江蘇南京有色金屬功能材料技術理論與應用

高性能鋁合金殼體及其制備方法 749     

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本發明公開了一種高性能鋁合金殼體，其特征在于：所述殼體包括殼體基層以及鍍在殼體內外表面的功能材料；所述基層按重量百分比計包括由以下組分組成：Si：2.6％～4.2％；Fe：0.85％～1.5％；Mg：1.3％～2.1％；W：0.2％～0.8％；Zn：0.1％～0.5％；Mn：0.1％～0.5％；Sn：0.08％～0.3％；Pr:0.1～0.2％；余量為Al和不可避免的雜質。本發明提供的高性能鋁合金殼體表面均勻光滑，無冷隔和裂紋。

耳機式腦電信號采集裝置 967     

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本發明公開了一種耳機式腦電信號采集裝置，包括兩個耳機本體、右側模塊、左側模塊及連接左右側模塊的脖掛，所述耳機本體、右側模塊和左側模塊通過信號線連通；所述每個耳機本體包括耳機外殼和耳掛，耳掛上設置有采集基準電勢的第一電極，耳機外殼內側設置有采集腦電信號的第二電極和聽筒；右側模塊包括供電系統、電池倉和充電口；左側模塊包括芯片板和設置在芯片板上的第一腦波芯片、第二腦波芯片、供電穩壓芯片、藍牙芯片和天線，第一腦波芯片處理右腦電信號，第二腦波芯片處理左腦電信號；所述脖掛采用形狀記憶功能材料制成。該裝置佩戴方便和舒適，實現了無線式腦電信號數據的采集和發送，對腦科學的研究與應用有著重要的意義。

體溫自塑成型皮膚護理材料及皮膚護理膜及制備方法 876     

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本發明涉及一種用于面膜、眼膜、唇膜等皮膚護理產品中的體溫自塑成型皮膚護理材料及體溫自塑成型皮膚護理膜及制備方法。本發明的體溫自塑成型皮膚護理材料由以下材料組成：a.由溫敏凝膠構成的體溫自塑材料；b.能夠混合在a中的用于對皮膚產生護理作用的皮膚護理功能材料。其包含的溫敏凝膠使得該體溫自塑成型皮膚護理材料的固化溫度在20－30℃以上、液化溫度在25－10℃以下。本發明能夠適用于不同的皮膚表面形狀、與皮膚結合度好、使用方便。

用于合成吸收光譜可調控的聚對二甲苯封裝和防護涂層方法 805     

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本發明涉及一種用于集成電路芯片、電子器件、電路板或功能材料封裝的吸收光譜可調控的聚對二甲苯封裝和防護涂層制備方法。制作者首先將對二甲苯二聚體粉末放入真空供料艙內，升溫至120~150℃，汽化為對二甲苯二聚體氣體，對二甲苯二聚體氣體通過650℃裂解管裂解為活性對二甲苯聚集體氣體；同時將選定具有不同發光光譜特征的不同類型蒽醌類或偶氮類或酞菁類化合物混合粉末作為新型合成光譜特征的合成前驅體，放入摻雜供料艙內，升溫至150~300℃，在控制真空度為0.01~100Pa條件下，活化氣體均勻吸附于表面并產生自由基聚合反應，沉積形成0.1～50微米厚度的吸收光譜可調控的聚對二甲苯基涂層，得到具有吸收光譜可調控的聚對二甲苯封裝和防護層的成品。

可滲透反應墻復合材料及其制備方法與應用 836     

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本發明公開了一種用于地下水重金屬污染修復的可滲透反應墻復合材料及其制備方法與應用，該復合材料包括高滲透性硬質外殼層和重金屬修復功能層，高滲透性硬質外殼由無機粘結材料、可塑性黏土、含微孔道透水材料按照質量百分比22.3?32.9％：50.1?66.9％：10.7?20％組成，重金屬修復功能層的功能材料由無機還原劑、天然有機釋炭材料、碳酸鹽礦物、生物質碳、可塑性黏土按照質量百分比5％?10％：40％?50％：10％?20％：10％：20％組成，本發明制備的可滲透反應墻復合材料可應用于修復重金屬污染地下水，且此材料具有成本低、無二次污染、制備方法簡單的優點，具有大規模推廣應用的潛力。

