本發明涉及一種原位監測化學化工反應雙級聯扣雜散光發射光譜測量裝置和方法。其中,可調諧脈沖光源或連續光源發出的光依次通過第一級單色儀、第二級單色儀、原位反應池、第三級單色儀、第四級單色儀后被紫外可見探測器或近紅外探測器接收;單波長脈沖光源發出的光依次通過原位反應池、第三級單色儀、第四級單色儀后被紫外可見探測器或近紅外探測器接收;數據采集系統作為總控制分別與所有組件相連。本發明可與溫度可調原位反應池聯動使用,使用激光加熱和液氮制冷,反應溫度為?196℃至1000℃,變溫速率為800℃/秒,可原位探測反應體系在不同溫度下和不同反應時間的發射光譜變化以得到其反應動力學行為參數。
本發明公開了一種環境化學品對大鼠甲狀腺系統影響的評估方法。該方法通過化學品對大鼠的暴露,利用酶聯免疫吸附試驗實現對血漿甲狀腺激素水平的快速分析,并利用特異性、高靈敏的熒光實時定量PCR方法實現對甲狀腺相關基因表達水平的相對定量分析。通過分析血漿甲狀腺激素水平的變化以及與甲狀腺激素合成、轉運、代謝和功能發揮密切相關的基因表達水平的變化,基于分子生物學構建了一種環境化學品甲狀腺干擾效應評估的方法。該方法能夠系統的分析環境化學品對大鼠甲狀腺系統的影響,具有獲得信息全面、重復性好、特異性強等優點。
本發明涉及一種基于流動注射進樣的水中化學需氧量(COD)測量裝置及方法,屬于環境監測技術領域。測量裝置由流動注射進樣器、三電極系統電化學流通檢測池和電化學工作站構成,其特征在于電化學流通檢測池的工作電極為硼摻雜金剛石膜電極,用緊固螺釘固定在進口通道上,并墊有密封圈,在絕緣、硬質、耐腐蝕的池體上開通的進口通道、參比電極安裝通道以及出口通道相互連通。測量時載流液PH值為3~10,濃度為0.05~0.5MOL/L,當參比電極采用飽和甘汞電極或銀/氯化銀電極時,施加在硼摻雜金剛石膜工作電極上的正電壓為2.2~3.2V。本發明實現了快速、準確且無污染地測量COD。
本發明屬于電化學領域,特別涉及一種測試催化劑電化學催化性能的方法及應用,具體為一種直觀評價催化劑動態脫除SO2或其他有害電化學活性物質的測試方法,在三電極體系中利用催化劑對SO2或其他電化學活性物質的瞬時電流階躍響應評價催化劑的動態催化效果。該方法直觀有效,操作簡單,對SO2等物質響應明顯。測試充分利用了系統的流場特點,構成了雙攪拌體系;采用液面下的加入方式,起到液封的作用,對檢測電化學活性的有毒有害氣體、液體物質有積極意義;該方法對篩選評價SO2電化學氧化催化劑有指導作用,也可以用于評價其他電化學活性雜質、有毒物質對催化劑的響應和影響。
本實用新型提供了一種對于化學刺激的呼吸中樞驅動反應性的測定裝置,包括Y型管路(1),在工作狀態下,Y型管路(1)包括近患者端(11)以及遠患者端(12),遠患者端(12)包括進氣端(121)以及呼氣端(122),進氣端(121)與呼氣端(122)匯合后連接近患者端(11)形成所述Y型管路(1),進氣端(121)端部連接一多通管(2),多通管(2)的多個分端(21)分別通過多個彈性氣囊(3)連接多個氣體源(4),其通過在Y型管路的進氣口設置進氣源以及在出氣口設置呼氣末二氧化碳濃度/氧濃度感受探頭以及便攜肺功能儀,最終分析計算出呼吸中樞驅動水平及化學感受器敏感性情況,本實用新型結構簡單、功能強大、操作方便,具有極高的商業價值。
