河南商丘有色金屬材料制備及加工技術理論與應用

浮雕石板字畫制作工藝 843     

 0

本發明公開了一種浮雕石板字畫制作工藝，有以下制作過程：選取素材制作圖像，利用3D打印機打印出預定圖像的硬質基板，利用硬質基板及熱熔性基板制作出模具，將化工復合材料散布到模具表面；然后進行壓制，固化后進行脫模，最后利用平板UV打印機進行UV打印上色，形成3D浮雕石板字畫。本發明充分利用現有的3D打印機技術打印出基板，利用有木屑粉末、石粉樹脂等混合而成復合材料進行在模具上壓制成型，再經UV打印機進行圖像處理，形成精美的3D浮雕石板字畫。具有質量輕，制作便捷，難度小，制作周期短，可以進行標準的產業化生產鏈。

基于金屬有機框架材料作為信號探針的核酸適配體電化學傳感器 1331     

 0

本發明涉及一種基于金屬有機框架材料(MOFs)作為信號探針的核酸適配體電化學傳感器，將其用于β?淀粉樣蛋白(Aβ)寡聚體的檢測，屬于功能納米復合材料和生物傳感器檢測技術領域。本方法利用金納米花(AuNFs)修飾的玻碳電極固定第一層核酸適配體，進一步識別Aβ寡聚體后結合第二層核酸適配體修飾的負載金納米粒子的Cu?MOFs?(AuNPs/Cu?MOFs)，從而形成夾心型電化學傳感器用于檢測Aβ寡聚體。AuNPs/Cu?MOFs作為氧化還原介質可以直接檢測Cu2+信號，不需要另外標記電化學活性分子，大大簡化了檢測步驟，提高測定的靈敏度。 1

移動售賣車 983     

 0

本實用新型提供一種移動售賣車。所述移動售賣車包括轉向輪、底座、制冷艙、收容艙及蓋體。所述底座設于所述轉向輪，所述轉向輪支撐所述底座于設定高度，所述收容艙與所述制冷艙間隔設置，所述收容艙包括首尾相接設置的側壁及底壁，所述底壁配合所述側壁圍成具開口的收容空間，所述側壁包括外殼體、復合材料層、內殼體及絕熱材料層，所述復合材料層夾設于所述外殼體與所述內殼體之間，所述絕熱材料層收容于所述復合材料層。所述蓋體蓋設于所述收容艙的開口處。本實用新型的移動售賣車具有脫離電源的續航制冷保鮮、冷凍功能。

檢測癌胚抗原的無標記電化學發光適配體傳感器及其制備方法和使用方法 927     

 0

本發明屬于功能性納米材料與適配體傳感器技術領域，特別是指一種檢測癌胚抗原的無標記電化學發光適配體傳感器及其制備方法和使用方法。所述無標記電化學發光適配體傳感器通過將Au/Ag合金附著在g?C₃N₄二維納米片形成Au?Ag/g?C₃N₄納米復合材料，以Au?Ag/g?C₃N₄納米復合材料作為基底修飾玻碳電極，然后將癌胚抗原適配體通過Au?S和Ag?S共價健與Au?Ag/g?C₃N₄納米復合材料結合，即得檢測癌胚抗原的無標記電化學發光適配體傳感器。本發明所述的癌胚抗原適配體傳感器特異性好、檢測范圍寬、靈敏度高、檢測速度快并可以用于血清實際樣品的檢測，最低檢出限0.32fg/mL。

