江蘇有色金屬功能材料技術理論與應用

0D/2D導電金屬化合物/石墨烯復合功能材料的制備方法 927     

 0

本發明公開了一種0D/2D導電金屬化合物/石墨烯復合功能材料的制備方法。所述方法將硝酸銀溶于水中，先加入1?甲基?2吡咯烷酮，攪拌混合均勻后加入石墨烯水凝膠，靜置反應得到石墨烯水凝膠/銀復合材料，然后將石墨烯水凝膠/銀復合材料加入到飽和的7，7，8，8?四氰基對苯二醌二甲烷的乙腈溶液中，靜置反應即得0D/2D導電金屬化合物/石墨烯復合功能材料。本發明制得的0D/2D導電金屬化合物/石墨烯復合功能材料具有良好的電化學氧還原性能，適用于能源、催化等領域。

碳功能材料及其制備方法、太陽能電池及其制作方法 866     

 0

本申請公開了一種碳功能材料，包括：碳基體；形成于所述碳基體表面上的含氧官能團和含碳官能團，所述官能團中碳和氧的摩爾比例為0.93~1.00。本申請還公開了一種碳功能材料的制備方法、太陽能電池和太陽能電池的制作方法。本發明所制備的碳功能材料具有良好的成膜性、優異的光透過率、高的空穴傳輸能力。

化工制藥廢水有機物吸附-催化氧化功能材料及使用方法 1024     

 0

本發明公開了一種化工制藥廢水有機物吸附?催化氧化功能材料及使用方法，本發明涉及化工制藥廢水處理技術領域。該化工制藥廢水有機物吸附?催化氧化功能材料及使用方法，使用由步驟一、將生物質材料熱解，獲得高比面積的碳材料前驅體；步驟二、對于步驟一中獲得的碳材料前驅體顆粒進行冷凍干燥，使其形成蜂窩狀的納米碳材料；步驟三、將含鋁、鈣、銅、鐵、鎂、錳、鈷鹽按照總量1.5％比例摻于步驟二中制備的納米碳材料中；步驟四、將步驟三中的納米碳材料攪拌混合后得到的有機物吸附?催化氧化功能材料，對于化工制藥廢水進行處理，解決了現有技術對于低濃度有機物的制藥廢水再次降解不便施行，處理成本高的問題。

核殼雜化型納米功能材料及其制備方法和應用 891     

 0

本發明公開了一種核殼雜化型納米功能材料及其制備方法和應用。本發明所述納米功能材料為核殼結構，包括內核和殼層，所述內核成分為丙烯酸酯(共)聚合物，殼層成分為鈣/鎂?鋁基層狀雙氫氧化物(LDH)；所述丙烯酸酯(共)聚合物與鈣/鎂?鋁基層狀雙氫氧化物的質量比為50~67:50~33。本發明通過LDH殼層對可水解釋出高級脂肪醇的無皂聚合物乳液的修飾和包覆，實現了乳液中聚合物組分在水泥漿體環境中的可控釋放，避免了傳統乳液直接加入水泥基材料帶來的水化延緩和強度下降問題；采用本發明所述方法制備的功能材料具有早強效應和降低混凝土氯離子擴散系數的性能；本發明所述方法，工藝操作便利，便于放大和工業化。

帶功能材料的聚酰亞胺涂料及采用該涂料制備功能型聚酰亞胺材料的方法 1240     

 0

本發明公開了一種帶功能材料的聚酰亞胺涂料，該聚酰亞胺涂料由聚酰胺酸溶液和功能性無機填料混合制備而成；其中，聚酰胺酸溶液由二酸酐和二胺在有機溶劑中反應聚合而成。本發明還公開了采用上述帶功能材料的聚酰亞胺涂料涂覆在聚酰亞胺薄膜上制備功能型聚酰亞胺材料的方法。與傳統粘合劑相比，本發明聚酰亞胺涂料在聚酰亞胺表面制備涂層或粘接功能材料時，涂層與聚亞酰胺薄膜具有更好的粘接強度，同時涂層能耐更高的溫度，達400℃以上；用3M600膠帶測試涂層附著力時，涂層脫落面積不超過10％；且對涂層進行彎曲試驗后，大部分區域未見有明顯的皺紋和裂紋。

