本發明公開了一種軌枕彈條的制備方法,涉及金屬功能材料制備技術領域。軌枕彈條成分的質量百分含量為:碳C:0.56~0.60%;硅Si:1.8~2.0%;錳Mn:0.80~1.2%;釩V:0.15~0.2%;銅Cu:<0.10%;鋁Al:<0.1%;硫S:<0.015%;磷P:<0.015%;余量為鐵Fe,雜質元素氧含量O<12ppm;氮含量為N<15ppm;采用感應真空電爐通過氣體保護電渣熔煉,再熱鍛、熱軋制成彈簧鋼坯材。以該彈簧鋼坯材為原材料,通過中頻感應加熱后進行軌枕彈條成型,放入氣體共滲爐中,在480~520℃的條件下進行氣體氮N、碳C、氧O共滲處理,在表面獲得獲得3~5微米厚的化合物層和0.1~0.2毫米厚的共滲層;對氣體共滲后的軌枕彈條進行鋅鋁涂層處理,涂覆后在300~350℃的條件下烘干0.5~1小時,涂層厚度控制在3~5微米。
一種B位取代BNT微波介質陶瓷材料及其制備方法,屬于功能材料技術領域。微波介質陶瓷材料的化學通式為Ba3。75Nd9.5Ti18-y(M, N)yO54,其中0.6≤y≤2.5;由BaO、Nd2O3、TiO2、金屬元素M、N的氧化物按化學通式的摩爾比經配料、球磨、預燒和燒結制成;其中元素M的氧化物為Nb2O5,元素N的氧化物為Al2O3、MgO、ZnO、Co2O3、NiO中的一種或幾種。本發明對Ba6-3xNd8+2xTi18O54中B位進行高低價元素同時取代,經一次合成工藝得到的微波介質陶瓷材料具有較高的介電常數、較低的損耗特性和較低的頻率溫度系數,能滿足微波通信行業的需求,尤其適合制作射頻電子標簽。
本發明公開了一種功能涂層材料制備方法及其制備的涂料。稱取100份的正硅酸乙酯,加入29份無水乙醇和2.0份偶聯劑的混合液,攪拌并緩慢加入9~14份水和1份5wt%鹽酸混合液,控制水解度50~85%,溫度50±2℃,反應至透明即為終點;將制備好的聚硅酸乙酯在600轉/分鐘的條件下依次加入抗氧劑0.5~0.7份、抗紫外線劑0.3~0.6份、分散劑1~2份攪拌10分鐘;再加入氮化硅10~20份、鈰釔稀土5~10份、納米蒙脫石10份繼續攪拌5分鐘;根據調色需要加入顏料攪拌20分鐘即可。本發明將實時控制制備的聚硅酸乙酯加入氮化硅、鈰釔稀土和納米蒙脫石功能組合材料,綜合利用各功能材料的協同促進功能,進一步提高復合材料耐熱性、耐候性、耐磨性、高強度及尺寸穩定性。
本發明提供了一種可抑制炎癥反應的基因洗脫涂層材料及其制備方法,屬于生物醫學工程功能材料技術。該方法包括以下步驟:(1)使經清洗后的基底材料進行表面氨基官能化處理;(2)將步驟(1)所得材料置于pH為3~5的富含強氧化劑的溶液中,加入濃度為0.1~5mg/mL的親水性化合物,反應獲得目標材料A;(3)制備可表達miRNA?143的基因載體,載體為慢病毒載體,所得載體為目標材料B;(4)將目標材料B固定在目標材料A表面,即獲得涂層材料。所得涂層具有超親水微納拓撲結構,其表面富含的抗氧化基團酚羥基,可為植介入環境的基因載體提供保護性的溫床,為基因遞送創造有利條件。
