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本發明提供一種新型酚醛樹脂基復合材料的制備方法，其步驟如下：(1)將貝殼洗凈后烘干，冷卻后得到干燥后貝殼，將干燥后貝殼浸泡于氫氧化鈉溶液中，取出，洗滌后干燥，研磨后得到貝殼粉；(2)將貝殼粉加入硅烷偶聯劑溶液中攪拌，超聲處理得到改性貝殼粉；(3)將硫酸鈣晶須配制成懸浮料漿，攪拌后加入硬脂酸鈉，繼續攪拌后取出，洗滌、過濾，將濾餅干燥得到改性硫酸鈣晶須；(4)將酚醛樹脂、改性貝殼粉、改性硫酸鈣晶須加入攪拌釜攪拌，烘干至恒重，冷卻得到混合料；(5)將混合料放入模具內，將模具放入熱壓機中，預壓后泄壓放氣，然后熱壓，烘干，冷卻得到復合材料。本發明制備出的復合材料具有較好的硬度和力學性能。
本發明公開了一種具有光催化抗菌功能含ZnI2?I/ZnO復合材料的制備方法，屬于材料合成技術領域，是以硝酸鋅或醋酸鋅為主原料，加入一定比例的碘化合物溶液，以醇和水的混合溶液作為反應溶劑，通過溶劑熱回流法得到具有高抗菌活性的ZnI2?I/ZnO復合材料光催化材料。本發明通過原位生長的方法，在ZnO表面生長ZnI2和I2，方法簡便易行、原材料廉價易得，設備和工藝過程簡單易操作；本方法具有試劑污染小、反應的重復性好、制備條件溫和等優點。所得的ZnI2?I/ZnO復合材料在光催化抗菌過程表現出良好的抑菌和滅菌性能，且性能穩定、重復性好。
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本發明提供一種新型酚醛樹脂基復合材料的制備方法，其步驟如下：(1)將貝殼洗凈后烘干，冷卻后得到干燥后貝殼，將干燥后貝殼浸泡于氫氧化鈉溶液中，取出，洗滌后干燥，研磨后得到貝殼粉；(2)將貝殼粉加入硅烷偶聯劑溶液中攪拌，超聲處理得到改性貝殼粉；(3)將硫酸鈣晶須配制成懸浮料漿，攪拌后加入硬脂酸鈉，繼續攪拌后取出，洗滌、過濾，將濾餅干燥得到改性硫酸鈣晶須；(4)將酚醛樹脂、改性貝殼粉、改性硫酸鈣晶須加入攪拌釜攪拌，烘干至恒重，冷卻得到混合料；(5)將混合料放入模具內，將模具放入熱壓機中，預壓后泄壓放氣，然后熱壓，烘干，冷卻得到復合材料。本發明制備出的復合材料具有較好的硬度和力學性能。
本發明提供了一種超高溫CNTs/TiB2-SiC陶瓷復合材料的制備方法，該方法包括：將二硼化鈦粉末、碳化硅粉末和碳納米管粉末混合、烘干、研磨，得到二硼化鈦、碳化硅和碳納米管的混合粉料；然后通過放電等離子燒結成型工藝燒結該混合粉料，得到SPS快速燒結的CNTs/TiB2-SiC陶瓷復合材料。CNTs/TiB2-SiC陶瓷復合材料是一種具有耐高溫、抗燒蝕、抗熱沖擊性的高韌性防熱材料，能滿足高超聲速飛行器關鍵部位防熱材料的需求。
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本發明公開了一種超細金剛石?石墨烯復合材料的制備方法，是將超細金剛石與石墨烯混合形成分散液，通過抽濾裝置抽濾成膜后，在800～1200℃真空熱處理0.5～2h得到超細金剛石?石墨烯復合材料。通過本發明的方法制備的超細金剛石?石墨烯復合材料，金剛石表面石墨化，與石墨烯形成碳碳鍵合，性能穩定。該復合材料對實現金剛石和石墨烯在超細磨料工具、超級電容器、場致發射顯示器、半導體器件等領域的應用具有十分重要的科學意義和工程價值。
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本發明涉及一種納米晶—微米晶層狀復合材料及其制備方法,其特征在于:納米晶—微米晶層狀復合材料是由納米晶金屬和微米晶金屬呈層狀相間分布組成;所述的納米晶—微米晶層狀復合材料采用雙槽交替電沉積方法制備。本發明解決了現有的純納米金屬材料塑性低、缺乏應變強化能力、難以塑性加工成型等缺陷,它在保持納米金屬材料高強度性能的基礎上,大幅度提高了材料的塑性。