熔鹽電化學原位Raman光譜測量用顯微熱臺和樣品池,屬于電化學分析技術領域。顯微熱臺:包括熱臺外殼、爐膛、熱臺蓋及支柱和底座;在熱臺外殼內部設有熱臺外殼循環冷卻水路,在爐膛主體頂部設置有樣品池放置凹槽,在樣品池放置凹槽的左右兩側對稱設置有條形凹槽,在條形凹槽和樣品池放置凹槽兩側的爐膛主體上均布有電阻絲安裝孔,在電阻絲安裝孔內設有呈螺旋狀的電阻絲,電阻絲與爐膛主體絕緣設置;在熱臺蓋主體內設有熱臺蓋循環冷卻水路,在熱臺蓋主體的中部設置有顯微鏡頭通孔。樣品池:在坩堝的頂部設有石英蓋;在坩堝的上部設有通孔,通孔與條形凹槽相對應;如果坩堝采用導電材質,其可同時作為對電極,也可在坩堝內單獨設置對電極。
本發明公開一種通過建立QSAR模型預測化學品以斑馬魚胚胎為受體的毒性的方法。在已知化合物分子結構的基礎上,僅通過計算具有結構特征的分子描述符,應用所構建的QSAR模型,即能快速、高效地預測化合物的以斑馬魚胚胎為受體的半數致死濃度,該方法簡單快捷、成本低,且能節省實驗測試所需的人力、物力和財力。本發明依據經濟合作與發展組織關于QSAR模型的構建和使用導則進行建模,運用簡單、透明的多元線性回歸分析方法,易于理解和應用;具有明確的應用域、良好的擬合能力、穩健性和預測能力,能夠有效地預測應用域內化合物的以斑馬魚胚胎為受體的半數致死濃度,為化合物的生態風險性評價和管理提供必要的基礎數據,具有重要的意義。
本實用新型涉及一種用于化學法測試合金化鍍層中鐵含量的裝置,其特征在于,包括PC管、PC板、固定框架、平臺、夾緊螺栓,PC管與PC板固定連接,PC板與固定框架插接,PC管底部設有密封圈,平臺上設置有待測樣板,夾緊螺栓與固定框架螺栓連接,夾緊螺栓頂升平臺,使待測樣板夾持在平臺與PC管之間。優點是:整體結構簡單,操作方便,PC管采用長圓形結構,以其寬度決定測量精度,可以在鋼帶寬度方向每一個PC管寬度上測量一處鐵含量值,實現準確地分析寬度方向不同位置的鐵含量差異。本裝置采用PC管和PC板接觸化學藥品,抗腐蝕,提高裝置的使用壽命。
一種新型的三電極體系電化學測試裝置及方法。裝置包括固定底座、圓柱形裝置外殼、電化學裝置后蓋、工作電極、輔助電極、參比電極以及指針式溫度表。先將輔助電極固定在電化學裝置后蓋內,然后將工作電極和輔助電極分別固定在圓柱形裝置外殼兩端凹槽內,并用硅膠將工作電極和輔助電極進行固定密封,通過圓柱形裝置外殼側面中部的孔洞注入實驗溶液。然后在靠近工作電極一端的孔洞內插入參比電極,另一個孔洞內插入指針式溫度表。電化學反應的主要空間在實驗裝置的溶液通道內,實驗溶液只與工作電極的反應面和輔助電極的一面相接觸,并不與其他面接觸。實驗過程中通過與三電極相連接的電化學工作站以及計算機等設備進行數據的采集和分析并得出結論。本實驗裝置和方法可以防止溶液與銅導線等其他金屬相接觸,提高實驗數據的準確性。
本發明涉及彩涂板涂層耐化學藥劑試驗技術領域,尤其涉及一種測試彩涂板涂層耐化學藥劑性能的試驗裝置及方法。試驗容器設有開口,試驗容器的開口邊緣用膠帶均勻粘接、包裹,試驗樣板覆蓋于膠帶粘接后的試驗容器開口上;壓緊連桿固接在支撐拉桿上,壓緊螺栓與壓緊連桿螺紋連接;試驗容器位于壓緊螺栓下方,旋轉壓緊螺栓,壓緊螺栓向下移動壓緊膠帶,實現試驗容器的密封。能夠直接將要測試的涂層表面與化學藥劑直接接觸浸泡,避免了化學藥劑對樣板邊部切口的腐蝕而導致試驗的失敗,去掉了原有標準中樣板切邊保護的準備工作,提高了試驗的效率,直觀分析了彩涂鋼板的耐化學藥劑性能,為研究彩涂鋼板耐腐蝕性能提供了有效的方法。
