重慶有色金屬化學分析技術理論與應用

低鈷超硬高速工具鋼 867     

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本發明涉及到高速工具鋼中的超硬高速工具鋼,主要適用于制造各種切削刀具、模具和耐磨機械零部件等,特別適用于取代目前常用的鈷超硬高速工具鋼W2Mo9Cr4VCo8(簡稱M42),用于難切削材料加工和精密加工。本發明所述低鈷超硬高速工具鋼的化學成分(重量%)為:C0.80—1.40,Si0.20—0.60,Mn0.10—0.60,P≤0.03,S≤0.03,Cr3.60—4.60,V1.00—1.60,W8.00—12.00,Mo4.00—6.00,Co2.50—3.50,余為Fe。本發明所述低鈷超硬高速工具鋼的機械性能、切削性能等各項指標經試驗檢測均達到或超過了國家標準對M42的要求。

多克隆抗體在制備鑒別微孢子蟲試劑中的應用 885     

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本發明提供了一種多克隆抗體在制備鑒別微孢子蟲試劑中的應用，屬于免疫細胞化學技術和熒光顯微技術領域。本發明所述多克隆抗體的抗原的氨基酸序列如SEQ ID NO：1所示，經該抗原免疫小鼠后獲得多克隆抗體。本發明所述的多克隆抗體標記樣品中的海倫腦炎微孢子蟲細胞，操作過程簡單，具有更高的檢測準確性，且易于利用多色熒光標記法進行微孢子蟲蛋白的亞細胞定位研究，同時也適用于同屬的其它微孢子蟲，適用范圍廣泛。

高鎳鈦基鋰離子電池正極材料及其制備方法 906     

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本發明公開了一種高鎳鈦基鋰離子電池正極材料及其制備方法；該正極材料的化學通式為LiNi_1?x?yTi_xM_yO₂，其中0＜x≤0.1，0＜y≤0.2，Ni摩爾比為0.7～0.9，M為Co、Mn、Al、Mg、Zr、V、Cr、Zn中的一種或者幾種；本發明方法工藝步驟如下：底液中加入適量去離子水及氨水，并將其分散均勻、金屬鹽溶液配制加堿溶液配制、共沉淀反應、抽濾、清洗、檢測、干燥、篩分、前驅體、混合鋰鹽、粉碎壓缽、燒制、破碎、過篩、通氣干燥、樣品。

磷酸亞鐵鋰活性再生方法 816     

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本發明的目的是提供一種簡易的低活性或無活性磷酸亞鐵鋰再生方法，該方法包括以下步驟：S1、對低活性或無活性磷酸亞鐵鋰進行鋰鐵磷含量和碳含量檢測，然后按照鋰鐵磷摩爾比為1:1:1計算出需要補加的鋰源、鐵源和磷源；按碳含量3%?7%計算出補加的碳源；S2、濕法球磨；S3、前驅體制備：在球磨機中加入活性磷酸亞鐵鋰前驅體，加入的活性磷酸亞鐵鋰前驅體為步驟S2中低活性或無活性磷酸亞鐵鋰質量的3%?10%，繼續研磨3?6小時，然后使用離心式噴霧干燥塔造粒；S4、前驅體燒結；S5、粉碎得到粒度均勻的高活性磷酸亞鐵鋰。該方法可獲得具有優良電化學性能的活性磷酸亞鐵鋰。

N，N-二烷基苯胺自組裝合成4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物的方法 1046     

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一種N，N-二烷基苯胺自組裝合成4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物的方法，屬于有機化學合成技術領域。以各種N，N-二烷基苯胺為原料，六水合三氯化鐵或無水三氯化鐵為氧化劑，堿為添加劑，在溶劑中，經一步氧化、濃縮、提純的簡單工藝制備出4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物。本方法具有一定的普適性，反應條件溫和，對生產設備要求低，工藝簡單，原料易得，反應時間短等特點；采用本發明方法能夠制備出產率較高、質量較好4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物；本發明方法可廣泛應用于4，4’-二氨基二苯甲烷衍生物的工業化生產；采用本發明方法制備出的產品可廣泛用于生產固化劑、擴鏈劑、抗氧劑、活性劑、膠黏劑、硫化劑等，也可用作鎢的檢測試劑，市場應用前景好。

