遼寧有色金屬化學分析技術理論與應用

檢測大氣中有機氯農藥的方法 839     

 0

本發明涉及一種檢測大氣中有機氯農藥的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將大氣樣品吸附到采樣管內；②解吸步驟①采樣管；③將步驟②解吸氣體用氣相色譜法檢測，本發明有益效果為采樣管富集使本發明所述方法的檢出限低。

檢測綿白糖中還原糖含量的滴定裝置 1220     

 0

本實用新型涉及化學分析檢測技術領域，具體是一種檢測綿白糖中還原糖含量的滴定裝置。包括滴定劑瓶，刻度量管，滴定管，注液管，進氣管、雙層管和儲液室；雙層管包括內管和外管；刻度量管的下端與雙層管的內管上端連通，內管下端伸入滴定劑瓶內的液面以下；進氣管的一端與雙層管的外管連通；刻度量管的上端與儲液室連通，注液管的兩端分別與儲液室和刻度量管連接；刻度量管還與滴定管的一端連接，滴定管位于注液管的下端和儲液室下端之間的刻度量管上；滴定管與儲液室下端之間的刻度量管上設置第一活塞，滴定管與注液管下端之間的刻度量管上設置第二活塞。本實用新型可以提高檢測效率和準確性，同時又保護了實驗人員的安全，使實驗人員免受傷害。

水中菊酯類農殘的檢測方法 1044     

 0

本發明涉及一種水中菊酯類農殘的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質、加入乙醇后蒸干；②將步驟①所得水樣通過正相柱純化；③將步驟②所得水樣通過反相柱檢測，本發明有益效果為正相純化提高了反相檢測的準確度。

飲用水中堿金屬元素的檢測方法 932     

 0

本發明涉及一種飲用水中堿金屬元素的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將飲用水吸附在樹脂柱上；②解吸步驟①所得樹脂柱；③向步驟②所得解吸液加入濃硝酸、濃硫酸消解；④將步驟③所得消解后溶液通過原子吸收分光光度法檢測，本發明有益效果為樹脂吸附飲用水中堿金屬元素，不僅提高了堿金屬元素濃度，還減少了干擾堿金屬元素檢測的雜質。

海水中重金屬的檢測方法 1201     

 0

本發明涉及一種海水中重金屬的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將海水水樣除去固體雜質；②將步驟①所得水樣吸附在樹脂柱上；③解吸步驟②樹脂柱，解吸液通過原子吸收分光光度法檢測，本發明有益效果為樹脂吸附不僅富集了重金屬還去除了影響重金屬檢測的雜質。

同時檢測甲氧基腎上腺素和甲氧基去甲腎上腺素的超高效液相色譜串聯質譜方法 967     

 0

一種同時檢測血漿/尿液中甲氧基腎上腺素和甲氧基去甲腎上腺素的超高效液相色譜串聯質譜方法，屬于生物化學分析檢測領域。本發明通過在血漿/尿液中加入同位素內標溶液，混合均勻后過經活化平衡的96孔板，再經過淋洗、洗脫，最后收集含甲氧腎上腺素的洗脫液。采用離線SPE法進行樣本預處理，較在線SPE法節省成本，既能有效地富集樣本，又能排除雜質降低基質效應。本發明首次應用國產C18CEX?SPE填料，建立了一種同時定量測定血漿/尿液中MN和NMN的超高效液相色譜串聯質譜法。該預處理方法操作簡單、且國產填料的應用打破市場壟斷，超高效液相色譜串聯質譜法靈敏度高、專屬性強、定量準確，具有良好的臨床應用前景。

甲醛的檢測方法 897     

 0

本發明涉及一種甲醛的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①向0.5～1g/100ml的品紅水溶液中加入飽和亞硫酸鹽水溶液、濃硫酸，所述品紅水溶液、飽和亞硫酸鹽水溶液、濃硫酸的體積比為100∶10～15∶1～2，得到測試液；②將測試液均勻涂布在紙上，烘干，得到測試紙；③將測試紙濕潤后置于檢測環境中0.5h，測試紙變色則被測液中甲醛含量≥1ppm，本發明有益效果為方便快捷，適合現場使用。

檢測鉛離子和鋅離子的方法 1010     

 0

本發明涉及一種檢測鉛離子和鋅離子的方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①將谷胱甘肽溶液與銅離子溶液混勻，調節pH為5；②將鋅離子和/或鉛離子待測液加入到步驟①所得產品中，混勻，在350nm的激發波長下進行熒光檢測，本發明有益效果為通過使用水溶性好、毒性低、易得的銅納米簇作為熒光傳感器，實現鉛離子和鋅離子的檢測。