可調節環境濕度的功能材料及制備方法 1108     

 0

本發明公開了一種可調節環境濕度的功能材料的制備方法，包括如下步驟：（1）取無機酸鹽同去離子水混合，攪拌溶解得無機鹽溶液；（2）將海泡石和硅藻土的混合物加入到無機鹽溶液中浸泡，真空脫泡后過濾，得吸附飽和產物；（3）取吸附飽和產物、羧甲基纖維素、丙烯酸、丙烯酰胺、甲基丙烯酸鈉、丙烯磺酸鈉、四甲基乙二胺和N,N?亞甲基雙丙烯酰胺混合，加入去離子水，攪拌得復合調濕材料；（4）將復合調濕材料烘干，制得可調節濕度的功能材料。本發明先將具有多維孔道結構的鋁硅酸鹽礦物吸附有無機酸鹽材料，再將其分散到改性的有機高分子調試材料的聚合物網絡中，制得的可調濕功能材料濕容量大、調濕速率快。

光電功能材料及其制備方法 872     

 0

本發明涉及無機化合物半導體材料制備技術領域，公開了一種光電功能材料及其制備方法，該光電功能材料由酸化納米凹凸棒土?介孔二氧化硅層載體和催化劑組成，二者質量比為1：0.001~5。通過本方法制備得到的光電功能材料對光的利用率較高，具有大的比表面積，能夠提供更多的表面活性位點；電荷的擴散距離短，有利于電荷傳輸，且結構性能穩定。

酸基功能材料的制備工藝 1200     

 0

本發明涉及一種酸基功能材料的制備工藝；取適量頁巖煅燒磨細過篩得煅燒頁巖，取生活垃圾焚燒飛灰40～60份，煅燒頁巖40～60份，激發劑20～25份，干料混勻后摻15～25份水，攪拌均勻后，將混料注入模具振實，蒙上一層保溫膜后置于30～55℃恒溫氣候養護箱中濕養護2～5小時后拆模，最后將拆模后的塊體置于干燥養護箱中，在60～80℃下干養護12～21d后得酸基功能材料。利用生活垃圾焚燒飛灰和煅燒頁巖，生產新型環保功能材料。能充分利用工業廢棄物，有效保護水土資源，控制環境污染。具有重大的環境、經濟和社會效益。

通過壓力合成生物酶/MOFs復合功能材料的方法 1021     

 0

本發明公開了一種通過壓力合成生物酶/MOFs復合功能材料的方法，包括以下步驟：將MOFs與生物酶混合后，通過軸向壓力作用，得到MOFs顆粒與生物酶的自組裝復合材料；將上述自組裝復合材料置于溶劑或者含有該溶劑的蒸汽中；將上述溶劑或者含有該溶劑的蒸汽的溫度升至25?50℃，保溫時間為5?120h，之后經過后處理，得到所述染料/MOFs復合功能材料。該方法得到的復合功能材料中，生物酶在MOFs材料中負載率高，且方法簡單易行，能充分發揮生物酶的活性，同時也能起到對酶的保護作用。

高性能除Cr(VI)煤基功能材料的制備方法及使用方法 1117     

 0

本發明公開一種高性能除Cr(VI)煤基功能材料的制備方法及使用方法，適用于含Cr(VI)污水處理。首先混合原料和過硫酸鹽，然后將原料和過硫酸鹽混合物加入純水充分攪拌混合，之后對混合后的物料進行水熱炭化反應，反應結束后自然冷卻至室溫，對冷卻的物料進行抽濾，并利用超純水去除物料中的硫酸根離子，最后將去除硫酸根離子的物料烘干碾磨得到高性能除Cr(VI)煤基功能材料；使用時將高性能除Cr(VI)煤基功能材料投入含Cr(VI)污水攪拌即可。其原料價廉易得，反應條件簡單、適應范圍廣、反應速度快。