無鈷超硬高速工具鋼 839     

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本發明涉及到高速工具鋼中的超硬高速工具鋼,主要適用于制造各種切削刀具、模具和耐磨機械零部件等,特別適用于取代目前常用的鈷超硬高速工具鋼W2Mo9Cr4VCo8(簡稱M42),用于難切削材料加工和精密加工。本發明所述無鈷超硬高速工具鋼的化學成分(重量%)為:C1.20—1.60,Si0.20—0.60,Mn0.10—0.60,P≤0.30,S≤0.30,Cr3.00—5.00,V1.00—3.00,W6.00—8.00,Mo6.00—8.00,Al0.06—2.00,余為Fe。本發明所述無鈷超硬高速工具鋼的機械性能、切削性能等各項指標經試驗檢測均達到或超過了國家標準對M42的要求。

高山土窖陶壇泡菜的制作方法 1164     

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本專利屬于食品加工領域，具體公開了高山土窖陶壇泡菜的制作方法，步驟包括：選擇個體完整、新鮮、經檢測無農藥殘留的蔬菜，切除非食用部分，保留食用部分；將蔬菜的食用部分浸泡在質量百分比為2?3％的食鹽水中24h；然后將蔬菜的食用部分撈出，用蒸餾水清洗兩遍；瀝干；配制腌制液：將自來水煮沸后冷卻至室溫，加入食鹽，待食鹽充分溶解后，加入白酒和花椒；將瀝干后的蔬菜的食用部分置于陶壇中，加入腌制液，密封；將密封的陶壇置于地窖中，將陶壇下部埋入泥土中，上部用水浸沒，每天換水，發酵6?9個月。本方法制作過程中不添加化學添加劑，且制作的泡菜亞硝酸鹽含量低，乳酸菌含量高。

減震型摩托車發動機及其制造方法 1220     

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本發明公開了一種減震型摩托車發動機及其制造方法,該發動機一種或一種以上零部件是由經壓鑄成型,有化學改性層和保護層結構的鎂合金制成,所述的鎂合金是以金屬鎂為主要組份,鎂組份約占總含量的80%以上。本發明的產品振動強度非常小,其平均振動強度只及傳統摩托車發動機的三分之一,同時提高了駕駛的舒適性和安全性,延長了發動機的使用壽命,減少發動機漏油情況的發生,更為重要的是減少噪音污染。

碳包裹磁性納米粒子及其制備方法和應用 771     

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本發明涉及納米粒子技術領域，具體為一種碳包裹磁性納米粒子及其制備方法和應用，用于制備碳包裹磁性納米粒子的組合物，按重量份計由柑橘果膠5-20份，六水氯化鐵5-20份，尿素10-40份組成。采用上述組合物制備碳包裹磁性納米粒子的方法為：取上述配方量柑橘果膠、六水氯化鐵和尿素溶于水介質中，充分攪拌使固體完全溶解得混合液；將所述混合溶液置于180-200℃范圍內某一溫度環境充分反應；將反應后混合溶液冷卻，沉淀，再經分離、洗滌、干燥得碳包裹磁性納米粒子。本發明采用的原料廉價易得，便于大規模生產；本發明所述的納米粒子粒徑小，活性表面積大，具有多孔結構，分散性和穩定性好，可循環多次利用；能應用在工業污水處理、農藥殘留檢測及制備電化學傳感器方面。

硅酸鹽制備方法 1227     

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本發明涉及硅酸鹽制備技術領域，更具體的說是一種硅酸鹽制備方法，包括以下步驟：S1、利用開采裝置山內的花崗巖進行提??；S2、將采集回來的花崗巖帶到實驗室進行煅燒處理；S3、對煅燒完成的花崗巖進行檢測篩選處理；S4、通過化學方式將合格花崗巖內的硅酸鹽提取出，完成硅酸鹽的制備，所述開采裝置包括底座板和固定連接在底座板上的雙頭電機，雙頭電機的兩個輸出軸上均固定連接有傳動方軸，底座板上固定連接鉆采構件，鉆采構件與兩個傳動方軸滑動連接，所述鉆采構件包括固定連接在底座板上的兩個螺紋座板和通過螺紋連接在兩個螺紋座板上的兩個空螺桿，兩個空螺桿分別與兩個傳動方軸滑動連接，使用本制備方法可高效的制備出硅酸鹽。