本發明公開了一種構建納米纖維狀的磷酸氫鈣的制備方法,屬于納米功能材料合成領域。本發明采用簡單的納米微乳液的方法,制備出了磷酸氫鈣。利用這種方法可以得到不同的納米形貌。而纖維狀的磷酸氫鈣在海水提鈾中表現出較好的吸附鈾的性能。本發明現與現有的偕胺肟材料等材料相比,具有制備方法相對簡單,大批量生產,可大規模推廣的優點。其不僅可以作為廉價高效的鈾吸附劑,也可作為后續的良好的吸附載體。
一種電磁屏蔽自修復親膚水凝膠的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明通過高溫熱解竹蓀得到生物質碳粉末;然后采用預處理后化學鍍的方法催化還原磁性金屬納米顆粒實現在生物質碳粉末上的附著,得到磁性電磁屏蔽粉末;最后通過將磁性電磁屏蔽粉末引入物理交聯自修復親膚水凝膠中制備而成。本發明制得的電磁屏蔽自修復親膚水凝膠,具有電磁屏蔽、自修復的雙重功能,其電磁屏蔽效能在X波段高達57dB;該材料受到損傷后在常溫就能夠實現自修復,且自修復響應速度快,將斷裂的兩部分表面在室溫下接觸放置1h即可完成自修復,修復后的水凝膠電磁屏蔽效能在X波段可達45dB。
本發明涉及一種具有油水分離與光催化功能的Co?ZnO/月桂酸復合材料及其制備方法,屬于水環境污染治理與功能材料技術領域。該Co?ZnO/月桂酸材料是通過月桂酸浸漬不銹鋼絲網上的Co?ZnO納米陣列自組裝成多級結構。經月桂酸處理120min的Co?ZnO/月桂酸復合材料對甲苯/水、環己烷/水、石油醚/水、1,2二氯乙烷/水和二氯甲烷/水混合液的分離效率分別為95.6%、97.2%、97.5%、98.4%和98.8%;同時,在可見光照射下,該材料對亞甲基藍的降解效率高達90%。所制備的具有油水分離與可見光催化功能的Co?ZnO/月桂酸復合材料針對于混合有機污水高效治理具有重要的應用潛力。
本發明公開了一種具有香味的聚丙烯材料及其制備方法,具有香味的聚丙烯材料是由以下重量份數的組分制備而成:聚丙烯70?80份,改性膨脹蛭石10?15份,聚丙烯接枝馬來酸酐2.0?3.0份,芳香母粒3?10份,硅烷偶聯劑0.1?0.3份,聚乙酰胺0.1?0.2份,抗氧劑0.2?1份,潤滑劑0.5?1份。本發明改變了傳統芳香材料無法長時間持續,簡化了自芳香性材料發泡開孔的工藝流程以及香精本身含有毒素的弱點,并且對材料性能有較少的影響。本發明制得的聚丙烯材料具有環保、持續散發的自芳香性等特點,標準環境下芳香劑半年失重率不大于5%;可以廣泛適用于家電功能材料,汽車裝飾材料以及兒童玩具等場所。 1
本發明屬于能源存儲材料及器件技術領域,具體涉及一種利用皮革制備氮雜碳纖維電極材料的方法,包括以下步驟,S1將廢棄皮革置于固相力化學反應器中,制得微納米皮革纖維;S2將步驟S1制得的微納米皮革纖維在惰性氣氛中熱解,得到氮雜碳纖維電極材料。利用廢棄皮革作為原料制備氮雜碳納米材料,既可持續地解決了制備碳納米材料的原料問題,又能高效地利用生物材料。因此,用這種生物廢料開發出具有高價值的新型功能材料具有重要意義。
本發明涉及電池的制造領域,特別是一種制備全 釩離子液流電池的電解液的方法,其特征在于:首先將硫酸配 制成1∶1的稀硫酸,然后先加入三氧化二釩,后加入五氧化 二釩,反應得到硫酸氧釩溶液;再加入 Na2SO4、乳化劑OP等添加劑;接著將此硫酸氧釩溶液置于電解 池陰極,相同離子強度的硫酸鈉硫酸溶液置于電解池陽極進行 電解,得到4價釩和3價釩各占總釩50%的釩電池用釩電解液。 本發明簡化了釩電池裝配及化成工序,提高了工作效率,延長 了釩電池電極和隔膜等功能材料的使用壽命,不用更換正極電 解液,從因而避免了原料浪費,有益于規?;a。
