本發明涉及一種基于電聲脈沖法計算絕緣材料陷阱能級分布的方法,屬于絕緣材料的電氣性能表征領域。該方法根據空間電荷消散存在快慢的特點,一是提出對快速和慢速消散的空間電荷分別進行電荷衰減規律的指數擬合分析方法,將傳統空間電荷隨消散時間的一階動力學關系式改進為空間電荷隨消散時間的二階動力學關系式;二是基于獲得的二階動力學關系式中快、慢電荷初始衰減密度及衰減時間常數,通過改進的具有區分深、淺陷阱能級分布的計算公式分別獲得快、慢電荷對應的深、淺陷阱的能級分布,進而實現判斷引起深、淺陷阱能級分布改變的原因屬于物理缺陷還是化學缺陷。
本發明提供了一種電池殼用鋁合金的制備方法,包括以下步驟:A)按照鋁合金的成分進行配料,熔化后取樣分析;B)在步驟A)得到的熔液加入顆粒性精煉劑進行精煉,得到熔體;C)將所述熔體依次進行在線除氣、在線過濾和在線細化;D)將步驟C)得到的熔體進行鑄造。本申請提供的電池殼用鋁合金的制備方法可控制化學成分,使氫含量≤0.15ml/100gAl和晶粒度1.5級,滿足電池殼體優良成形性、抗腐蝕性和焊接等性能要求。
本發明公開了一種高溫直接還原鐵冷卻方法及系統,在保護性氣體的保護下,先對高溫直接還原鐵直接噴水霧冷卻至620℃以上,再對直接還原鐵的容器外壁噴水或通水冷卻,從而間接冷卻直接還原鐵;本發明通過對鐵與水蒸氣的化學反應性質進行分析,得出620℃以上鐵與水蒸氣不會發生反應,從而先對高溫直接還原鐵直接冷卻,既可實現快速冷卻的效果,也避免鐵被水氧化;然后再按常規的間接冷卻方式冷卻至所需溫度,此時沒有將水與直接還原鐵直接接觸,避免了鐵被水氧化;整個冷卻過程是在保護性氣體的保護下進行,以防止鐵被空氣氧化;相對于全程間接冷卻的方式,先直接冷卻再間接冷卻的方式冷卻效率更高,而且也可以避免鐵被再次氧化或球團爆裂。
本發明屬于分析化學技術領域,具體涉及一種分離化合物D和/或J的方法。所述化合物D、J為二丙酸倍他米松產品中的雜質D、J,本發明通過篩選色譜柱和色譜條件,建立了新的高效液相分離鑒定的方法。所述方法分離度高,靈敏度高;專屬性強;重現性好;操作簡單可行。
本發明屬于創傷敷料制備技術領域,具體涉及一種復合水凝膠及其制備方法和應用。該復合水凝膠包括蠶絲蛋白溶液、銀納米顆粒、蘆薈膠,具體制備方法為:將蠶絲蛋白溶液、Ag+溶液、蘆薈膠進行混合得混合液;然后將所述混合溶液進行光化學反應得復合水凝膠。本發明提供的復合水凝膠通過組織學觀察創傷,能明顯得促進新生血管的生成以及在組織學分析中,復合水凝膠誘導產生了較弱的免疫反應并增強了新生血管的形成;生化結果表明,水凝膠可以上調TGF?β、EGF、VEGF的表達水平,將作為一種十分具有發展前景的傷口敷料來解決未來的臨床問題。
本發明屬于化學合成技術領域,具體涉及一種阿那曲唑雜質的制備方法。本發明以5?甲基?1,3?苯二乙腈為原料,通過甲基化反應、取代反應、N?鹵代丁二酰亞胺自由基反應、親核取代反應得到阿那曲唑雜質:2,3?二(3?(1?氰基?1?甲基乙基)?5?(1H?1,2,4?三氮唑?1?甲基)苯基)?2?甲基丙腈,本發明首次公布了該雜質的制備方法,具有合成路線短、操作簡便,所得產品純度高,便于對照品研究等特點。該制備方法對于阿那曲唑的雜質研究意義相當重大,它可以用于阿那曲唑生產中雜質的定性和定量分析,從而提高阿那曲唑的質量標準,從而為安全用藥提供重要的指導意義。