除塵灰快速加濕半消解方法 779     

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本發明涉及資源回收技術領域，具體公開了除塵灰快速加濕半消解方法，包括以下步驟：步驟1：取樣檢測煉鋼除塵灰中氧化鈣的質量占比，得到將氧化鈣完全反應成氫氧化鈣所需水量為X；步驟2：將煉鋼除塵灰加入攪拌罐中，同時向攪拌罐內噴灑水分，使進入攪拌罐的煉鋼除塵灰與水分接觸，再被攪拌罐內的攪拌機構混合進行半消解，后從攪拌罐底部的出料管排出，其中加入水分的總質量為步驟1中X的20～60％。采用本專利中的技術方案能夠對煉鋼除塵灰完成快速加濕半消解，再加入氧化鐵皮或磁選粉和結合劑一起混攆，讓其發生化學反應，利于后期的反應和壓球工序的進行。

互動交流學習平臺 713     

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本發明涉及平臺技術領域，具體涉及一種互動交流學習平臺，包括中央服務器和若干移動終端，所述移動終端包括登錄模塊和顯示模塊，所述中央服務器包括存儲模塊，所述存儲模塊包括知識庫和資訊庫，所述移動終端還包括文件上傳模塊，所述文件上傳模塊，用于移動終端上傳學習計劃文件，所述中央服務器，還包括匹配模塊，所述匹配模塊，用于根據移動終端上傳的學習計劃，從知識庫中匹配學習計劃中當前所需的學習資料，移動終端接收所述學習資料，并通過顯示模塊進行顯示。通過本互動交流學習平臺，以基于學員的個性化學習計劃，針對性的推送學習內容，并且通過打卡兼測試功能，既實現打卡，又對學習效果進行檢驗，又起到鞏固加深學習內容的效果。

卡格列凈的制備方法 981     

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本發明屬于藥物化學合成領域，涉及一種卡格列凈的制備方法。所述制備方法采用d?葡萄糖為起始原料，通過乙?；颁宕磻苽涞玫戒宕囊阴Ｆ咸烟?；2?(4?氟苯基)?5?[(5?碘?2?甲基苯基)甲基]噻吩在低溫條件下，與格氏試劑進行格氏交換反應后，再與溴代四乙酰葡萄糖反應生成乙?；Ｗo的中間體；中間體與堿性溶液進行反應后，純化即得卡格列凈。本發明條件溫和，操作安全，后處理簡單；產品純度高，且未檢測到α?異構體，產品更安全。

紡織服裝芳香烴味判定標準物質及其制備方法 1106     

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本發明屬于服裝異味判定技術領域，公開了一種紡織服裝芳香烴味判定標準物質及其制備方法和使用方法，乙酸乙酯的體積百分比為3％；丙烯酸丁酯的體積百分比為0.015％。用移液槍汲取1.5mL乙酸乙酯放入50mL容量瓶中，加入48.5mL白油定容至50mL，超聲1分鐘，配置成3％乙酸乙酯/白油溶液；丙烯酸丁酯標準溶液的配置：用移液槍汲取0.015mL丙烯酸丁酯放入100mL容量瓶中，加入99.985mL白油定容至100mL，超聲1分鐘，配置成0.015％的丙烯酸丁酯/白油溶液。乙酸乙酯、丙烯酸丁酯與已有的芳香烴味標準物質的化學結構和氣味有明顯區別，作為新的芳香烴味判定物質對實際檢測具有很好的指導作用。

