本實用新型屬于石化工藝介質化學加藥技術領域,具體涉及一種雙泵多級多路藥劑精密調節注入裝置,包括計量泵Ⅰ、計量泵Ⅱ、脈沖式均質分布器、在線流量計、電磁閥和PLC防爆智能控制柜,根據設置好的所需藥劑流量和在線流量計瞬時流量,PLC防爆智能控制柜在線自動調節電磁閥的開啟頻率和時間,從而實現在線智能化閉環多級控制藥劑注出量,精確注控,保證藥劑注出量等于工藝所需注入量,多級調節、自動化程度高、成本低,本實用新型中兩個計量泵一備一用,當其中一個計量泵有故障或需要檢修時,啟動備用的計量泵,實現不停機的操作,節省能源和成本。
一種用釀制法從糧食及藥材中提取有效成分制備中成藥的方法,其特征在于:其方法是將物料→粉碎(藥材先破碎)→混料→蒸料→冷卻→發酵→浸泡→淋出→滅菌→過濾→檢驗;將發酵過程中所形成的酒精和醋酸,及發酵過程產生的一系列物理化學反應后,其所產生的營養和藥物成分與10%的優質蜂蜜和阿拉伯膠混合。利用釀制技術富集五谷雜糧中營養要素和植物藥材中有效成分,解除慢性疾病患者的痛苦;消除環境污染及營養不均衡給人體造成傷害的諸多因素;增強免疫系統功能,提高生命活力。
本發明介紹了一種大壁厚可焊接鑄鋼,其特征是其化學成分質量百分比為:C:0.07~0.12;Si:0.15~0.40;Mn:0.6~1.0;S≤0.015;P≤0.020;Ni:1.5~1.8;Cr≤0.30;Cu:0.8~1.2;余量為Fe和不可避免的雜質。本發明的鑄鋼,其300mm厚度當量試塊進行性能檢驗,其1/4壁厚處性能滿足屈服強度Rp0.2≥370MPa,抗拉強度Rm≥490MPa,斷面收縮率A≥20%,延伸率Z≥40%,塑、韌性尤其低溫沖擊韌性優異,-40℃Kv2≥27J。同時具有優良的焊接性能,可實現鑄件間拼焊,非常適用于船舶結構的建造。
一種用于異種鋼焊接工藝評定的彎曲試樣成型方法,將異種鋼試樣兩兩組對、首尾掉頭以使不同材質的鋼材試樣相近,控制適當的組對間隙,并采用氬弧焊或者焊條電弧焊或者氣保焊焊接方法、與焊接接頭化學成分接近的焊材點焊固定,焊后修磨各焊核或焊縫圓滑過渡至母材,形成組合彎曲試樣控制焊縫軸線始終對準壓輥中心,保證焊縫金屬和熱影響區位于受檢彎曲弧段之內,從而解決異種鋼彎曲試樣焊縫軸線不對中或者偏離拉伸面弧頂軸線的難題,同時提高一次彎曲試驗的成功率,簡化試驗步驟,免除長期困擾工藝評定制定者的煩惱。
本實用新型公開的智能化自潔水箱其主要由水箱(1)、水處理機(2)、水質在線測試儀(3)及循環系統管路(7)組成,水箱上設置有出水管(5)、進水管(6)、循環系統管路(7)及空氣過濾器(4),用于產生低壓脈沖的水處理機連接在水箱的循環系統管路上通過水循環器與水箱連通;水質在線測試儀的探頭位于水箱內,由控制機構(23)控制水質在線測試儀和水處理機的主處理單元工作。本實用新型在運行過程中無需專人看管,根據水質在線測試儀(3)余氯測試儀反饋信息自動開啟系統。處理過程中水在低壓電場作用下發生物理變化,僅需電能,無需任何化學藥劑,無毒、無害、無二次污染,安全環保。
本發明公開一種黃金制品的硬化工藝,其將待處理黃金制品工件放入硬度測量儀測試硬度,且用天平稱出待處理黃金制品工件重量;待處理黃金制品工件硬度、重量數據,調整所用硬化原料用量;將硬化原料與待處理黃金制品工件一起放入加熱坩堝,再將坩堝放入密封罐中,密封罐置于箱式真空電阻爐進行若干次加熱、升溫及保溫階段;將燒制好的黃金制品工件從密封罐中取出,用清水沖洗干凈,將黃金制品工件放入硬度測量儀測試處理后的硬度值,且用天平稱出處理后黃金制品工件重量。本發明改變工件表層的化學成分和組織,獲得優良的表面硬化性能,硬度值在原有硬度基礎上增加約一倍,具有良好的市場應用價值。
