本發明涉及雙氟磺酰亞胺鋰制備的技術領域,且公開了一種雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法,通過將361.2g雙氟磺酰亞胺酸投入反應瓶中,加入362.2g二氯甲烷,反應液降溫至5℃,緩慢加入84.0g單水氫氧化鋰,反應結束后保溫1h,反應液靜置分層,有機相回收溶劑套用,下層水相低溫濃縮得固體鹽,固體鹽每次使用180g二氯甲烷打漿洗滌3次,固體鹽繼續低溫真空干燥,可以得到高純度雙氟磺酰亞胺鋰,相比傳統釜式反應,本方案采用微通道反應器更加迅速高效,穩定安全,操作簡便,無工業化放大效應,且本方案工藝簡單,轉化效率高,原子利用率較高,且生成的廢氣易于處理,經濟環保效益顯著。
聲明:
“雙氟磺酰亞胺鋰的制備方法” 該技術專利(論文)所有權利歸屬于技術(論文)所有人。僅供學習研究,如用于商業用途,請聯系該技術所有人。
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