紡織服裝霉味判定標準物質及其制備方法 1029     

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本發明屬于服裝異味檢測技術領域，公開了一種紡織服裝霉味判定標準物質及其制備方法，所述紡織服裝霉味判定標準物質為2?異丁基?3?甲氧基吡嗪；2?異丁基?3?甲氧基吡嗪用一級水配置為濃度為1×10^?8％的溶液作為霉味標準樣品。用移液槍汲取1μL2?異丁基?3?甲氧基吡嗪放入100mL容量瓶中，加入一級水定容至100mL；搖勻后，用移液槍汲取溶液1μL放入100mL容量瓶中，加入一級水定容至100mL配置成1×10^?8％的2?異丁基?3?甲氧基吡嗪標準溶液。本發明使用的2?異丁基?3?甲氧基吡嗪(IBMP)化學物理性質穩定，符合國家強制標準GB?18401中規定的霉味特征。

循環腫瘤細胞的采集裝置及方法 752     

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本發明提供一種循環腫瘤細胞的采集裝置及方法，其中，循環腫瘤細胞的采集裝置包括采集容器、螺旋通道、驅動模塊和微通孔過濾片，所述采集容器通過驅動模塊與螺旋通道的一端連通，螺旋通道的另一端與所述微通孔過濾片連接；所述采集容器盛放樣本液體；所述驅動模塊將所述樣本液體輸送至螺旋通道內，并使所述樣本液體沿螺旋通道的流向運動，使目標細胞在離心力作用下與所述樣本液體分離；采用本發明的一種循環腫瘤細胞的采集裝置及方法分離的循環腫瘤細胞不受外力或化學試劑的腐蝕，更好地保持活性便于后續的檢測實驗。

排異性試管架及其專用試管 818     

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一種排異性試管架，涉及化學實驗和化工檢測的取樣用具，特別是屬于一種具有一致對應性的試管架和專用試管。具有架體和認證比對裝置，其特征在于，架體具有底板，底板兩端分別與兩側板聯結，兩側板之間設有錯位布置的前擋板和后擋板；后擋板通過端部的緊固螺釘固定于長條狀的滑槽上；后擋板上排列布置有與試管外壁配合的弧形卡槽，底板上與弧形卡槽對應的位置設有凹槽與試管底面配合；認證比對裝置是指弧形卡槽側壁上預埋設置的接近開關，以及與接近開關連接的繼電器；繼電器的常開觸點與電源、總開關、發光燈珠形成回路。本發明實現了試管架與其專用試管的嚴格對應，且具有結構簡單可靠、操作簡便易行、瞬時識別、提示明顯的積極效果。

鋁或鋁合金復合材料及其制備方法 781     

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一種鋁或鋁合金復合材料，其特征在于：所述復合材料組成成分為鋁或鋁合金40%～85%，固體填充料15～60%，以重量百分比計；所述固體填充料為一切在400～600℃不與鋁或鋁合金發生化學反應的固體填充料。本發明鋁或鋁合金復合材料的各原料被充分地混合、均勻分布在復合材料中，經檢測其抗拉、抗壓、加工性能等等綜合理化性能超過或與鋁、鋁合金材料近似；特別地，其生產成本低廉，市場上鋁合金材料價格在1萬多元/噸，而固體填充料在2000～4000多元/噸，生產成本大大降低。本發明復合材料是一種理想的鋁、鋁合金替代材料，適于在諸多領域中廣泛推廣運用。

對光穩定的地奈德制劑 1122     

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本發明屬于藥物制劑領域，涉及一種地奈德制劑，具體來說，涉及一種對光更加穩定的地奈德制劑。所述的對光更加穩定的地奈德制劑是使用苯乙醇和/或苯甲醇和/或2-苯氧基乙醇和/或山梨酸作為地奈德制劑的防腐劑來代替防腐劑對羥基苯甲酸甲酯和對羥基苯甲酸丙酯。本發明的地奈德制劑產品中各組分對有關物質檢測系統不存在任何干擾，有關物質符合化學藥物有關物質指導原則的控制限度，并且制劑的光敏性得到了明顯的改善，在光照影響因素的對比考察中，本發明的地奈德制劑中有關物質降解幅度和含量下降幅度均明顯降低，產品穩定性得到了明顯提高。