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本發明提供一種酚醛樹脂基復合材料的制造方法，其步驟如下：(1)將貝殼洗凈后烘干，冷卻后得到干燥后貝殼，將干燥后貝殼浸泡于氫氧化鈉溶液中，取出，洗滌后干燥，研磨后得到貝殼粉；(2)將貝殼粉加入硅烷偶聯劑溶液中攪拌，超聲處理得到改性貝殼粉；(3)將硫酸鈣晶須配制成懸浮料漿，攪拌后加入硬脂酸鈉，繼續攪拌后取出，洗滌、過濾，將濾餅干燥得到改性硫酸鈣晶須；(4)將酚醛樹脂、改性貝殼粉、改性硫酸鈣晶須加入攪拌釜攪拌，烘干至恒重，冷卻得到混合料；(5)將混合料放入模具內，將模具放入熱壓機中，預壓后泄壓放氣，然后熱壓，烘干，冷卻得到復合材料。本發明制備出的復合材料具有較好的硬度和力學性能。
本發明適用于化學合成技術領域，提供了一種基于石墨烯-石墨球復合材料的鋰電池電極片的制備方法，通過用立體式化學氣相沉積的方法，在高溫下通過多孔催化金屬裂解碳氫氣體，得到氣相的碳自由基，所述碳自由基沉積到石墨球的石墨化表面，原位地在石墨球表面生長出石墨烯，從而制備出石墨烯-石墨球復合材料；將得到的石墨烯-石墨球復合材料與PVDF粘合劑混合，調成漿液后直接涂敷或旋轉涂布至銅箔表面，再烘干、壓實和剪切，得到鋰電池電極片。本發明可以大量地制備基于石墨烯-石墨球復合材料的鋰電池電極片，極大地提高鋰電池負極材料的性能，解決目前鋰動力電池能量密度和功率密度不足的問題。
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本發明涉及尼龍復合材料制備技術領域，它涉及一種尼龍復合材料及具有該尼龍復合材料的電池密封圈，尼龍復合材料包括以下以質量份表示的組分：PA66 80?90份、粘土9?15份、增韌劑18?26份、抗氧劑3?7份、抗靜電劑2?5份；粘土包括改性高嶺土。電池密封圈由上述的尼龍復合材料制得。本發明中采用的粘土和PA66的相容性好，能夠有效地增強PA66的耐高溫性能，使得尼龍復合材料具有較高的韌性、熱穩定性能以及較低的吸水率。
本發明涉及一種原位合成TiO2介晶?碳?石墨烯納米復合材料的方法及其應用，具體步驟包括：聚乙烯吡咯烷酮分散溶解，再分別加入氧化石墨烯、十六烷基硫酸鈉和鈦酸異丙酯，離心、洗滌、退火碳化制得。這種復合電極材料中TiO2介晶屬于銳鈦礦相的TiO2，且由非常微小的納米晶，均勻地分散和嵌入到石墨烯中，且均勻地包覆著一層無定型的碳，微小納米晶都沿著（101）方向取向排列，這種TiO2介晶?碳?石墨烯納米復合材料具非常大的比表面積，可達280?290?m2?g?1。該納米復合材料具有優異的導電性和良好的韌性，其操作簡便、成本低、純度高、性能優異，可以大量合成，此產品還能推廣至其他能源和催化等領域的應用。
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本發明涉及一種具有特殊結構的多孔Mo2C/C復合材料及其制備方法。該復合材料是由碳化后的絲瓜絡和表面生成的Mo2C組成，具體制備包括如下步驟：（1）將絲瓜絡洗干凈后放入60℃烘箱中烘干，然后置于含有Ar氣氛的電爐中作碳化熱處理（溫度為800℃，時間為2h），得到含有多孔的微米級孔道碳骨架材料，孔道內徑為3~15um，孔壁厚度為0.5~2um；（2）將上述碳骨架材料與鉬酸銨((NH4)6Mo7O24?4H2O)以及NaCl?KCl以適當比例混合，在Ar氣氛中于850℃下反應1h，在碳骨架表面生成Mo2C晶粒，得到多孔的Mo2C/C復合材料。該復合材料具有較高的比表面積以及特殊的三維立體多孔結構，包括微米級孔道、中孔和微孔。
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本發明公開一種分步光催化制備SnO2?銀/石墨烯納米復合材料的方法，其以SnO2為光催化劑，先在氮氣保護下，經紫外可見光照射，將硝酸銀光催化還原為銀離子，以形成定向生長的SnO2?納米銀異質結構，然后在氮氣保護、攪拌條件下，再次經紫外可見光照射光催化還原氧化石墨烯，制得SnO2?銀/石墨烯納米復合材料。所得SnO2?銀/石墨烯納米復合材料具有分散性好、導電性高、穩定性佳等優點，可用于萊克多巴胺的高靈敏度電化學檢測。