基于雙重信號放大策略檢測唾液酸的核酸適配體電化學傳感器 1130     

 0

本發明涉及一種基于雙重信號放大策略檢測唾液酸的核酸適配體電化學傳感器，屬于新型功能納米復合材料和生物傳感器檢測技術領域。本發明采用高導電性的金納米葉修飾碳布為基底電極，進行了一次信號放大。進一步利用核酸適配體實現唾液酸的高特異性識別，提高了測定的選擇性。通過硼酸?二醇的反應結合硫堇/金納米粒子/4?巰基苯硼酸復合材料，從而引入硫堇的電化學信號并且實現了信號的二次信號放大。本方法制備的核酸適配體電化學傳感器在唾液酸測定中表現出高的靈敏度、好的選擇性和長期的穩定性。該傳感器用于實際血清樣品中唾液酸的測定，檢測限可達60 nmol·L^?1。

鋰離子電池所用石墨負極材料的制備方法 723     

 0

一種鋰離子電池所用石墨負極材料的制備方法，包括導電膠制備、石墨膠體復合材料制備及多孔石墨負極材料制備三過程，導電膠溶液制備過程中使用到水性溶劑、復合導電劑和粘結劑，石墨膠體復合材料制備過程中使用到石墨和導電膠，多孔石墨負極材料制備過程中使用到石墨膠體復合材料、活性劑和二次蒸餾水，本發明在石墨表面包覆一層導電率好、易活化的導電膠，之后通過活化使活性炭活化產生孔徑較小的納米孔并與導電膠中粘結劑分解留下孔徑較大的微米多孔，該納米多孔在鋰離子電池中產生協同效應，使制備出的石墨負極材料具有吸液保液能力強、壓實密度高、電導率高及其循環性能佳等特點。

具有高容量硅碳復合負極材料的制備方法 874     

 0

一種具有高容量硅碳復合負極材料的制備方法，包括復合材料A的制備、復合材料B的制備及硅碳復合負極材料的制備三大過程，其中在復合材料A的制備過程中使用到聚苯乙烯、羧酸化碳納米管和納米氧化硅球，在復合材料B的制備過程中使用到復合材料A和蔗糖溶液，在硅碳復合負極材料的制備過程中使用到氬氣爐和氬氣，制備出的硅碳復合負極材料中在較大粒徑的聚苯乙烯縫隙中摻雜有小粒徑的氧化硅，可以增大硅碳復合材料之間的接觸面積和壓實密度，降低硅碳復合材料的內阻。雖然在充放電過程中氧化硅得到膨脹，但球狀聚苯乙烯可以緩沖氧化硅的膨脹，同時聚苯乙烯由于具有雙鍵結構，可以提高電子的傳輸速率，并因此提高硅碳復合負極材料的倍率性能。

納米管納米顆粒復合材料 1132     

 0

本發明公開了一種納米管納米顆粒復合材料，包括水平中心納米管，還包括水平曲折納米管、納米顆粒、豎直曲折納米管和豎直中心納米管，所述多個水平中心納米管與多個豎直中心納米管編織成網狀結構，所述水平中心納米管橫穿透過水平曲折納米管，所述水平中心納米管與水平曲折納米管的交點處設置有納米顆粒，所述豎直中心納米管縱穿透過豎直曲折納米管，所述豎直中心納米管與豎直曲折納米管的交點處設置有納米顆粒。本發明的有益效果為：具有較大的收縮性，滿足了人們對于收縮性納米管納米顆粒復合材料的需求。

黑磷量子點、二氧化鈦黑磷量子點復合材料及其制備方法和應用 941     

 0

本發明公開了一種二氧化鈦/黑磷量子點復合材料的制備方法，（1）將鈦酸正丁酯和甘油分別分散于乙醇中，再混合攪拌均勻，轉移到反應釜中反應，得白色粉末，再將所得到的白色固體粉末于馬弗爐中退火，得到二氧化鈦微米花；（2）將步驟（1）得到的二氧化鈦微米花與黑磷混合并充分研磨，再將研磨后的混合物加入氮氣飽和的水溶液中，在冰水浴作用下，再將混合液置于反應釜中水熱，離心干燥，得到二氧化鈦/黑磷量子點復合材料。二氧化鈦/黑磷量子點復合材料可以在150分鐘內將染料甲基橙完全降解，高于同等條件下的其他黑磷量子點相關的光催化劑，具有綠色、環保、低耗、高效、工業前景好的優勢。