柔性電子功能材料及其制備方法 1140     

 0

本發明公開了一種柔性電子功能材料及其制備方法。以硅片為襯底，在襯底上生長氧化層為犧牲層；采用化學或物理的方法，在犧牲層上生長功能性薄膜材料；將柔性襯底粘貼于功能性薄膜表面，再采用酸腐蝕方法將犧牲層腐蝕后，得到一種柔性電子功能材料。本發明針對現有的柔性電子功能材料制備工藝無法在高溫條件下實現，以及某些功能材料不能制備成柔性器件的不足，采用先制備犧牲層，并在高溫等苛刻條件下生長所需要的功能層，再利用腐蝕剝離的方法，得到一種既有良好的柔韌特性，又能具備所需功能的柔性電子材料，具有原材料價格低廉，制備工藝簡單、環保的特點。

雙極性有機光電功能材料及制備方法 1036     

 0

本發明公開了一種雙極性有機光電功能材料，通過N?P＝X共振結構連接給體單元得到所述雙極性有機光電功能材料，其結構如通式(I)所示：本發明帶隙達3.85eV，三線態能級達2.97eV，此外還具有較高的光電性能、穩定性、成膜性、溶解性等。由本發明制備得到的電致發光器件具有較高的外量子效率，達到18.3％。

基于六取代三并茚結構單元的有機光電功能材料及其應用 767     

 0

基于六取代三并茚結構單元的有機光電功能材料及其應用屬光電材料技術領域,具體涉及一種結構明確的共軛型支化結構有機光電功能材料,并將該材料應用于有機電致發光和有機激光等有機電子領域。該材料含有新穎的2,3,7,8,12,13-六取代三并茚結構單元,具有結構明確的支化形樹枝狀三維空間結構,顯示出優良的成膜性能、優異的熱穩定性能和增強的光發射性能。該類材料在有機電致發光、有機激光、有機非線性光學材料等有機電子領域具有潛在的應用。特別地,使用該功能材料作為藍色發光材料的有機電致發光器件得到了改善的色純度和光譜穩定性能;作為激光介質的光泵浦有機激光器件顯示出低的閾值和高的轉換效率。

甲醛固化功能材料及其制備方法和使用方法 937     

 0

本發明提供了一種甲醛固化功能材料及其制備方法和使用方法。本發明的甲醛固化功能材料，按重量份計，制備原料包括以下組分：海泡石和輔料組成的混合料100份、助溶劑5～30份、改性劑5～15份，其中，混合料中，海泡石的重量份為90～100份，輔料的重量份為0～10份，海泡石和輔料的重量份之和為100份。本發明以海泡石為原料，對其改性后得到的甲醛固化功能材料含有豐富的天然納米孔道和極高反應活性的表面基團，具有比表面積大、吸附性強的特點，膠合強度高；本發明的制備方法制得的甲醛固化功能材料，可廣泛應用于膠粘劑、涂料當中，能夠通過孔隙吸附和化學作用將游離的甲醛分子固定住，防止其釋放到空氣中。

復摻納米功能材料的三層結構水泥基吸波板及其制備方法 966     

 0

本發明公開了一種復摻納米功能材料的三層結構水泥基吸波板及其制備方法，所述復摻納米功能材料的三層結構水泥基吸波板由匹配層、吸收層、吸收反射層組成，匹配層包括納米氮化硅，吸收層包括石墨烯納米片和納米鎳顆粒，吸收反射層包括碳纖維和炭黑。通過三層結構結構設計實現阻抗匹配，在2~18GHz頻率范圍內寬頻吸收；通過納米功能材料的復摻改善水泥孔隙結構、加速水泥水化過程，以增強抗壓強度。