柜式超聲波微波紫外光組合反應系統 1140     

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本實用新型涉及一種柜式超聲波微波紫外光組合反應系統，尤其是將超聲波、微波和紫外光功能集于一身，適用于新型納米功能材料的快速、高效合成的反應裝置。其特征是，中間為主體設備，超聲波控制主機和循環冷卻水裝置分別位于主體設備的兩側，超聲波裝置位于主體設備的上方；微波裝置位于工作內腔的右側壁，紫外光發生裝置位于后側上壁，冷凝回流管位于頂部，可視化操作界面位于主體設備外殼的正前方。超聲波功率能夠在0～800W實現連續調節，頻率在15～40KHz范圍內可調；微波頻率為2450MHz，功率可在0～800W范圍內微調；紫外光發生裝置使用的波長為365nm，功率為200W。該設備操作簡單，適用于不同納米功能材料的制備，且容易放大規模，具有廣闊應用前景。

含硒原子的熒光探針及其制備方法與應用 1089     

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本發明公開了一種含硒原子的熒光探針及其制備方法與應用，屬于功能材料領域。該類材料的結構通式如（Ⅰ）所示：（Ⅰ）其中Ar為咔唑或二苯胺基團，Ph是苯基。所述材料的具體制備方法首先是咔唑/二苯胺與苯基二氯化膦/二苯基氯化膦反應形成含N?P結構的衍生物，進一步通過化學修飾引入硒原子，形成一種含硒原子的熒光探針，其優點是合成步驟簡單、條件溫和、生產成本低、熱穩定性高等。利用硒原子與次氯酸根離子作用，從而形成Se=O雙鍵，產生熒光變化。本發明所述的含硒原子的熒光探針，具有高靈敏度和高選擇性。

介孔分子篩(MMS)負載S2O82-/TiO2可見光催化劑的制備 807     

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本發明提供一種介孔分子篩(MMS)負載S2O82-/TiO2可見光催化劑的制備方法及在光催化降解羅丹明B的應用。本發明以介孔分子篩(MMS)為載體，用鈦鹽水溶液浸漬，氨水調節pH，室溫攪拌陳化，洗滌烘干后用過硫酸銨溶液浸泡，再次過濾烘干后焙燒制得S2O82-/TiO2-MMS。該材料在可見光下具有高效光催化降解羅丹明B的能力。屬于無機功能材料制備領域。

新型路用超疏水抑冰涂層的制備方法 729     

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本發明是一種新型路用超疏水抑冰涂層的制備方法，屬于新型功能材料制備技術領域。本發明借鑒荷葉及昆蟲翅膀表面微構造特征，通過對微?納米材料進行低表面能處理以達到超疏水性能，采用耐候性良好的粘結料制得新型抑冰涂層。首先，將納米二氧化鈦采用硬脂酸及乙醇進行低表面能結構重組處理，制得具有超疏水性的改性納米復合顆粒；然后，將環氧丙烷和羥基硅油與甲苯二異氰酸酯反應制得濕固化型聚氨酯；最后，將復合顆粒與濕固化型聚氨酯制備成新型抑冰涂層。本發明在結冰前期對冰晶成核起延緩作用，在結冰中期對冰晶生長起抑制作用，在結冰后期使冰雪易清除。本發明適用于各種類型的路面，對主動除冰雪技術的發展有重要意義，具有較好的經濟效益。

氨吸附制冷用凹土基復合吸附劑及其制備和應用 1055     

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本發明涉及一種氨制冷用吸附制及其制備方法和應用,尤其涉及一種氨制冷用凹土基復合吸附劑及其制備和應用,屬于化工領域中新型功能材料制備技術。將水溶性堿土金屬氯化物、凹凸棒土、擴孔劑和粘結劑按比例混合均勻,通過造粒機進行成型,再將成型物進行烘干和焙燒即得到氨制冷用吸附制;該復合吸附劑具有性能穩定,吸附穩定性佳等優點。