本發明提供一種預制艙式電化學儲能系統火災監測、預警及定位裝置,包括溫度監測模塊、氣體分析模塊、多頻聲波定位陣列、分布式壓力傳感模塊、多信號融合預警模塊、可視化交互模塊;本發明考慮多源信號融合分析,構建了電?熱?氣?力多信息融合的多級預警體系,引入多級監測預警體系構建出針對鋰離子電池儲能艙的系統化預警體系;同時建立了基于電壓/電流信號的電芯內溫度監測模塊,實現電芯溫度的實時監測,融合了熱失控過程典型氣體分析監測模塊,引入多頻聲波陣列模塊實現對熱失控電芯的精準定位,為后續BMS模塊動作及消防系統聯動處置提供必要信息,能有效提升熱失控防控處置的有效性,從而可更好地防止這些早期故障引發災難性的后果。
本發明涉及一種混勻鐵礦石取樣及化學成分預測方法,包括如下步驟:1)取樣:海運進料時,通過自動取樣縮分裝置取樣;汽運進料時,將原料堆沿斜高至少三等分,然后在每條等分線的圓周方向間隔4米取1個份樣;將原料堆沿寬度方向至少5等分,然后在每條等分線的長度方向間隔4米取1個份樣;將所有的份樣組成一個大樣;2)化學成分預測 : 取得的大樣進行化學成分分析,并對TFe和SiO2含量按配比進行理論成分計算,然后將所得結果帶入如下公式:TFe修正=TFe預測×99.8÷A預測;SiO2修正=SiO2預測×99.8÷A預測與現有技術相比,本發明的有益效果是:通過對混勻鐵礦石合理取樣,以及對燒結礦化學成分預測結果進行修正,提高燒結礦化學成分預測的準確率。
本實用新型公開一種化學檢驗用粉劑藥物溶解振蕩裝置,包括箱體、支撐架、動力組件、第一支撐桿、夾持組件、試管本體和攪拌組件,所述支撐架的底部安裝在所述箱體上表面兩側,所述動力組件位于所述箱體內部,所述夾持組件位于所述箱體正上方,所述夾持組件通過所述第一支撐桿與所述支撐架連接。本實用新型中,所述支撐架用于支撐所述攪拌組件;所述動力組件為整個粉劑藥物溶解振蕩裝置提供動力來源,使得工作人員在對粉劑藥物進行溶解時,避免人力對粉劑藥物進行溶解;所述第一支撐桿和所述夾持組件對固定限位所述試管本體進行固定限位;所述攪拌組件對所述試管本體內的粉劑藥物進行攪拌,使得粉劑藥物的溶解速度更加快速、效率更高。
本發明涉及脈沖激光沉積鍍膜領域,公開了一種在線測量PLD薄膜化學計量比及各成分質量的方法。首先,在脈沖沉積鍍膜過程中,用激光誘導擊穿光譜(LIBS)測量沉積的薄膜中各個成分化學計量比;然后,用石英晶體微天平(QCM)測量薄膜總沉積量;最后,將LIBS的結果和QCM的結果相結合,得到薄膜中各成分的質量。本發明基于PLD技術、LIBS技術、QCM測膜厚技術,將LIBS和QCM相結合,彌補了LIBS定量分析比較困難,QCM不能進行物質分辨的不足。本發明能夠在脈沖激光沉積鍍膜過程中,實時原位在線測量薄膜化學計量比,不會對鍍膜過程有干擾,并且方法簡單,易于實現。
本發明涉及電化學腐蝕測量領域,具體為一種電化學腐蝕測量原位觀察實驗裝置,解決現有技術中電化學腐蝕測量存在的無法觀察實驗過程中金屬材料表面發生的變化等問題。該實驗裝置在容器中裝有透明腐蝕性液體,金屬樣品、輔助電極、參比電極通過導線連接電化學工作站,金屬樣品的上方設置微型數碼顯微鏡。本發明電化學腐蝕測量原位觀察實驗裝置,通過微型數碼顯微鏡隨時觀察金屬表面在透明的腐蝕溶液中隨實驗時間、極化電位等參數的變化而產生的變化,實時獲取金屬表面形貌圖像。本發明可以將電化學測量結果和金屬表面形貌圖像對應起來,獲得更加充足的資料和數據,以便更好地分析金屬材料的腐蝕機理。