多酸納米功能材料及其制備方法和應用 722     

 0

本發明公開了一種抗癌用多酸納米功能材料及其制備方法和應用。所述的多酸納米功能材料以二氧化硅為載體負載多酸，通過將(NH₄)₁₈(NH₄Sb₉W₂₁O₈₆)溶于乙醇和水的混合液中，再依次加入十六烷基三甲基溴化銨、正硅酸乙酯和NaOH溶液反應制得。本發明的多酸納米功能材料制備簡單，能夠誘導肝癌細胞HepG2發生細胞凋亡，較單純的多酸相比，具有更為優異的抗腫瘤活性，對肝癌細胞具有較好的抑制率，具有潛在的藥用價值。

丙烯酰胺選擇性吸附功能材料的合成方法 862     

 0

本發明涉及一種油炸淀粉類食品中潛在致癌物——丙烯酰胺的選擇性吸附功能材料的合成方法。其主要技術特點是以丙烯酰胺的結構類似物丙酰胺為模板分子,甲基丙烯酸為功能單體,乙二醇二甲基丙烯酸酯為交聯劑,合成對丙烯酰胺具有高選擇性的吸附功能材料。本發明工藝科學,成本低廉,操作簡單,反應條件容易控制,該吸附功能材料作為吸附劑可用于固相萃取并與液相色譜聯用,適用于食品中痕量丙烯酰胺的吸附檢測。

磷酸鋯插層組裝功能材料制造方法 1227     

 0

一種可以可與現有建材、人造板、紙張、涂料等產品工藝結合的磷酸鋯插層組裝功能材料，以層狀磷酸鋯為載體，通過插層分子、層間結構、組裝方式設計與調控，制備出一種具有吸收(甲醛、氨)復合協調功能材料磷酸鋯插層組裝功能材料，其分子式為{Zr[(C2H5)4(NH2)5PO4]4·nH2O}。

環境調濕功能材料及制備方法 777     

 0

本發明公開了一種環境調濕功能材料及制備方法，所述制備方法包括如下步驟：（1）將無機酸鹽同去離子水按比例混合，攪拌溶解得無機鹽溶液；（2）在步驟（1）的無機鹽溶液中加入羧甲基纖維素鈉、丙烯酸、丙烯酰胺、過硫酸銨和N,N?亞甲基雙丙烯酰胺，50～60℃下攪拌反應2～5h得合成產物；（3）將步驟（2）的合成產物烘干，制得環境調濕功能材料。本發明的環境調濕功能材料的吸放濕性能良好，調濕反應快；使用安全，經濟環保；制備方法簡單易于實現。

二氧化硅氣凝膠功能材料的制備方法 1008     

 0

本發明涉及一種二氧化硅氣凝膠功能材料的制備方法，屬于氣凝膠技術領域。本發明通過碳化處理制備出二氧化硅氣凝膠功能材料，不僅能夠保持原有的納米多孔網絡結構，而且還具有許多優異的特性，如比表面積高、質量密度低、納米級連續孔隙，力學性能好；蒙脫土是一種二維的類分子篩多孔物質，由于其具有大的比表面積和大吸附容量等性能，使其在吸附、儲氫、催化、生物分離、電子器件和色譜載體等方面得到了廣泛的應用，通過碳化處理，利用蒙脫石的層狀結構的可膨脹性、陽離子的可交換性能，將一些無機陽離子插入其層間，把蒙脫石的層與層撐開，形成具有開口的二維孔道，使得二氧化硅氣凝膠功能材料的吸附性和力學性能得到提高。