復合材料制備的防燙傷型固化裝置 848     

 0

本實用新型公開了一種復合材料制備的防燙傷型固化裝置，包括用于支撐調節箱的支撐機構，還包括移動機構、加熱機構，所述移動機構安裝在所述支撐機構上方，所述加熱機構固定在所述移動機構上方。本實用新型通過設置移動機構，電機能夠帶動放置盤移動到加熱箱外部，如此便于復合材料的取放，也有效地避免了燙傷工作人員的情況發生，通過設置加熱機構，微波發生器發出微波對復合材料進行加熱使其固化，固化所需時間短且固化效果好。

樹脂陶瓷復合材料的金剛石磨輪及其制備方法 978     

 0

本發明公開了一種樹脂陶瓷復合材料的金剛石磨輪及其制備方法。以質量百分含量表示，磨輪工作層的原料組成為微晶玻璃陶瓷粉10～30%、工業金剛石15～37.5%、樹脂結合劑23～60%和氧化鋅0～10%。首先將樹脂結合劑和微晶玻璃陶瓷粉混勻，得到復合材料結合劑；將甲酚加入工業金剛石中，使金剛石表面被完全潤濕，潤濕后和氧化鋅加入復合材料結合劑中混勻，得到成型料；將成型料投入模具內壓制成金剛石磨輪毛坯；所得毛坯進行燒結，最后進行車床加工、修整處理，得到產品。本發明采用微晶玻璃陶瓷粉末作為填料，從而改善了樹脂結合劑金剛石磨輪的耐熱性差、硬度低、保型性差和鋒利度差的技術問題。

兼具重金屬離子吸附和可見光催化性能的HA/g-C₃N₄復合材料的制備方法 802     

 0

本發明公開了一種兼具重金屬離子吸附和可見光催化性能的羥基磷灰石改性氮化碳（HA/g?C₃N₄）復合材料的制備方法，步驟如下：將三聚氰胺和硫脲溶于去離子水中，攪拌均勻，然后加入HA進行超聲分散，將所得溶液轉移到反應釜中180℃下反應12h，冷卻到室溫后過濾，將濾餅干燥后得到HA/g?C₃N₄復合材料前驅體；將該前驅體于瑪瑙研缽中充分研磨均勻，將研磨后的粉體放置坩堝中，煅燒后得到HA/g?C₃N₄復合材料。采用該方法所制備的HA/g?C₃N₄復合材料具有制備過程簡單、快速、易操作、環保、產物產量大、后處理簡單和產物形態尺寸及組成可控等優點，特別是在重金屬離子吸附和可見光降解污染物領域具有較好的應用前景。

具有高比表面積硅碳負極復合材料的制備方法 889     

 0

一種具有高比表面積硅碳負極復合材料的制備方法，經歷銀誘導腐蝕納米多晶硅粉制備多孔硅、溶液A配制及制備硅碳負極復合材料三大過程，在銀誘導腐蝕納米多晶硅粉制備多孔硅過程中又經歷酸洗、沉積銀溶液配制、沉積、混合腐蝕溶液配制及化學腐蝕五小過程，制備的硅碳負極復合材料呈核殼結構，內核為多孔硅而外殼為丙烯腈/碳納米管，多孔硅結構有效緩沖了鋰離子電池在充放電過程中的體積膨脹，為鋰離子電池中鋰離子遷移提供了快速通道，包覆層丙烯腈裂解后形成的無定型碳則具有層間距大的特性，可以提高鋰離子電池的傳輸速率。碳納米管的纖維網狀結構可以提高鋰離子電池的導電性及包覆層的結構穩定性，最終提高鋰離子電池的吸液能力和倍率性能。

