全部
▼
熱搜：
1220
0
本發明公開了一種石油焦壓型工藝，包括步驟：晾曬、烘干、磨粉、預熱、攪拌、預壓、保壓。利用本發明，通過將石油焦磨粉、擠壓成型，實現了負極材料二次造粒的目的，進而使二次造粒后的負極材料能夠形成更多的孔洞和通道，有利于鋰在其中的嵌入?脫嵌；同時，通過將石油焦磨粉壓型后，可把成型的片狀產品直接放置到石墨化爐中進行石墨化處理，進而可省去負極粉生產過程中用到的坩堝，進而節約了生產成本，并且可顯著提高石油焦的石墨化度，使其石墨化度由90提高到93以上，進而提高負極材料的質量，增加產品的電容量。通過磨粉壓型后的負極材料，其形貌優于不經過磨粉壓型的負極材料，有利于滿足市場對負極材料的高端需求。
1017
0
本發明公開了一種基于原位生長的垂直石墨烯?銅箔復合集流體的制備方法，屬于鋰離子電池技術領域，本發明通過等離子體增強化學氣相沉積法原位制備垂直石墨烯?銅箔復合集流體，制備出的石墨烯?銅箔復合集流體表面具有微米級花瓣狀結構，其接觸角范圍為125?143.5°，具有超疏水親油特性，能夠有效的改善集流體與活性物質界面的浸潤性，增加接觸面，提高結合強度，使活性物質不易脫落，從而降低界面阻抗；并且促進由此集流體制得負極與電解液的浸潤，使電解液與負極活性物質充分接觸，增加接觸面積，減少電池極化。本發明的方法操作簡單，成本較低，適于大規模生產。
906
0
本發明的一種多壁納米管二氧化錳顆粒的制備方法，屬于納米材料制備的技術領域，該方法以空心納米管二氧化錳為前驅體，將其分散在原反應溶液中，并加入鈦酸四丁酯水浴，所得產物在加入吡咯的條件下進行冰浴，通過鈦酸四丁酯水解與吡咯聚合得到與二氧化錳納米管共形同軸的多壁納米管結構顆粒；且二氧化錳的形貌可以通過調節實驗溫度來改變。本發明與傳統模板或酸刻蝕等方法相比，具有成本低、操作簡單、環境友好、低碳高效等優點，且制備的多壁納米管二氧化錳顆粒具有良好單分散性和結晶性，較大比表面積，表面化學活性高，展示出較好的電化學性能和氣敏特性，在鋰電池負極和氣敏傳感器等領域具有潛在應用價值。
947
0
本發明涉及一步水熱合成花狀二硫化鉬電極材料的方法及應用，適用于制備高性能超級電容器電極材料。該方法的制備原料包括MoO3，硫代乙酰胺，脲素，NaCl；制備過程包括：將MoO3，硫代乙酰胺，脲素和NaCl置于盛有去離子水的燒杯中，劇烈磁力攪拌至均勻，然后將該溶液移至反應釜中，放入恒溫干燥箱中保溫后，快速冷卻至室溫，用去離子水離心洗滌產物至pH值為中性后冷凍干燥，得到花狀二硫化鉬。本發明方法反應條件溫和，工藝易操作簡單，產率高，成本低，而且還可以用于設計和制備其他層狀過渡金屬硫化物和氧化物。解決了現有超級電容器電極材料性能尤其是循環性不佳等問題，同時可以廣泛于電化學儲氫、電化學儲鋰、電化學儲鎂以及電催化析氫等領域。
979
0
本發明涉及電能質量技術領域，尤其涉及一種基于對混合儲能系統控制的保障微電網電能質量的方法。通過對儲能電流器的控制可以實現根據微電網系統功率的平衡情況釋放電能或吸收電能，并具有良好的響應速度。包括以下步驟：步驟1、采用能量型鋅溴液流電池及功率型鈦酸鋰電池的混合儲能方式，實現了光儲微電網電壓的動態調節；步驟2、采用對儲能系統的DC/AC變流器和DC/DC變流器的兩級控制策略應用于微電網并網運行；步驟3、采用對儲能系統的改進下垂無差調頻控制方法應用于該微電網的離網運行控制。