應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鄰苯二酚的方法 1161     

 0

本發明涉及一種應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鄰苯二酚的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統，將該三電極系統置于鄰苯二酚待測液和支持電解質中，設置初始電位為?0.2V，終止電位為0.6V，記錄濃度范圍為0～4mmol/L鄰苯二酚的循環伏安曲線，并利用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發明目的在于提供一種對鄰苯二酚具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

鉛離子的檢測方法 819     

 0

本發明涉及一種鉛離子的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質；②將步驟①所得水樣吸附在樹脂柱上；③解吸步驟②樹脂柱；④向步驟③所得解吸液加入氫氟酸消解；⑤將步驟④所得消解后水樣通過原子吸收分光光度計檢測，本發明有益效果為樹脂不僅富集鉛離子，還去除影響鉛離子檢測的雜質。

檢測大氣中痕量多溴二苯醚類化合物的方法 1192     

 0

本發明涉及一種檢測大氣中痕量多溴二苯醚類化合物的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將樣品吸附到采樣管內；②解吸步驟①所得采樣管；③將步驟②所得解吸氣體通入水中；④萃取步驟③所得溶液；⑤氣相色譜法檢測步驟④所得萃取相，本發明有益效果為萃取的步驟除去了非脂溶性雜質，提高了檢測的準確度。

檢測溶劑重金屬殘留的方法 1028     

 0

本發明涉及一種檢測溶劑重金屬殘留的方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將樣品蒸干后用酸溶解殘渣；②將步驟①所得溶液用螯合樹脂柱吸附；③解吸步驟②螯合樹脂柱，通過原子吸收光譜法檢測，本發明有益效果為樹脂除去了干擾重金屬殘留檢測的雜質。

用于葡萄糖檢測的方法 1158     

 0

本發明涉及一種用于葡萄糖檢測的方法。本發明擬用三電極體系，以Ni—Cu合金修飾電極為工作電極，Pt絲為對電極，Ag/AgCl電極為參比電極，而貴金屬合金修飾電極可以作為燃料電池中的陽極，將葡萄糖進行催化氧化，實現葡萄糖檢測。本發明以納米貴金屬修飾電極，由于貴金屬的催化效果好，且電極的微觀結構為花狀納米多維結構，使得電極的抗毒化能力強，結構穩定。對葡萄糖具有高靈敏度的電極，且該電化學分析方法操作簡單、檢測時間短、準確度和靈敏度高，可廣泛應用于實際樣品測定。

還原性硫化物檢測的方法 1016     

 0

本發明提供一種快速，靈敏地檢測還原性硫化物的方法。本發明以光電發射電離源的離子遷移譜為基本的檢測技術，凈化空氣作載氣和漂氣，利用空氣在紫外光照射下發生光化學反應形成具有氧化性的試劑離子，對還原性硫化物進行測定。該方法利用氧化反應可以將還原性硫化物氧化，實現還原性硫化物的特征檢測，以及高靈敏度和寬線性范圍的定量分析。

二價鈷離子的檢測方法 864     

 0

本發明涉及一種二價鈷離子的檢測方法，屬于分析化學技術領域，所述檢測方法包括如下步驟：①先將含Cu2+的溶液與溶菌酶溶液混勻，再將鹽酸羥胺加入其中，調節pH至10～13，反應6～24h，所述Cu2+、溶菌酶與鹽酸羥胺的摩爾比為1：4：40～400；②將待測溶液加入到步驟①所得產品中，反應8～16h，在328nm激發波長下測其熒光強度值，本發明的檢測方法靈敏度高、選擇性好。

應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鉛離子的方法 1050     

 0

本發明涉及一種應用AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極檢測鉛離子的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS可塑電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統，將該三電極系統置于鉛離子待測液和支持電解質中，設置富集時間為500s，富集電位為?1V，靜止時間30s，記錄?0.7～?0.2V電壓范圍內的Pb²⁺方波溶出伏安曲線，并利用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發明目的在于提供一種對鉛離子具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

水中苦味酸的檢測方法 874     

 0

本發明涉及一種水中苦味酸的檢測方法，屬于分析化學領域，所述方法包括如下步驟：①將水樣除去固體雜質、萃取、濃縮；②將步驟①所得水樣通過正相柱純化；③將步驟②所得水樣通過反相柱檢測，本發明有益效果為通過正相純化，提高了反相檢測的準確性。