捕捉樹蟲的方法 921     

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本發明涉及一種捕捉樹蟲的方法將用于引誘蚜蟲的溶液注入到溶液箱中，當蚜蟲成批的從過渡板進入到密封罩內，并掉入到溶液箱內的溶液中時，啟動轉軸轉動，轉軸通過拉繩將濾網從溶液箱底部向上拉動，從而將浸泡在溶液中的蚜蟲過濾出來，由于溶液箱上表面沿烘烤箱進料口方向傾斜，因此濾網上的蚜蟲滑落到烘烤箱中；重力傳感器檢測到蚜蟲重力后，便控制電熱絲對蚜蟲進行烘烤將其烤滅；最后電磁鐵吸附鐵質門打開排料口將蚜蟲尸體排到地面上。通過實施本方法，解決了現有技術中采用化學方式消滅害蟲不環保的問題。

法蘭式酸堿二合一滴定管 1094     

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本實用新型公開了一種法蘭式酸堿二合一滴定管，包括酸式滴定頭、堿式滴定頭和盛液管，盛液管遠離盛液口的一端設有外磨口，酸式滴定頭和堿式滴定頭的注液口處分別設有與外磨口匹配的內磨口，盛液管的管壁靠近外磨口處套設有上法蘭盤，酸式滴定頭和堿式滴定頭的管壁靠近內磨口處分別套設有與上法蘭盤匹配的下法蘭盤。本實用新型結構簡單，設計新穎，利用上法蘭盤和下法蘭盤形成的法蘭接口與標準的內磨口和外磨口實現酸堿滴定頭與不同容積盛液管搭配以滿足不同的使用需求，實現分析化學實驗室對滴定管配置的最優化和最簡化。

用于氧化鋅電沉積的取樣裝置 998     

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本實用新型公開涉及電化學技術領域，具體為一種用于氧化鋅電沉積的取樣裝置，包括反應盒，所述反應盒的一側盒板上端外側設有安裝架，安裝架的中心通過轉軸設有套筒，套筒內部兩側分別嵌接設有兩個軸承，且兩個軸承內插接設有提取管，該裝置通過在反應盒的一側設置可旋轉提取管，在反應實驗過程之前可方便對溶液的攪拌混勻，操作方便，加快進度，在實驗期間通過拉動轉盤實現溶液的快速提取，然后通過導流塊取出分析，可拆卸式的攪拌葉組以及貫通的通水槽，使清洗更加方便，非使用狀態下通過定位塊進行限位固定在一側，不存在無處存放、丟失以及占用空間的問題。

吸管取液器 1034     

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一種吸管取液器,由氣囊,吸排液控制體取液管構成,其特征在于氣囊上安裝有一單向排氣閥,吸、排液控制體為中空的桿狀體,其上設有排氣閥和進氣閥。使用時,捏擠排氣閥或進氣閥,可控制吸或排液量。本實用新型具有操作簡便,吸、排液量準確、快速?？蓪⑵溆糜谵r業、醫學、生物、化工、冶金、地質等領域中的定量化學分析。

新型防滑手的容量瓶 1134     

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本實用新型公開了一種新型防滑手的容量瓶，屬于化學分析實驗儀器領域。它包括瓶塞和一個帶有瓶頸的瓶體，瓶塞與位于瓶頸上端的瓶口之間磨口密封，瓶頸上設有刻度線，所述瓶塞用連接帶連接在瓶頸上；在瓶頸上靠近瓶口處設有防滑紋。本實用新型的優點是采用上述結構后，瓶塞和瓶體通過連接帶連接在一起，因此可以避免瓶塞的跌落或丟失，保證了瓶塞和瓶體的配合使用；而且在瓶頸上靠近瓶口處設有防滑紋，方便實驗人員在配制標準溶液的時候將容量瓶握緊在手中，不容易從手中滑脫。