1353
0
本發明屬于動力電池領域，具體涉及一種動力電池溫度預測系統及方法。本發明的動力電池溫度預測系統，包括采集模塊和溫度預測模塊，通過充放電過程中鋰離子嵌脫反應的通量、電池容量衰減量以及低溫加熱充電的時間等多目標函數確定關鍵溫度參數進行溫度預測。本發明的方法提高了電池溫度預測精度，降低溫度對電池性能的不利影響。
959
0
本發明是一種銻基微納米異質結材料及其制備方法和應用，其特點是，其制備方法僅使用在空氣中灼燒的法或固定氣氛下退火處理法，通過一步氧化法將對硫化銻或硒化銻材料進行氧化處理，制備得到外表均勻覆蓋一層氧化銻，氧化銻層內包裹硫化銻或硒化銻形成的銻基微納米異質結材料。即n型的氧化銻，核心為p型的硫化銻或硒化銻，二者互相接觸構成異質結結構，并將其作為鈉離子電池或鋰離子電池等二次電池的負極材料，使電池性能顯著提高。
880
0
本發明具有自愈功能的空間儀器電源系統屬于衛星用太陽能電源系統領域，其包括上位機和多個供電單元，多個供電單元彼此并聯在動力電纜母線上并分別通過通信電纜與上位機連接；供電單元包括太陽能電池陣單元、二極管、充電穩壓電路、充電控制MOS管、蓄電池模塊、放電控制MOS管、供電控制MOS管和下位機，蓄電池模塊包括電池保護及管理電路和串聯鋰電池組。該空間儀器電源系統具有智能化的故障自我診斷和空間自愈功能，能夠很好的滿足衛星等空間儀器對電源系統重量小、工作可靠性高和具有空間自愈功能的性能要求，而且還具有成本低廉，易于調試等優點。
940
0
本發明的一種制備不同直徑尺寸球形多孔形貌V2O5的方法，屬于微納米功能材料制備的技術領域。制備方法的第一步以偏釩酸銨、鹽酸羥胺與乙二醇為原料進行混合，混合溶液通過不同的攪拌時間用水熱法制備出不同直徑尺寸的前體VEG；第二步將前體VEG在空氣中300～600℃下煅燒3～4小時，制備出球形、多孔的V2O5的形貌。本發明具有的水熱合成和空氣中煅燒具有操作簡單、便捷安全、低溫節能、重復性好的優點；只通過控制混合溶液攪拌時間就可以得到不同直徑尺寸產物；產物的高純度、不同直徑尺寸的球形多孔V2O5新形貌，是鋰離子電池中良好的陽極材料。
887
0
本發明公開一種軌道電路故障自動檢測裝置，包括以下步驟：1）該裝置是通過在單軌上運動的電動小車實時獲取軌道電流信息；2）接收軌道電路鋼軌電流信息的電磁感應線圈置于小車底部貼近鋼軌軌面位置，電流信息的放大、限幅、采集、FFT分析、無線數據傳輸等集中放置在電動小車上；3）無線數據接收端，可以是手持終端或智能手機，通訊方式可以是點對點通訊或藍牙、WIFI通訊；4）作業人只要在電動小車通訊距離允許范圍內，即可實現實時顯示或遙控選擇顯示需要的故障信息，信息可以存儲和導出，避免紙質作業；5）當電動小車判斷軌道電路信號電流信息發生突變的部位時小車停車并報警，同時作業者手持終端或手機提示故障信息；6）電動小車鋰電池供電、具有防雨淋、耐低溫、長時間工作特點。
875
0