本實用新型公開了一種反應器/釜用玻璃套溫度傳感器,其包括用于傳熱的熱傳導元件、玻璃套管以及和反應器入口成封閉配合的磨口玻璃塞,套管的前端封閉,磨口玻璃塞設置在套管的后端,磨口玻璃塞的外部設置接線板,熱傳導元件設置在套管內,熱傳導元件和接線板連接,接線板通過導線和外部加熱器上的溫度控制儀連接。由于本實用新型采用玻璃塞與反應器/釜的入口相對封閉,可實現較好的密封,同時又插入到反應器/釜內,并通過熱傳導元件和溫控儀連接組成自動控制系統,不僅能準確的測量反應溫度變化,還可以對不同化學反應的生成熱引起反應過程溫度的變化進行修正,從而實現化學反應過程的恒溫控制。
本發明公開了一種基于數字孿生的金屬材料深海腐蝕評價系統及方法,包括高壓釜、溫度監測器、壓力監測器、三電極、中央控制器、多通道電化學工作站、溶解氧監測器和試樣框架,所述高壓釜為深海腐蝕試驗監測系統的介質貯存單元,高壓釜的內部分別設置有溫度監測器、壓力監測器和三電極,溫度監測器和壓力監測器分別為深海腐蝕試驗監測系統的溫度監測單元和壓力監測單元;該發明通過數字孿生技術構建出實際深海裝備金屬材料腐蝕速率與虛擬仿真模型的腐蝕速率進行比較的一體化管理系統,模擬、還原和預測金屬結構全壽期內的腐蝕過程,實時對金屬結構腐蝕進行智能化預測、評價和防護,保證金屬結構深海服役的安全可靠。
用于電化合成硼氫化物的催化電極的制備方法,包括在鈦基板上進行氧化鈦微納米線水熱生長的步驟、鈦基板上氧化鈦微納米線的氨氮還原步驟、復合金屬Ni?Pb亞層的化學沉積步驟以及Au表面層的化學置換沉積步驟。制得的催化電極不僅剛性強、耐腐蝕、性能穩定、表面多孔,而且具有很高的導電能力,通過多金屬的相互協同作用,使其具有良好的催化活性。據測定,將成品電極作為陰極催化電極使用后,平均電流效率可達35%,并可還原得到NaBH4產物。本發明的制備方法步驟簡單、操作方便,實現了硼氫化物水解產氫后的副產物偏硼酸鹽重新轉化為硼氫化物,從而降低硼氫化物的生產和應用成本,節約硼資源,降低環境污染。
本發明公開了一種商品評保指紋捺印防偽技術,其特征在于:由如下步驟實現選擇粘性適合不干膠紙張;用所選不干膠紙張印刷空白防偽標識和評保證書;在印刷好的空白防偽標識上電腦打印檢索編碼,或增加利用二維碼生成器對照編碼指紋標識生成相應二維碼;選擇如清漆等化學產品或覆膜機在捺印好的防偽標識上造膜并涼干;將評保證書上對應的指紋標識貼上;建立商品評保防偽網及數據庫等。本發明可提供客觀的比照核對標準,肉眼識別使得大眾對商品的真偽易于辯別,二維碼本身就是防偽技術,同時數碼、二維碼檢索計算機數據庫調出存檔的原件復制品,作為技術鑒別的比照核對根本標準,能夠確保鑒別出真偽,設置一定的暗記,專家鑒定真偽會更有依據。
本發明公開了一種復合型輕量化反射鏡鏡坯的制備方法及復合型輕量化反射鏡鏡坯,該制備方法包括1)酸洗活化:將鈦基體置于酸洗液中進行酸洗活化,得活化基體;2)電化學氧化:通過電化學氧化在活化基體的連接面形成鈦氧化層,得氧化基體;3)擴散連接:將玻璃的連接面與氧化基體的氧化層緊密貼合,經熱壓擴散連接或場致擴散連接,即得。該制備方法通過電化學氧化在基體表面形成致密均勻的鈦氧化層(鈦的低價氧化物薄膜),再將玻璃的連接面與基體的鈦氧化層緊密貼合進行擴散連接,工藝穩定,成品率高;所得反射鏡鏡坯中鈦基體與玻璃的結合強度高,可廣泛應用于飛機光電偵查雷達、坦克火控穩瞄系統等眾多光電探測設備的光學快掃跟蹤系統。
4-甲基鄰苯二甲酸和1, 3-二(4-吡啶)丙烷混配銀配合物及其制備方法和應用,配合物的化學式為:{[Ag(bpp)]·(Hmph)(H2mph)}∞,其中H2mph為4-甲基鄰苯二甲酸,bpp為1, 3-二(4-吡啶)丙烷。制備方法為:在水熱的條件下,將4-甲基鄰苯二甲酸、bpp和金屬銀鹽溶于水中,封入反應釜中,以每小時10?℃的速率加熱至一定溫度下,維持此溫度3天,再自然降溫至室溫,即得產物。配合物穩定性好,合成簡單,操作方便,產率高和可重現性好等優點,配合物晶體樣品的熒光測試結果,為進一步開發此類新型熒光功能分子材料奠定了理論基礎,有望在熒光功能分子材料領域得到進一步的研發應用。