本發明屬于鋼件滲碳表面加工缺陷檢查領域,特別涉及一種檢查鋼件滲碳表面加工缺陷的化學方法,具體操作方法為:預處理采用先水基除油,然后進行堿性陽極處理和硫酸陽極腐蝕以去除表面氧化物獲得潔凈的表面,然后進行硝酸腐蝕,硝酸腐蝕后,滲碳表面顏色呈灰色,缺陷存在部位呈現不同的顏色和形態,從而清晰的顯示出在滲碳及磨削過程中產生的滲碳層軟化、再硬化、碳化軟點、脫碳、磨削痕跡或劃傷、裂紋、銹蝕等缺陷。采用本發明可將零件有滲碳層和無滲碳層的表面同時入槽,且無滲碳層部位無需絕緣保護,可確保滲碳層部位缺陷清晰顯示,其他部位又不會產生過腐蝕現象,并且能夠直接在零件上進行宏觀檢查,更有效的對產品質量進行了監控。
一種檢驗科的化學試劑取樣裝置,涉及一種化學試劑取樣裝置,在縮頸管(14)由上至下間隔設有容量標識(15),縮頸管(14)的上端與筒(11)的底板中部連接,彈簧(9)下端頂在筒(11)內底板上,彈簧(9)上端頂在筒(11)內的活塞(8)下部面上,所述活塞(8)外緣面設置的橡膠圈(7)與筒(11)的內壁過盈配合,連桿(6下端連接活塞(8),連桿(6)中部處于筒(11)上端設置蓋(4)的孔(3)內,在連桿(6)上端設有壓片(1);本實用新型通過在取樣裝置的縮頸管上設置容量標識,利用活塞控制使的每次化學試劑的使用量可以較為準確的控制。
本發明涉及用于在體測定骨植入鎂或鎂合金電化學腐蝕的裝置及方法。該裝置包括體內結構和體外結構,體內結構包括內置的工作電極和鉑電極、體液池、鹽橋前段,體外結構包括鹽橋后段、飽和氯化鉀溶液、參比電極、電化學綜合測試儀和分析裝置。工作電極前端為植入在動物股骨中的鎂或鎂合金,鹽橋前、后段內分別為體液和瓊脂,鉑電極設置在距離鎂或鎂合金一定距離的股骨與肌肉之間,參比電極前端插入飽和氯化鉀溶液,工作電極、鉑電極和參比電極的后端均連接電化學綜合測試儀,電化學分析測試儀與分析裝置相連。該裝置突破了可降解金屬材料無法在體內進行電化學腐蝕行為研究的瓶頸,為未來骨植入鎂和鎂合金耐腐蝕研究提供了一種準確、科學的方法。
本實用新型涉及用于在體測定骨植入鎂或鎂合金電化學腐蝕行為的裝置。該裝置包括體內結構和體外結構,體內結構包括內置的工作電極和鉑電極、體液池、鹽橋前段,體外結構包括鹽橋后段、飽和氯化鉀溶液、參比電極、電化學綜合測試儀和分析裝置。工作電極前端為植入在動物股骨中的鎂或鎂合金,鹽橋前、后段內分別為體液和瓊脂,鉑電極設置在距離鎂或鎂合金一定距離的股骨與肌肉之間,參比電極前端插入飽和氯化鉀溶液,工作電極、鉑電極和參比電極的后端均連接電化學綜合測試儀,電化學分析測試儀與分析裝置相連。該裝置突破了可降解金屬材料無法在體內進行電化學腐蝕行為研究的瓶頸,為未來骨植入鎂和鎂合金耐腐蝕研究提供了一種準確、科學的方法。