三芳胺基三苯基膦功能材料及其制備方法 816     

 0

本發明屬于功能材料領域，具體涉及一種三芳胺基三苯基膦功能材料及其制備方法。本發明提出的功能材料在結構上含有三苯基膦以及取代三芳胺基，其優點如下：（1）由于P元素的存在，分子結構中有多余的孤對電子，屬于本征型半導體。（2）P元素的原子半徑大，空間位阻小，能構筑更穩定的半導體材料。該材料由三(4-羥基苯基)膦、苯胺、碘、碘代芳香化合物以及碳酸鉀為起始原料，通過兩步法制備獲得，制備工藝簡單。

藍光發射功能材料及其應用 763     

 0

一種藍光發射功能材料及其應用涉及星射形寡聚物藍光發射功能材料及其應用。該材料為基于三并咔唑基元的單分散的星射形寡聚物,該寡聚物具有通式1的結構,該材料含有三并咔唑基元,具有單分散星射形三維空間結構,易于形成穩定的無定形態,顯示出優良的成膜性能和光發射性能。該類材料在有機電致發光、有機激光、有機非線性光學材料等領域具有潛在的應用。特別地,使用該功能材料作為藍色發光材料的有機電致發光器件具有改善的發光亮度、器件效率、色純度和光譜穩定性。

制備復合土壤穩定劑和水體絮凝劑多功能材料的方法 1107     

 0

本發明公開了一種制備復合土壤穩定劑和水體絮凝劑多功能材料的方法，包括以下步驟：(1)將鎢酸鈉、硫酸鐵、硫酸鋁混合得鋁鐵鎢試劑，再將其溶于水中得鋁鐵鎢水溶液；(2)將鋁鐵鎢水溶液進行低溫等離子體照射處理，得鋁鐵鎢活化液；(3)將鋁鐵鎢活化液與堿液混合，然后進行低溫等離子體照射處理，靜置陳化，烘干，即得復合土壤穩定劑和水體絮凝劑多功能材料。本發明所制備的材料為一種可同時用于污染土壤穩定和污染水體凈化的復合多功能材料，可有效修復高含水率污染土壤或高懸浮物污染水體；可有效去除垃圾滲濾液混合泥漿中99％以上的污染物(COD、氨氮、鉛、鎘)并將污染物有效固定在分離的泥中；制備過程簡單，原料來源廣泛且易得。

功能材料棒的制備方法 776     

 0

本發明屬于煙草制品技術領域，公開了一種功能材料棒的制備方法，其包括以下步驟：將多種功能性材料進行混合以得到制棒混料；將制棒混料擠出成型為多根混料條，多根混料條成捆狀平行排布并共同組成中間料棒；對中間料棒進行定長切割；提供濾嘴端棒和固定端棒，將濾嘴端棒和固定端棒共軸間隔設置以形成空腔空間；將切割后的中間料棒置于空腔空間內，使濾嘴端棒、中間料棒及固定端棒共同組成組合棒；將組合棒外側包裹成形紙以制成功能材料棒。本發明提供的功能材料棒的制備方法，煙氣通過時能充分與混料條上的功能性材料接觸反應，有效提升功能性材料的釋放功效。

同晶異核立方烷型金屬簇合物分子功能材料的制備方法 1030     

 0

本發明公開了一種同晶異核立方烷型金屬簇合物分子功能材料的制備方法。將硫化氫通入到鎢酸或鉬酸鈉的氨水溶液中反應,經抽濾、干燥制得三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨;將三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨加入到有機溶劑中攪拌,全溶解后制得三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨的溶液;將鹵化亞銅加到2-甲基吡啶與易揮發有機溶劑的混合溶劑中,攪拌至全溶解后,制得鹵化亞銅的溶液;將制得的含有三硫代鎢酸銨或三硫代鉬酸銨的溶液逐滴加到不停攪拌的鹵化亞銅的溶液中,將反應溶液加熱、回流、揮發、結晶、干燥得到同晶異核立方烷型硫代金屬簇合物分子功能材料。本發明能夠獲得具有非線性折射信號轉換功能的同晶異核立方烷型硫代金屬簇合物分子功能材料,產率高。