基于碳硼烷的超疏水材料及其制備方法和應用 966     

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本發明提供了一種基于碳硼烷的超疏水材料及其制備方法和應用，屬于超疏水功能材料制備領域。包括：將親水性海綿充分清洗并浸入多巴胺溶液中，攪拌數小時后，取出并用水和乙醇清洗至洗滌液澄清，真空干燥數小時后得到聚多巴胺涂覆的海綿材料。將所得海綿放入一定濃度的單取代烷氧基硅丙基碳硼烷的乙醇溶液中，在40?70℃下加熱20?40小時，取出后用乙醇洗滌多次，真空干燥后得到碳硼烷共價連接的超疏水海綿材料；本發明首次將碳硼烷共價連接在聚多巴胺涂覆的整個海綿體表面且制備方法操作簡單，經濟環保，對設備要求低。所制備的超疏水海綿材料可用于油水分離且超疏水性穩定，對多種油吸附容量高，油水分離效果好?？傊?，基于碳硼烷的超疏水材料在超疏水功能材料領域極具應用價值。

細胞膜靶向的磷光銥配合物探針及其制備方法和應用 777     

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本發明屬于有機光電功能材料技術領域，提供一種細胞膜靶向的磷光銥配合物探針及其制備方法和應用。該類配合物由N^N輔助配體、金屬中心和含長烷基鏈的C^N環金屬配體組成，結構通式如下式所示，所述磷光銥配合物探針的N^N輔助配體上含有肟基團?C＝N?OH；C^N環金屬配體上含有長烷基鏈。該磷光銥配合物探針在次氯酸根檢測、細胞成像和生物標記中有非常好的應用前景。所述銥配合物的制備方法簡單、條件溫和；用作磷光探針，在ClO?存在下磷光發射顯著增強，檢測效果顯著，對ClO?具有高的選擇性，并且響應快，具有低生物毒性，且容易進入細胞膜中，使得這類探針可用于細胞膜靶向ClO?檢測。

高效去除水體中微量磷、砷和銻的納米復合吸附劑 933     

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本發明公開了一種高效去除水體中微量磷、砷和銻的納米復合吸附劑,屬于環境功能材料技術領域。其有機骨架為超高交聯苯乙烯-二乙烯苯離子交換樹脂,有機骨架表面鍵聯的功能基為季銨基或吡啶基,負載有納米無機功能顆粒,1-20nm納米孔總體積占有機骨架所有孔總體積的比例≥90%。納米無機功能顆粒為納米水合氧化鐵或納米水合氧化錳。本發明納米效應更加明顯,反應活性強,吸附量大,選擇性高,很好地解決了之前已有的納米復合吸附劑溶脹明顯、吸附反應活性弱、吸附量小、吸附選擇性較低等缺點,更適用于水與廢水微污染的深度處理。

擔載型氧化鎳納米粒子的制備方法 987     

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本發明公開了擔載型氧化鎳的一種制備方法，在500?600℃氧氣氛條件下，使前驅體NiCp2有效分解并反應，生成氧化鎳納米顆粒并均勻分散在立方氮化硼粉體載體上。通過改變前驅體NiCp2含量、氧含量等實驗參數，實現NiCp2的快速分解及包覆，控制粉體尺寸和微觀結構，保持立方氮化硼粉體處于被攪動狀態，實現了氧化鎳納米粒子在立方氮化硼載體表面的制備和均勻分散，避免反應過程中產生碳污染。本發明方法簡單，制備周期短，制備出的氧化鎳納米粒子分散均勻，作為催化材料、功能材料等在多個領域具有廣闊的應用前景。

空心介質球構成的金剛石結構光子晶體及制備方法 1026     

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空心介質球構成的金剛石結構光子晶體,將一定大小的空心介質球在三維空間按照金剛石結構排列,并使介質球與所處背景材料有足夠大的折射率對比度。其制備方法中是采用一種介質球作為支撐內核,然后在球的表面進行所需介質“涂層”;制備厘米大小的空心介質球,可采用有機材料球作為內核,然后采用壓模與燒結方法獲得外層球殼,內核同時去除。本發明克服了膠體晶體為模板制備光子晶體方法中的后期材料填充過程所帶來的工藝上的復雜性。充分利用了單分散介質球制備工藝上的簡便和低成本性,采用空心介質球按照金剛石結構排列,從而直接獲得寬全帶隙的三維光子晶體。本發明獲得了一種具有廣泛應用前景的光子晶體或光電應用的性能優異的基礎功能材料。