一種4-溴間苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亞甲基)苯混配鎘配合物,化學式為:{[Cd(4-Br-ip)?(bix)]·H2O}∞,所述的4-溴間苯二甲酸和1, 4-二(咪唑-1-亞甲基)苯混配鎘配合物晶體屬于單斜晶系;制備方法為,將4-溴間苯二甲酸、堿、1, 4-二(咪唑-1-亞甲基)苯和金屬鎘鹽溶于水中,封入反應釜中,以每小時10℃的升溫速率加熱至120~160℃,維持此溫度3天,收集到的無色塊狀晶體,依次經過洗滌、干燥處理,得到配合物;該配合物具有一定的熱穩定性,晶體樣品的熒光測試結果顯示可以作為熒光材料在材料科學領域得到開發應用。
本發明涉及一種噻吩-2, 5-二羧酸鎘鈉雜金屬配合物及其制備方法,配合物的化學式為:[Cd(H2btc)Na]∞,其中H2btc為噻吩-2, 5-二羧酸。其制備方法為:在水熱的條件下,將噻吩-2, 5-二羧酸、氫氧化鈉和金屬鎘鹽溶于水中,封入反應釜中,以每小時50℃的速率加熱至一定溫度下,維持此溫度4天,然后自然降溫至室溫,即得到本發明的產物,本發明的配合物穩定性好,合成簡單,操作方便,產率高和可重現性好等優點,配合物晶體樣品的各種性質的測試結果,為進一步開發此類新型中孔雜化材料奠定了理論基礎,有望在雜化分子材料領域得到進一步的研發應用。
本實用新型公開了一種鎳基合金耐點蝕性能評價裝置,包括電化學工作站(1)、電解槽(2)、溫度監測系統(5)、參比電極(6)、數據終端(7)和循環水(4)組成,其特征在于:電化學工作站(1)與參比電極(6)和電解槽(2)連通,溫度監測系統(5)與電解槽(2)和數據終端(7)連通,循環水管(4)與電解槽(2)連通,該裝置測定鎳基合金耐點蝕性能,方便快捷、準確。
本發明公開了一種高沖擊韌性鈦合金,其化學成分要求為Al 4.0?9.0%、Mo 0.5?5.0%、Zr 1?5%、Nb 1?5%、Fe 0.2?2.0%、余量為Ti及雜質。利用此高沖擊韌性鈦合金制備無縫管材的方法為:按化學成分要求稱取鋁鈮中間合金、鉬塊、純海綿鋯、鐵釘、海綿鈦并進行混料,壓制成電極棒,再放入真空自耗電弧爐中進行二次熔煉,得到鈦合金鑄錠;將鈦合金鑄錠于1150℃開坯鍛造,970~1020℃改鍛,得到棒坯;再將棒坯加熱至950~1200℃;將棒坯斜軋穿孔制得管坯;利用斜軋穿孔后的余熱進行管坯熱軋,再進行定減徑得到管材;將管材進行熱處理、矯直、鋸切、檢驗、入庫。本發明中利用此鈦合金制備的無縫管材強度高、塑性高、低溫沖擊韌性高、耐腐蝕性能好,滿足油、氣井惡劣工況的應用要求。
本實用新型涉及一種光學校準設備——能見度儀中的前向散射能見度儀校準板,屬于大氣光學領域。該前向散射能見度儀校準板的主體為平板光學玻璃板,光學玻璃板的其中一個板面為表面呈現顆粒狀的磨砂表面,其顆粒半徑與大氣中氣溶膠較大的半徑相對應。這種校準板的設計具有以下優點和效果:由于材料選取光學玻璃,其物理、化學穩定性強。這種磨砂和鍍膜工藝是非常成熟的,利用它們可以使產品達到很好的一致性。采用本技術方案可將校準板做成系列化,達到多點檢測校準的目的,以利于更好的調校能見度儀產品,這在國內外是沒有的。