圓環狀納米二氧化鍺/聚離子液體復合材料及其制備方法和應用 994     

 0

本發明公開一種圓環狀納米二氧化鍺/聚離子液體復合材料及其制備方法和應用，所述復合材料為一種呈圓環狀分散于聚離子液體內部的二氧化鍺納米顆粒，所述復合材料中，二氧化鍺均勻地分布于聚離子液體中。本發明采用乙烯基功能化咪唑鎓離子液體、四氯化鍺、二乙烯苯、偶氮二異丁腈為原料，采用無水乙醇為溶劑，用自由基引發聚合法制備了呈圓環狀分散于聚離子液體載體中的納米二氧化鍺復合材料。本發明作為鋰離子電池負極材料，在200 mA/g的電流密度下，首次可逆容量可達1711 mAh/g，經100次循環，容量保持率為40~55%，表現出較高的充放電容量和良好的循環性能。

鉀離子電池負極用銻烯/石墨烯復合材料及制備方法 851     

 0

本發明提供了一種鉀離子電池負極用銻烯/石墨烯復合材料及制備方法，復合材料中二維銻烯具有超薄的片層結構，銻烯厚度為3?5 nm，與石墨烯復合，呈面包狀，疏松多孔。制備方法，步驟如下：（1）將金屬銻置于研缽中預磨，再濕磨，轉移離心管中加入溶劑，冰水浴中超聲、離心，收集上清液；（2）將步驟（1）得到的上清液與氧化石墨烯混合，超聲分散均勻，進行真空過濾抽膜；（3）將抽濾所得薄膜放入反應釜內襯中，然后加入還原劑反應，得到銻烯/石墨烯復合材料。得到的復合材料有利于電解液的充放浸潤，利用銻烯和類石墨烯材料超薄的厚度、較大的比表面積和優良的柔韌性，緩解金屬銻在充放電過程中的體積膨脹，提高了材料的電化學性能。

粉芯鋁絲材電弧噴涂制備碳化硅鋁基復合材料的方法 907     

 0

本發明提供了一種碳化硅粉芯鋁絲材電弧噴涂制備碳化硅鋁基復合材料的方法，由噴涂前對襯底表面進行預處理；采用電弧噴涂工藝，以碳化硅粉芯鋁絲材作為噴涂材料，用高壓氬氣作為霧化推進氣體，在襯底表面形成碳化硅鋁基復合材料；噴涂至一定厚度，關閉電弧電源，關閉高壓氬氣源；熱擠壓四個步驟組成。本發明所使用的碳化硅粉芯鋁絲材易加工制作，碳化硅鋁基復合材料中碳化硅含量易于控制，偏析程度大大降低；同時，工業純氬氣市場供應充足，成本低廉，且該方法具有工藝簡單，操作簡便、適用性強的特點，便于推廣使用。

碳摻雜氧化鋅納米復合材料的高效制備方法 1065     

 0

本發明公開了一種碳摻雜氧化鋅納米復合材料的高效制備方法，具體步驟包括：（1）浸泡液的配置：將鋅鹽溶于去離子水中得到質量濃度為5~50%的鋅鹽溶液，加堿調節鋅鹽溶液的pH值為9~12，攪拌均勻制得浸泡液；（2）制備碳摻雜氧化鋅納米復合材料：將海綿置于浸泡液中反復擠壓至飽和狀態，然后將其放入馬弗爐中煅燒，即可得到碳摻雜氧化鋅納米復合材料。該方法所采用的海綿既是氧化鋅生長所需的模板又是摻雜所需的碳源，制備方法簡單、快速高效，且可以通過海綿種類、浸泡液濃度等影響因素的調控實現對碳摻雜氧化鋅納米復合材料尺寸及組成的控制，在光催化降解有機污染物等方面具有較好的應用前景。