一種柔性電致變色器件,屬于功能材料及器件技術領域。包括六層結構:透明柔性薄膜、電致變色薄膜、厚度為50nm~1000nm的金膜、多孔薄膜襯底、吸附了電解液的多孔薄膜材料和柔性下電極;其中金膜采用真空蒸發工藝沉積于多孔薄膜襯底上,電致變色薄膜采用電化學方法或化學原位聚合法沉積于金膜上。本發明采用金膜作為上電極,由于厚度為50nm~1000nm的金膜具有多孔網狀的結構特征,使得沉積其上的電致變色薄膜附著力更好;離子能夠在電場作用下順利穿過多孔薄膜襯底和金膜,實現在電致變色薄膜材料中的注入和抽出,從而體現出電致變色薄膜顏色的可逆變化;另外,金膜具有良好的導電性能,這使得采用電化學方法所沉積的電致變色薄膜更加均勻,從而能夠實現大面積電致變色器件。
本發明提供了一種聚酰胺1.1及其制備方法和應用,該制備方法包括:將甲醛與尿素按0.8?1:1的摩爾比混合得到預聚液A,將甲醛與尿素按3?4.5:1的摩爾比混合得到預聚液B,向預聚液A中滴加預聚液B,通過控制反應液的pH值及反應溫度,最終得到高性能的聚酰胺1.1產品。本發明的聚酰胺1.1具有特殊的介電、壓電、熱電和鐵電性能,具有優良的生物相容性,生物降解性,可以通過氫鍵實現它定向自組裝,是一種稀有的綠色多功能材料,可應用于高性能的多功能電容器儲能材料領域。
本發明涉及功能材料技術領域,具體公開了一種功能性敷料及其制備方法。本發明的功能性敷料包括:具有壓電性能的纖維層和有機硅層,所述纖維層與所述有機硅層復合,所述有機硅層用于與施用對象接觸;所述纖維層為聚偏二氟乙烯纖維膜或聚偏二氟乙烯?聚硅氧烷共混纖維膜。該功能性敷料可同時起到加速創面愈合并降低瘢痕產生的功能,無需配套充電設備,使用方便,且纖維層與有機硅層結合緊密牢固,透氣性好,生物相容性好,具備理想的拉伸性能和強度,易于施用,使用壽命長。本發明功能性敷料的制備方法簡便,生產效率高,產品質量易于控制且均一性好,可保證功能性敷料綜合性能的發揮。
本發明屬于鈦渣回收利用領域,具體涉及利用高爐渣提鈦尾渣制備多孔材料的方法。本發明要解決的技術問題是目前對高爐渣提鈦尾渣的再利用經濟價值不高。發明解決上述技術問題的方案是提供一種利用高爐渣提鈦尾渣制備多孔材料的方法,包括以下步驟:a、將干燥后的高爐渣提鈦尾渣與造孔劑、粘結劑、燒結助劑和增濕劑混合均勻后成型;b、將上述成型的混合物干燥后,經高溫燒結,得到多孔材料。本發明提供的方法,既拓寬了高爐渣提鈦尾渣無害化、減量化和資源化途徑,又可獲得經濟附加值更高的功能材料。
本發明屬于電磁功能材料技術領域,具體提供一種基于硅納米針的太赫茲波寬帶吸收材料,用以克服現有太赫茲波吸收器件吸收帶寬窄、制作工藝復雜、器件穩定性差、制備成本高昂的缺陷;本發明太赫茲波寬帶吸收材料包括硅納米針陣列和硅襯底兩部分,所述硅納米針陣列由均勻分布于硅襯底上的若干個硅納米針構成,硅納米針垂直設置于硅襯底表面;所述硅納米針陣列和硅襯底為同一材料,均采用n型或p型重摻雜半導體硅、其電阻率≤0.1Ω·cm。通過該硅納米針陣列結構制作的太赫茲波吸收材料,結構簡單,在0.2THz~1.2THz范圍內,對太赫茲波的吸收率高達90%;采用簡易金屬輔助的化學刻蝕方法制備,制備工藝簡單,成本低廉。