本發明公開了一種牙科用三元遮色烤瓷粉、制備方法及配色方法,涉及一種牙科用三元遮色烤瓷粉,所述烤瓷粉由紅、黃、白三種基礎顏色的瓷粉構成。三元遮色烤瓷粉的制備方法,包括按照所述顏色瓷粉的化學組成分別進行稱量配料、球磨混合、1400℃高溫熔融、水淬急冷、烘干后制得熔塊、球磨過篩制得所述顏色的瓷粉。三元遮色烤瓷粉的配色方法,包括檢測所述顏色的瓷粉,得到三元遮色瓷粉的基礎色值指標;根據基礎色值指標調配得到粗配瓷粉料;再加入微量外加色料,得到最終的配色瓷粉。本發明通過紅、黃、白三種基礎顏色的瓷粉,替代后續大量外加陶瓷色料的配色,減少了外加色料的用量,穩定了著色效果,并且降低了不必要的數據處理,提高了配色效率。
本發明涉及一種Cu?Cr?Ti?Zr系合金及銅帶加工方法,合金組分含量為:0.1wt.%?0.8wt.%的Cr,0.01wt.%?0.20wt.%的Ti,0.001wt.%?0.2wt.%的Zr,0.002wt.%?0.20wt.%的Ag,0.02wt.%?0.07wt.%的Si,0.001wt.%?0.05wt.%的P,0.02wt.%?0.20wt.%的Fe,0.005wt.%?0.10wt.%的Mg;Ni、Mn、Sn、Ce、Zn、Al、Sr、Co中的一種或多種元素,其總含量不超過0.15wt.%;余量為銅和不可避免的雜質。所述銅帶加工方法的步驟包括配料、熔煉、鑄造、鋸切、加熱、熱軋、固溶、銑面、軋制、時效退火、清洗、性能檢測、成品剪切和包裝入庫。本發明的銅合金材料以及銅帶,具有強度高、導電性能優良、彎曲性能以及抗應力松弛性能優良等優勢,并且材質的化學成分穩定。
本發明涉及一種Vc介導腫瘤靶向活性氧自生成納米載體、制備及其應用,屬于納米生物材料領域,其是利用溫敏化學物質將Vc或Vc的類似物/衍生物封裝在中空磁性納米顆粒的空腔中制得,方法簡單,載體性價比高、易規?;?、生物相容性好,能避免常規的光動力活性氧療法組織穿透性差的缺點,制備成藥物可應用于腫瘤的活性氧治療,在磁導向作用下將納米載體靶向送至腫瘤部位,并在高頻交變磁場的作用下使載體產熱,Vc或Vc的類似物/衍生物定向釋放在腫瘤細胞中,利用其產生的高濃度過氧化氫殺傷腫瘤,同時利用光聲成像系統檢測腫瘤部位的活性氧含量變化,即可實現治療過程的可視化,為腫瘤臨床治療提供一種新技術。
本發明公開了一種靶向抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶的小分子化合物的篩選方法及應用,屬于分子細胞生物學和生物化學技術領域。本發明通過構建維生素K循環小分子抑制劑篩選體系,可以快速對藥物小分子庫進行高通量篩選,得到靶向抑制維生素K循環的小分子化合物;進一步通過檢測小分子化合物對VKOR蛋白活性的抑制作用,并用VKORC1和VKORC1L1基因雙敲除細胞系對篩選出的小分子化合物進行鑒定,可以得到靶向抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶(VKGC)的小分子化合物。采用該方法,本發明首次篩選到一個特異性抑制維生素K依賴性γ?谷氨酰羧化酶的小分子化合物,該小分子可用于研究VKGC蛋白的生化特性,具有開發為滅鼠藥和抗凝藥物的潛在應用價值。
本發明公開了一種靶向抑制維生素K環氧化物還原酶的小分子化合物的篩選方法及應用,屬于分子細胞生物學和生物化學技術領域。本發明通過構建維生素K循環小分子抑制劑篩選體系(即雙報告基因細胞體系),可以快速對藥物小分子庫進行高通量篩選,得到靶向抑制維生素K循環的小分子化合物;進一步通過檢測篩選出的小分子化合物對VKOR蛋白活性的抑制作用,可以得到特異性抑制VKOR蛋白活性的小分子化合物。采用該方法,本發明首次篩選到一些結構不同于香豆素類的衍生物和苯茚二酮類的衍生物的化合物,它們能特異性抑制VKOR蛋白活性,具有開發為滅鼠藥和抗凝藥物的潛在應用價值,是開發滅鼠藥和抗凝藥物的先導化合物。