本發明提供一種毛霉型豆豉苦味肽的制備方法及應用,制備粉末A、粉末B、粉末C;將粉末C溶于去離子水中,以A相質量分數0.05%三氟乙酸水溶液和B相質量分數0.05%三氟乙酸乙腈溶液為洗脫液,采用半制備型HPLC反相C18柱進行梯度洗脫,收集目標峰,冷凍干燥,得粉末D;將粉末D溶于去離子水中,以A相質量分數0.05%三氟乙酸水溶液和B相質量分數0.05%三氟乙酸乙腈溶液為洗脫液,采用分析型HPLC反相C18柱進行梯度洗脫,收集目標峰,冷凍干燥,得苦味肽I。制得的苦味肽I應用于食品中,提供食品豆豉苦味,增加食品的鮮味;該苦味肽易于化學合成,且合成的產品純度高,穩定性好,可擴寬該苦味肽的應用領域。
本發明屬于化學合成技術領域,具體涉及一種烯酸雜質的制備方法。所述雜質為(13E)?3,7?二甲基?9?【(3RS)?3?甲氧基?2,6,6?三甲基環己烯基】?2,4,6,8?壬四烯酸,所述制備方法為以(13E)?3,7?二甲基?9?(2,6,6?三甲基環己烯基)?2,4,6,8?壬四烯酸為原料,在溶劑中通過酯化反應、氧化反應、還原反應、取代反應、水解反應得到一種烯酸雜質。所述方法具有合成路線短且清晰、純化快速簡便、所得產品純度高的特點,可以用于維甲酸生產中雜質的定性和定量分析,從而提高維甲酸的質量標準,從而為安全用藥提供重要的指導意義。
本發明涉及生物工程領域,具體公開了一種生產己二胺的重組質粒及其應用。本發明通過重構微生物的α?酮酸、脂肪酸、亮氨酸等途徑,構建同源或異源的延伸途徑,實現廉價可再生底物的“+n”基團的疊加。通過對α?酮酸途徑與亮氨酸合成途徑的整合,以乙酰輔酶A為疊加單體,L?賴氨酸為原料,實現碳鏈的可控延長,由此可以實現尼龍材料單體己二胺的合成。結合基因組、代謝組學分析,和計算機模擬計算,擬通過對亮氨酸途徑的定向進化,從而實現己二胺的高產,并且可定向生產其他鏈長的胺類物質生產。整合賴氨酸生產菌株,最終賦予細胞新的合成代謝能力,獲得能從頭合成聚酰胺類材料單體的工程細胞,實現生物基化學材料的生產。
本發明公開了一種Ta/Ni微腔陣列薄膜,包括導電襯底,所述導電襯底上設有Ni層,所述Ni層上設有Ta層;所述Ni層上設有多個有序排列的碗狀孔,碗狀孔開口朝上;所述Ta層具有碗狀殼和設于碗狀殼頂部的頂蓋,碗狀殼和頂蓋合圍形成微腔,所述碗狀殼與碗狀孔相對應,所述頂蓋中部設有圓孔。還公開了一種Ta/Ni微腔陣列薄膜的制備方法,采用電解法在導電襯底上制得Ni層,采用磁控濺射法在Ni層上制得具有微腔結構的Ta層。Ta層的微腔結構有利于實現微溶液的存儲和限域反應,增加薄膜的比表面積,有利于提高電化學分析時的靈敏度,制備方法工藝簡單,成本低,生產效率高。
本發明提供一組新型人工設計動物源性型陽離子抗菌肽,是對天然牛乳鐵素抗菌肽序列、結構分析的基礎上設計合成,該系列抗菌肽序列如下:CQUT-a:PheArgTrpTrpGlnArg;CQUT-b:ArgArgGlnTrpPheTrp。所述抗菌肽采用固相化學法獲得。本發明動物源性陽離子抗菌肽抗菌譜廣、不需要任何修飾連接且結構簡單、人工合成方便。實驗證明無論是G+菌(革蘭氏陽性菌)還是G-菌(革蘭氏陰性菌)都有顯著的抑菌和殺菌活性且持續時間長、無溶血毒性,顯示其在治療細菌感染疾病藥物的開發和應用方面具有重要價值。