用于污染地下水生物化學聯合修復的復合功能材料及其制備方法 719     

 0

本發明公開了一種用于污染地下水生物化學聯合修復的復合功能材料及其制備方法，屬于地下水修復技術領域。本發明的復合功能材料包括內核、材料填充層和外殼；所述內核的組成材料為木塊，材料填充層包括：釋碳原料20%～50%，塑性粘結原料25%～42.8%，還原鐵粉3.3%～8%，余量為天然粘合劑；外殼包括：塑性粘結原料26.6%～60%，高滲透性原料12%～40%，余量為天然粘合劑；本發明復合功能材料的制備方法采用球形造粒技術，操作簡便，成本低。本發明采用內核、填充材料層和外殼三重控釋，具有能夠緩慢釋放碳源和還原鐵、環保無污染、水阻系數小、少繞流等優點，能更高效、快速的去除目標污染物。

選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料及其制備方法與應用 922     

 0

本發明公開了一種選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料及其制備方法與應用，將鈦基板生長的TiO2納米陣列管與分子印跡聚合物反應制得選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料，其中分子印跡聚合物由全氟辛酸、丙烯酰胺、偶氮二異丁腈和乙二醇二甲基丙烯酸酯按摩爾比0.5～3：20：140：4混合制得。本發明選擇性吸附-降解全氟化合物的二氧化鈦功能材料對全氟辛酸選擇性吸附與降解，降解效率到88％，為全氟化合物的降解去除技術提供方法與借鑒。

利用天然凹凸棒石制備Ag-AgBr/Al-MCM-41復合功能材料的方法 870     

 0

本發明涉及一種利用天然凹凸棒石制備Ag?AgBr/Al?MCM?41復合功能材料的方法，包括步驟：以天然的粘土礦物凹凸棒石為原料，用無機酸浸泡，得到酸化凹凸棒石；以酸化凹凸棒石為原料，與NaOH固體混合均勻，高溫焙燒活化；活化后的凹凸棒石中加入去離子水，取上層浸出液備用；將該浸出液加入到表面活性劑溶液中，采用原位組裝的方式，將AgNO3引入上述合成母液中，同時生成AgBr沉淀，經水熱過程后，將合成產物焙燒，獲得復合功能材料。本發明的有益效果是：原料廉價易得，制備工藝簡單可行，利用原位組裝法，即可將介孔材料的“合成”和“功能化”一步完成，避免常規后處理法中溶劑的使用以及多次焙燒等過程，省時節能，并且對環境無污染。

用于油水分離的紙基功能材料及其制備方法和應用 889     

 0

本發明公開了一種用于油水分離的紙基功能材料的制備方法，屬于水處理技術領域。該制備方法具體為：以木質纖維素為原料，以檸檬酸為交聯和功能化試劑，以次磷酸鈉為催化劑，采用抄紙、浸漬和干燥熟化工藝，制備出具有良好濕強度和油水分離性能的紙基功能材料。該紙基功能材料的濕抗張強度最高可達到18Nm/g，在水下對三氯甲烷、蓖麻油等油滴的接觸角可達到150°以上，具備了水下超疏油性能，可高效過濾三氯甲烷、蓖麻油、甲苯、乙酸乙酯等有機溶劑與水的混合物，油水分離效率可達99％以上。本發明提供的油水分離的紙基功能材料的制備方法材料簡單，易于制造，綠色環保，油水分離效率高，具有良好的工業應用前景。

金屬有機骨架晶體功能材料及其制備方法和應用 776     

 0

本發明本發明公開了一種金屬有機骨架晶體功能材料，所述金屬有機骨架晶體功能材料化學式為[In₂Co₅(BTC)₂(HBTC)₃(μ?O)₄(H₃O)₄]·(H₂O)₉，屬于正交晶系，空間群為Pmma，晶胞參數為α＝90°，β＝90°，γ＝90°，Z＝4，本發明具有優越的光吸收性能、可逆熱致變色特性，吸光范圍廣，變色快。