一種鎢鉬合金旋轉靶材的生產方法,包括以下步驟:首先選取鎢粉和鉬粉并進行混料,混料完成后裝入模具進行壓制成坯,然后經燒結后脫模,形成粗品,制備的粗品經機械加工、退火處理、化學物理檢測和超聲清洗后形成靶材,配制鎢鉬噴涂粉末,將鎢鉬噴涂粉末噴涂到靶材的腔體內形成產品,本發明工藝簡單,不僅大大了降低了旋轉靶材的生產成本,而且制備的靶材具有組織均勻晶粒細小、高耐熱沖擊等優良性能,從而適用于大面積TFT薄膜的生產。
本發明涉及錸元素吸附回收技術領域,具體涉及一種錸吸附用拓撲二氧化硅,其制備方法包括如下步驟,通過磁力攪拌將F?SiO2分散在甲苯和3?氨基丙基三乙氧基硅烷中,并將分散液加熱,保溫,離心,用乙醇洗滌后真空下干燥,然后再加熱保溫,獲得錸吸附用拓撲二氧化硅F?SiO2?NH2,并進行了錸元素吸附性能檢測,表明制備的拓撲二氧化硅具有拓撲性質且具有良好的錸吸附效果;該類拓撲二氧化硅制備方法簡單,性能優異,熱穩定性高,對人體與環境危害小,為綠色化學提供了新補充。
本發明公開了一種高分散四方相納米氧化鋯及其制備方法,包括:將鋯鹽和釔鹽溶于去離子水中,配制一定濃度的溶液,加入復合分散劑,得到混合溶液;在室溫下向不斷攪拌的混合溶液中逐滴加入氨水,至溶液PH為9,持續攪拌直至得到化學組分均勻的前驅體溶液;將前驅體進行洗滌、過濾,直到濾液檢測不到Cl?離子為止;把洗滌好的前驅體加入到三乙醇胺溶液中,攪拌均勻后,轉移到反應釜中,在160?260℃下微波水熱反應10?90min;將反應后生成的粉體進行洗滌、干燥,制備出粒徑分布在20?40nm,分散性好的納米ZrO2粉體。本發明通過微波水熱技術和添加礦化劑三乙醇胺大大縮短了ZrO2粉體合成時間,通過添加復合分散劑有效解決了納米粉體團聚的難題。
一種對原料油加氫脫氧脫硫的生產系統的使用方法,攪拌罐一側設置加氫機構,攪拌罐的出料口與加氫機構的進料口之間設置管道,加氫機構一側設置換熱器,加氫機構的出料口與換熱器的進料口之間設置管道,換熱器下端設置儲存罐,換熱器一側設置脫硫機構,脫硫機構的進氣口與換熱器排氣口之間設置連接管;本發明采用低溫低壓的方式對原料油進行脫氧脫硫,通過加入氫氣,氫氣和原料油內的氧分子和硫分子進行化學反應,排出的氣體為潔凈空氣,符合環保部門的檢測要求,極大提高了產品質量,極大的降低了生產成本。
本實用新型公開了一種灰吹爐用排風驅動裝置,包括下鏈輪、定位輪、上鏈輪;下鏈輪設置在右側下部,下鏈輪固定設置在定位輪的右側,下鏈輪的左端與固定套連接,下鏈輪的右端與驅動裝置連接;右光柵分度盤固定在定位輪上,在右光柵分度盤的上部的邊緣處設置有右光電開關,并設置在右光電開關的U形槽的中間位置,右光電開關的左側設置有上分度定位架,且與上分度定位架連接。這種灰吹爐用排風驅動裝置,能夠解決控制閥不能精確控制排出氣體的量的問題,還能夠根據灰吹爐鉛扣樣品化學反應中,對還原氣氛的需要自動控制排出氣體的量,大大提高了灰吹過程中鉛扣樣品的分離效率,提高了鉛火試金法定量分析的準確性。
常山酮分子印跡固相萃取柱的制備方法和應用,涉及分析化學領域。該分子印跡固相萃取柱是以常山酮為模板分子,將模板分子溶解于致孔劑中,加入功能單體于低溫下進行預聚合。而后按照模板分子:功能單體:交聯劑為1:3-6:15-30的摩爾比混合,采用懸浮聚合法低溫引發聚合制備分子印跡聚合物微球,所得微球經漂洗、過篩、洗脫和干燥等一系列處理后,濕法填充于固相萃取柱空柱管中,而后經丙酮和甲醇依次潤洗后可用于動物源性食品中殘留常山酮的選擇性吸附、富集和純化。本發明所制備的常山酮分子印跡固相萃取柱較已有的固相萃取柱具有特異性強、制備簡便、識別性能好、成本低廉、所需儀器和反應條件容易實現等特點。
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