一種紫外和紅光雙模式激發白光的LED用熒光粉及其制備方法,屬于功能材料技術領域。所述熒光粉為一種摻Na+離子的Sr2V2O7粉體材料,晶向結構為三斜晶向,分子式為NaxSr2-xV2O7,其中0
一種鋰離子電池復合正極材料,屬于復合功能材料技術領域。所述鋰離子電池復合正極材料由LiFePO4化合物和單質硫復合而成;其中LiFePO4化合物為具有納米級孔隙的多孔狀化合物,單質硫存在于所述LiFePO4化合物的納米級孔隙中。本發明利用Li3PO4、FeC2O4·2H2O和(NH4)2HPO4為原料,基于水熱模板法制備多孔磷酸鐵鋰(LiFePO4),進而采用氣態硫與多孔磷酸鐵鋰相復合的方法制備出該復合正極材料。由于單質硫固定于LiFePO4的孔隙中,使得該正極材料使用過程中,能夠防止硫的放電產物溶于電解液中從而造成活性物質的不可逆損失,進而提高正極材料的循環性和活性物質的利用率。同時,作為單質硫的支撐材料多孔狀LiFePO4化合物本身也是一種優良的鋰離子電池正極材料,對整個復合正極材料的比容量也有一定的貢獻。
一種水溶性碳納米管的制備方法,屬于功能材料技術領域。包括兩大核心處理步驟:1)將碳納米管置于酸溶液中攪拌處理,在碳納米管表面形成羧基;2)將表面修飾有羧基的碳納米管分散于聚乙烯亞胺的水溶液中,攪拌使得聚乙烯亞胺的亞胺基(-NH-)與碳納米管表面的羧基(-COOH)反應形成化學吸附,同時部分聚乙烯亞胺高分子與碳納米管之間產生由于范德瓦爾斯力形成的物理吸附,最終制備出水溶性碳納米管。本發明利用聚乙烯亞胺的亞胺基與修飾于碳納米管表面的羧基反應,原理簡單,過程簡便;所制備的水溶性的碳納米管能夠長期穩定“溶”(分散)于水中。
一種低損耗微波介質陶瓷材料及其制備方法,屬于電子信息功能材料與器件技術領域。材料包含主晶相和添加劑,主晶相包括MgTiO3、Mg2SiO4和CaTiO3,主晶相中含有少量的Mg2TiO4;添加劑包括MnO2、Co2O3、CeO2和Nb2O5;經檢測具有較低的損耗(Q×f在65000~85000GHz之間),介電常數可調(9~20之間)、頻率溫度系數穩定(±10ppm/℃以內)和良好的加工性,能夠滿足微波通信行業的應用需求。制備方法為固相燒結方法,具有簡單、易控、環保和成本低廉的特點。
本發明提供了一種具有氧化應激損傷修復的基因洗脫涂層材料及其制備方法,屬于生物醫學工程功能材料技術。其制備方法包括:對經清洗后的金屬基底材料進行表面氨基官能化處理。將上述材料置于pH為3~5的富含強氧化劑的溶液中,加入濃度為0.1~5mg/mL的親水性化合物溶液,獲得具有微納拓撲結構,同時富含反應性醌基和氨基的目標材料A。制備可增強表達Tom70的慢病毒基因載體目標材料B,其中,載體為慢病毒載體。將目標材料B固定在目標材料A表面,即獲得目標具有氧化應激損傷修復的基因洗脫涂層材料。該涂層具有微納拓撲結構,可為基因載體提供保護性的溫床,為基因遞送創造有利條件。