擠出反應塑料擠出機單螺桿 796     

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本實用新型屬于高分子材料、塑料加工機械技術領域，涉及一種擠出反應塑料擠出機單螺桿，包括加料塑化段、熔融反應段及均化段，其特征是在加料塑化段及均化段之間設置熔融反應段，所述熔融反應段長度為九至十一個螺距長度，螺距等于單螺桿的外徑，螺紋的深度等于單螺桿外徑的0.12%?0.30%。本實用新型由于增加了熔融反應段結構，使得反應有足夠的空間，有利于高分子功能材料所需助劑按照設計的要求適時、定量的加入，使高分子材料的擠出反應更具有可控性，得以反應完全。從而保證擠出反應高分子功能材料的質量滿足所需性能的要求。

用于飲用水消毒的納米銀復合材料及制備方法 1163     

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本發明公開了一種用于飲用水消毒的納米銀復合材料及制備方法，屬于環境功能材料領域。本發明的復合材料是以聚丙烯纖維為載體，富含超大孔結構，孔隙率為30?80%，孔徑為1?20 μm；孔內壁負載納米銀顆粒，納米銀分布均勻，含量為0.1?5wt%，粒徑為5?80 nm。該納米復合材料的制備方法可概括如下：將聚丙烯纖維與含有銀離子及表面活性劑的溶液充分混合攪拌一段時間后取出烘干，加入到NaBH4溶液中，反應一段時間后取出用去離子水將殘留的表面活性劑洗去烘干即得。本發明的納米復合材料制備簡易、材質柔軟輕便、易于攜帶及作為填充物使用，且該材料消毒效率高、納米銀結合穩定、流失率低、無消毒副產物產生，相對于現有水體消毒材料具備顯著的優勢。

打斷共軛超支化聚合物材料及制備方法和應用 1018     

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打斷共軛超支化聚合物材料及制備方法和應用屬有機光電材料科技領域,具體為一種打斷共軛超支化聚合物材料及其制備方法,并將該類材料應用于有機發光顯示、有機光存儲、有機光伏電池、有機場效應管、化學與生物傳感和有機激光等有機電子領域,該材料是以基于三苯胺的復雜的9,9-二芳基芴為支化單體的聚合物材料,具有如上結構,化合物材料I該材料具有:1)合成方便易得;2)特殊的非平面構象和Π-共軛鏈打斷的特點;3)高熱穩定性和玻璃化溫度等優點?？梢灶A期,該類材料將成為有商業化潛力的光電功能材料。

功能梯度材料的表面和近表面分層層析方法 994     

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本發明公開了一種表征和分析功能梯度材料表面和近表面性質的分層層析方法,該方法是利用聲表面波的穿透性,根據不同頻率聲表面波在功能梯度材料表面傳播性質,建立功能梯度材料的表面和近表面分層層析,其主要有以下幾部分組成:1.利用計算全息技術,通過調制空間相位技術調制脈沖激光,在被測材料上產生不同波長的聲表面波;2.利用常用的光學檢測儀器,測量被激發微區所產生的聲表面波信號,獲得相應的聲色散特性;3.根據聲表面波在多層材料中傳播模型,訓練神經元網絡,并通過已訓練的神經元,實現微區深度方向的材料性質表征;4.利用激發源和檢測光的逐點掃描,實現功能材料表面和亞表面彈性性質的分層層析。

由粉煤灰合成單相方鈉石的方法 855     

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本發明屬于無機功能材料的生產制備領域,具體涉及利用粉煤灰制備單相方鈉石的工藝方法,其工藝是:首先用堿熔融法預處理粉煤灰,將活化的粉煤灰、氫氧化鋁和氫氧化鈉溶液按配比加入聚四氟乙烯內膽,混合均勻后密封置于恒溫干燥烘箱內進行水熱晶化,最后將產物過濾、洗滌直至中性,干燥后即得單相方鈉石材料。本發明利用固體廢物——粉煤灰作為生產原料,成功的合成了低成本的單相方鈉石沸石化材料。該工藝具有成本低廉,原料來源豐富,工藝簡單,易于操作,產品性能可控,無二次污染等優點,是一種極具工業化應用潛力的工藝方法。