二氧化鍺/石墨烯復合材料及其制備方法 1073     

 0

一種二氧化鍺/石墨烯復合材料，涉及鋰離子電池負極材料技術領域，該復合材料是由石墨烯納米片包裹二氧化鍺亞微米顆粒而構成的；其中，二氧化鍺亞微米顆粒的直徑為400~900?nm。本發明將二氧化鍺粉末與氧化石墨烯一同溶解于蒸餾水中，然后在25~45℃下將水分完全蒸發，將蒸發后所得的粉末在空氣氣氛中200~300℃下煅燒1~3小時，即得所述復合材料。本發明制備的二氧化鍺/石墨烯復合材料作為鋰離子電池負極材料，具有較高的充放電比容量、較好的循環穩定性以及快速充放電性能，且制備方法簡單，無污染，反應溫度低，所得產品純度高，無副產品。

混雜纖維增強樹脂基復合材料及其制備方法 1164     

 0

本發明公開了一種混雜纖維增強樹脂基復合材料及其制備方法，由以下重量份數的原料制成：混雜纖維50~75、樹脂10~40、阻燃劑0~15、抗靜電劑0~5，所述混雜纖維由連續碳纖維和連續玻璃纖維組成，連續碳纖維和連續玻璃纖維的體積比為4:1，制備方法為：將連續碳纖維和連續玻璃纖維勻速牽出引過拉擠成型機的導絲板；然后送入樹脂浸膠槽內浸膠，將浸膠后的連續碳纖維和連續玻璃纖維引入成型模具中進行固化成型，固化后的復合材料通過牽引裝置進行牽引制得混雜纖維增強樹脂基復合材料，由于混雜纖維在樹脂基體中呈現不同的分布狀態，使得復合材料的斷裂伸長率、彎曲強度及剪切強度均得到提高，且工藝簡單易行，生產成本降低。

石墨烯復合材料的工業化電解剝離制備方法 1008     

 0

本發明公開了一種石墨烯復合材料的工業化電解剝離制備方法,屬電化學領域。該方法采用電解剝離技術,以高純石墨棒作為電解陰極和陽極,以聚合物或生物分子為電解質,同時,在電解助劑、快速攪拌、恒定的直流電壓4~16V下,電解剝離高純石墨棒10min~24h,得到高質量石墨烯復合材料,該材料可用于修飾電極作為生物傳感等。該方法僅需一臺直流恒電位儀,投資小,方法簡單,反應過程易于控制,成本低、無污染,所制備的石墨烯復合材料質量高,具有較好的推廣應用前景。

鉍烯/石墨烯復合材料及其制備方法和應用 981     

 0

本發明提供了一種鉍烯/石墨烯復合材料及其制備方法和應用，將金屬鉍粉加入溶劑得到混合液；將混合液于冰水浴中超聲、離心收集上清液；往上清液中加入還原劑，離心、洗滌，真空冷凍干燥，得到純相的鉍烯納米片；將得到的鉍烯分散到除氧的去離子水中，與氧化石墨烯混合，超聲分散均勻，進行真空過濾抽膜；所得薄膜放入反應釜內襯中，加入還原劑反應，得到鉍烯/石墨烯復合材料。復合材料中二維鉍烯具有超薄的片層結構，鉍烯厚度為0.5?2nm，與石墨烯復合成膜，疏松多孔。所得到的復合材料比表面積大，可與電解液充分接觸浸潤，且復合材料優異的柔韌性，可以緩解金屬鉍在充放電過程中的體積膨脹，提高材料的倍率性能和循環穩定性。

鋰離子電池負極用的二氧化硅復合材料制備方法 993     

 0

一種鋰離子電池負極用的二氧化硅復合材料制備方法，包括[碳納米管/二氧化硅]復合材料制備、二氧化硅前驅體制備及二氧化硅復合材料制備三大過程，其中在[碳納米管/二氧化硅]復合材料制備的過程中使用到乙醇、蒸餾水、氨水、十六烷基三甲基溴化銨、酸處理過的碳納米管、正硅酸乙酯、去離子水及無水乙醇，制備出的二氧化硅復合材料，其中的碳納米管作為內核則具有較高的電導率、大的比表面積及較大的膨脹系數，可以降低二氧化硅在鋰離子電池充放電過程中的膨脹作用，提高二氧化硅復合材料的結構穩定性，并最終提高二氧化硅復合材料的循環性能。