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本發明公開了一種聚砜類/MC尼龍6復合材料的陰離子原位制備方法。其原料包括己內酰胺、聚砜類、催化劑、活化劑等,首先將己內酰胺單體加熱熔化,真空脫水,加入催化劑,繼續真空脫水,后加入聚砜類樹脂,磁力攪拌,使聚砜在己內酰胺熔體中充分溶解直至其均勻分散,加入活化劑,迅速混合均勻后澆鑄到預熱的模具中,脫模,即得聚砜類/MC尼龍6復合材料。用本發明方法制備的原位復合材料,其拉伸強度、拉伸彈性模量、彎曲強度、彎曲彈性模量都有一定的提高,特別是耐熱性,較純MC尼龍有大幅度的改善,提高了近80℃。
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本發明適用于有機半導體材料技術領域，提供了一種石墨烯-硅納米粉末復合材料的制備方法，所述方法包括以下步驟：制備石墨烯微片；將石墨烯微片進行表面改性；將表面改性的石墨烯微片混合硅納米顆粒制成石墨烯-硅混合材料；及將石墨烯-硅混合材料制成石墨烯-硅納米粉末復合材料。通過本發明技術方案工業化大規模生產石墨烯-硅納米粉末復合材料，具有以下優點：用酸量和氧化劑量小，成本低；酸以及有害排放物少，對環境友好；表面改性過程對石墨晶格破壞小，容易還原，產品導電性好。
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本實用新型提供了一種自動張開復合材料及具有自動張開復合材料的服裝。一種自動張開復合材料，所述自動張開復合材料包含有面料層、切口和復合層組，所述切口、復合層組置于面料層上，所述復合層組包括：親水功能層，疏水功能層，膠膜，所述膠膜將復合層組膠合成一體；其中，當復合層組位置的面料層處于干燥的環境下時，所述切口為閉合狀態；當所述復合層組位置的面料層處于潮濕的環境下時，所述切口為張開狀態。本實用新型結構設計巧妙，當復合材料在潮濕或人體出汗的情況下，切口自動打開，增加了皮膚與外界空氣的接觸面積，有利于汗液蒸發及熱量散發，提升了服裝的穿著舒適感。
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本發明提供一種聚丙烯-KEVLAR纖維復合材料及其制備方法;以聚丙烯、KEVLAR纖維、PP-G-MAH-ST接枝物和復合抗氧劑為原料,制備過程為包括超聲處理KEVLAR纖維;KEVLAR纖維的水解;增容劑PP-G-MAH/ST接枝物的制備和制備聚丙烯/KEVLAR復合材料。本發明利用改性的KEVLAR纖維表面的胺基可與增容劑PP-G-MAH/ST的酸酐基團形成酰胺化學鍵,解決了纖維與聚丙烯相容性差的問題,大大增強了復合材料的界面結合力,有效地提高了復合材料的拉伸強度、彎曲強度、沖擊強度及熱變形溫度等性能。制備的復合材料可用于航空、航天、軍事、汽車、機械、電子電氣和石化等各領域。
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本發明公開了一種膨脹蛭石/聚丙烯酸鉀-丙烯酰胺高吸水性復合材料的制備方法,是一種以丙烯酸單體、丙烯酰胺單體和膨脹蛭石粉體為基本原料,通過接枝共聚反應制備一種高吸水性復合材料的方法。本發明中膨脹蛭石摻入量達到50%,其吸蒸餾水量可達到850倍。本發明的膨脹蛭石/聚丙烯酸鉀-丙烯酰胺高吸水性復合材料的吸水性略低于純有機樹脂聚合物(可達到一般應用要求),而制造成本明顯低于純有機樹脂聚合物,且具有很高的吸水性和保水性,在農林業、植物栽培、土壤改良、食品衛生、土木建筑、石油化工等方面有廣泛的應用。
一種磁性KMS?1/Fe3O4復合材料的制備方法及其用于去除環丙沙星。該方法包括：（1）以L?半胱氨酸為偶聯劑，在特定條件下制備KMS?1/Fe3O4復合材料；（2）配制濃度為10~250?mg/L環丙沙星目標溶液，并將其pH調為1～12；（3）分別向環丙沙星目標液中加入一定量的KMS?1/Fe3O4復合材料，并置于室溫下反應。本發明首次發現磁性KMS?1/Fe3O4復合材料的制備方法并發現該復合材料能快速而高效地去除環丙沙星，且在pH值變化較大（pH=1?11）的反應條件下也能維持較好的吸附性能。本發明過程易于操作、工藝簡單且對設備要求不高。本發明可廣泛用于水環境中抗生素類污染物的去除，具有廣闊的市場應用前景。