玻璃的制造方法 873     

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本發明公開了一種玻璃的制造方法，包括以下步驟：采購需要的原材料，并對所采購的原材料進行化學分析，確認所采購的原材料符合標準；對原材料進行配比，其原材料的配比重量為：石英砂60份、純堿25份、方解石8份、石灰石7份、硼化合物13份、碳酸鋇1.05份、0.8份、硅酸鈣11份、硅酸鈉6份、螢石12份。有效的避免了玻璃存在氣泡、條紋、節瘤和結石等各種雜質等缺陷，有效的延長了玻璃的使用時長。并且提高了玻璃由于退火效果，避免了玻璃炸裂的情況發生。

熱處理工藝的配爐方法 1028     

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本發明公開了一種熱處理工藝的配爐方法，主要包括如下步驟：2）根據工件的化學成分選擇退火、正火、淬火、回火，以同類熱處理配爐；不同類熱處理配爐時，則必須分析全部材料的整個熱處理的全過程，合理組織其操作順序，看其是否可以并爐；3）配爐時，還要考慮同爐熱處理的材料，其淬火、正火的最高加熱溫度上限相差應小于20℃，其回火溫度應在統一的范圍內，其升溫速度應選用最慢的一種；也可以采用分批出爐的辦法加以協調；4）配爐時，也要考慮熱處理工件的尺寸不能相差太大，一般最大截面與最小截面之比應控制在2～2.5之內；也可采取大小件分批出爐加以協調；同一工件中大小尺寸相差太大時，應考慮包蓋隔熱層加以保護。

藥物散劑輔料的近紅外光譜快速無損鑒別法 783     

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本發明涉及藥物散劑輔料的近紅外光譜快速無損鑒別法，屬于藥物制劑分析領域。包括以下步驟：1.收集相同種類原料藥不同輔料的散劑樣品；2.采集藥物散劑樣品的近紅外光譜；3.以最優的化學計量學前處理方法對近紅外光譜進行前處理；4.以最優的建模光譜范圍、較低的光譜數據維度建立藥物散劑輔料的鑒別模型；5.評價所建藥物散劑輔料鑒別模型的性能；6.應用所建模型鑒別未知藥物散劑樣品的輔料類別。該方法準確快速，無需進行復雜的預處理，不使用試劑，不破壞樣品，為加強藥物散劑的質量控制提供了新的技術支持。

路面養護維修智能決策系統 805     

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本發明公開一種路面養護維修智能決策系統，包括道路狀態參數獲取模塊、養護維修參考因素獲取模塊、道路養護維修方案生成模塊、道路養護維修方案分析模塊和道路養護最優方案輸出模塊；本發明將專家決策知識與利用強化學習算法結合，不斷優化養護決策方法，保證養護措施的正確性，提高養護效益。

基于分子印跡技術的鄰苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法 711     

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本發明公開了一種基于分子印跡技術的鄰苯二甲酸二乙酯固相微萃取方法，包括以下步驟：用一根內徑為530μm的毛細管，在毛細管內進行原位反應制得DEP的分子印跡材料，通過改變混合物的比例以及加入被?C＝C?基團修飾的多壁碳納米管可以調節合成出的孔穴的大小及位置，然后在不破壞內部聚合物的條件下，將每根纖維的一端切去1cm的毛細管壁，使合成好的聚合物能夠顯露出來，即制備成為DEP的表面分子印跡?固相微萃取的萃取頭。本發明提出的微萃取方法，分子印跡技術選擇性好，且抗酸堿腐蝕性強，熱穩定性好，非常適合的痕量分析物，具有良好的萃取能力的同時，表現出高度的化學結構的穩定性和長的使用壽命，成本低廉。

化合物的制備方法 921     

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本發明屬于化學合成技術領域，具體涉及一種化合物的制備方法。所述化合物為1,2?二[3,5?二(2?氰基異丙基)苯基]乙烷，所述制備方法為以5?鹵代甲基?1,3?苯二乙腈為原料通過格氏反應制備得到。所述方法具有合成路線短、操作簡便，所得產品純度高，便于對照品研究等特點，可以用于阿那曲唑生產中雜質的定性和定量分析，從而提高阿那曲唑的質量標準，從而為安全用藥提供重要的指導意義。