本發明的一種制備單分散二氧化鈦(B)納米粒子的方法屬于無機材料制備技術領域。制備過程是,以多元醇為溶劑，氮氣保護下加入四氯化鈦攪拌至混合均勻，加熱至160～200℃后加入去離子水回流反應2～7分鐘；用冷水浴冷卻停止反應，滴加丙酮并攪拌后沉降，將得到的白色沉淀物洗滌、離心、干燥。本發明的方法簡便易行，克服了傳統高溫和灼燒等繁冗步驟，反應時間短，也無需表面活性劑以及導向劑的條件下得到目標產物；制得的單分散TiO2-B納米粒子，粒徑小于5nm，可應用于鋰離子電池、催化等領域。
966
0
本發明屬于一種紅色有機電致發光器件及其制備方法。采用真空蒸鍍工藝，制備出結構為銦錫氧化物/4，4’－二[N－(對－甲苯基)－N－苯基－氨基]二苯基/以三氟乙酰噻吩丙酮(TTA)和鄰菲羅啉(phen)為第一和第二配體的經典三價銪配合物Eu(TTA)3phen：主體材料4，4’－N，N’－二咔唑二苯基/2，9－二甲基－4，7－二苯基－1，10－菲羅啉/8－羥基喹啉鋁/氟化鋰/金屬鋁的紅色有機電致發光器件。通過對ITO陽極進行低壓氧等離子處理來提高空穴注入，通過精確調控LiF和Al的厚度來適當限制電子注入，器件的最大電致發光電流效率為9.53cd/A，最大功率效率為5.35lm/W，最大外量子效率為5.15％，對應的器件最大復合幾率為85.8％。
1100
0
本發明提供了AB4.7非化學計量比儲氫合金的超熵變方法，特別是以MmNi4.3Al0.3Fe0.05Sn0.05為基體儲氫合金，以金屬鋰為再次加入的超熵變試劑，通過二者非均相擴散合成出具有超熵變特性的儲氫合金電池負極材料及其在堿性電池中發生超熵變的方法。本發明得到的AB4.7非化學計量比儲氫合金顯著的提高了低溫放電容量，與通常工業AB5型儲氫合金相比，在零下-36℃或-30℃，低溫放電的容量，提高到3倍以上；顯著的提高了儲氫合金粉的低溫放電電壓：與通常工業AB5型儲氫合金相比，在零下-36℃，低溫放電電壓平均提高約280mV；解決了MH-Ni電池或電池組低溫放電功率難達標的技術難題。
983
0
本發明公開了一種納米二氧化錫單晶顆粒團聚亞微米多晶球及其制備方法。亞微米多晶球由納米二氧化錫單晶顆粒團聚組成，單晶顆粒的尺寸為2.0-30.0納米，亞微米多晶球的尺寸為0.1-0.6微米，其中存在無規則的尺寸為2.0-6.0納米的介孔；制備方法選用原料十六烷基三甲基溴化銨、正己醇、環己烷和去離子水組成微乳液，以硫酸鋅和結晶四氯化錫為反應物，分別制備含有硫酸鋅和四氯化錫的微乳液，然后混合反應，經陳化、離心分離、洗滌、干燥和熱處理得到由納米二氧化錫團聚成的亞微米球。它適合作為鋰離子電池負極、氣體吸附和光學傳感器等材料。該方法制得尺寸可控的納米二氧化錫團聚亞微米多晶球，生產工藝簡單、成本低。
1031
0
本發明提供了一種冷水可溶性淀粉的制備方法。以淀粉為基料,以一定比例的強堿/尿素/水混和物為溶劑,低溫或室溫強攪拌條件下制備高溶解度的透明的淀粉濃溶液,然后用醇酸溶液中和沉降,再用乙醇溶液洗滌,干燥得到冷水可溶性淀粉?；旌先軇┑慕M成為4-20%的強堿,6-25%的尿素,其余為水。該改性淀粉具有很好的冷水溶解性,冷水溶解率可達100%,其優良的性能可在食品工業中得到廣泛的應用,同時可用于堿性污水的處理及藥品緩釋膠囊。
748
0