具有聚集誘導磷光發射特性的陽離子型銥配合物及應用 986     

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本發明涉及具有聚集態誘導磷光發射特性的陽離子型銥(III)配合物及其應用，具體是基于1, 3, 4-噁二唑衍生物作為N^N輔助配體的陽離子型銥(III)配合物，其結構通式如式(I)所示。其中Ar表示咔唑、取代咔唑。該類材料合成步驟簡單、條件溫和，在溶液下發光很弱甚至不發光，但在聚集狀態下發光增強且為三線態發射?？梢灶A期，該類材料可以成為有商業化潛力的有機光電功能材料。

含咔唑單元的有機半導體材料及合成 908     

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含咔唑單元的有機半導體材料及其合成為一種含咔唑單元的有機半導體材料及其制備方法,并將該類材料應用于有機平板顯示、有機光伏電池、有機光存儲、有機場效應管、化學與生物傳感和有機激光等有機電子領域,該材料是在咔唑單元1,8位引入取代基的化合物材料,具有如(A)結構:該材料具有:(1)合成方便易得并能靈活修飾;(2)能夠有效地實現調制材料的光電性質;和(3)高熱穩定性和玻璃化溫度等優點?？梢灶A期,該類材料將成為有商業化潛力的光電功能材料。

高淬態韌性和寬退火溫度范圍的鐵基納米晶軟磁合金 742     

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本發明涉及一種高淬態韌性和寬退火溫度范圍的鐵基納米晶軟磁合金,屬于功能材料中軟磁合金的制備領域,化學式為FegZraNbbPcBdCueXf,其中a、b、c、d、e、f、g均為原子百分數,a=1~5,b=1~5,c=2~4,d=4~9,e=0.5~1.5,f=0.5~2,g=(100-a-b-c-d-e-f),X為Al和Sn中的一種或兩種,制備過程是:首先將各組分熔煉成均勻的母合金,然后將母合金加熱到高溫熔融狀態通過噴嘴,噴射到銅輥上進行快速冷卻制備非晶薄帶,最后將淬態非晶薄帶在一定溫度下進行晶化退火得到納米晶軟磁合金。本發明鐵基納米晶軟磁合金具有優異的淬態韌性和寬退火溫度范圍,能夠有效降低快淬以及卷繞成鐵芯等工藝過程中的廢品率?？扇〈F有的硅鋼片和鐵基非晶、納米晶軟磁合金應用于電力變壓器、互感器等領域。

后修飾的聚乙烯基咔唑材料及制備方法和應用 777     

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后修飾的聚乙烯基咔唑材料及制備方法和應用屬有機光電材料科技領域,具體為一種后修飾的聚乙烯基咔唑材料及其制備方法,并將該類材料應用于有機閃存器件和有機發光顯示等有機電子領域,該材料具有如右式,該材料具有:(1)合成步驟簡單、條件溫和;(2)具有特殊的電子結構和光電性質,如閃存電雙穩態效應;(3)保持了高熱穩定性和玻璃化溫度等優點?？梢灶A期,該類材料將成為有商業化潛力的有機光電功能材料。

高熵氧化物型電催化陽極析氧催化劑材料及其制備方法 1106     

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本發明公開了一種高熵氧化物型電催化陽極析氧催化劑材料及其制備方法，屬于功能材料領域。采用合金化球磨法制備了可用于電催化陽極析氧反應催化的高熵尖晶石氧化物催化劑，為單一尖晶石結構，晶粒分布均勻，不存在第二相。具體方法如下：所需原料為MnO、CoO、NiO、Fe₃O₄粉末，將四種氧化物粉末按照設定好的各元素摩爾比例進行稱取，將稱取的粉末倒入球磨罐中，設定球磨機參數后進行合金化球磨，即可獲得具有CoFe₂O₄尖晶石結構的新型高熵尖晶石氧化物。本發明所制備的高熵氧化物材料具有高穩定性的電催化陽極析氧性能，且僅需一步合成，制備工藝簡單高效安全。