具有室溫鐵磁效應的Cr摻雜TiO2納米磁性薄膜的制備方法,屬于功能材料技術領域。本發明采用電化學陽極氧化工藝但不限于陽極氧化工藝制備的TiO2納米管陣列薄膜作為起始材料,首先采用CrNO3水溶液浸泡方式的新型均相低溫Cr摻雜,然后結合高溫退火處理,在TiO2納米管陣列薄膜引入復合空位和氧氣空位缺陷,得到具有室溫鐵磁性能、可控性高、成本低廉、重復性好、且可大規模制造的TiO2納米磁性薄膜。本發明具有工藝簡單、成本低、可控性好和適于大批量生產的特點。
一種各向同性的雙負人工材料,屬于功能材料技術領域。本發明由三維結構的雙負人工材料單元周期性密集堆積而成;三維結構的雙負人工材料單元包括介質材料立方體和位于介質材料立方體中相鄰三個面上的雙負結構單元;雙負結構單元包括介質基板、金屬開路環諧振器和金屬細線;金屬開路環諧振器位于介質基板正面,由兩個大小不同、開口相反的開路環構成,其中小開路環套于大開路環中;金屬細線位于介質基板背面,與兩個開口環的開口中心連線平行且距離等于介質基板厚度;三維結構的雙負人工材料單元中,三個雙負結構單元的金屬細線兩兩垂直。本發明提供的雙負人工材料具有三維結構、各向同性的特點,可應用于高功率微波毫米波源用于激發微波毫米波。
一種CaCu3Ti4O12薄膜的制備方法,屬于功能材料技術領域。包括以下步驟:1)通過高分子輔助沉積法配制含鈣銅鈦的前驅液;2)將斜切的LaAlO3基片在800~1000℃下熱處理1~6小時,得到表面為臺階結構的基片;3)采用旋涂法將前驅液均勻涂覆于步驟2)處理后的基片表面,烘干,得到含鈣銅鈦的薄膜樣品;4)對上步得到的含鈣銅鈦的薄膜樣品熱處理,隨爐冷卻至室溫,得到CaCu3Ti4O12薄膜。本發明通過不同斜切角度的斜切基片調控CCTO薄膜的應力,使得制得的薄膜的介電損耗明顯降低;且方法簡單,成本低廉,具有良好的工藝可控性和重復性,有利于大規模批量化生產。
一種石墨烯?銀納米顆粒復合薄膜的制備方法以及該復合薄膜在紫外探測器中的應用,屬于功能材料技術領域。本發明通過水合肼和檸檬酸鈉兩步原位還原氧化石墨烯和銀鹽制備石墨烯?銀納米顆粒復合薄膜,與單步還原法相比,銀離子會以片狀石墨烯為核結晶,更加均勻地修飾在石墨烯上,有效改善了銀納米顆粒團聚的問題。本發明首先通過水合肼和檸檬酸鈉兩步原位還原氧化石墨烯和硝酸銀制得石墨烯?銀納米顆粒復合溶液,將其涂覆于硅基板上并烘干成膜,最后濺射金電極作為頂電極完成紫外探測器的制備;制備得到的基于石墨烯?銀納米顆粒復合薄膜的紫外探測器具有較大的光電流、較短的響應和回復時間。
一種紅外低發射率涂料及其制備方法,屬于功能材料技術領域。所述紅外低發射率涂料含有紅色漿料、黃色漿料、片狀鋁粉的分散漿料、表面包覆二氧化硅或氧化鐵的片狀鋁粉的分散漿料、溶劑、固化劑和流平劑;各組分的質量份數為:紅色漿料0.8~1份,黃色漿料為2~4份,片狀鋁粉的分散漿料1~3份,表面包覆二氧化硅或氧化鐵的片狀鋁粉的分散漿料35~37份,溶劑50~58份,固化劑3~5份,流平劑0.1~0.3份。本發明提供的紅外低發射率涂料能夠模擬北方黃土色背景光譜反射曲線,近紅外波段具較高的太陽反射率,熱紅外波段3-5μm波段平均發射率低于0.35,8-14μm波段平均發射率低于0.45,能夠實現工業生產。