多維度鎳鈷基硫化物異質結電催化復合材料及其制備方法 1140     

 0

本發明公開了一種多維度鎳鈷基硫化物異質結電催化復合材料及其制備方法，其涉及電催化復合材料制備技術領域。該制備方法包括以下步驟：①制備硝酸鎳、硝酸鈷和尿素的混合液；②制備NiCoLDH/NF前驅體；③將制得的NiCoLDH/NF前驅體置于2?甲基咪唑的甲醇溶液中，制得NiCoLDH@ZIF?67/NF復合材料；④將硫粉和制得的NiCoLDH@ZIF?67/NF復合材料置于管式爐中煅燒，制得Co9S8@CoNi2S4/NF多維度異質結電催化復合材料。本發明制備的電催化材料具有較優的析氫析氧活性、長期穩定性，制備工藝簡單且成本較低，易于實現工業化生產。

扁平纖維織物增強水泥基復合材料及其制備方法 908     

 0

本發明提出了一種扁平纖維織物增強水泥基復合材料及其制備方法，用以解決傳統纖維織物增強水泥基復合材料中纖維織物的實際利用率低的技術問題，包括高強基體和鑲嵌在高強基體中的扁平纖維織物，扁平纖維織物采用經向纖維束與緯向纖維束編織而成，經向纖維束和緯向纖維束的截面均為扁平狀；高強基體內部摻雜有短纖維。并公開了扁平纖維織物增強水泥基復合材料的制備方法。本發明所制備復合材料在纖維織物截面面積不變時，其拉伸強度相較于傳統纖維織物增強的水泥基復合材料，極限抗拉強度最高可提升69%，扁平纖維織物與高強基體間黏結面積的提升，改善了纖維織物與基體間的界面性能，提高了纖維織物增強水泥基復合材料中的纖維利用率。

電子鋁箔復合材料及其制備的電子鋁箔 730     

 0

本發明公開了一種電子鋁箔復合材料及其制備的電子鋁箔。該電子鋁箔復合材料包括基體層，以及設置在基體層上下兩表面的功能層；基體層中Al＞99.995％，Fe<15ppm，Si<15ppm，Cu<10ppm，Zn<5ppm，Ga<5ppm，其他<5ppm；功能層中Al＞99.98％，Fe 10～25ppm，Si 10～25ppm，Cu 20～60ppm，Zn<15ppm，Ga<15ppm，Pb 0～2ppm。該電子鋁箔復合材料制備的電子鋁箔由于基體層比較耐腐蝕，在對整個電子鋁箔進行腐蝕增加比電容量時不用考慮由于基體層腐蝕造成的鋁箔強度降低的問題?？梢猿浞值恼{整基體層上下兩面的功能層的腐蝕效果，保證腐蝕孔洞達到最佳化。所以，該復合材料電子鋁箔既能夠保證腐蝕的最佳化、又能夠保證電子鋁箔本身的強度及力學性能，有效解決了現有技術中電子鋁箔腐蝕增加比電容量與電子鋁箔本身強度之間的矛盾。