用于熱固性材料固化度的快速檢測方法 1004     

 0

一種用于熱固性材料固化度的快速檢測方法，將完全未固化的熱固性材料樣品和一批具有不同固化程度的熱固性材料樣品，分別采集其近紅外光譜，并利用DSC方法測量其固化度，運用化學計量學方法將樣品近紅外光譜和固化度指標相關聯，建立校正模型，再通過選擇不同的光譜預處理方法和選取譜區范圍等手段進行模型優化來提高校正模型的分析精度。對于未知樣品，只要測定其近紅外光譜，根據建立的校正模型即可對其固化度進行測量。該發明適用于過程分析，對熱固性材料成型固化過程進行實時監測，可減少人為操作誤差，提高生產效率，在保障熱固性材料產品的質量性能方面有著重要的實際應用價值。

二價錳離子的檢測方法 1079     

 0

本發明涉及一種二價錳離子的檢測方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①先將胸腺嘧啶溶液與硫酸銅溶液混勻，再將鹽酸羥胺溶液加入其中，調節pH至7～12，反應1～2h，所述胸腺嘧啶、硫酸銅與鹽酸羥胺的摩爾比為2～5：2：2～40，得到銅納米簇檢測液；②將含有Mn2+的待測液加入到步驟①所得產品中反應1～10min，在354nm激發波長下測其熒光強度值，本發明有益效果為：本發明的檢測方法體系簡單、信號穩定、選擇性好。

物質變化檢測方法 855     

 0

一種物質變化檢測方法,其特征在于:其通過研究單個原子的能量擾動變化以監測物質整體變化的信息。通常,物質并不是直接由原子構成的,而是先由原子通過化學鍵形成分子或離子結合起來的。本發明應用化學和物理的方法,探究物質組成后分子和原子的能量變化的測定,數據獲取,量化分析,定量和定性描述,以表達物質內部的變化狀態的性質,程度和本質。原子能量擾動的信息,探究物質整體的變化起因,變化趨勢,變化本質。相對于現有技術而言,其可操作性強、具有極其巨大的技術前瞻性、深遠的社會價值和可預見的經濟價值,是一種較為成熟的技術方案。

化妝品中多種增塑劑殘留量的檢測方法 956     

 0

本發明涉及分析化學、食品安全領域。一種化妝品中多種增塑劑殘留量的檢測方法，按化妝品性狀進行樣品的提取，再進行GPC凈化，第三再進行固相萃取柱凈化，最后采用氣相色譜-質譜儀進行定量和定性測定。具有簡便、快速、靈敏等特點，方法的檢測低限、回收率、精密度等技術指標滿足國內外對妝品中增塑劑檢測的有關要求，適合于化妝品中增塑劑的檢測、監測和確證。

快速檢測土壤中固態無機鹽的裝置及方法 1117     

 0

本發明公開了一種快速檢測土壤中固態無機鹽的裝置及方法。本發明利用難揮發的濃強酸如濃硫酸與固態無機鹽進行化學反應，生成揮發性的相應酸，由載氣攜帶進入遷移管或是負壓抽入其他檢測器如質譜或GC進行定性定量分析。將這種方法用于土壤中的無機鹽的測量，具有檢測速度快，方便，靈敏度高等優點。

應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測多巴胺的方法 912     

 0

本發明涉及一種應用基于PDMS的柔性銀納米線/納米金復合電極檢測多巴胺的方法。以AuNPs/AgNWs/PDMS柔性電極為工作電極，Ag/AgCl電極為參比電極，鉑絲為輔助電極組成三電極系統，將該三電極系統置于多巴胺待測液和支持電解質中，于?0.2～0.6V電位范圍記錄濃度為0.053mmol/L～0.53mmol/L范圍內多巴胺待測液的差分脈沖伏安曲線，用標準曲線法進行樣品的定量分析。本發明目的在于提供一種對多巴胺具有較高的選擇性，較高的靈敏度，且比較容易操作的電化學分析法。

檢測汞離子的方法 1068     

 0

本發明涉及一種檢測汞離子的方法，屬于分析化學技術領域，所述方法包括如下步驟：①先將含Cu2+溶液與牛血清蛋白溶液混勻，再將鹽酸羥胺加入其中，調節pH至10～13，反應6～30h，所述Cu2+、牛血清蛋白與鹽酸羥胺的摩爾比為1：4：40～400；②將待測溶液加入到步驟①所得產品中反應8～16h，在395nm激發波長下測其熒光強度值，本發明的檢測方法靈敏度高、選擇性好，在食品、藥品、化妝品和環境中汞離子的檢測具有極其重要的意義。