本發明提供了一種多功能碳點材料及其制備方法和應用。該制備方法包括以下步驟：將干燥的熟蛋黃進行碳化；將碳化后的熟蛋黃用濃硫酸和濃硝酸的混合液進行裂解，油浴回流，離心干燥得到碳材料粗產品；將干燥的碳材料粗產品溶于水中，水熱反應后即得到所述多功能碳點材料的溶液。本發明提供了由上述制備方法制備得到的多功能碳點材料。上述多功能碳點材料一方面可以作為鋰或鈉離子電池負極材料；另一方面，該多功能碳點材料還具有強的熒光性質，在生物成像、平板顯示等領域具有潛在應用前景。
1258
0
本發明涉及車輛領域，公開了一種48V混合動力車輛的跛行控制方法。本發明在48V鋰電池出現故障時若發動機能夠工作且48V電動發電機和DCDC狀態正常時，通過發動機帶動48V電動發電機發電，并由DCDC持續為12V低壓用電設備供電，實現車輛的跛行行駛，延長跛行行駛的距離。
一種還原氧化石墨烯和四氧化三錳納米粒子雜化氣凝膠的制備方法，屬于氣凝膠制備技術領域。本發明從制備氧化石墨烯和二氧化錳納米粒子的混合溶液出發，先利用冷凍干燥方法制備得到氧化石墨烯和二氧化錳納米粒子的雜化氣凝膠，然后通過水蒸氣水熱法同時還原氧化石墨烯和二氧化錳納米粒子，方便快捷低能耗的制備了還原氧化石墨烯和四氧化三錳雜化氣凝膠。本發明所述方法具有操作簡單、條件溫和、成本低廉、且工藝易于放大的優點。雜化氣凝膠的密度可以通過冷凍的膠體溶液的密度方便地進行調節。本發明制備的雜化氣凝膠在電容器、催化、生物傳感器、鋰離子電池等領域將具有重要的應用前景。
1089
0
本發明公開了一種整車除霜試驗用手持電動噴水裝置，它包括：電池、噴頭、可拆卸握把、水壺、機體、水管、抽水機、電源線、按鈕，采用可拆卸充電鋰電池供電，抽水機將水壺中的水通過水管至噴頭噴出，可改變噴頭的噴嘴口徑大小，改變出水量，噴嘴尾端帶有刻度，旋轉噴頭蓋指向不同刻度，可精確控制出水量，機體采用PVC材質構成，降低整機重量，單人單手即可穩定操作，提高試驗精確性，杜絕人為因素對試驗結果的影響，提高試驗效率。
826
0
一種結晶型聚芳醚酮納米纖維膜、制備方法及其應用，屬于靜電紡絲技術領域。本發明利用靜電紡絲技術，采用可溶性聚芳醚酮——聚芳醚酮?1，3?二氧戊環或聚芳醚酮亞胺溶液，制備結晶型聚芳醚酮納米纖維膜。本發明所述方法操作簡單，無需外部助劑，成本低廉，可規?；a，突破了聚芳醚酮在有機溶劑中不能溶解帶來的加工方法的限制，保留了結晶型聚芳醚酮的耐熱、耐輻射、耐化學腐蝕、耐疲勞、耐沖擊、抗蠕變、耐磨損、良好的阻燃性和優異的力學性能。本發明制備的結晶型聚芳醚酮納米纖維膜具有可控的纖維直徑和厚度，無需外部助劑和高溫處理，能在嚴苛條件下正常使用，可在燃料電池、超級電容器及鋰離子電池中到得應用。
1020
0
本發明涉及材料領域，具體公開了一種金屬相二硫化鉬、自支撐電極、制備方法、應用，所述金屬相二硫化鉬包括以下的原料：三氧化鉬（作為鉬源）、硫源，以及適量的還原劑和適量的水；其中，所述三氧化鉬中的鉬原子數量與所述硫源中的硫原子數量之比為1:5?40。本發明實施例提供的金屬相二硫化鉬通過采用三氧化鉬作為鉬源，并通過適量的硫源、還原劑和水進行水熱合成制備金屬相二硫化鉬，產物中金屬相二硫化鉬含量高；而提供的制備方法具有操作簡單安全，制備周期短，適合大規模生產的優勢，解決了現有金屬相二硫化鉬的合成大多通過鋰離子剝層來實現，存在制備周期長、安全性低的問題，具有廣闊的市場前景。