納米電纜結構石墨烯/無定型碳@二氧化鍺復合材料及其制備方法 1135     

 0

本發明公開一種納米電纜結構石墨烯/無定型碳@二氧化鍺復合材料及其制備方法，所述復合材料為一維納米電纜結構，石墨烯為“電纜”芯，無定型碳為“電纜”外殼，GeO₂納米顆粒均勻地分布于納米電纜結構的“電纜”芯中和“電纜”外殼中。相對于現有技術，本發明采用氧化石墨烯、GeO₂粉末為原料，采用聚丙烯腈、DMF溶液分別為聚合物和溶劑，用靜電紡絲法制備了具有納米電纜結構的石墨烯/無定型碳@GeO₂復合材料；本發明的復合材料為一維納米電纜結構，直徑200~500?nm，長度80~1000μm；本發明用于鋰離子電池負電極材料時，在1000?mA/g的高電流密度下，首次可逆容量可達500~800?mAh/g，經100次循環，容量保持率為60%~75%，不僅較高的充放電容量，而且表現出良好的循環性能。

纖維增強復合材料筋混凝土梁構件及其制備方法 745     

 0

本發明提出了一種纖維增強復合材料筋混凝土梁構件及其制備方法，用以解決FRP筋抗剪強度不足、與混凝土的結合性能較差的問題。包括若干平行設置的纖維增強復合材料筋和套設在其上的若干箍筋，梁構件的其余部分填充有混凝土；所述纖維增強復合材料筋包括增強筋，增強筋外側包裹有水泥基復合材料層，水泥基復合材料層中鑲嵌有纖維織物，纖維織物圍繞在增強筋周圈。本發明還公布了上述梁構件的制備方法。本發明梁構件采用混凝土與水泥基復合材料同為水泥基基體，二者間能有效傳遞剪力，保證共同工作。同時，水泥基復合材料面層可提供抗剪作用，避免纖維增強塑料筋抗剪強度不足導致其被剪壞。

鍺酸鈣/石墨烯納米復合材料及其制備方法 973     

 0

本發明公開了一種鍺酸鈣/石墨烯納米復合材料及其制備方法，屬于無機儲能材料技術領域。所述鍺酸鈣/石墨烯納米復合材料由二維片狀石墨烯夾雜一維鍺酸鈣納米線，呈三明治結構，鍺酸鈣納米線的直徑為40~100?nm，長度為40~200微米。制備方法采用水熱法，將二氧化鍺將入到氧化石墨烯和氫氧化鈣的混合溶液中，經超聲，150~250?℃水熱反應，洗滌、干燥，最后在300~500℃的惰性氣氛下煅燒制得該納米復合材料。該反應環境友好、易于操作。所制備的鍺酸鈣/石墨烯納米復合材料用作為鋰離子電池負極活性材料，產品純度高，表現出良好的循環穩定性及高倍率性能。

離子液體/鍺量子點復合材料及其制備方法、應用 789     

 0

本發明提供一種離子液體/鍺量子點復合材料的制備方法，首先將一定量的咪唑鎓溴鹽和四氯化鍺攪拌溶解于乙醇液體中，然后加入引發劑引發，加入交聯劑發生交聯反應，然后經過NaBH₄溶液還原后得到塊狀的離子液體/鍺量子點復合材料，真空干燥并研磨后得到粉末狀的離子液體/鍺量子點復合材料。本發明所制備的復合材料中鍺量子點的直徑為2～8nm，且鍺量子點均勻分布于離子液體內部；該復合材料作為鋰離子電池負極材料，在200mA/g的電流密度下，首次可逆容量可達901mAh/g，經100次循環后，容量保持率為60％～75％，該復合材料作為鋰離子電池負極材料表現出較高的充放電容量和良好的循環性能。

石墨烯?金屬有機框架復合材料修飾電極的制備方法 1160     

 0

本發明提供了一種石墨烯?金屬有機框架復合材料修飾電極的制備方法，利用石墨烯修飾所述電極，再將修飾后的電極浸泡在預先制得的含有金屬有機框架材料的溶液中進行反應，取出后經洗滌、干燥，得到所述石墨烯?金屬有機框架復合材料修飾電極。本發明方法制備的石墨烯?金屬有機框架復合材料修飾電極具有大表面積、生物兼容性且在電極表面表現出了電化學活性，在生物傳感及電化學催化等領域有著廣泛的應用前景。