本發明公開了一種氨基化石墨烯/Fe3O4磁性復合材料及其制備方法與應用，屬于磁性復合材料和環保技術領域。本發明中通過表面活性劑的加入，能夠提高石墨烯在水中的分散性，為磁性Fe3O4在石墨烯上的負載及氨基化提供了反應位點，實現了石墨烯表面的氨基化改性，無需石墨烯氧化這一步驟。本發明的制備方法工藝簡單，成本低廉，原料綠色，過程環保；本發明獲得的氨基化石墨烯/Fe3O4磁性復合材料兼具物理吸附和化學吸附能力，可高效吸附甲醛等有毒氣體分子，是一種環境友好型的磁性復合材料。
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本申請公開了一種WS2/氮摻雜碳的復合材料、其制備方法及其應用。一種WS2/氮摻雜碳的復合材料的制備方法，將含有鎢源、硫源、氮源、碳源和表面活性劑的前驅體溶液經水熱反應、熱處理，即得到所述WS2/氮摻雜碳的復合材料。由該方法制得的WS2/氮摻雜碳的復合材料具有三維分級空心微米花結構的外觀形態，內部為氮摻雜碳與WS2層層堆疊的超結構，具有少層(1?3層)且層間距擴大的WS2納米片特點。該材料不僅改善了WS2的的導電性，而且為WS2在與鈉離子嵌入/脫出過程中所產生的體積膨脹提供有效的緩沖空間，大大改善了其作為鈉離子電池負極材料的電化學性能。
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本發明提供一種聚合物復合材料及其制備方法：所述聚合物復合材料中填料在聚合物基體中的質量濃度為0.1～20ppm；所述填料為石墨烯、二氧化硅、碳納米管、炭黑、氧化鋁、氧化鋅、碳酸鈣、二氧化鈦、滑石粉、蒙脫土中的至少一種所述聚合物基體為環氧樹脂、不飽和樹脂中的至少一種；制備方法如下：先將填料與適量的聚合物基體預先混合均勻形成母料，當聚合物基體中有環氧樹脂時，需加入聚合物介質用以降低聚合物基體的粘稠度；取適量母料，按填料在聚合物基體中的質量濃度比將母料稀釋到聚合物基體中，混合均勻，即得聚合物復合材料。本發明聚合物復合材料單分散性好，力學性能高；其制備方法簡單易操作，易于工業化大批量的生產操作。
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本申請實施例提供了一種負極復合材料的制備方法，包括將碳源溶解于有機溶劑中，加入有機硅充分混合，隨后加熱攪拌去除有機溶劑，干燥；在惰性氣體的保護下，在900℃至1500℃高溫裂解得到Si?M?C復合材料；將Si?M?C復合材料與石墨烯漿料混合攪拌得到混合漿料；噴霧干燥造粒。采用本申請實施例提供的負極復合材料的制備方法，所獲得的負極復合材料具有更低的膨脹性；此外，本申請的Si?M?C復合材料表面存在的石墨烯能夠提高負極復合材料的導電性，使應用所述負極復合材料的負極極片、電化學裝置具有良好的循環性能。
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本發明公開一種MnO2?Ag納米復合材料的制備方法，是一種新型的綠色合成方法，結合二氧化錳和納米銀的優點，以自組裝的方式制備MnO2?Ag納米復合材料，并將其應用于生物抗菌。本發明的制備方法簡單，反應條件溫和，成本低，合成的MnO2?Ag納米復合材料中MnO2成片層結構，Ag納米粒子的粒徑均一，分散性好，穩定性高，且本發明所制備的MnO2?Ag納米復合材料對金黃色葡萄球菌、大腸桿菌、銅綠假單胞菌等細菌有強烈的殺菌抗菌作用，可應用于醫藥學、生物學等方面。
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本發明涉及聚丙烯材料改性技術領域，特別涉及一種新型高灼熱絲可燃性指數阻燃聚丙烯復合材料及其制備方法。復合材料包括以下重量份的原料組成：聚丙烯60?80份；膨脹小球11?16份；阻燃劑2?5份；界面相容劑1?4份；礦物填充3?10份；CPE氯化聚乙烯1?8份；抗氧劑0.2?0.4份；潤滑劑0.3?0.5份。本發明制備的新型高灼熱絲可燃性指數阻燃聚丙烯復合材料，克服現有技術中高灼熱絲阻燃聚丙烯復合材料會析出、密度偏大、力學性能低的不足，適應于家用電器、電子工業等產品材料的使用，具有重要的實際應用價值。