本發明公開了一種關于新煙堿類殺蟲劑水解反應活性的評價方法,包括如下步驟:第一步、建立新煙堿類殺蟲劑水解反應的計算模型:選擇待評價的新煙堿類殺蟲劑的分子的X?射線衍射晶體結構,在其活化位點插入水分子,對其進行結構優化,得到水解反應的計算模型;第二步、選擇參數;第三步、量子化學分析:計算得到分子隨水解反應進程各駐點的電子能量E,并計算頻率得到各駐點的吉布斯自由能G;第四步、評價新煙堿類殺蟲劑水解反應的活性:得到其決速步驟的活化自由能壘變化ΔG,ΔG越小,表明該新煙堿類殺蟲劑的水解反應活性越高。本發明方法簡單合理,操作容易,成本低,具有很高的實用價值,對于新煙堿類殺蟲劑品種的研發具有借鑒意義。
本發明屬于藥物化學領域,具體涉及一種制備阿法替尼雜質的方法以及制備的雜質,所述方法能夠定向合成阿法替尼的多個雜質,步驟少,條件溫和,純化簡單,純度高,所制備的雜質純度高,能夠作為阿法替尼有關物質分析的雜質對照品,提高阿法替尼質量監控水平,所述雜質如式(I)所示,
本發明涉及一種基于協作感知的數據智能緩存方法,屬于無線通信技術領域。該方法首先通過分析歷史請求信息與請求的命中狀態分別在長短兩個時間尺度上更新全局流行度與局部流行度,然后對工業互聯網場景中的設備請求文件傳輸時延進行建模;最后,利用基于Actor?Critic框架的多智能體強化學習模型對微基站處的緩存狀態進行更新,并通過自適應分配帶寬資源以最大化速率加權和目標函數。本發明能夠顯著降低工業互聯網中設備獲取關鍵數據文件的時延,提升應用性能。
本發明提供了一種鋁合金鑄錠的制備方法,包括以下步驟:a)將鋁合金原料經配料后,熔化,得到原料溶液;b)將所述原料溶液進行爐內精煉后、進行在線除氣精煉和熔體過濾,得到合金熔體;c)將所述合金熔體進行鑄造,得到鋁合金鑄錠;所述鋁合金原料包括鋁錠、中間料和合金廢料;所述中間料為中間合金與純金屬,或為中間合金;所述鋁合金包括3系鋁合金或8系鋁合金。本發明采用合金廢料去與鋁錠及中間料配料,再經后續的精煉及鑄造步驟,使合金中元素擴散均勻,能夠實現化學成分的精準控制,并提高成分的均勻性;同時,采用本發明在制備方法能夠大大減少取樣分析和成分調節次數,降低了生產難度,提高了生產效率。
本發明涉及一種異步框架下非仿射多智能體動態事件觸發跟蹤控制方法,屬于機器人控制技術領域。該方法包括以下步驟:S1:建立辨識系統模型;S2:異步通信框架及控制器框架分析;S3:求解基于強化學習的異步動態事件觸發控制器。在多智能體協同中,設計了通信觸發器,只有在通信觸發器被觸發時,智能體才與鄰居結點進行交換信息,并將交互后的信息進行緩存,用于后續的計算。這種控制方式極大的節約了通信資源。
本發明請求保護一種基于無線能量驅動的移動邊緣計算分布式在線服務部署方法,考慮到6G網絡分布式特性、邊緣服務器計算和能量傳輸能力有限,在保證用戶能量供給的同時最小化用戶平均任務完成時間,實現移動邊緣網絡環境下高效卸載和能量傳輸。本發明利用貝爾曼方程將平均時延最小化問題轉化為原始?對偶優化問題。此外,本發明設計了一種基于深度強化學習的在線調度策略,合理的進行能量傳輸和任務處理時間分配。為了實現分布式模型訓練,邊緣服務器協同工作實現模型參數同步。理論分析表明本發明提出的在線分布式資源調度策略為漸進最優解。本發明為無線能量驅動的分布式移動邊緣計算數據部署提供了一種新方法。
本發明屬于納米材料技術領域,公開了一種3DTEM與3DAP跨尺度表征通用樣品臺設置有:樣品臺底座;樣品臺底座尾端呈矩形,前端呈燕尾形,與后端呈直角,樣品臺底座尾端開設有圓孔,樣品臺底座前端焊接有外銅管,外銅管前端套設有內銅管,外銅管和內銅管之間通過摩擦力固定,內銅管前端卡接有三維原子探針針狀試樣。本發明設計巧妙,容易拆卸,操作方便,成本較低,樣品臺可以重復利用,該樣品臺容易與兩種三維原子探針針狀樣品的制備方法結合起來,制樣和電子顯微分析有效率地聯系了起來,將三維原子探針的化學成分信息與三維透射電子顯微鏡的微觀組織信息充分結合,具有較好的適用性,能夠得到更為普遍的應用。