898
0
本發明的一種納米晶微米石墨球制備方法，屬于納米材料制備的技術領域。本發明以玻璃碳微米球為起始物，在溫度為1500～1800K壓力為5GPa保溫保壓20分鐘條件下實現其石墨化，通過采用軟質且易于分離的傳壓介質氯化鈉保留起始物的球形結構。本發明實現在高溫高壓的條件下對初始樣品原始形貌的保留，并合成出結構完整高度石墨化的納米晶微米石墨球。這種球形納米晶微米石墨不僅在傳統的電子信息顯像管、傳感器、機械潤滑、特種石墨涂料、鋰電池電極等領域有廣泛的應用前景。在某些要求特殊形貌、尺寸石墨材料的領域也有著潛在的應用價值。
1092
0
本發明公開了一種含碳納米管碳殼包覆的硅負極材料及其制備方法，屬于鋰離子電池負極材料技術領域，本發明的目的是解決現有技術制備的硅碳材料存在包覆不均勻，石墨化程度低的問題，本發明中硅被包覆在長滿碳納米管的多面體碳殼中，其制備方法是：以六水硝酸鈷，二甲基咪唑為原料，硅作為前驅體，采用共沉淀法在室溫的條件下經過24h反應得到硅?金屬有機框架材料；將得到的前驅體在600?900℃的氬氫混合氣氛下處理3.5h，得到碳納米管修飾的硅碳負極材料，產物包覆效果好，并且展示了優異的電化學性能。此材料結構中的表面碳層有效抑制了硅的體積膨脹，碳層表面的碳納米管構建了三維導電網絡，改善了材料的電子導電性。
1162
0
本發明公開了一種LiMnyFe(1-y)PO4微米材料及其制備方法與應用，屬于摻雜材料技術領域。所述的制備方法包括以下步驟：將2.5mmol?LiI和1.25mmol?PVP溶解于30mL的苯甲醇中獲得溶液I；然后將0.05～0.15mmol?MnCl2·4H2O和0.1～0.2mmol?FeCl3·6H2O溶于30mL的苯甲醇形成溶液II；將溶液I和溶液II混合均勻；再加入0.02mL的85％H3PO4，攪拌后在140～160℃下反應45～50小時，冷卻、離心分離和干燥后，制得LiMnyFe(1-y)PO4微米材料。合成的材料有利于鋰離子的嵌入和脫出，可在電池制備中很好應用。
1137
0
本發明提供的是利用水熱法合成復合結構ZnCo2O4/Fe3O4空心的納米球的方法，該方法合成出的樣品形貌新穎，粒徑尺寸均一，能大大提高循環性性能。該方法具有工藝簡單、生產效率高、原料廉價易得、反應條件溫和、能耗低等優點具有廣闊的應用前景，同時對今后設計高容量高性能的鋰離子電池負極材料提供了很有意義的理論依據。
834
0
本發明涉及可作為紅色顏料的稀土硫化鑭鈰及其制備方法。該顏料的化學式為：AxLayCe1－yS(3+x)/2，其中A代表堿金屬鋰、鈉和鉀中的一種，0≤x≤1，0≤y≤1。利用高溫固相反應，通入惰性氣體使反應在非氧化氣氛和加熱溫度400～1000℃下進行，采用一硫氰酸銨加熱熔融產生混合硫源氣體作為反應氣，將堿金屬元素等摻雜到稀土硫化鑭鈰基質中，通過調節堿金屬元素摻雜量和鑭鈰的比例的不同而得到不同紅色色系的稀土硫化物顏料。這一系列摻堿金屬元素的稀土硫化鑭鈰的結構為單一的立方晶系中γ型的NaCl型或Th3P4型結構。該方法更加安全環保，顏料無毒，可用于塑料、油漆、涂料、橡膠、皮革、陶瓷、油墨、紙張、化妝品和水泥等建筑材料的著色。
798
0