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本發明公開一種鉍-牛血清白蛋白-鉑納米復合材料及其制備方法，在牛血清白蛋白-鉑納米材料水溶液中加入硝酸鉍水溶液，與磷酸鹽緩沖液混勻后水浴加熱，加熱完畢后的混合溶液經過超濾并水洗得到鉍-牛血清白蛋白-鉑納米復合材料水溶液，將鉍-牛血清白蛋白-鉑納米復合材料水溶液冷凍干燥得到鉍-牛血清白蛋白-鉑納米復合材料的粉末。本發明是一種新型的鉑納米材料及其制備方法，具有制備簡單、價格便宜、催化活性高、穩定性好等諸多優勢，在模擬生物酶方面顯示出極其誘人的應用前景。
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本發明提供一種氮摻雜石墨烯-碳納米角復合材料的制備方法及應用，屬于功能碳材料領域。本發明的氮摻雜石墨烯-碳納米角復合材料的制備方法為氧化石墨烯在生物質原料的存在下超聲分散為均勻溶液，而后加入氮源物質和碳納米角，再次超聲均勻分散后得到氧化石墨烯-生物質-氮源物質-碳納米角混合物溶液，將該混合物干燥至恒重，得含氮前驅體混合物；而后將其常壓高溫熱解，得所述氮摻雜石墨烯-碳納米角復合材料，制備的氮摻雜石墨烯-碳納米角復合材料可用于鋰離子電池和超級電容器電極材料。本發明制備方法簡單，所獲得的復合材料結構疏松、氮摻雜石墨烯納米片分散性好。該方法為氮摻雜石墨烯基復合材料的制備提供了新途徑。
本發明公開了一種多孔導電的碳材料負載NiCo2O4復合材料及其制法和在超級電容器、電化學水氧化催化劑、水電解陽極材料、電(光)催化劑中的應用。所述復合材料中，多孔六邊形或多孔類六邊形NiCo2O4微米或納米顆粒負載于碳材料上。本發明中通過簡單化學合成法制備所述復合材料。本發明的復合材料(多孔導電的碳材料負載NiCo2O4)與多孔的石墨烯/單壁碳納米角復合材料組成的不對稱電容器，展示了非凡的能量密度，為70.5Wh/kg。同時，本發明的復合材料也是一種高效的電化學水氧化催化劑，只需要低的過電壓(220mV)就能提供20mA/cm2電流密度。
本發明屬于利福霉素吸附材料領域，具體涉及一種多酚修飾伽馬型氧化鋁基多孔碳復合材料、制備方法和應用。所述的多酚修飾伽馬型氧化鋁基多孔碳復合材料為gamma?（Al2O3）1.333/CBT?900復合材料，是由長度為100~200 nm、尺寸大小均一的納米顆粒組成。本發明提供的多酚修飾伽馬型氧化鋁基多孔碳復合材料gamma?Al2O3/CBT?900作為利福噴丁分子的新型去除材料，能夠發揮納米多孔碳與金屬氧化物的協同作用，進一步提高材料比表面積以及增大與利福噴丁的接觸面積和吸附位點等。以其作為利福噴丁的新型吸附劑，顯示出良好的吸附性能。
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低膨脹高導熱銅?不銹因瓦合金復合材料及其制備方法，涉及一種復合材料。所述低膨脹高導熱銅?不銹因瓦合金復合材料按質量百分比的組成為：Cu?20％～75％，Fe?9％～30％，Co?12％～45％，Cr?2％～8％，添加劑0～5％。制備方法：通過相圖計算方法，設計復合材料的成分，使其成分中存在富Cu相和富Fe?Co?Cr相的液相兩相分離區；稱取各種原材料，放入氣霧化制粉設備，抽真空，感應熔煉，氣霧化，得核/殼型自包裹復合粉體；將制得的核/殼型自包裹復合粉體放入燒結爐中，在氬氣保護下進行熱壓燒結，冷卻后得到銅?不銹因瓦合金復合材料燒結體，再退火處理，即得低膨脹高導熱銅?不銹因瓦合金復合材料。
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本申請的目的是提供一種復合隔膜的制備方法及復合隔膜及應用，解決復合隔膜涂覆多孔納米陶瓷材料后導致涂層整體透氣性及電解液浸潤性差的問題。
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2025年07月23日 ~ 26日 
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2025年07月24日 ~ 26日 
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