本發明提供了一種手性α?甲基芳乙胺的制備方法,涉及有機合成藥物技術領域。本發明使用Boc?氨基酸甲酯作為起始原料,經還原得到Boc?氨基醇,與氯化亞砜反應后,經高碘酸鈉氧化得到磺酰胺化合物,再經路易斯酸促進的硼氫化鈉還原,酸性條件脫除保護基得到目標化合物。本方法原料廉價易得,使用手性原料得到單一的光學異構體產物,克服了柱色譜拆分問題,避免大量固廢和異構體的產生,提高了原子經濟性,產物純度高,收率高,有效的降低了生產成本。而且本發明使用溫和的還原體系來替代原來的高壓氫化反應,工藝操作相對簡單,更適合規?;I生產。
聲明:
“手性α-甲基芳乙胺的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
我是此專利(論文)的發明人(作者)