本發明的一種智能眼外肌運動器包括智能盒、裝飾檔板、膠管、通氣管道、通氣孔、密封眼罩板和密封硅膠圈、頭帶、小擋板。通過軟件精確控制壓縮空氣的強度和時間，小擋板使氣體不直吹眼睛，保證使用者安全。時大時小的壓縮空氣會引起眼睛周圍空氣壓力的變化，帶動眼外肌運動，能安全、直接地增加眼睛供血，及時恢復眼睛疲勞。還對假性近視恢復，防止近視發展，治療眼睛干澀，老花眼、飛蚊癥、白內障、視物不清、散光及引起的頭昏腦脹有明顯地緩解作用。經過實際使用和檢測效率90%以上。適合所有年齡的人保護眼睛。操作簡單、易攜帶和使用方便，系統啟動自動保護功能?？沙潆姷匿囯姵?，保證在任何地點均可使用。
1053
0
除菌防塵多功能電子口罩，由外層體1、內層體2、隔離層3、氣孔4、氣孔5、氣孔6、負電極7、吸附體8、正電極9、吸附體10、支撐體11、耳帶12、電源13、拉鎖14分別連成一體構成除菌防塵多功能電子口罩。除菌防塵多功能電子口罩，除菌范圍廣，防塵種類多：除菌包括非細胞型微生物(各種病毒)；原核細胞型微生物(各種細菌、支原體、衣原體、立克次體、螺旋體和放線菌)；真核細胞型微生物(真菌)以及各種細菌芽胞。防塵包括空氣中各種油性、非油性污染物，從大于5微米的粒子到小于1微米的粒子。除菌防塵多功能電子口罩，適用在醫療衛生、生產勞動、家庭防護，健身和體育運動中應用。除菌防塵多功能電子口罩，制造材料廣泛生產成本低，罩體材料包括支撐體為彈性非透氣超薄絕緣材料?纖維、織物和薄膜，電極材料為金屬薄片，金屬鍍膜或導電碳纖維，吸附體材料為紙纖維(冬季旱季使用)或化學纖維(夏季雨季使用)，電源為通用手機鋰電池和高壓電子發生器。
本發明提供了一種二氧化硅的制備方法，包括：S1)將渣料與鹽酸溶液混合，過濾后，得到沉淀物；所述渣料選自鋼渣和/或爐渣；S2)將所述沉淀物與堿溶液混合，蒸干，得到濾液；S3)將所述濾液的pH值調節至至小于等于7，過濾，煅燒后，得到二氧化硅。與現有技術相比，本發明以鋼渣作為原料，先利用酸的侵蝕，除去雜質金屬氧化物，剩余的二氧化硅沉淀物經過調解溶液的酸堿度即可得到純度較高的二氧化硅，制備方法簡單，環境友好，且提取含量較高，利用提取出的二氧化硅用于制備鋰離子電池的新型硅基負極材料，降低了生產成本。
730
0
本發明公開了一種腕部佩戴式臂長測傳器，其包括有用于固定在佩戴者腕部的腕帶、用于保護和固定內部電路板的托殼和設置在托殼中的電路板，電路板上承載有鋰電池電源管理模塊、加速度傳感模塊、加速度信號處理分析控制模塊、WiFi信號發射模塊、設置及狀態切換模塊、臂長信息單次鎖存模塊和設置及狀態顯示模塊。測傳器佩戴在佩戴者腕部，然后執行手臂擺動。臂長信息存在臂長信息單次鎖存模塊中，佩戴者走近外部接收端時，設置有外部接收端的汽車座椅進行自適應處理工作，以符合佩戴者的身材。
中冶有色為您提供最新的吉林有色金屬加工技術理論與應用信息，涵蓋發明專利、權利要求、說明書、技術領域、背景技術、實用新型內容及具體實施方式等有色技術內容。打造最具專業性的有色金屬技術理論與應用平臺！
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月16日 ~ 18日 
2025年07月18日 ~ 20日 
2025年07月23日 ~ 26日 
2025年07月24日 ~ 26日 