本發明涉及計算機領域,尤其涉及一種農產品的質量分級方法及質量分級系統,所述方法包括確定農產品質量評估指標,構建主成分?Adaboost聯合模型,在該模型中根據主成分分析得到質量指標的主成分矩陣;根據Adaboost算法對質量評估指標的主成分矩陣進行訓練,完成訓練后將需要評估的農產品輸入主成分?Adaboost聯合模型即可得到該農產品的質量評估結果;其中農產品質量評估指標至少包括農產品的密度、新鮮度、電導率、色澤、含水量、微生物病原體量和化學品殘留量;本發明可以通過農產品的有效特征對農產品的質量進行有效的評估,減少人力資源浪費。
本發明屬于化學合成技術領域,具體涉及一種化合物及其制備方法。所述化合物為3?[[(4?甲基?1?哌嗪基)亞氨基]甲基]?17?(1?羥基甲氧基)利福霉素,所述制備方法為以3?[[(4?甲基?1?哌嗪基)亞氨基]甲基]利福霉素為原料,在溶劑中通過縮合反應得到3?[[(4?甲基?1?哌嗪基)亞氨基]甲基]?17?(1?羥基甲氧基)利福霉素,然后加入低極性溶劑進行純化。所述方法具有合成路線短、純化快速簡便、所得產品純度高的特點,可以用于利福平生產中雜質的定性和定量分析,從而提高利福平的質量標準,從而為安全用藥提供重要的指導意義。
本發明屬于氣相化學分析技術領域,公開了一種基于離散小波變換的有監督式人工味覺系統特征提取方法,包括:對于人工味覺系統電極陣列中的任意工作電極,將其時域原始響應看作一時間序列并進行離散小波變化,得到一系列小波系數,將小波系數轉換為能量比率;人工味覺系統電極陣列中有工作電極,計算第t類樣本均值和所有樣本均值;求類內平均距離和類間平均距離;求區分度系數;計算總區分度系數和所有小波系數對應的區分度系數,得到最優能量比率。本發明降低了數據復雜度,將原始數據維度由228000(=30000*6+1500*32)降低為6;此外KNN方法的識別正確率也得到了較大提升。
一種用兩端帶羧基的直鏈親水聚合物包被磁流體制備微納米磁性材料的方法及其應用;具體涉及將兩端為羥基或氨基的聚乙二醇或寡聚甘氨酸鏈與馬來酸酐、琥珀酸酐反應得兩端有羧基但僅有一個或兩個碳碳雙鍵的單體;用化學共沉淀法制備納米磁芯并用帶雙鍵的短鏈單體分散成磁流體;在水/二辛基琥珀酸酯磺酸/正庚烷或類似微乳體系,用有兩個雙鍵的短鏈單體加上僅一個雙鍵的長鏈單體或類似混合物、交聯劑、催化劑和引發劑,自由基共聚合包被磁流體,獲得表面有大量羧基的親水微納米磁珠;常用蛋白包括但不限于藥物靶蛋白或鏈親和素或免疫分析用捕獲多抗、小分子配體、核酸,都可直接固定化在此磁珠上用于基于磁力生物親和分離或靶向運送。
本實用新型公開了一種智能污水處理裝置,包括罐體和控制箱,罐體頂部設有上蓋,上蓋中間開設有進污口,罐體前方中間設有控制箱,控制箱前側左方中間設有顯示屏,顯示屏右側上方設有報警器,報警器下方設有電源開關,電源開關下方設有控制開關,控制箱內部左側上方設有控制器,控制器右側設有處理器;本一種智能污水處理裝置,通過過濾網對污水中的大小固體顆粒進行初步過濾,經過初步過濾的污水通過錐形過濾池將污水流入至罐體底部,通過活性炭過濾層對污水中的懸浮物等雜質進行吸附處理,方便進一步凈化處理,通過藥盒和滅菌燈對水質進一步進行化學處理,并通過水質監測器對凈化水質進行實時檢測,防止污水處理不徹底。
