室溫下,使用連續離子層吸附與反應技術在制備的光陽極表面沉積了CdSe0.4S0.6量子點。光電化學測試表明,在加入GdBO3 : Yb3+/Tb3+雙向上下轉光劑后,CdSe0.4S0.6量子點敏化太陽能電池的開路電壓,短路電流,以及功率轉換效率均被有效提高。
本發明涉及異海松酸的制備方法及其在促進植物幼苗生長中的應用,屬于農業技術領域。異海松酸或含有異海松酸的制劑在促進植物幼苗生長中的應用,其特征在于:所述異海松酸具有如下化學結構式:
本發明公開了一種基于三維核磁共振譜鑒定鏈烷烴與環烷烴的方法。該方法首先獲得待測樣品的二維氫?碳相關譜和三維HSQC?TOCSY譜,然后基于三維核磁共振譜對二維氫?碳相關譜中的譜峰信號進行全歸屬。對待測樣品二維氫?碳相關譜中的譜峰進行鑒定,比較與其它譜峰碳化學位移、由三維譜獲得的氫?氫TOCSY信號及強度、譜峰氫化學位移,從而確定待鑒別的信號屬于鏈烷烴或者環烷烴。優點是:技術可靠,可有效鑒別有機混合物和潤滑油基礎油中的鏈烷烴和環烷烴,避免了主觀因素和人為誤差,結論科學可靠。
本發明涉及一種摻雜劑輔助的電離源,這種電離源利用了紫外燈照射摻雜劑電離產生的電子以及照射載氣產生的光化學反應。它包括兩部分:紫外光源和內裝填有摻雜劑的容器。紫外光照射易電離的摻雜劑能夠產生低能量的光電子。光電子可以吸附到載氣中光化學產生的O3上得到O3-,O3-或其水合離子O3(H2O)n可以和空氣中存在的大量CO2反應生成CO3-(H2O)n(n=0-3)。CO3-(H2O)n可以作為試劑離子和待測物發生反應,使待測物電離形成產物離子。將摻雜劑輔助的電離源用于離子遷移譜,能夠避免使用放射性電離源的放射性,提高離子遷移譜的靈敏度,有利于離子遷移譜的產業化。
本發明涉及納米尺寸鈉金屬粉末及其制備方法。在0~50℃和常壓條件下,有機溶劑中鈉塊與多環芳烴反應生成金屬有機中間體,將其在40~85℃真空熱解得到納米尺寸的金屬鈉粉末。透射電鏡測定基本顆粒尺寸在10~40NM范圍內。納米尺寸鈉金屬粉末化學活性高,在常壓40~120℃條件下與氫反應2-4小時,生成基本顆粒尺寸在20~50NM范圍內的氫化鈉。
本發明涉及鋰離子電池用三電極體系模擬電池裝置,包括圓柱形容置空腔和圓柱形活塞兩個主體部分,在圓柱形容置空腔的底端貫通有工作電極極柱和參比電極極柱;工作電極極柱和參比電極極柱一端均延伸至外部,可以直接與外電路通過夾具相連,在圓柱形活塞的內部貫通有一個不銹鋼材質的對電極極柱,對電極極柱嵌入并貫穿于圓柱形活塞的上圓柱面與下圓柱面,對電極極柱的一端與圓柱形活塞的內空腔底面保持在一個平面上,另一端則延伸至圓柱形活塞的外部,可直接與外電路通過夾具相連。本發明的有益效果是,操作十分簡單,對電具有優良的可重復操作性與結果的可重現性,能夠實現對電極體系進行較為精確的電化學參數的測定。
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