基于天然高分子DNA模板的金屬納米環及制備方法,屬于環境納米功能材料領域。本發明的制備方法包括下述步驟:A、在高分子DNA溶液中加入凝縮劑,將DNA凝縮成環狀結構;B、加入金屬離子化合物生成金屬陽離子與DNA的復合物;C、在紫外光的照射下,金屬元素還原成單質生長在環狀DNA凝縮物表面,形成金屬納米環。本發明的有益效果是,通過DNA分子強大的自組裝能力實現對金屬單質沉積位置和沉積量的有效調控,使金屬單質沿著環裝DNA分子凝縮物表面沉積,從而實現金屬納米環的模板化生長。本發明的金屬納米環所采用的模板DNA分子具有生物可適應性,其源自生物體,無毒無害。
一種(SrCa)TiO3-LaAlO3基微波介質陶瓷材料,屬于電子信息功能材料技術領域。微波介質陶瓷材料包括基料和添加劑:基料為(1-x)Sr(1-y)CayTiO3-xLaAlO3,其中0.40≤x≤0.50,0.05≤y≤0.20;摻雜劑為B2O3、Co2O3、MnO和CeO2;基料形成的主晶相為復合鈣鈦礦SrTiO3-LaAlO3相;空氣中的燒結溫度1530℃~1580℃,Q×f值45000~55000GHz,相對介電常數35~43,諧振頻率溫度系數±10ppm/℃。本發明采用傳統固相陶瓷合成工藝制備,具有原材料便宜、環保和成本低的優點,便于批量生產及應用推廣。
一種制備PZT壓電氣凝膠的凝膠?老化一體化方法,屬于功能材料技術領域。首先,將PZT溶膠置于密閉容器中加熱得到凝膠;其次,用乙醇和高沸點有機溶劑依次浸泡PZT凝膠并在110~130℃的開放環境加熱使其脫水;再次,用無水乙醇浸泡清洗1?2次得所需凝膠;最后用超臨界干燥得到PZT氣凝膠。該方法具有原材料廉價易得、制備過程中可減少有機溶劑揮發、無需等待漫長老化過程、制備的PZT氣凝膠為大比表面積標準化學計量比鈣鈦礦結構、氣凝膠碳酸鉛少以及數量級縮短制備周期等優點。
一種拉曼增強基底的制備方法,屬于功能材料制備技術領域。包括以下步驟:1)將可溶性銅鹽、還原劑和表面活性劑加入去離子水中,混合均勻,得到前驅體溶液;2)將金屬片放入上步的前驅體溶液中,攪拌3~10h,混合均勻后,在80~120℃溫度下反應1~6h;3)取出金屬片,采用乙醇和去離子水清洗,干燥;即可得到所述拉曼增強基底。本發明方法得到的拉曼增強基底具有工藝簡單,拉曼增強效果明顯,化學穩定性好,成本低廉等優點,并且可以通過控制表面活性劑的濃度,實現根據實際應用需求制備相應的形貌進而得到具有不同拉曼增強效果的基底,可廣泛應用于電化學、生物分析、傳感、食品安全等領域。
本發明公開了一種具有持續香味的環保型聚丙烯材料及其制備方法,具有持續香味的環保型聚丙烯材料是由以下重量份數的組分制備而成:聚丙烯70?80份,改性膨脹蛭石10?15份,聚丙烯接枝馬來酸酐2.0?3.0份,芳香母粒3?10份,硅烷偶聯劑0.1?0.3份,聚乙酰胺0.1?0.2份,抗氧劑0.2?1份,潤滑劑0.5?1份。本發明改變了傳統芳香材料無法長時間持續,簡化了自芳香性材料發泡開孔的工藝流程以及香精本身含有毒素的弱點,并且對材料性能有較少的影響。本發明制得的聚丙烯材料具有環保、持續散發的自芳香性等特點,標準環境下芳香劑半年失重率不大于5%;可以廣泛適用于家電功能材料,汽車裝飾材料以及兒童玩具等領域。
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