本發明公開了一種大氣OH及HO2自由基在線測量方法,具體地說是基于高靈敏化學電離飛行時間質譜技術實現大氣OH與HO2自由基實時、在線分析。包括自由基采樣裝置、化學電離源以及飛行時間質譜儀,自由基采樣裝置實現OH及HO2自由基的采樣,化學電離源以及飛行時間質譜儀實現OH及HO2自由基的測量。主要測量原理為:通過適量的SO2滴定,把OH及HO2自由基全部轉化為H2SO4,再用NO3?離子通過化學電離方法把H2SO4電離為HSO4?離子,最終利用測量得到的NO3?與HSO4?離子的強度,完成對OH及HO2自由基實時濃度的計算與分析。本發明所利用的儀器與方法具備高靈敏度、高穩定性、快速響應等顯著優點,滿足大氣自由基實時、在線、動態變化等分析需求,在環境監測等領域具有廣闊的應用前景。
本實用新型公開了一種生物化學檢驗用實驗工具架,包括工具架主體,所述工具架主體的正面開設有放置槽,所述放置槽的內部設置有試管放置架,所述放置槽的內頂壁固定連接有限位板,所述工具架主體的頂部設置有遮擋板,所述工具架主體正面底部的一側設置有存放箱,所述工具架主體正面靠近存放箱的一側設置有廢物箱,所述工具架主體的底部固定連接有移動底座,所述移動底座的底部開設有滑輪槽。該生物化學檢驗用實驗工具架,通過存放箱、廢物箱和滑輪的設置,利用存放箱可以放置一些體積較大的工具增加工具架的存放空間,廢物箱的內部可進行干濕分離,避免長時間浸泡產生異味,底部的滑輪方便在桌面上進行移動。
本發明提供一種低成本高效爐前化學成分快速檢驗方法及系統。本發明包括:將接樣口、銑樣機、樣品缺陷識別系統、直讀光譜儀和打標系統、樣品收集裝置按順序以智能機器人為圓心環形布置在其周圍。本發明通過上位機控制軟件、樣品缺陷視覺識別系統、智能機器人技術的有機結合,通過控制機器人模仿人工操作,代替化驗員完成所有的檢驗環節,并將判斷合格的檢驗數據快速傳遞的公司平臺上。本發明基于機器人技術融合智能識別技術與檢驗設備形成最適合鋼鐵企業的而提供一種低成本高效爐前化學成分快速檢驗方式。
本實用新型涉及一種全自動煤、焦炭對二氧化碳化學反應性測定儀測定裝置,包括控制儀、反應爐、氣體凈化系統、紅外氣體分析儀、氣源裝置,所述的控制儀分別與氣源裝置、氣體凈化系統相連接,用來實現對反應前、反應后二氧化碳氣體的流量檢測及流量控制、及反應前、后的氣體切換及開關控制;所述的控制儀與反應爐相連接,用來實現對反應爐爐溫的自動控制及通過連接管路對氣體的輸送。本裝置的優點是采用全自動控制方式測量,測得的實驗數據準確度高,節省了大量人力,工作效率高。
本發明涉及一種全自動煤、焦炭對二氧化碳化學反應的測定方法,測定裝置包括控制儀、反應爐、氣體凈化系統、紅外氣體分析儀、氣源裝置,所述的控制儀與反應爐相連接,用來實現對反應爐爐溫的自動控制;所述的控制儀與氣源裝置與氣體凈化系統相連接,用來實現對二氧化碳氣體的流量檢測及流量控制、及反應前、后的氣體切換及開關控制。優點是采用全自動控制方式測量,測得的實驗數據準確度高,節省了大量人力,工作效率高。
本發明公開了一種基于化學結構式的檢索系統,包括:輸入單元;標準官能團存儲單元;比對單元,用于將繪制的化學結構式與標準官能團集中的標準官能團作比較,從標準官能團集中提取與繪制的化學結構式包含的官能團相一致的標準官能團,并存儲至提取官能團集中;提取單元,用于從專利文獻集中提取含有化學結構式的專利文獻,并存儲至化學結構式專利文獻集;檢索式存儲單元,用于存儲以提取官能團集中的標準官能團為檢索要素構建的檢索式的檢索式集;檢索單元;準確率計算單元;準確率比較單元;輸出單元;去除噪聲單元。本發明可針對化學結構式進行檢索,檢索結果噪聲較低、準確率較高。