二乙酰精胺的檢測試劑盒及制備方法和應用 858     

 0

本發明涉及生物學檢測方法，其特征在于具體的說是一種二乙酰精胺的檢測試劑盒及制備方法。試劑盒，包括試紙條，試紙條從加樣端依次為玻璃纖維素膜、金墊、NC膜、吸水紙；其特征在于：金墊上包被有膠體金標記的DiAcSpm和CRE的單克隆抗體及兔抗體；NC膜上的檢測區(T)有DiAcSpm和CRE的抗原、標準區(C)有羊抗兔抗體。本發明運用細胞生物學、分子生物學、生物化學、免疫學等原理，利用膠體金免疫層析技術，采用驗尿等簡單易行、無創傷的方法，進而可以得出用于早期發現、早期診斷多種癌癥患者尿液中的二乙酰精胺體外診斷試劑盒。利用膠體金免疫層析分析儀進行檢測，達到快速、準確、操作方便。

非衍生化法檢測血漿中含硫氨基酸的液相色譜串聯質譜方法 1104     

 0

一種非衍生化法檢測血漿中含硫氨基酸的液相色譜串聯質譜方法其屬于生物化學分析檢測領域。該方法采用將血漿加入同位素內標溶液，混合均勻，然后再加二硫蘇糖醇（DTT）還原，再經沉淀蛋白處理，得到含硫氨基酸的上清液。采用非衍生化法進行樣本預處理，方法簡單，易于操作，大大簡化了樣品預處理工序；同位素內標降低了基質對檢測的干擾，保證了同型半胱氨酸，半胱氨酸及甲硫氨酸檢測的準確度。該方法采用LC?MS/MS法對血漿中含量硫氨酸進行檢測，采用多反應檢測MRM掃描方式，并首次發現d3?甲硫氨酸與同型半胱氨酸（136>90通道）存在交叉干擾，利用色譜梯度的洗脫條件將其基線分離，保證檢測的準確性。該方法靈敏度和專屬性強、結果準確。

檢測塑料中鄰苯二甲酸酯類最優提取試劑的選擇方法 800     

 0

本發明涉及化學檢測技術領域，具體涉及一種檢測塑料中鄰苯二甲酸酯類最優提取試劑的選擇方法。主要技術方案如下：(1)取等量的待檢測物質分別溶解于不同的溶劑中，得到濃度為0.1g/mL的待測液；(2)將待測液通過離子遷移譜方法進行檢測；分析各組檢測結果數值與實際給出的定量的差異，以差異最小的組使用的溶劑為最優試劑；所述的溶劑為乙醇、正己烷、甲醇和丙酮。本發明采用無毒、成本低、溶解性好的乙醇作為有機溶劑，對塑料中鄰苯二甲酸酯類化合物進行檢測，檢測結果準確，快速，高效。

治療膚癢制劑中紅花含量的檢測方法及測定標準 1090     

 0

本發明涉及一種測定治療膚癢制劑中紅花含量 的方法及測定標準。本發明用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充 劑；甲醇∶磷酸溶液的體積比為40－60∶35－55為流動相； 檢測波長為367nm；理論板數按山奈素峰計算應不低于3000； 分別精密吸取對照品溶液與供試品溶液各10－30μl，注入液 相色譜儀，測定，即得；檢測標準為每單位劑量膚癢膠囊制劑 中含紅花以山奈素 (C15H10O6)計，不得少于 0.045mg。紅花的主要化學成分為山奈素，以此檢測紅花的含 量和監測生產過程中有效成分的損失，可以真正做到可控和產 品的療效，使得產品的質量得到保證。

合成艾地骨化醇中間體的液相色譜檢測方法 718     

 0

本發明涉及一種合成艾地骨化醇中間體的液相色譜檢測方法，屬于分析化學領域。本發明所述液相色譜的條件為：固定相為：表面涂敷有纖維素?三(3,5?二甲苯基氨基甲酸酯)的硅膠；流動相為：以乙腈和水為流動相，進行梯度洗脫；檢測器為：紫外檢測器，在197nm下檢測ELD?2，在210nm下檢測SM2和ELD?3。

快速檢測氧氟沙星的分子印跡聚合物修飾電極的制備方法 735     

 0

一種快速檢測氧氟沙星的分子印跡聚合物修飾電極的制備方法，屬于分析化學和檢測領域，所述制備方法按以下步驟進行：（1）多壁炭納米管的純化；（2）制備氧氟沙星分子印跡碳納米管材料；（3）將制備的分子印跡聚合物用甲醇?乙酸混合溶液超聲清洗；（4）將制備的氧氟沙星分子印跡聚合物溶解到N,N?二甲基酰胺中；（5）制備修飾電極；（6）修飾電極檢測條件優化；（7）修飾電極的線性范圍和檢測限的確定。該方法通過利用表面分子印跡技術，在碳納米管表面制備了納米級厚度的分子印跡聚合物，該聚合物保持了碳納米管的優良電子特性和大比表面積，具有對模板分子的選擇性識別特性，作為電極的修飾材料可實現模板分子的選擇性檢測。