一種能夠簡單、直觀確定生物大分子微陣列芯片上生物大分子微陣列位置的陣列定位器。該定位器由基片5及設置在基片上的定位框6構成。所述基片選用表面平滑、幾何形狀和化學性質穩定、價格便宜、易于加工的物體,如玻璃片,塑料片,硬紙片等作為基片;基片的幾何尺寸與將要配套使用的芯片載玻片相同。所述設置在基片上的定位框或定位幾何圖案與被檢測的芯片載玻片上生物大分子微陣列的位置對應。本實用新型的有益效果是,用戶可以根據陣列定位器的顯示,直觀、準確地確定生物大分子陣列在載玻片上的位置,無需測量;方便了操作,避免了定位錯誤和污染芯片。
本發明公開了一種無線傳感器網絡中基于極大似然氣體源定位方法,屬于氣體源定位技術領域;本發明所述的氣體源定位方法包括以下步驟,步驟一:傳感器節點布置、組網;步驟二:檢測事件,確定參與定位節點;步驟三:權重質心法確定預估起始點;步驟四:退避定時法確定發送順序;步驟五:順序發送測量值到融合中心,采用極大似然算法定位。采用本發明所述的氣體源定位方法能夠實現在復雜環境中的氣體源定位,包括反恐、船舶污染物擴散、工廠化學物質泄漏源定位等。
本發明涉及一種電子供受體型有機半導體?金肖特基異質結材料及其制備方法和應用,屬于光電傳感材料技術領域。該材料中以苝四甲酸為電子受體,以多巴胺為電子供體,且具有肖特基異質結構,該材料能夠實現光電子與空穴的有效分離,因而具有電子?空穴對高效分離和穩定光電子傳輸能力。借助夾心免疫反應,將其用于構建光致電化學生物傳感器,具有較高的光電轉化效率,能夠提供穩定和靈敏PEC信號,且由于其中同時存在電子供?受基團,故在PEC測試過程中,無需外加一定濃度的電子供體,可實現低背景高靈敏目標檢測。該材料制備方法簡單易操作,適合擴大化生產。
本發明公開了一種等溫淬火球鐵及其生產推力桿端頭的方法,其中一種等溫淬火球鐵由以下重量百分比的化學成分組成:碳3.40~3.80%、硅2.30~2.70%、錳≤0.35%、磷≤0.04%、硫≤0.02%、鎂0.03~0.05%、銅0.3~0.5%、鎳0.50~0.80%、其余為鐵;一種等溫淬火球鐵生產推力桿端頭的方法,由以下步驟組成:a、制備球墨鑄鐵;b、澆鑄成型;c、毛坯處理;d、機械加工;e、等溫淬火處理;f、檢測:對所述推力桿端頭進行硬度檢查,合格即得成品。本發明一種等溫淬火球鐵及其生產推力桿端頭的方法,通過等溫淬火球鐵材料生產得到推力桿端頭質量更加輕便,而且工件從毛坯到成品加工掉的鐵屑更少,硬度要求能滿足使用要求,且韌性好,不易折斷,大大提高了工件的使用壽命。
本發明涉及一種數據驅動的電動車輛鋰離子電池析鋰診斷方法,屬于電池管理技術領域。該方法包括:S1:建立鋰離子電池的電化學模型;S2:離線階段,構建ANN來模擬不同工況下鋰離子電池輸入輸出的響應關系,利用Kriging模型建立ANN權重和固相擴散系數之間的映射關系;S3:在線階段,通過實驗測得電池充電過程的數據,預測電池實際的正負極固相擴散系數;S4:將固相擴散系數代入固相擴散方程,計算得到充電過程中正負極的固相鋰離子濃度,建立基于濃度的析鋰的判據,利用計算得到的正負極濃度判斷充電過程中是否發生析鋰現象。本發明在保持鋰離子電池完整性的條件下,降低了析鋰現象檢測過程對于機理模型的依賴程度。
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