本發明是一種2-溴噻吩的合成方法,其特征在于,其步驟如下:向反應容器中加入含溴廢水,該廢水來源于2-溴噻吩下游生產中產生的廢水,主要成份是鎂溴鹽;含溴廢水中溴化鎂的質量含量為5-15%;向含溴廢水中投加噻吩,濃硫酸,控制溫度4-6℃,緩慢滴加雙氧水,加畢繼續保溫1-3小時,靜置分層;有機層減壓蒸餾得到2-溴噻吩;所述的含溴廢水、噻吩、濃硫酸與雙氧水的質量比為500:35-45:55-70:120-150。本發明方法的原料價廉易得、毒性小、化學反應選擇性高、收率高、產品質量好、溴化劑可回收利用等。
聲明:
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