本發明公開了一種基于化學結構式的檢索方法:繪制化學結構式;從標準官能團集中提取與繪制的化學結構式包含的官能團相一致的標準官能團,并存儲至提取官能團集中;從專利文獻集中提取含有化學結構式的專利文獻;以提取官能團集中的標準官能團為檢索要素構建檢索式;根據檢索式集中的檢索式在化學結構式專利文獻集中進行檢索,并存儲檢索結果,構建檢索結果集;從檢索結果集中抽查文獻,構成抽查文獻集,將抽查文獻集中與繪制的化學結構式相關的文獻數量與抽查文獻集中的文獻數量作比較,得到比值,當比值大于閥值時輸出檢索結果集,當比值小于閥值時去噪檢索。本發明可針對化學結構式進行檢索,檢索結果噪聲較低、準確率較高。
本發明涉及一種原位監測化學化工反應的傅里葉變換紅外光譜測量裝置和方法。其中紅外光源發出的紅外光依次通過光闌、分束器、干涉儀、樣品池,進入檢測器;數據采集系統作為總控制與紅外光源、光闌、干涉儀中的動鏡、樣品池和檢測器相連;其測量方法為設定反應樣品溫度,紅外光源發出的紅外光經過分束器和干涉儀后透過樣品;干涉儀中的動鏡控制經過分束器而分離的兩束光的光程差以形成干涉;透過樣品的紅外光經紅外探測器探測光強信號反饋至數據采集系統,經傅里葉變換處理數據得到樣品的紅外光譜。本發明可與原位反應池聯動使用,通過激光加熱和液氮制冷的方式調控溫度,適合用于化學化工反應的原位監測。
本發明公開了基于對苯醌還原測定水楊酸含量的電化學伏安法及其應用。采用的技術方案是:采用三電極體系,結合循環伏安法和差分脈沖伏安法,對對苯醌在乙腈溶液中的電化學還原進行分析。結果發現,水楊酸的存在會導致在更正電位產生一個新的還原峰。新峰的峰高取決于水楊酸的濃度,建立新峰峰高與水楊酸標準溶液濃度的標準曲線和線性回歸方程。本發明檢出限為2×10?5mol/L,線性范圍為0.05mmol/L~1.7mmol/L,靈敏度為5.4A/mol L?1,無需復雜的樣品預處理,具有操作簡單,檢出限低,準確度高、精密度好以及抗干擾能力強等優點。
本發明屬于生物材料檢測領域,具體涉及一種基于GC?MS與酶化學法檢測生物樣品中尿素含量的方法。該方法包括如下步驟:(1)檢測條件;(2)樣品處理;(3)圖譜分析;(4)標準工作曲線樣品溶液的制備;(5)含量計算。本方法通過柱前衍生化氣相色譜?質譜聯用法,能夠有針對性的檢測出生物樣品中的尿素含量,該方法利用尿素酶能專一地分解尿素地特性,將尿素轉化為氨,再利用七氟丁酰氯與之較為迅速、完全地反應,使不能被GC?MS檢測地尿素得以被檢測與定量。該方法靈敏度較光譜法更高,線性關系較好。
一種利用離子遷移譜儀在線測定易制毒化學品的方法,采用空氣作為樣品氣體和漂移氣體,應用PDMS膜進樣、紫外燈電離、非放射性離子遷移譜在線檢測分析易制毒化學品。其裝置組成為:一樣品進氣管通過一富集膜與離子遷移譜儀的離子化室連接;離子遷移譜儀的離子化室內安裝有紫外燈作為電離源;離子遷移譜儀的離子化室一側設有一廢氣出氣口,相對應的另一側設有一樣品載氣進氣口;在離子遷移譜儀的遷移管內檢測端設有漂移氣進氣口,形成離子遷移譜儀內氣路的自循環;廢氣出氣口連接一分子篩凈化器,將廢氣凈化為凈化氣,該凈化氣分別進入離子化室和遷移管;其中進入離子化室的凈化氣為樣品載氣,進入漂移氣進氣口的凈化氣為遷移管的漂移氣。
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