化學共沉淀熔鹽法合成軟-硬交換耦合磁體的方法 913     

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本發明涉及功能材料技術領域，具體是一種化學共沉淀熔鹽法合成軟?硬交換耦合磁體的方法；包括以下步驟：按照xCoFe₂O₄/yBaM中CoFe₂O₄與BaM組分的化學計量比，稱取原料，配制混合金屬鹽溶液；配制沉淀劑，將混合金屬鹽溶液加入至沉淀劑中，攪拌反應一段時間后抽濾分離，得到濾餅；濾餅烘干至恒重，經破碎、研磨得到前驅體粉體，并與鹽進行混合、球磨，得到混合產物；混合產物進行熱處理，產物清洗后過濾，濾除產物烘干得到鐵氧體粉體；本發明結合化學共沉淀金屬離子均勻混合以及熔鹽熱處理晶體生長控制，通過組分調節、復合沉淀劑的優選以及熔鹽熱處理代替傳統熱處理等技術手段，實現了軟?硬交換耦合磁體雙組分復合鐵氧體的精準合成以及顆粒結構的控制。

新型氧化樹脂基納米復合材料及制備方法、再生方法與應用 931     

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本發明公開了一種新型氧化樹脂基納米復合材料及制備方法、再生方法與應用，屬于環境功能材料領域。該復合材料的骨架為大孔苯乙烯?二乙烯苯共聚球體，骨架上共價結合有活性氯，孔內均勻分布有納米水合氧化鐵或納米水合氧化鋯顆粒。本發明的納米復合材料的比表面積為10?80m2/g，活性氯含量為0.2?1.5mmol/g，Fe/Zr元素質量分數為5?25％，納米顆粒的尺寸為5?100nm。本發明通過“環狀酰胺修飾?原位沉積?氯化”步驟實現氧化功能與吸附功能的集成，可實現對三價砷的鄰域氧化?吸附，具有氧化容量高、吸附選擇性高、對三價砷深度凈化性能突出、可穩定再生，有效地提高對地下水中三價砷的深度處理水平。

腫瘤磁致熱療用納米發熱劑的制備方法 762     

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腫瘤磁致熱療用納米發熱劑的制備方法是一種用于腫瘤磁致熱療的功能材料的制備方法，該方法包括三個連續的步驟：1)采用濕化學共沉淀方法來制備Fe3O4納米粒子，通過控制反應物比例和增加反應體系的體積來控制Fe3O4納米粒子的尺寸，產物通過磁分離洗滌3－4次后，用水稀釋成2－4g/l水基Fe3O4磁性液體；2)然后在90－100℃、pH＝2－3、攪拌條件下通入空氣進行氧化處理4－5h，形成水基γ－Fe2O3磁性液體；3)冷卻后按總鐵量的5－10％加入谷氨酸進行表面修飾，保持pH＝3±0.1條件下攪拌4－5h，磁分離洗滌3－4次后，得穩定的水基γ－Fe2O3/Glu磁性液體即納米發熱劑，根據需要定溶成不同的濃度0－20g/l。

層狀雙金屬基納米鑭材料及其制備方法和應用 1146     

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本發明公開了一種層狀雙金屬基納米鑭吸附材料及其制備方法和應用，屬于環境功能材料領域。它包括將制備所得LDHs在一定溫度下煅燒得到LDOs，將LDOs加入一定濃度鑭鹽的醇溶液中攪拌反應，濾出所得產物，醇洗并干燥后，加入沉淀劑中沉淀反應，濾出沉淀反應產物，蒸餾水洗至中性，烘干即可得到LDHs基納米鑭吸附材料；本發明采用具有優良陰離子交換能力的LDHs作為載體，不同于的載體膨潤土(陽離子交換黏土)，其更高的等電點(～12.0)使材料更易與PO₄靜電吸引而利于除磷。

[1-(4’-氰基芐基)吡啶][雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)]的制備方法 723     

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本發明屬于功能材料技術領域，公開了一種[1?(4’?氰基芐基)吡啶][雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)]的同質異晶變體的制備方法。本發明利用I2氧化[1?(4’?氰基芐基)吡啶]2[雙馬來二氰基二硫烯鎳(II)]以獲得[1?(4’?氰基芐基)吡啶][雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)]，在該氧化反應結束后過濾，濾餅經N次洗滌后溶解于乙腈中，過濾，濾液揮發析晶，得到雙馬來二氰基二硫烯鎳(III)的同質異晶變體。本發明的制備方法簡單易行，所得產品產率高且純度高，適于工業應用。